Sumários de farmacologia 2001 2002 - angelfire.com · Farmacologia 2001/2002 Lição Nº 02 08/10/2001 Introdução e definições. - Os objectivos da Farmacologia. ... Estudo dos

Farmacologia 2000/2001

Lição Nº 01 04/10/2001

Apresentação:

-Equipa docente.

-Regras de funcionamento da disciplina.

-Programa.

-Bibliografia.

Marcação de frequências e exames.

Perspectiva da abordagem feita da Farmacologia no âmbito da licenciatura em

Medicina Veterinária. Objectivos.

O docente,


Lição Nº 02 08/10/2001

Introdução e definições.

- Os objectivos da Farmacologia.

- Fármaco.

- Medicamento, tóxico, meio químico de diagnóstico e droga.

- Efeitos terapêuticos / secundários e efeito placebo.

- Farmacognósia, farmacotecnia, farmacogenética, toxicologia, farmacografia,

farmacocinética e farmacodinamia.

- Medicamentos organotropos e etiotropos.

-Tipos de medicação: etiológica, sintomática, curativa, profilática,

confirmadora, tónica e expectante.

-Origem dos medicamentos: natural (animal, vegetal e mineral), síntese e semi-

síntese.

-Percurso de um composto até à sua utilização em clínica.

FARMACOCINÉTICA- Administrações tópicas/sistémicas.

- Absorção mediata / imediata.

- Administrações entéricas / parentéricas.

- Ciclo geral dos fármacos no organismo.

- Factores gerais que influenciam a absorção:

- Área de absorção.

- Tempo de contacto.

- Intimidade do contacto.

- Intensidade de irrigação.

- Espessura da membrana absorvente.

O docente,

José Manuel Almeida


Lição Nº 03 11/10/2001

Passagem de fármacos através de membranas biológicas- Difusão passiva. Factores que influenciam a distribuição dos fármacos entre

os dois lados de uma membrana celular, quando está implicado um processo

de difusão passiva. Aplicações práticas.

- Outras foramas de absorção e difusão.

Absorção

- Tempo de latência.

- Vias de administração de medicamentos:

-Via cutânea.

-Vias entéricas:-Perlingual - sublingual.-Oral - mucosa gástrica e intestinal.

Características específicas a nível gástrico e intestinal quecondicionam a absorção dos medicamentos. Vantagens edesvantagens da via oral.

-Rectal.

-Absorção por mucosas não entéricas:-Mucosa rinofaríngea.-Conjuntiva ocular.-Mucosa génito-urinária.-Mucosa traqueo-bronquica e epitélio alveolar.

-Absorção através de serosas:-Pleural.-Peritoneal.-Sinoviais.

- Administrações imediatas:-Via subcutânea.-Via intramuscular.-Via endovenosa.

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Lição Nº 03 11/10/2001

Absorção (cont.)

- Outras vias de administração:

-Via intrarraquidiana:

-Via subaracnoidea.

-Via epidural.

-Via intra-medula óssea.

-Via intra-arterial.

-Via intra-cardíaca.

-Via intra-dérmica.

-Via intra-mamária.

Indicações, vantagens e desvantagens.

-Via transplacentária: significado e importância.

O docente,


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Lição Nº 04 15/10/2001

Farmacocinética (cont.)

Distribuição

- Significado, importância e factores que afectam a distribuição.

Redistribuição

-Significado, importância e factores que a podem condicionar.

Biotransformação

-Objectivo.

-Locais.

-Vias de biotransformação.

-Factores que podem afectar a biotransformação.

- Efeito da primeira passagem pelos orgãos de biotransformação.

Excreção

-Excreção por via renal.

-Excreção por via biliar.

- Ciclo entero-hepático.

-Excreção por via pulmonar.

-Excreção por via salivar.

-Excreção pela glândula mamária.

-Excreção por outras vias.

O docente,



Lição Nº 05 18/10/2001

Alguns conceitos ligados à farmacocinética:

Biodisponibilidade.

Volume aparente de distribuição.

Cinéticas de ordem 0 (não linear) e 1 (linear).

Coeficiente de depuração.

Hemicrese.

Protorreia.Semi-vida (t 1/2 ou t/2).

Fármaco eliminado em natureza.

Compartimento. Modelos monocompartimentais e multicompartimentais.

Área total abaixo da curva (AUC).

Tmax.

Cmax.

Concentração eficaz mínima (CEM).

Concentração tóxica mínima (CTM).

Janela terapêutica.

Interrelação dos conceitos atrás definidos. Factores que condicionam os valores

por eles definidos.

Expressão gráfica da concentração sérica de medicamentos após administração

por via endovenosa (administração única, múltipla e venoclise) e por vias em que haja

absorção (administração única e múltipla).

Farmacocinética, alometria e tempos fisiológicos.

O docente,



Lição Nº 06 22/10/2001

ASPECTOS GERAIS DA FARMACODINAMIA

Conceito de farmacodinamia

Farmacodinamia dos fármacos estruturalmente específicos

Farmacodinamia dos fármacos estruturalmente inespecíficos

Factores responsáveis pela variação de acção dos fármacos

Carácter geral: Espécie, raça, idade e sexo

Carácter individual: tolerância, taquifilaxia, intolerância, anafilaxia,

idiossincrasia

Dependentes da posologia: Doses sublimiar, terapêutica e mínima,

máxima, dose letal 50, dose tóxica, coeficiente terapêutico

Dependentes do medicamento: Associações do tipo indiferente,

sinérgico (aditivo e potenciação), antagónico

Conceito de receptor

Conceito de complexo fármaco-receptor: lei da acção das massas, equação de

Michaelis Menten

Ligação fármaco receptor

Tipos de ligação fármaco receptor: ligações covalentes e iónicas, pontes de

hidrogénio, forças de van der Waals.

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 07 25/10/2001

ASPECTOS GERAIS DA FARMACODINAMIA (CONT.)

Curvas dose efeito

Conceitos:

Potência, inclinação, eficácia máxima, variabilidade

Afinidade e actividade intrínseca

Agonista: total e parcial

Antagonista: total e parcial

PA2 e PD2

Antagonista competitivo em equilíbrio e não equilíbrio

Antagonismo químico

Antagonismo funcional

Acções não mediadas por receptores:

Acções de natureza química e natureza fisíca

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 08 29/10/2001

FÁRMACOS ETIOTROPOS

Antisépticos e desinfectantes

-Consideranções gerais. Definições.

