PROGRAMA OFICIAL - rvmais.iweventos.com.br · Uma ambulância estará de plantão no hotel. Os certificados de participação estarão disponíveis no site oficial do evento a partir

P R O G R A M A

O F I C I A L

APOIO INSTITUCIONAL

Caros colegas,

É com muita satisfação que, em nome da comissão organizadora do evento, tenho o prazer de receber todos vocês nesses dias nos quais o IX Congresso Internacional de Uro-Oncologia acontece.

Assim como os eventos anteriores, a edição 2018 será intensa, afinal, grandes pontos científicos, e de profunda discussão, serão abordados. Nos dois primeiros dias, por exemplo, o módulo próstata trará temas de grande relevância para a área oncológica.

No terceiro dia do congresso, os módulos de bexiga e rim terão, também, debates acalorados sobre novidades no tratamento, discussão de casos clínicos e palestras sobre o que o futuro reserva para determinados procedimentos.

Importantes convidados nacionais e internacionais estarão presentes no evento como: Ashish M. Kamat, Charles G. Drake, Karim Touijer, Lorelei Mucci, Mack Roach III, Philip W. Kantoff, entre outros profissionais que contribuirão com suas experiências e know how no segmento oncológico.

Não posso deixar de mencionar que a sessão Meeting the Professor e Fuzilamento são momentos imprescindíveis para todos os participantes. Nessas ocasiões, os presentes podem discutir, com experts no assunto, casos e temas que irão fomentar o conhecimento e, até mesmo, o interesse nas mais diversas vertentes da área.

Os cursos paralelos também são atividades que instigam médicos, residentes e estudantes a adquirirem, cada vez mais, informações sobre amplos assuntos.

Essa edição do IX Congresso Internacional de Uro-Oncologia tem o apoio da A Beneficência Portuguesa de São Paulo, do Hospital Isreaelita Albert Einstein e da SBU (Sociedade Brasileira de Urologia).

Sejam todos bem-vindos!

MENSAGEM DO COORDENADOR

FERNANDO COTAIT MALUFCoordenador / Coordinator

Aguinaldo Cesar Nardi

Alvaro Sadek Sarkis

Ana Paula Garcia Cardoso

Andrey Soares

Antonio Carlos Pompeo

Arie Carneiro

Arthur Maia Gomes Filho

Carlos Henrique Suzuki Belucci

Celso Heitor de Freitas Junior

Eduardo Weltman

Fabio Kater

Fabio Augusto Barros Schutz

Felipe de Almeida e Paula

Felipe Moraes Toledo Pereira

Filemon Casafuz

Gustavo Franco Carvalhal

Gustavo Caserta Lemos

José Ribamar Rodrigues Calixto

José Roberto Colombo

Lucas Mendes Nogueira

Marcelo Langer Wroclawski

Marcelo Apezzato

Marcus Vinicius Sadi

Murilo Luz

Omar Hayek

Oren Smaletz

Rafael Ferreira Coelho

Rafael Guendelmann

Robson Ferrigno

Rogério Saint Clair

Romolo Guida Jr.

Sebastião Westphal

Sidney Glina

Stênio De Cássio Zequi

Wladmir Alfer

William Carlos Nahas

Wilson Francisco Schreiner Busato Jr

COORDENAÇÃO CURSOS PARALELOS

COMISSÃO CIENTÍFICA

COMO EU FAÇONO TRATAMENTO DO

CÂNCER (Abordagem prática)

CIRURGIAMINIMAMENTE INVASIVA

Arie CarneiroCelso Heitor de Freitas Junior

Murilo LuzOmar Hayek


Arie CarneiroCelso Heitor de Freitas Junior

Murilo LuzOmar Hayek


IMUNO-ONCOLOGIA EMTUMORES UROLÓGICOS

Andre Fay

Andrey Soares

Lucas Vieira dos Santos

ASCO-GU MELHORESRESUMOS

Fernando Cotait Maluf

Oren Smaletz

MEDICINA BASEADAEM EVIDÊNCIAS EM

TUMORES UROLÓGICOS

Andre Deeke Sasse

Ana Paula Garcia Cardoso

CÂNCER DE TESTÍCULO

Fernando Sabino MarquesMonteiro

Arthur Maia Gomes Filho

Apoio Institucional Sociedades Apoiadoras

CONVIDADOS NACIONAIS

CONVIDADOSINTERNACIONAIS

Associate Professor of Epidemiology | Harvard T.H. Chan School of Public HealthLeader, Cancer Epidemiology | Dana-Farber/Harvard Cancer Center

Director Genitourinary OncologyCo-Director Immunotherapy ProgramAssociate Director, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Chairman of the Department of Medicine at MemorialSloan Kettering Cancer Center

Urologist Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Professor (Tenure) of Urology and Director of UrologicOncology Fellowship at M.D. Anderson Cancer Center

Consultant Oncologist Bristol Cancer Institute, University Hospitals Bristol & Clinical Director Spire Oncology Centre, UK.

Departments of Radiation Oncology & UrologyUniversity of California, San Francisco

ADOLFO JOSE DE OLIVEIRA SCHERR

AGUINALDO CESAR NARDI

ALINE HADA

ALVARO SADEK SARKIS

ANA PAULA GARCIA CARDOSO

ANDRE DEEKE SASSE

ANDRE FAY

ANDREY SOARES

ANTONIO CARLOS LIMA POMPEO

ANTONIO OTERO GIL

ANUAR IBRAHIM MITRE

ARCHIMEDES NARDOZZA JUNIOR

ARIE CARNEIRO

ARTHUR MAIA GOMES FILHO

CARLOS ALBERTO BEZERRA

CARLOS EDUARDO BACCHI

CARLOS EDUARDO CORRADI FONSECA

CASSIO ANDREONI

CELSO HEITOR DE FREITAS JUNIOR

CHARLES ROSENBLATT

CIRO EDUARDO NOGUEIRA DE SOUZA

DAHER CEZAR CHADE

DANIEL HERCHENHORN

DANIEL VARGAS PIVATO DE ALMEIDA

DENIS JARDIM

DIOGO ASSED BASTOS

DOUGLAS RACY

EDUARDO WELTMAN

ELINEY FERREIRA FARIA

FABIO AUGUSTO BARROS SCHUTZ

FABIO KATER

FELIPE MORAES TOLEDO PEREIRA

FERNANDO MALUF

FERNANDO KORKES

FERNANDO SABINO MARQUES MONTEIRO

FERNANDO SAIGON

FERNANDO VAZ

FRANCISCO FLAVIO HORTA BRETAS

GUSTAVO CARDOSO GUIMARAES

GUSTAVO CASERTA LEMOS

GUSTAVO FRANCO CARVALHAL

ICARO THIAGO DE CARVALHO

IGOR MORBECK

JOAO VICTOR SALVAJOLI

JORGE HALLAK

JOSE ALEXANDRE MARZAGAO BARBUTO

JOSÉ AUGUSTO RINK JUNIOR

JOSE ROBERTO COLOMBO JUNIOR

JOSE ROBERTO KAUFFMANN

LEONARDO BORGES

LEOPOLDO ALVES RIBEIRO FILHO

LUCAS MENDES NOGUEIRA

LUCAS VIEIRA DOS SANTOS

MARCELO LANGER WROCLAWSKI

MARCO ANTONIO ARAP

MARCOS FRANCISCO DALL‘OGLIO

MARCUS VINICIUS SADI

MILENA SHIZUE TARIKI

MURILO LUZ

OMAR HAYEK

OREN SMALETZ

OSMAR NETO

PAULO LAJES

PAULO ROBERTO MARTINS RODRIGUES

PEDRO HENRIQUE DA ROCHA ZANUNCIO

RAFAEL FERREIRA COELHO

RENATO MEIRELLES M. DA COSTA JUNIOR

RENEE ZON FILIPPI

ROBSON FERRIGNO

RODOLFO BORGES DOS REIS

RODRIGO GOBBO

RONALDO HUEB BARONI

ROSELY YAMAMURA

SEBASTIAO WESTPHAL

STENIO DE CASSIO ZEQUI

THAIS CALDARA

VINICIUS CARRERA

WILLIAM CARLOS NAHAS

WLADIMIR ALFER JUNIOR

Karim Touijer Lorelei Mucci Mack Roach III Philip W. KantoffCharles G. DrakeAshish KamatAmit Bahl

AGRADECIMENTOS ESPECIAIS

Agradecemos todas as empresas que nos apoiaram e colaboraram para que esse evento acontecesse com êxito.

