SOBREVIVÊNCIA DE OVOS E DE LARVAS INFECTANTES DE ...r1.ufrrj.br/wp/ppgcv/wp-content/themes/PPGCV/pdf/R113.pdf · the pre-parasitic stages of the intestinal nematodes of equines belonging

SOBREVIVÊNCIA DE OVOS E DE LARVAS INFECTANTES DE NEMATÓIDES

(NEMATODA, STRONGYLIDAE), EM EQUINOS,

NAS FEZES E NA PASTAGEM

MARIA DE LURDES DE AZEVEDO RODRIGUES

1989

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO

INSTITUTO DE BIOLOGIA

CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA VETERINÁRIA

PARASITOLOGIA VETERINÁRIA





SOB ORIENTAÇÃO DO PROFESSOR

LAERTE GRISI

Tese apresentada à Universidade Federal

Rural do Rio de Janeiro, como requisito

parcial para a obtenção do grau de Dou-

tor em Medicina Veterinária - Parasito-

logia Veterinária.

ITAGUAÍ, RIO DE JANEIRO

DEZEMBRO - 1989

TÍTULO DA TESE




AUTOR


TESE APROVADA EM: 21/12/1989

iv.

Às crianças

Camila e Talita, minhas filhas

Paulo Cesar, meu marido

Arminda, minha mãe

Perdoem a cara amarrada

Perdoem a falta de abraço

Perdoem a falta de espaço

Perdoem por tantos perigos

Perdoem a falta de tempo

Perdoem a falta das brincadeiras

Os dias eram assim

Perdoem a falta de paciência

Perdoem a falta do parque

Perdoem a falta de escolha,

Os dias eram assim

(Vitor Martins)

AGRADECIMENTOS

Sou grata a todos que de alguma forma contribuiram para

a realização deste trabalho em especial:

Ao Professor LAERTE GRISI pela orientação deste traba-

lho.

Ao Professor NICOLAU MAUÉS DA SERRA FREIRE pelo estímu-

fias.

Ao Professor MICHAEL ROBIN HONER pelo estímulo para que

esta linha de Pesquisa continuasse e pelas sugestões no decorrer

do trabalho.

Ao Professor PAULO CESAR AUGUSTO DE SOUZA pelas fotogra-

lo constante, pela incansável colaboração, sugestões e amizade

no decorrer deste trabalho.

A Professora ELIANE MARIA MILWARD DE AZEVEDO pelo estí-

mulo e sugestões neste período.

Ao Professor CARLOS WILSON GOMES LOPES pela amizade e

colaboração na carga didática na graduação durante o período de

elaboração do trabalho escrito.

vi.

Ao Professor WALDOMIRO N. DE LIMA do Instituto de Ma-

temática pela elaboração dos gráficos.

À Médica Veterinária CLAUDIA MARIA LEAL BEVILAQUA pela

amizade, pelo estímulo e colaboração no trabalho prático duran-

te a realização deste estudo.

A estudante de Doutoramento KÁTIA MARIA FAMADAS pela a-

juda nos gráficos.

Ao CNPq pelo apoio financeiro ao Projeto nº 404.322/

87.3-VT/DF, do qual se originou este trabalho.

Aos bolsistas de Iniciação Científica NILBEA REGINA

SILVA, MARCELO SCHETTINI e GORDIO C. MARINHO, pela colaboração

nos trabalhos práticos neste período.

A todos os Professores e colegas da Área de Parasitolo-

gia pelo espírito de estímulo, colaboração e amizade para que

este trabalho pudesse ser realizado.

A todos os funcionários da EPPWO Neitz que contribui-

ram para a realização deste estudo.

BIOGIOGRAFIA

MARIA DE LURDES DE AZEVEDO RODRIGUES, nascida a 28 de

março de 1955 em Ponte de Lima, Portugal.

Graduou-se em 1977 na UFRRJ no Curso de Ciências Bioló-

gicas, em 1978 ingressou no Curso de Pós-Graduação em Medicina

Veterinária - Parasitologia Veterinária, da UFRRJ, onde obteve o

Título de Mestre em novembro de 1980.

Iniciou sua carreira no Magistério em 1979, contratada

como professor Colaborador na Área de Parasitologia do Institu-

to de Biologia da UFRRJ; em 1981 passou a Professor Assistente

após concurso de Títulos.

Ingressou em 1981 no Curso de Pós-Graduação em Parasito-

logia Veterinária da UFRRJ, a nível de Doutorado.

A partir de 1987 participou como Orientador de bolsista

a nível de Iniciação Científica e em 1988 orientou a Tese de Mes-

trado intitulada "Estudo morfológico e biométrico de larvas in-

fectantes dos Nematóides (Nematoda: Strongylidae) Intestinais de

equinos", defendida e aprovada em 28/12/1988.

viii.

Atualmente é Professor Adjunto III da Área de Parasito-

logia da UFRRJ.

ÍNDICE

Páginas

1

3

3

18

26

26

27

27

27

35

37

38

38

38

53

1. INTRODUÇÃO

2. REVISÃO DE LITERATURA

a. Clima Temperado

b. Clima Tropical

3. MATERIAL E MÉTODOS

a. Material

b. Métodos

1. Depósito das massas fecais

2. Coleta das amostras de fezes e da pastagem

3. Processamento das amostras de fezes

4. Processamento das amostras de pastagem

4. RESULTADOS

Ovos

Larvas nas fezes

Larvas na pastagem

X.

Páginas

65

65

67

68

71

73

5. DISCUSSÃO

Ovos

Larvas nas fezes

Larvas na pastagem

6. CONCLUSÕES

7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Páginas

39

64

ÍNDICE DE TABELAS

Data da marcação de cada massa fecal e resul-

tados da contagem de ovos (OPG)

Data da deposição de cada massa, mesoclima,

OPG inicial, número de larvas de Cyathosto-

minae, S. vulgaris, S. equinus e S. edenta-

tas nas fezes e na pastagem e período de so-

brevivência

TABELA 1.

TABELA 2.

Páginas

28

29

30

31

32

ÍNDICE DE FIGURAS

FIGURA 1.

FIGURA 2.

FIGURA 3.

FIGURA 4.

FIGURA 5.

Umidade relativa e precipitação pluviométrica

nos meses de janeiro, fevereiro e março de

1988


nos meses de abril, maio e junho de 1988


nos meses de julho, agosto e setembro de 1988


nos meses de outubro, novembro e dezembro de

1988


nos meses de janeiro, fevereiro e março de

1989

xiii.

Páginas

33

34

41

42

43

FIGURA 6.

FIGURA 7.

FIGURA 8.

FIGURA 9.

FIGURA 10.

FIGURA 11.

Temperaturas máxima e mínima nos meses de ja-

neiro a julho de 1988

Temperaturas máxima e mínima nos meses de a-

gosto a dezembro de 1988 e janeiro a março de

1989

Período de sobrevivência e número de larvas

infectantes de Cyathostominae e S. vulgaris

nas fezes e na pastagem da amostra A (12.01.

88) e mesoclima para o período



nas fezes e na pastagem da amostra B (18.02.



infectantes de Cyathostominae e S. vulgares

nas fezes e na pastagem da amostra C (22.03.




nas fezes e na pastagem da amostra D (26.04.

xiv.

Páginas

44

45

46

47

48

FIGURA 12.

FIGURA 13.

FIGURA 14.

FIGURA 15.

FIGURA 16.




nas fezes e na pastagem da amostra E (12.05.




nas fezes e na pastagem da amostra F (03.06.




nas fezes e na pastagem da amostra G (12.07.




nas fezes e na pastagem da amostra H (11.08.




nas fezes e na pastagem da amostra I (21.09.

XV.

Páginas

49

50

51

52

54



infectantes de Cyathostominae nas fezes e na

pastagem da amostra J (13.10.88) e mesocli-

na para o período


infectantes de Cyathostominae, S. vulgaris e

S. equinus nas fezes e na pastagem da amos-

tra L (17.11.88) e mesoclima para o período


infectantes de Cyathostominae, S. vulgaris e

S. equinus nas fezes e na pastagem da amos-

tra M (15.12.88) e mesoclima para o período

Modelo das fichas em que foram registrados

os dados obtidos para cada massa fecal

Número de larvas de Cyathostominae por grama

de fezes e de pastagem. Dados meteorológicos

de precipitação pluviométrica, umidade rela-

tiva e temperatura máxima e mínima respecti-

vamente, no período de janeiro a dezembro de 1988 56

FIGURA 17.

FIGURA 18.

FIGURA 19.

FIGURA 20.

FIGURA 21.

xvi.

Páginas

57

58

59

Número de larvas de S. vulgaris por grama

de fezes e de pastagem. Dados meteorológi-

cos de precipitação pluviométrica, umidade

relativa e temperatura máxima e mínima res-

pectivamente, no período de janeiro a de-

zembro de 1988

Valores percentuais para as larvas de Cya-

thostominae nas fezes. Dados meteorológi-




zembro de 1988

Valores percentuais para as larvas de Cya-

thostominae na pastagem. Dados meteorológi-




zembro de 1988

Valores percentuais para larvas infectan-

tes de S. vulgaris nas fezes e na pastagem

FIGURA 22.

FIGURA 23.

FIGURA 24.

FIGURA 25.

xvii.

Páginas

60

61

62

63

Dados meteorológicos de precipitação pluvio-

métrica, umidade relativa e temperatura má-

xima e mínima respectivamente, no período

de janeiro a dezembro de 1988

Período de sobrevivência média de ovos e

larvas infectantes de Cyathostominae e S.

vulgaris, nas fezes e na pastagem durante

os 12 meses de 1988

Período de sobrevivência de larvas infectan-

tes de Cyathostominae nas fezes e na pasta-

gem

Período de sobrevivência de larvas infectan-

tes de S. vulgaris nas fezes e na pastagem

FIGURA 26.

