Embed Size (px)
Citation preview
UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIÇOSA
MATEUS GERALDO SIMÕES
USO DA MACHO-ESTERILIDADE NA PRODUÇÃO DE SEMENTES DE
MILHO HÍBRIDO
VIÇOSA – MINAS GERAIS
2017
MATEUS GERALDO SIMÕES
USO DA MACHO-ESTERILIDADE NA PRODUÇÃO DE SEMENTES DE
MILHO HÍBRIDO
Trabalho de conclusão de curso apresentado à
Universidade Federal de Viçosa como parte das
exigências para a obtenção do título de
Engenheiro Agrônomo.
Modalidade: Revisão de Literatura.
Orientador: Rodrigo Oliveira de Lima
Coorientador: Denise Cunha dos Santos Dias
VIÇOSA – MINAS GERAIS
2017
MATEUS GERALDO SIMÕES
USO DA MACHO-ESTERILIDADE NA PRODUÇÃO DE SEMENTES DE
MILHO HÍBRIDO
Trabalho de conclusão de curso apresentado à
Universidade Federal de Viçosa como parte das
exigências para a obtenção do título de
Engenheiro Agrônomo. Modalidade: Revisão
de Literatura.
APROVADO: 05 de Junho de 2017
Prof. Rodrigo Oliveira de Lima
“E, tudo o que pedirdes em oração, crendo, o recebereis. ”
Mateus 21:22
AGRADECIMENTOS
À Deus, pelo dom da vida e proteção.
À Nossa Senhora Aparecida, por interceder por mim junto a seu Filho amado.
Aos meus pais, como exemplos de seres humanos, apoiando, incentivando e orando
pelos meus sonhos.
À minha irmã, pelo incentivo.
À minha namorada, pelo encorajamento, paciência, amor e companheirismo.
Aos meus parentes e familiares, pelo encorajamento.
Aos amigos pelos exemplos, apoio, momentos de descontração, conselhos e
companheirismo.
À Universidade Federal de Viçosa, pela oportunidade, ensinamentos, conhecimentos
compartilhados e suporte.
Ao meu coordenador Rodrigo Oliveira de Lima, pelos ensinamentos, pela atenção e pelo
apoio constante.
À minha coorientadora Denise Cunha dos Santos Dias, pela atenção e apoio constante.
A todos que direta ou indiretamente contribuíram para a realização desse trabalho.
MEU ETERNO AGRADECIMENTO!
RESUMO
A produção de sementes híbridas de milho é trabalhosa e onerosa. A necessidade de
garantir o cruzamento entre as linhagens e a pureza das sementes exige a realização do
despendoamento de extensos campos de produção. Contudo, a adoção dessa técnica enfrenta
diversos desafios, tais como a escassez de mão de obra qualificada, eficiência e qualidade do
trabalho realizado, danificação das plantas e custo elevado. Portanto, a implantação de uma
técnica que substitua o despendoamento e solucione alguns desses obstáculos favorecerá a
produção de sementes híbridas de milho. Dessa forma, a técnica da macho-esterilidade é uma
opção que comprovadamente é eficiente para substituir o despendoamento, visto que a planta é
incapaz de produzir pólen viável, sem afetar o desenvolvimento dos órgãos florais femininos e
as estruturas vegetativas não apresentarem qualquer anomalia. Essa característica é obtida
através de genes recessivos que impedem o desenvolvimento ou viabilidade do pólen.
Atualmente, existem dois sistemas de macho-esterilidade descritos para a cultura do milho, a
macho-esterilidade de origem citoplasmática e a nuclear. Esses sistemas diferem de acordo com
os genes de esterilidade e os genes restauradores da fertilidade. A macho-esterilidade
citoplasmática é o sistema mais difundido e estudado, e foi muito utilizada na segunda metade
do século XX. Todavia, apresenta alguns fatores a serem superados para ser adotado
plenamente nos sistemas de produção, tais como a susceptibilidade das plantas a doenças e
instabilidade da esterilidade diante de determinados fatores ambientais. Em contrapartida, ao
longo dos últimos anos uma nova técnica denominada SPT (Seed Production Technology) têm
sido estudada e aprimorada, visando auxiliar no processo de multiplicação e manutenção de
linhagens com macho-esterilidade nuclear através da transgenia. Desta forma, a técnica da
macho-esterilidade se mostra muito próspera, viável e sustentável nos sistemas de produção de
sementes híbridas de milho. Contudo, é necessária a busca por novos genes de indução e
restauração e o entendimento da interação desses genes em diferentes genótipos e ambientes.
Palavras-chave: Zea mays L.; melhoramento genético; despendoamento;
helmintosporiose.
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
APROSOJA Associação do Produtores de Soja e Milho do Mato Grosso
CIMMYT International Maize and Wheat Improvement Center
CMS Macho-Esterilidade Citoplasmática
CNA Confederação da Agricultura e Pecuária
CONAB Companhia Nacional de Abastecimento
EMBRAPA Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
GMS Macho-Esterilidade Nuclear
GoT Grow Out
IAC Instituto Agronômico de Campinas
SPT Seed Production Technology
TUS Taxa de Utilização de Sementes
UFV Universidade Federal de Viçosa
USDA United States Department of Agriculture
VPA Variedade de Polinização Aberta
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. A – Pendão estéril sem anteras. B – Pendão parcialmente restaurado com variável
número de anteras soltas. C – Pendão fértil com anteras em todos os ramos ..........................16
Figura 2. Etapas de produção de sementes híbridas utilizando macho-esterilidade
citoplasmática ...........................................................................................................................23
Figura 3. Etapas de produção de sementes híbridas de milho utilizando o processo SPT ….25
Figura 4. Multiplicação da linhagem mantenedora SPT ..........................................................25
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO ................................................................................................................ 10
2. DESENVOLVIMENTO ................................................................................................... 12
2.1. IMPORTÂNCIA ........................................................................................................ 12
2.2. MACHO-ESTERILIDADE ....................................................................................... 14
2.2.1. MACHO-ESTERILIDADE CITOPLASMÁTICA (CMS) ................................ 15
2.2.1.1. CMS – T ............................................................................................................. 17
2.2.1.2. CMS – S ............................................................................................................. 18
2.2.1.3. CMS – C ............................................................................................................. 19
2.2.2. MACHO-ESTERILIDADE NUCLEAR (GMS) ................................................... 20
2.2.3. PRODUÇÃO DE SEMENTES HÍBRIDAS .......................................................... 20
2.2.3.1. OBTENÇÃO DAS LINHAGENS MACHO-ESTÉRIL E MANTENEDORA . 21
2.2.3.2. SISTEMA CMS DE PRODUÇÃO .................................................................... 23
2.2.3.3. SISTEMA GMS DE PRODUÇÃO .................................................................... 23
3. CONSIDERAÇÕES FINAIS ............................................................................................ 26
4. REFERÊNCIAS ................................................................................................................ 27
10
1. INTRODUÇÃO
Originário do continente americano, mais especificamente do México, o milho (Zea
mays L.) foi cultivado e consumido primeiramente pelos povos Maias, Astecas e Incas. No
Brasil, os povos indígenas também faziam uso do cereal em suas dietas. Entretanto, após a
descoberta da América e das grandes navegações do século XVII, a cultura do milho se
expandiu para outras regiões do mundo (APROSOJA, 2012). Atualmente, o grão é cultivado e
consumido em todos os continentes e é o cereal produzido em maior volume no mundo (CNA,
2016).
De acordo com o Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA, 2017), na
safra 2015/2016, o Brasil foi o terceiro maior produtor mundial de milho, e ficou atrás apenas
dos Estados Unidos e China. Quando se refere ao consumo do cereal, o país se encontra na
quarta posição. Boaretto (2009) destaca que no ano de 2050 a população mundial será de nove
bilhões de pessoas, 20% maior que a atual. Esse aumento populacional requererá um
crescimento na produção de alimentos, principalmente de milho, utilizado como base alimentar
de muitos povos e matéria-prima industrial e energética (GARCIA et al., 2006). Para suprir
essa demanda existem alternativas como expandir as áreas cultivadas e aumentar a
produtividade das lavouras.
