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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA Ipág. 1 ÍNDICE I. OBJETIVOS pág. 2 II. FUNDAMENTO TEÓRICO pág. 2  Gases ideales  Gases Reales III.  OBSERVACIONES pág. 4 IV. DATOS pág. 4 4.1. Datos experimentales 4.2. Datos bibliográficos V. TRATAMIENTO DE DATOS pág. 6 VI. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS pág. 11 VII.  CONCLUSIONES pág. 11 VIII. RECOMENDACIONES pág. 11 IX. ANEXO: pág. 12 “Sobre la densidad del aire”  X. BIBLIOGRAFÍA pág. 13

Labo1 (1) Fiqui Densidad y Peso Molecular Aparente Del Aire

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERAFACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

NDICE

I. OBJETIVOS pg. 2

II. FUNDAMENTO TERICOpg. 2

Gases ideales

Gases Reales

III. OBSERVACIONES pg. 4

IV. DATOSpg. 4

4.1. Datos experimentales4.2. Datos bibliogrficos

V. TRATAMIENTO DE DATOSpg. 6

VI. DISCUSIN DE LOS RESULTADOSpg. 11

VII. CONCLUSIONESpg. 11

VIII. RECOMENDACIONESpg. 11

IX. ANEXO: pg. 12 Sobre la densidad del aireX. BIBLIOGRAFApg. 13

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

1. Objetivos:

Determinar el la densidad y el peso molecular aparente del aire midiendo estas caractersticas en distintas muestras y a diferentes condiciones.

2. Fundamento terico:Gases ideales:Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los gases reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifestaran un comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Debido a su estado idlico, tambin se les conoce como gases perfectos. Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, las partculas del gas asumen volmenes minsculos, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy separadas unas de otras, suponiendo que se suprimen las fuerzas y colisiones intermoleculares, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad. Para poder definir todas las propiedades que rigen el comportamiento de un gas, es necesario conocer tan solo cuatro propiedades: cantidad (en moles), volumen, presin y temperatura.

Donde:=Presin absoluta=Volumen=Molesdegas=Constante universal de los gases ideales =Temperatura absoluta

*De la ecuacin anterior tambin se puede deducir la siguiente ecuacin:

Gases reales:

Ecuacin de Van der Waals

Esta ecuacin es la ms conocida y corrige las dos peores suposiciones de la ecuacin el gas ideal: tamao molecular infinitesimal y ausencia de fuerzas intermoleculares. La ecuacin es:

El termino b es incluido para tener en cuenta el tamao finito de las molculas y es llamado volumen molecular. El trmino es una correccin que fue incluida para considerar las fuerzas intermoleculares. Estas dos constantes se escogen para que la ecuacin se adapte a los datos experimentales. Pero como slo tiene dos constantes, no se puede esperar que esta ecuacin describa exactamente los datos en un intervalo amplio de presin y volumen.En la Figura N 3 se muestra las isotermas calculadas a partir de la ecuacin de Van der Walls. A la temperatura crtica Tc, la isoterma presenta un punto de inflexin; a temperaturas ms bajas se presenta un mximo y un mnimo y a altas temperaturas las isotermas se asemejan a las del gas ideal. En la zona de dos fases, esta grfica predice tres valores para el volumen para una misma presin, en cambio la Figura N 1 predice un nmero infinito de valores para el volumen. Las secciones AB y CD se pueden lograr en forma experimental y corresponden a estados de lquido sobrecalentado (AB) y de vapor subenfriado (CD) y son estados metaestables. La seccin BC es un estado inestable.

Figura: Isotermas predichas por la Ecuacin de Van der WaalsPara obtener los valores de las constantes a y b, existen dos mtodos que llevan a similar resultado: aplicando la condiciones de inflexin en el punto crtico y el otro es desarrollar la ecuacin como una ecuacin cbica en volumen,Los valores obtenidos son:

Ecuacin de BerthelotLa ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin de Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:

Aplicando las condiciones del punto crtico se determinan los parmetros a y b, obtenindose:

3. Observaciones:

La temperatura del agua en el bao termatizado no era homognea en todo su volumen. Al pesar el sistema (erlenmeyer, tapn y aire) en la balanza digital est tena una lectura constante unos segundos y luego disminua lentamente. A medida que aumentaba la temperatura del sistema la masa de aire que se encontraba dentro del erlenmeyer disminua.