-Avaliação da sua actividade. Sua valorização. Ensaios in vivo , in vitro , e

toxicológicos.

-Coeficiente fenólico. Qualidades que deve ter um bom antiséptico.

-Acções bacteriostáticas e bactericidas.

Estudo dos principais grupos de anti-sépticos e desinfectantes

1.Agentes tensioactivos

1.1. Não iónicos.

1.2. Aniónicos (sabões).

1.3. Catiónicos - compostos de amónio quatrenário (cloreto de

benzalcónio, cloreto de cetexónio, cloreto de cetrimónio)

1.4. Anfotéricos.

2.Halogénios

2.1.Iodo. Preparações utilizadas. Espectro de acção e eficácia. Derrivados

do iodo (iodeto de potássio, iodofórmio, viofórmio, lugol, iodóforos).

2.2.Cloro

2.2.1.Hipocloritos (de sódio, de cálcio, de potássio)

2.2.2.Cloraminas (dicloramina, azocloramina, halazone)

Utilizações. Vantagens e inconvenientes.

3.Agentes Oxidantes

3.1.Peróxidos e persais: Àgua oxigenada; Permanganato de potássio;

Permanganato de zinco.

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Lição Nº 08 29/10/2001

Antisépticos e desinfectantes(cont.)

4.Sais de metais pesados

4.1.Compostos mercuriais: Orgânicos e inorgânicos. Merbromida

(mercurocromo); Nitromersol; Timersol; Acetato, Cloreto e Nitrato de

fenilmercúrio.

4.2.Compostos de prata: Nitrato de prata; Prata coloidal - colargol e

electargol; Vitelinato de prata - arginol; Sulfadiazina de prata.

4.3.Compostos de zinco: Óxido de zinco; Sulfato de zinco.

4.4.Compostos de cobre: Sulfato de cobre.

O docente,


pág. 2


Lição Nº 09 05/11/2001

Antisépticos e desinfectantes(cont.)

5.Anti-sépticos e desinfectantes orgânicos

5.1.Fenois: Fenol; Hexilresorcinol; Hexaclorofeno; Diclorofeno.

5.2.Cresois: Tricresol ou creolina.

5.3.Timol: Clorotimol.

5.4.Alcoois: Etílico; Isopropílico.

5.5.Aldeídos: Formol, Gluteraldeído.

5.6.Ácidos: Acético; Benzóico; Bórico; Láctico; Pícrico; Mandélico;

Nalidíxico.

6.Outros agrupamentos

6.1.Cloroexidina.

6.2.Derivados do trimetilmetano: Violeta de genciana.

6.3.Derivados da acridina (corantes).

6.4.Derivados da 8-hidroxiquinolaína.

6.5.Óxido de etileno; Óxido de propileno.

6.6.Bálsamos/Óleos voláteis e essências (Mentol; Eugenol; Eucaliptol;

Essência de terebentina; Cânfora).

O docente,



Lição Nº 10 08/11/2001

FÁRMACOS ETIOTROPOS

Estudo dos derivados do furano

-Origem e síntese dos 5-nitrofuranos.Principais características e mecanismos de

acção.Principais utilizações em Medicina Veterinária.Toxicologia.

-Principais compostos: Nitrofurazona; Furazolidona; Furaltadona; Nitrofurantoína.

Sulfonamidas

-Relação estrutura actividade.Mecanismos de acção. Espectro de acção.

Farmacocinética. Acidentes terapêuticos. Regras gerais de utilização.

-Estudo das principais sulfamidas utilizadas em Medecina Veterinária:

-Sulfamidas clássicas: Sulanilamida; Sulfacetamina; Sulfatiazol.

-Sulfamidas não absorviveis a nível intestinal: Sulfaguanidina;

Succinilsulfatiazol; Fetalilsulfatiazol; Formosulfatiazol.

-Sulfamidas de cinética rápida: Sulfadiazina; Sulfamerazina;

Sulfametazina.

-Sulfamidas não acetiladas no fígado: Sulfametoxipiridazina;

Sulfadimetoxina; Sulfamonometoxina.

-Outras utilizações de compostos sulfamidados:

-Como anti-parasitários (protozoários).

-Como diuréticos (inibidores da anidrase carbónica).

-Como hipoglicémiantes: Mecanismo de acção; Utilizações;

Principais compostos: Glibutiazol; Tolbutamida;

Carbutamida; Gliciclamida.

Trimetoprima

-Mecanismo de acção. Sua associação com sulfamidas. Associações de sulfamidas

com trimetoprina.

O docente,



Lição Nº 11 12/11/2001

Estudo dos antibióticos

-Resenha histórica; Definições; Interesse terapêutico.

-Mecanismos gerais de acção: Inibição da sínteses da parede bacteriana;

Modificação da premeabilidade da membrana citoplasmática; Inibição de sistemas

enzimáticos da membrana citoplasmática; Alteração da síntese de ácidos nucleicos;

Inibição da síntese proteica por acção sobre os ribosomas; Inibição de diversas

enzimas do metabolismo citoplasmático.

-Resistência aos antibióticos. Mecanismos.

-Propriedades gerais de um atibiótico ideal.

-Acidentes ligados à medicação antibiótica (alérgicos; neurotóxicos; lise brutal

do agente infeccioso; destruição da flora útil intestinal; superinfecções; acidentes

sanguíneos).

-Critérios de selecção de um antibiótico:

-Sensibilidade dos microrganismos. Métodos de determinação da

sensibilidade dos microrganismos. Concentrações inibitórias, antibióticas e

batericidas mínimas (CIM, CAM, CBM). Espectro de acção.

-Factores de índole farmacocinética.

-Factores ligados ao animal.

-Outors factores.

-Associações antibióticas. Regras gerais. Vantagens e desvantagens.

-Classificações possíveis dos antibióticos: de acordo com a respectiva

composição química ou correspondente origem natural.

O docente,



Lição Nº 12 15/11/2001


Antibióticos Beta-Lactâmicos

Penicilinas

-Sua origem. História e considerações gerais.

-Classificação.

1. Benzilpenicilinas (penicilina G)

2. Sais menos solúveis de Penicilina G formados com a procaína, quinina,

dibenzilpiperazina e difenilpiperazina.

3.Benzatinopenicilina, fenoximetilpenicilina, propicilina (resistência à inactivação

pelos àcidos).

4.Isoxazolpenicilinas (Oxacilina; Flucloxacilina; Dicloxacilina; Cloxacilina);

Metacilina (resistência à inactivação pelas pelas beta lactamases).