A expansão de novas áreas é limitada por fatores como limites físicos, agroecológicos,
sociais e econômicos (MIRANDA, 2016). Diante disso, o investimento no incremento da
produtividade das áreas é um caminho a ser seguido para atingir o sucesso dos cultivos
agrícolas. Ao longo dos anos diversas práticas e tecnologias foram inseridas na agricultura com
intuito de facilitar o manejo e elevar a produtividade. Práticas como a utilização de fertilizantes
e corretivos de solo, plantio direto, uso de defensivos agrícolas e sementes melhoradas são
alguns dos exemplos que contribuíram para o aumento da produtividade dos cereais nos últimos
anos (VIEIRA FILHO; CAMPOS; FERREIRA, 2005).
Entre todos os fatores citados acima, o melhoramento genético com finalidade de
obtenção de sementes híbridas de milho foi uma das principais técnicas inseridas no sistema de
produção que contribuíram para o aumento da produtividade. Assim, o milho híbrido foi
introduzido no mercado em meados da década de 1930, substituindo gradativamente as
variedades de polinização aberta que existiam na época (BARBOSA, 2015). Nesta época, o uso
de milho híbrido nos Estados Unidos era de 75% da área total cultivada e alcançou 95% na
década de 1960, devido a sua elevada produtividade (BUENO; MENDES; CARVALHO,
11
2006). No Brasil, o primeiro programa de melhoramento para obtenção de milho híbrido teve
início no Instituto Agronômico de Campinas, em 1932. A partir desse programa, o pesquisador
Carlos Arnaldo Krug e colaboradores produziram no mesmo ano de inauguração, o primeiro
híbrido duplo brasileiro (SANTOS, 2009), entretanto apenas em 1937, os professores da
Universidade Federal de Viçosa (UFV), Diogo Alves de Melo e Antônio Secundino de São José
sintetizaram e lançaram o primeiro híbrido de milho comercial no Brasil por meio do
cruzamento dos cultivares de polinização aberta Cateto e Amarelão (PROGRAMA MILHO
UFV), o que causou grande impacto econômico na época.
Atualmente, quase toda a produção comercial de milho é oriunda de sementes híbridas.
Entretanto, para a obtenção dessas sementes é necessário que ocorra a polinização cruzada entre
dois parentais distintos, uma linhagem masculina, fornecedora de pólen, e outra, fornecedora
de óvulos. Diante disso, é necessário controlar o fluxo de pólen no campo de produção de
sementes como forma de garantir a polinização cruzada (MAGALHÃES, 2011) e evitar a
autopolinização das linhagens femininas (CIGAN, 2014). Para garantir a fecundação cruzada
entre os dois genitores que constituirão o híbrido, é necessário assegurar que as linhagens
fêmeas não produzirão pólen. Isso pode ser obtido de duas formas: despendoamento manual
ou mecanizado, que é oneroso e trabalhoso em extensos campos de produção de sementes, ou
através do sistema de macho-esterilidade genética, que é uma alternativa mais eficiente e de
maior retorno financeiro. Os materiais machos-estéreis não produzem grãos de pólens viáveis
e o uso dessas linhagens fêmeas, elimina-se a necessidade de realizar o despendoamento das
mesmas. Essa técnica vem auxiliar estrategicamente as unidades de produção de sementes com
redução dos custos e aumento na qualidade das sementes colhidas (BIUDES, 2012; CHEN et
al., 2016).
Ao longo das últimas décadas, entretanto, a utilização da macho-esterilidade não está
difundida nos campos de produção de sementes híbridas de milho. A ocorrência desse fato
deve-se a instabilidade dos genes inseridos nos genótipos superiores diante variações climáticas
e susceptibilidade a doenças (MARSHALL et al., 1974).
Diante disso, o objetivo desse trabalho foi realizar uma revisão bibliográfica sobre a
utilização de macho-esterilidade na produção de sementes híbridas de milho.
12
2. DESENVOLVIMENTO
2.1. IMPORTÂNCIA
O milho é o cereal mais produzido do mundo, sendo cultivado em todos os continentes.
Desde que foi domesticado há 8.000 anos atrás até sua difusão por inúmeras regiões do mundo,
o milho mostrou adaptação a distintas condições climáticas e latitudes (BIUDES, 2012). Desta
maneira, o cereal se tornou base alimentar de muitos povos, além de matéria-prima para
inúmeros outros setores.
De acordo com USDA (2017), a produtividade média mundial de milho, na safra
2015/2016, foi de 5,41 toneladas por hectare. Todavia, é visível a discrepância entre países
líderes de produtividade em comparação aos que se situam no outro extremo da lista, nítido
reflexo das formas de cultivo realizadas e nível de desenvolvimento do país. De acordo com
USDA (2017), a produção e produtividade norte-americana de milho, na safra 2016 bateu
recordes, com produtividade média de 11 toneladas por hectare. O estado de Iowa produziu na
referida safra aproximadamente 70 milhões de toneladas de milho, com produtividade média
de 12,5 toneladas por hectare, superando a produção brasileira que foi de 66,5 milhões de
toneladas e produtividade média de 4,1 toneladas por hectare na mesma safra (CONAB, 2017).
Essa discrepância na produtividade média pode ser atribuída ao desenvolvimento de técnicas
de cultivo mais apropriadas, adoção de modernos maquinários e sistemas de adubação e
proteção de cultivos que propiciem incrementos na produtividade. Da mesma forma, o
investimento em genótipos superiores que respondam a utilização de insumos é de extrema
importância na obtenção de produtividades superiores.
Os programas de melhoramento genético do milho buscam selecionar genótipos
superiores para incrementar a produtividade e sanidade das sementes comerciais, como forma
de garantir ótimo desempenho no campo. Essas sementes comerciais podem ser classificadas
como variedades de polinização aberta ou híbridos. Uma variedade de polinização aberta (VPA)
de milho é um conjunto de indivíduos selecionados que se intercruzam (CIMMYT, 2007). Ela
é um material geneticamente estável e que, por esta razão, com os devidos cuidados em sua
multiplicação, pode ser reutilizada por várias safras sem nenhuma perda de seu potencial
produtivo (NUNES, 2016). Essas sementes são de menor custo e de grande utilidade em regiões
onde, devido às condições socioeconômicas e de baixa tecnologia, a utilização de híbridos de
milho torna-se inviável, como por exemplo no continente africano.
Sementes de híbridos são materiais que geram plantas com alto vigor e produtividade,
no entanto, para produzir bem necessitam de ótimas condições de crescimento, com quantidades
13
corretas de fertilizantes e água, além do manejo de pragas e doenças (PIONEER SEMENTES,
2014). No mercado existem três tipos de sementes híbridas de milho, classificadas como
simples, duplos ou triplos. Os híbridos simples são o resultado do cruzamento de duas linhagens
puras e indicados para sistemas de produção que utilizam alta tecnologia, pois possuem o maior
potencial produtivo. São também os mais caros. O híbrido triplo é o cruzamento entre uma
linhagem pura e um híbrido simples e é indicado para agricultores que utilizam média a alta
tecnologia, enquanto o híbrido duplo é o resultado do cruzamento entre dois híbridos simples,
sendo indicado também para média tecnologia (CRUZ; PEREIRA FILHO, 2009).
Segundo Peske (2016), a taxa de utilização de sementes (TUS) de milho no Brasil é de,
aproximadamente, 90%, que reflete o reconhecimento dos benefícios do uso de híbridos, cuja
genética não se mantém de geração após geração. Assim, produtor necessita adquirir sementes
para cada novo cultivo. De acordo com EMBRAPA (2016), na safra 2016/2017, de todos os
315 cultivares ofertados 67,61% foram híbridos simples, 6,03% híbridos duplos, 16,82%
híbridos triplos, 3,17% híbridos simples modificados e 0,63% híbridos triplos modificados. As
variedades representaram 5,07% do mercado de sementes de milho.