FIGURA 27.

FIGURA 28.

R E S U M O

O desenvolvimento e sobrevivência dos estádios pré-pa-

rasíticos de nematóides intestinais de equídeos pertencentes às

subfamílias Cyathostominae e Strongylinae (Strongylus vulgaris)

foram estudados em pastagem natural em uma área da UFRRJ, Muni-

cípio de Itaguaí, RJ, situado a 22°45'S e 43°41'W à altitude de

33 m, de janeiro a dezembro de 1988.

A marcação das massas fecais foi feita mensalmente to-

talizando 12 massas.

Das massas fecais e da pastagem ao redor destas foram

amostradas semanalmente, fezes para OPG e larvas infectantes pa-

ra verificação de sua viabilidade em diferentes épocas do ano.

A persistência de ovos nas fezes foi de uma semana no

(período chuvoso) verão e duas semanas no inverno (período se-

co). As larvas infectantes de Cyathostominae e Strongylus vulga-

ris, persistiram por um máximo de 17 semanas nas fezes.

A sobrevivência das larvas infectantes na pastagem pa-

ra Cyathostominae e Strongylus vulgaris foi de no máximo de 17

XlX.

semanas.

A análise dos resultados mostra que condições de meso-

climas favoráveis para a sobrevivência das larvas foram observa-

das no ambiente todos os meses do ano, período da realização do

estudo.

S U M M A R Y

Studies were made of the development and survival of

the pre-parasitic stages of the intestinal nematodes of equines

belonging to the subfamily Cyathostominae and Strongylinae

(Strongylus vulgaris) on natural pastures at the municipality

of Itaguaí, in the State of Rio de Janeiro, Brazil, situated

at 22°C 45'S e 43°C 41'W at an altitude of 33 meters. The

study was carried out from january to december, 1988 in a total

of 12 masses.

The identification of the experimental masses, samples

were taken weekly to establish the number of eggs per gram of

faeces (epg) and of infective larvae, as well as the number of

larvae on the pasture around the faecal mass, in order to

establish the degree of infectivity at different times of the

year.

The persistence of eggs in the faeces was one week in

the summer and two weeks in the winter; in the case of the

infective larvae of Cyathostominae and S. vulgaris the values

xxi.

observed were 17 weeks.

The survival of infective larvae on pasture, for the

same nematodes was 17 weeks as maximum period.

An analysis of the results shows that favorable con-

ditions for the survival of infective larvae were observed in

every month of the experiment.

1. INTRODUÇÃO

No ambiente, o ciclo evolutivo dos nematóides parasitos

intestinais de animais é influenciado pela temperatura, precipi-

tação pluviométrica, umidade relativa do ar, luz solar, evapora-

ção, concentração de oxigênio, tipo de pastagem e de solo (REI-

NECKE, 1970).

A pastagem funciona como veículo e reservatório de trans-

missão das larvas infectantes para os animais. O período de in-

cubação dos ovos e o desenvolvimento das larvas até larva infec-

tante, assim como o tempo de sobrevivência desses ovos e larvas,

nas fezes e na pastagem, são variáveis muito importantes para

estabelecer um esquema de tratamento eficiente.

Devido à grande variedade de espécies na família Stron-

gylidae e às dificuldades na sua identificação esses nematóides fo-

ram pouco estudados até 1975. A revisão taxonômica de LITCHTEN-

FELS (1975) ordenou e simplificou a sistemática desses nematói-

des. A partir desta data vários estudos vem sendo realizados nes-

te grupo.

.

No Brasil o desenvolvimento dos estádios de vida livre

dos estrongilídeos de equídeos não vem sendo estudado com deta-

lhes à semelhança do que ocorre em países de clima temperado,

particularmente União Soviética (PUKHOV, 1941; SHAGAHIN, 1960;

SHUMAKOVICH, 1940, 1968) e Checoslovaquia (BARUS, 1963a,b) ape-

sar de condições climáticas bastante diferentes das nossas.

Nematóides estrongilídeos apresentam distribuição cosmo-

polita e são causadores de diversos quadros clínicos em equinos.

Porém no Brasil não existem dados disponíveis sobre estes nema-

tóides. Para o Estado do Rio de Janeiro estão assinaladas 24 es-

pécies de ciatostomíneos (LANFREDI & HONER, 1985), parasitando

100% dos equinos.

O presente trabalho tem como objetivo estudar a sobrevi-

vência de ovos e larvas infectantes de nematóides estrongilideos

em condições de clima tropical. Visando obter parâmetros preli-

minares que subsidiem um controle eficiente das parasitoses equi-

nas em regiões de clima tropical.

2. REVISÃO DA LITERATURA

a. Clima Temperado

BRUNS (1937) estudando a capacidade de movimentação das

larvas infectantes dos estrongilídeos verificou que a migração

destas era tanto menor ou maior quanto o menor ou maior tamanho

dos grãos de areia e a largura dos poros; constatando que o ta-

manho dos grãos de areia fina era a mais conveniente para a mi-

gração, concluiu que a estrutura do solo influencia decisivamen-

te na movimentação das larvas. O autor também caracterizou que a

mobilidade das larvas era influenciada pelo grau de umidade do

solo e pela concentração de oxigênio. Segundo ele, qualquer so-

lo saturado de água determina pequena capacidade de migração, e

a maior velocidade de migração acontece quando as partículas do

solo estão apenas envolvidas por uma fina película de água. A

velocidade média de migração das L3 foi estimada em 1,5 cm/hora

em areia grossa; 1 cm/hora em areia fina, e 0,5 cm/hora em solo

argiloso. Finalmente o autor afirmou que sob influência de luz

.

solar, a migração com geotropismo positivo depende da estrutura

do solo.

TAYLOR (1938) observou uma alta taxa de mortalidade rá-

pida das L3 que alcançarem a folha da vegetação em experimento

ao ar livre. O autor sugeriu que na estação quente do ano os fa-

tores ambientais diminuem a vitalidade da larva, esgotando suas

reservas energéticas em poucos meses. Esse mesmo autor (1939),

citou que o parasito adulto ovipõe grande número de ovos que,

eliminados nas fezes do animal hospedeiro, passam através dos

estádios de vida livre com desenvolvimento no solo alcançando

finalmente o estádio infectante. TAYLOR (1939) enfatizou que em-

bora existisse diferença inquestionável entre as pastagens ári-

das de outros países durante a estação seca do ano e a pastagem

verde da Inglaterra, não existia qualquer diferença significati-

va entre o que poderia ser chamado de "pasto seco" naqueles paí-

ses e "pasto úmido", e que os "pastos secos" não deveriam ser

considerados como livres dos nematóides. O autor destacou que

um dos efeitos do frio era o retardamento da taxa de desenvolvi-

mento das larvas infectantes, a qual podia chegar a ser comple-

tamente inibida no inverno rigoroso.

BAKER, SALISBURY & BRITTON (1939) em seu trabalho so-

bre o efeito dos fatores naturais no desenvolvimento de estron-

gilose em potros concluiram que: a ingestão média de larvas po-

tencialmente infectantes por potros era de 1:32.000.000; a taxa

média para potros Belgo e Percheron era de 1:52.600.000 e

1:17.000.000 de larvas potencialmente infectantes, respectiva-

5.

mente. Outra conclusão dos autores foi a de que as condições do

inverno foram aparentemente letais para 60% dos ovos na pasta-

gem a partir das fezes eliminadas naturalmente e de 100% para

os ovos que foram espalhados sobre a pastagem em fina camada.

Utilizando pastagens infectadas de Weybridge, TAYLOR

(1957) demonstrou que as larvas infectantes desapareciam rapida-

mente durante as primeiras semanas mas que esse fenômeno era

apenas uma pequena proporção do grande número inicial de larvas

que conseguia sobreviver em torno de 12 meses. O autor disse

que a causa da queda do número de ovos eliminados nas fezes do

hospedeiro é constatada a partir de agosto ou setembro, o que

podia ser devido à diminuição na taxa da produção de ovos, a mor-

te de alguns helmintos adultos ou pela associação dos dois fa-

tores, e citou como exemplo a existência de flutuação sazonal

do número de ovos de Trichonema spp., Strongylus edentatus e S.

vulgaris eliminados nas fezes.

Pesquisando a sobrevivência das larvas infectantes de

nematóides estrongilídeos de cavalos, em condições laborato-

riais com temperatura controlada, LUCKER (1941) observou que as

L3 permaneciam viáveis por mais tempo em temperaturas de 3°C a

-5°C do que a 31°C. De um experimento realizado no verão, quan-

do fezes de cavalos foram enterradas a diferentes profundidades

em solo arenoso de areia grossa, o autor concluiu que a sobre-

vivência nas fezes foi de pequena fração de L3, e expressou o

raciocínio de que, possivelmente como conseqüência da perda de

energia para migrar através do solo, as larvas que chegaram a

.

superfície, tornaram-se mais susceptível às influências do am-

biente.

OGBOURNE (1971a,b) analisando as variações na fecundida-

de de nematóides estrongilídeos de eqüinos, constatou durante o

inverno que um grande número de fêmeas de S. vulgaris, S. edenta-

tus e Trichonema nassatum coletadas no intestino de cavalos sa-

crificados, não continha ovos. Nessa estação do ano, a percen-

tagem de T. catinatum sem ovos diminuiu sensivelmente, aumentan-

do significativamente durante o verão. O autor concluiu que os

nematóides sem ovos eram adultos imaturos e que variações sazo-

nais na fecundidade refletiam flutuações similares na distribui-

ção cronológica das populações de adultos. Estas flutuações es-

tavam relacionadas a diferenças sazonais do número de larvas in-

fectantes ingeridas e do período de desenvolvimento parasitá-

rio. Muitos espécimens de S. vulgaris, S. edentatus e T. nassa-

tum alcançaram o estádio adulto durante o inverno, o que deu ba-

se ao autor sugerir que o aumento da carga de nematóides neste

período, era responsável pelo aumento na contagem de ovos nas

fezes durante a primavera. Também as observações sobre T. catina-

tum foram interpretadas como indicativo de que o nível de parasi-

tismo era mantido pela chegada de novos indivíduos durante o ve-

rão.