5.Aminopenicilinas (Ampicilina; Amoxacilina; Ciclacilina) (alargamento do espectro

de acção e administração por via oral).

6.Carboxipenicilinas (Carbanilcilina; Ticarcilina; Carindacilina; Carfelicina)

(alargamento do espectro de acção)

7.Ureidopenicilinas (Azlocilina; Mezlocilina; Piperacilina) (amplo espectro de acção).

8.Amidopenicilinas (Mecilinam; Pivmecilinam) (Activas Só contra Gram negativos).

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.

Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.

Toxicidade. Posologia (UI).

O docente,



Lição Nº 13 19/11/2001


Cefalosporinas ( Beta- Lactâmicos - cont.)

1.Cefalosporinas de primeira geração (Cefalotina; Cefaloridina; Cefazolina;

Cefapirina; Cefacetril; Cefalexina; Cefradina).

2.Cefalosporinas de segunda geração (Cefoxitina; Cefamandol; Cefenoxina).

3.Cefalosporinas de terceira geração (Cefotaxina; Cefaperazona; Cefatriazona;

Moxalactam).

4.Cefalosporinas de quarta geração (Cefoquinona; Cefepima).


Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.

Toxicidade.

Tetraciclinas

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade. Posologia

Clorotetraciclina , tetraciclina propriamente dita , oxitetraciclina, demeclocina,doxiciclina, rolitetraciclina, metaciclina, minociclina.

O docente,



Lição Nº 14 22/11/2001

Estudo dos antibióticos(cont.)

Cloranfenicol

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitoslaterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.

Cloranfenicol (succinato e palmitato), fluorfenicol, tianfenicol.

Aminoglicosídeos

-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade Posologia.

Estreptomicina, di-hidro-estreptomicina, canamicina, gentamicina, netilmicina,tobramicina, neomicina, apramicina, framicetina.

Macrólidos


Eritromicina, oleandomicina, espiramicina, tilosina, tilmicosina.

O docente,



Lição Nº 15 26/11/2001


Lincosamidas


Lincomicina, clindamicina.

Vancomicina


Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitos

laterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.

Ácido fusídico




Carbamapenenos




Antibióticos produzidos por bactérias




Bacitracina, tirotricina, polimixinas (A,B,C,D,E), colistina (colimicetina,

colimicina, polimixina E)

O docente,



Lição Nº 16 29/11/2001


Quinolonas




Compostos antigos:

Ácido nalidíxico, ácido oxolínico, flumequina.

Compostos recentes:

Enrofloxacina, marbofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina.

Nitroimidazóis




Metronidazol, tinidazol, ornidazol.

O docente,



Lição Nº 17 02/12/2001

Estudo dos antiparasitários

Introdução.

Considerações sobre o uso dos antiparasitários.

Medidas curativas e profilácticas.

Associações de antiparasitários.

Caracteristicas de um antiparasitário ideal.

1- Anti-helmínticos

1.1. Fármacos usados contra nemátodes

- Compostos heterociclicos simples: sais de piperazina, dietilcarbamazina.

- Derivados do imidazol :

a) Benzimidazois: tiabendazol, mebendazol, oxfendazol,

fembendazol, albendazol, oxibendazol e flubendazol.

b) Proimidazol: febantel e netobimin.

c) Imidazotiazois: tetramisol e levamisol.

- Tetrahidropirimidinas: pirantel e morantel.

- Organofosforados: triclorfon , haloxon, diclorvos, cumafos.

- Endo-ectocidas macrólidos: ivermectina, abamectina, doramectina e

moxidectina.

- Nitroscanato.

- Tiacetarsamida sódica.

- Melarsomina.

Farmacocinética, mecanismos de acção, espectro de acção, toxicidade e

contra indicações destes fármacos.

O docente,



Lição Nº 18 06/12/2001

1- Anti-helmínticos(cont.)

1.2. Fármacos usados contra céstodes- Praziquantel.

- Niclosamida.

- Diclorofeno.

- Nitroscanato.

- Derivados do imidazol :

d) Benzimidazois: mebendazol, oxfendazol, fembendazol e

albendazol.

e) Proimidazol: febantel e netobimin.



1.3. Fármacos usados contra trematodes

- Rafoxanida.

- Dianfenitida.

- Nitroxinil.

- Closantel.

- Netobimin.



O docente,



Lição Nº 19 10/12/2001

Estudo dos antiparasitários (cont.)

2. Fármacos usados contra protozoários.A- Coccidioses:

Antibióticos ionóforos: monensina, narasina, salinomicina e diclazuril.

Hidroxiquinolonas: decoquinato e buquinolato.

Sulfonamidas: sulfametazina, sulfaquinoxalina, sulfadimetoxina,

sulfacloropirazina, sulfamerazina e sulfaguanidina.

Nitrofuranos: furazolidona e nitrofurazona.

Outros: amprolium, clopidol e nicarbazina.

B- Histomoníases, trichomoníases, amebíases e giardíases:Metronidazol, dimetridazol e ronidazol.

C- Tripanossomíases, Babesioses, Teilerioses e Anaplasmoses:Derivados da diamidina:

Diamidinas aromáticas: aceturato de diaminazeno e pentamidina.

Diamidinas carbanilidas: imidocarb.

Tetraciclinas.

D- Leischmaniose:

Pentamidina.

Antimoniato de n-metilglucamina.

Considerações sobre o uso destes fármacos. Farmacocinética. mecanismos de

acção, toxicidade e contra-indicações dos mais importantes.

3. Fármacos usados contra artrópodes .Conceito de pesticida, repelente, poder residual e resistências.

Tipos de insecticidas e acaricidas: tóxicos por contacto, por inalação, por

ingestão. De acção sistémica e tópica.

- Amitraz.

- Benzoato de benzilo.

- Enxofre.

- Organoclorados: Lindano, DDT, HCH, Toxafeno.

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Lição Nº 19 10/12/2001

Estudo dos antiparasitários (cont.)

- Organofosforados:a) Grupo dos tionofosfatos: fentião, malatião, diazinão e cumafos.

b) Grupo dos fosfatos: diclorvos.

c) Grupo das fosforamidas: triclorfon.

- Carbamatos: carbaril e propoxur.

- Piretrinas naturais e de sintese (piretrinóides): permetrina, flumetrina,

deltametrina, ciflutrina e cipermetrina.

- Rotenonas.

- Fipronil.

- Avermectinas.