INFORMAÇÕES GERAIS

ATENDIMENTO MÉDICO

ALIMENTAÇÃO

CERTIFICADOS

ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Durante as atividades científicas haverá atendimento de primeiros-socorros. Uma ambulância estará de plantão no hotel.

Os certificados de participação estarão disponíveis no site oficial do evento a partir do último dia do Congresso.

Para atender à regulamentação da ANVISA, durante a realização do evento só será

permitida a distribuição de amostras grátis, brindes e promoções de medicamentos

de venda sob prescrição médica para profissionais habilitados a prescrevê-los. Assim

os crachás estão diferenciados com a informação PRESCRITOR/ NÃO PRESCRITOR

Nas proximidades do Sheraton São Paulo WTC Hotel, bem como no próprio local do

evento, há diversos restaurantes.

Sheraton São Paulo WTC Hotel: Restaurante do Lobby / Espaço L’Atelier

Shopping D&D: Andiamo Ristorante / Barbacoa/ Sweet Pimenta/ Divina Comédia

AGÊNCIA OFICIAL DE VIAGENS

Tel: +55 11 3111-7600www.atmosferapro.com

55 11 [email protected]

GERENCIAMENTO E PRODUÇÃO

MSD

Pfizer

Astrazeneca Dr. Reddy’s

Sanofi

Ast

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SALA VIP

Janssen

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Bay

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RHOSSE AMGEN

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Zodiac

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MEDICINAINTEGRATIVABP MIRANTE

ÁREA DE EXPOSIÇÃO

XOFIGO® É INDICADO para o tratamento de pacientes adultos com câncer de próstata resistente à castração (CPRC) com metástases ósseas sintomáticas e sem metástases viscerais conhecidas1.

aAnálise atualizada a partir de ALSYMPCA, P<0.001.3

bOs per� s de segurança hematológica de pacientes recebendo quimioterapia após tratamento com Xo� go foram semelhantes aos de pacientes

que receberam quimioterapia após o placebo.4

Referências: • 1. XOFIGO®: CLORETO DE RÁDIO 223. SÃO PAULO: BAYER S.A., VE0615-CCDS4. BULA DO PROFISSIONAL. • 2. NCCN CLINICAL PRACTICE GUIDELINES IN ONCOLOGY (NCCN GUIDELINE®)

PROSTATE CANCER VERSION 2.2017 – FEBRUARY 21, 2017. AVAILABLE AT: HYPERLINK HTTP://WWW.NCCN.ORG • 3. PARKER C, NILSSON S, HEINRICH D, ET AL; ALSYMPCA INVESTIGATORS. ALPHA EMITTER

RADIUM-223 AND SURVIVAL IN METASTATIC PROSTATE CANCER. N ENGL J MED. 2013;369(3):213-223. • 4. SARTOR O, HOSKIN P, COLEMAN RE, ET AL. CHEMOTHERAPY FOLLOWING RADIUM-223 DICHLORIDE

TREATMENT IN ALSYMPCA. PROSTATE. 2016;76(10):905-916. • 5. PARKER C, GILLESSEN S, HEIDENREICH A, HORWICH A; ESMO GUIDELINES COMMITTEE. CANCER OF THE PROSTATE: ESMO CLINICAL PRACTICE

GUIDELINES FOR DIAGNOSIS, TREATMENT AND FOLLOW-UP. ANN ONCOL. 2015;26(SUPPL 5):V69-V77. HTTP://WWW.ESMO.ORG/GUIDELINES/GENITOURINARY-CANCERS/CANCER-OF-THE-PROSTATE/EUPDATE-

TREATMENT-RECOMMENDATION. ACESSADO EM 11 DE DEZEMBRO DE 2017. • 6. SAAD F, CHI KN, FINELLI A, ET AL. THE 2015 CUA-CUOG GUIDELINES FOR THE MANAGEMENT OF CASTRATION-RESISTANT

PROSTATE CANCER (CRPC). CAN UROL ASSOC J. 2015;9(3-4):90-96. • 7. COOKSON MS, ROTH BJ, DAHM P, ET AL. CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER: AUA GUIDELINE. AMERICAN UROLOGICAL ASSOCIATION; 2015:1-23. • 8. BASCH E, LOBLAW DA, OLIVER TK, ET AL. SYSTEMIC THERAPY IN MEN WITH METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER: AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL

ONCOLOGY AND CANCER CARE ONTARIO CLINICAL PRACTICE GUIDELINE. J CLIN ONCOL. 2014;32(30):3436-3448. • 9. MOTTET N ET AL. GUIDELINES ON PROSTATE CANCER 2016. AVAILABLE AT: HTTP://

UROWEB.ORG/GUIDELINE/PROSTATE-CANCER/ (ACCESSED SEPTEMBER 2016).

Material destinado exclusivamente a proª ssionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos.

Considere Xo� go® para pacientes em progressão com a terapia de primeira linha2

• Sobrevida global mediana estatisticamente significante de 14,9 meses vs 11,3 meses com placebo3a

— Benefício de sobrevida global evidenciado pelo atraso do primeiro evento esquelético sintomático (SSE)3a

• Plano de tratamento: 1 injeção de 1 minuto a cada 4 semanas, totalizando 6 injeções1,3

• Perfil de segurança favorável com eventos adversos

© 2017 Bayer S.A. Dezembro 2017. L.BR.10.2017.8804 cloreto de rádio (223 Ra)

de grau 3-4 inferiores aos observados com placebo3

• Quimioterapia pode ser introduzida após tratamento com Xofigo4b

• Xofigo® é recomendado pelas principais diretrizes para câncer de próstata- ASCO, AUA, CUA-CUOG, EAU, ESMO, e NCCN2,5,6,7,8,9

9h00 – 13h00 Imuno Oncologia em Tumores Urológicos

Coordenadores: André Fay, Andrey Soares e Lucas Vieira dos Santos

09h00 – 10h30 Princípios da imuno-oncologiaModerador: Andrey Soares

9h00 - 9h20 Como funcionam o sistema imune e os imunoterápicos Palestrante: José Alexandre Marzagão Barbuto

9h20 - 9h40 Avaliação de resposta com os imunoterápicos Palestrante: Douglas Racy

9h40 - 10h00 A importância dos biomarcadores para a seleção de tratamentos, hiperprogressão e toxicidade nos tumores

Palestrante: Lucas Vieira dos Santos

10h00 - 10h10 Discussão

10h10 - 10h30 Mecanismos de resistência a IO Palestrante: José Alexandre Marzagão Barbuto

10h30 - 10h50 Intervalo

10h50 – 12h00 Imunoterapia nos Tumores Urológicos: onde estamos e para onde vamos?Moderador: Lucas Vieira dos Santos

10h50 - 11h10 Câncer de rim Palestrante: Andre Fay

11h10 - 11h30 Câncer de bexiga Palestrante: Andrey Soares

11h30 - 11h50 Câncer de próstata, testículo e pênis Palestrante: Fabio Augusto Barros Schutz


12h00 – 13h00 Efeitos colaterais associados aos tratamentos imunoterápicos e perpectivas Moderador: André Fay

12h00 - 12h20 Identificação e manejo dos efeitos colaterais associados aos tratamentos imunoterápicos Palestrante: Roseli Yamamura


12h30 - 12h50 Perspectivas futuras da imunoterapia no manejo do câncer urológico Palestrante: Denis Jardim


CURSOS PARALELOS

01 • MARÇO | QUINTA-FEIRASALA MATISSE

14h30 – 18h30 Câncer de Testículo

Coordenadores: Arthur Maia Gomes Filho e Fernando Sabino Marques Monteiro

14h30 - 15h30 Patologia, radiologia e preservação de fertilidade

14h30 - 14h50 Patologia dos tumores de testículo Palestrante: Carlos Eduardo Bacchi

14h50 - 15h10 Avaliação radiológica no CA de testículo Palestrante: Fernando Saigon

15h10 - 15h30 CA de testículo e fertilidade Palestrante: Jorge Hallak

15h30 – 16h00 O que há de novo na literatura?

