Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Centro de Biociências

Programa de Pós-Graduação em Psicobiologia

Variações horárias na entrada e saída dos golfinhos-rotadores e sua relação

com fatores ambientais, na Baía dos Golfinhos em Fernando de Noronha – PE.

Thiago Emanoel Bezerra da Costa

Natal

2011

Thiago Emanoel Bezerra da Costa

Variações horárias na entrada e saída dos golfinhos-rotadores e sua relação

com fatores ambientais, na Baía dos Golfinhos em Fernando de Noronha – PE.

Dissertação apresentada ao

Programa de Pós-Graduação em

Psicobiologia da Universidade

Federal do Rio Grande do Norte,

como requisito para obtenção do

título de Mestre em Psicobiologia.

Orientador: Prof. Dr. Flávio José de Lima Silva

Natal

2011

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Título: Autor: Data da defesa: Banca Examinadora: ___________________________________ Nome: Prof. Dr. Flávio José de Lima Silva ___________________________________ Nome: Dr. José Martins da Silva Jr. ___________________________________ Nome: Prof. Dr. Lídio França do Nascimento

Dedicatória

A todos aqueles que me ajudaram e que tornaram esse sonho possível.

Porque um sonho que se sonha só, é apenas um sonho que se sonha só, mas um sonho que se sonha junto é realidade.

Agradecimentos

Em primeiro lugar agradeço a toda minha família, a meus pais ( Josemar e Marilene) e minhas irmãs em especial (Luana, Joana, Lílian e Lene). Por todas as palavras de

incentivo e por toda a ajuda que eles puderam me dar.

Aos meus avós e minhas tias, porque eu sei que eles se sentem muito orgulhosos de mim.

Em segundo lugar, agradeço à minha segunda família (Seu Renato, Dona Lúcia, Vó Bia, Sávio, Renata e Larissa). Por ter me “adotado” no início dessa jornada, e por

nunca ter me deixado sentir um estranho no ninho.

A toda a equipe do Projeto Golfinho Rotador. Ótimas pessoas que conheci em Fernando de Noronha, que eu sei que posso contar sempre que precisar. Em

especial a Priscila, Marina, Juliana, Aline e Ademir, por serem verdadeiros amigos que eu sei que posso contar na minha vida.

A Petrobras, que por meio do Programa Petrobras Ambiental patrocina o Projeto Golfinho Rotador, viabilizando este estudo.

A toda a equipe do Projeto Cetáceos da Costa Branca, que indiretamente também ajudaram na construção desse trabalho, afinal de contas foi, e é, “aqui” que nascem todos os dias mais vontade para continuar cada vez mais com esse trabalho. Em

especial a Adna, Bernadete e Camilo.

A equipe do Projeto Pequenos Cetáceos (Iraê, Lídio, Diogo, Pedro e Gustavo), por me inserir nas pesquisas com cetáceos também no litoral sul do RN.

A todos os professores do departamento de Turismo da Universidade Estadual do Rio Grande do Norte, principalmente a professora Tatiana, por ter me incentivado muito, principalmente nessa última etapa da construção dessa dissertação.

A Sandja por ter me ajudado na tradução do abstract e ter conseguido entrar aqui nestes agradecimentos aos 45’ do segundo tempo.

A professora Simone e ao professor Mademerson, pela ajuda nas análises estatísticas aqui feitas.

A Flávio José de Lima Siilva e a José Martins da Silva Júnior, por terem me ensinado muito, não apenas como pesquisador, mas como pessoa.

E, é claro, aos golfinhos por terem sido alvo de todo este estudo, por serem estes animais intrigantes e que muito aguçam a curiosidade de todos, além de ser uma companhia necessária nos momentos solitários do Mirante dos Golfinhos e do Forte dos Remédios.

Resumo

Os golfinhos são encontrados em todos os ambientes marinhos do mundo, com

exceção dos polos. No Brasil, a maior concentração destes animais é no

Arquipélago de Fernando de Noronha, que possui clima tropical com duas estações

pluviométricas bem definidas: estações seca e chuvosa. A Baía dos Golfinhos é sua

região de maior concentração em Noronha. Este estudo possui o objetivo de

caracterizar a ritmicidade circadiana comportamental do golfinho-rotador, Stenella

longirostris, na ocupação da Baía dos Golfinhos, no Arquipélago de Fernando de

Noronha, Nordeste do Brasil, em decorrência de flutuações do ambiente natural em

que os mesmos estão inseridos. O estudo foi realizado diariamente entre janeiro de

