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MEMORIA 2007

INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA Consejo Superior de Investigaciones Científicas

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Presentación

El Instituto de Química Médica (IQM), creado en 1974, es un instituto del Consejo

Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), perteneciente al Área de Ciencia y

Tecnologías Químicas que se encuentra ubicado en la calle Juan de la Cierva 3, en el

edificio Centro de Química Orgánica “Manuel Lora Tamayo” (CENQUIOR), junto con

los Institutos de Ciencia y Tecnología de Polímeros, Fermentaciones Industriales y

Química Orgánica General.

La actividad investigadora del IQM, enmarcada en el ámbito de la I+D farmacéutica,

tiene como objetivo el diseño y síntesis de nuevos fármacos dentro de las líneas de

investigación definidas por la política científica nacional e internacional, especialmente

la de la Unión Europea. Su misión es apoyar la investigación básica y multidisciplinar

para proporcionar nuevos prototipos de fármacos y contribuir a la identificación de

nuevas dianas terapéuticas. La formación de personal investigador y la colaboración

con empresas farmacéuticas son, asimismo, actividades incluidas en los fines del IQM.

A día de hoy el personal científico en plantilla del IQM consta de veinticinco miembros

y el personal de apoyo a la investigación está formado por ocho personas; además

hay alrededor de treinta jóvenes investigadores (contratados y becarios). Durante el

año 2007 sus investigadores han publicado alrededor de ochenta artículos, la inmensa

mayoría, en revistas de alto índice de impacto y han obtenido diversos contratos de

investigación con organismos públicos (UE, MEC, CCAA, etc.) y privados.

No podemos olvidar la labor formativa y docente que se realiza en el IQM, que queda

reflejada en las cuatro Tesis Doctorales realizadas este año así como los trabajos de

investigación, para la obtención del Diploma de Estudios Avanzados, que dirigen sus

investigadores.

Por otra parte, en el IQM se imparte bianualmente un Curso de Especialización en

Química Médica y sus investigadores participan en diferentes seminarios y cursos de

otros centros nacionales y extranjeros.

Por último, tenemos que reseñar tres nuevas incorporaciones a nuestra plantilla, como

Científicos Titulares a Carmen Gil Ayuso-Gontan y a Ernesto Quesada del Sol, así

como a Guadalupe Romero Clavero como Ayudante de Investigación.

Pilar Goya Laza -Directora

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NSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA - C.S.I.C. Juan de la Cierva, 3, 28006 MADRID

Teléfono: (34) 91 562 29 00 - Fax: (34) 91 5644853 Página Web: http://www.iqm.csic.es

e-mail (Directora): director.iqm.@csic.es e-mail (Gerente): gerente.iqm@csic.es

DIRECTORA Dra. Pilar Goya Laza

VICEDIRECTORA Dra. Rosario González Muñiz

GERENTE Dª M. Ángeles Cano Benjumea

JUNTA DE INSTITUTO CLAUSTRO DE INSTITUTO

JEFE DEL DEPARTAMENTO QUIMIOTERAPIA Dra. M.Jesús Pérez Pérez

JEFE DEL DEPARTAMENTO FARMACODINAMIA Dra. Isabel Rodríguez Franco

ADMINISTRACIÓN HABILITACIÓN E INFORMATICA

Alkorta Osoro, Ibon José (I.C.) Arán Redo, Vicente Jesús (C.T.) Camarasa Rius, Mª José (P.I.) Campillo Martín, Nuria (C.T.) Dardonville, Christophe (C.T.) García López, Mª Teresa (P.I.) González Muñiz, Rosario (I.C.) Goya Laza, Pilar (P.I.) Herranz Herranz, Rosario (I.C.) Martín Martínez, Mercedes (C.T.) Navarro Torres, Pilar (I.C.) Páez Prosper, Juan Antonio (C.T.) Pérez Martín, Concepción (T.S.) Pérez Pérez, Mª Jesús (I.C.) Pérez de Vega, M. Jesús (C.T.) Quesada de Sol, Ernesto (C.T.) San Félix García, Ana Rosa (I.C.) Velázquez Díaz, Sonsoles (C.T.) Personal de apoyo: Bayo Muñoz, Emilia Bustos Garrido, Juan José Romero Clavero, Guadalupe Souto Sánchez, Jesús

Conde Ruzafa, Santiago (C.T.) Elguero Bertolini, José (P.I.) “ad honorem” Gil Ayuso-Gontan, Carmen (C.T.) Jagerovic, Nadine (C.T.) Molina Orden, Mª Teresa (C.T.) Rodríguez Franco, Mª Isabel (C.T.) Ros Cebriá, Francisco (C.T.)

M. Ángeles Cano Benjumea - Gerente Juan Carlos González Baena – Habilitado Pagador Javier López Renau - Informático M. Luisa Mulas Bóveda - Administrativo

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MEMORIA 2007

ACTIVIDAD INVESTIGADORA

(PROYECTOS, CONTRATOS....) TITULO DEL PROYECTO: Peptidomiméticos como herramientas para el desarrollo de moduladores de interacciones proteína-proteína INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Teresa García López OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Rosario Herranz Herranz, Rosario González Muñiz, Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega y Sergio Alvar Alonso de Diego ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Educación y Ciencia. Plan Nacional de Biomedicina CODIGO: SAF2006-01205 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Octubre 2006-Septiembre 2009 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Se propone el diseño y síntesis de peptidomiméticos capaces de interferir en interacciones proteína-proteína de relevancia en procesos neurodegenerativos y cáncer. Así, se han seleccionado interacciones neurotrofinas/receptores específicos o relacionadas con agregados del péptido β-amiloide. En relación al cáncer, se estudiará la modulación de interacciones proteína-proteína implicadas en la angiogénesis patológica, e importantes para el crecimiento tumoral y la metástasis, como son las interacciones VEGF/KDR y PAR-1/trombina. TITULO DEL PROYECTO: Aproximación multidisciplinar a la búsqueda de estrategias antiangiogénicas novedosas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Rosario González Muñiz OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Mercedes Martín Martínez, Mª Jesús Pérez de Vega COORDINADO CON el Instituto de Química Física Rocasolano (IQFR), Investigador Responsable: Mª Angeles Jiménez López y con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Investigador responsable: Juan Miguel Redondo COORDINADOR: Rosario González Muñiz ENTIDAD FINANCIADORA:CSIC CODIGO:CSIC200580F0161 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Enero 2006- Marzo 2008. RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Utilizando la estructura de horquilla β del loop3 de VEGF y Vammin como molde para el diseño, se propone la preparación, de péptidos y péptidomiméticos que puedan interferir en la unión de VEGF a KDR. Para ello se intentará fijar la conformación de lámina β mediante la preparación de péptidos cíclicos (S-S, CH=CH, CONH). En combinación con la determinación de la potencia angiostática (a realizar en el CNIC), y la identificación del sitio de unión de estos péptidos y peptidomiméticos a los dominios de KDR (a realizar en el IQFR), los resultados del proyecto podrían ser de utilidad para el diseño de futuras modificaciones dirigidas, bien a un aumento de la afinidad por KDR o a mejorar la selectividad por KDR frente a Flt-1 y, en definitiva, a la búsqueda de agentes antiangiogénicos con propiedades farmacocinéticas apropiadas. TITULO DEL PROYECTO: Modulación de interacciones proteína-proteína: una nueva aproximación a la búsqueda de estrategias antiangiogénicas INVESTIGADOR PRINCIPAL: María Jesús Pérez de Vega OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC

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CODIGO: 2006 8 0I 066 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO. Julio 2006- diciembre 2007 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Este proyecto está centrado en la modulación de ciertas interacciones proteína-proteína implicadas en el proceso de angiogénesis (VEGF-KDR), mediante la utilización de compuestos derivados de fragmentos de dos miembros de la familia del VEGF, VEGF-A y Vammin. El objetivo es la preparación de antagonistas para el receptor KDR, capaces de interferir de forma competitiva en la unión de VEGF con este receptor, constituyendo una estrategia terapéutica válida y alternativa para la búsqueda de nuevos agentes antitumorales. TITULO DEL PROYECTO: Quimioterapia antiprotozoaria: diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados de bisimidazolinas y bisguanidinas. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Christophe Dardonville OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Lidia Nieto Garrido, Ainhoa Mascaraque González ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC-Proyecto Intramural Especial CODIGO: 200680I121 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Septiembre 2006- Diciembre 2007 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: La quimioterapia de enfermedades como la malaria o las tripanosomiasis africana (enfermedad del sueño) y americana (enfermedad de Chagas) es muy poco satisfactoria (Ej., alta toxicidad, fenómenos de resistencia, precio, etc.), por lo que es urgente la necesidad de nuevos fármacos para su tratamiento. El objetivo de este Proyecto es la optimización de las propiedades farmacocinéticas de una familia de compuestos previamente sintetizados por nuestro grupo, que han demostrado potentes actividades in vitro e in vivo frente a protozoos parásitos. TITULO DEL PROYECTO: Estrategias no convencionales para el desarrollo de profármacos e inhibidores enzimáticos: la interfaz proteína-proteína como diana farmacológicas (Proyecto coordinado) INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa (Grupo del IQM), (Coordinador del proyecto) y Dr. Federico Gago (Grupo de la UAH) INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Instituto de Química Médica (CSIC), Universidad de Alcalá de Henares (UAH) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, María Luisa Jimeno Herranz ENTIDAD FINANCIADORA: MEC/Plan Nacional (Programa de Biomedicina) CODIGO: SAF2006-12713-C02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Octubre 2006 - Septiembre 2009 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Se está trabajando en todos los objetivos propuestos en la Memoria de este proyecto. Respecto a la búsqueda de inhibidores del proceso de dimerización de la Transcriptasa Inversa (TI) del VIH-1 en SIDA, se están poniendo a punto las metodologías sintéticas para la síntesis de nuevos péptidos cíclicos conformacionalmente restringidos análogos del asa β7-β8 de la enzima. En timidina fosforilasa, se ha llevado a cabo la síntesis y evaluación en ensayos de angiogénesis (ensayo CAM) de nuevos derivados de nucleósidos estructuralmente relacionados con el compuesto patrón KIN59. También se ha estudiado computacionalmente el posible sitio de unión alostérico al que se une el KIN59. Finalmente, se ha aplicado la nueva estrategia profármaco basada en la enzima endógena Dipeptidil Peptidasa tipo IV (DPPIV/CD26) a fármacos portadores de grupos amino de distinta naturaleza con el fin de mejorar sus propiedades farmacológicas y/o fisicoquímicas.

