Síndrome de DownMaycow A. Patrício

Rafael Moreno F. de Araújo

Rafael Oppermann

Rafael T. Cardoso

Roberto T. Sant’Anna

Vinícius S. S. Oliveira

Introdução

A Síndrome de Down ou trissomia do cromossomo 21 é o distúrbio cromossômico mais comum.

Histórico• 1866 - John Langdon Haydon Down• 1930 - Jenkins e Penrose• 1934 - Waardenburg e Bleyer• 1959 - Lejeune• 1961 - Clark• 1968 - O primeiro diagnóstico pré-natal• 1983 em diante - AFP, HCG, estriol-não

conjugado, outros

Epidemiologia

• A freqüência cumulativa de nascimentos com trissomia do 21, 18, 13 é menor que 1%;

• A taxa de nascimentos com Síndrome de Down é de 1:700.

EpidemiologiaPrevalência de acordo com a idade materna:

• 20-24 anos - 1:1400

• acima de 35 anos - 1:350

• acima de 45 anos - 1:25

A freqüência em relação à idade materna possui basicamente 2 tipos de distribuição:

As contradições:

Inglaterra X Singapura

Síndrome de Down - Etiologia1. Introdução:- Causa exata ainda não descoberta.

- Possível causa relacionada à idade materna avançada.

- Três formas de alterações cromossômicas: trissomia livre do 21, translocação cromossômica e mosaicismo (trissomia livre parcial).

Síndrome de Down - Etiologia

2. Trissomia do cromossomo 21:- 95% dos portadores de síndrome de Down (47,XX,

+21; 47,XY,+21).- Frequentes em progênies de mães com idade

avançada: erros na divisão meiótica e mecanismos de não-disjunção cromossômica (Warburton et al).

- Fatores ambientais ou externos relacionados, mas não confirmados (Hook, 1992).

- Não-disjunção do cromossomo 21 (mecanismo genético) gameta com 24 cromossomos.

- Erros na primeira divisão meiótica: 90% por não-disjunção na meiose I materna (Petersen et al.,1993)

Síndrome de Down - Etiologia

- 5% cromossomo de origem paterna: eventos não-disjuncionais na meiose II mais frequentes (2x).

- Outro mecanismo citogenético relacionando idade materna avançada e redução do comprimento 21q (Sherman et al., 1994).

Síndrome de Down – Trissomia 21

Síndrome de Down - Etiologia

3. Síndrome de Down por translocação:- Corresponde a cerca de 3-4% dos casos de

síndrome de Down.- Cromossomo 21 fusionado a um cromossomo

acrocêntrico.- Número de cromossomos normal, porém há

triplicação do material do cromossomo 21.- Cariótipo com 46 cromossomos e a translocação é

representada como t(14;21) ou t(14q21q).- Translocações balanceadas: não há excesso ou

perda de material genético (carreador balanceado).

Síndrome de Down - Etiologia

- Translocações podem ser herdadas análise dos cromossomos parentais (possível carreador).

- Translocações com cromossomos do grupo D: 40% herdados (90% destes a mãe é carreadora).

- Somente 7% das translocações com cromossomos do grupo G têm carreador parental (Hook,1981).

- Translocações de novo t(21;21): fusão de cromátides irmãs (isocromossomos) iso(21q) (Shaffer,1993).

- Origem em células germinativas maternas, em cromossomos que não estão em fusão cêntrica ou braços cromossômicos trocados (Petersen,1991).

Síndrome de Down - Translocação

Translocação robertsoniana balanceada

Síndrome de Down - Etiologia

4. Mosaicismo do cromossomo 21:- Presença de duas ou mais populações de células

que diferem no seu conteúdo cromossômico.- Decorrem da não-disjunção ou do atraso anafásico

durante as primeiras divisões mitóticas embrionárias.- Obtenção de linhagens com cariótipo 47,+21 e outras

com cariótipo normal.- Mosaicismo celular: mistura de linhagens de um

mesmo tipo celular.- Mosaicismo tecidual: um tipo celular normal e outro

grupo celular com trissomia do 21.

Síndrome de Down - Etiologia- Número de células trissômicas X envolvimento

fenotípico.- Em 20% dos casos o cromossomo extra provém de

não-disjunção mitótica em embrião diplóide após fertilização (Richards,1974).

- Linhagens celulares com cariótipo 47,+21 sobrevivem; linhagens com cariótipo 45,-21 morrem embrião com linhagens celulares normais e trissômicas.

- Pangalos et al. (1994): erros meióticos que levariam a trissomia do 21 em 10/17 casos estudados.