1991 e dezembro de 2009, com observações de ponto-fixo a partir do Mirante dos

Golfinhos, localizado na Baía dos Golfinhos. Os dados foram analisados com o

programa PASW Statistics 18 com testes estatísticos não paramétricos, sendo

analisados os horários de entrada e saída dos golfinhos-rotadores e suas relações

com a fase lunar, a incidência de ventos e a estação pluviométrica local. Os ritmos

diurnos do golfinho-rotador são influenciados pela lua, adiantando o seu horário de

chegada à Baía dos Golfinhos em períodos de lua-cheia devido a alta luminosidade

lunar noturna proporcionar uma maior eficiência alimentar destes animais. O horário

de saída dos golfinhos-rotadores não mostrou diferença estatística entre as fases

lunares, apesar de possuir o mesmo padrão do anterior. Em situações de maior

incidência de ventos ao redor do arquipélago, os rotadores chegam mais cedo à

Baía dos Golfinhos, já que a mesma está mais protegida dos ventos que atingem o

arquipélago. Em períodos de alta pluviosidade em Fernando de Noronha, os

golfinhos-rotadores tendem a chegar mais tarde e sair mais cedo da enseada devido

a chuva causar condições adversas para o seu descanso.

Abstract

The dolphins are found in all world’s marine environments, except for poles.

On Brazil, the major concentration of this animals is on Fernando de Noronha

Islands, wich have a tropical climate with two well-defined rainfall seasons: dry and

rainy season. The Baía dos Golfinhos, wich is the most crowded piece of dolphins on

the archipelago. These research looks for to characterize the circadian rhythms of the

spinner dolphin behavior, Stenella longirostris, on the Baía dos Golfinhos occupation,

at the Fernando de Noronha islands, Brazil’s northeast, according to the fluctuations

of environment that they all are inserted. The research was realized daily between

1991 January and 2009 December, with observations from a fixed point up to Mirante

dos Golfinhos, located on Baía dos Golfinhos. The data was examined with the

PASW Statistics 18 program, up to nonparametric tests, being analyzed on the

incoming and out coming time of the spinner dolphins and the relationship with moon

phases, the wind incidence, and the rainfall season, the dolphins were inserted. The

spinner dolphins diurnal rhythms are influenced by moon phases, the spinner

dolphins arrival at Baía dos Golfinhos earlier when it’s full moon because of the high

luminosity at night cause a bigger food efficiency for these animals. The outgoing

time of spinner dolphins didn’t show statistic difference between moon phases,

despite follows the same pattern for the incoming time. When the spinner dolphins

are submitted to bigger wind incidence conditions around the archipelago, the

dolphins come early to the Baía dos Golfinhos, since that one is protected from wind

that reaches Fernando de Noronha, the spinner dolphins tends to arrive later and

leave earlier of the bay because the rain may cause adverse conditions for your rest.

Índice de figuras

Manuscrito 1 Pág.

Figura 1: Imagem aérea do Arquipélago de Fernando de Noronha, com destaque para a Baía dos Golfinhos. Fonte: Google Earth. Adaptada pelo autor.

32

Figura 2: Horário médio (mediana) da chegada dos golfinhos rotadores em função da fase lunar.

36

Figura 3: Horário médio (mediana) de saída dos golfinhos rotadores em função da fase lunar

37

Manuscrito 2 Pág.

Figura 1: Arquipélago de Fernando de Noronha, com destaque para a Baía dos Golfinhos, vista do Mirante dos Golfinhos. Fonte: Adaptada pelo Autor.

62

Figura 2: Gráfico de quantidade de chuva média entre os meses observados, ao longo dos 19 anos de estudo. Com linha de tendência revelando a mediana da pluviosidade em todo o período de estudo

65

Figura 3: Gráfico do horário de chegada médio entre os meses observados, com linha de tendência para o valor da mediana geral do horário de chegada dos golfinhos à Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha.

66

Figura 4: Gráfico do horário de saída médio entre os meses observados, com linha de tendência para o valor da mediana geral do horário de saída dos golfinhos da Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha.

68

Figura 5: Gráfico que mostra a mediana para os horários de chegada dos golfinhos rotadores classificados por cada categoria de velocidade do vento.

70

Figura 6: Gráfico que mostra a mediana para os horários de saída dos golfinhos rotadores classificados por cada categoria de velocidade do vento.