OGBOURNE (1972), estudando o desenvolvimento e sobrevi-

vência de estádios de vida livre de nematóides estrongilídeos

de eqüinos, demonstrou que o desenvolvimento das larvas era ini-

bido pela dessecação salientando que quando voltava a chover, o-

.

corria um grande estímulo para reativação das mesmas que, assim

atingiam rapidamente o estádio infectante. O autor enfatizou que

assim como a falta de umidade inibia o desenvolvimento larval,

as fezes secas impediam que as larvas migrassem para a pasta-

gem. OGBOURNE (1972) concluiu que a taxa de migração das L3 das

fezes para pastagem parecia depender da quantidade e frequência

de chuvas. No ano seguinte esse autor ratificou tais observações

depositando larvas infectantes de nematóides estrongilídeos em

canteiros com pastagem mantidas em condições naturais. Também

foi comentado que larvas na pastagem morriam rapidamente duran-

te o verão mas que elas tinham uma taxa de mortalidade muito

baixa durante os meses de inverno. Tal acertiva baseou-se na

constatação de que uma proporção apreciável de larvas deposita-

das no fim do verão e no outono sobreviveram até a primavera,

mas, neste período, houve um desaparecimento rápido das larvas o

que coincidiu com a elevação da temperatura. Esse autor concluiu

que o período de ovo a larva infectante na pastagem era encurta-

do quando o tempo permanecia quente e úmido, e que as larvas in-

fectantes não migravam das fezes sincronicamente. Assim OGBOUR-

NE (1973) afirmou que fezes de cavalos atuavam como reservató-

rio de infecção, uma vez que as larvas eram liberadas intermi-

tentemente.

DUNCAN (1974) em estudos durante 2 anos a campo sobre

epidemiologia das infecções mistas por estrongilídeos em cava-

los, na Escócia, mostrou que potros na primavera podem estar

infectados por larvas, que sobreviveram no inverno, e por ovos

.

passados nas fezes de suas mães e esta foi a mais importante fon-

te de infecção, e que embora altos níveis de L3 tenham ocorrido

no pasto usado para infectar animais durante o verão e outono es-

tes níveis caíram durante o inverno e em maio do ano seguinte,

não podendo recuperar L3 destas pastagens.

Éguas apresentaram um aumento relativo no número de o-

vos de S. vulgaris nas fezes na primavera e verão resultando sub-

sequentemente no aumento do número de L3 de S. vulgaris na pas-

tagem. Potros ingeriram estas larvas durante o verão e após a-

proximadamente 6 meses, período pré-patende de S. vulgaris, uma

população de nematóides adultos jovens estava estabelecida no in-

testino grosso dos potros.

DUNCAN & PIRIE (1974) trabalhando com epidemiologia de

estrongilídeos concluíram que uma infecção patente está clara

quando as águas não foram tratadas e altos níveis de larvas na

pastagem foram recuperados durante o verão. Consequentemente al-

tas contagens de ovos se desenvolveram nos potros.

Idealmente éguas e potros deveriam ir para um pasto com

um descanso de um ano, mas isto é impraticável. Alternadamente,

como se tem notado que no inverno rigoroso as larvas quase desa-

parecem da pastagem, anteriormente pastejadas por cavalos no maio

seguinte, por isto é recomendável retardar a introdução de éguas

e potros nesta pastagem até esse período.

Correlacionando as infecções por S. vulgaris e espécies

da família Trichonematidae em equinos com estações do ano, OG-

BOURNE (1975a,b) analisou epidemiologicamente essas parasitoses

.

na Inglaterra. Sobre a infecção na artéria mesentérica anterior

e suas principais ramificações por S. vulgaris, ele reportou

baixos índices parasitários durante a primavera e verso, e abun-

dante ocorrência de L4 no inverno. Para C. nassatus a proporção

de espécimes que maturavam no período verão-outono era maior do

que a do inverno-primavera, sendo o fenômeno consequente as di-

ferenças de proporção no número de larvas infectantes ingeridas

da pastagem. Em contraposição larvas de T. longibursatum, T. ca-

tinatum e T. goldi ingeridas durante o verão ficavam acumuladas

na parede do intestino antes de retornarem ao lume e ficarem a-

dultos; o desenvolvimento permaneceu inibido até a primavera se-

guinte quando as larvas de quarto estádio emergiram em massa e

rapidamente alcançaram o estádio adulto.

Na Suécia LINDBERG (1976) estudou a sobrevivência de L3

de nematóides estrongilídeos de cavalos na pastagem, e demons-

trou que larvas oriundas de ovos depositados em maio e junho fo-

ram abundantes no verão e outono e foram apreciavelmente baixos

na primavera. O declínio durante o inverno foi muito menor para

as larvas oriundas de ovos depositados em agosto e setembro. Nas

duas verificações, o número de larvas na pastagem foi reduzi-

dos durante o verão seguinte e não houve mais recuperação larvar

após setembro. Larvas de ovos depositados de janeiro a março a-

pareceram na pastagem ao fim de maio mas foram poucas em número

e virtualmente ausentes em setembro.

GRELCK et al. (1977) estudaram a capacidade de desenvol-

vimento e tempo de sobrevida das L3 de estrongilídeos de cavalos

10.

na Alemanha. O desenvolvimento das L3 para pequenos e grandes es-

trongilídeos e a sobrevivência dos estádios exógenos foram ob-

servados sob condições naturais durante um ano (maio 75 a abril

76), tendo sido registrado que, dependendo da temperatura, o de-

senvolvimento estendia-se por mais de 7 dias nos meses de verão

e em julho/agosto, por cinco a seis dias. Sob temperaturas diur-

nas abaixo de 12°C, o desenvolvimento para L3 caía; com alternân-

cia de temperaturas frias variando em torno de -10ºC e com eleva-

ção de temperatura das culturas com variações de temperaturas

mais frias e mais quentes, os ovos e as L1 e L2 não morreram. A

sobrevida mínima da L3 foi de 11 meses apesar do longo período

seco de verão e correspondentes períodos de frio no inverno com

4°C positivos ou negativos.

Ainda na Alemanha em trabalho com amostras de pastagem

pertencentes na região a Bavaria e estado de Schwaiganger, HASS-

LINGER (1981) a verificou aumento na ocorrência de larvas durante

a nona e 16ª semana no período de pastejo, o qual foi correlacio-

nado com a nova geração de pequenos estrongilídeos durante a es-

tação. Durante o estudo, o período de pastejo dos potros apresen-

tou um máximo de 95 larvas/kg pasto, mas nas amostras de pasta-

gem no intervalo da nona a 16ª semana o autor comprovou 1.604 e

4.705 larvas, respectivamente. Com base nesses resultados e para

reduzir o risco de infecção, o autor sugeriu que os cavalos não

deveriam ser colocados no pasto no início do novo período de pas-

tejo, e concluiu dizendo que uma pastagem com manejo planejado

pode definitivamente dispensar a quimioterapia nos animais, aju-

11.

dando a reduzir os custos para erradicação da infecção por hel-

mintos. Sobre o desenvolvimento dos estádios exógenos dos prin-

cipais pequenos estrongilídeos de equinos, mantidos em labora-

tório à temperaturas de 22°C, de 4°C (sala fria) e de -10°C a

-25°C, HASSLINGER (1981b) demonstrou que: amostras dos ovos dos

parasitos encontrados em líquido sobreviveram cerca de dois

anos, mas houve os que só atingiram sete, oito ou dez meses; e

alguns nematóides isolados sobreviveram na água, sem alterações

morfológicas, durante 31 e 39 semanas a 4°C. Os resultados rela-

tivos à influência das diferentes temperaturas mostraram o com-

portamento da infecção natural no ambiente. A fase exógena de

ovo a larva do 3º estádio necessitou de um período de cinco a

10 dias, considerando-se a temperatura ambiente, enquanto a fa-

se endógena ocorreu entre sete a oito semanas e meia. Como con-

clusão o autor frisou que medidas de higiene deveriam ser toma-e

das imediatamente, antes de começar a época de pastejo durante

o verso, para evitar que três gerações de pequenos estrongilí-

deos fossem produzidas.

Estudos epizootiológicos práticos sobre os estádios e-

xógenos dos estrongilídeos de cavalos, realizados por HASSLIN-

GER & BITNER (1984), resultaram em conclusões essenciais em re-

lação ao manejo de pastagens. Tais conclusões advieram de obser-

vações como a de que durante o outono ameno com temperaturas e-

levadas, amostras da pastagem de áreas pastejadas permanente-

mente por cavalos bávaros, apresentavam um número elevado de

larvas entre as 9ª, 16ª e 24ª semanas; e que em uma área de pas-

12.

to no pé dos Alpes onde houve interrupções no pastejo, essa si-

tuação não aconteceu. Das amostras de pastagem úmida recolhida

ao nascer do sol e para as amostras secas pelos raios solares

ao meio dia, havia uma redução de 85% no número de larvas. Tal

redução acontecia exatamente antes dos animais serem retirados

do pasto e prolongava-se até o fim do dia. A alta concentração

de larvas era um aumento de risco de infecção para os cavalos

pouco antes de serem transferidos para baias. Entretanto, o pas-

to não utilizado a partir de agosto ou setembro até a primavera

seguinte estava livre de larvas e poderia ser usado de novo se-

guramente. Na área pastejada até o final da temporada se podia

contar com a garantia de que os estádios exógenos hibernavam;

essas áreas só deveriam tornar-se acessíveis aos cavalos mais

tarde.