- Closantel.

- Nitroxinil.

Considerações sobre o uso destes fármacos. Farmacocinética. mecanismos de

acção, toxicidade e contra-indicações dos mais importantes.

O docente,


- pág. 2 -


Lição Nº 20 14/12/2001

Estudo dos antifúngicos

1. Considerações gerais.

2. Antibióticos antifúngicos:

• Anfoterecina B.

• Griseofulvina.

• Nistatina.

• Natamicina.

3. Compostos imidazólicos:

• Clotrimazol.

• Miconazol.

• Econazol.

• Cetoconazol.

• Enilconazol

• Tioconazol

5. outros:

• 5 - Flucitosina.

• Tolnaftato.

Mecanismos de acção. Espectros de acção. Farmacocinética. Indicações.

Toxicidade.

O docente,



Lição Nº 21 17/12/2001

Fármacos antivíricos

Fármacos que actuam na fase de interacção Vírus- membrana celular doHospedeiroGamaglobulinaAmantadina

Fármacos que inibem a síntese do ácido nucleicoVidarabina

ACICLOVIRIDOXURIDINAZIDOVUDINARIBAVARINA ou TRIBAVARINAIMUNOMODULADORESInterferon α, β,LEVAMISOL

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 22 21/12/2001

Fármacos citostáticos

1. A decoberta dos compostos utilizados como citostáticos.2. Qumioterapia2.1 Indicações2.2 Citostáticos (Farmacodinamia, Farmacocinética, Contra-indicações e

Preparação)2.2.1. Agentes alquilantesCiclofosfamida,2.2.2. AntimetabolitosFlourouracilo, metotrexato2.2.3. Antibióticos antitumoraisActinomicina D, Doxorrubicina,2.2.4.Inibidores da mitosePaclitaxel, vinblastina, vincristina2.2.5. HormonasPrednisona2.2.6. Outros AgentesL- Asparaginase, mitotano,2.3. Ciclos de tratamento e posologia2.4. Manipulação e preparação de fármacos citostáticos2.5. Administração de citostáticos2.5.1. Via endovenosa2.5.2. Via oral2.5.3. Via intramuscular2.5.4. Via intracavitária2.6. Extravasão de citostáticos2.7. Ineficácia da quimioterapia2.8. Complicações da quimioterapia

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 23 07/01/2002

Fármacos do aparelho respiratório

1.CONSIDERAÇÕES DE ORDEM ANATÓMICA E FISIOLÓGICA

2. BRONCODILATADORES

2.1 Bloqueadores colinérgicos: atropina e centrina

2.2 AGONISTAS BETA 2 ADRENÉRGICOS: ISOPROTERENOL,

TERBUTALINA, METAPROTERENOL, CLENBUTEROL, EFREDINA,

EPINEFRINA, ISOPROTERENOL, SALBUTAMOL, FENETEROL.2.3

METILXANTINAS: TEOFILINA, TEOBROMINA E CAFEÍNA.

3.EXPECTORANTES

3.1 Reflexos (iodeto de potássio, guafenesina e emetina)

3.2 Mucolíticos (bromexina)

3.3 Inalantes

4. ANTIHISTAMÍNICOS

4.1 Definedramina

5. ESTIMULANTES RESPIRATÓRIOS (eupneicos) doxapram, nalaxona e iobina.

6. ANTITÚSSICOS

6.1.Centrais

6.1.1.Estupfacientes: ópio, morfina,, codeína, butorfenol.

6.1.2.Não estupfacientes: dextrometorfano, folcodina, benzonatato.

7.DESCONGESTIONANTES NASAIS: efredrina, pseudoefedrina, fenilfrina,

fenilpropanolamina.

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 24 10/01/2002

FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO

1-Fármacos eupépticos- benzodiazepinas: elfazepam, diazepam corodiazepóxido;

ciproheptadina; glucocorticóides; carminativos (pimenta, canela, mostarda, anis);

amargos (nóz vómica, genciana, quinina); biológicos (ácido clorídrico, pancreatina,

papeína, pepsina); zinco.

2-Fármacos eméticos- de acção central (apomorfina, xilazina); de acção periférica

(sulfato de cobre, sulfato de zinco, peróxido de hidrogénio); de acção mista

(emetina).

3-Fármacos anti-eméticos- antidopaminérgicos: fenotiazinas (clorpromazina,

promazina, acepromazina, proclorpromazina), metoclopramida,

butirofenona(droperidol, haloperidol); antihistamínicos (prometazina, dimnidrato,

difenidramina); anticolinérgicos (aminopentamidina, propantelina, isopropamida,

dacarbazina)

4-Fármacos adsorventese protectantes- sais de bismuto e de magnésio; silicatos de

alumínio; pectina; carvão vegetal; gel de hidróxido de alumínio.

5-Fármacos anti-ácidos- bloqueadores dos receptores H2( ranitidina, cimetidina,

famotidina); anti-ácidos locais: sais de alumínio (hidróxido de alumínio, carbonato

de alumínio, silicato de alumínio), sais de magnésio (óxido de magnésio e

trisilicato de alumínio); análogos das prostaglandinas (misoprostrol); bloqueadores

da bomba de protões (meprazole)

6- Protectores da mucosa gástrica: sucralfato

7-Fármacos anti-secretores- anti-colinérgicos.

8-Fármacos colagogos- sulfato de magnésio; catárticos; azeite.


Lição Nº 24 10/01/2002

FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO (CONT.)

9-Fármacos coleréticos- de origem animal (sais e ácidos biliares); de origem vegetal

(corcuma, boldo); de síntese (parahidroxifenilsalicilamina, fenilpropanol, sorbitol,

clanobutin, membutona).

10- Fármacos protectores hepáticos e agentes hepatotrópicos- colina, metionina,betaína, lecitina, vitaminas B12 e E , selénio, glucose e fructose.

11- Fármacos utilizados na higiene oral- clorhexidina

12- Fármacos digestivos: Pancrelipase (lipase, amilase, tripsina); ácidos biliares

(ácido cólico, ácido quenodeoxicólico), semi-sintéticos (ácido dehidrocólico)

13-Fármacos que aumentam a motilidade intestinal

13.1-Classificação dos fármacos segundo o mecanismo e o poder de acção.

-Acção mecânica (lubrificantes: parafina, vaselina; expansores do volume

fecal: mucilagens, derivados da celulose).

-Acção hidragoga (salinos: sulfato de magnésio, sulfato de sódio;

açucarados: lactose, lactulose, manitol, sorbitol).