72

Índice de Tabelas Manuscrito 1 Pág

Tabela 1: Horário de entrada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009.

33

Tabela 2: Horário de saída dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009.

34

Tabela 3: Número de observações do horário de entrada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009, por fase lunar.

32

Tabela 4: Número de observações do horário de entrada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009, por fase lunar.

33

Manuscrito 2 Pág.

Tabela 1: Número de observações do horário de entrada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009, por estação pluviométrica

67

Tabela 2: Número de observações do horário de saída dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009, por estação pluviométrica

68

Tabela 3: Número de observações do horário de Chegada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2002, por categoria do vento

69

Tabela 4: Número de observações do horário de Saída dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2002, por categoria do vento

71

Sumário Introdução geral .........................................................................................................14

Objetivos, hipóteses e predições ...............................................................................22

Objetivo geral ..................................................................................................22

Objetivos específicos ......................................................................................22

Hipóteses e Predições ....................................................................................22

Hipótese 1 ............................................................................................22

Predição 1 .................................................................................22

Predição 2 .................................................................................23

Hipótese 2 ............................................................................................23

Predição 1 .................................................................................23

Predição 2 .................................................................................23

Predição 3 .................................................................................23

Manuscrito 1 ..............................................................................................................24

Resumo ...........................................................................................................25

Introdução .......................................................................................................27

Materiais e Métodos ........................................................................................30

Área de estudo e coleta de dados .......................................................30

Análise estatística dos dados ...............................................................32

Resultados ......................................................................................................33

Horário de entrada ...............................................................................35

Horário de saída ...................................................................................36

Discussão .......................................................................................................37

Referências bibliográficas ...............................................................................43

Marine Mammal Science – Formatação .........................................................48

Manuscrito 2 ..............................................................................................................55

Resumo ...........................................................................................................56

Introdução .......................................................................................................58

Materiais e Métodos ........................................................................................61

Área de estudo .....................................................................................61

Métodos ................................................................................................62

Análise dos dados ................................................................................64

Resultados ......................................................................................................65

Pluviosidade x Horário de Chegada .....................................................65

Pluviosidade x Horário de Saída ..........................................................67

Velocidade do vento x Horário de Chegada ........................................69

Velocidade do vento x Horário de Saída ..............................................70

Discussão .......................................................................................................72

Referências bibliográficas ...............................................................................75

Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom – Formatação OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO79

Considerações finais .................................................................................................88

Referências bibliográficas .........................................................................................91

14

Introdução geral

Menna-Barreto (2003) afirma que animais e plantas mudam conforme o clima,

hora do dia e estações do ano, que espécies surgem e desaparecem, e que a vida

aparece como movimento permanente. Afirma ainda que a forma mais evidente da

organização temporal de um ser vivo é com relação aos estímulos ambientais, como

fotoperíodo e disponibilidade de alimento.

Animais em vida livre possuem flutuações temporais na expressão dos seus

comportamentos, estando essas oscilações correlacionadas com as mudanças

recorrentes que se apresentam no ecossistema em que eles estão inseridos. Até

pouco tempo tinham sido infrutíferas as tentativas para relacionar estas oscilações

regulares com fatores do clima, não obstante o fato da respectiva sincronia e

proeminência nas latitudes setentrionais parecer sugerir algum acontecimento cíclico

fora do ecossistema local. Caso se possa provar que os fatores do clima, casuais ou

outros, não constituem a causa principal de oscilações violentas, então deverá olhar-

se naturalmente para causas existentes no interior das próprias populações, isto é,

para fatores intrínsecos (Odum 2001).

Em ambientes marinhos, os principais fatores que afetam o comportamento

diário dos animais são os ciclos claros e escuros, as marés e ciclos lunares (Saigusa

2001). Acontecimentos periódicos podem estar relacionados com os ciclos lunares

(que controlam as marés, por exemplo) e com os ciclos estacionais. Há muito tempo

é aceito que os padrões de comportamentos e atividades dos animais são

influenciados por ritmos endógenos arrastados, associados com pistas ambientais

(Hanson 2008).

15

A maioria das pesquisas sobre o impacto do ciclo lunar em vertebrados, a

exemplo daquelas feitas com peixes, tem focado no entendimento de como o ciclo

lunar e as mudanças de marés associadas afetam a sincronia reprodutiva, migração

de marés, migração de estratos e dinâmica hormonal de espécies marinhas (Hanson

2008).