Síndrome de Down

5. Risco de recorrência:- Depende da etiologia.- Trissomia livre do cromossomo 21: risco estimado

em 1% para casal que já tem um filho afetado.- Hook et al. (1992): risco 1% maior que o risco para a

idade específica risco para mães 35 anos em relação àquelas com mais de 35 anos.

- Taxa de recorrência influenciada pela idade materna na primeira gestação 1º gestação antes dos 30 anos tem maior risco.

Síndrome de Down

- Translocação: depende de qual genitor provém a alteração cromossômica.

- Mãe (carreadora balanceada): 10-15% de risco.- Pai (carreador balanceado): 5% de chance.- Cerca de ¾ dos casos nenhum genitor é o carreador

(mutação em células germinais de um deles).- Translocação t(21;21): 100% de chance de

recorrência quando um genitor é carreador balanceado.

- Mosaicismo: em torno de 3%.- Sachs (1990): mosaicismo gonadal como causa de

risco de recorrência elevado.

MAPEAMENTO DO CROMOSSOMO

21

ASPECTOS GERAIS

• O cromossomo 21 é o menor autossomo humano. • Uma cópia extra do cromossomo 21 causa a Síndrome de Down.• Alguns loci anônimos para desordens monogênicas e predisposições para desordens

complexas comuns também foram mapeadas neste cromossomo• A perda da heterozigoticidade foram observadas em regiões associadas a tumores

sólidos. • Foram seqüenciados 33.546.361 pares de bases (pb) de DNA, sendo que o maior

seqüência contígua possui 25.491.867 pb. Apenas três pequenos clones de intervalos e sete seqüências de intervalos restaram, compreendendo em torno de 100 kilobases.

• Foram alcançados 99,7% de segurança de 21q. Também foram seqüenciados 281.116 bp do braço curto.

• Os aspectos estruturais identificados incluem duplicações que provavelmente envolvidos em anormalidades cromossômicas e estruturas repetidas nas regiões teloméricas e pericentroméricas.

• A análise do cromossomo revelou 127 genes conhecidos, 98 genes previstos e 59 pseudogenes

ASPECTOS GERAIS• Cromossomo 21 representa cerca 1-1,5% do genoma

humano.

• O cromossomo 21 foi o primeiro autossomo que foram desenvolvidos um mapa de acoplamento denso, um mapa físico do cromossomo artificial de levedura (YAC) e um mapa de restrição.

• O tamanho do braço longo do cromossomo (21q) foi estimado para ter cerca de 38 megabases (Mb), baseado em estudos por PFGE (pulsed-field gel electrophoresis) usando fragmentos de restrição.

• Desde de 1995, quando o seqüenciamento foi iniciado, cerca de 60 RNAs mensageiros específicos do cromossomo 21 foram caracterizados.

CATÁLAGO GENÔMICO• A geografia do cromossomo foi feita através de mapeamento e seqüenciamento resultando em

um catálogo genômico.• O catálogo dos genes do cromossomo 21 contém: genes conhecidos, genes previstos in silico

através da análise da seqüencia genômica e pseudogenes.• O catálogo é dividido em cinco categorias hierárquicas principais para distinguir genes

conhecidos dos puramente previstos, e ainda seqüências anônimas complementares de DNA das que exibem similaridades para reconhecer proteínas ou domínios moduladores.

• O critério usado para a classificação dos genes foi baseado em resultados de integrados resultados de análises computadorizadas usando programas de previsão de exon e procura de similaridades seqüenciais.

• Foram usados os seguintes parâmetros:(1) Exons codificadores facultativos foram predizidos usando

programas GRAIL, GENSCAN e MZEF. (2) Seqüências de nucleotídios identificados foram usados para expressar seqüências de TAGS (ESTs).

(3) Similaridades dos aminoácidos para reconhecer proteínas ou moduladores dos domínios funcionais foram considerados significantes quando a identidade total era maior que 25% quando mais de 50 resíduos de aminoácidos foram observados.

CATEGORIAS DOS GENES

• O cromossomo contém 225 genes e 59 pseudogenes.

• 127 correspondem a genes conhecidos (subcategorias 1.1 e 1.2)

• 98 representam novos genes facultativos previstos in silico (subcategorias 2.1 e 2.2)

• 17 são anônimos ORFs caracterizando domínios modulares (subcategorias 3.1 e 3.2)

• A maior parte (68 genes) são unidades de transcrição anônimas sem nenhuma similaridade com proteínas conhecidas (subcategorias 4.1, 4.2 e 4.3).

• Dados mostram que cerca de 41% dos genes que foram identificados no cromossomo 21 não têm atributos funcionais.