HOUSTON et al. (1984) enterraram fezes de equinos com

2325 ovos por grama de fezes e estudaram a migração das larvas

infectantes de estrongilídeos em solo arenoso, a profundidade

de 2,5; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 15,0; 20,0 e 30,0 cm. Estes auto-

res observaram que as larvas migravam a distância máxima de 20

cm, 31 dias após a fezes terem sido enterradas. Entretanto, par-

tindo dessa profundidade, o percentual de larvas que alcançou a

pastagem representou somente 4 x 10-4

% do total de ovos inicial-

mente enterrados.

HERD & WILLARDSON (1985) em Ohio (USA), trabalharam

com pastagem normalmente pastejada por cavalos e outra onde

eles defecam e que normalmente tem aversão, verificando que

13.

a contagem de larvas nas áreas de pastejo era mais baixa do

que na não pastejada. No início da primavera declinava a infec-

tividade total das pastagens e ao final dessa estação a infecti-

vidade da pastagem aumentava em todas as categorias. Esse resul-

tado foi justificado pela morte das larvas durante o inverno,

assim como foi correlacionado a temperaturas altas na primave-

ra, ao verão seco que evitou migração das L3 recém eclodidas,

das fezes para a pastagem, e ao outono úmido que permitiu a mi-

gração das L3 do reservatório fecal para a pastagem. A baixa con-

centração das L3 na pastagem que os animais ingeriram foi atri-

buida à grande distância das fezes. Para os autores, a massa fe-

cal com alto conteúdo de água agia como um importante reservató-

rio de infecção e funcionava como um porto seguro para as L3

durante períodos de seca. A migração das L3 da massa fecal para

a pastagem podia ocorrer somente sob condições favoráveis de

umidade e era provável que ocorresse em oscilações coincidentes

com as quedas de chuva, mesmo tão baixas quanto 2,5 cm. A dis-

tância de ativa migração larvar deva ser somente de 30 cm, mas

as L3 podiam ser distribuidas em grandes áreas por inundações, tem-

porais, cascos de cavalos, equipamento de fazenda, etc. A con-

centração de larvas na área pastejada ocorreu de junho a novem-

bro ajudada pela chuva que ocorreu em outubro e novembro. Duran-

te esses estudos o verão seco e a infectividade de pastagem con-

sumida pelos animais não aumentou dramaticamente até outubro,

mas no verão úmido, a concentração de larvas na pastagem podia

aumentar a níveis perigosos, no mês de junho. Para esses auto-

14.

res a contagem de larvas na pastagem era de maior valor do que

a de ovos nas fezes, para determinação do potencial de contami-

nação de pastagem para cavalos. Isso porque era possível que a

pastagem tivesse um alto nível de contaminação mas um baixo ní-

vel de infectividade. Quando ocorresse condições climáticas ade-

quadas para o desenvolvimento e migração das L3 (verão úmido) a

pastagem poderia rapidamente mudar de uma alta concentração pa-

ra uma alta infectividade tornando-se imediatamente perigosa pa-

ra os cavalos.

HERD et al. (1985) em uma investigação conduzida em

duas fazendas de criações comerciais de cavalos ao norte dos EUA

no período de 1981 a 82, encontraram dois picos distintos na con-

tagem de ovos nas fezes, um na primavera com pico em maio e ou-

tro no verão, com pico em agosto e setembro. Marcada elevação

na concentração de larvas infectantes na pastagem ocorreu duas

a quatro semanas após o pico de ovos, quando os cavalos estive-

ram pastando, submetidos a sério risco. Em uma das fazendas, a

contagem de larvas na pastagem permaneceu alta até junho do ano

seguinte. As elevações nas contagens de ovos, na primavera e no

verão, pareceram ser de natureza estacional e não estar relacio-

nado com a parição.

OGBOURNE & DUNCAN (1985) estudaram o desenvolvimento e

a sobrevivência na pastagem das L3 de nematóides estrongilí-

deos, e concluíram que ambos eram profundamente afetados pela

temperatura e umidade. Essas condições meteorológicas exerce-

ram efeitos Sobre:

15.

a) produtividade larvas (proporção entre o número de

ovos e o número de L3);

b) taxa de desenvolvimento do ovo até L3;

c) longevidade das L3.

Comentando esses ítens os autores disseram que:

a) em países de clima tropical onde raramente se tem

temperaturas abaixo de 8°C as larvas são capazes de se desenvol-

ver para L3 durante todo o ano. Nas regiões frias do mundo a

produção de larvas é interrompida durante o inverno, por cin-

co a seis meses em alguns países no Hemisfério Norte, de novem-

bro a março ou abril (PUKHOV, 1941; VELICHKIN, 1952; BARUS,

1963b; OGBOURNE, 1972; GRELCK et al., 1977) ou mais longo (KADY-

ROV, 1979, 1981). Em outras regiões onde temperaturas de inver-

no não são continuamente capazes de matar os embriões, por exem-

plo Inglaterra, parece que somente pequeno número de ovos mor-

rem antes de iniciar a eclosão (OGBOURNE, 1972). Observações a

campo sobre a mortalidade dos ovos, induzida pelas baixas tem-

peraturas, foram coincidente com os achados em laboratório.

Para a larva pré-infectante completar seu desenvolvi-

mento elas necessitam de ambiente úmido. Embora fezes deposita-

das recentemente tenham sempre bastante umidade para iniciar o

desenvolvimento, o estádio alcançado antes da seca depende da

interferência da taxa de desidratação, especialmente quantidade

de chuva e da temperatura. Quando a perda de umidade é muito

rápida, por exemplo quando o tempo está muito quente e seco as

fezes são quebradas e dispersadas, e o desenvolvimento pode

16.

ser interrompido um pouco antes da eclosão (NOLLER & SCHMID,

1930). Se isto ocorre antes da eclosão, os ovos provavelmente

sobrevivem por poucos dias (PUKHOV, 1941) ou por muito tempo,

se eles estiverem já embrionados (MIKACIC, 1953; KADIROV, 1975).

Larvas recém eclodidas também são destruídas rapidamente pela

dessecação, porém aquelas que alcançaram o 2º estádio larval

são notadamente mais resistentes e capazes de sobreviver no mí-

nimo 25 dias (BAZANOVA, 1948; SHUMAKOVICH, 1968; OGBOURNE,

1972). O desenvolvimento recomeça quando as fezes são umedeci-

das pela chuva (OGBOURNE, 1972; ENGLISH, 1979b).

O efeito prejudicial do tempo seco, na migração de

L3, é elevado em países com clima quente e seco. Em Turknemian,

União das Repúblicas Socialistas Soviéticas (URSS), SHAGALIN

(1960) achou que a causa da morte nos estádios iniciais de de-

senvolvimento de todas as larvas depositadas em maio e junho

era a alta temperatura e o tempo seco. Sob condições menos ári-

das, uma cíbala compacta de fezes de cavalo provavelmente demo-

ra bastante tempo para ficar completamente seca (SHUMAKOVICH,

1968). L3 podem ser encontradas em grande número emergindo das

fezes úmidas pela chuva (PUKHOV, 1941; SHUMAKOVICH, 1940, 1968;

OGBOURNE, 1972; ENGLISH, 1979b; CRAIG et al., 1983; HERD & WI-

LLARDSON, 1985) e a umidade também facilita seu movimento pa-

ra as folhas de pastagem (OGBOURNE, 1973; HASSLINGER & BITT-

NER, 1984). Notou-se, entretanto, que mesmo durante tempo úmido

nem todas as larvas migram das fezes imediatamente. Na verdade

as fezes funcionam como um reservatório, do qual a população

17.

de larvas da pastagem, é periodicamente suprida.

POLLEY (1986) estudou a ecologia dos estádios de vida

livre, de nematóides estrongilídeos de cavalos, em Saskatche-

wan, Canadá. Coletando, por um período de 2 anos, fezes e pas-

tagem, observou que o desenvolvimento de ovos para larvas in-

festantes ocorreu em todos os experimentos, exceto naqueles i-

niciados em outubro, dezembro e janeiro. Larvas infectantes

dos experimentos colocados em abril até setembro sobreviveram

ao inverno. No verão houve um aumento gradual de L3 nas massas

fecais, alcançando um pico em agosto e setembro e então decres-

cendo durante o inverno.

SLOCOMBE et al. (1987) estudando a epidemiologia de

estrongilídeos em potros em Ontario (Canadá), examinaram a

transmissão de estrongilídeos entre 54 adultos da raça She-

tland de maio a setembro de 1983, quando os animais foram colo-

cados na pastagem e, em seguida ao inverno, quando eles foram

soltos dos estábulos. Amostras fecais e de pastagem foram fei-

tas de 15 em 15 dias durante a estação de pastejo e periodica-

mente depois disso. A contagem de ovos nas fezes foi alta na

primavera e início do verão e baixa por todo o inverno. Poucas

larvas foram encontradas na pastagem no fim de maio; o número

foi próximo a zero já na terceira semana de junho e foi alto

de agosto a meados de outubro quando declinou ficando baixo no

inverno.

18.

b. Clima Tropical

PARNELL (1936) opinou que em regimes tropicais e sub-

tropicais, apenas espalhar as fezes seria suficiente para eli-

minar as formas de vida livre dos estrongilídeos.

FREITAS et al. (1955) estudando a variação estacional

do número de ovos de estrongilídeos em fezes de equinos obser-

varam que a maior frequência de ovos era verificada na estação

seca com pico em meados de julho e que não havia diferença es-

tatisticamente significativa na contagem de ovos entre as duas

estações (chuvosa - outubro a março; seca - abril a setembro).

LAVERS (1964) observou no interior da Austrália que pa-

rasitos internos tinham um sério efeito sobre cavalos usados pa-

ra trabalho, destacando os estrongilídeos que causavam retarda-

mento do crescimento. Para o autor as medidas de controle deve-

riam ser simples, econômicas e práticas para o criador. Dois

tratamentos por ano foram recomendados antes do período das pas-

tagens secas, um para nematóides e outro para cestóides.