-Acção hipersecretora (catárticos: fenolftaleína, aloés, calomelanos ;

drásticos: Jalapa, óleo de croton, podofilina, cloreto de bário,

coloquíntida).

-Purgativos neuromusculares.

-Acção colerética (sais e ácidos biliares, corcuma, bolbo,

parahidroxifenilsalicilamina, fenilpropanol).

13.2- Problemática do uso destes compostos.

13.3-Enemas evacuativos.

14-Fármacos que diminuem a motilidade intestinal: espasmolíticos (brometo de

prifinium, bromobutilato de escopulamina); adrenérgicos

(simpaticomiméticos); adstringentes (tanino, tanofórmio, ratânia);

opiáceos e derivados (difenoxilato, loperamida); anti-infecciosos

(antisépticos, nitrofuranos, sulfamidas, antibióticos).

Problemática do uso destes compostos.

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 25 14/01/2002

FÁRMACOS COM ACÇÃO SOBRE O TRACTO DIGESTIVO DERUMINANTES

1.Estimulantes do apetiteNóz vómica, genciana, elfazepam2.Desobstrução esofágicaAcepromazina, xilazina, dipirona (ms. Lisa)3.Agentes que induzem a formação da goteira esofágica

Leite, bicarbonato de sódio a 10% nos bovinos, sulfato de cobre a 5% nosbovinos ou a 2% nos ovinos.4. Compostos ruminatórios

4.1.AmargantesNóz vómica, gengibre, genciana

4.2.ColinérgicosNeostigmina, betanecol (PSM)

4.3. Antagonistas opiáceos Naloxona

4.4. Transfaunação5. Antiácidos ruminais

Óxido de magnésio, carbonato de magnésio, hidróxido de alumínio, carbonatode cálcio, carbonato de amónio, bicarbonato de sódio6. ACIDIFICANTES Ruminais

Vinagre, ácido acético a 4 ou 5%7.Compostos antitimpanicos

Polaxaleno, silicone metilpolimerizado, óleo mineral e vegetalQuetanserina

8.Compostos antizimóticosFormalina e a terebentina

Compostos antidiarreicos9. Depressores da motilidade

9.1.anticolinérgicos: atropina, escopulamina, homatropina, propantelina,metantelina

9.2.Opiáceos: Difenoxilato, loperamida, tintura de ópio10.Laxantes e Purgantes

10.1Emolientes: Óleo mineral: parafina líquida, vaselina líquida, óleo vegetal10.2Osmóticos salinos: Sais de magnésio (sulfato)

11.Coleréticos e Colagogos12.Protectores hepáticos

Colina, membutona, vitaminas do complexo B, frutose e glucose

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 26 17/01/2002

FÁRMACOS DO SANGUE

1.Fármacos que estimulam a produção de eritrócitos: vitamina B12, ácido fólico,ferro, eritropoetina, granulopoetina (rc-GSF, rf-GSF), esteróides anabólicos ouandrogénicos.

2.Fármacos hemostáticos tópicos: tromboplastina; adestringentes: sulfato de ferro,vasoconstritores periféricos (adrenalina), nitrato de prata, percloreto de ferro ederivados do ácido tânico

3.Fármacos hemostáticos sistémicos: Vitamina K (fitanadiona, menaquinona e

menadiona), sulfato de protamina, desmopressina.

4.Inibidores da fibrinolisina: ácido aminocapróico

5.Anticoagulantes: heparina, ácido etilenodiaminotetraacético.6. Antiagregantes plaquetários: ácido acetilsalicílico, sulfimpirazona,dipiridamolFarmacocinética, farmacodinamia, indicações terapêuticas, efeitossecundários.

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 27 21/01/2002

I. FARMACOLOGIA ENDÓCRINA

A- Relação hipotálamo-pituitária

B- Classificação das hormonas pituitárias

1.Somatomamotropinas incluem : GH, prolactina e o lactogéneo placentário.

2.Glicoproteínas incluem:

Hormona luteinizanteHormona estimulante do desenvolvimento folicular (FSH)Gonadotropina coriónica humana (HCG)Gonadotropina da égua gestante (PMSG)Hormona estimulante da tiróide (TSH)

3. Corticotropinas e peptídeos relacionados

Corticotropina (ACT)Hormona estimulante dos α- melanócitos (α- MSH)Hormona estimulante dos β-melanócitos (β-MSH)β- lipotropina (β-LPH)γ- lipotropina (γ-LPH)

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 28 24/01/2002

I. Farmacologia endócrina (Cont.)

II. Hormonas que afectam a função endócrina

Hormona do crescimento (GH)

CORTICOTROPINA E CORTICOSTERÓIDES DA ADRENAL

Farmacocinética, farmacodinamia, indicações terapêuticas e efeitos

secundários

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 29 18/02/2002

HOMEOPATIA

1.RESENHA HISTÓRICA SOBRE A HOMEOPATIA

2.HOMEOPATIA VETERINÁRIA

3.PRINCÍPIOS DO TRATAMENTO HOMEOPÁTICO

4.DILUIÇÕES DO MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO

5.VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO

6.PRINCÍPIOS ACTIVOS HOMEOPÁTICOS COM ACÇÃO NOS DIFERENTES

APARELHOS

O docente,

Paula Oliveira


Lição Nº 30 21/02/2002

Medicamentos do Sistema Nervoso Central

-Classificação.

Estudo dos principais estimulantes do S.N.C.

1- Excitantes de acção perponderante sobre o Cortex Cerebral.

Xantinas (monometil, dimetil e trimetilxantinas)

Origem. Principais compostos (cafeína, teofilina, teobromina)

Farmacodinamia e farmacocinética.

Indicações e interesse em Medicina Veterinária.

Anfetaminas

2- Excitantes de acção preponderante sobre o tronco cerebral (acção bulbar).

"Analépticos cardio-respiratórios"

Gáz carbónico (CO2)DoxapramCropopamida (Respirot®)Crotetamida (Respirot®)Niquetamida (Zoodina®)

outros:PentretazolCânforaPicrotoxinaLobelinaAlmitrina

Principais acções, indicações e contra-indicações.

3- Excitantes de acção preponderante sobre a medula espinal.

Estricnina. Indicações mais comuns em Medicina Veterinária(MV).Toxicidade.

O docente,



Lição Nº 31 25/02/2002

Estudo dos principais depressores do SNC.