15h30 - 16h00 Atualizações do Congresso Americano 2018 – Testículo Palestrante: Ana Paula Garcia Cardoso


16h20 – 17h20 Da teoria à prática

16h20 - 16h40 TU Não Seminoma - Estadio Clínico Is - Como proceder? Palestrante: Diogo Assed Bastos

16h40 - 17h00 Dissecção linfonodal de peritôneo - quais as indicações? Palestrante: Leopoldo Alves Ribeiro Filho


17h20 – 18h30 Fluxogramas do tratamento dos tumores de testículo

17h20 - 17h40 Fluxogramas de tratamento de TU testículo seminomatoso Palestrante: Arthur Maia Gomes Filho

17h40 - 18h00 Fluxogramas de tratamento de TU testículo não seminomatoso Palestrante: Arthur Maia Gomes Filho


14h30 – 18h00 Medicina Baseada em Evidências em Tumores Urológicos

Coordenadores: Ana Paula Garcia Cardoso e André Deeke Sasse

14h30 - 15h00 A evolução da MBE para Medicina Baseada em Valores Palestrante: André Deeke Sasse

15h00 - 15h30 A boa pergunta clínica e estratégias de busca de informações Palestrante: Adolfo José de Oliveira Scherr

Doing now what patients need next

CCD 065.15 Fev/2015

Acreditamos ser necessário oferecer soluções médicas agora – ao mesmo tempo em que desenvolvemos inovações para o futuro. Nosso compromisso é transformar a vida dos pacientes. Temos coragem para decidir e agir. Acreditamos também que bons negócios significam um mundo melhor.

É para isso que trabalhamos diariamente. Temos compromisso com o rigor científico, com a ética e com o acesso a inovações médicas para todos. Fazemos isso hoje para construir um amanhã melhor.

Temos orgulho de quem somos, do que fazemos e de como fazemos. Somos muitos, trabalhando como um em todo o mundo.

Somos Roche.

Anuncio21x28_DOINGNOW.indd 1 26.02.15 12:21:26BR/ATEZ/0118/0006. Janeiro/2018

CURSOS PARALELOS

SALA CHAGAL

Doing now what patients need next

CCD 065.15 Fev/2015

Acreditamos ser necessário oferecer soluções médicas agora – ao mesmo tempo em que desenvolvemos inovações para o futuro. Nosso compromisso é transformar a vida dos pacientes. Temos coragem para decidir e agir. Acreditamos também que bons negócios significam um mundo melhor.

É para isso que trabalhamos diariamente. Temos compromisso com o rigor científico, com a ética e com o acesso a inovações médicas para todos. Fazemos isso hoje para construir um amanhã melhor.

Temos orgulho de quem somos, do que fazemos e de como fazemos. Somos muitos, trabalhando como um em todo o mundo.

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15h30 - 16h00 Visão crítica da metodologia e interpretação crítica de resultados de estudos clínicos Palestrante: Lucas Vieira dos Santos


16h20 - 17h00 Princípios de economia em saúde e custo-efetividade Palestrante: André Deeke Sasse


17h20 - 18h00 Desafios práticos e exemplos Palestrante: Ana Paula Garcia Cardoso

09h00 – 13h00 ASCO-GU Melhores Resumos

Coordenadores: Fernando Maluf e Oren Smaletz

08h00 – 10h00 Trato geniturinário não próstata

8h00 - 8h20 Câncer de rim localizado Palestrante: Gustavo Caserta Lemos

8h25 - 8h45 Câncer de rim metastático

Palestrante: Felipe Moraes Toledo Pereira 8h50 - 9h10 Câncer de bexiga localizado

Palestrante: Marcus Vinicius Sadi 9h15 - 9h35 Câncer de bexiga metastático

Palestrante: Rosely Yamamura 9h40 - 10h00 Câncer de testículo, pênis e adrenal

Palestrante: Fernando Korkes 10h00 - 10h20 Intervalo 10h20 – 11h05 Câncer de próstata localizado e localmente avançado 10h20 - 10h35 Cirurgia

Palestrante: Daher Cezar Chade 10h35 - 10h50 Radioterapia

Palestrante: Osmar Neto 10h50 - 11h05 Active Surveillance

Palestrante: Murilo Luz

CURSOS PARALELOS

02 • MARÇO | SEXTA-FEIRASALA MATISSE

11h10 – 13h00 Câncer de próstata avançado 11h10 - 11h20 Câncer de próstata resistente a castração M0

Palestrante: Fernando Maluf 11h20 - 11h40 Câncer de próstata avançado castração sensível

Palestrante: Fabio Kater 11h40 - 12h Câncer de próstata avançado castração resistente

Palestrante: Oren Smaletz 12h00 – 13h00 Simpósio Satélite

Tratamento do câncer de próstata metastático após a falha da castração: visão do oncologista e urologistaChairman: Oren SmaletzPalestrantes: Fabio Kater e Murilo Luz

14h30 – 17h40 Cirurgia Minimamente Invasiva

Coordenadores: Arie Carneiro, Celso Heitor de Freitas Júnior, Gustavo Caserta Lemos, Murilo Luz e Omar Hayek

14h30 – 16h40 ProstatectomiaModeradores: Murilo Luz e Arie Carneiro 14h30 - 15h00 Técnica cirúrgica 1 (Transperitoneal): “como eu faço”

Palestrante: Gustavo Caserta Lemos Detalhes técnicos e evidências atuais. • Ligadura precoce do plexo dorsal • Abertura da fascia endopélvica • Reconstrução posterior • Preservação do colo vesical

15h00 - 15h30 Técnica cirúrgica 2 (Extraperitoneal): “como eu faço” Palestrante: Renato Meirelles Mariano da Costa Junior Detalhes técnicos e evidências atuais.

• Via de Acesso • Preservação da Banda Neurovascular • Linfadenectomia

15h30 - 15h55 Manejo de Casos Complexos Palestrante: Omar Hayek

15h55 - 16h20 Manejo de Complicações Palestrante: Marcelo Langer Wroclawski


14h20 – 17h30 Como eu faço no tratamento do Câncer (Abordagem Prática)

Coordenadores: Arie Carneiro, Celso Heitor de Freitas Júnior, Gustavo Caserta Lemos, Murilo Luz e Omar Hayek

14h30 – 16h30 PróstataModerador: Marcelo Langer WroclawskiConvidados: Thais Caldara e Icaro Thiago de Carvalho 14h30 - 14h50 Rastreamento, diagnóstico e estadiamento do câncer de próstata

(REMA, PSMA) Palestrante: Álvaro Sadek Sarkis

14h55 - 15h15 Tratamento do câncer de próstata de baixo risco (AS, focal) Palestrante: Murilo Luz

15h20 - 15h40 Tratamento risco intermediário/alto (cirurgia, radioterapia) Palestrante: Arie Carneiro

15h45 - 16h05 Avaliação e tratamento da recidiva loco-regional Palestrante: Gustavo Caserta Lemos

16h10 - 16h30 Abordagem atual de doença metastática Palestrante : Ana Paula Garcia Cardoso

CURSOS PARALELOS

16h40 – 18h00 Nefrectomia ParcialModeradores: Murilo Luz , Arie Carneiro e Leonardo Borges 16h40 - 17h00 Técnica cirúrgica 1 (Transperitoneal): “como eu faço”

Palestrante: Celso Heitor de Freitas Júnior Detalhes técnicos e evidências atuais. • Dissecção do Hilo • Clampeamento 17h00 - 17h20 Técnica cirúrgica 2 (Extraperitoneal): “como eu faço”

Palestrante: Fernando Korkes Detalhes técnicos e evidências atuais. • Via de Acesso • Reconstrução do leito • Uso de colas hemostáticos.