LANGENEGER et al. (1967) examinaram a incidência e a

intensidade de infecção por estrongilídeos em 149 cavalos no Es-

tado do Rio de Janeiro, tendo diagnosticado a infestação por S.

vulgaris em 73,83%, por S. edentatus em 78,5% e Cyathostominae

em 100% de animais.

CHAPLIN (1976) desenvolvendo trabalho de tese de mes-

trado em Porto Alegre, Estado do Rio Grande do Sul, sobre "A a-

ção de uma formulação de 2-(4'tiazolil) benzimidazol "in vitro"

19.

e no solo sobre as fases de vida livre do gênero Strongylus Goe-

ze, 1782", recuperou maior número de larvas durante o mês de

julho, e que foi diminuindo com o passar dos dias, quando mé-

dias mais altas da temperatura ocorreram.

GORDON (1977) comentou em seu trabalho, sobre nematói-

des parasitos do cavalo: o ambiente era contaminado continuamen-

te até mesmo quando a contaminação era evitada; o resíduo dos

estádios infectantes podia persistir por meses ou mesmo anos.

Revezamento da pastagem de cavalos por no mínimo dois meses, ob-

tido pelo pastejo alternado com bovinos, era um componente es-

sencial de controle. Pastagem pisoteada era usada para quebrar

fezes em pilhas, amontoadas, e expor os ovos e larvas à desse-

cação. Para muitos pequenos estábulos, a retirada em carrinho

de mão com pá, semanalmente, era útil e usualmente praticado.

Estábulos deviam ser limpos inteiramente pois as camas apósI

uma semana de uso podiam se tornar perigosas.

ENGLISH (1979a) em Queensland, Austrália estudou a

variação sazonal de S. vulgaris nas artérias e encontrou, em

grande número, no período de abril a novembro. Durante os me-

ses mais quentes do ano, dezembro e março, pequeno número de

larvas foi recuperado nos animais, e um grande número de cava-

los não tinha larvas na artéria mesentérica anterior. O autor

concluiu que mais larvas infectantes estiveram disponíveis na

pastagem durante os meses mais quentes.

Estudos bionômicos dos estádios de vida livre nas fe-

zes e na pastagem foram conduzidos por ENGLISH (1979b) em Bris-

20.

bane, Austrália, região de clima subtropical. O autor concluiu

que o desenvolvimento dos estádios de vida livre, dos nematói-

des estrongilídeos dos cavalos, para larvas infectantes ocor-

reu nas fezes durante todos os meses do ano e que a taxa de de-

senvolvimento variou com a estação do ano. Desenvolvimento mais

rápido para o estádio infectante ocorreu nos meses mais quen-

tes. Os ovos eclodiram todos em dois dias, no verão e, no in-

verno estendeu-se por duas semanas ou mais.

As larvas mudaram rapidamente no verão e todas as lar-

vas estavam infectantes em sete dias; no inverno este período

foi para cinco semanas. No entanto mesmo com o desenvolvimen-

to mais rápido no verso, a taxa de sobrevivência variou de um

a 10% em contraste com a da primavera e outono, quando mais de

80% das larvas alcançaram o estádio infectante; 1% das larvas

nas fezes sobreviveu acima de 20 semanas no outono e inverno,

mas somente quatro semanas no verão. Esses resultados realça-

ram a inadequação do descanso curto das pastagens para todos

os meses e não só nos mais quentes. Larvas infectantes foram

encontradas na pastagem em todos os meses do ano, mas o maior

número foi recuperado sequencialmente na primavera, início do

verão, no outono e no início do inverno. A relação entre a in-

festação da pastagem e a migração de larvas das fezes como re-

servatório em resposta à chuva foi claramente mostrada. Neste

estudo, 89% de todas as larvas recuperadas, foram encontradas

a 15 cm das fezes. Migração de larvas das fezes para pastagem

ocorreu com um mínimo de 25 mm de precipitação pluviométrica.

21.

As massas fecais de cavalos secavam completamente em seis a oi-

to dias no verão e 14 a 16 dias no inverno. Larvas de estrongi-

lídeos desenvolveram-se para o estádio infectante nas fezes,

com ausência de chuva, embora muitas permaneceram no estádio

pré-infectante e só completaram o desenvolvimento quando a chu-

va caiu. Este estudo mostrou que a contaminação maciça da pas-

tagem com ovos de estrongilídeos deve ser evitada na primavera

e outono.

As mudanças sazonais na longevidade das larvas infec-

tantes de nematóides estrongilídeos sobre a pastagem foram es-

tudadas por ENGLISH (1979c) que verificou que nos meses de ve-

rão 1% das larvas sobreviviam na pastagem por duas a três se-

manas, com 0,2% ainda viáveis para duas a três semanas poste-

riormente. No inverno o período equivalente de sobrevivência

foi de sete a 11 semanas. Durante a primavera e outono as lar-

vas sobreviveram por períodos que variaram de três a oito sema-

nas. Na pastagem Rhodes (Chloris gayana) de crescimento vigoro-

so no verão de 1976, a maioria das larvas permaneceu nas cama-

das mais baixas da pastagem, próximo ao solo a limite de 10 cm

da superfície. Poucas larvas alcançaram a fração mais alta da

gramínea amostrada, acima de 40 cm do solo. Maior número de

larvas foi recuperado na fração mais alta da grama em período

sem chuvas torrenciais; tais resultados permitiram concluir

que os benefícios parasitológicos ganhos com cavalos e bovinos

pastando juntos era mínimo em vista da tendência dos bovinos

ingerirem somente a ponta inicial da gramínea, com um conse-

22.

quente aumento no número de larvas infectantes por unidade de

peso do restante.

COURTNEY & ASQUITH (1985) trabalhando na Flórida com

mudanças sazonais na infectividade da pastagem por L3 de cia-

tostomíneos, concluíram que sob estas condições de verão chuvo-

so e inverno frio com geadas à noite, primavera de dias quen-

tes e noites frias, a transmissão máxima dos ciatostomíneos o-

corria durante os meses frios do ano e era mínima durante o ve-

rão. Provavelmente a alta população de larvas, observadas na

Flórida, durante os meses frios era resultado da prolongada

sobrevivência das L3. Altas contagens de ovos ocorreram na me-

tade do verão quando a população de larvas na pastagem era bai-

xa, e baixas contagens aconteceram em dezembro quando a popula-

ção de larvas na pastagem era alta. O autor especulou que al-

tas contagens de ovos no verão resultavam da maturação de gran-

de número de larvas adquiridas durante o fim do inverno e iní-

cio da primavera. Por outro lado a contagem de ovos podia es-

tar baixa em dezembro por causa das poucas larvas adquiridas

durante o fim do verão e início do outono. Para a Flórida, ou-

tono e inverno devem ser os períodos mais importantes para tra-

tamento, porque os ovos depositados na pastagem, durante o fim

da primavera e verão, não eram os que aumentavam a população

das L3.

MFITILODZE & HUTCHINSON (1985) concluíram que cava-

los no norte de Queensland, Austrália, infectavam-se com es-

trongilídeos somente durante a estação chuvosa (abril). Essa

23.

conclusão foi confirmada em um outro trabalho sobre ecologia

de estrongilídeos na mesma área, quando a transmissão das lar-

vas foi observada ocorrendo somente entre dezembro e julho. Du-

rante o restante do ano, as larvas foram recuperadas da pasta-

gem intermitentemente e em números insignificantes. A possibi-

lidade de diferenças no comportamento das espécies de estron-

gilídeos foi indicada desde que algumas mostravam localização

monofásicas e outras difásicas e isto podia ter implicações na

epidemiologia. Esse fenômeno deve ser esperado, sendo os es-

trongilídeos um grande diverso grupo de parasitos, dos quais

somente umas poucas espécies vem sendo estudadas adequadamen-

te. Infelizmente até hoje muito poucas espécies podem ser to-

talmente identificadas no estádio larvar, e isto limita severa-

mente o conhecimento sobre epidemiologia e patologia de numero-

sas espécies de estrongilídeos. Distribuição e comportamento das

espécies de estrongilídeos que ocorrem nos trópicos não é subs-

tancialmente diferente daquele dos seus contrapartes encontra-

dos nas áreas temperadas, isto indica a bem estabelecida natu-

reza da relação hospedeiro parasito entre os estrongilídeos de

cavalos.

BRAGA (1986) estudando a sobrevivência de larvas in-

fectantes de nematóides gastrintestinais de bovinos na Baixada

Fluminense, sob condições naturais, concluiu que a sobrevivên-

cia média das L3 na pastagem para Cooperia, Haemonchus, Oeso-

phagostomum e Trichostrongylus eta de 15,2; 9,8; 9,8 e 10,4 se-

manas respectivamente, e máxima de 34, 18, 19 e 26 semanas pa-

24.

ra a mesma sequência. O autor também salientou que existem con-

dições favoráveis para a sobrevivência das L3 durante todos os

meses do experimento.

CATTO (1987) para verificar o desenvolvimento e longe-

vidade de larvas infectantes de nematóides parasitos de bovinos

no Pantanal Matogrossense, depositou mensalmente massas fecais

durante 2 anos. Observou que durante e, principalmente, no meio

da estação seca, as massas fecais e a pastagem ao redor perma-

neciam positivas à presença de L3 por seis meses. Na estação

chuvosa durante os meses de máxima precipitação, as L3 se man-

tiveram no máximo por dois meses. Dessa forma o autor concluiu

que na região do Pantanal, durante todo o ano, as formas de vi-

da livre encontram condições para se desenvolver e sobreviver

na massa fecal. A migração das L3 da massa fecal para a pastagem

era fracionada, principalmente durante a seca. Na estação chuvo-

sa a liberação para pastagem acontecia mais rapidamente.