Dor

Considerações gerais. Classificação dos principais grupos de fármacosutilizados no combate à dor. Mecanismos gerais de acção analgésica.

I-Analgésicos opiáceos.

Alcalóides do ópio:

De núcleo fenantrénico: morfina, codeína e tebaína.

De núcleo benzilisoquinoleico: papaverina e noscapina.

Compostos de semi-síntese.

Diacetilmorfina (heroína)

O docente,



Lição Nº 32 28/02/2002


I-Analgésicos opiáceos (cont.).

Compostos de sínteseDextramoramida, metadona, fentanil, petidina

(meperidina), pentazocina e butorfanol.

Antagonistas dos alcalóides do ópioNalorfina , naloxona e diprenorfina.

II - Analgésicos não narcóticos

1-Analgésicos antipiréticos (anti-inflamatórios)

Definição. Aspectos fisiopatológicos e mecanismos de acção (dor, regulação

térmica e inflamação).

1.1. Compostos arilcarboxílicos:1.1.1.Derivados do Ácido Salicílico: àcido acetilsalicílico

salicilato de sódioacetilsalicilato de lisina

1.1.2.Diflusinal.1.1.3.Derivados do Ácido Antranílico: flunixina meglumina

glafenina

O docente,



Lição Nº 33 07/03/2002


II - Analgésicos não narcóticos (cont.)

1-Analgésicos antipiréticos (anti-inflamatórios) (cont.).

1.2. Compostos arilalcanóicos:1.2.1.Derivados do Ácido Propiónico: cetoprofeno

fenbufenofenoprofenoibuprofeno

1.2.2.Derivados do Ácido Acético: diclofenacaclofenacfentiazac

1.3. Derivados pirazolónicos: fenilbutazonaoxifenilbutazonadipirona

1.4. Derivados do indol e do indeno: indometacinaacemetacina

1.5. Oxicams: piroxicamisoxicam

1.6. Derivados para-aminofenólicos: fenacetinaparacetamol (acetaminofeno)

2- Outros analgésicos não narcóticos:

2.1.Xilazina (antagonista: ioimbina).2.2.Detomidina e medetomidina (antagonista: atipazemol).2.3.Dimetilsulfóxido.

O docente,



Lição Nº 34 11/03/2002


III-Sedativos e hipnóticos

1. Barbitúricos (maloni-ureicos).

-Sua importância em Medicina Veterinária como anestésicos gerais de

base.

-Estrutura química; Caracteristicas gerais.

-Mecanismo de acção.

-Acções farmacológicas.

-Farmacocinética.

-Vantagens e inconvenientes mais salientes. Cuidados no seu uso.

-Acções a desenvolver em caso de intoxicações por barbitúricos.

-Principais oxibarbitúricos e tiobarbitúricos.

Oxibarbitúricos Tiobarbitúricos

Amobarbital Tiopental

Barbital Metoexital

Ciclobarbital Tiamilal

Fenobarbital

Pentobarbital

2. De outros agrupamentos

-Brometos.

-Derivados do cloral (hidrato de cloaral e cloaralose).

-Esteres carbâmicos de alcoois (hexapropimato).

-Piperidinodionas (glutetimida).

- Quinazolonas (metaqualona).

O docente,



Lição Nº 35 14/03/2002


IV-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)

Conceito e classificação. Interesse em Medicina Veterinária.

1- Neurolépticos (antipsicóticos).


- Derivados das fenotiazinas Cloropromazina

Aminopromazina

Acepromazina

Procloroperazina

- Mecanismo de acção.

- Acções farmacológicas:

- Sitema nervoso central.

- Sistema nervoso autónomo.

- Sistema endócrino.

- Fibra muscular lisa.

- Farmacocinética.

- Derivados do tioxanteno: cloroprotixeno

- Derivados da butirofenona Haloperidol

Droperidol*

Azaperona*narconeuroleptoanalgesia

- Reserpina .

O docente,



Lição Nº 36 18/03/2002

V-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)

2-Tranquilizantes


- Derivados do propanediol: Meprobamato- Acções farmacológicas.- Indicações.- Cuidados a ter no seu uso.

- Benzodiazepinas- Definição.- Classificação quanto ao tempo de duração de acção:

ClobazamClorazepato

- De longa duração de acção Cloradiazepóxido(20h a 80h) Diazepam

Prazepam

- De duração de acção intermédia Bromazepam(12h a 20h) Lorazepam

- De curta duração de acção Aloprazolam(5h a 10h) Oxazepam

- Local e mecanismo de acção.- Acções farmacológicas:

- A nível do sistema nervoso central; sistemarespiratório; sistema cardiovascular; outros.- Farmacocinética:

- Indicações.- Contraindicações.- Cuidados no seu uso.- Antagonistas: flumazenil.

- Azaspiradecanodionas: buspirona.

O docente,



Lição Nº 37 21/03/2002

Depressores Medulares

-Derivados do propanediol:

- Mefenesina.

- Acções farmacológicas.

- Indicações.

- Derivados da Mefenesina: Carbamato de Mefenesina

- Derivados do benzimidazol: Clorozoxazona e cloromezazona.

- Benzodiazepinas: Diazepam, Tetrazepam, Borazepam.

- Derivados do ácido gama-aminobutírico: Baclofeno.

- Neurolépticos: Cloroproetazina

Anti-convulsivos- Barbitúricos: Fenobarbital e Mefobarbital.

- Mecanismos de acção, acções farmacológicas, farmacocinética, indicações.

- Desoxibarbituratos: Primidona


- Hidantoínas: Fenitoína.


- Benzodiazepinas: Diazepam

- Ácido valpróico

Agentes periféricos do bloqueio neuromuscular

-Indicações. Mecanismos de acção.

-Agentes despolarizantes: Succinilcolina (suxametónio), Hexametileno, Decametónio.

-Farmacodinamia e farmacocinética.

-Agentes curarizantes: d-Tubocurarina, Dimetil-d-Tubocurarina, Alcurónio,

Pancurónio,

β-eritróidina.

-Farmacodinamia e farmacocinética.

O docente,



Lição Nº 38 04/04/2002

Fármacos do sistema nervoso autónomo (SNA).

Conceitos gerais. Considerações anatomo-fisiológicas. mediação química e

neurotransmissores. Receptores de actuação e inactivação dos mediadores químicos.

Interesse toxicológico e relativo interesse farmacológico.

Classificação geral dos medicamentos do SNA:

1.Miméticos

1.1. Parassimpaticomiméticos.

1.2. Simpaticomiméticos.

2. Líticos.

2.1.Parassimpaticolíticos.