COMPARAÇÃO COM OUTROS AUTOSSOMOS

# EM RELAÇÃO AO CROMOSSOMO 22:

• Ambos são acrocêntricos e têm tamanhos similares.

• São detectados em ambos cromossomos seqüências parecidas nas regiões pericentroméricas e sub-teloméricas.

• A densidade gênica é maior no cromossomo 22.

# EM RELAÇÃO A OUTROS AUTOSSOMOS:

• Detecta-se que seqüências repetidas similares a 93-bp do cromossomo 21 são encontradas nos cromossomos 22, 10 e 19.

• Também são detectados alguns regiões parálogas entre o cromossomo 21 e outros cromossomos humanos.

IMPLICAÇÕES MÉDICAS

• Síndrome de Down• Neoplasias• Desordens monogênicas: uma forma de Doença de

Alzheimer, esclerose lateral amiotrófica, doença poliglandular autoimune, homocistinúria e epilepsia mioclonal progressiva, predisposição à leucemia.

• Doenças complexas: distúrbio bipolar afetivo e uma hiperlipidemia familiar

SÍNDROME DE DOWN

• Resultado da presença de três cópias do cromossomo 21 ao invés de duas.

• Dados colhidos de ratos transgênicos indicam que apenas um subgrupo de genes do cromossomo 21 pode estar envolvido com os fenótipos da Síndrome de Down.

• Apesar de ser difícil de selecionar genes candidatos para estes fenótipos, alguns produtos gênicos podem ser mais sensíveis ao desequilíbrio da dose gênica do que outros. Nestes podem-se incluir morfogenes, moléculas de adesão às células, componentes de multi-subunidades proteicas, ligantes e seus receptores, reguladores de transcrição e transportadores.

QUAIS GENES ESTÃO ENVOLVIDOS ?

- Só uma pequena porção do cromossomo 21 precisa triplicada para causar as alterações vistas na síndrome de Down ; esta é chamada REGIÃO CRÍTICA

- Contudo ela não é uma porção isolada, mas possivelmente várias áreas que não estão necessariamente lado a lado .

- Estima-se que 20 a 50 genes dos 200 a 250 presentes no cromossomo façam parte da região crítica (não se sabe ao certo quais) .

SÍNDROME DE DOWN• Genes em que sua superexpressão podem estar relacionados a Síndrome de Down:

Superóxido Dismutase (SOD1) – superexpressão pode causar envelhecimento precoce e decréscimo da função do sistema imune, que podem estar relacionados com a Demência Senil do Alzheimer.

COL6A1 – superexpressão pode causar defeitos cardíacosETS2 – superexpressão pode causar anormalidades esqueléticas e/ou leucemia

CAF1A – superexpressão pode prejudicar a síntese de DNACistatione Beta Sintase (CBS) – superexpressão pode romper o metabolismo e reparo

ao DNADYRK – superexpressão pode causar retardo mental

CRYA1 – superexpressão pode causar catarataGART – superexpressão pode romper a síntese e reparo do DNA IFNAR – gene da expressão do Interferon, sua superexpressão pode interferir no

sistema imune e em outros sistemas orgânicos Proteína Beta Amilóide – maior componente das placas de neurofilamentos, pode

estar relacionado à patogênese do Alzheimer

Mapa fenotípico do cromossomo 21

NEOPLASIAS

– Neoplasias estão relacionadas com a perda da heterozigoticidade observadas em regiões específicas do cromossomo 21.

– Alguns tumores sólidos incluindo cânceres de cabeça e pescoço, mama, pâncreas, boca, estômago, esôfago e pulmão.

– A perda da heterozigoticidade indica que deve existir pelo menos um gene supressor de tumor neste cromossomo.

– A incidência baixa de tumores sólidos em indivíduos com Síndrome de Down indica que uma dose aumentada de alguns genes do cromossomo 21 pode proteger estes indivíduos destes tumores

– De outro modo, pacientes com Síndrome de Down têm um aumento marcado na incidência de leucemias na infância, e a trissomia do cromossomo 21 em células blásticas é uma das mais comuns aneuploidias cromossômicas vistas em leucemias de crianças.

Aspectos Clínicos

Aspectos Fetais

• Características mais prevalentes– linha siamesa palmar– clinodactilia– defeitos cardíacos septais– feto de menor tamanho– espessamento nucal– fácies não patognomônica

Aspectos da Infância

• Características mais prevalentes:– fácies mongol (Gestalt face)– encéfalo ovalado/terceira fontanela– relativa hipotonia– olhos “chorosos”– pescoço encurtado– linha palmar solitária– glossoprotrusão

Aspectos da Infância

• Aspectos menos prevalentes:– braquicefalia– base nasal alargada– clinodactilia do quinto digital– linha plantar entre 1 e 2 dedos com grande

espaçamento interdigital– quadros leucemóides– *alta variabilidade.