MFITILODZE & HUTCHINSON (1988) estudando o desenvolvi-

mento dos estádios de vida livre e o fornecimento de L3 de nema-

tóides estrongilídeos de cavalos, com infecções naturais mistas

depositadas na pastagem, por um período de dois anos numa área

da costa do norte tropical na Austrália, observaram que eclosão

e desenvolvimento dos estádios de vida livre ocorriam nas fezes

e na pastagem durante todo o ano. O desenvolvimento foi rápido

e os estádios infectantes foram alcançados em uma semana, em to-

dos os meses, nas massas depositadas. O fornecimento de larvas

infectantes foi afetado pela estação e ação dos coleópteros nas

25.

massas fecais. Grande número de larvas foi obtido de massas ex-

postas ao coleóptero e de fezes protegidas durante o inverno (ju-

nho e agosto) e foi baixo na primavera (setembro e novembro). Al-

tas temperaturas, na primavera e verão, resultaram em baixo for-

necimento de larvas, entretanto, as condições secas da primavera

fizeram desta estação o período menos favorável. No outono e in-

verno a temperatura não diminuiu acentuadamente a taxa de desen-

volvimento e permitiu o desenvolvimento de grandes números de

L3. Atividade dos coleópteros foi observada durante todo ano e

fezes expostas estavam espalhadas em 24 horas de deposição. Ape-

sar desse resultado o uso dos coleópteros nos trópicos secos pa-

ra o controle biológico da estrongilose eqüina ainda deixa dúvi-

das.

3. MATERIAL E MÉTODOS

a. Material

O estudo foi realizado no Campus da Universidade Fede-

ral Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), Km 47 da antiga Rio - São

Paulo no município de Itaguaí, Estado do Rio de Janeiro, situado

a 22º45' de latitude Sul e 43º41' de longitude Oeste, à altitu-

de de 33 metros. Clima é do tipo subtropical úmido, segundo a

classificação de Koppen.

Em uma área com 72 m2, formada com cobertura de Paspa-

lum notatus (grama batatais), Cynodon dactylon (grama rabo de

burro) e Panicum maximum (colonião), nunca utilizada para paste-

jo e cercada com arame farpado para evitar a entrada de animais,

o presente estudo foi iniciado em janeiro de 1988. Durante todo

o período do experimento, esta área permaneceu livre de animais

domésticos. Os eqüinos utilizados para obtenção das massas fe-

cais, pertenciam ao Curso de Pós-Graduação em Parasitologia Vete-

rinária. Os dados meteorológicos foram extraídos de registros diá-

27.

rios fornecidos pelo posto Agrometeorológico da Estação Experimen-

tal de Itaguaí - PESAGRO Rio, localizado a 3 km do local do expe-

rimento (Fig. 1 a 7).

b. Métodos

1. Depósito das massas fecais

Massas fecais com 1000 g a 1500 g foram coletadas de ca-

valos com infecção natural mista, por nematóides estrongilídeos

intestinais e depositadas mensalmente sobre a pastagem com dis-

tância mínima de 50 cm entre massas.

De cada massa fecal retirou-se previamente uma pequena

amostra para conhecimento do número de ovos por grama (OPG). Uti-

lizando-se a câmara MacMaster (GORDON & WHITLOCK, 1939) e técnica

de larvacultura, preconizada por ROBERT'S & O'SULLIVAN (1950), as

larvas foram identificadas de acordo com a chave proposta por SE-

LLA (1956).

2. Coleta das amostras de fezes e da pastagem

Sete dias após cada marcação de massa fecal, fezes e pas-

tagem ao redor desta foram coletadas.

Cerca de 2 g de fezes por amostra foram retiradas, cor-

tando-se a massa fecal, procurando atingir todas as camadas da

mesma; 1 g foi destinada para avaliação do OPG pela técnica de

28.

Jan.

100

66

40

30

10

A

Fev.

100

• 60

50'

30

10

C Dias

100

60

30

• 10

Mar.

FIGURA 1. UMIDADE RELATIVA E PRECIPITAÇÃO PLUVIO-

MÉTRICA NOS MESES DE JANEIRO, FEVEREIRO

E MARÇO DE 1988.

A, B, C = DIA DA DEPOSIÇÃO DA MASSA FECAL.

29.

Jun.

Mai.

Abr.

FIGURA 2. UMIDADE RELATIVA E PRECIPITAÇÄO PLUVIO-MÉTRICA NOS MESES DE ABRIL, MAIO E JUNHODE 1988.

D, E, F = DIA DA DEPOSIÇÃO DA MASSA FECAL.

30.

Jul.

Ago.

Set.

FIGURA 3. UMIDADE RELATIVA E PRECIPITAÇÃO PLUVIO-

MÉTRICA NOS MESES DE JULHO, AGOSTO E SE-TEMBRO DE 1988.

G, H, I = DIA DA DEPOSIÇÃO DA MASSA FECAL.

31.

Out.

Nov.

Dez.

FIGURA 4. UMIDADE RELATIVA E PRECIPITAÇÃO PLUVIOMÉ-

TRICA NOS MESES DE OUTUBRO, NOVEMBRO E DE

ZEMBRO DE 1988.

J, L, M = DIA DA DEPOSIÇÃO DA MASSA FECAL.

32.

Jan.

Fev.

Mar.

FIGURA 5 . UMIDADE RELATIVA E PRECIPITAÇÃO PLUVIO-

MÉTRICA NOS MESES DE JANEIRO, FEVEREIRO E MARCO DE 1989.

33.

FIGURA 6. TEMPERATURAS MÁXIMA E MÍNIMA

NOS MESES DE JANEIRO A JULHO DE 1988.

34.

FIGURA 7. TEMPERATURAS MÁXIMA E MÍNIMA NOS

MESES DE AGO. A DEZ./1988 E JAN. A MAR./1989.

35.

centrifugação e flotação (STOLL, 1930) e outra grama foi pro-

cessada pela técnica de Baermann (BAERMANN, 1917). As amostra-

gens de fezes encerraram-se quando os resultados para larvas

infectantes foram negativos por duas vezes consecutivas.

A cada coleta de amostra de fezes, coletava-se também

a vegetação presente em área com 10 x 5 cm ao redor da massa,

bem rente ao solo com auxílio de uma tesoura (ROSE, 1960). Pa-

ra melhor delimitação da área de corte da vegetação, utilizou-

se uma matriz de madeira com a área (janela de 10 x 5 cm) re-

cortada (BRAGA, 1986).

Quando os resultados para larvas infectantes foram ne-

gativos, por duas vezes consecutivas a massa foi considerada

negativa e não foi mais utilizada.

O fluxograma esquematiza todo o procedimento, desde a

marcação de massa fecal até a separação das larvas das amos-

tras de fezes e pastagem.

3. Processamento das amostras de fezes

A separação das larvas infectantes foi feita pela téc-

nica de Baerman, em funil de plástico com 10 cm de diâmetro,

por um período de no mínimo 24 horas. Aproximadamente 50 ml fo-

ram recolhidos em cálide de sedimentação e levada à geladeira

(± 5°C) pelo tempo mínimo de 3 horas antes de ser analisada. O

sedimento obtido após a retirada do sobrenadante foi centrifu-

gado a 1300 rpm durante 3 minutos, montado entre lâmina e lamí-

FLUXOGRAMA

PROCEDIMENTO DESDE A MARCAÇÃO DE MASSA FECAL

ATÉ A SEPARAÇÃO DAS LARVAS DAS AMOSTRAS DE FEZES E PASTAGEM

37.

nula, aquecido com calor suave sob a lâmina e examinado ao mi-

croscópio. As larvas foram contadas e identificadas com base na

chave de SELLA (1956).

4. Processamento das amostras de pastagem

Cada amostra de vegetação era pesada, cortada em peda-

ços (± 2 a 4 cm) e processada pela técnica de Baermann, em fu-

nil de vidro com 19,5 cm de diâmetro. Após 24 hs de repouso na

água, seguia-se basicamente a descrição de DONALD (1967), com

exceção do uso do detergente não iônico e do iodeto de potás-

sio.

Aproximadamente 300 ml de água do funil eram recolhi-

das diretamente para cálice de sedimentação de 500 ml e levados

para geladeira.

Após um tempo mínimo de 3 horas, o sedimento obtido

era levado à centrifugação a 1300 rpm por 3 minutos. Todo o se-

dimento era examinado e as larvas encontradas contadas e identi-

ficadas.

4. RESULTADOS

Ovos

Foi constatada a presença de ovos viáveis nas massas fe-

cais por um período de 7 dias nos meses mais quentes (outubro a

março) e por 14 dias nos meses mais frios (abril e dezembro).

Na Tabela 1, foram apresentados a contagem de ovos ini-

cial (OPG) para cada massa fecal aos 7 e 14 dias pós-deposição.

Larvas nas fezes

- As larvas infectantes da subfamília Cyathostominae es-

tiveram nas fezes por um período mínimo de 28 dias durante o mês

de janeiro (massa A) cujas condições climáticas foram as seguin-

tes: temperatura média de 29,6°C; umidade relativa mediade 66,7%

e precipitação pluviométrica de 8 mm. O período máximo de sobre-

vivência foi observado na massa depositada no mês de junho (mas-

sa F) com condições climáticas de 22,4°C; 60,7% UR e 0,8 mm de

39.

TABELA 1.

DATA DA MARCAÇÃO DE CADA MASSA

FECAL E RESULTADOS DA CONTAGEM DE OVOS (OPG)

40.

precipitação pluviométrica. Aos sete dias pós-deposição da mas-

sa fecal, as L3 estavam presentes em número variável (Figuras de

8 a 19).