2.2.Simpaticolíticos.

3. Estimulantes gânglionares.

4. Depressores gânglionares.

Farmacologia da transmissão colinérgica ao nível pós-sináptico.

Estudo dos parassimpaticomiméticos (agentes colinérgicos).

Mecanismos de acção, efeitos e utilizações terapêuticas. Farmacodianmia.

Indicações.

1.Compostos de acção directa: acetilcolina, acetil-b-metilcolina,

carbaminocolina (carbacol), muscarina, pilocarpina,

arecolina, betanecol, aceclidina.

2.Compostos de acção indirecta (anticolinesterásicos).

2.1.Inibidores reversíveis das colinesterases: fisostigmina (eserina),

neostigmina (prostigmina), edrofónio, ambenónio.

2.2. Inibidores irreversíveis das colinesterases: DFP (diflupil), pirofosfato

de tetraetilo, ecotiofosfato, insecticidas

organofosfosrados, gases de guerra (sarina, tabum).

Regeneradores das colinesterases: oximas.

O docente,



Lição Nº 39 08/04/2002

Fármacos do sistema nervoso autónomo (SNA) (cont.).

Estudo dos parassimpaticolíticos.

1.Naturais: atropina (L+D hiosciamina), escopulamina (L-hioscina),

papaverina.

2.Semi-síntese: butilescopulamina.

3.Síntese: Ciclopentolato, glicopirrolato, propantelina, tropicamida.

-Farmacodinamia. Indicações.

Estudo dos fármacos do sistema adrenérgico.

-Transmissão adrenérgica periférica. Actução a nível do terminal pré-sináptico.

Actuação a nível pós-sináptico (receptores adrenérgicos):

1.Estimulantes (simpaticomiméticos)

2.Bloqueantes (simpaticolíticos).

Simpaticomiméticos

Tipos de classificação possível: quanto à origem, quanto à estrutura

química, quanto ao mecanismo de acção, quanto à afinidade para os diferentes

tipos de receptores.

Principais compostos em Medicina Veterinária:

1.De acção mista: adrenalina e noradrenalina.

2.Com acção preponderante sobre os recpetores α: efredina,

aramina, fenilfrina e metoxamina.

3.Com acção preponderante sobre os recpetores β: isoprenalina,

etiladrinalol, salbutamol.

-Farmacodinamia. Indicações.

Simpaticolíticos

Bloqueadores adrenérgicos alfa (α1 e α2): fenoxibenzamina, fetolamina,

piperoxano, ergotamina e ioimbina.

Bloqueadores adrenérgicos beta (β1 e β2): propanolol, pronetalol, pindolole timolol.

O docente,



Lição Nº 40 11/04/2002

Diuréticos

Indicações gerais

1.Diuréticos osmóticos:

Sais (cloreto de sódio, sulfato de sódio, sais de potássio); Açúcares

(glucose, lactose, sacarose); Manitol.

2.Diuréticos acidificantes:

Sais de amónio (cloreto e acetato)

Sais de cálcio (cloreto)

3.Diuréticos xânticos:

Teobromina; Teofilina; Cafeína; Aminofilina.

4.Diuréticos mercuriais:

Sarligan; Novasurol; Meralurida.

5.Diuréticos inibidores da anidrase carbónica:

Acetazolamida.

6.Diuréticoo tiazídicos:

Clortiazida; Hidroclortiazida; Clortalidona.

7.Diuréticos antagonistas da aldosterona:

Espirolactona.

8.Diuréticos de alta potência:

Àcido etacrinico; Furosemida; Bumetamida.

O uso clínico dos diuréticos.

Fármacos antidiuréticosHormona anti-diurética (ADH)

Fármacos anti-litiásicos1.Acidificantes (Cloreto de amónio, metionina, àcido ascórbico).

2.Alcalinizantes (Bicarbonato de sódio, citrato de potássio, sais de piperazina).

Mecanismos de acção. Indicações.

O docente,



Lição Nº 41 15/04/2002

Estudo dos autacóidesHistamina; Anti-histaminicos e inibidores da desgranulação dos mastócitos.

Histamina: origem, química, distribuição no organismo, principais acções.

Anti-histamínicosBloqueadores dos receptores

H1 H2

Mepiramina CimetidinaPrometazina MetiamidaClorociclizina BurinamidaDifenidramina RanitidinaClorofenoxina FamotidinaAntazolina Nizatidina

-Mecanismos de acção. Farmacocinética. Farmacodinamia. Indicações.

Inibidores da desgranulação dos mastócitos-Mecansimo de acção. Farmacodianamia. Farmacocinética. Indicações.

Cromoglicato dissódico, Cetotifeno.

5-HidroxitriptaminaAcções farmacológicas.

Antagonistas: cetanserina.

CininasPrespectivas de desenvovimento

Angiotensinas-Farmacodinamia. Agonistas. Antagonistas (saralazina). Inibidores da

enzima de conversão (captoril e enalapril).

Prostaglandinas-Acções fisiológicas, indicações médicas e zootécnicas.

-Compostos de síntese: Clorpostenol, Dinoprost, Fluprostenol, Luprostiol,

Prostalino, Fenoprostaleno, Prostaniol, Misoprostrol.

O docente,



Lição Nº 42 18/04/2002

Fármacos com acção sobre a função reprodutiva1.Medicamentos gonadotrópicos.

1.1. GnRH e análogos sintéticos (gonadorelina, acetato de fertirelina e

buserilna).

1.2. Gonadoestimulinas:1.2.1.Foliculo estimulina (FSH ou gonadotrofina A, Prolan A).

1.2.2.PMSG.

1.2.3.Luteinestimulina (Prolan B, gonadotrofina B, ICSH).

1.2.4.HCG.

1.2.5.Prolactina (hormona galactogénea).

1.3.Hormonas sexuais:1.3.1.Androgénios

1.3.1.1.Naturais (testosterona)1.3.1.2.De síntese (metiltestosterona, di-hidrotestosterona,

etilestrenol, metilandrostenodiol, nandrolona, oximetalona,noraetandrolona, stanozolol)

1.3.2.Estrogénios

1.3.2.1.Naturais (estradiol, estrona, estriol, equilina, equilenina)

1.3.2.2.De síntese (etinil-estradiol, dietil-estibestrol, hexestrol,benzestrol, dienestrol).