Índice Diagnóstico em Neonatos

SINAL NEONATAL FREQUÊNCIA EM AFETADOS NEONATOS (%) REFLEXO DE MORO REDUZIDO 85 HIPOTONIA 80 PERFIL FACIAL CLÁSSICO 90 FISSURAS PALPEBRAIS ANORMAIS 80 ORELHAS PEQUENAS E MORFOLOGICAMENTE SIMPLES 60 LINHA PALMAR ÚNICA 45 GRANDES JUNTAS HIPEREXTENSÍVEIS 80 HIPOPLASIA DO QUINTO DEDO E FALANGE MÉDIA 60

Aspectos Clínicos no Adulto

• Semelhantes aos da infância, mas com alterações associadas ao crescimento e puberdade.

• Aspectos mais prevalentes:– expressão dos defeitos cardíacos

– distúrbios gastrointestinais

– alterações de ordem cognitiva e comportamental não coerentes com idade cronológica

Clínica do adulto

– Dificuldade em manter um peso adequado– Distúrbios das vias aéreas superiores e trato

respiratório recorrentes que compreendem alterações de ordem histológica e mecânica e que aumentam a morbidade pós tratamentos de correção.

Aspectos do mosaicismo do cromossomo 21

– Mosaicismo– relação entre linhagens diploidiais e

aneuploidiais– detecção difícil que em alguns casos pede

avaliação cariotípica– impossibilidade de predição mesmo com

estudos de proporcionalidade entre linhagens celulares

Crescimento e Desenvolvimento

– Ao nascer apresenta discreto retardo no crescimento, peso, altura e diâmetro cefálico na média.

– Velocidade de crescimento normal até o 1 ano de vida aonde reduz-se voltando a um novo aumento aos 3 anos. A partir dos 3 anos normaliza-se e tende a não cair mais.

– Puberdade ocorre normalmente apesar de alguns indivíduos hipogonádicos.

– O pico puberal é restrito e altura final acaba em 140 a 160 cm. (IGF1 insuficiente, GH é efetivo para 95 em percentil)

Down e Obesidade

• Tendência ao sobrepeso já na primeira infância.

• Freqüente no indivíduo adulto• Prevalência aproximada de 96% homens e

71% mulheres*• Prevenção suplanta regimes drásticos

(características metabólicas próprias de economia energética).

Desenvolvimento Intelectual e da Personalidade

• Alterações cerebrais na síndrome Down:– maturação deficiente dos dendritos– atrofia e deposição precoce de material amilóide no

tecido nervoso central

• Desenvolvimento “ilimitado” associado ao grau de estimulação

• Personalidade multivariada.• Maior susceptibilidade a desordens de conduta e

psicose

Desenvolvimento cognitivo, linguístico e motor

• Alterações emocionais e de relação são praticamente imperceptíveis no 1 ano de vida.

• Alterações motoras e de linguagem já se tornam aparentes em torno do segundo ano de vida.

• Hipotonia, retardo mental e déficit motor variáveis

Desenvolvimento cognitivo, linguístico e motor

• QI entre 20 e 85• Períodos de start/stop nas esferas cognitiva, linguística e

motora:– 0 a 4 anos - aceleração1 (i.m.f. 17meses)– 5 a 9 anos - aceleração2 (i.m.f. 31meses)– 8 a 11 anos - platô– 12 a 13 anos - aceleração3 (i.m.f 40 meses)– possibilidade de i.m.f 90 a 100 meses se submetido a

estímulo apropriado– considerar fatores epigenéticos.

Desenvolvimento sexual Masculino

• Mesmos atributos dos não sindrômicos• Fertilidade discutida (somente um caso conhecido no

mundo)• Excesso de peso e baixa estatura influenciam

comportamento sexual.• Puberdade inicia-se em torno dos 13 e completa-se aos 17

anos em média.• Poucos chegam ao auge das características sexuais

secundárias• Controvérsia em relação ao desenvolvimento genital e

testicular.

Sexualidade Masculina

• Apresentam alterações hormonais nos níveis de FSH/LH o que supõe uma disfunção primária das glândulas sexuais

• Observação não rara de oligospermia e azoospermia na síndrome de Down. Dados porém inconclusivos.