- As larvas infectantes de Strongylus vulgaris foram en-

contradas por um período mínimo de sete dias nas fezes (massa I)

durante o mês de setembro com 23,8°C; 64,6% UR e 3,3 mm de pre-

cipitação e por um período máximo de 119 dias (massa F) durante

o mês de junho com 22,4°C; 60,7% UR e 0,8 mm de precipitação. Nos

meses de janeiro a abril só foram encontradas nas fezes aos 14

dias, de maio a setembro, aos 7 dias, e de novembro a dezembro,

aos 21 dias.

- As larvas infectantes de Strongylus equinus foram en-

contradas aos 35 dias (massa F) durante o mês de junho com 22,4°

C; 60,7% UR e 0,8 mm de precipitação e estavam presentes até

aos 84 dias embora fossem detectadas com interrupções. No mês de

novembro apareceram nas fezes aos 21 dias sendo os valores mé-

dios de temperatura, umidade relativa e precipitação 25,3°C; 63,5%

e 3,6 mm respectivamente; no mês de dezembro apareceram aos 7

dias.

- As larvas infectantes de Strongylus edentatus apare-

ceram aos 35 dias (massa F) durante o mês de junho e depois aos

77 dias (massa F).

Obs.: Valores de temperatura, umidade relativa e índice pluviomé-

trico são valores médios para o período que a massa foi analisa-

da.

41.

FIGURA 8. PERÍODO DE SOBREVIVÊNCIA E NÚMERO DE LARVAS INFEC-TANTES DE CYATHOSTOMINAE E S. vulgaris NAS FEZES E

NA PASTAGEM DA AMOSTRA A (12.01.88) E MESOCLIMA PA-

RA O PERÍODO.

42.

FIGURA 9. PERÍODO DE-SOBREVIVÊNCIA E NÚMERO DE LARVAS INFEC-

TANTES DE CYATHOSTOMINAE E S. vulgaris NAS FEZES E

NA PASTAGEM DA AMOSTRA B (18.02.88) E MESOCLIMA PA-

RA O PERÍODO.

43.

FIGURA 10. PERÍODO DE SOBREVIVÊNCIA E NÚMERO DE LARVAS INFEC-TANTES DE CYATHOSTOMINAE E S. vulgaris NAS FEZES E

NA PASTAGEM DA AMOSTRA C (22.03.88) E MESOCLIMA PA-

RA O PERÍODO.

4 4 .

FIGURA 11. PERÍODO DE SOBREVIVÊNCIA E NÚMERO DE LARVAS INFEC-

TANTES DE CYATHOSTOMINAE E S. vulgares NAS FEZES E

NA PASTAGEM DA AMOSTRA D (26.04.88) E MESOCLIMA PA-

RA O PERÍODO.

45.


TANTES DE CYATHOSTOMINAE E S. vulgares NAS FEZES E

NA PASTAGEM DA AMOSTRA E (12.05.88) E MESOCLINA PA-

RA O PERÍODO.

46.


TANTES DE CYATHOSTOMINAE, S. vulgaris, S. edenta-

tus E S. equinus NAS FEZES E NA PASTAGEM DA AMOS-

TRA F (03.06.88) E MESOCLIMA PARA O PERÍODO.

47.



NA PASTAGEM DA AMOSTRA G (12.07.88) E MESOCLIMA PA-

RA O PERÍODO.

48.


TANTES DE CYATHOSTOMINAE NAS FEZES E NA PASTAGEM

DA AMOSTRA H (11.08.88) E MESOCLIMA PARA O PERÍODO.

49.



NA PASTAGEM DA AMOSTRA I (21.09.88) E MESOCLIMA PA-

RA O PERÍODO.

50.


TANTES DE CYATHOSTOMINAE NAS FEZES E NA PASTAGEM

DA AMOSTRA J (13.10.88) E MESOCLIMA PARA O PERÍODO.

51.


TANTES DE CYATHOSTOMINAE, S. vulgaris E S. Equinus

NAS FEZES E NA PASTAGEM DA AMOSTRA L (17.11.88) E

MESOCLIMA PARA O PERÍODO.

52.


TANTES DE CYATHOSTOMINAE, S. vulgaris E S. equinus

NAS FEZES E NA PASTAGEM DA AMOSTRA M (15.12.88) E

MESOCLIMA PARA O PERÍODO.

Larvas na pastagem

53.

As larvas infectantes dos nematóides da subfamília Cya-

thostominae iniciaram nas pastagens aos 14 dias nos meses de ja-

neiro (massa A), maio (massa E), junho (massa F) e setembro (mas-

sa I), outubro e novembro aos 21 dias e sobrevivendo por um pe-

ríodo máximo de 119 dias em junho (massa F).

- As larvas de S. vulgaris apareceram na pastagem aos

14 dias (massa A) durante o mês de janeiro, fevereiro (massa B),

março (massa C) e junho (massa F), aos 28 dias (nas massas L e

M) durante o mês de novembro e dezembro. Na massa I apareceram

aos 35 dias durante o mês de setembro e na massa B aos 56 dias.

Sobreviveram um mínimo de 7 dias durante o mês de janei-

ro e um máximo de 112 dias no mês de maio (massa E).

- As larvas de S. equinus apareceram na pastagem aos

7 dias (massa M) no mês de dezembro e aos 21 dias em outubro

(massa L). Sobreviveram um mínimo de 7 dias (massa M) e um má-

ximo de 21 dias nos meses de outubro e dezembro respectivamen-

te.

- As larvas de S. edentatus apareceram aos 14 dias no

mês de junho sobrevivendo aí 14 dias.

O número de larvas, por grama, nas fezes e na pasta-

gem por amostra e para as espécies estudadas assim como os da-

dos meteorológicos estão apresentados nas Figuras de 8 a 19.

Os resultados obtidos para cada amostra foram registra-

dos em fichas padronizadas, Figura 20, processados e estão a-

54.

FIGURA 20. MODELO DAS FICHAS EM QUE FORAM REGISTRADOS OS DADOS

OBTIDOS PARA CADA MASSA FECAL.

55.

presentados com detalhes na Tabela 2 e nas Figuras 21 a 28.

Obs.: Strongylus equinus e Strongylus edentatus apresentaram bai-

xa intensidade de infecção nos animais utilizados para o expe-

rimento. Quando o animal estava parasitado, comprovado através

da coprocultura inicial (as larvas foram identificadas) apesar

do pequeno número e como são poucos os dados para estas espécies

achamos conveniente assinalar quando estas estiveram presentes.

Nos meses de agosto, setembro e outubro não encontramos

larvas de S. vulgaris nas fezes e na pastagem.

56 .

FIGURA 21. NÚMERO DE LARVAS DE CYATHOSTOMINAE POR GRAMA DE FEZES

E DEPASTAGEM . DADOS METEOROLÓGICOS DE

PRECIPITAÇÃO PLUVIOMÉTRICA , UMIDADE RELATIVA

E TEMPERATURA MÁXIMA E MÍNIMA RES-

PECTIVAMENTE, NO PERÍODO DE JANEIRO A DEZEMBRO DE 1988.

57.

FIGURA 22. NÚMERO DE LARVAS DE S. vulgaris POR GRAMA DE FEZES

E DE PASTAGEM . DADOS METEOROLÓGICOS

DE PRECIPITAÇÃO PLUVIOMÉTRICA , UMIDADE RELATI-

VA E TEMPERATURA MÁXIMA E MÍNIMA

RESPECTIVAMENTE, NO PERÍODO DE JANEIRO A DEZEMBRO DE 1988.

58.

FIGURA 23. VALORES PERCENTUAIS (%) PARA AS LARVAS DE CYATHOSTOMI-

NAE NAS FEZES , DADOS METEOROLÓGICOS DE PRECIPI-

TAÇÃO PLUVIOMÉTRICA , UMIDADE RELATIVA E TEM-

PERATURA MÁXIMA E MÍNIMA RESPECTIVAMEN-

TE, NO PERÍODO DE JANEIRO A DEZEMBRO DE 1988.

59.

FIGURA 24. VALORES PERCENTUAIS (%) PARA AS LARVAS DE CYATHOSTOMINAE

NA PASTAGEM , DADOS METEOROLÓGICOS DE PRECIPITAÇÃO

PLUVIOMÉTRICA , UMIDADE RELATIVA E TEMPERATU-

RA MÁXIMA E MÍNIMA RESPECTIVAMENTE, NO PE-RÍODO DE JANEIRO A DEZEMBRO DE 1988.

60.

FIGURA 25. VALORES PERCENTUAIS (%) PARA LARVAS INFECTAMTES DE S.

vulgaris NAS FEZES E NA PASTAGEM , DA-

DOS METEOROLÓGICOS DE PRECIPITAÇÃO PLUVIOMÉTRICA ,

UMIDADE RELATIVA E TEMPERATURA MÁXIMA E

MÍNIMA RESPECTIVAHENTE, NO PERÍODO DE JANEIRO

A DEZEMBRO DE 1988.

61.

APÊNDICE 4.

Ovos nas fezes

Larvas nas fezes

Larvas na pastagem

FIGURA 26. PERÍODO DE SOBREVIVÊNCIA MÉDIA DE OVOS E LAR-

VAS INFECTANTES DE CYATHOSTOMINAE E S. vulga-

ris, NAS FEZES E NA PASTAGEM DURANTE OS 12 ME-

SES DE 1988.

62.

FIGURA 27. PERÍODO DE SOBREVIVÊNCIA DE LARVAS INFECTANTES DE

CYATHOSTOMIAE NAS FEZES E NA PASTAGEM

63.