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TITULO DEL PROYECTO: Nuevos análogos de nucleósidos en mutagénesis letal de virus. Diseño y síntesis INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa (Grupo del IQM), Esteban Domingo (Coordinador) OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Instituto de Química Médica (CSIC), Centro de Biología Molecular (CSIC) y Instituto de Biología Molecular de Barcelona (CSIC) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, María Teresa Peromingo. ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos intramurales) CODIGO: 200580F0222- MUTALETAL DURACION DEL PROYECTO / CONTRATO: Noviembre 2005 - Febrero 2008 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: La “mutagénesis letal” trata de explotar la alta tendencia natural que poseen los ribovirus para desarrollar mutaciones tratando de aumentar la frecuencia de éstas y dirigiendo así a la población viral a lo que se denomina “catástrofe de error” (error catastrophe). A fin de cumplir con los objetivos propuestos se han sintetizado ribofuranosil nucleósidos con modificaciones en la nucleobase, se ha ensayado su capacidad para actuar por un mecanismo de mutágenesis letal y de este modo ser agentes eficaces en la lucha contra los ribovirus. Disponemos de los primeros cabezas de serie que han mostrado resultados muy prometedores en los ensayos biológicos y que en la actualidad están siendo modificados y optimizados.

TITULO DEL PROYECTO: BIPEDD. Bioinformatics Integrative Platform for structurE-based Drug Discovery. BIPEDD INVESTIGADOR PRINCIPAL: María José Camarasa (Grupo del IQM), Dr. Federico Gago (Coordinador) OTRAS INSTITUCIONES PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Instituto de Química Médica (CSIC), Centro de Biología Molecular (CSIC), Centro de Investigaciones Biomédicas (CSIC), Universidad de Alcalá, Universidad Complutense, Universidad Autónoma, CNIO. OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Ana San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol, Eva María Priego Crespo, María Teresa Peromingo ENTIDAD FINANCIADORA: CAM- Programa de actividades de I+D entre grupos de Investigación. Edición Biociencias CODIGO: S-BIO-0214-2006 DURACION DEL PROYECTO / CONTRATO: Enero 2007 - Enero 2011 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Este proyecto pretende el desarrollo de una plataforma bioinformática de drug discovery, pionera en España, que dentro de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) aglutine a un equipo pluridisciplinar de expertos internacionales en biología computacional, química farmacéutica y biología estructural, procedentes de distintos organismos públicos (UAH, UCM, CSIC, CNIO), y que cuenta con entes promotores/observadores (EPO) de la industria farmacéutica y biotecnológica. El objetivo fundamental es el abordaje y la resolución de los problemas que todavía impiden el que las técnicas bioinformáticas de cribado virtual y optimización de cabezas de serie basadas en la estructura del receptor se constituyan en la tecnología principal en el descubrimiento de nuevas moléculas bioactivas. Se han construido diversas librerías de nuestras colecciones de compuestos para el cribado virtual de las mismas en dos de las dianas involucradas en el proyecto.

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TITULO DEL PROYECTO: Generación de diversidad a partir de carbohidratos y nucleósidos: estrategias para la búsqueda de nuevas moléculas con actividad biológica INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ernesto Quesada del Sol ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC (Programa Proyectos Intramurales Especiales) CODIGO: 200780I016 DURACION DEL PROYECTO / CONTRATO: Agosto 2007 - Diciembre 2008 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Este proyecto se enmarca en una reciente aproximación para obtener nuevas moléculas con potencial actividad biológica: la SÍNTESIS DIRIGIDA A LA GENERACIÓN DE DIVERSIDAD MOLECULAR (Diversity-Oriented Synthesis, DOS). El objetivo ha sido el diseño y desarrollo de transformaciones químicas que han conducido eficazmente (pocas etapas, rendimientos elevados) a un número sustancial de moléculas estructuralmente diferentes y complejas a partir de estructuras de azúcares y nucleósidos hipermodificadas (precursores comunes polivalentes). Las nuevas familias de compuestos de gran diversidad estructural no descritas hasta el momento están siendo sometidas a evaluación frente a diferentes sistemas biológicos. TITULO DEL PROYECTO: Inhibición de Fosfodiesterasa 7 como terapia antiinflamatoria. Utilidad en un modelo animal de esclerosis múltiple INVESTIGADOR PRINCIPAL: Sara Ballester Jareño. Centro Nacional de Microbiología. (Instituto de Salud Carlos III) OTROS PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Instituto de Química Médica (CSIC) Carmen Gil Ayuso-Gontán, Facultad de Farmacia (Universidad de Barcelona) Francisco Javier Luque Garriga, José Luis Gelpí Buchaca, Carles Curutchet Barat, Jordi Muñoz Muruedas Centro Nacional Microbiología (Instituto de Salud Carlos III) Beatriz Dorado de la Corte, Francisco Manuel Martín Saavedra ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación de Investigación Médica Mutua Madrileña CODIGO: MPY 1387/04 DURACIÓN DEL PROYECTO: Enero 2005-Diciembre 2007 RESUMEN DEL PROYECTO: El presente proyecto propone el diseño y síntesis de inhibidores de PDE7, así como el estudio de los efectos de la inhibición de esta enzima sobre la funcionalidad de linfocitos T colaboradores (Th), su capacidad para producir interleuquinas pro- o anti-inflamatorias y para inducir encefalomielitis alérgica experimental (EAE, modelo animal de esclerosis múltiple), enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central. El objeto de este análisis es la valoración de PDE7 como diana antiinflamatoria. TITULO DEL PROYECTO: Tratamiento de la enfermedad de Chagas: diseño, síntesis en fase sólida y caracterización biológica de N-óxido de heterociclos INVESTIGADOR PRINCIPAL: Williams Porcal Quinta (Universidad de la República. Montevideo, Uruguay) OTROS PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Instituto de Química Médica (CSIC) Carmen Gil Ayuso-Gontán Universidad Nacional de Salta. Salta (Argentina) Miguel Angel Basombrío Universidad de la República. Montevideo (Uruguay) Hugo Cerecetto Meyer ENTIDAD FINANCIADORA: Programa de desarrollo tecnológico. Ministerio de Educación y Cultura. Uruguay CODIGO: PDT-convocatoria 54-Nº126 DURACIÓN DEL PROYECTO: Marzo 2006-Febrero 2008 RESUMEN DEL PROYECTO: Trypanosoma cruzi (T. cruzi) es el agente etiológico causante de la Enfermedad de Chagas. El presente proyecto pretende desarrollar potenciales agentes antichagásicos que puedan presentar una mayor eficacia y selectividad que los fármacos actualmente comercializados. Para ello, se plantea la síntesis de N-óxido derivados de benzofuroxano y derivados de benzotiazol, los cuales se

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generarán mediante un diseño racional, basado en la inhibición de enzimas claves del parásito, y se sintetizarán empleando química en fase sólida. Por otro lado, se realizará un screening primario in vitro sobre T. cruzi (forma epimastigota) y para los fármacos que resulten más prometedores una evaluación in vivo sobre modelo murino de infección por T. cruzi. TITULO DEL PROYECTO: Fosfodiesterasa 7 (PDE 7) como potencial diana terapéutica en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos inhibidores de PDE7 INVESTIGADOR PRINCIPAL: Carmen Gil Ayuso-Gontán OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Miriam Redondo Sancho (becaria predoctoral) ENTIDAD FINANCIADORA: CSIC- Programa Proyectos intramurales especiales CODIGO: 200780I012 DURACIÓN DEL PROYECTO: Agosto 2007-Diciembre 2008 RESUMEN DEL PROYECTO: La propuesta que aquí se describe está enmarcada en el desarrollo de nuevas aproximaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Así, se pretende validar la enzima fosfodiesterasa 7 (PDE7) como diana terapéutica para el tratamiento de procesos inflamatorios y autoinmunes. Para ello, se plantea el desarrollo de nuevas moléculas con capacidad para inhibir PDE7 y su evaluación enzimática, así como el estudio de su influencia sobre la funcionalidad de linfocitos T colaboradores (Th) y la capacidad de estos para inducir encefalomielitis alérgica experimental (EAE), modelo animal de esclerosis múltiple. TITULO DEL PROYECTO: Optimisation and Pre-Validation of an In Vitro Test Strategy for Predicting Human Acute Toxicity INVESTIGADOR PRINCIPAL: Nuria Campillo OTROS PARTICIPANTES EN EL PROYECTO: Juan Antonio Páez Prosper, Isabel Rodríguez Franco, Santiago Conde Ruzafa, Carmen Ochoa de Ocariz y Carmen Gil . ENTIDAD FINANCIADORA: Comunidad Europea CODIGO: LSHB-CT-2004-512051 DURACION DEL PROYECTO: Enero 2005 – Diciembre 2009 RESUMEN DEL PROYECTO: El principal objetivo de este proyecto es contribuir al cumplimiento en materia de seguridad, en lo que se refiere al desarrollo de modelos alternativos para la determinación de la toxicad aguda y comercialización de sustancias químicas, bajo el futuro marco normativo de la UE (REACH “Registro, Evaluación y Autorización de Sustancias Químicas”). Dentro de este contexto, nuestro grupo esta desarrollando un modelo teórico basado en Redes Neuronales Artificiales (RNAs) capaz de predecir diferentes propiedades ADME de moléculas a partir de descriptores topológicos generados por CODES®. TITULO DEL PROYECTO: Estrategias neuroprotectoras para la enfermedad de Alzheimer: fármacos multifuncionales activos en varias dianas terapéuticas del SNC INVESTIGADOR PRINCIPAL: Mª Isabel Rodríguez Franco OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Santiago Conde Ruzafa, Juan Antonio Páez Prósper, Nuria E. Campillo Martín, Concepción Pérez Martín, Carmen Gil Ayuso-Gontán, Encarnación Pueyo Pérez, Gema Cristina González Muñoz ENTIDAD FINANCIADORA: MEC – CICYT CODIGO: SAF2006-01249 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Octubre 2006-Septiembre 2009 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: Se plantea la síntesis y evaluación farmacológica de nuevos fármacos neuroprotectores para la enfermedad de Alzheimer, diseñados para actuar simultáneamente en varias dianas terapéuticas