4. Datos:

4.1. Datos experimentales:Temperatura de trabajo20 C

Presin de trabajo756 mmHg

Nmero de medicin1234

Temperatura (C)20486078

Masa del sistema (g)112.5844112.5677112.5643112.551

Masa del erlenmeyer con tapn112.5844 g

Masa del erlenmeyer con tapn y lleno de agua263.0 g262.6 g

Masa del tapn

Temperatura del agua19 C18.9 C

4.2. Datos bibliogrficos:28.97 g/mol

Fuente:Temperatura del aire (C)Densidad del aire (kg/m3)

01.2928

101.2476

181.2130

191.2086

201.2044

301.1650

401.1273

471.1021

501.0919

651,0333

751,0036

Fuente:Fuente

Densidad del agua a 19 C0.99849 g/cm^3

Fuente:5. Tratamiento de datos:

De la ecuacin general de los gases ideales, por las condiciones del experimento, el producto es constante, adems que la proporcin de los componentes del aire no varian con la temperatura, por lo tanto es constante.La masa total del sistema:

Donde: es una constante y es una variable que depende de la temperatura.

5.1. Elabora un grfico de la masa total del sistema, donde es la temperatura absoluta.

0.003412969112.58440.38424710

0.003115265112.56770.35067819

0.003003003112.56430.33803093

0.002849003112.55100.32065812

0.012380240450.26741.39361434

Realizando el ajuste mnimo cuadrado correspondiente, se debe cumplir que:

Remplazando los datos de la tabla en las Ec. (3) y (4) y resolviendo las dos ecuaciones anteriores calculamos los valores de :

Que nos da la ecuacin de la recta:

5.2. Hallar la pendiente de la recta obtenida y con ella obtener .

De la ecuacin de la recta observamos que la pendiente es:

La ecuacin de la recta es el comportamiento de respecto de :

Comparando con la Ec. vemos que:

Y reemplazando la ecuacin (2):

Con los datos de la tabla de la medicin de la masa del erlenmeyer con agua podemos calcular que la masa de agua que contenida en el espacio que ocupaba el aire es:

Ahora que conocemos la masa de agua y su densidad a 19C (por datos bibliogrficos) calculamos su volumen:

Este volumen de agua en el erlenmeyer es el mismo que ocupaba el aire encerrado en l:

Dado que conocemos y para cada caso, podemos reemplazar estos datos en la ecuacin (5) y calcular la masa molar del aire ():Para :

Por datos bibliogrficos , calculemos el porcentaje de error:

5.3. Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire a las temperaturas que se desarrollo la experiencia.

Despejando apropiadamente de la ecuacin (2):

Con los datos experimentales reemplazamos para cada caso:

Para:

De igual forma para las diferentes temperaturas de la experiencia:Temperatura (K)Densidad (g/L)

2931.288

3211.176

3331.133

3511.075

De los datos bibliogrficos, tabla de densidad del aire, haciendo una interpolacin podemos calcular la densidad del aire a las temperaturas de la experiencia obteniendo la siguiente tabla:Temperatura(K)Densidad(g/L)

2931.2044

3211.1155

3331.0528

3510.0995

Con la que podemos calcular los porcentajes de error:Temperatura(K)Densidad(g/L)(Medida)Porcentaje de error (%)

2931.2886.941

3211.1765.424

3331.1337.618

3511.075980.402

5.4. Usar dos ecuaciones de estado (excepto la ecuacin de estado de los gases ideales) y en cada una de ellas calcular la densidad del aire a 100C.