17h20 - 17h40 Manejo de casos complexos e complicações Palestrante: Wladimir Alfer Junior

03 • MARÇO | SÁBADOSALA MATISSE


16h50 – 17h40 RimModerador: Arie CarneiroConvidado: Douglas Racy 16h50 - 17h10 Conduta nas pequenas massas renais (vigilância, ablação, cirurgia

Palestrante: Cassio Andreoni

17h15 - 17h35 Tratamento atual do câncer renal metastático Palestrante: Andrey Soares

17h40 – 18h30 BexigaModerador: Arie CarneiroConvidado: Douglas Racy

17h40 - 18h00 Conduta câncer de bexiga não músculo-invasor Palestrante: Omar Hayek

18h05 - 18h25 Conduta câncer de bexiga músculo-invasor (preservação vesical, neoadjuvância, ERAS) Palestrante: Celso Heitor de Freitas Júnior


07h50 - 08h00 Abertura Fernando Maluf e Sebastião Whestpal

08h00 – 09h40 Módulo Próstata - Sessão: Tópicos Gerais, Patologia e Radiologia do Câncer de Próstata

Moderadores: Ana Paula Garcia Cardoso, Fernando Vaz e Gustavo Caserta Lemos

08h00 – 08h20 Risco familiar e hereditário no câncer de próstataPalestrante: Lorelei Mucci

08h20 – 08h25 Discussão

08h25 - 08h45 Patologia do câncer de próstata: quais as informações críticas para o manejo do paciente?Palestrante: Renee Zon Filippi

• Nova classificação patológica • Invasão linfovascular e perineural • Margens de segurança • Marcadores moleculares • Teste genéticos (Decipher Oncotype)


08h50 - 09h10 O papel dos exames de imagem na triagem e estadiamento no câncer de próstata: o exame certo para o paciente certo

Palestrante: Ronaldo Hueb Baroni • RM da próstata • Tomografia óssea • Tomografia computadorizada • PET-CT PSMA/FDG e PET-RM PSMAW


09h15 – 09h35 Imagem molecular no câncer de próstata: presente e futuro Palestrante: Karim Touijer


09h40 – 15h00 Módulo Próstata - Sessão Câncer de próstata localizado de risco baixo e intermediário

Moderador: Jose Roberto Colombo Júnior, Omar Hayek e Paulo Roberto Martins Rodrigues

09h40 – 10h00 Stereotactic Body Radiation Therapy: pronto para ser a rotina no tratamento do Câncer de Próstata?Palestrante: Mack Roach III

• Indicações • Resultados de eficácia • Toxicidades de curto e longo prazo • Comparação dos resultados com cirurgia e com radioterapia convencional • Estratégias futuras para otimização de resultados


10h05 - 10h25 Atualização da estratégia de vigilância ativa em 2018: foco no papel de exames de imagem e biomarcadoresPalestrante: Murilo Luz

PROGRAMAÇÃO CIENTÍFICA

01 • MARÇO | QUINTA-FEIRA



10h50 - 11h10 O cirurgião como fator crítico para os melhores resultados da prostatectomia radicalPalestrante: Karim Touijer


11h15 - 11h50 Sou o paciente: qual abordagem cirúrgica devo escolher: prostatectomia aberta vs. robótica

11h15 - 11h27 Robótica Palestrante: Karim Touijer 11h27 - 11h39 Aberta Palestrante: Alvaro Sadek Sarkis 11h39 - 11h50 Discussão

11h50 - 12h10 Comparação de eficácia de prostatectomia radical vs. radioterapiaPalestrante: Rafael Ferreira Coelho


12h15 - 12h40 Radioterapia pélvica para doença de risco intermediário e alto: onde estamos agora?Palestrante: Mack Roach III


12h45 - 13h05 A terapia focal está pronta para ser usada de rotina no tratamento da doença localizada?Palestrante: Arie Carneiro


13h10 - 14h10 Simpósio Satélite

Atualizações sobre câncer de próstata não metastático resistente a castração - Como eu trato câncer de próstata metastático hormônio sensível

Moderador: Andrey SoaresPalestrantes: Rodolfo Borges dos Reis e Paulo Lages

14h10 - 15h00 Casos Clínicos: Câncer de próstata localizado de risco baixo e intermediárioModerador: Fernando Maluf Debatedores: Archimedes Nardozza Júnior , Carlos Alberto Bezerra, Douglas Racy, Gustavo Caserta Lemos, Karim Touijer , Mack Roach III, Rafael Ferreira Coelho, Renee Zon Filippi, Robson Ferrigno e William Carlos Nahas

15h00 - 18h00 Módulo Próstata - Sessão Doença de Alto Risco e Localmente Avançada

Moderadores: Eliney Ferreira Faria e Lucas Mendes Nogueira

15h00 - 15h35 Câncer de próstata localmente avançado – qual é a melhor abordagem terapêutica?

15h00 - 15h10 CirurgiaPalestrante: Karim Touijer

15h10 - 15h20 Radioterapia +/- terapia hormonal?Palestrante: Mack Roach IIl

15h20 - 15h25 Réplica

15h25 - 15h30 Tréplica


15h35 - 15h55 Qual paciente se beneficia da dissecção linfonodal pélvica no momento da prostatectomia radical e qual sua extensão ?Palestrante: Gustavo Caserta Lemos




Imunoterapia: uma realidade no tratamento do Carcinoma de Células Renais MetastáticoPalestrante: André Fay e Fabio Augusto Barros Schutz

17h20 - 18h00 Casos Clínicos: Câncer de próstata de alto risco e localmente avançadoModerador: Fernando Maluf Debatedores: Douglas Racy, Eduardo Weltman, Fernando Sabino Marques Monteiro, Gustavo Cardoso Guimarães, Gustavo Franco Carvalhal, Karim Touijer, Mack Roach III, Renee Zon Filippi, Sebastião Westphal e Wladimir Alfer

18h00 - 18h40 Sessão Fuzilamento

Juizes: Arie Carneiro, Gustavo Caserta Lemos e Murilo Luz

18h00 - 18h05 O teste Decipher deve ser usado como exame padrão para prognosticar o câncer de próstata no momento do diagnóstico?Palestrante: Marcelo Langer Wroclawski

18h10 - 18h15 O teste Decipher deve ser usado para a seleção de pacientes para radiação adjuvante vs. radiação de resgate após prostatectomia radical?Palestrante: Marcus Vinicius Sadi

18h20 - 18h25 PET-PSMA deve ser realizado de rotina no estadiamento inicial do câncer de próstata de alto risco?Palestrante: Fernando Korkes

18h30 - 18h35 PET-PSMA deve ser realizado de rotina na recidiva bioquímica do câncer de próstata após falha da terapia local?Palestrante: Fernando Sabino Marques Monteiro


EFICÁCIA,**1,2,3,4 ADESÃO3 E TEMPO PARA FAZER MAIS***5!