Os mamíferos marinhos sempre despertam interesse e curiosidade, talvez por

serem ainda pouco conhecidos quanto aos seus hábitos e comportamento, o que em

grande parte se deve à dificuldade de observação no meio em que vivem (Pinedo et

al. 2002). Apesar de a maioria dos animais mostrarem padrões diários e sazonais

em seu comportamento, padrões comportamentais de cetáceos vivendo livremente

raramente são descritos (Bräguer 1993).

Marques (2006) descreve que ritmo biológico é a expressão utilizada para

identificar oscilações regulares nos sistemas biológicos. Essa definição ampla

abrange tanto ritmos gerados endogenamente (pelos chamados sistemas de

temporização), como ritmos provocados diretamente por flutuações regulares do

ambiente. E dessa forma, os ritmos circadianos são aqueles que apresentam

períodos em torno de 24 horas, ou qualquer outra duração entre 20 e 28 horas.

Ritmos ultradianos (mais rápidos) apresentam períodos menores do que 20 horas.

Ritmos infradianos apresentam períodos maiores do que 28 horas (e.g.: sazonais).

Os ritmos biológicos, circadianos ou não, trazem uma vantagem ecológica

indiscutível, uma vez que enlaça os ritmos ambientais e fisiológicos, e torna os

organismos capazes de antecipar as periodicidades diárias, estacionais e outras

quanto à luz, temperatura, marés e assim por diante (Odum 2001).

16

O clima influencia uma variedade de processos ecológicos. Estes efeitos

operam através de parâmetros meteorológicos locais tais como temperatura, ventos,

chuvas, neves e correntes oceânicas, assim como as interações entre eles. Estas

flutuações movimentam temporariamente e espacialmente mudanças de calor e

vapor d’água que terminará determinando o crescimento, recrutamento e padrões de

migração das espécies (Stenseth 2002).

Outros grupos de mamíferos aquáticos também mostram ritmos circadianos

em seu comportamento, como para algumas espécies de Otarídeos, onde a

presença de ritmos circadianos tem sido estudada com base em mudanças na

densidade populacional dos grupos (Sepúlveda et al. 2001). Sepúlveda et al. (2001)

também relatam que uma espécie de Otarídeo, Otaria flavescens, demonstra um

comportamento rítmico de ocupação da colônia de Cochoa, zona central do Chile,

em que a densidade populacional sofre um grande decréscimo durante a noite, e

aumenta durante o dia, relatando que isto pode estar relacionado ao hábito alimentar

noturno dos Otarídeos sul-americanos. Diferente dos Otarídeos, que possuem

alguma dependência com o ambiente terrestre, os cetáceos possuem vida

totalmente inserida no meio aquático.

Algumas informações sobre ritmos diurnos de cetáceos podem ser obtidas

através de relatos de expedições baleeiras, de observações casuais relatadas em

pequenos detalhes e de estudos com outros objetivos primários. Outro recurso

potencial de informações em ritmos diurnos são os diários de bordo destas

expedições e anotações de campo. Uma razão para esta aparente falta de interesse

neste tipo de pesquisa pode ser a dificuldade em se estudar qualquer aspecto de

vida destes animais (Klinowska 1986).

17

O conhecimento da distribuição espacial e associações entre espécies de

cetáceos é importante para uma completa avaliação e manejo destas espécies

(Polacheck 1987).

Desta forma, já se tem conhecimento da distribuição e sazonalidade para

algumas espécies de cetáceos, o que é de grande importância devido ao fato de os

mesmos terem sofrido pressões de capturas intencionais, acidentais ou provenientes

da degradação de meio em que vivem, em especial as espécies costeiras, e para

várias, essas pressões têm-se refletido na redução de suas populações (Pinedo et

al. 1992).

Para Lagenorhynchus acutus e Delphinus delphis, golfinho-de-lateral-branca

do atlântico e golfinho-comum, respectivamente, na plataforma continental nordeste

dos Estados Unidos, Selzer (1988) descreve que as distribuições destes animais

podem ser descritas geograficamente, correlacionadas com fatores ambientais, tais

como temperatura da superfície do mar, salinidade e topografia do fundo, devido à

abundância de presas.