Desenvolvimento Sexual Feminino

• Raramente se observam alterações em genitais externos• Menarca entre 11 e 13 anos em média• TPM• É subfértil (algumas não avulam e outras apresentam

alterações na ovulação)• Dos casos de reprodução observados, têm-se em torno de

30% de conceptos com Down (apesar do risco teórico de 50%), sendo que destes, aproximadamente 10% resultam e aborto e quase 60% vêm a termo sem a síndrome.

• Das crianças que nasceram sem a síndrome, em torno de 20% apresentaram algum comprometimento físico ou mental (incesto ou problemas no parto)

Sexualidade

• Vida sexual ativa é incomum• Vida social tende a ser restrita e quando há

relacionamento com o sexo oposto é mais de amizade que de namoro propriamente dito

• Não há provas quanto a uma suposta hipersexualidade. Manifestações exageradas tendem a ser fruto do déficit mental mais do que de um impulso sexual extremo.

Alterações mais comuns na clínica do paciente com Down

• Doença Cardíaca Congênita

– prevalência de malformações entre 16 e 62%

– defeitos mais comuns: alterações atrioventriculares com disfunção septal, Tetralogia de Fallot

– Se não tratados têm mortalidade em torno de 50%.

– As morbidades do paciente adulto se correlacionam basicamente à hipertensão pulmonar e falência do coração direito.

Malformação Átrio-ventricular congênita na S. de Down

Alterações Gastrointestinais

– Atresia duodenal (2 a 5%)– D. de Hirschsprung (2%) evolui para

enterocolite– Onfalocele, pâncreas em anel, malformação

anorretal. – Doença Celíaca?– Constipação com origem na hipotonia colônica

e fatores dietéticos

Outras Alterações

• Oftalmológicas:– catarata congênita, estrabismo, glaucoma e erros

refracionários maiores– Pobre acuidade visual– Prevalência em torno de 60%

• Aditivas:– malformação das estruturas do ouvido médio.– Prevalência entre 40 e 75%– Infecções comuns por malformação anatômica dos

dutos

Sistema Imune em Geral

• Suceptibilidade aumentada à infecção como causa principal de morbimortalidade

• Ausência de imunodeficiência franca, mas com sistema defectivo.

• Microcitose e leucopenia já na vida fetal.

Imunidade Celular

• Timo reduzido com menos córtex e depleção de timócitos.

• Expansão defeituosa de precursores de células T e células NK defeituosas o que leva a um pool celular incompleto e resposta celular anormal.

• Baixos níveis de fitohemaglutinina e IL’s.• Redução da capacidade proliferativa em resposta a

antígenos e mitógenos.

Imunidade Humoral

• Bem menos afetada do que a imunidade celular

• A resposta de anticorpos a vários antígenos e proteínas virais é pobre

• A prevalência de HbsAg em Down é maior que na população em geral, respondem menos à vacina contra HBV.

Imunidade Inespecífica

• O número de polimorfonucleares é normal, mas há importante deficiência na quimiotaxia dos neutrófilos, baixa atividade bactericida e fagocitose.

• A opsonização também é deficiente e está relacionada a superexpressão do gene que codifica a superóxido dismutase1 (SOD-1) cujo lócus pertence ao cromossomo 21, levando a um aumento de ânions e reduzida eliminação de bactérias pela falta de radicais superóxido no meio celular.

Desordens autoimunes

• Hipotireioidismo

• Doença celíaca?

• LES?

• Alopécia areata

• Vitiligo

• Artropatia poli/pauciarticular com prevalência de 1%

Instabilidade e Subluxação Atlanto-Axial

• A subluxação é uma importante complicação da síndrome que se caracteriza por fragilidade e alterações de ordem neurológica por compressão espinhal.

• Já a instabilidade atlanto-axial é assintomática e definida como um espaço maior que 4mm entre essas vértebras. Se devem provavelmente à elasticidade exagerada dos ligamentos. Tende a melhorar com a idade.

Doenças associadas à síndrome de Down

LEUCEMIA

- Tanto a leucemia linfocítica aguda quanto a mielóide tem incidência aumentada na síndrome de Down, com um risco estimado de 10 a 20 vezes maior do que a população normal

-Em particular, a leucemia megacarioblástica aguda ocorre com uma frequência 200 a 400 vezes maior

- O aparecimento é bimodal (!), com o primeiro picos no recém nascido e novamente aos 3-6 anos de idade. O aumento de risco acompanha até a vida adulta.