O mercado de produção comercial de sementes híbridas de milho é trabalhoso e exige
tecnologia. As sementes híbridas são obtidas através de polinização cruzada entre duas
linhagens parentais geneticamente distintas, em que uma linhagem selecionada como a doadora
de pólen (linhagem paterna) e a outra como receptora (linhagem materna) na qual a semente irá
se desenvolver. As linhagens parentais masculinas e femininas são plantadas alternadamente,
em linhas adjacentes, em campos isolados para permitir a livre polinização das linhagens
fêmeas pelas doadoras de pólen (WU et al., 2016).
A necessidade de impedir a autopolinização das linhagens femininas e promover a
polinização cruzada promoveu a adoção de alguns métodos para o controle do fluxo de pólen
nos campos produção de sementes. O método mais empregado pelas empresas é o
despendoamento, o qual consiste na remoção da estrutura floral masculina das plantas
selecionadas como genitoras femininas, através do uso de cortadores ou puxadores manuais ou
mecânicos, assegurando que essas linhas apenas receberão pólen oriundo das linhas masculinas
(WU et al., 2016). A técnica do despendoamento possui algumas características positivas e
outras negativas. A retirada apenas do pendão, por exemplo, pode favorecer a planta, visto que
a estrutura atua como um forte dreno e sua remoção diminui a concorrência por fotoassimilados
(DIAS, 2015). Entretanto, a substituição do despendoamento por outra técnica mais eficiente é
necessária. Fatores como o aumento no tamanho das lavouras, período curto para operação
14
(MENEZES, 1994), escassez de mão de obra qualificada (KOMATUDA et al., 2006) e danos
causados as plantas, oriundos da remoção de algumas folhas são alguns exemplos de entraves
enfrentados. Todavia, visando sanar essa necessidade, a técnica denominada macho-
esterilidade vem sendo estudada e aprimorada para substituir o despendoamento.
2.2. MACHO-ESTERILIDADE
A macho-esterilidade é a incapacidade de uma planta em produzir pólen viável, sem
afetar o desenvolvimento dos órgãos florais femininos e as estruturas vegetativas não
apresentarem qualquer anomalia (Figura 1) (SCHNABLE; WISE, 1998). Essa característica
possui múltiplas origens podendo ser resultado de condições adversas de crescimento, por
doenças, ou por mutações (BUDAR, 2001). Plantas macho-estéreis possuem pólens não viáveis
que são formados através de uma cadeia de processos vitais durante a microsporogênese ou
gametogênese. Esses processos estão sobre o controle genético de muitos locos, no qual a
mutação de qualquer loco pode resultar na formação de grãos de pólen não viável ou
micrósporos e, consequentemente, macho-esterilidade (SINGH et al., 2002). Desta maneira,
esse sistema permite a eliminação da emasculação da linhagem feminina nos campos de
produção de sementes híbridas (SCHNABLE; WISE, 1998).
O primeiro registro de macho-esterilidade ocorreu em 1763, quando Koelreuter
observou o aborto de anteras em alguns híbridos específicos (BIUDES, 2012). Segundo Kaul
(1988), a manifestação de plantas macho-estéreis já ocorre em mais de 300 espécies vegetais,
tais como milho, soja, feijão, arroz, trigo, couve-flor, abóbora, espinafre, entre outras. O
primeiro registro de materiais macho-estéreis em milho ocorreu por Eyster (1921).
Ao longo das últimas décadas, o interesse por conhecimento e domínio da técnica da
macho-esterilidade aumentou pelos programas de melhoramento genético com intuito de
desenvolver cultivares híbridos com maior eficiência e menor custo. Alguns fatores como a
crescente demanda por milho e a expansão do uso de sementes híbridas pelos agricultores foram
decisivos para a inserção da técnica. Atualmente, inúmeros tipos de macho-esterilidade foram
descritos. Entretanto, os programas de melhoramento genético de milho fazem uso apenas de
condicionamento de fatores citoplasmáticos e nucleares. A macho-esterilidade citoplasmática,
a qual é associada a sigla CMS (Cytoplasmic Male Sterility) afeta alguns dos estádios da
microsporogênese, enquanto a macho esterilidade nuclear, a qual é associada a sigla GMS
(Genic Male Sterility) afeta a gametogênese masculina (COLOMBO; GALMARINI, 2017). Os
processos de microsporogênese e gametogênese estão sobre o controle genético de muitos
15
locos, no qual a mutação de algum loco pode resultar em formação de grãos de pólen ou
micrósporos não funcionais e, consequentemente, macho-esterilidade (SINGH et al., 2002).
Os indivíduos machos-estéreis apresentam inúmeras interações com o ambiente em que
estão localizados. Variáveis climáticas como a temperatura do ar e disponibilidade de água,
duas a três semanas antes da antese (MARSHALL et al., 1974), estão correlacionados
positivamente ou negativamente com a reversão parcial da esterilidade, independente dos genes
citoplasmáticos e nucleares. Assim, a macho-esterilidade tem interação com fatores ambientais
e genéticos (WEIDER et al., 2009). A relação entre essas variáveis envolvidas e a macho
esterilidade ainda são pouco esclarecidas
Figura 1. A – Pendão estéril sem anteras. B – Pendão parcialmente restaurado com variável
número de anteras soltas. C – Pendão fértil com anteras em todos os ramos. Fonte:
BÜCKMANN et al., 2014
2.2.1. MACHO-ESTERILIDADE CITOPLASMÁTICA (CMS)
A macho-esterilidade citoplasmática é a principal forma de obtenção de indivíduos
macho-estéreis para a cultura do milho. Esse sistema representa um dos poucos exemplos bem
caracterizados de variabilidade herdada transmitida através do citoplasma (DEWEY et al.,
1987). São envolvidos genes mitocondriais, herdados maternalmente, e restauradores da
fertilidade de natureza nuclear, que exibem herança mendeliana e, assim, constitui-se um
sistema binário (BELICUAS; GUIMARÃES, 2009). A incapacidade de estabelecer uma
harmonia genômica entre a organela (mitocôndria) e o genoma nuclear resulta na CMS (FUJII;
TORIYAMA, 2008; TOUZET; MEYER, 2014).
A CMS tem sido descrita em mais de 140 espécies vegetais (LEVINGS III, 1990;
COLOMBO; GALMARINI, 2017), entre as quais inclui milho, sorgo, arroz, petúnia, girassol,
feijão, beterraba e cenoura (SCHNABLE; WISE, 1998). Em milho, o primeiro relato de CMS
16
foi realizado por Rogers (1944). Entretanto, a CMS não é efetiva para todos os germoplasmas
de milho. A eficácia depende da presença ou ausência de genes de restauração da fertilidade
(rf), responsáveis pela inibição da expressão dos genes de macho-esterilidade, os quais são
específicas para um dado citoplasma e se o germoplasma será utilizado como parental
masculino ou parental feminino. Isso restringe as combinações gênicas disponíveis para o uso
na produção de sementes híbridas de milho (WU et al., 2016).
A CMS pode decorrer como um mecanismo espontâneo da espécie (HANSON;
BENTOLILA, 2004), no qual ocorrem mutações no genoma mitocondrial (mtDNA) como
resultado de recombinações intra e/ou intermolecular envolvendo sequências curtas repetidas
de DNA (LEVINGS III, 1990). Outra fonte de desenvolvimento da CMS é por meios
experimentais como mutações induzidas, mutação ampla/interespecífica, fusão protoplasmática
e engenharia genética (YAMAGISHI; BHAT, 2014; WANG et al., 2013; SINGH et al., 2015).
Em relação a macho-esterilidade genética (GMS), o desenvolvimento por engenharia genética
para obtenção de linhagens CMS é mais difícil devido a obstáculos de transformar os genes
alvos diretamente nos genomas mitocondriais ou citoplasmáticos (WANG et al., 2013).