FIGURA 28. PERÍODO DE SOBREVIVÊNCIA DE LARVAS INFECTANTES DE

S. vulgaris NAS FEZES E NA PASTAGEM

TABELA 2.DATA DA DEPOSIÇÃO DE CADA MASSA, MESOCLIMA,

OPG INICIAL, NÚMERO DE LARVAS DE CYATHOSTOMINAE, S. vulgaris,

S. equinus E S. edentatus NAS FEZES E NA PASTAGEM E PERÍODO DE SOBREVIVÊNCIA

5. DISCUSSÃO

Ovos

A presença de ovos viáveis, de nematóides Strongylidae,

nas fezes de cavalos por períodos de sete a quatorze dias expli-

ca bem a rapidez com que essa parasitose se dispersa no plantel

equino. É problemática na criação de cavalos para as mais diver-

sas finalidades, onde aconteça alta prevalência, principalmente

das espécies mais patogênicas dos estrongilídeos. Embora essa a-

certiva seja lugar comum, este enfoque foi, no Brasil, o primei-

ro estudo do gênero sobre o desenvolvimento de ovos e larvas de

nematóides estrongilídeos parasitos intestinais de equinos. A

investigação sobre a relação entre o desenvolvimento de larvas e

a bionomia dos estádios de vida livre forneceu informações sobre

a variação estacional e a disponibilidade de larvas infectantes

na pastagem e nas fezes. Esses resultados foram considerados vá-

lidos para a Baixada Fluminense no Estado do Rio de Janeiro.

Considerando apenas a estação do ano, não se observa se-

66.

monstraram que a alta temperatura limita o tempo de vida das L3

nos dois substratos considerados. Para Strongylus vulgaris o fe-

nômeno não se passou da mesma maneira pois, nos meses de abril

a setembro que corresponde ao período seco do inverno a sobre-

vivência das L3 variou entre uma e 17 semanas na pastagem en-

quanto na estação chuvosa foi de duas a seis semanas nas fezes.

A comparação desses resultados com os de ENGLISH (1979a), que

relatou 1% de larvas sobrevivendo por duas a três semanas no ve-

rão e por sete a 11 semanas no inverno, destaca a grande resis-

tência das L3 dos estrongilídeos. Reforçando esses resultados

encontrou-se a observação de MFITILODZE & HUTCHINSON (1985) so-

bre um número maior de larvas infectantes recuperado entre ju-

nho e dezembro em comparação com a recuperação pequena e inter-

mitente dos demais meses para a região de Queensland na Austrá-

lia. Em face a estes resultados e tendo em conta a etologia dos

equinos em relação a alimentação pode-se dizer que o sistema de

rodízio de pastagem, a intervalos de um ou dois meses (GORDON,

1977), para controlar o parasitismo por estrongilídeos é uma

prática pouco eficaz.

Não é apenas o fator umidade que influencia no desen-

voldimento e comportamento das L3 dos estrongilídeos, pois LU-

CKER (1941) demonstrou em laboratório com temperatura controla-

da que a viabilidade das larvas era maior entre -5°C e +3°C do

que à temperatura de 31°C. Também HASSLINGER (1981b) investigou

os estrongilídeos em relação a temperatura e concluiu que a +4°C

as larvas podem resistir sem alterações por 31 a 39 semanas, e

67.

ROV (1979, 1981). A proporcionalidade entre o desenvolvimento

e atividade das larvas infectantes já foram previamente analisa-

dos por BAKER e cols. (1939) e LUCKER (1941) que afirmaram ha-

ver menor valocidade e maior longevidade de larvas infectan-

tes dos estrongilídeos em temperaturas próximas à do congelamen-

to. Assim sendo pode-se admitir existir consenso sobre essa

questão.

Ainda merece destaque a divergência entre ENGLISH

(1979b) e os resultados ora obtidos. Esse autor, trabalhando na

Austrália, também região de clima tropical, observou que duran-

te o inverno as larvas perfaziam um período de até três semanas

para atingir o estádio infectante o que não aconteceu, no pre-

sente trabalho, quer para ciatostomíneos, quer para os estrongi-

líneos cujo maior período foi de 14 dias.

Larvas na pastagem

Considerando a dinâmica do fenômeno larvas infectan-

tes nas fezes e na pastagem constatou-se que o período de sobre-

vivência das L3 foi muito semelhante nos dois substratos (Figu-

ras 21 a 25). Embora o desenvolvimento das larvas de ciatostomí-

neos tenha sido mais rápido no verão, o período de sobrevivência

nos meses de outubro a março, estação chuvosa, foi de quatro a

17 semanas para o substrato fezes e de cinco a 15 semanas na

pastagem, enquanto na estação seca foi de 10 a 17 semanas nas

fezes e de nove a 17 semanas na pastagem. Tais observações de-

68.

melhança coma afirmação de BAKER e cols. (1939) e as observa-

ções aqui registradas. Enquanto esses autores relataram que ha-

via morte dos embriões em 60% dos ovos que permaneciam nas fe-

zes dos equinos durante o inverno, no presente trabalho consta-

tou-se um aumento no período de viabilidade dos ovos durante o

outono e inverno. Tal constatação coincide com a de OGBOURNE

(1972) quando observou que o encurtamento do período de ovo a

larva infectante ocorreu durante período quente e úmido. Contu-

do, FREITAS et al. (1955) citaram que não havia variação esta-

cional quanto ao número de ovos de estrongilídeos nas fezes de

equinos. Recentemente MFITILODZE & HUTCHINSON (1988) não encon-

traram alterações na velocidade de desenvolvimento dos em-

briões nos ovos de estrongilídeos, durante os doze meses do

ano.

Larvas nas fezes

(Figuras 8 a 19), onde foi registrada a variação na taxa

de desenvolvimento das larvas em função da estação do

ano.

Em todos os meses do ano foram recuperadas larvas de

ciatostomíneos e S. vulgaris das massas fecais de equinos

A maior rapidez para atingir o estádio de larva in-

fectante aconteceu nos meses mais quentes. Registros semelhan-

tes foram apresentados por PUKHOV (1941), VELICHKIN (1952),

BARUS (1963), GRELCK e cols. (1977), ENGLISH (1979b) e KADY-

69.

COURTNEY & ASQUITH (1985) relataram para a Flórida, que a trans-

missão máxima dos ciatostomíneos ocorria durante os meses mais

frios como resultados da prolongada sobrevivência das larvas nas

temperaturas mais baixas.

Outro fator mesoclimático importante nessa dinâmica

foi a pluviosidade, como assinalou BRUNS (1937) sobre a possibi-

lidade da migração horizontal das larvas em solo argiloso, quan-

do acontecia chuva forte; e OGBOURNE (1972) quando referiu que

a taxa de migração das L3 das fezes para a pastagem dependia da

quantidade e frequência de chuva, e que a migração vertical das

L3 na pastagem também era dependente de chuva. Durante o presen-

te trabalho, embora o índice pluviométrico do período do expe-

rimento tenha chegado a valores médios inferiores a 25 mm, a re-

cuperação de larvas infectantes da pastagem foi pequena. Essa

constatação mantém identidade aos resultados publicados por

HERD & WILLARDSON (1985) quando comentou que a migração das L3

da massa fecal para a pastagem ocorria somente com umidade sen-

do provável que ocorresse oscilação coincidentes com a pluvio-

sidade, mesmo tão baixa quanto 25 mm; e com os de ENGLISH

(1979a) que discutiu a relação entre a contaminação da pastagem

e a migração de larvas das fezes, e mostrou que 89% de todas as

larvas recuperadas foram encontradas com até 15 cm de raio de

migração a partir das fezes, migração essa que ocorreu com um

mínimo de 25 mm de precipitação pluviométrica.

Os resultados independentes para as espécies de ciatos-

tomíneos, S. vulgaris, S. equinus e S. edentatus revelaram que

70.

o primeiro encontro das L3 de S. equinus na pastagem aconteceu

com sete dias de deposição das massa fecais sobre a vegetação,

enquanto as demais só foram encontradas a partir dos 14 dias.

Quanto ao tempo máximo de presença na pastagem a partir da mas-

sa fecal, as espécies S. edentatus e S. equinus com, 14 a 21

respectivamente, foram as que menos resistiram já que S. vulga-

ris sobreviveu 112 dias.

Nos países de clima temperado, observou-se uma grande

recuperação de larvas infectantes no período de verão confor-

me relatos de DUNCAN (1974), DUCAN & PIRIE (1974), OGBOURNE

(1975a,b), LINDBERG (1976), COURTNEY & ASQUITH (1985) e HERD &

WILLARDSON (1985); enquanto no período de inverno o frio retar-

dou o desenvolvimento das larvas, o que chegou a ser letal para

68% (BAKER & SALLISBURY, 1939) e completamente inibido no inver-

no rigoroso (TAYLOR, 1939 e POLLEY, 1986). Estas observações pa-

ra clima temperado não são válidas para clima tropical onde as

larvas são recuperadas das fezes e da pastagem durante todos os

meses do ano conforme os presentes resultados que confirmam os

de ENGLISH (1979) e MFITILODZE & HUTCHINSON (1985).

O conhecimento do período de contaminação da pastagem

e a taxa de desaparecimento das larvas são fatores importantes

para que se possa controlar com mais eficiência esses nematói-

des. Novos estudos deverão ser realizados nesta e em outras re-

giões do Brasil visando contribuir para controle das parasito-

ses causadas por estrongilídeos intestinais dos equídeos.

6. CONCLUSÕES

Através dos resultados obtidos neste estudo pode-se

chegar às seguintes conclusões:

1. Os ovos viáveis dos nematóides das espécies da

subfamília Cyathostominae e da espécie Strongylus vulgaris,

estiveram presentes nas massas fecais por um período de sete

dias, no verão e 14 dias no inverno.

2. A temperatura, a umidade relativa e a precipita-

ção pluviométrica são fatores chaves para a sobrevivência e

migração das L3 nas fezes e na pastagem.

3. Condições favoráveis para a sobrevivência de lar-

vas infectantes ocorreram durante todos os meses do ano.

72.

4. Mais estudos precisam ser realizados nesta e em ou-

tras regiões brasileiras, para esclarecer e complementar vários

pontos na epidemiologia dos parasitos estrongilídeos intesti-

nais dos equídeos.

7. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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