DOSAGENS SEGURAS*4

REFERÊNCIAS: 1. 1. Perez-Marreno R, Chu FM, Gleason D, Loizides E, Wachs B, Tyler RC. A six-month, open-label study assessing a new formulation of leuprolide 7.5mg for suppression of testoterone in patients with prostate câncer. Clin Ther 2002;24:1902-14. 2. Chu FM, Jayson M, Dineen MK, Perez R, Harkaway R, Tyler RC. A clinical study of 22.5mg. LA-2550: a new subcutaneous depot delivery system for leoprolide acetate for the treatment of prostate câncer. J Urol 200; 168:1199-203. 3. Crawford ED, Sartor O, Chu F, Perez R, Karlin G, Garrett JS. A 12 month clinical study of LA-2585(45.0mg): a new 6-month subcutâneos delivery system for leuprolide acetate for the treatment of prostate câncer. J Urol 2006; 175: 533-6. 4. Shore ND, Chu F, Moul J, Saltzstein D, Concepcion R, McLane JÁ, Atkinson S, Yang A, Crawford ED, Polyner-delivered subcutaneous leuprolide acetate formulations achive and maintain castrate concentrations of testoterone in four open-label studies in patients with advanced prostate câncer. BJU Int. 2017 Feb; 119(2):239-244. Doi: 10.1111/bju. 13482. Epub 2016 Apr 16. 5. Sartor O. ELIGARD® 6: A new form of treatment for prostate cancer. Eur Urol. 2006;(suppl 5):905-910.

*A supressão de testosterona é consistente em todas as apresentações. **Proporção de pacientes que atingiu supressão de testosterona <50ng/dL ao final dos estudos foi 99,2% para a dose de 7,5mg (1injeção a cada mês até 6 meses), 99,1% para a dose de 22,5mg (1 injeção a cada 3 meses até 6 meses) e 96,4% para a dose de 45mg (1 injeção a cada 6 meses até 12 meses). Proporção de pacientes que atingiu supressão de testosterona < 20ng/dL ao final dos estudos foi de 95,8% para a dose de 7,5mg (1injeção a cada mês até 6 meses), 93,2% para a dose de 22,5mg (1 injeção a cada 3 meses até 6 meses) e 88% para a dose de 45mg (1 injeção a cada 6 meses até 12 meses). *** Para a apresentação de 45mg (1 injeção a cada 6 meses até 12 meses).

ELIGARD® 7,5 mg, 22,5 mg e 45 mg (acetato de leuprorrelina). Pó liófilo injetável. Embalagem contendo duas seringas (Seringa “B” contendo acetato de leuprorrelina e Seringa “A” contendo sistema polimérico ATRIGEL®), agulha e sachê dessecante para controle de umidade do produto. Uso subcutâneo. Uso adulto. Indicações: Tratamento paliativo do câncer de próstata avançado. Contraindicações: ELIGARD® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao GnRH, análogos agonistas de LHRH ou qualquer um dos componentes da formulação. É contraindicado em mulheres e em pacientes pediátricos, não sendo estudado nessa população. ELIGARD® poderá causar lesão fetal quando administrado a gestantes. Há possibilidade de ocorrência de aborto espontâneo. Não se sabe se Eligard é excretado no leite materno e devido ao potencial de reações adversas sérias em lactentes deve-se descontinuar a amamentação. Advertências: ELIGARD® ocasiona aumento temporário nas concentrações séricas de testosterona nas primeiras semanas de tratamento. Portanto, pode ocorrer piora dos sintomas da doença de base ou aparecimento de novos sinais e sintomas nessas primeiras semanas, incluindo dor óssea, neuropatia, hematúria ou obstrução do trato urinário. Foram observados casos isolados de obstrução ureteral e/ou compressão da medula espinhal, que podem contribuir para paralisia (com ou sem complicação fatal). Pacientes com metástases vertebrais e/ou obstrução do trato urinário devem ser monitorados de perto no início do tratamento e caso ocorra compressão da medula espinhal ou obstrução ureteral, o tratamento padrão dessas complicações deverá ser instituído. Hiperglicemia e aumento no risco de desenvolvimento de diabetes têm sido reportados em homens recebendo análogos de GnRH, bem como aumento no risco de infarto do miocárdio, morte súbita e acidente vascular cerebral. A monitoração cuidadosa dos níveis glicêmicos e de eventos cardiovasculares deve ser feita e o manejo de acordo com a prática clínica. Alterações nos Exames Laboratoriais: Os resultados de testes diagnósticos das funções hipofisária gonadotrófica e gonadal realizados durante e após a terapia com ELIGARD® podem ser afetados. Precauções: Gerais: Testes laboratoriais: A resposta ao ELIGARD® deverá ser monitorizada por meio da avaliação periódica das concentrações séricas de testosterona e antígeno prostático específico (PSA). Os níveis de castração foram geralmente atingidos no período de duas a quatro semanas, e depois de atingidos, mantidos durante todo o tratamento. Não houve aumento acima dos níveis de castração em nenhum dos pacientes. Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento da Fertilidade: Nos pacientes tratados com ELIGARD® com doses de até 10 mg/dia, por até três anos, e com doses de até 20 mg/dia durante dois anos, não se observou anormalidades hipofisárias. Não foram realizados estudos de carcinogenicidade com ELIGARD®. Os estudos de mutagenicidade com ELIGARD® não forneceram evidências de potencial mutagênico. Efeito sobre o intervalo QT/QTc: A terapia de privação androgênica pode resultar no prolongamento do intervalo QT/QTc. O médico deve avaliar se os benefícios dessa terapia superam os potenciais riscos em pacientes em situações clínicas específicas como os portadores de Síndrome congênita do QT longo, insuficiência cardíaca congestiva, alterações eletrolíticas frequentes e nos pacientes que fazem uso de drogas com potencial conhecido de alargamento do intervalo QT. Distúrbios eletrolíticos devem ser corrigidos, devendo-se monitorar periodicamente o ECG e as dosagens de eletrólitos. . Reações Adversas: Sistêmicas: os eventos adversos sistêmicos possivelmente ou provavelmente relacionados à droga e que foram relatados em ≥ 2% dos pacientes são mal estar, fadiga, ondas de calor/sudorese, atrofia testicular; fraqueza, tontura; colite, gastroenterite; dor articular, dor muscular, dor nos membros; alopecia; dor testicular, redução da libido, ginecomastia; aumento da frequência urinária, noctúria; náusea; sudorese noturna; prurido. Diminuição da densidade óssea foi relatada na literatura médica pela orquiectomia ou pelo uso de agonistas de GnRH. No local da injeção: queimação e dor transitória na 'picada'; eritema; hematoma; prurido, endurecimento e ulceração. Pode causar doping. Posologia: Conservar sob refrigeração (entre 2°C e 8°C). Após a reconstituição, deverá ser administrado no período de 30 minutos. Depois deste período, a supressão injetável não utilizada deve ser desprezada. De acordo com a apresentação prescrita, a administração subcutânea será mensal (7,5mg), trimestral (22,5mg) ou semestral (45mg), uma vez que a liberação contínua de leuprorrelina ocorrerá durante estes intervalos de administração especificados. O local de injeção deve ser alterado periodicamente. Caso ocorra superdose recomendam-se medidas gerais de monitorização frequente dos sinais vitais e observação estrita do paciente. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg. MS - 1.2214.0074. SAC: 0800-166575. “Informações adicionais disponíveis aos profissionais de saúde mediante solicitação a Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A – Edifício Berrini, 500 – Praça Prof. José Lannes, 40 – CEP 04571-100 – São Paulo – SP” SAC 0800-166575INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: NÃO FORAM REALIZADOS ESTUDOS DE INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA FARMACOCINÉTICA COM ELIGARD®. CONTRAINDICAÇÃO: ELIGARD® 7,5 MG, 22,5 MG E 45 MG É CONTRAINDICADO EM PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE AO GNRH, ANÁLOGOS AGONISTAS DE GNRH OU QUALQUER UM DOS COMPONENTES DE ELIGARD® 7,5 MG, 22,5 MG E 45 MG. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. MATERIAL DESTINADO A PROFISSIONAIS DE SAÚDE HABILITADOS A PRESCREVER OU DISPENSAR MEDICAMENTOS.