Os sistemas de restauração também podem ser utilizados para classificar os citoplasmas
do milho. De acordo com Schnable e Wise (1998), esses sistemas são classificados como
esporofítico, quando agem antes da meiose ou em tecidos esporofíticos ou gametofíticos,
quando agem depois da meiose em micrósporos e grãos de pólen. Essas diferenças levam a
várias diferentes transmissões paternas. Uma planta diploide que carrega um citoplasma macho-
estéril e é heterozigota para um gene restaurador (Rf/rf) produzirá duas classes de grãos de
pólen: aqueles que carregam o restaurador e aqueles que não carregam. No caso de um
restaurador esporofítico, ambos as classes genotípicas dos gametas serão funcionais. Em
contraste, no caso de uma planta heterozigota para um restaurador gametofítico, apenas aqueles
gametas que carregam o restaurador serão funcionais. Entre os sistemas existentes, o sistema
restaurador gametofítico é o mais propenso a reversão da fertilidade (KRAMPS; MCCARTY;
CHASE, 1996)
A diversidade no sistema de restauração estende-se ao número de genes restauradores
que são necessários. Em alguns sistemas, a completa restauração requer a ação de vários genes,
muitos dos quais têm pouco efeito (SCHNABLE; WISE, 1998). Por outro lado, em alguns
sistemas poucos genes têm grandes efeitos. Assim, genes modificadores adicionais são às vezes
requeridos para completar a restauração da fertilidade (POEHLMAN; SLEPER, 1995 apud
BIUDES, 2012).
17
Em milho, existem três sistemas distintos de macho-esterilidade citoplasmática,
identificados e classificados de acordo com suas respostas a específicos genes restauradores da
fertilidade (Rf) do pólen: Texas ou T, USDA ou S e Charrua ou C (MALIGA et al, 2015).
Vinculados a esses três grupos principais, atualmente são reconhecidos mais de 40 subtipos de
CMS em milho (BIUDES, 2012).
2.2.1.1. CMS – T
O primeiro sistema de macho-esterilidade citoplasmático descoberto em milho foi o T,
detectado em 1944, no estado do Texas – EUA, na variedade Golden June (Rogers, 1952). Esse
tipo de sistema é caracterizado pela falha da protrusão da antera e pelo abortamento dos grãos
de pólen (LEVINGS III, 1990). Além disso, possuem grande número de células binucleadas
(ROY; SARKAR, 1991 apud BELICUAS; GUIMARÃES, 2009).
A CMS – T em milho é atribuída à presença do único gene mitocondrial chamado de T-
urf13. A supressão completa dele e a restauração da fertilidade requer a ação de dois genes
nucleares, rf1 e rf2 (DUVICK, 1965), localizados nos cromossomos 3 e 9, respectivamente
(BIUDES, 2012). Além desses, os genes rf8 e rf* são capazes de restaurar a fertilidade
parcialmente nesse tipo de citoplasma (WISE et al., 1999). Os genes rf1, rf8 e rf* se
caracterizam pela redução dos níveis de expressão do gene T-urf13 (DILL et al., 1997; WISE
et al., 1996). Entretanto, rf2 é um gene regulatório do gene rf1, de expressão constitutiva (CUI
et al., 1996), que tem sido amplamente estudado. O gene rf2 codifica um aldeído desidrogenase
(LIU et al., 2001) que, em plantas citoplasma T, tem a função de restauração da fertilidade e,
em plantas de citoplasma normal, está envolvida no desenvolvimento das anteras (SOFI et al.,
2007).
A descoberta desse sistema foi importante para geneticistas e melhoristas, pois
eliminou-se o custo do processo de emasculação manual ou mecanizada utilizada na produção
de sementes híbridas de milho. Dessa forma, sua implementação nos campos de produção de
sementes dos Estados Unidos e Brasil entre as décadas de 1950 e 70 foi muito significativa. As
características como o fornecimento de uma fonte estável de CMS para a produção de sementes
(LEVINGS III, 1990) e a obtenção fácil dos restauradores desse tipo de citoplasma foram
importantes para o sucesso do CMS -T.
No início da década de 1970, nos Estados Unidos e, no ano seguinte, no Brasil, uma
epidemia de helmintosporiose (Helminthosporium maydis race T) atingiu os materiais que
carregavam CMS-T, que naquele momento constituía mais de 85% da área de produção de
18
sementes de milho nos Estados Unidos, e, praticamente, extinguiu a sua utilização nos campos
de produção de sementes (DEWEY; KORTH, 1994). Esse fungo produz a patotoxina BmT que
é hospedeiro-específico para esse sistema de macho esterilidade, mas não para outros
citoplasmas de milho e outras espécies de plantas (LEVINGS III, 1990). Diante do ocorrido, a
produção e utilização em larga escala de sementes híbridas de CMS-T foi interrompida e,
passou-se, a empregar o citoplasma normal ou os tipos C e S (BELICUAS; GUIMARÃES,
2009). Além disso, deixou-se um alerta de perigo referente à vulnerabilidade por uniformidade,
neste caso não genética, mas citoplasmática (BORÉM, 1999).
2.2.1.2. CMS – S
A CMS - S foi descrita pela primeira vez por Jenkins, funcionário do USDA, na
linhagem Teopode de milho (GRACEN et al., 1979). Atualmente, esse sistema é o maior grupo
entre os três tipos, além de possuir amplas fontes de citoplasmas (VANČETOVIĆ et al., 2010).
Entretanto, esse sistema é também o tipo mais instável de fertilidade e exibe macho-esterilidade
incompleta em linhas estéreis sobre específicos antecedentes genéticos (GABAY-
LAUGHNAN, et al. 1995; WEIDER, et al. 2009). Devido a esses aspectos negativos, o seu uso
na produção comercial de sementes híbridas de milho não foi bem-sucedida (SU et al., 2016).
Esse tipo de citoplasma é um exemplo de um sistema CMS gametofítico (KAMPS et al.
1996). Os materiais CMS – S são caracterizados pela presença de pequenos plasmídeos de baixo
peso molecular denominados S1 (6379 pares de bases) e S2 (5453 pares de bases) (PAILLARD
et al., 1985). A esterilidade do pólen durante seu desenvolvimento está associada à região R do
genoma mitocondrial, local em que ocorre a expressão da quimera orf355-orf77 e contribui para
a esterilidade (WEN et al., 1999; MATERA et al., 2011).
A restauração da fertilidade de indivíduos CMS – S ocorre por meio do gene nuclear
dominante rf3, localizado no cromossomo 2 (LAUGHMAN; GABY-LAUGHMANM, 1983).
A ação do rf3 resulta na redução do tamanho dos transcritos do citoplasma S associados com a
orf355-orf 77 (BELICUAS; GUIMARÃES, 2009). Weider et al. (2009) caracterizou um
segundo gene restaurador da fertilidade de CMS-S, nomeado rf9, qual foi retratado como
altamente influenciável pelas condições ambientais. Quase 60 locos restauradores da fertilidade
de CMS – S já foram descritos além do rf3, sete deles mapeados no cromossomo 2 e os outros
nos cromossomos 1, 3, 6 e 8 (GABAY-LAUGHNAM et al., 2004). Grande parte desses locos
não é útil comercialmente, pois possuem características como a letalidade ou efeitos deletérios
19
em homozigose e, portanto, são denominados restauradores de fertilidade letais (WEN et al.,
2003).
As frequentes reversões de fertilidade desse sistema podem ser consequência de
mutações nucleares ou de mudanças citoplasmáticas (GABAY-LAUGHNAM et al., 2004).
Além do mais, existem evidências de que elementos transponíveis podem estar relacionados à
recuperação da fertilidade, o que torna o processo mais instável (LAUGHMAN; GABY-
LAUGHMANM, 1983).