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neuronales de interés: modulación de neurotransmisores y del péptido beta-amiloide, captura de radicales libres e inhibición de enzimas prooxidativas. TITULO DEL PROYECTO: Diseño, síntesis y desarrollo de fármacos neuroprotectores para las demencias tipo Alzheimer y vascular INVESTIGADOR PRINCIPAL: Antonio García García (Coordinador, Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid) Mª Isabel Rodríguez Franco (Investigador Responsable del grupo del Instituto de Química Médica que participa en este Programa de Investigación) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Santiago Conde Ruzafa, Carmen Gil Ayuso-Gontán, Concepción Pérez Martín ENTIDAD FINANCIADORA: Comunidad de Madrid. Convocatoria de Programas de Actividades de I+D entre Grupos de Investigación en Biociencias CODIGO: P-2006/SAL-0275 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Enero 2007-Diciembre 2008 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El objetivo es la obtención de nuevos fármacos neuroprotectores, de naturaleza híbrida entre inhibidores de acetilcolinesterasa, moduladores de canales de calcio, captadores de radicales libres y moduladores alostéricos del receptor nicotínico alfa-7. Se buscan compuestos con un doble o triple mecanismo de acción para mejorar no sólo los síntomas de la demencia sino también para retrasar su evolución hacia formas más avanzadas. TITULO DEL PROYECTO: Nuevos cannabinoides: Síntesis, optimización, compuestos de acción dual y cannabinoides hidrosolubles. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya Laza. Coordinado con la Universidad Rey Juan Carlos (Alcorcon, Madrid) por Martin Fontelles M. I. OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: José Elguero, Nadine Jagerovic, Juan Antonio Paez, Nuria Campillo. ENTIDAD FINANCIADORA: Programa Nacional de Salud CODIGO: SAF2006-13391-C03-02 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Octubre 2006- Septiembre 2009 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El proyecto se refiere a la síntesis y optimización de nuevos compuestos con actividad cannabinoide y acción dual oipioide/cannabinoide. Se incluye asimismo el diseño y síntesis de compuestos asociados a diferentes polímeros para mejorar la solubilidad de los mismos. TITULO DEL PROYECTO: Síntesis de nuevos heterociclos con potencial actividad biológica. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya Laza OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Jagerovic N., Gómez C., Cumella J. M. ENTIDAD FINANCIADORA: Empresa Farmacéutica Laboratorios del Dr. Esteve (Barcelona) FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Enero 2007- Diciembre 2008 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El contrato se refiere a la síntesis de nuevas estructuras heterocíclicas con actividad en distintos campos terapéuticos. TITULO DEL PROYECTO: Estudio de la neurofarmacología y del potencial terapéutico del sistema endocannabinoide INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya Laza. Coordenado en UCM por Guzmán M. OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Nadine Jagerovic, Juan Antonio Páez, Nuria Campillo, L. Hernández. ENTIDAD FINANCIADORA: Programas de actividades de I+D entre Grupos de Investigación de la Comunidad de Madrid

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CODIGO: ( S-SAL-0261-2006) FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Enero 2007- Diciembre 2008 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El objetivo global del proyecto es la caracterización neurofarmacológica y el estudio del potencial terapéutico del sistema endocannabinoide, utilizando para ello un abordaje multidisciplinar. El grupo del IQM se encarga de estudios de valoración de endocannabinoides por cromatografía HPLC-espectrometría de masas y realiza en el diseño y síntesis de compuestos con potencial terapéutico sobre el sistema endocannabinoide. TITULO DEL PROYECTO: Red de trastornos adictivos. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Pilar Goya Laza. Coordenador de red: Rodríguez de Fonseca de (Fundación IMABIS) OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Nadine Jagerovic; Christophe Dardonville; Mario Alvarado. ENTIDAD FINANCIADORA: Instituto de Salud Carlos III Redes Temáticas de investigación Cooperativa en Salud (RETICS) CODIGO: RETICS RD06/001/0014 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO: Enero 2007-2009 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: La red RTA, como red de investigación cooperativa pretende como objetivo fundamental investigar sobre la adicción a drogas como enfermedad, explorando nuevas alterativas preventivas, diagnósticas y terapéuticas. TITULO DEL PROYECTO: Quimioterapia antiprotozoaria y anticancerosa: búsqueda de prototipos in silico, diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos nitroheterociclos, imidazolinas y quinonas INVESTIGADOR PRINCIPAL: Vicente J. Arán OTROS PARTICIPANTES EN PLANTILLA Y CONTRATADOS EN EL PROYECTO: Christophe Dardonville, M. Teresa Molina ENTIDAD FINANCIADORA: CICYT CODIGO: SAF2006-04698 FECHA DE INICIO/FINALIZACIÓN DEL PROYECTO / CONTRATO: Octubre-2006 a Octubre-2009 RESUMEN DEL PROYECTO / CONTRATO: El objetivo de este Proyecto es la optimización de diferentes familias de compuestos previamente sintetizados, que han demostrado potentes actividades frente a protozoos parásitos y/o cáncer. Se pretende el diseño, síntesis y evaluación in silico e in vitro, frente a diferentes protozoos (Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei, Plasmodium falciparum, etc.) y frente a diferentes líneas de células tumorales, de tres principales familias de compuestos: heterociclos nitrogenados nitrados, derivados de bisimidazolina y antraquinonas.

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PUBLICACIONES EN REVISTAS CIENTIFICAS 1. “Regioselective base-promoted nucleophilic ring opening of spirocyclic 2,6-dioxopiperazines: Synthesis, of N-(1-carboxycyclohexyl)amino acid derivatives” González-Vera, J.A.; García-López, M. T.; Herranz, R. Eur. J. Org. Chem., 2007, 548-554 2. “Studies on the reduction and reductive alkylation of amino-acid derived spirocyclic 2,6-dioxopiperazines” González-Vera, J.A.; Ventosa-Andrés, P.; Cassey, J.; García-López; M. T.; Herranz, R. Tetrahedron, 2007, 63, 2675-2683 3. “Simple approach to highly functionalized tetrahydropyrimidine-2,4-diones from perhydropyrazino[1,2-f]pyrimidine-3,6,8-trione precursors.” Patiño-Molina, R.; García-López, M. T.; Cenarruzabeitia, E.; Del Río, J.; González- Muñiz, R. Synthesis, 20071047-1053 4. “Strategies for design of non peptide CCK1R agonist/antagonist ligands” García-López, M. T.; González-Muñiz, R.; Martín-Martínez, M.; Herranz, R. Curr. Top. Med. Chem., 2007, 7, 1180-1194 5. “Synthesis of indole alkaloid analogues: Novel domino stereoselective electrophile addition-cyclizations of tryptophan-derived α-amino nitriles” González-Vera, J. A.; García-López, M. T.; Herranz, R. J. Org. Chem., 2007, 72, 5395-5398 6. “Exceptional stereoselectivity in the synthesis of 1,3,4-trisubstituted 4-carboxy β-lactam derivatives from amino acids” Pérez-Faginas, P.; O’Reilly, F.; O’Byrne, A.; García-Aparicio, C.;Martín-Martínez, M.; Pérez de Vega, M. J.; García-López, M. T.; González-Muñiz, R. Org. Lett., 2007, 9, 1593-1596. 7. “Chiral 1,3,6-trisubstituted 2,4-dioxohexahydropyrimidines: a convenient stereoselective synthesis from aspartic acid derivatives” Patiño-Molina, R.; Cubero-Lajo, I.; Pérez de Vega, M. J.; García-López, M. T.; González-Muñiz, R. Tetrahedron Lett., 2007, 48, 3613-3616 8. “2-Alkyl-2-carboxy-azetidines as scaffolds for the induction of γ-turns” Baeza, J.L.; Gerona-Navarro, G.; Pérez de Vega, M. J.; García-López, M. T.; González-Muñiz, R.; Martín-Martínez, M. Tetrahedron Lett., 2007, 48, 3689-3693 9. “Synthesis of indole alkaloid analogues containing the novel hexahydropyrrolo[10,20,30:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton by ring-closing reactions of tryptophan-derived α-amino nitriles” González-Vera, J. A.; García-López, M. T.; Herranz, R. Tetrahedron, 2007, 63, 9229-9234

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10. “Emerging Therapeutic Opportunities by Targeting Protein-Protein Interactions” González-Muñiz, R. Curr. Top. Med. Chem. 2007, 1-2 11. “Modulation of Protein-Protein Interactions by Stabilizing/Mimicking Protein Secondary Structure Elements” Pérez de Vega, M. J.; Martín-Martínez, M.; González-Muñiz, R. Curr. Top. Med. Chem., 2007, 7, 33-62 12. “A Multinuclear Magnetic Resonance Study in Solution and in the Solid State of Molybdenum Bispyrazolylborates Complexes. S. Trofimenko, R. M. Claramunt, M. D. Santa María, J. Elguero Afinidad, 2007, 64, 265-277 13. “Structural characterization of alloxazine and substituted isoalloxazines: NMR and X-ray crystallography” M. Á. Farrán, R. M. Claramunt, C. López, E. Pinilla, M. R. Torres, J. Elguero ARKIVOC, 2007, IV, 20-38 14. “Double addition of azoles to glyoxal: characterization of the bisadducts and theoretical study of their structure” Pérez-Torralba,M.; Claramunt, R.M.; Alkorta, I.; Elguero, J. ARKIVOC, 2007, XII, 55-66 15. “Synthesis of 4-Aryl-3(5)-(2-hydroxyphenyl)pyrazoles by Reaction of Isoflavones and their 4-Thio Analogues with Hydrazine Derivatives.” Lévai, A; Silva, MAS; Cavaleiro, JAS; Elguero, J.; Alkorta, I.; Jekö, J. Aust. J. Chem, 2007, 60, 905-914 16. “Non-Resonance-Assisted Hydrogen Bonding in Hydroxymethylene and Aminomethylene Cyclobutanones and Cyclobutenones and Their Nitrogen Counterparts” Sanz, P.; Mó, O.; Yáñez, M.; Elguero, J. Chem. Phys. Chem., 2007, 8, 1950-1958 17. “Ab initio study of complexes pairing HRgX and H2 (Rg = Ar, Kr and X = F, Cl, CN)” Solimannejad, M.; Alkorta, I. Chem. Phys. Lett., 2007, 439, 284-287 INDICE DE IMPACTO: 2.462 18. “Stabilities and properties of O3–HOCl complexes: A computational study” Solimannejad, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Chem. Phys. Lett., 2007, 449, 23-27 19. “Cocrystals of 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole and Salicylic Acid: Controlled Formation of Trimers via O-HN Hydrogen Bonds” López, C.; Claramunt, R.M.;García, M.A.; Pinilla, E.; Torres, M.R.; Alkorta, I.;Elguero, J. Cryst. Growth & Design, 2007, 7, 1176-1184 20. “A theoretical and experimental study of the fluxional behaviour of molybdenum dihydrobis- and hydrotris-pyrazolylborates” Santa María, M.D.; Claramunt, R.M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Dalton Trans.2007, 3955-3999