CÓDIGO DO MATERIAL: ON-009-17. PRODUZIDO EM DEZEMBRO/2017.

07h30 - 09h00 Módulo Próstata Sessão - Recorrência Bioquímica no Câncer de Próstata

Moderador: Gustavo Franco Carvalhal e Jose Roberto Kauffman

07h30 - 08h00 O papel do tratamento de resgate após falha da radioterapia no câncer de próstata localizado:

07h30 - 07h37 Não escolho a prostatectomia radical de resgatePalestrante: Stenio de Cassio Zequi

• Indicações • Resultados de eficácia de longo prazo • Toxicidade local • Comparação dos resultados com tratamentos locais • Estratégias futuras para otimização de resultados

07h37 - 07h44 Não escolho o HIFU de resgate ou crioterapiaPalestrante: Daher Cezar Chade

• Indicações • Resultados de eficácia de longo prazo • Toxicidade local • Comparação dos resultados com tratamentos locais • Estratégias futuras para otimização de resultados

07h44 - 07h51 Não escolho qualquer dos trataments locaisPalestrante: Fabio Augusto Barros Schutz• Indicações

• Resultados de eficácia de longo prazo • Toxicidade local • Comparação dos resultados com tratamentos locais • Estratégias futuras para otimização de resultados


08h00 - 08h15 Manejo de câncer de próstata linfonodo positivo: como otimizar os resultados? Palestrante: Karim Touijer • O papel da cirurgia • O papel da radioterapia • O papel da terapia hormonal • Fatores prognósticos e preditivos


08h20 - 09h00 Casos Clínicos: Recorrência Bioquímica e Recidiva de Câncer de Próstata Moderador: Fernando Maluf

Debatedores: Arie Carneiro, Diogo Assed Bastos, Douglas Racy, Fernando Sabino Marques Monteiro, Joâo Victor Salvajoli, Mack Roach III, Renee Zon Filippi e Vinicius Carrera


Quimioterapia, por que não? Traduzindo as Evidências Clínicas na Prática Clínica

Palestrantes: Amit Bahl e Fabio Augusto Barros Schutz


02 • MARÇO | SEXTA-FEIRA


02 • MARÇO | SEXTA-FEIRA


10h35 - 19h20 Módulo Próstata - Sessão: Doença Metastática

Moderadores: Andre Fay e Denis Jardim

10h35 - 10h55 O papel da cirurgia na abordagem multimodal do câncer de próstata oligometastáticoPalestrante: Karim Touijer

• Seleção de pacientes • Endpoints • Resultados • Complicações • Comparação com outros tratamentos


11h00 - 11h15 Biomarcadores vs. Abordagens Convencionais: como estas ferramentas podem auxiliar no manejo da recorrência bioquímicaPalestrante: Mack Roach III

• Definição • Quais os fatores mais relevantes na decisão por um tratamento de resgate? • O papel dos biomarcadores • Resultados do resgate XRT • Toxicidade do XRT • Resgate vs. adjuvante • O papel da terapia hormonal com radiação neste contexto?


11h20 - 11h40 Mecanismos de resistência à terapia de privação androgênica Palestrante: Philip W. Kantoff


11h45 - 12h45 A distopia da saúde total

Palestrante: Luiz Felipe de Cerqueira e Silva Pondé Filósofo e escritor brasileiro, doutor em filosofia pela FFLHC da USP com pós-doutorado na

Universidade de Tel Aviv. Escreveu, entre outras obras, o Guia Politicamente Incorreto da Filosofia. É colunista da Folha de São Paulo escrevendo semanalmente.


Perspectiva dos Novos Imunoterápicos no Cenário de Carcinoma UrotelialPalestrante: Fernando Maluf

13h45 - 14h05 Fatores relacionados a dieta e ao estilo de vida como fatores de risco para câncer de próstata avançadoPalestrante: Lorelei Mucci


14h10 - 14h30 Reparo de DNA e câncer de próstataPalestrante: Philip W. Kantoff


14h35 - 14h55 Tratamento de HSPC: abiraterona ou docetaxelPalestrante: Philip W. Kantoff


15h00 - 15h25 O papel da imunoterapia no câncer de próstata: presente e futuroPalestrante: Charles G. Drake

• Discutir as estratégias de imunoterapia • Papel dos inibidores de check points no câncer de próstata • Novas estratégias de imunoterapia • Biomarcadores 15h25 - 15h30 Discussão

15h30 - 15h50 Tratamento de MO-CRPC: Prosper e SpartanPalestrante: Philip W. Kantoff


16h00 - 16h20 Consenso de St Gallen de 2016 para o Câncer de PróstataPalestrante: Rodolfo Borges Dos Reis



Terapia Alvo Alfa no Cenário CPRCmPalestrantes: Mack Roach III e Fernando Maluf

17h40 - 18h00 Risco familiar e hereditário em outros tipos de câncer GUPalestrante: Lorelei Mucci


18h05 - 19h00 Casos Clínicos: Câncer de Próstata Metastático: Câncer de próstata avançado sensível e resistente à castração

Apresentador: Fernando Maluf Debatedores: Aline Hada, Andrey Soares, Douglas Racy, Fabio Kater, Marco Antonio Arap, Milena Shizue Tariki, Philip W. Kantoff e Renee Zon Filippi

19h00 - 19h15 Desvendando o papel da obesidade na biologia e gênese dos tumores geniturináriosPalestrante: Lorelei Mucci



19h20 - 19h55 Sessão Fuzilamento

Juizes: Andrey Soares, Fernando Maluf e Murilo Luz

19h20 - 19h25 Abiraterona e castração devem ser o padrão para pacientes com câncer de próstata metastático dependente de androgênio?Palestrante: Daniel Herchenhorn

19h30 - 19h35 Docetaxel e castração devem ser o padrão para pacientes com câncer de próstata metastático dependente de androgênio?Palestrante: Felipe Moraes Toledo Pereira

19h40 - 19h45 Abiraterona deve ser o tratamento de escolha para o CRPC pré-docetaxel?Palestrante: Arthur Maia Gomes Filho

19h50 - 19h55 Enzalutamida deve ser o tratamento de escolha para o CRPC pré-docetaxel?Palestrante: Igor Morbeck

08h30 - 10h30 Módulo Rim - Sessão Doença Localizada

Moderadores: Anuar Ibrahim Mitre, Cassio Andreoni e Francisco Flavio horta Bretas

08h30 - 08h50 Massas renais pequenas: atualização em relação ao papel de exames de imagem e manejo

Palestrante: Marcus Vinicius Sadi • Exames de imagem no diagnóstico e estadiamento • Papel da biópsia • Procedimentos minimamente invasivos • Observações


08h55 - 09h15 Manejo do carcinoma de células renais localmente avançadoPalestrante: Antonio Carlos Lima Pompeo

• Papel da linfadenectomia • Apresentação clínica • Resultados de curto, médio e longo prazo • Complicações


09h20 - 10h30 Casos Clínicos: Câncer de Rim Localizado e Localmente Avançado Moderadores: Celso Heitor de Freitas Junior e Murilo Luz Debatedores: Aguinaldo Cesar Nardi, Antonio Otero Gil, Douglas Racy, Gustavo Caserta Lemos, Leopoldo Alves Ribeiro Filho, Renee Zon Filippi, e Rodrigo Gobbo


10h50 - 14h00 Módulo Rim - Sessão Doença Metastática

Moderadores: Arthur Maia Gomes Filho e Felipe Moraes Toledo Pereira

10h50 - 11h15 Evolução de tratamento no carcinoma de células renais avançado: estado da artePalestrante: Fernando Maluf• Como escolher tratamento de primeira linha

• Como escolher tratamento de segunda linha • Sequência ótima de tratamento • Estratégias futuras 11h15 - 11h20 Discussão

11h20 - 11h40 O papel da nefrectomia citorredutora no câncer de rim avançado: como integrar cirurgia e terapia sistêmicaPalestrante: Alvaro Sadek Sarkis