2.2.1.3. CMS – C
O primeiro relato de CMS – C foi realizado por Beckett (1971) na variedade brasileira
de milho nomeada Charrua. Esse sistema quando comparado com os outros dois citados acima
mostra-se mais estável que a observado pelo CMS – S (WEIDER et al., 2009) e não está
associado à nenhuma doença como o CMS - T. Dessa forma, atualmente o CMS – C tem sido
o sistema mais utilizado para geração de linhagens macho-estéreis em programas de
melhoramento de milho e desenvolvimento de híbridos (BELICUAS; GUIMARÃES, 2009).
Contudo, a utilização desse sistema em escala comercial não ocorre devido sua instabilidade
diante a variações climáticas
A mitocôndria do citoplasma CMS – C é caracterizada por apresentar um único peptídeo
de 17,5 kD no lugar de um peptídeo de membrana de 15,5 kD em citoplasma normal
(NEWTON, 1989 apud SOFI et al., 2007). Além disso, já foram detectadas mutações nos genes,
nomeados atp 6, atp 9 e cosII, resultantes do rearranjo entre o genoma mitocondrial e o do
cloroplasto (SOFI et al., 2007). Segundo Kheyr-Pour et al. (1981) e Newton (1983), a
capacidade de restaurar completamente a fertilidade de materiais CMS – C ocorre através do
gene dominante Rf4, localizado no cromossomo 8. Todavia, Tang et al. (2002) e Weider et al.
(2009) entre outros autores, apresentam evidências de que pelo menos dois ou três genes
nucleares rf seriam importantes na restauração de fertilidade. Segundo Josephson et al. (1978),
Kheyr-Pour et al. (1981) e Gabay-Laughnan et al. (2004), além do gene nuclear dominante rf4,
os genes rf5 e o rf6 estão envolvidos na restauração total ou parcial da fertilidade nesse tipo de
citoplasma. Inúmeros estudos têm sido apresentados sobre restauração da fertilidade e aborto
de pólen em milho, entretanto, esses mecanismos permanecem vagos e não alcançam um
consenso (CHEN et al., 2016). Como resultado, a falta de compreensão dos fatores de
restauração prejudica a sua utilização em escala comercial. (YONGMING, 2016).
20
2.2.2. MACHO-ESTERILIDADE NUCLEAR (GMS)
A macho-esterilidade nuclear foi descrita pela primeira vez em milho por Eyster (1921).
Atualmente, mais de 175 espécies possuem genes nucleares descritos que afetam o
desenvolvimento do pólen (COLOMBO; GALMARINI, 2017). Entre elas pode-se destacar:
arroz, tomate, soja, ervilha e arabidopsis (SKIBBE; SCHNABLE, 2005). Desde sua descrição
em milho, mais de 40 locos associados à característica foram identificados (SKIBBE;
SCHNABLE, 2005).
A GMS ocorre quando a formação do pólen falha devido lesões em genes nucleares
codificados (SKIBBE; SCHNABLE, 2005). Essas lesões no gene afetam quase todos os
estádios de desenvolvimento da antera e varia de pré-meiose até o grão de pólen completamente
desenvolvido (ALBERTSEN, 1997; CHAUBAL et al., 2003). Em milho, um gene macho-
estéril (ms45) tem sido isolado (CIGAN et al., 2001). A característica de uma planta macho-
estéril é expressa apenas pela manutenção de uma condição homozigótica recessiva (ms/ms)
para o gene de fertilidade (PIONEER HI-BRED, 2009). Entretanto, o genótipo pode apresentar
restauração parcial ou total da fertilidade dos pólens, de acordo com as condições ambientais
(SINGH, 2002). De acordo com Skibbe e Schnable (2005), o mecanismo molecular pelo qual
esse gene atua não é conhecido.
A restauração da fertilidade e multiplicação das linhagens macho-estéreis ocorre através
do cruzamento com uma linhagem restauradora homozigota (Ms/Ms) e com uma linhagem
mantenedora heterozigota (Ms/ms), respectivamente. Contudo, as progênies oriundas do
cruzamento da linhagem macho-estéril com a linhagem mantenedora são 50% macho estéreis
e 50% macho férteis. Em virtude de não ser possível distinguir uma semente fértil de uma
estéril, a GMS não possui uma forma prática de multiplicação de suas linhagens macho-estéreis
(WILLIANS, 1995; PEREZ-PRAT; CAMPAGNE, 2002; WU et al., 2015). Portanto, não é
utilizada comercialmente.
2.2.3. PRODUÇÃO DE SEMENTES HÍBRIDAS
A produção comercial de sementes híbridas a partir da macho-esterilidade é
funcionalmente dividida em três estádios: obtenção e manutenção das linhagens femininas
macho-estéril e das linhagens mantenedoras, além da manutenção das linhagens restauradoras
da fertilidade.
21
2.2.3.1. OBTENÇÃO DAS LINHAGENS MACHO-ESTÉRIL E
MANTENEDORA
Assim que selecionadas e caracterizadas as linhagens elites do programa de
melhoramento genético, o processo mais comumente utilizado para o desenvolvimento de uma
linhagem macho-estéril CMS é o da introgressão (CHASE, 2007; BIUDES, 2012). Através da
realização de aproximadamente cinco a seis retrocruzamentos entre a linhagem elite com uma
linhagem doadora do gene de macho-esterilidade obtêm-se uma linhagem isogênica a elite,
diferenciada apenas pela expressão de macho-esterilidade (KHAN et al., 2015). O
conhecimento da genética celular das linhagens elites selecionadas é de grande importância,
pois a presença de genes rf nesses materiais pode interferir na eficiência e estabilidade de
macho-esterilidade (CHASE, 2007). Diante disso, caso identificado os genes rf nas linhagens,
é necessária a realização da seleção contrária a estes genes, de maneira a remover os alelos
dominantes das linhagens introgredidas e também da linhagem isogênica macho-estéril
(BIUDES, 2012).
O desenvolvimento da linhagem restauradora da fertilidade é obtido através das
presenças dos alelos rf em homozigose dominante no núcleo. No entanto, o genoma
citoplasmático fértil ou infértil não interfere na fertilidade em função da presença dos genes
restauradores (BIUDES, 2012). Regularmente são encontradas misturas de linhagens
mantenedoras com linhagens macho-estéreis, tendo em vista que ambas são isogênicas do ponto
de vista nuclear e, nesse caso, não é possível a distinção dos materiais até o florescimento
(COLOMBO; GALMARINI, 1998; BELICUAS; GUIMARÃES, 2009). Todavia, marcadores
moleculares podem ser utilizados para analisar e diferenciar de forma mais rápida e precisa os
sistemas e os tipos de macho esterilidade presentes e, assim, suplementar o convencional teste
de grow-out (GoT) (BOHRA et al., 2016), no qual as plantas são cultivadas até atingirem a
maturidade e avalia-se as características fenotípicas que distinguem o híbrido (BELICUAS;
GUIMARÃES, 2009)
De acordo com Perez-Prat e Campagne (2002), o sistema de obtenção da GMS se baseia
na expressão específica de modificações em genes nucleares, através da expressão de uma
proteína capaz de interromper a função celular. Essa característica é obtida com a introdução
no genoma da linhagem superior selecionada de uma molécula de DNA recombinante que
codifica um produto genético que inibe a formação ou a função do pólen (CIGAN;
ALBERTSEN, 1998).
22
Uma revolucionária metodologia para criação de uma linhagem mantenedora da GMS
é proposta pela Pioneer Hi-Bred (2009), como solução ao obstáculo de diferenciação dos
materiais na multiplicação das linhagens femininas macho-estéreis. Essa metodologia
fundamenta-se na multiplicação das linhagens macho-estéreis através do cruzamento com uma
linhagem mantenedora transgênica, e posterior diferenciação de progênies macho-estéreis de
progênies macho-férteis.