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21. “Bonding Properties Related with Chiral Discrimination in Dinuclear Metal Complexes of Group 10” Picazo, O.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Sundberg, M.R.; Valo, J. Eur. J. Inorg. Chem., 2007, 324-332 22. “Spin-Spin Coupling Constants for Iminoboranes RBNH, HBNR, and RBNR and Comparisons with Corresponding Isoelectronic Acetylenes RCCH and RCCRm for R = H, CH3, NH2, OH, and F” Del Bene, J. E.; Elguero, J:; Alkorta, I.; Yáñez, M.; Mó, O. J. Chem. Theory Comput., 2007, 3, 549-556 23. “The Synthesis of a Linear Tröger's Base Derived from Naphthalene:7H-15H-6,14-methanodinaphtho[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine” Pardo, C.; Pirat, C.; Elguero, J. J. Heterocycl. Chem., 2007, 44, 1303-1308 24. “An experimental and DFT analysis of coupling constants in [31P(CH3)H(4-n)]+ systems where n = 0–4 with a note on [14N(C2H5)4]+ and [31P(C2H5)4]+” Jimeno, M.L.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Struct., 2007, 837, 147-152 25. “Tailor-made naphthyridines: Self-assembling multiple hydrogen-bonded supramolecular architectures from dimer to helix” Goswami, S.; Dey, S.; Gallagher, J.F.; Lough, A.J.; García-Granda, S.; Torre-Fernández, L.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Struct., 2007, 846, 97-107 26. “Attacking Boron Nucleophiles: NMR Properties of Five-Membered Diazaborole Rings” Del Bene, J. E.; Elguero, J.; Alkorta, I.; Yáñez, M.; Mó, O. J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 419-421 27. “Chiral Recognition in Diaziridine Clusters and the Problem of Racemization Waves” IAlkorta, I.; Elguero, J.; Zborowski, Z. J. Phys. Chem. A,, 2007, 111, 1096-1103 28. “Topological properties of the electrostatic potential in weak and moderate N···H hydrogen bond” Mata, I.; Molins, E.; Alkorta, I.; Espinosa, E. J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 6425-6433 29. “Weakly Bound Complexes of N2O: An ab Initio Theoretical Analysis Toward the Design of N2O Receptors” Solimannejad, M.; Alkorta, I.; Elguero,, J. J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 2077-2083 30. “Dual Cation and Anion Acceptor Molecules. The Case of the (h6-C6H6)(h6C6F6)Cr(0) Complex” Alkorta, I.; Quiñonero, D.; Garau, C.; Frontera, A.; Elguero, J.; Deyà, P.M. J. Phys, Chem. A, 2007, 111, 3137-3142

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31. “Probing P-H+-P Hydrogen Bonds: Structures, Binding Energies, and Spin-Spin Coupling Constants” Del Bene, J. E.; Elguero, J.; Alkorta, I. J. Phys, Chem. A,2007, 111, 3416-3422 32. “Resonance-Assisted Hydrogen Bonds: A Critical Examination. Structure and Stability of the Enols of b-Diketones and b-Enaminones” Sanz, P.; Mó, O.; Yáñez, M.; Elguero, J. J. Phys, Chem. A, 2007, 111,3585-3591 33. “Theoretical Study of Complexes and Fluoride Cation Transfer between N2F+ and Electron Donors” Alkorta, I.; Solimannejad, M.; Provasi, P.; Elguero, J. J. Phys, Chem. A, 2007, 111, 7154-7161 34. “HCαP and H3C-CαP as Proton Acceptors in Protonated Complexes Containing Two Phosphorus Bases: Structures, Binding Energies, and Spin-Spin Coupling Constants” Alkorta, I.; Elguero, J.; Del Bene, J.E. J. Phys, Chem. A, 2007, 111, 9924-9930 35. “Acid assisted proton transfer in 4-[(4-R-phenylimino)methyl]pyridin-3-ols: NMR spectroscopy in solution and solid state, X-ray and UV studies and DFT calculations” Perona, A.; Sanz, D.; Claramunt, R.M.; Pinilla, E.; Torres, M.R.; Elguero, J. J. Phys. Org. Chem. 2007, 20, 610-623 36. “Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. A combined multinuclear magnetic resonance (1H, 13C, 15N, 19F) and DFT approach to their structural assignment” Sanz, D.; Claramunt, R.M.; Saini, A.; Kumar, V.; Aggarwal, R.; Singh, S.P.; Alkorta, I.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem., 2007, 45, 513-517 37. “Probing the proton-transfer coordinate of complexes with F–H·P hydrogen bonds using one- and two-bond spin–spin coupling constants” Del Bene, J. E.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem, 2007, 45, 714-719 38.”Spectral Assignments and Reference Data: Statistical analysis of 13C and 15N NMR chemical shifts from GIAO/B3LYP/6-311++G calculated absolute shieldings” Blanco, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem., 2007, 45, 797-800 39. “Structural Studies of Two Tinuvin® P Analogs: 2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-2H-benzotriazole and 2-Phenyl-2H-benzotriazole” Claramunt, R.M.; Santa María, D.; Pinilla, E.; Torres, M. R.; Elguero, J. Molecules, 2007, 12, 2201-2214 40. “Synthesis and Pharmacological Evaluation of Chlorinated N-Alkyl-3- and -5-(2-hydroxyphenyl)pyrazoles as CB1 Cannabinoid Ligands” Silva, V.L.M.; Silva, A.M.S.; Pinto, D.C.G.A.; Jagerovic, N.; Callado, L.F.; Cavaleiro, J.A.S.; Elguero, J. Monatsch. Chem., 2007, 138, 797-811

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41. “A simple approach to the tautomerism of aromatic heterocycles. A Review” Alkorta, I.; Goya, P.; Elguero, J.; Singh, S.P. Natl. Acad. Sci. Lett., 2007, 30, 139-159 42. “The structure of Fluorinated indazoles: the effect of the replacement of a H by a F atom on the supramolecular structure of NH-indazoles” Teichert, J.; Oulié, P.; Jacob, K.; Vendier, L.; Etienne, M.; Claramunt, R.M.; López, C.; Pérez Medina, C.; Alkorta, I.; Elguero, J. New J. Chem., 2007, 31,936-946 43. “Unusual substituent effects on the bonding of iminoboranes” Mó, O.; Yáñez, M.; Martín Pendás, M.; Del Bene, J.E.; Alkorta, I.; Elguero, J. Phys. Chem. Chem. Phys.,2007, 9, 3970-3977 44. “A Theoretical Study of Chiral Recognition in Bis[amino (phenyl) methanol] chromium(0) Complexes” Zborowski, K.; Alkorta, I.; Elguero, J. Pol. J. Chem., 2007, 81, 621-629 45. “Synthesis, spectral characterization and cytotoxicity of Ru–bipyridyl complexes containing hexakis(pyrazol-1-yl)benzene (hpzb) as a co-ligand” Manzano, B.R.; Jalón, F.A.; Espino, G.; Guerrero, A.; Claramunt, R.M.; Escolástico, C.; Elguero, J.; Heras, M.A. Polyhedron, 2007, 26, 4373-4382 46. “Acid properties of Porphyrins and Related Systems” Alkorta, I.; Blanco, F.; Elguero, J. Russ. Chem. J.2007, 99-106 47. “The use of chemical shifts vs. coupling constants for studying tautomerism: a combined experimental and theoretical approach” Sanz, D.; Claramunt, R.M.; Alkorta, I.; Elguero, J. Struct. Chem., 2007, 18,703-708 INDICE DE IMPACTO: 1.510 48. “Substitution effects in N-pyrazole and N-imidazole derivatives along the periodic table” Blanco, F.; Alkorta, I.; Zborowski, K.; Elguero, J. Struct. Chem., 2007, 18, 965-975 49. “Substitution effects in phenyl and N-pyrrole derivatives along the periodic table” Zborowski, K.; Alkorta, I.; Elguero, J. Struct. Chem., 2007, 18, 797-805 50. “Microwave-assisted Synthesis of Bipyrazolyls and Pyrazolyl-substituted Pyrimidines” De la Hoz, A.; Díaz, A.; Elguero, J.; Jiménez, A.; Moreno, A.; Ruiz, A.; Sánchez-Migallón, A. Tetrahedron, 2007, 63, 748-753 51. “Synthesis, structure, and isomerism of N-2,4-dinitrophenylbenzotriazoles” Santa María, M.D.; Claramunt, R.M.; García, M.A.; Elguero, J. Tetrahedron, 2007, 63, 3737-3744

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52. “Structure and tautomerism of 4-bromo substituted 1H-pyrazoles” Trofimenko, S.; Yap, G.P.A.; Jove, F.A.; Claramunt, R.M.; García, M.A.; Santa María, M.D.; Alkorta, I.; Elguero, J. Tetrahedron, 2007, 63,8104-8111 53. “The structural and theoretical study of 1H-3,5-di-phenyl-1,2,4-diazaphosphole in the solid state” Wan, L.; Alkorta, I.; Elguero, J.; Sun, J.; Zheng, W. Tetrahedron, 2007, 63, 9129-9133 54. “Novel (E)- and (Z)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazole from (E)- and (Z)-3-styrylchromones: the unexpected case of (E)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyryl)pyrazoles” Silva, V.L.M.; Silva, A.M.S.; Pinto, D.C.G.A.; Cavaleiro, J.A.S.; Elguero, J. Tetrahedron Lett.,2007, 48, 3859-3862 55. “Enantiodifferentiation in protonation processes: A theoretical study” Zborowski, K.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Struct. THEOCHEM, 2007, 811, 37-44 56. “A comparative ab initio study of SF6···X– and CF4···X– complexes (X = H, F, Cl, CN, NC, N3 and NCO)” Solimannejad, M.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Struct. THEOCHEM, 2007, 819, 136-141 57. “Computational studies of the structure of aldazines and ketazines: Part 2. Halogen and α,β−unsaturated derivatives” Blanco, F.; Alkorta, I.; Elguero, J. J. Mol. Struct. THEOCHEM, 2007, 847, 25-51 58. “Theoretical study of neutral and protonated triple bonded molecules formed between C, N, Si, P, B and Al” Alkorta, I. ;Rozas, I.; Elguero, J. Theor. Chem. Acc., 2007, 118, 533-539 59. “1.4-Bis(alkylamino)benzo[g]phthalazines able to form dinuclear complexes of Cu(II) which as free ligands behave as SOD inhibitors and show efficient in vitro activity against Tripanosoma cruzi” Rodriquez-Ciria, M.; Sanz, A.M. ; Yunta, M.J.R.; Gomez-Contreras, F.; Navarro, P.; Sánchez-Moreno, M.; Boutaleb-Charki, S.; Osuna, A.; Castiñeiras, A.; Pardo, M.; Cano, C.; Campayo, L. Bioorg. Med Chem, 2007, 15, 2081-2091 60. “The Potential Energies of Cohesion of a Crystalline Organic Enantiomer and the Racemate; on the Energy for the Liquid Racemate" Ros, F.; Jiménez, P.; Roux, M. V. Monatsh. Chem. Chem. Month, 2007, 138, 941-949 61. “Efficient conversion of tetrapeptide-based TSAO prodrugs to the parent drug by dipeptidyl-peptidase IV (DPPIV/CD26)” García Aparicio, C.; Balzarini, J.; Lambeir, A.M.; Velázquez, S.; Camarasa, M.J. Antiviral Res. 2007, 76, 130-139