• CS IV • Nefrectomia citorredutora: por quê? quando? • Protocolos neoadjuvantes: resultados • Ensaios em curso incorporando terapia sistêmica à cirurgia


03 • MARÇO | SÁBADO


11h45 - 12h05 Imunoterapia no tratamento do carcinoma de células renais avançado: o papel no tratamento de resgate e direções futuras no contexto perioperatório e de primeira linhaPalestrante: Charles G. Drake

• Papel dos inibidores de check points no contexto de resgate • Inibidores de check points no contexto perioperatório e de primeira linha • Papel da associação de inibidores de check points e de inibidores de check points com

agentes anti-angiogênicos • Papel dos biomarcadores


12h10 - 13h00 Casos Clínicos: Câncer de rim metastático Apresentador: Fernando Maluf Debatedores: Ana Paula Garcia Cardoso, Andre Fay, Carlos E. Bacchi, Charles G. Drake, Daniel Vargas Pivato de Almeida, Douglas Racy, José Augusto Rink Junior e Marcos Francisco Dall‘Oglio


Tratamento do Câncer de Próstata Resistente à Castração e Metastático para Osso: Integrando os Tratamentos do Tumor Primário e da MetástasePalestrantes: Fernando Maluf e Ricardo Caponero

14h00 - 18h15 Módulo Bexiga

Moderador: Carlos Eduardo Corradi Fonseca e Charles Rosemblatt

14h00 - 14h25 Biomarcadores para imu-oncologia no câncer de bexigaPalestrante: Ashish M. Kamat

• Papel dos fatores prognósticos na decisão de tratamento • Discussão de biomarcadores preditivos para imunooncologia, PDL1 e inibidores de PD-1


14h30 - 14h55 Imunoterapia no câncer urotelial - sucessos e desafiosPalestrante: Charles G. Drake

• Papel dos inibidores de check points no contexto de resgate e de primeira-linha para pacientes com ou sem contra-indicação de platina

• Inibidores de check points no contexto perioperatório e de primeira linha • Papel dos biomarcadores



15h00 - 15h20 Opções para o resgate da bexiga após fracasso da imunoterapia com BCGPalestrante: Ashish M. Kamat

• Resultados dos tratamentos intravesicais • Indicações de cistectomia e BCG • Papel dos fatores prognósticos na decisão de tratamento • Papel dos inibidores de check points • Complicações



Novas perspectivas para o tratamento do carcinoma urotelial avançado

Palestrante: André Fay


16h45 - 17h05 Manejo de variantes histológicas do câncer de bexigaPalestrante: Ashish M. Kamat


17h10 - 17h30 Palestra Magna: O que o futuro nos reserva em imunoterapia para os tumores geniturinários?

Palestrante: Charles G. Drake


17h35 - 18h15 Casos Clínicos: Câncer de bexiga localizado e avançado Apresentador: Fernando Cotait Maluf Debatedores: Arthur Maia Gomes Filho, Carlos E. Bacchi, Douglas Racy, Fabio Augusto Barros Schutz, Felipe Moraes Toledo Pereira, Gustavo Franco Carvalhal, Icaro Thiago De Carvalho e Rosely Yamamura


1/3 • QUINTA-FEIRA • 13h00 – 14h30Discussão de casos clínicos sobre Bexiga

Experts Participantes

ONCOLOGISTA: Fábio KaterUROLOGISTAS: Carlos Eduardo Corradi Fonseca e Daher Cezar ChadeRADIOTERAPEUTA: Pedro Henrique da Rocha Zanuncio

2/3 • SEXTA-FEIRA • 13h00 – 14h30Discussão de casos clínicos sobre Rim


ONCOLOGISTAS: Andrey Soares e Felipe Moraes Toledo PereiraUROLOGISTAS: Cassio Andreoni e Gustavo Cardoso Guimarâes

3/3 • SÁBADO • 12h50 – 14h20Discussão de casos clínicos sobre Próstata


ONCOLOGISTAS: Ana Paula Garcia Cardoso, Ciro Eduardo Nogueira e Fábio Augusto Barros SchultzUROLOGISTAS: Gustavo Franco Carvalhal e Stenio de Cassio ZequiRADIOTERAPEUTA: Osmar Neto

MEETING THE PROFESSOR

SALA MATISSE

ANOTAÇÕES

®

Material destinado à classe médica. Produzido em janeiro de 2018.

CP-03714

* Câncer de Próstata Resistente à Castração Metastático. Referências: 1. de Bono JS, Logothetis CJ, Molina A, Fizazi K, North S, Chu L, et al; COU-AA-301 Investigators. Abiraterone and increased survival in metastatic prostate cancer. N Engl J Med. 2011;364(21):1995-2005. INFOC Nº: 21612468. 2. Fizazi K, Scher HI, Molina A, Logothetis CJ, Chi KN, Jones RJ, et al; COU-AA-301 Investigators. Abiraterone acetate for treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: final overall survival analysis of the COU-AA-301 randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Lancet Oncol. 2012;13(10):983-92. INFOC Nº: 22995653. 3. Ryan CJ, Smith MR, Fizazi K, Saad F, Mulders PF, Sternberg CN, et al; COU-AA-302 Investigators. Abiraterone acetate plus prednisone versus placebo plus prednisone in chemotherapy-naive men with metastatic castration-resistant prostate cancer (COU-AA-302): final overall survival analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Lancet Oncol. 2015;16(2):152-60. INFOC Nº: 25601341; 4. Ryan CJ, Smith MR, de Bono JS, et al. Abiraterone in Metastatic Prostate Cancer without Previous chemotherapy. N Engl J Med. 2013;368:138-48. INFOC N°: 23228172 5. Miller K, et al. The Phase 3 COU-AA-302 Study of Abiraterone Acetate in Men With Chemotherapy-Naïve Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Stratified Analysis Based on Pain, Prostate-Specific Antigen and Gleason Score. Poster presented at the 31st Annual EAU Congress, 11- 15 March 2016, Munich, Germany, 2016. INFOC: 4770. 6. Ryan CJ, et al. Impact of crossover and baseline prognostic factors on overall survival (OS) with abiraterone acetate (AA) in the COU-AA-302 final analysis. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl 7; abstr 142). INFOC: 4792. 7. Carles J, et al. Safety of Long-Term Treatment of Chemotherapy-Naïve Metastatic Castration-Resistant ProstateCancer Patients With Abiraterone Acetate Plus Prednisone for ≥ 4 Years. Poster presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2016 Congress, October 7-11, 2016, Copenhagen, Denmark. Abstract 740P disponível em: http://www.esmo.org/content/download/88721/1622334/file/ESMO- 2016-abstracts-excl-LBA-and-press-programme.pdf. Acesso em 28/10/2016. INFOC: 4790. 8. Vuillemin A T, et al. Initial Results From AQUARiUS, a Prospective, Observational, Multi-Centre Phase 4 Study Assessing Patient-Reported Outcomes in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients Treated With Abiraterone Acetate Plus Prednisone or Enzalutamide. Poster presented at the ESMO 2017 Congress, 08-12 September, Madrid, Spain. P829. 9. Parimi S, et al. Effects of abiraterone (ABI) and enzalutamide (ENZA) on cognitive impairment and depressive symptoms in patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). J Clin Oncol 34, 2016 (suppl; abstr 5059). INFOC: 4773. 10. Pilon D, et al. Assessment of central nervous system (CNS) and dose reduction events in patients treated with abiraterone acetate plus prednisone (AA+P) or enzalutamide (ENZ). J Clin Oncol 34, 2016 (suppl; abstr 5078). INFOC: 4774. 11. Ruiz P, et al. Meta-analysis of randomized clinical trials in metastatic castration resistant prostate cancer: Comparison of hypertension, neurological and psychiatriWc adverse events on enzalutamide and abiraterone acetate plus prednisone treatment. Poster presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2016 Congress, October 7-11, 2016, Copenhagen, Denmark. Abstract 738 disponível em: http://www.esmo.org/content/download/88721/1622334/file/ESMO-2016-abstracts-excl-LBA-and-press-programme.pdf. Acesso em 28/10/2016. INFOC: 4791.