1.3.3.Progestagénios (progesterona, etisesterona, dimetisterona, etinodiol,acetato de megesterol, 17-acetoprogesterona, acetato demedroxiprogesterona).

1.4.Tocoferois (vitamina E)

2.Medicamentos ocitócicos.2.1Maiores (extractos pós-hipofisários, ocitocina, cinticinon).

2.2.Menores (esparteína, quinina, cravagem do centeio).

3.Outros medicamentos utilizados a nível reprodutivo.3.1. Relaxina.

3.2. Ergononovina.3.3. Melatonina.

3.4. Prostaglandinas.

O docente,



Lição Nº 43 05/05/2002

Farmacoterapia da pele

Alguns conceitos gerais.

Grupos farmacológicos utilizados e suas indicações.

1. Antibióticos2. Antifungicos3. Antiparasitários4. Antihistamínicos5. Àcidos gordos6. Terapia hormonal

a. Glucocorticóidesb. Hormona do crescimentoc. Hormonas sexuaisd. Hormonas da tiróide

7. Imunomodeladoresa. Imunoestimulantesb. Imunodepressores

8. Agentes psicotrópicos9. Vitaminas e minerais

a. Vitamina A e retinóidesb. Vitamina Ec. Zinco

10. Queratolíticos, rubefacientes e cáusticos.a. Àcido salicílicob. Compostos de prata

O docente,



Lição Nº 44 09/05/2002

SISTEMA CARDIOVASCULAR

1. Considerações gerais.

2. Fármacos usados no tratamento da Insuficiência Cardíaca.

2.1. Introdução.

2.2. Diuréticos

2.2.1. Diuréticos de alta potência (de ansa).

2.2.2. Diuréticos tiazídicos.

2.2.3. Diuréticos poupadores de potássio.

2.3. Vasodilatadores

2.3.1. Inibidores da angiotensina convertase.

2.3.2. Antagonistas dos receptores da angiotensina II.

2.3.3. Hidralazina.

2.3.4. Nitratos.

2.3.5. Prazosin.

2.3.6. Bloqueadores dos canais de cálcio.

2.4. Fármacos com efeito inotrópico positivo

2.4.1. Glicosidos digitálicos.

2.4.2. Agentes simpaticomiméticos (catecolaminas).

2.4.3. Inodilatadores

2.4.3.1. Compostos bipiridínicos.

2.4.3.2. Pimobendan.

2.5. Bloqueadores dos canais de cálcio e - bloqueadores.

A docente,

___________________________

Ana Patrícia Fontes de Sousa


Lição Nº 45 13/05/2002

SISTEMA CARDIOVASCULAR

3. Anti-arrítmicos

Classificação segundo o mecanismo de acção. Farmacodinamia e

farmacocinética. Indicações terapêuticas. Administração. Efeitos laterais. Contra-

indicações. Indicações terapêuticas. Interacções farmacológicas.

Classe I

Grupo IA: quinidina, procainamida, disopiramida.

Grupo IB: lidocaína, tocainida, mexiletina, fenitoína.

Grupo IC: encainida, flecainida, propafenona.

Classe II: propanolol, atenolol, esmolol, metoprolol, nadolol, pindolol,

cavedilol.

Classe III: amiodarona, bretilium.

Classe IV: verapamil, diltiazem.

A docente,

___________________________

Ana Patrícia Fontes de Sousa



Lição Nº 46 18/05/2002

Peixes e invertebrados - prespectiva farmacológica

1.Peixes

1.1.Pisciculturas1.1.1.Àgua doce.

1.1.2.Água salgada.

1.2.Peixes ornamentais.1.1.1.Àgua doce.

1.1.2.Água salgada.

Algumas considerações sobre a manipulação de peixes ornamentais e de

pisciculturas na administração de medicamentos. Métodos de administração de

medicamentos.

Fármacos utilizados (antibacterianos, antiparasitários e anestésicos), indicações,

contra-indicações, posologia e intervalos de segurança.

2.Invertebrados.

2.1. Terrestres2.1.1.Abelhas

Algumas considerações sobre a manipulação de abelhas na administração de

medicamentos.Métodos de administração.

Medicamentos utilizados, indicações, contra-indicações, posologia e

problemática dos resíduos.

2.1.2.Algumas considerações farmacológicas gerais sobre outros

invertebrados terrestres: bichos da seda, caracóis, aranhas e borboletas.

2.1. MarinhosAlgumas considerações sobre a sua manipulação na administração de

medicamentos. Métodos de administração de medicamentos.

Fármacos utilizados (antibacterianos e anestésicos), indicações e posologia.


Lição Nº 46 18/05/2002

3.Animais exóticos de companhiaMetodologia para cálculo da posologia. Regras a observar na extrapolação

de doses.

3.1.Coelhos e roedores.

Alguns cuidados a ter na escolha dos agentes terapêuticos. Posologia de anti- -

microbianos, anti-parasitários, analgésicos e anestésicos.

3.2. Aves ornamentais.

Métodos de administração de medicamentos, vantagens e desvantagens.

Algumas considerações sobre medidas acessórias que devem ser tomadas no

tratamento de aves ornamentais. Medicamentos utilizados (anti-microbianos, anti-

parasitários, anti-fúngicos e anestésicos) e sua posologia.

3.3.Répteis.

Métodos de administração de medicamentos. Aspectos a ter em conta na

administração de medicamentos tendo em conta a fisiologia deste tipo de

animais.Medicamentos utilizados (anti-microbianos, anti-parasitários, anti-

fúngicos e anestésicos) e sua posologia.

3.4.Anfíbios.

Métodos de administração de medicamentos. Aspectos a ter em conta na

administração de medicamentos tendo em conta a fisiologia deste tipo de

animais.Medicamentos utilizados (anti-microbianos e anti-parasitários) e sua

posologia.

O docente,



Lição Nº 47 21/05/2002

Farmacologia Ocular

1. Vias de Administração

1.1. Tópica

1.1.1. Formas farmacêuticas tópicas

1.2. Subconjuntival

1.3. Retrobulbar

1.4. Intraocular

1.5. Sistémica

2. Fármacos utilizados em terapia ocular

2.1. Atibióticos.

2.2. Antivíricos

2.3. Antimicóticos

2.4. Antiprotozoários

2.5. Antiglaucomatosos

2.6. Corticosteróides

2.7. AINE’s (Anti-Inflamatórios Não Esteróides)

2.8. Antihistamínicos

2.9. Imunossupressores

O docente,

Odete Almeida

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