De acordo com Pioneer Hi-Bred (2009), o processo denominado SPT (Seed Production
Technology) baseia-se em um evento transgênico de milho DP-32138-1, conhecido como
mantenedor STP 321338. Esse mantenedor é utilizado como um polinizador e propagador das
sementes das linhagens parentais femininas não transgênicas em produção de sementes
híbridas. O mantenedor SPT 32138 é gerado por uma transformação mediada pela
Agrobacterium de uma linhagem de milho geneticamente macho-estéril (ms45/ms45) com um
plasmídeo designado PHP24597. Esse plasmídeo contém expressão de três genes essenciais
para o funcionamento do sistema SPT: Ms45, zm-aa1 e DsRed2(Alt1).
Os genes SPT inseridos foram integrados no genoma em um loco que segrega
independentemente do loco do gene de macho-esterilidade ms45 e de maneira conectada, de
forma que a expressão de um gene resulta na expressão dos demais. A linhagem SPT é
homozigota recessiva para o gene ms45 e hemizigoto para o gene recombinante Ms45, indicado
como Ms/- (PIONEER HI-BRED, 2009).
A presença de uma única cópia do gene Ms45 no genoma ms45/ms45 restaura a macho-
fertilidade e possibilita a produção de pólen na mantenedora SPT 32138 (Pioneer Hi-Bred,
2009). Por outro lado, o gene zm-aa1 visa codificar a proteína ZM-AA1 α-amilase, na qual a
expressão dessa proteína durante o desenvolvimento do pólen resulta em hidrólise e
esgotamento das reservas de amido, tornando o pólen infértil. Por último, o gene DsRed2(Alt1),
o qual atua como um marcador que codifica uma variante da proteína vermelho fluorescente
(DsRed2). A expressão da proteína DsRed2 em sementes transmite uma coloração vermelho-
rosada à camada de aleurona de sementes de milho, essa coloração permite a identificação
visual e eficiente separação automática de sementes mantenedoras SPT 32138 de sementes
amarelas que não são transgênicas para SPT (WU et.al., 2016).
A linhagem mantenedora SPT produz dois tipos de pólen: fértil, porém não contém a
inserção SPT e infértil, contendo a inserção SPT, na proporção 1:1. A garantia que os genes de
transgenia não são repassados as progênies é resultado da expressão do gene zm-aa1 (WU et.al.,
2016).
23
2.2.3.2. SISTEMA CMS DE PRODUÇÃO
Após a avaliação e a constatação da eficiência e estabilidade de macho-esterilidade, a
linhagem é direcionada para a multiplicação de suas sementes e posteriores cruzamentos.
Conforme a figura 2, atualmente, o processo de multiplicação e manutenção de linhagens
macho-estéreis é realizado através do cruzamento com um a linhagem mantenedora isogênica,
diferindo apenas pela ausência do gene de macho-esterilidade. Em contrapartida, as linhagens
mantenedoras e restauradoras de fertilidade são mantidas e multiplicadas através da
autopolinização desses grupos de plantas (SINGH et al., 2002). O próximo passo no processo
produtivo é a implantação dos campos de produção de sementes híbridas F1. Através de blocos
de cruzamento entre a linhagem macho-estéril e a linhagem restauradora da fertilidade são
obtidas as sementes básicas para a produção comercial de milho. A relação entre o número de
fileiras de linhagens femininas macho-estéreis e a linhagem restauradora da fertilidade é
definida de acordo com a capacidade de fornecimento de pólen e polinização dos materiais
(MARTIN et al., 2007).
Figura 2. Etapas de produção de sementes híbridas com utilização de macho-esterilidade
citoplasmática. Fonte: Adaptado de Atokple, 2012.
2.2.3.3. SISTEMA GMS DE PRODUÇÃO
A primeira parte do processo consiste em multiplicar a linhagem mantenedora SPT
32138 (Figura 3). Ela é multiplicada em campos aberto de autopolinização e, assim, possibilita-
24
se a transmissão da inserção SPT que é herdada maternalmente. As sementes geradas das
autopolinizações serão de dois tipos distintos, na proporção 1:1, as amarelas são sementes não
transgênicas para SPT e as vermelhas-rosadas que fluorescem cor vermelha brilhante sob
apropriada iluminação são transgênicas para SPT (Figura 4) (PIONEER HI-BRED, 2009).
A mistura de sementes vermelhas e amarelas oriundas da autopolinização do
mantenedor SPT 32138 são passadas duas vezes através de um classificador mecânico de cor e
possibilita a separação das sementes mantenedoras SPT 32138 das sementes amarelas. Desta
forma, as sementes puras do mantenedor SPT 32138 estão disponíveis para a propagação da
linhagem feminina macho-estéril não-transgênica e as sementes amarelas podem ser
descartadas (PIONEER HI-BRED, 2009). Posteriormente, a linhagem mantenedora isogênica
SPT é semeada para cruzamento com a linhagem feminina macho-estéril para multiplicação de
semente do parental. A relação de plantio 2:2, 4:4 ou 4:2 (linhagem feminina macho-estéril:
linhas mantenedoras isogênicas SPT 32138) é estabelecida de acordo com as características de
cada linhagem. Pólens férteis originários das plantas mantenedoras promovem a polinização
cruzada e fertilizaram as linhagens parentais femininas macho-estéreis. Por vez, as sementes
oriundas das linhagens femininas mantem seu estado de homozigose recessiva e pureza
genética, e possuem a cor amarela e não contém a inserção SPT 32138 (PIONEER HI-BRED,
2009).
Com objetivo de assegurar a pureza da linhagem macho-estéril e que nenhuma semente
da linhagem mantenedora SPT seja plantada em campos de sementes híbridas F1, cada lote de
sementes é passado duas vezes pelo classificador de cor e toda semente de linhagem
mantenedora é descartada. Essa é uma garantia de que as sementes híbridas F1 colhidas e
vendidas para os agricultores não são transgênicas para SPT e são completamente férteis
(PIONEER HI-BRED, 2009).
Realizado a segunda classificação das sementes, os materiais macho-estéreis estão
prontos para serem semeados alternadamente com um parental masculino. O parental
masculino detém o gene de restauração da fertilidade em homozigose dominante (Ms45/Ms45),
que é transmitido via pólen a linhagem materna. As sementes híbridas F1 geradas pelas
linhagens maternas desse cruzamento serão todas férteis e não possuem os genes de transgenia
SPT. As linhas paternas não são utilizadas como fornecedoras de sementes e são destruídas
antes da colheita.
25
Figura 3. Etapas de produção de sementes de milho híbrido utilizando o processo SPT.
Adaptado de Pioneer Hi-Bred (2009).
Figura 4. Multiplicação da linhagem mantenedora SPT. Adaptado de Pioneer Hi-Bred (2009).
26
3. CONSIDERAÇÕES FINAIS
A macho-esterilidade é uma solução que comprovadamente sana as necessidades do
mercado sementeiro, por uma técnica operacionalmente eficiente, economicamente viável e
ecologicamente correto. Contudo, é necessário a busca por compreensão do funcionamento e
atuação dos genes indutores de macho esterilidade citoplasmática e suas respostas em diferentes
genótipos e ambientes, assim como novas fontes de macho esterilidade mais estáveis e
resistentes a doenças. Da mesma forma, a utilização de macho-esterilidade nuclear juntamente
com processo SPT de obtenção de sementes híbridas de milho é próspero, porém outros genes
devem ser descobertos para aumentar a variabilidade dos materiais e reduzir a possibilidade de
perca de eficiência da tecnologia.
27
4. REFERÊNCIAS
APROSOJA (2012). A história do milho. Disponível em: http://www.aprosoja.com.br/soja-e-
milho/a-historia-do-milho. Acessado em: 26 de abril de 2017.
ATOKPLE, I.D.K. (2012). Hybrid Sorghum Production. Presentation at the Bioscience for
Farming in Africa. Accra, Ghana.
BARBOSA, N.C. (2015). Registro Nacional de Cultivares de Milho no Brasil. Monografia de
Graduação. Universidade de Brasília. 68p.
BECKETT, J. (1971). Classification of male sterile cytoplasms in maize. Crop Sci. 11, 724–
726.