Usando la ecuacin de Van del Waals:

Calculando , con datos bibliogrficos y reemplazando el valor de la temperatura por 100C, como dice en el enunciado, obtenemos:

Resolviendo la ecuacin cbica:

Luego:

Reemplazando el valor de calculado antes conoceremos la densidad del aire a 100C:

Usando la ecuacin de Berthelot y siguiendo un proceso anlogo al anterior:

6. Discusin de resultados:

La y la se debe a que hay prdida de aire al momento de pesar y al descenso de la temperatura ya que es mayor a la del ambiente. Al comparar el trmino independiente de la ecuacin de la recta coincide con la masa del sistema. La pendiente hallada se compara con la ecuacin general de los gases, pero no se deberan de igualar ya que el aire no es un gas ideal.

7. Conclusiones:

Segn los dato experimentales vemos que el aire tiene un comportamiento cercano al de un gas ideal. Si calentamos a diferentes temperaturas una masa de aire y luego tomamos un mismo volumen a cada temperatura, entonces la masa de aire que capturamos varia en forma inversamente proporcional a la temperatura. A mayor temperatura las molculas de un gas tienen mayor entropa aumentando el volumen del gas y la disminuyendo su densidad.

8. Recomendaciones:

Cuando se realiza los clculos matemticos y en especial el ajuste mnimo cuadrado de la grfica es importante tratar de no hacer redondeos, es preferible redondear el resultado final, pues como la masas de aire que examinamos son muy pequeas unos cuantos dgitos redondeados pueden cambiar drsticamente la pendiente de la recta y aun mas hasta esta podra terminar siendo negativa, como nos sucedi en un primer clculo.

9. Anexo:

SOBRE LA DENSIDAD DEL AIRELa densidad del aire siempre sea calculado, no con las mquinas de ahora que se tienen en el laboratorio, ya que son relativamente modernas (unas cuantas y escasas dcadas), sino con procedimientos ms rsticos, como balanzas de brazo y contrapeso, razn por la cual la precisin era escasa y el mtodo inservible para calcular por diferencia de pesadas, el valor de la densidad del aire.Y cmo se calcul el valor de la densidad del aire hace casi cuatro siglos ya?Pues muy sencillo. Como hemos explicado en nuestros anteriores artculos, simplemente llevando al limite el peso de la columna de aire de un cm2 de seccin de la atmsfera, en funcin de la presin atmosfrica calculada en su da por Torricelli, que para 1.033 gr/cm2 (760 mm de columna de Hg), equivale a 1,29 kg/m3.Por tanto, para calcular la densidad del aire, necesariamente antes deba de conocerse la presin atmosfrica que la defina.Por eso estas mquinas informatizadas de pesaje actuales, no se preocupan mucho en hacer pesadas reales, entre otras cosas porque no pueden, ya que dependen de muchos factores, incluido el del propio vaco y el del clculo de resistencia de materiales y semiconductores.Y por eso se limitan a meter datos estndar de "obligado cumplimiento" en los modelos de software del proceso (como usted mismo expresa), para que invariablemente salga siempre lo mismo, y que ya se calcul hace 4 siglos.En consecuencia y como la nueva interpretacin del experimento de Torricelli que ahora hacemos, incluyendo las fuerzas del vaco, no admite discusin (ni fsica y matemtica), por su claridad y realidad contrastada, pues resulta que, se deduce un nuevo valor de la presin atmosfrica, que es de 480 gr/cm2, y por tanto la densidad del aire (por el mismo principio que antes), es de aproximadamente 0.6 kg/m3.Esto indica que, todas las mquinas de pesado de laboratorio, debern de ser modificadas en su software para incluir en sus procesos de clculo, esta nueva densidad.Fuente: http://moreno-meco.lacoctelera.net/post/2010/05/23/sobre-densidad-del-aire

10. Bibliografa:

Fisicoqumica . Gilbert W. Castellan . Fondo Educativo S.A . 1976. Pg 30-45 Termodinmica . Wark. Donald E. Richards . McGraw-Hill . 1976. Pg 927

http://termofisica.files.wordpress.com/2012/09/tabla-densidades-agua.jpg

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I pg. 2