MECANISMOS PROPOSTOS • 50% das crianças com síndrome de Down apresenta uma

patologia mieloproliferativa transitória• Há comprometimento da proliferação clônica local de células

imaturas • Ocorre resolução espontânea na maior parte dos casos, mas uma

parcela evolui para leucemia aguda megacarioblástica, que é quase exclusiva da síndrome de Down

• essas alterações também são observadas em crianças fenotipicamente normais e mosaicismo com trissomia do 21 constitucional

• apesar da leucemia na síndrome de Down ser tipicamente descrita como megacarioblástica, também são encontrados colônias mielóides, eritróide e de macrófagos

Recém nascido com trissomia do 21

Doença mieloproliferativa

Resolução espontâneaComprometimento da proliferação clônica

Aparecimento de leucemia megacarioblástica aguda

MECANISMO

GENES ENVOLVIDOS

AML/ PBP2 - Faz parte da região crítica causadora da síndrome de Down- Envolvida em duas translocações cromossômicas associadas com leucemia: 1. 8; 21- AML (comum) 2. 3; 21- associada a algumas leucemias/mielodisplasias induzidas por quimioterapia

AML/TEL 1

- Fusão gênica que resulta de t(12;21) é a aberração mais comum na leucemia linfoblástica aguda

GATA 1

- papel na maturação das células sanguíneas.- 100% dos pacientes com síndrome de Down e com leucemia megacarioblástica aguda tiveram alteração no GATA1. Nenhum dos outros pacientes avaliados tiveram este gene anormal. -GATA1 é um fator de transcrição; ele controla a expressão de outros genes. -Regula genes que controlam a produção de células sanguíneas e plaquetas, que habilita o sangue a carregar o oxigênio e a coagular. -Estudos anteriores com camundongos mostraram que a perda do GATA1 fez com as células que dão origem às plaquetas a proliferarem excessivamente.

DOENÇA DE ALZHEIMER

-O cérebro de praticamente todos adultos com síndrome de Down e mais de 40 anos apresenta alterações fisiopatológicas caracterísitcas da doença de Alzheimer ( placas senis e massas neurofibrilares).

-A maior parte dos indíviduos não desenvolve um quadro clássico de Doença de Alzheimer, apresentando comumente um envelhecimento precoce e uma perda da capacidade de realizar as atividades habituais

-A prevalência da doença de Alzheimer é de 20 % para indivíduos normais na faixa etária de 75 a 85 anos, enquanto nos portadores da síndrome de Down ela ultrapassa os 75 % já na faixa dos 60 anos.

MECANISMOS PROPOSTOS

-Hetson et al (1977) – defeitos nos microtúbulos sugeridos por massas neurofibrilares

- Harper et al (1979) - não conseguiram confirmar a existência de um defeito tubular sistêmico na doença de Alzheimer pela cultura de fibroblastos

- Nordenson et al (1980)- encontraram uma frequência aumentada de segmentos acêntricos no pacientes com doença de Alzheimer. Eles interpretaram isto como um achado consistente de uma proteína tubulina defetuosa levando a um mecanismo de “splindle” errático

CROMOSSOMOS ENVOLVIDOS NA DOENÇA DE ALZHEIMER

Cromossomo 14- gene da presenilina 1 ( PS1)

Cromossomo 1- gene da presenilina 2 (PS2)

Cromossomo 19 – gene da apf

Cromossomo 21 – carreia o gene que codifica o precursor da B-amilóide . R elacionada a doença de início precoce, associação clara em alguns casos de doença de Alzheimer (região próxima ao centrômero) sem síndrome de Down. 3 produtos ligados ao Azlheimer:

- proteína amilóide precursora

- protéina beta derivada da glia

- CuZn superóxido dismutase

MECANISMO PROPOSTO

Cromossomo 21 extra

Aumento da APP

Aumento da beta amilóide

Depósito

Formação de placas senis

Neurotoxidade e morte dos neurônios

DOENÇA DE HIRSCHSPRUNG

Duas mal formações associadas a síndrome de Down:

-Atresia duodenal : 2 a 5 % com SD e 20 – 30% dos com AD tem SD

-Doença de Hirchsprung:2 com SD e 5-15% com DH tem SD

Alguns pacientes apresentam as duas patologias

Garver et al- Analisou 134 casos analisados, 103 tinham doença de segmento curto e 31 tinham aganglionose de longo segmento. Encontrou uma incidência de 5,8%.

Quinn et al - encontraram uma incidência de 10-15%

Definição

A doença de Hirschsprung ou megacólon aganglionar é uma doença congênita caracterizada pela ausência de gânglios entéricos em um segmento variável de intestino.