BELICUAS, S.N.J.; Guimarães, L.J.M. (2009). Avaliação molecular da macho esterilidade
citoplasmática em milho. Documentos 87. EMBRAPA
BIUDES, G.B. (2012). Eficiência e Estabilidade da Macho Esterilidade Genético
Citoplasmática na Obtenção de Híbridos de Milho. Tese de Doutorado. Universidade Federal
de Lavras. 141p.
BOARETO, A.E. (2009). A evolução da população mundial, da oferta de alimentos e das
ciências agrárias. Revista Ceres. 56(4): 513-526
BOHRA, A.; Jha, U.C.; Adhimoolam, P.; Bisht, D.; Singh, N.P. (2016). Cytoplasmic male
sterility (CMS) in hybrid breeding in field crops. Plant Cell Rep (2016) 35:967–993
BORÉM, A. (1999). Melhoramento de espécies cultivadas. Editora UFV.
BÜCKMANN, H.; Thiene, HK.; Husken, A.; Schiemann, J. (2014). Influence of Air
Temperature on the Stability of Cytoplasmic Male Sterility (CMS) in Maize (Zea mays L.)
AgBioForum. 17(2): 205-212
BUDAR, F.; Pelletier, G. (2001). Male sterility in plants: occurrence, determinism, significance
and use. Acad. Sci. Paris, Sciences de la vie. Life Sciences 324.543–550
BUENO, L.C.S.; Mendes, A.N.G.; Carvalho, S.P. (2006). Melhoramento Genético de Plantas:
Princípios e Procedimentos. Lavras: Editora da Universidade Federal de Lavras. 175-190p;
319p.
CHASE, C.D. (2007). Cytoplasmic male sterility: a window to the world of plant
mitochondrial-nuclear interactions. Trends Genet 23:81–90
CHEN, B.; Lu, Y.. Wang, J.; Zhang, S.; Lan, H.; Rong, T.; Cao, M. (2016). J. Plant Biochem.
Biotechnol. 25(1):3–11
CHEN, B.; Zhang, Y.; Lu, Y.; Wang, J.; Zhang, S.; Lan, H.; Rong, T.; Cao, M. (2016). DNA
methylation analysis of sterile and fertile CMS-C hybrids and their parents in maize. Plant
Biochemistry and Biotechnology. 25(1):3–11
CIGAN, A.M.; E. Unger; R.-J. Xu; T. Kendall; T.W. Fox (2001). Phenotypic complementation
of ms45 maize requires tapetal expression of MS45. Sex Plant Reprod. 14: 135-142.
28
CIGAN, A.M.; Haug-Collet, K.; Clapp, J. (2014). Transcriptional silencing of heterologous
anther promoters in maize: a genetic method to replace detasseling for seed production. Plant
Reprod. 27:109–120
CIGAN, A.M; Albertsen, M.C (1998). Reversible nuclear genetic system for male sterility in
transgenic plants. Patente no. US6072102A
COLOMBO, N.; Galmarini, C. R. (2017). The use of genetic, manual and chemical methods to
control pollination in vegetable hybrid seed production: a review. Plant Breed.
doi:10.1111/pbr.12473
CONFEDERAÇÃO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA DO BRASIL (2016). Trigo é o
segundo cereal mais produzido no mundo. Disponível em:
http://www.cnabrasil.org.br/noticias/trigo-e-o-segundo-cereal-mais-produzido-no-mundo.
Acessado em: 26 de abril de 2017.
CRUZ, J.C.; Pereira Filho, I.A. (2009). Cultivo do milho. EMBRAPA. Embrapa Milho e Sorgo,
Sistemas de Produção, 2, ISSN 1679-012X Versão Eletrônica - 5 ª edição
CUI, X.; Wise, R. P.; Schnable, P. S. (1996). The rf2 nuclear restorer gene of male sterile T-
cytoplasm in maize. Science, Washington, v. 272, p. 1334-1336.
DEWEY, R.E.; KORTH, K.L. (1994). Molecular aspects of cytoplasmic male sterility in maize.
In: BAJAJ, Y.P.S. (Ed.). Maize. Berlin: Springer-Verlag. P.403-416.
DEWEY, R.E.; Timothy, D.H; Leving III, C.S. (1987). A mitochondrial protein associated with
cytoplasmic male sterility in the T cytoplasm of maize. Proceeding of the National Academy
of Science of the United State of America. vol. 84 no. 15, 5374-5378
DIAS, C.R.P. (2015). Influência do despendoamento e da eliminação de plantas dominadas na
qualidade de sementes e na produtividade de milho. Dissertação de Mestrado. Universidade de
Brasília. 43p.
DILL, C.L.; Wise, R.P.; Schenable, P.S. (1997). Rf8 and Rf* mediate unique T-urf13-transcript
accumulation, revealing a conserved motif associated with RNA processing and restoration of
pollen fertility in T-cytoplasm maize. Genetics Society of America. 147: 1368-1379.
DUVICK, D. N. (1965). Cytoplasmic pollen sterility in corn. Advances in Genetics, New York,
v. 13, p. 1-56.
EMBRAPA. (2016). Mercado de sementes de milho no Brasil: safra 2016/2017. Documentos
202. ISSN 1518-4277
FUJII, S.; Toriyama, K. (2008). Genome barriers between nuclei and mitochondria exemplified
by cytoplasmic male sterility. Plant Cell Physiol 49:1484–1494
GABAY-LAUGHNAN, S; Zabala, G; Laughnan, J.R. (1995). S-type cytoplasmic male sterility
in maize. In: Levings CS III, Vasil IK, eds. The Molecular Biology of Plant Mitochondria.
Dordrecht: Kluwer Academic; 395-432.
29
GARCIA, J.C.; Mattoso, M.J.; Duarte, J.O.; Cruz, J.C. (2006). Aspectos Econômicos da
Produção e Utilização do Milho. Circular Técnica n. 74, Embrapa Milho e Sorgo.
HANSON, M.R.; Bentolila, S. (2004) Interactions of mitochondrial and nuclear genes that
affect male gametophyte development. Plant Cell 16:S154–S169
JOSEPHSON, L.; Morgan, T.; Arnold, J. (1978). Genetics and inheritance of fertility
restoration of malesterile cytoplasms in corm. Proc. 33rd. Ann. Corn Sorghum Res. Conf. 33,
48–59.
KAUL, M.L.H. (1988). Male sterility in higher plants. Berlim: Springer. 1005p.
KHAN, M.H.; Dar, Z.A.; Dar, S.A. (2015) Breeding strategies for improving rice yield. A
review. Agric Sci 6:467–478
KHEYR-POUR, A.; Gracen, V.; Everett, H. (1981). Genetics of fertility restoration of the C-
group of cytoplasmic male sterility in maize. Genetics. 96, 380–385.
KOMATUDA, A.S.; Santos, C.M.; Santana, D.G.; Souza, M.A; Brito, C.H. (2006). Influência
De Métodos De Despendoamento Na Produtividade E Na Qualidade Das Sementes De Milho.
Revista Brasileira de Milho e Sorgo, v.5, n.3, p.359-368.
KRAMPS, T.L.; Mccarty, D.R.; Chase, C.D. (1996). Gametophyte genetics in Zea mays L.:
dominance of a restoration of fertility allele (Rf3) in diploid pollen. Genetics, Austin, v. 142, n.
3, p. 1001-1007
LEVINGS III, C.S. (1990). The Texas cytoplasm of maize: Cytoplasmic male sterility and
disease susceptibility. Science. V.250
LIU, F.; Cui, X.; Horner, H. T.; Weiner, H.; Schnable, P. S. (2001) Mitochondrial aldehyde
dehydrogenase activity is required for male fertility in maize. Plant Cell, Rockville, v. 13, p.
1063-1078.
MACKENZIE, S. (2004). The influence of mitochondrial genetics in crop breeding strategies.
Plant Breeding Review, Berlin, v.25, n.6, p 115-138
MAGALHÃES, P.C.; Durães, F.O.M.; Oliveira, A.C.; Gama, E.E.G. (2011). Efeito de
Diferentes Técnicas de Despendoamento na Produção de Milho. Scientia Agricola. V.56.n.1.