O QUANTO ANTES, MAIS VIDA.1-6

Retardar o avanço do CPRCm* com boa tolerabilidade: É uma questão de Zytiga®1-4,7

ZYTIGA® (acetato de abiraterona). FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: comprimidos de 250 mg, frasco com 120 comprimidos. USO ORAL. USO ADULTO. INDICAÇÕES: ZYTIGA® em combinação com prednisona ou prednisolona, é indicado em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração, assintomáticos ou levemente sintomáticos, após falha à terapia de privação androgênica; pacientes com câncer de próstata avançado metastático resistente à castração e que receberam quimioterapia prévia com docetaxel. CONTRAINDICAÇÕES: mulheres grávidas ou que potencialmente possam estar grávidas. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Cautela em pacientes com doença cardiovascular. Cautela em pacientes cujas condições médicas preexistentes possam ser comprometidas por aumento da pressão arterial, hipopotassemia ou retenção hídrica. Hepatotoxicidade: raros relatos de pós-comercialização de insuficiência hepática aguda e hepatite fulminante, alguns com desfecho fatal. Vide posologia. Cautela na retirada dos corticosteroides e cobertura de situações de estresse: se houver necessidade de suspender prednisona ou prednisolona, monitorar sinais de insuficiência adrenocortical. Em pacientes recebendo prednisona ou prednisolona que estão sujeitos a estresse fora do comum, uma dose aumentada de um corticosteroide pode ser indicada antes, durante ou depois da situação de estresse. Segurança e eficácia do uso concomitante de ZYTIGA® e quimioterapia citotóxica não estabelecida. Mulheres grávidas ou que possam estar grávidas não devem manusear ZYTIGA® sem luvas. Uso não indicado durante lactação. REAÇÕES ADVERSAS: Essenciais: hipertensão arterial, hipopotassemia, retenção hídrica, aumento de enzimas hepáticas. Comuns: edema periférico, infecção do trato urinário, dispepsia, hematúria, fraturas, distúrbios cardíacos (insuficiência cardíaca, angina, arritmias), hipertrigliceridemia. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: não tomar com alimentos. Cautela quando ZYTIGA® é administrado com medicamentos ativados ou metabolizados pela CYP2D6, em particular medicamentos com índice terapêutico estreito. Considerar redução da dose de medicamentos com índice terapêutico estreito metabolizados pela CYP2D6. Evitar indutores fortes da CYP3A4 (fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina e fenobarbital) durante tratamento com ZYTIGA®. Coadministração de cetoconazol (forte inibidor da CYP3A4) não teve efeito clínico significativo na farmacocinética da abiraterona. Monitorar pacientes quando ZYTIGA® for combinado com medicamentos predominantemente eliminados via CYP2C8. Não há dados disponíveis sobre a interação de abiraterona e álcool ou nicotina. POSOLOGIA E MODO DE USAR: 1000 mg (quatro comprimidos de 250 mg) em tomada única diária, longe das refeições. Tomar pelo menos 2 horas depois de uma refeição e não ingerir nenhum alimento pelo menos 1 hora após a tomada do medicamento. Deglutir os comprimidos inteiros, com água. Dose máxima diária: 1000 mg. ZYTIGA® é usado com dose baixa de prednisona ou prednisolona (5 mg duas vezes ao dia). Avaliar transaminases séricas e bilirrubina antes de iniciar ZYTIGA®, a cada duas semanas durante os 3 primeiros meses de tratamento e depois mensalmente. Monitorar pressão arterial, potássio sérico e retenção hídrica mensalmente. Recomenda-se manter os pacientes em tratamento até progressão dos níveis de PSA associada à progressão radiográfica ou clínica. Não é necessário ajuste de dose na insuficiência hepática leve. Não usar em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave. Para pacientes que desenvolvem hepatotoxicidade durante o tratamento com ZYTIGA® (aumentos de ALT ou AST ≥5 vezes o limite superior da normalidade ou aumento da bilirrubina ≥3 vezes o limite superior da normalidade), suspender mediatamente até normalização da função hepática. Reiniciar tratamento com dose reduzida de 500 mg uma vez ao dia, após os testes de função hepática retornarem aos níveis basais. Nos pacientes nos quais o tratamento está sendo reintroduzido, monitorar transaminases séricas e a bilirrubina no mínimo a cada duas semanas durante 3 meses e depois mensalmente. Se ocorrer hepatotoxicidade com 500 mg/dia, descontinuar ZYTIGA®. Se os pacientes desenvolverem hepatotoxicidade grave ( ALT ou AST >20 vezes o limite superior da normalidade), descontinuar ZYTIGA® e pacientes não devem ser tratados novamente com o medicamento. Não é necessário ajuste de dose na insuficiência renal. Não partir, abrir ou mastigar o medicamento. SUPERDOSE: em caso de superdosagem, interromper administração e adotar medidas gerais de suporte, incluindo monitoramento para arritmias e função hepática. Conservar em temperatura ambiente (15ºC e 30ºC). Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001. Venda sob prescrição médica. Janssen-Cilag Farmacêutica. MS- 1.1236.3401. Informações adicionais para prescrição: vide bula completa. INFOC 0800.7013017 – Cód. CCDS 1512. VPS05.

CONTRAINDICAÇÃO: ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO EM MULHERES GRÁVIDAS OU QUE POTENCIALMENTE POSSAM ESTAR GRÁVIDAS. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA: RECOMENDA-SE CAUTELA QUANDO ZYTIGA® É ADMINISTRADO COM FÁRMACOS ATIVADOS OU METABOLIZADOS PELA CYP2D6, PARTICULARMENTE COM FÁRMACOS QUE TÊM ÍNDICE TERAPÊUTICO ESTREITO. A REDUÇÃO DA DOSE DE FÁRMACOS COM ÍNDICE TERAPÊUTICO ESTREITO METABOLIZADO PELA CYPD6 DEVE SER CONSIDERADA.

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Comprometimento

TRÊS OPÇÕES TERAPÊUTICAS para RCC avançado em nosso portfólio1-3…

Nosso foco hoje:• A Pfizer Oncologia oferece opções terapêuticas que tiveram sua eficácia estabelecida em

estudos fase III, com indicações que contemplam diferentes grupos de risco e diferentes linhas de tratamento.1-3

…E MUITO MAIS

Nosso foco no amanhã:• A Pfizer Oncologia está comprometida com pesquisas inovadoras que buscam o

desenvolvimento de novas opções de tratamento contra o câncer.4

Laboratórios Pfizer Ltda. - CNPJ: 46.070.868/0022-93 – Rua Alexandre Dumas, 1860 - Chácara Santo Antonio - São Paulo - SP - CEP 04717-904Copyright© Pfizer Ltda 2018. Todos os direitos reservados. www.pfizer.com.br

Material de distribuição exclusiva a profissionais habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos. Proibida a reprodução ou compartilhamento com terceiros.PP-SUT-BRA-0175 Janeiro/2018

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

mTOR = alvo da rapamicina em mamíferos; RCC = carcinoma de células renais; VEGF = fator de crescimento endotelial vascular.Referências: 1. Bula de Sutent conforme registro na ANVISA. 2. Bula de Torisel conforme registro na ANVISA. 3. Bula de Inlyta conforme registro na ANVISA.

4. Pipeline de desenvolvimento de moléculas Pfizer - disponível em www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline, acessado em janeiro de 2018.

Com o tratamento do câncer renal (RCC) metastático

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PROGRAMA OFICIAL - rvmais.iweventos.com.br · Uma ambulância estará de plantão no hotel. Os certificados de participação estarão disponíveis no site oficial do evento a partir