Genética

- Por um longo tempo foi considerado como uma doença multifatorial com uma possível relação com um gene autossômico recessivo

- Com um aumento da sobrevida dos pacientes, famílias com herança dominante foram relatadas. Estudos de ligação ( linkage), detalhados posteriormente, embasaram a herança autossômica dominante dessa patologia.

GENES ENVOLVIDOS

- A doença de Hirschsprung na Síndrome de Down é supostamente conseqüência de uma mutação no gene do GDNF (fator de crescimento derivado de células gliais).

- Múltiplos loci parecem estar envolvidos, incluindo cromossomos 21q22- Mudanças tanto no receptor tyrosine kinase (RET)

proto-oncogene e endothelin-B receptor (EDNRB) gene foram evidenciadas em pacientes com trissomia do 21

- Há evidências genéticas que RET e EDNRB estão envolvidos na patogênese da doença de Hirschsprung

RELAÇÃO COM OUTRAS CROMOSSOMOPATIAS

- As trissomia dos cromossomos 21, 18 e 13 são as que mais comumente afetam nascidos com vida (menos de 1%)

- Em abortos cariotipados representam 20% ( tipo mais comum de anormalidade cromossômica )

- Somente 25% dos zigotos com trissomia do 21 chegam a termo, sendo que este número cai para 5 % na trissomia do 18 e para 2,5% na trissomia do 13.

- Desta forma , as aneuploidias são letais em seres humanos , sendo que os portadores de trissomia são uma pequena minoria de um grupo maior e mais heterogêneo.

Triagem e Diagnóstico pré-natal da síndrome de Down

Por que realizar triagem?

• Custos em relação aos exames diagnósticos

• Riscos de complicações

• Seleção de casos para realização de

amniocentese

– OBS.: Não substituem exames diagnósticos

Marcadores plasmáticos utilizados

• AFP: – produzida no saco de Yolk e fígado fetal

– diminuída em 25% em gestações com Down (entre 15ª e 22ª semanas)

• μE3:

– hormônio produzido pela placenta

– diminuído em 25% no Down

Marcadores plasmáticos utilizados

• HCG:– hormônio produzido pela placenta– níveis de β-HCG livre maiores que o dobro no

Down(2,22 MoM)

• Inibina A:– 1,79 MoM em torno da 16ª semana em gestações

afetadas

• PAPP-A:– menos da metade do normal em gestações afetadas

(0,43 MoM) em torno da 16ª semana

Efeito da idade maternaO aumento da idade materna aumenta as

taxas de detecção e de falsos positivos obtidas pela triagem.

Taxa de detecção da síndrome de Down de acordo do a idade materna

58

69

8188 91 92

6977

85

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

teste triplo teste quádruplo teste integrado

taxa

de

dete

cção

15-34 anos

>34 anos

>15 anos

Efeito da idade materna

Taxa de detecção e falsos positivos de acordo com a idade materna, utilizando o teste quádruplo

69

91

77

4,1

17

5,2

0 20 40 60 80 100

15-34 anos

>34 anos

>15 anos

taxa em %

taxa de falsospositivos

taxa dedetecção

Efeito da ultrassonografia fetal

• Maior precisão da idade gestacional, otimizando os

resultados dos marcadores plasmáticos.

• Achados passíveis de associação com o Down:

– cistos de plexo coróide, intestino ecogênico, foco

ecogênico intracardíaco, pielectasia.

– não são capazes de discriminar gestações comprometidas

de gestações normais (Smith-Bindman, 2001).

Efeito da ultrassonografia fetal

Transluscência nucal– 15% tem síndrome de Down– não faz diagnóstico (baixa

sensibilidade)

“Mesmo as melhores combinações de achados ultrassonográficos e outras variáveis são apenas preditivas, e nunca diagnósticas”.

Outros fatores atuando sobre os marcadores

• Peso materno

• Gestações com gêmeos

• Etnias

• Tabagismo

Triagem no 2º trimestre de gestação

• Marcadores: – AFP, μE3, HCG, idade materna (teste triplo);– + inibina A (teste quádruplo)

• Período:– 15ª - 22ª semanas

• Resultados:– detecção do Down entre 60% e 80%– falsos positivos: 3% a 7% (obs.: varia junto com detecção)– abortamentos decorrentes da amniocentese: 0,9%– 5% de mulheres submetidas à amniocentese

Triagem no 2º trimestre de gestação

• Ponto de corte:

1:250 Maior (alto risco)

Risco da amniocentese maior que risco de gestação downiana

Risco de gestação com síndrome de Down maior que risco da amniocentese

Menor (baixo risco)

AMNIOCENTESE

Triagem no 1º trimestre de gestação

• Marcadores: – PAPP-A, β-HCG livre, idade materna, transluscência nucal

(teste combinado)

• Período:– entre 8ª e 14ª semanas

• Resultados:– taxa de detecção do Down: 81% a 88%– taxa de falsos positivos: entre 3% e 7% – amniocentese em 5% da população triada

Detecção precoce × gestações que serão abortadas

Triagem integrada• Objetivos:

– reduzir número de falsos positivos, testes invasivos (amniocentese) e suas complicações (abortamentos).