MALIGA, P.; Bosacchi, M.; Gurdon, C. (2015). Plastid Genotyping Reveals Uniformity of
cms-T Maize Cytoplasms. Plant Physiology. DOI:10.1104/pp.15.01147
MARSHALL, D.R.; Thomson, N.J.; Nicholls, G.H.; Patrick, C.M. (1974). Effect of
temperature and day length on cytoplasmic male sterility in cotton (Gossypium). Australian J.
Agric. Res. 25:443-450.
MATERA, J.T.; Monroe, J; Smelser, W; Gabay-Laughnan, S; Newton, K.J. (2011) Unique
changes in mitochondrial genomes associated with reversions of S-type cytoplasmic male
sterility in maizemar. PLoS One. 6:e23405. doi: 10.1371/journal.pone.0023405 PMID:
21858103
30
MENEZES, N.L.; Cícero, S.M. (1994). Efeitos da Antecipação do Despendoamento em Plantas
de Milho sobre a Área Foliar, Produção e Qualidade de Sementes. Pesquisa Agropecuária
Brasileira. v.29, n.5, p.733-741.
MIRANDA, E. (2016). Produtividade e Crescimento da Produção Agrícola: Limites e Desafios.
Apresentação GITE. Embrapa.
NEWTON, K. (1983). Plant mitochondrial genomes : Organization, expression and variation.
Ann. Rev. Plant Physiol. Mol. Biol. 39, 505–532
NEWTON, K. (1989). Molecular correlates of cytoplasmic types. Maize Genet. Crop. Newsl.
63, 197.
NUNES, J.L.S. (2016). Tecnologia de sementes - Produção de sementes de milho. Disponível
em: https://www.agrolink.com.br/sementes/tecnologia-sementes/producao-de-sementes-de-
milho_361338.html. Acessado em: 08 de maio de 2017
PEREZ-PRAT, E.; CAMPAGNE, M.M.V.L. (2002). Hybrid seed production and the challenge
of propagating male sterile plants. Plant Science. Vol.7 No.5.
PESKE, S.T. (2014). Sementes de Milho. Disponível em:
http://www.seednews.com.br/_html/site/content/reportagem_capa/index.php?edicao=92.
Acessado em: 01de maio de 2017
PESKE, S.T. (2016). O mercado de sementes no Brasil. Disponível em:
http://www.seednews.inf.br/_html/site/content/reportagem_capa/imprimir.php?id=263.
Acessado em: 08 de maio de 2017
PIONEER HI-BRED (2009). Petition for the Determination of Nonregulated Status for Maize
32138 SPT Maintainer Used in the Pioneer Seed Production Technology (SPT) Process. USDA
– Animal and Plant Health Inspection Service. p.188
PIONEER SEMENTES (2014). Como escolher um híbrido. Disponível em:
http://www.pioneersementes.com.br/milho/como-escolher-um-hibrido. Acessado em: 19 de
maio de 2017
POEHLMAN, J.M.; Sleper, D.A. (1995). Breeding field crops. Ames: Iowa State University.
510 p.
PROGRAMA MILHO UFV (2009). Histórico. Disponível em:
http://www.milho.ufv.br/?area=historico. Acessado em: 07 de junho de 2017
RHOADES, M.M. (1933). The Cytoplasmic Inheritance of Male Sterility in Zea Mays. J.
Genetic. 27:71-93.
ROGERS, J.S.; Edwardson, J.R. (1952). The utilization of cytoplasmic male-sterile inbreds in
the production of corn hybrids. Agron. J. 44, 8-13
ROY, A.; Sarkar, K. (1991). Cytoplasmic male sterility in maize. In: Sarkar, K.; Sachan, J. K.;
Singh, N. N. (Ed.). Maize genetics perspectives. New Delhi: Indian Society of Genetics and
Plant Breeding. p. 132-153.
31
SANTOS, F.M.C. (2009). Capacidade de Combinação de Híbridos Comerciais de Milho
Visando à Obtenção de Híbridos de F2. Tese de Mestrado. Instituto Agronômico de Campinas.
80p.
SCHNABLE, P.S.; Wise, R.P. (1998). The molecular basis of cytoplasmic male sterility and
fertility restoration. Trends in plant science. V.3.n.5.
SINGH, S.B.; Singh P.; Mayee, C.D, (2002). Male sterility in cotton. Central Institute for
Cotton Research Nagpur. Cicr Technical Bulletin no:24
SINGH, S.P.; Singh, S.P.; Pandey, T.; Singh, R.K.; Sawant, S.V. (2015) A novel male sterility-
fertility restoration system in plants for hybrid seed production. Sci Rep 5:11274
SKIBBE, D.S.; Schnable, P.S. (2005). Male Sterility in Maize. Maydica 50 : 367-376
SOFI, P.A.; Rather, A.G.; Wani, S.A. (2007). Genetic and molecular basis of cytoplasmic male
sterility in maize. Commun. Biometry Crop Sci. 2 (1), 49-60.
SU, A.; Song, W.; Xing, J.; Zhao, Y.; Zhang, R.; Li, C. (2016). Identification of Genes
Potentially Associated with the Fertility Instability of S-Type Cytoplasmic Male Sterility in
Maize via Bulked Segregant RNA-Seq. PLoS ONE 11(9): e0163489.
doi:10.1371/journal.pone.0163489
TOUZET, P.; Meyer, E.H. (2014). Cytoplasmic male sterility and mitochondrial metabolism in
plants. Mitochondrion 19:166–171
USDA (2017). Grain: World Markets and Trade. Foreign Agricultural Service.
VANČETOVIĆ, J.; Vidaković, M.; Ignjatović-Micić, D.; Nikolić, A.; Marković, K.;
Anđelković, V. (2010). The structure of sterile cytoplasm types within a maize genebank
collection. Russian Journal of Genetics. 46:836-840.
VIEIRA FILHO, J.E.R.; Campos, A.C.; Ferreira, C.M.C. (2009). Abordagem Alternativa do
Crescimento Agrícola: um Modelo de Dinâmica Evolucionária. Revista Brasileira de Inovação,
[S.l.], v. 4, n. 2 jul/dez, p. 425-476, ISSN 2178-2822.
WANG, K.; Peng, X.; Ji, Y.; Yang, P.; Zhu, Y.; Li, S. (2013). Gene, Protein and network of
male sterility in rice. Front Plant Sci 92:1–10
WEIDER, C.; Stamp, P.; Christov, N.; HuÈsken, A.; Foueillassar, X.; Camp, K.H. (2009).
Stability of cytoplasmic male sterility in maize under different environmental conditions. Crop
Science. 49:77-84.
WEN, L.Y.; Chase, C.D. (1999). Pleiotropic effects of a nuclear restorer-of-fertility locus on
mitochondrial transcripts in male-fertile and S male-sterile maize. Current Genetics.
35:521±526. PMID: 10369959
WILLIANS, M.E. (1995). Genetic engineering for pollination control. Elsevier Science. 0167-
7799. V.13
32
WISE, R. P.; Dill, C. L.; Schnable, P. S. (1996). Mutator-induced mutations of the rf1 nuclear
fertility restorer of T-cytoplasm maize alter the accumulation of Turf13 mitochondrial
transcripts. Genetics, Maryland, v. 143, p. 1383-1394.
WU, Y.; Fox, T.W.; Trimnell, M.R. Wang, L.; Xu, R.; Cigan, A.M.; Huffman, G.A.; Garnaat,
C.W.; Hershey, H.; Albertsen, M.C. (2016). Development of a novel recessive genetic male
sterility system for hybrid seed production in maize and other cross-pollinating crops. Plan
Biotechnology Journal. 14, pp. 1046-1054.
YAMAGISHI, H.; Bhat, S.R. (2014). Cytoplasmic male sterility in Brassicaceae crops. Breed
Sci 64:38–47