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62. “PreClinical development of bicyclic nucleoside analogues as potent and selective inhibitors of varicella zoster virus” McGuigan, C.; Pathirana, R.N.; Migliore, M.; Adak, R.; Luoni, G.; Jones, A.T.; Diez-Torrubia, A.; Camarasa, M.J.; Velázquez, S.; Henson, G.; Snoeck, R.; Andrei, G.; Balzarini, J. J. Antimicrob. Chemother , 2007, 60, 1316-1330 63. “Highly condensed polycyclic carbohydrates by reaction of a spirocyclic enamino sulfonate derived from D-xylofuranose with bifunctional reagents” Cordeiro, A.; Jimeno, M.L.; Maestro, M.A.; Camarasa, M.J.; Quesada, E.; San Félix, A. J. Org. Chem., 2007, 72, 9713-9721 64. “7,5'-O-Dibenzylinosines: Synthesis and studies on their conformational properties” Casanova, E.; Aguado, L.; Jimeno, M.L.; Gago, F.; Camarasa, M.J.; Pérez-Pérez, M.J. Nucleos. Nucleot. & Nucleic Acids, 2007, 26, 695-699 65. “Novel non-nucleoside human cytomegalovirus inhibitors based upon TSAO nucleoside derivatives. Structure-activity relationships” De Castro, S.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Balzarini, J.; Camarasa, M.J.; Velázquez. S. Nucleos. Nucleot. & Nucleic Acids, 2007, 26, 625-628 66. “Microwave-assisted selective 5´-O-trityl protection of inosine derivatives” Casanova, E.; Pérez-Pérez, M. J.; Kappe, C. O. Synlett, 2007, 1733-1735 67. “Targeting platelet-derived endothelial cell growth factor/thymidine phosphorylase for cancer therapy” Liekens, S.; Bronckaers, A.; Pérez-Pérez, M. J.; Balzarini, J. Biochem. Pharmacol. 2007, 74, 1555-1567 68. “Synthesis and Spectral Properties of Amphiphilic Lipids with Linear Conjugated Polyene and Phenylpolyene Fluorescent Groups” Quesada E., Delgado J., Hornillos V., Acuña A. U., Amat-Guerri F. Eur. J. Org. Chem., 2007, 2285-2295 69. “Discovery of 1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazine-5-carboxamide derivatives as cannabinoid-like molecules with agonist and antagonist activity” Cano, C.; Goya, P.; Paez, J. A.; Giron, R.; Sanchez, E.; Martin, M. I. Bioorg Med Chem, 2007, 15, 7480-7493 70. “Novel sulfamide analogs of oleoylethanolamide showing in vivo satiety inducing actions and PPARalpha activation” Cano, C.; Pavon, J.; Serrano, A.; Goya, P.; Paez, J. A.; de Fonseca, F. R.; Macias-Gonzalez, M. J Med Chem , 2007, 50, 389-393 71. “Elucidation of the molecular recognition of bacterial cell wall by modular pneumococcal phage endolysin CPL-1” Perez-Dorado, I.; Campillo, N. E.; Monterroso, B.; Hesek, D.; Lee, M.; Paez, J. A.; Garcia, P.; Martinez-Ripoll, M.; Garcia, J. L.; Mobashery, S.; Menendez, M.; Hermoso, J. A J Biol Chem, 2007, 282, 24990-24999

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72. “In vivo anti-Chagas vinylthio-, vinylsulfinyl-, and vinylsulfonylbenzofuroxan derivatives” Porcal, W.; Hernandez, P.; Boiani, M.; Aguirre, G.; Boiani, L.; Chidichimo, A.; Cazzulo, J. J.; Campillo, N. E.; Paez, J. A.; Castro, A.; Krauth-Siegel, R. L.; Davies, C.; Basombrio, M. A.; Gonzalez, M.; Cerecetto, H J Med Chem, 2007, 50, 6004-6015 73. “The role of cofactor binding in tryptophan accessibility and conformational stability of His-tagged D-amino acid oxidase from Trigonopsis variabilis” Arroyo, M; Menéndez, M; García, JL; Campillo, N; Hormigo, D: de la Mata, I; Castillón, MP; Acebal, C. BBA-Proteins Proteom, 2007, 1774, 556-565 74. “The tautomerism of 5-amino-3-oxo-1,2,4-thiadiazole an experimental and theoretical study” Encinas, A; Castro, A; Campillo NE; Páez, J. Eur. J. Org. Chem, 2007, 33, 5603-5608 75. “Synthesis and radical coupling of pyridine-bridged π-extended tetrathiafulvalene (TTF)-type donors and push-pull analogues” Priego, E. M.; Sánchez, L.; Herranz, M. A.; Martín, N.; Viruela, R.; Ortí, E. Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 1201-1209 76. “Genome bioinformatic analysis of nonsynonymous SNPs” Burke, D. F.; Worth, C.; Priego, E. M.; Cheng, T.; Smink, L.; Todd, J.; Blundell, T. L. BMC Bioinformatics, 2007, 8, 301 77. “Quantitative structure-antifungal activity relationships of some benzohydrazides against Botrytis cinerea” Reino, J. L.; Saiz-Urra, L.; Hernández-Galán, R.; Arán, V. J.; Hitchcock, P. B.; Hanson, J. R.; Pérez González, M.; Collado, I. G. J. Agric. Food Chem., 2007, 55, 5171-5179 78. “Solvent effects on one-bond B-Li coupling constants in boryllithium compounds” Del Bene, J.; Elguero, J. Magn. Reson. Chem. 2007, 45,484-487 79. “Can changes in one-bond spin-coupling constants in acids be related to gas-phase proton affinities of bases?”. Del Bene, J.; Elguero, J. J.Phys. Chem. A. 2007, 111, 6443-6448 80. “Variation of one-bond X-Y coupling constants 1J(X-Y) and the components of 1J(X-Y) with rotation about the X-Y bond for molecules Hn, with X, Y = 15N, 17O, 31P, 33S: The importance of nonbonding pairs of electrons” Del Bene, J.; Elguero, J. J,Phys.Chem. A. 2007, 111, 2517-2526. 81. “ Benzyl group conformation in some 4-benzyl-4hydroxypiperidines” Manimekalai, A.; Maruthavanan, T.; Alkorta, I. Zhurnal Strukturnoi Khimii, 2007, 48, 1104-1112.

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82. “Second generation of 5-ethenylbenzofuroxan derivatives as inhibitors of Trypanosoma cruzi growth: Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships”. Porcal W.; Hernandez, P.; Aguirre, G.; Boiani, L.; Boiani, M.; Merlino. A.; Ferreira, A.; Di Maio, R.; Castro, A. Gonzalez, M.; Cerecetto, H. Boirganiz & Medicinal Chemistry, 2007, 15, 2768-2781 PUBLICACIONES (NO ISI) 1. “Los premios Nobel entre 1996 y 2006.” Elguero, J. Anales de la Real Sociedad Española de Química, 2007, 103, 64-66.

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PUBLICACIONES EN LIBROS Y VOLUMENES COLECTIVOS TITULO DEL LIBRO: Advances in Heterocyclic Chemistry TITULO DEL TRABAJO (si el mismo es un capítulo del libro): Current Tröger's Base Chemistry. Dolensky, B.; Elguero, J.; Král, V.; Pardo, C.; Valík, M. 93 PAGINAS: 1-56 AÑO 2007 EDITORIAL Y EDITORES D EL LIBRO: Elsevier. Amsterdam, A. R. Katritzky Nº ISBN-13: 978-0-12-373934-6 TITULO DEL LIBRO: Progress in Heterocyclic Chemistry TITULO DEL TRABAJO (si el mismo es un capítulo del libro): Triazines, tetrazines and fused ring polyaza systems Goya, P.; Gomez de la Oliva, C. 19 PAGINAS: 414-435 AÑO 2007 Nº ISBN-13: 978-0-08-0454085

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PATENTES TITULO DE LA PATENTE: Improvements in or relating to compositions for the treatment or prophylaxis of viral infections INVENTORES: Balzarini, J.; Camarasa M.J.; Velázquez, S. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y Rega Institute for Medical Research (Bélgica) PAIS DE INTRODUCCION: UK (Europa) NUMERO PATENTE: 0717526.8 FECHA SOLICITUD: 07-Septiembre- 2007 TITULO DE LA PATENTE: Compuesto inhibidor dual de las enzimas PDE7 y/o PDE4, composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones INVENTORES: Gil, C.; Castaño, T.; Campillo, N. E.; Ballester, S.; González, C.; Hernández, J. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC e Instituto de Salud Carlos III PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: Solicitud ES 200700762 FECHA SOLICITUD: 22 de Marzo de 2007 TITULO DE LA PATENTE: Nuevos derivados de aminoácidos dicarboxílicos y su aplicación en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas INVENTORES: Conde, S.; Rodríguez-Franco, M. I.; Arce, M. P.; González-Muñoz, G. C.; Villarroya, M.; López, M. G.; García, A. G. TITULAR DE LA PATENTE: Consejo Superior de Investigaciones Científicas y Universidad Autónoma de Madrid PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: P200703264 FECHA SOLICITUD: 10/12/2007 TITULO DE LA PATENTE: Acyclic sulfamide derivatives INVENTORES: Goya, P.; Páez, J.A.; Cano, C.; Rodríguez de Fonseca, F.; Macias, F. Pavon, J. TITULAR DE LA PATENTE: Consejo Superior de Investigaciones Científicas y Fundación IMABIS. PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: PCTI EP 2007/000689 TITULO DE LA PATENTE: Pyrazolecarboxamide derivatives, method of obtaining same and use these of as inverse antagonist, agonist of the cannabinoid CB1 and opiod mμ receptor INVENTORES: Jagerovic, N.; Fernández-Fernández, C.; Goya, P.; Callado, L. F.; Meana, J. J. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y Universidad del Pais Vasco. PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: WO2007028849-A1 (15/03/2007) FECHA SOLICITUD: 08-09-2005

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TITULO DE LA PATENTE: Derivados pirazolicos de amidas de ácidos grasos como activadores específicos de receptores PPAR-alfa. INVENTORES: Goya, M.; Alvarado, M.; Elguero, J.; Jagerovic, N.; Rodríguez de Fonseca, F.; Macias, M.; Serrano, A. TITULAR DE LA PATENTE: CSIC y Fundación IMABIS PAIS DE INTRODUCCION: España NUMERO PATENTE: ES200702691 FECHA SOLICITUD: 15-10-2007