• Método: – associação dos resultados dos marcadores de 1º e 2º trimestres.

• Resultados (ponto de corte 1:120)– detecção de 85%– falsos positivos de 0,9%– odds: integrado - 1:9 combinado - 1:45 quádruplo - 1:88– redução de amniocenteses em 4/5

Comparação entre os métodos de triagem

14,6

9,9

5

1

0

5

10

15

20

per

cen

tage

m

teste triplo teste quádruplo testecombinado

teste integrado

Percentagem de mulheres indicadas para amniocentese ou amostragem de vilosidade

coriônica de acordo com o tipo de triagem, para obter 80% de detecção

Métodos de diagnóstico pré-natal

Amniocentese:

Conceito: coleta de líquido amniótico por punção trans-abdominal guiada por ultrassonografia, submetendo-o a testes de análise cromossômica (numérica e estrutural).

Amniocentese:

• Entre 14ª e 18ª semanas;

• Resultado em 2 semanas;

• Efeitos adversos: – abortamento: acréscimo em 0,5% a 1%

– cólicas, sangramentos, infecção e falta de líquido

• Ponto de corte 1:250 (no momento da

triagem ou previsto para final da gestação??)

Amostragem de vilosidade coriônica

Amostras de placenta jovem por:

punção trans-abdominal aspiração vaginal

Amostragem de vilosidade coriônica

• entre 10ª e 12ª semanas

• mesmas complicações da amniocentese

• risco de abortamento: 3% a 5%

• amniocentese × amostra de placenta

escolha cabe ao médico + paciente

Consideração final

“ Por mais experimentado que

seja o método de triagem pré-

natal, seus resultados são sempre

preditivos e nunca diagnósticos.”

CONDUTA

CUIDADOS ESPECIAIS

Cardiopatia: • 40 a 50% têm cardiopatias congênitas

• Mais freqüentes: defeitos no septo ventricular ou atrial, tetralogia de Fallot e regurgitação aórtica.

DEVEM SER CORRIGIDAS CIRURGICAMENTE

Dificuldade de aprendizado• avaliar sua capacitação para o aprendizado, como:

– a acuidade auditiva

– acuidade visual.

• Não é raro um comprometimento nessas áreas. Na área oftalmológica há mesmo a possibilidade, maior que a usual, da existência de catarata ou glaucoma. Com grande freqüência, essas são crianças, que apresentam estrabismo e vícios de refração, como miopia e hipermetropia..

CUIDADOS ESPECIAIS

CUIDADOS ESPECIAIS• Dieta: favorecer a mobilidade intestinal. oferecer uma dieta controlada e rica em

fibras, com frutas e verduras. Já que uma dieta hipercalórica e desequilibrada somada à hipotonia favorecem à obesidade.

• Amamentação com o leite materno: se é importante para qualquer criança, para o portador da síndrome é fundamental. Isso porque melhora sua capacitação fono-deglutatória futura, melhora a mandíbula, favorece a deglutição e a sucção - o que leva mais tarde a uma melhor comunicação verbal, dado importantíssimo, uma vez que uma de suas características é a linguagem comprometida.

ASPECTOS IMPORTANTES

• Os portadores da Síndrome de Down idosos, como qualquer idoso, devem ter uma atenção a sua saúde.

• O aspecto psicológico dos pais também deve ser trabalhado.

ConclusãoA expectativa de vida:

• 1900: 5 anos;

• 1950: 15 anos;

• 2000: similar a população em geral;

Os responsáveis pelo avanço:

• Educadores;

• Profissionais de saúde;

• Associações;

• Persistência dos pais.

A discriminação• Cultura fotográfica;

• Tratamento infantilizado;

• Falta de crédito na habilitação social;

• Falta de crédito na habilitação laboral.

Convivência social

Casamento e Sexualidade

A realidade• A porcentagem de portadores de Síndrome

de Down apresenta variações em alguns países;

• Doença de Alzheimer.

O alicerce do tratamento:

• Capacitação

• Aprendizado

• Sociabilização

• Adequação

• Direitos

“Quanto tempo precisaremos para a sociabilização integral dos portadores

da Síndrome de Down?”