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CONGRESOS Y REUNIONES CIENTIFICAS NACIONALES NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: A novel ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity) method using a UV-vis microplate reader. A general experimental protocol POSTER AUTORES: Gálvez, V.; López-Iglesias, B.; Pueyo, E.; Rodríguez-Franco, M. I. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Alzheimer’s disease: thiophene derivatives with neuroprotective properties POSTER AUTORES: Arce, M. P.; López-Iglesias, B.; Gálvez, V.; González, G. C.; Conde, S.; Rodríguez-Franco, M. I.; Villarroya, M.; García, A. G. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo del Escorial (Madrid), España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Síntesis y evaluación antitumoral de análogos de alcaloides indólicos derivados de hexahidropirrolo[1’,2’,3’:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indol POSTER Ventosa-Andrés, P.; González-Vera, J. A.; García-López, M. T.; Herranz, R. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica. CIUDAD Y PAIS: El Escorial (España) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and larvicidal activity of naphthoquinones against Aedes aegypti POSTER Molina, M.T.; López-Montero, E.; Ribeiro, K.A.L.; Santana, A.E.G.; Goulart, M.O.F. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo del Escorial (Madrid), España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and anti-HCMV activity of new azetidine derivatives POSTER Pérez-Faginas, P.; García-López, M. T.; Andrei, G.; Snoeck, R.; Balzarini, J.; González-Muñiz, R. FECHA: Septiembre 2007

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NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo del Escorial (Madrid), España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Constrained peptide analogues of loops 2 and 4 of brain-derived neurotrophic factor POSTER Baeza, J.L.; de la Torre, B.G.; Santiveri, C.M.; Almeida, R.D.; García-López, M. T.; Gerona-Navarro, G.; Jaffrey, S.; Jiménez, M.A.; Andreu, D.; González-Muñiz, R.; Martín-Martínez, M. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo del Escorial (Madrid), España TITULO TRABAJO PRESENTADO: NMR structural investigation of VEGF and Vammin derived peptides POSTER Mirassou, Y.; Pérez-Cañadillas, J.M.; Pérez de Vega, M.J.; González-Muñiz, R.; Jiménez, M.A. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE QUÍMICA TERAPÉUTICA. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Mitochondrial thymidine kinase (TK-2) inhibitors: an overview on their chemistry, enzyme kinetics and a proposed model of interaction with TK-2. COMUNICACIÓN ORAL Pérez-Pérez, M.J.; Familiar, O.; Aguado, L.; Priego, E.M.;Hernández, A.I.; Casanova, E.; Camarasa, M.J.; Negri, A.; Gago F.; Balzarini, J. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Prodrugs of hydroxy-containing compounds based on DPP-IV/CD26. POSTER Diez Torrubia, A.; Balzarini, J.; Velázquez, S.; Camarasa., M.J. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: β-amino-γ−sultones as potential dimerization inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. POSTER Velázquez, S.; Peromingo, M.T.; de Castro, S.; Aguado, L.; Balzarini, J.; Camarasa.M.J. FECHA: Septiembre 2007

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NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Ribonucleoside analogues as potential inducers of lethal mutagenesis of riboviruses. POSTER Peromingo, M.T.; San-Félix, A.; Dávila, M.; de Avila, A.l.;Domingo, E.; Camarasa, M.J. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Acyclic nucleoside analogues as novel inhibitors of mycobacterium tuberculosis thymidine monophosphate kinase. POSTER Familiar, O.;Munier-Lehmann, H.; Douguet, D.; Hernández, A.I.; Camarasa, M.J.; Pérez-Pérez, M.J. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de Fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Searching for an allosteric site in the angiogenic enzyme thymidine phosphorylase. POSTER Aguado, L.; Negri, A.; Gago, F.; Balzarini, J.; Liekens, S.; Camarasa, M.J.; Pérez-Pérez, M.J. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Unexpected similarities between a human and a mycobacterial enzyme that catalyze a phosphorylation reaction on different substrates. POSTER Negri, A.; Familiar, O.; Balzarini, J.; Munier-Lehmann, H.;Camarasa, M.J.; Gago, F.; Pérez-Pérez, M.J. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Efficient synthesis of conformationally restricted polycyclic sugar derivatives from a common precursor. POSTER Quesada, E.; Cordeiro, A.; Camarasa, M.J.; Maestro, M.A.; San Félix, A. FECHA: Septiembre 2007

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NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso De La Sociedad Española De Química Terapéutica. Estrategias y Retos para el S. XXI en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. CIUDAD Y PAIS: San Lorenzo de El Escorial (Madrid) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Conformational NMR studies on 7-methyl-1,5'-O-dibenzylinosines: a possible stabilization by an intramolecular cation-Pi interaction? POSTER Casanova, E.; Jimeno, M.L.; Aguado, L.; Camarasa, M.J.; Pérez-Pérez, M.J. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: VI RANN. Reunión Sobre Acidos Nucléicos Y Nucleótidos. CIUDAD Y PAIS: Valencia TITULO TRABAJO PRESENTADO: Efficient synthesis of highly functionalized 5'-aminonucleosides COMUNICACIÓN ORAL Cordeiro, A.; Bonache, M.C.; Quesada, E.; Jimeno, M.L.; Camarasa, M.J.; San-Félix, A. FECHA: Noviembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: VI RANN. Reunión Sobre Acidos Nucléicos Y Nucleótidos. CIUDAD Y PAIS: Valencia TITULO TRABAJO PRESENTADO: Improving oral bioavailability of antiviral nucleosides by the new DPPIV/CD26-based prodrug approach. COMUNICACIÓN ORAL Velázquez, S; Diez-Torrubia, A.; Balzarini, J.; Camarasa, M.J. FECHA: Noviembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XXXIII Congreso de la Sociedad Española de Inmunología CIUDAD Y PAIS: Granada, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Inhibición de fosfodiesterasa 7 en linfocitos T POSTER González, C.; Hernández, J.; Gil, C.; Castaño, T.; Bravo,B.; Jérez, M. J.; Ke, H.; Ballester, S. FECHA: Marzo 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: El Escorial, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and biological evaluation of thioxoquinazoline derivatives as dual PDE7/4 inhibitors POSTER Castaño, T.; Campillo, N. E.; Ke, H.; Wang, H.; Ballester, S.; González, C.; Gil, C. FECHA: Septiembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química Terapéutica CIUDAD Y PAIS: El Escorial, España TITULO TRABAJO PRESENTADO: A novel neural network approach to predict the Inhibition of nitric oxide synthase POSTER Castaño, T.; Campillo, N. E.; Ke, H.; Wang, H.; Ballester, S.; González, C.; Gil, C. FECHA: Septiembre 2007

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NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: Workshop Trends in Transient interactions between Biological Macromolecules CIUDAD Y PAIS: Sevilla TITULO TRABAJO PRESENTADO: NMR Structural investigation of VEGF and VAMMIN derived peptides POSTER Mirassou, Y.; Pérez-Cañadillas, J. M.; Pérez de Vega, M. J.; González-Muñiz, R.; Jiménez, M. A. FECHA: Mayo 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: EUROMAR Magnetic Resonance Conference 2007 CIUDAD Y PAIS: Tarragona TITULO TRABAJO PRESENTADO: NMR Structural investigation of VEGF and VAMMIN derived peptides POSTER Mirassou, Y.; Pérez-Cañadillas, J. M.; Pérez de Vega, M. J.; González-Muñiz, R.; Jiménez, M. A. FECHA: Julio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: II Iberoamerican NMR meeting CIUDAD Y PAIS: Tarragona TITULO TRABAJO PRESENTADO: NMR Structural investigation of VEGF and VAMMIN derived peptides POSTER Mirassou, Y.; Pérez-Cañadillas, J. M.; Pérez de Vega, M. J.; González-Muñiz, R.; Jiménez, M. A. FECHA: Julio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 8ª Reunión anual de la Sociedad Española de Investigación sobre Cannabinoides CIUDAD Y PAIS: Bilbao, España. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Antiobesity designed multiple ligands: synthesis of pyrazole fatty acid amides and evaluation as hypophagic agents. COMUNICACIÓN ORAL AUTORES: Alvarado, M.; Goya, P.; Macías, M.; Pavón, J; Serrano, A; Jagerovic, N.; Elguero, J.; Gutiérrez-Rodríguez, A.; García-Granda, S.; Suardíaz, M.; Rodríguez de Fonseca, F. FECHA: Diciembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: VII Congreso Nacional de la Sociedad Española del Dolor. CIUDAD Y PAIS: Santander, España. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Tolerancia y síndrome de abstinencia inducidos por IQMF-4, un nuevo análogo de fentanilo. POSTER AUTORES: Sánchez, E.; Cano, C.; Jagerovic, N.; Martin, M.I.; Goicoechea, C. FECHA: .Septiembre 2007

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NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: VII Congreso Nacional de la Sociedad Española del Dolor. CIUDAD Y PAIS: Santander, España. TITULO TRABAJO PRESENTADO: Estudio de la actividad antinociceptiva de IQMF-4, un nuevo análogo de fentanilo. POSTER AUTORES: Goicoechea, C; Sánchez, E.; Cano, C.; Jagerovic, N.; Martin, M.I. FECHA: .Septiembre 2007 NOMBER DEL CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: VI Jornada Científica del Instituto de Ciencia Molecular . TITULO DEL TRABAJO PRESENTADO: Investigación, ciencia y el barón de Grotthus LUGAR DE CELEBRACION: (ICMOL) de la Universidad de Valencia COMUNICACIÓN ORAL: José Elguero FECHA: Diciembre 2007 INTERNACIONALES NOMBRE DEL CONGRESO: Heterocycles as connabinoid ligands CIUDAD Y PAIS: Konstanz (Alemania) SIMPIOSIO 80 ANIVERSARIO PROFESOR W. PFELEIDERER CONFERENCIA Pilar Goya Laza FECHA: Noviembre 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium CIUDAD Y PAIS: Estambul (Turquía) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Molecular docking to explore the binding mode of a series of CCK1R antagonists POSTER Toumi-Maouche, A.; Maouche, B.; Tairi-Kellou, S. ; El-Aoufi, S. ; Martín-Martínez, M. ; Maigret, B. FECHA: Julio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry CIUDAD Y PAIS: San Petersburgo, Rusia TITULO TRABAJO PRESENTADO: Synthesis and antitumoral evaluation of indole alkaloid analogues containing containing the novel hexahydropyrrolo [1’,2’,3’:1,9a,9] imidazo[1,2-a]indole skeleton POSTER Herranz, R.; González-Vera, J. A.; Ventosa-Andrés, P.; García-López, M.T. FECHA: Agosto 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 234th American Chemical Society National Meeting CIUDAD Y PAIS: Boston, Estados Unidos TITULO TRABAJO PRESENTADO:New indole alkaloid analogues by novel domino electrophile addition-cyclizations on tryptophan derived alfa-amino nitriles POSTER González-Vera, J. A.; Ventosa-Andrés, P.; García-López, M. T.; Herranz, R. FECHA: Agosto 2007

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NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: COST B22 Annual Congreso on Drug Development for Parasitic Diseases CIUDAD Y PAIS: Dundee, Reino Unido TITULO TRABAJO PRESENTADO: Antitrypanosomal and antiplasmodial activity of bis(2-aminoimidazoline) and bisguanidine derivatives. POSTER Dardonville, C.; Nieto, L.; Rodríguez, F.; Rozas, I.; Kaiser, M.; Brun, R.; Nguyen, B.; Wilson, W.D.; García, R.N. FECHA: Junio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: COST B22 Annual Congreso on Drug Development for Parasitic Diseases CIUDAD Y PAIS: Dundee, Reino Unido TITULO TRABAJO PRESENTADO: Antiprotozoal activity of 1-phenethyl-4-aminopiperidine derivatives. POSTER Nieto, L.; Dardonville, C.; Fernandez-Fernandez, C.; Gary Ryan, Kaiser, M.; Brun, R. FECHA: Junio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: Challenges in Organic Chemistry; EIGHTH TETRAHEDRON SYMPOSIUM. 50 th ANNVERSARY MEETING CIUDAD Y PAIS: BERLÍN, GERMANY, 26- TITULO TRABAJO PRESENTADO: The influence of Imidazole and Pyridine Units on the Modulation of Polyaminic Receptors Affinity for Catecholamines POSTER Sanz, A.M.; Gomez-Contreras, F.; Campuzano, J.; Camacho, A.; Yunta, M.J.R.; Navarro, P.; Pardo, M.; Cano, C.; Campayo, L. FECHA: Junio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 11TH INTERNATIONAL CYTOMEGALOVIRUS/BETAHERPESVIRUS. CIUDAD Y PAIS: Toulouse (France). TITULO TRABAJO PRESENTADO: New non-nucleoside inhibitors of cytomegalovirus. COMUNICACIÓN ORAL Andrei, G.; de Castro, S.; Velázquez, S.; Camarasa, M.J.; Balzarini, J.; Snoeck, R. FECHA: Mayo 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: European School Of Medicinal Chemistry. Xxvii Advanced Course Of Medicinal Chemistry And "E. Duranti" National Seminar For Phd Students. CIUDAD Y PAIS: Urbino (Italia). TITULO TRABAJO PRESENTADO: Design, synthesis and biological evaluation of potential dimerization inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase based on the β-amino-γ-sultone scaffold POSTER Peromingo, M.T.; Balzarini, J.; Velázquez, S.; Camarasa, M.J. FECHA: Julio 2007

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NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: European School Of Medicinal Chemistry. Xxvii Advanced Course Of Medicinal Chemistry And "E. Duranti" National Seminar For Phd Students. CIUDAD Y PAIS: Urbino (Italia). TITULO TRABAJO PRESENTADO: Searching for an allosteric site in the angiogenic enzyme thymidine phosphorylase POSTER Aguado, L.; Gago, F.; Balzarini, J.; Liekens, S.; Camarasa M.J.; Pérez-Pérez.M.J. FECHA: Julio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: XVI International Hiv Drug Resistance Workshop. Junio 2007 CIUDAD Y PAIS: Barbados TITULO TRABAJO PRESENTADO: Novel electrophoretic Tag-based in vitro assay to quantify dimerization of p66 and p51 subunits of HIV-1 reverse transcriptase (RT). POSTER Gupta, S.; Dua, R.; Camarasa, M.J.; Velázquez, S.; Nhonthachit, P.; Fransen, S.; McCann, D.; Petropoulos, C.; Parkin, N.; Huang, W. FECHA: Junio 2007 NOMBRE CONGRESO O REUNION CIENTIFICA: 39º Congreso Brasileño de Farmacología y Terapéutica Experimental CIUDAD Y PAIS: Ribeirao Preto (Brasil) TITULO TRABAJO PRESENTADO: Cytotoxic activity of nine synthetic naphthoquinones against human cancer cell lines POSTER Montenegro, R.C.; Araujo, A.J.; Nunes, A.S.; López-Montero, E.; Goulart, M.O.F.; Molina, M.T.; Costa-Lotufo, L.V.; Moraes, M.O.; Pessoa, C. FECHA: Octubre 2007

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TESIS DOCTORALES Y DEA TESIS DOCTORAL Síntesis, estudio y actividad biológica de nuevos híbridos péptido-heterociclo AUTOR DEL TRABAJO: Roberto Chicharro Martín DIRECTOR DEL TRABAJO: Bernardo Herradón/Vicente J. Arán UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente “cum laude” FECHA: Enero-2007 TESIS DOCTORAL Generación de diversidad molecular a partir de carbohidratos y nucleósidos AUTOR DEL TRABAJO: Alessandra Cordeiro Machado DIRECTOR DEL TRABAJO: Ana R. San Félix UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid (Facultad de Farmacia) CALIFICACION: Sobresaliente “Cum Laude” FECHA: Abril 2007 TESIS DOCTORAL Nuevas aproximaciones para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas AUTOR DEL TRABAJO: Tania Castaño Calduch DIRECTORES DEL TRABAJO: Nuria E. Campillo Martín y Carmen Gil Ayuso-Gontán UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente cum laude FECHA: Mayo de 2007 TESIS DOCTORAL Miméticos de GPE y cPG ¿una nueva familia de agentes neuroprotectores? AUTOR DEL TRABAJO: Sergio Alvar Alonso de Diego DIRECTOR DEL TRABAJO: Mª Teresa García López y Mª Luisa Jimeno Herranz UNIVERSIDAD: Autónoma de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente “cum laude” FECHA: Octubre 2007 DEA Profármacos basados en CD26 del antiviral CF1743 AUTOR DEL TRABAJO: Alberto Diez Torrubia DIRECTOR DEL TRABAJO: Sonsoles Velázquez Díaz UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid (Facultad de Ciencias Químicas) CALIFICACION: Sobresaliente FECHA: Junio 2007 DEA Síntesis enantioselectiva de β-lactamas derivadas de aminoácidos AUTOR DEL TRABAJO: Paula Pérez Faginas DIRECTOR DEL TRABAJO: Rosario González-Muñiz UNIVERSIDAD: Complutense de Madrid CALIFICACION: Sobresaliente FECHA: .Septiembre 2007

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CURSOS INVESTIGADOR: Pilar Goya Laza CURSO: “Química y Medicina: un binomio imprescindible” CONFERENCIA: De la química a los fármacos LUGAR DE CELEBRACION: El Escorial FECHA: 19 de julio2007 INVESTIGADOR: Rosario González Muñiz TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: CURSO CITIUS: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos. Aspectos básicos sobre cribado de alto rendimiento y química combinatoria. LUGAR DE CELEBRACION: UAM FECHA: 13 y 14 Noviembre 2007 INVESTIGADOR: Mercedes Martín Martínez TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: CURSO CITIUS: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos. Diseño y optimización de fármacos asistido por ordenador. LUGAR DE CELEBRACION: UAM FECHA: 19 y 21 Noviembre 2007 INVESTIGADOR: Ana San-Félix García TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: Metabolismo de fármacos LUGAR DE CELEBRACION: Curso CITIUS Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos, impartida en la Universidad Autónoma de Madrid. FECHA: Noviembre de 2007 INVESTIGADOR: Ana San-Félix García TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: La Malaria y su tratamiento LUGAR DE CELEBRACION: Curso CITIUS Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos, impartida en la Universidad Autónoma de Madrid. FECHA: Noviembre de 2007 INVESTIGADOR: Ernesto Quesada del Sol TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: Diseño, síntesis y optimización de compuestos orgánicos con aplicaciones terapéuticas. LUGAR DE CELEBRACION: Curso CITIUS Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos, impartida en la Universidad Autónoma de Madrid. FECHA: Noviembre de 2007 INVESTIGADOR: Carmen Gil Ayuso-Gontán TITULO DEL CURSO: Curso CITIUS: Estrategias para la búsqueda de nuevos fármacos. Introducción general LUGAR DE CELEBRACION: Universidad Autónoma de Madrid FECHA: 12 de noviembre de 2007 INVESTIGADOR: Nuria E. Campillo TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: Curso CITIUS LUGAR DE CELEBRACION: UAM-Madrid

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INVESTIGADOR: María Jesús Pérez Pérez TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: Inhibidores enzimáticos y diseño de Fármacos: aproximaciones aplicadas a fosforilasas de nucleósidos. LUGAR DE CELEBRACION: Conferencia dentro del curso de Doctorado con Mención de Calidad en Química Médica, impartida en la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo-CEU. FECHA: 25 Mayo 2007 INVESTIGADOR: Carmen Gil Ayuso-Gontán TITULO DEL CURSO: Curso CYTED “Investigación y Desarrollo de Nuevos Fármacos Para el Tratamiento de la Enfermedad de Chagas”. LUGAR DE CELEBRACION: Universidad de la República (Uruguay) FECHA: 3 al 7 de diciembre de 2007. INVESTIGADOR: Carmen Gil Ayuso-Gontán TITULO DEL CURSO: Curso PEDECIBA “Nuevas aproximaciones prácticas en la preparación de fármacos de síntesis”. LUGAR DE CELEBRACION: Universidad de la República (Uruguay) FECHA: 3 al 7 de diciembre de 2007.

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CONFERENCIAS INVESTIGADOR: Mª Teresa García López CONFERENCIA: Potencial terapéutico del tripéptido N-terminal del IGF-1 y de sus miméticos como fármacos neuroprotectores" LUGAR DE CELEBRACION: Real Academia Nacional de Farmacia FECHA: 4 Octubre 2007 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: Investigación, ciencia y el mecanismo de Grotthus LUGAR DE CELEBRACION: Academia de Ciencias y Artes de Barcelona FECHA: 24 de enero de 2007 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: Investigación, ciencia y el barón de Grotthus LUGAR DE CELEBRACION: Academia Canaria de Ciencias FECHA: 7 de febrero de 2007 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: Las ciencias químicas: Enlaces de hidrógeno y transferencia de protones en heterociclos: el barón de Grotthuss y la humilde oruga. LUGAR DE CELEBRACION: UNED (Madrid) FECHA: 8 de mayo de 2007 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: Las ciencias químicas: el wolframio y el eritronio LUGAR DE CELEBRACION: Instituto de España (Madrid) FECHA: 23 de mayo de 2007 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: La química en el edificio Rockefeller: Antonio Madinaveitia y Tabuyo (1890-1974), un gran orgánico que España perdió y México ganó LUGAR DE CELEBRACION: Consejo Superior de Investigaciones Científicas FECHA: 16 de octubre de 2007 INVESTIGADOR: José Elguero TITULO DE LA CONFERENCIA: España y los elementos de la tabla periódica. Con ocasión de la versión española de la Nomenclatura de Química Inorgánica (IUPAC 2005) por Miguel Ángel Ciriano y Pascual Román Polo LUGAR DE CELEBRACION: Residencia de Estudiantes FECHA: 18 de octubre de 2007 INVESTIGADOR: María José Camarasa TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: Moléculas pequeñas como inhibidores de la replicación del virus del sida (HIV-1). De nucleósidos a péptidos. LUGAR DE CELEBRACION: Universidad de Valencia. Facultad de Farmacia. Departamento de Química Orgánica. FECHA: 21 Noviembre 2007

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INVESTIGADOR: Carmen Gil Ayuso-Gontán TITULO DE LA CONFERENCIA: “Fosfodiesterasa 7 como posible diana terapéutica para el tratamiento de procesos inflamatorios y autoinmunes” LUGAR DE CELEBRACION: Universidad de la República (Uruguay) FECHA: 11 de diciembre de 2007 INVESTIGADOR: Carmen Gil Ayuso-Gontán TITULO DE LA CONFERENCIA: “Fosfodiesterasa 7 como posible diana terapéutica para el tratamiento de procesos inflamatorios y autoinmunes” LUGAR DE CELEBRACION: Universidad de Buenos Aires (Argentina) FECHA: 13 de diciembre de 2007 INVESTIGADOR: Dra. Mª Isabel Rodríguez-Franco TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: Fármacos multifuncionales para la enfermedad de Alzheimer (Conferencia) LUGAR DE CELEBRACION: Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid FECHA: 12 julio 2007 INVESTIGADOR: Dra. Mª Isabel Rodríguez-Franco TITULO DEL CURSO y/o CONFERENCIA: Determinación in vitro de propiedades antioxidantes y farmacocinéticas (Conferencia) LUGAR DE CELEBRACION: Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid FECHA: 19 diciembre 2007 INVESTIGADOR: María Teresa Molina TITULO DE LA CONFERENCIA: Synthesis and antitumor activity of 1,4-anthraquinone epoxides LUGAR DE CELEBRACION: Universidad Federal de Ceará, Fortaleza (Brasil) FECHA: 11 Noviembre 2007 INVESTIGADOR: María Teresa Molina TITULO DE LA CONFERENCIA: Synthesis and antitumor activity of 1,4-anthraquinone epoxides LUGAR DE CELEBRACION: Universidad Federal de Rio Grande do Sul, Porto Alegre (Brasil) FECHA: .14 Noviembre 2007

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PREMIOS Y DISTINCIONES INVESTIGADOR: José Elguero PREMIO / DISTINCION: Nombrado "Member of the International Advisory Board of the Institute for Research in Biomedicine (IRB) of Barcelona (2007)". INVESTIGADOR: Alberto Diez Torrubia PREMIO / DISTINCION: Premio “GLAXOSMITHKLINE S.A.” para Jóvenes investigadores de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT) INVESTIGADOR: Goicoechea, C; Sánchez, E.; Cano, C.; Jagerovic, N.; Martin, M.I. PREMIO / DISTINCION: Premio Grünenthal al trabajo “Investigación básica con opioides” (dos posteres) presentados en el VII Congreso Nacional de la Sociedad Española del Dolor

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CULTURA CIENTÍFICA Y DIVULGACIÓN (Artículos, participaciones en jornadas, etc.) Olga Familiar y Virginia Lozano, participación en las Jornadas de Puertas Abiertas del Centro de Química Orgánica “Manuel Lora-Tamayo”, dentro de la VII Semana de la Ciencia de la CAM

INVESTIGADOR: Carmen Gil Ayuso-Gontán NOMBRE DE LAS JORNADAS: Jornadas de evidencia en fisioterapia neurológica. TITULO DE LA CONFERENCIA: “Bases investigadoras. Formulación de preguntas e hipótesis” LUGAR DE CELEBRACION: Colegio profesional de fisioterapeutas de Madrid. FECHA: 27 de octubre de 2007 INVESTIGADOR: Pilar Goya Laza Cátedra Bernal Castejón TITULO DE LA CONFERENCIA: La búsqueda de nuevos fármacos en el siglo XXI LUGAR DE LA CELEBRACIÓN: Zaragoza FECHA: 8 de marzo de 2007 INVESTIGADOR: Pilar Goya Laza CICLO CONFERENCIAS MUSEO TECNICO DEL AMPURDAN TITULO DE LA CONFERENCIA: De la química a los fármacos LUGAR DE LA CELEBRACIÓN: Figueras (Gerona) FECHA: 13 de diciembre de 2007 Participación en la Jornadas de Puertas Abiertas del Centro de Química Orgánica “Manuel Lora-Tamayo”, dentro de la VII Semana de la Ciencia de la CAM (Madrid, Noviembre 2007): Nadine Jagerovic Vicente Aran Javier Lopez José Cumella y Cristina Fernández Cristina Gómez de la Oliva y Mario Alvarado Narváez , Pilar Goya Pilar Ventosa y Marta Sánchez Carrillo, Rosario Herranz Maribel García-Aranda, Mª Jesús Pérez de la Vega Paula Carrero y Alessandra Cordeiro, Ana San Félix Alberto Diez y Pedro Sánchez, Sonsoles Velásquez Virginia Lozano y Olga Familiar, Mª Jesús Pérez Pérez

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COLABORACIONES EXTERNAS FINANCIADAS (Acciones integradas, proyectos conjuntos, acciones de movilidad) PARTICIPANTES IQM Rosario González Muñiz Mª Teresa García López Rosario Herranz Herranz Mercedes Martín Martínez Mª Jesús Pérez de Vega INSTITUCION EXTRANJERA: Université Henry Pointcaré (NANCY I) (Prof. Bernard Maigret) FUENTE DE FINANCIACIÓN: CSIC CODIGO: 2005FR0034 PARTICIPANTES IQM: María José Camarasa, Ana Rosa San Félix García, María Jesús Pérez Pérez, Sonsoles Velázquez Díaz, Ernesto Quesada del Sol Nuestro grupo colabora habitualmente con los equipos de Investigación del Dr. F. Gago de la Universidad de Alcalá, del Dr. J. Balzarini del Rega Institute de la ULeuven (Lovaina, Bélgica), de la Dra. A. Karlsson del Karolinska Institute de Estocolmo (Suecia), del Dr. C. Perno de la Universidad degli Studi de Roma (Italia), del Dr. N. Sluis-Cremer de la Universidad de Pittsburg (USA), de la Dra. V. Bianchi, de la Universidad de Padua (Italia), y de la Dra. H. Munier-Leuhmann del Institut Pasteur (Paris, Francia) como se refleja en las diversas publicaciones conjuntas con los mencionados grupos. PARTICIPANTES IQM: Nuria Campillo Juan Antonio Páez INSTITUCION EXTRANJERA: Red Iberoamericana de Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos Anti-Chagas (RIDIMEDCHAG) FUENTE DE FINANCIACIÓN: CYTED PARTICIPANTES IQM: Juan Antonio Páez Nuria Campillo Vicente Arán Carmen Gil Investigación y desarrollo de agentes quimioterápicos derivados de Aza y Tiazaheterociclos. FUENTE DE FINANCIACIÓN: CSIC Convenio conjuntos con Instituciones Extranjeras (Convenio con la Universidad de la República, Uruguay) CODIGO: 2005UY0025 DURACION DEL PROYECTO: 2006-2007 PARTICIPANTES IQM: Nadine Jagerovic Cristina Fernández José María Cumella INSTITUCION EXTRANJERA: Universidad de Aveiro (Portugal)

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FUENTE DE FINANCIACIÓN: Convenio bilateral CSIC-GRICES CODIGO: 2005PT0060 PARTICIPANTES IQM: Vicente J. Arán Síntesis y estudio electroquímico y espectroscópico ESR de una nueva familia de 5-nitroindazoles, potenciales agentes antiparasitarios INSTITUCION EXTRANJERA: Universidad de Chile, Santiago (Chile) (Prof. Claudio Olea-Azar) FUENTE DE FINANCIACIÓN: Convenio Bilateral CSIC-Universidad de Chile CODIGO: 2006CL0035 PARTICIPANTES IQM: María Teresa Molina INSTITUCION EXTRANJERA: Universidad Federal Fluminense FUENTE DE FINANCIACIÓN: CSIC-CNPq CODIGO: 2005BR0046

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SEMINARIOS 2007 Dr. Jaime Lissavetzky IQM - Secretario de Estado para el Deporte “La Química y el Dopaje” 15 de febrero de 2007, Dra. Rosario Perona Instituto de Investigaciones Biomédicas del CSIC/UAM. Unidad de Oncología Traslacional Hospital La Paz “MKP1: una fosfatasa implicada en la resistencia a cisplatino en cáncer de pulmón”. 22 de febrero de 2007 Dr. José Mª Mato Director General del CIC bioGUNE & CIC biomaGUNE Parque Tecnológico de Bizkaia “Cómo el higado se vuelve graso: papel de la adenosilmetionina”. 22 de marzo de 2007 Dra. Cristina Chamorro Pérez Medicinal Chemistry and Chemical Biology. Faculty of Science Utrecht University, Holanda “From synthetic receptors towards synthetic antibodies: combinatorial approaches” 29 de marzo de 2007 Dª. Pepa Limeres Subdirección General de Relaciones Bilaterales - CSIC “Información sobre el VII Programa Marco” 29 de marzo de 2007 Dr. Miguel F. Braña Instituto Canario de Investigación del Cáncer Real Academia Nacional de Farmacia Sulfonamida: el grupo mágico 18 de abril de 2007 Esther Arias Jefe del Servicio de Documentación de la Oficina Española de Patentes y Marcas Nociones básicas sobre propiedad industrial 26 de abril de 2007 Dr. Francisco Palacios Facultad de Farmacia. Universidad del País Vasco "Los 1-azadienos, sustratos muy versátiles en síntesis orgánica" 24 de mayo de 2007 Diego Armesto, Facultad de Químicas, UCM “Terapia fotodinámica. Un nuevo y eficaz tratamiento del cáncer y otras enfermedades usando luz visible” 28 de junio de 2007

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Dr. Javier de Mendoza Institut Catalá d´Investigació Química (ICIQ), Tarragona “Molecular Cavities Based on Calixarenes for Recognition and Separations” 4 de octubre, 2007 Prof. Vitor Ferreira Universidad Federal Fluminense (Río de Janeiro) Brasil "Synthesis and Pharmacological Exploration of New Triazoles" 11 de octubre de 2007 Alberto Sánchez Älvarez Insua Instituto de Filosofía, CSIC “Medicina, Química y Literatura” 25 de octubre de 2007