Forney (1998) conclui que a distribuição e abundância de muitos cetáceos da

Califórnia, parecem variar com as mudanças oceanográficas tanto nas escalas de

tempo sazonais quanto interanuais. Bearzi et al. (1999) descreveu o padrão

comportamental de ocupação de área por Tursiops truncatus, golfinho-nariz-de-

garrafa, para a baía de Kvarneric, nordeste do mar Adriático, relatando que

variações anuais em tamanho de grupo mostram que os padrões de agrupamento

estão fortemente relacionados aos padrões comportamentais dos golfinhos. Isto

indica que a variação inter-anual no tamanho médio do grupo foi afetada por

variações ambientais e ecológicas (e.g.: tipo de presa, disponibilidade e distribuição),

18

em vez de ser inteiramente determinada por mudanças nas atividades

comportamentais.

Os golfinhos pertencem à classe Mammalia, subclasse Theria, infraclasse

Eutheria, ordem Cetartiodactyla, subordem Odontoceti, que compreende os

cetáceos com dentes, e família Delphinidae. Os golfinhos possuem o corpo

hidrodinâmico, alongado e fusiforme. Os membros anteriores são nadadeiras

internamente sustentadas pela cintura peitoral e por todos os ossos correspondentes

aos da pata de tetrápode. Não apresentam membros posteriores e a cintura pélvica

está reduzida a um pequeno osso sem função. A nadadeira dorsal e caudal são

aquisições secundárias, resultantes de adaptação à água, não apresentam estrutura

óssea, só cartilagem, e têm função de equilíbrio e orientação (Pinedo et al. 1992). A

nadadeira caudal tem posição horizontal, apresenta um pedúnculo caudal muito

musculoso e é responsável pela propulsão do corpo (Silva-Jr. 2010).

Os golfinhos são encontrados em todos os ambientes marinhos do mundo,

com exceção dos polos. Existem muitas espécies de golfinhos que vivem em rios, na

costa entrando em estuários, em alto mar e em alguns casos possuem ampla

distribuição. No Brasil, os golfinhos mais facilmente encontrados são o boto-cor-de-

rosa (Inia geoffrensis), boto-cinza (Sotalia guianensis), golfinho-nariz-de-garrafa

(Tursiops truncatus) e golfinho-rotador (Stenella longirostris) (Silva-Jr. 2010).

O golfinho-rotador, Stenella longirostris, pode ser identificado externamente

por seu rostro relativamente longo e fino, padrão de coloração, e nadadeira dorsal. O

padrão de coloração na maioria das regiões consiste em três partes, uma capa

cinza-escura, linha lateral cinza claro, e uma região ventral branca. Machos

sexualmente maduros atingem tamanhos entre 129 e 235 cm, e pesam entre 23 e

19

80kg (Perrin 1998) O golfinho-rotador é pantropical, ocorrendo em todas as águas

tropicais e subtropicais ao redor do mundo, entre aproximadamente 30-40°N e 20-

30°S. Ele é tipicamente conhecido como uma espécie de alto-mar, mas populações

costeiras e raças ou subespécies existem no Pacífico Leste, Oceano Indico, Sudeste

da Ásia e provavelmente em outros lugares (Perrin et. al. 2005).

Esta espécie de golfinho tem a característica de ser bastante sociável,

vivendo em grupos onde o tamanho varia amplamente, desde poucos golfinhos até

milhares. Golfinhos-rotadores comumente se juntam com o golfinho-pintado, Stenella

attenuata, e outros golfinhos e pequenas baleias dentadas (Perrin et al. 2002;

Bastida et al. 2007; Reeves et al. 2002). Golfinhos-rotadores podem ser confundidos

ainda, no Atlântico Tropical, com o Stenella clymene, que é similar em aparência

com o Stenella longirostris e também é observado realizando rotações, apesar de

não serem tão acrobáticas quanto o Golfinho-rotador (Perrin et al. 2008)

A espécie S. longirostris (Figura 1) constitui quatro subespécies, sendo a

Stenella longirostris longirostris uma subespécie oceânica localizada ao redor de

ilhas oceânicas do Atlântico Tropical, Índico, e oceano Pacífico Ocidental e Central;

no Pacífico, ela geralmente não se estende a leste dos 145°W. Nesta subespécie

estão inclusas populações regionais, incluindo aqueles ao redor do Havaí (Hawaiian

spinners). No pacífico, a leste de 145°W e entre aproximadamente 24°N da Baixa

California e 10°S do Peru, o rotador oriental (S. l. orientalis) substitui o S. l.

longirostris. Formas intermediárias ou híbridas entre estas duas espécies são

encontradas em quase todo o mar do Pacífico oriental tropical; elas são algumas

vezes conhecidas como “barriga-branca” (whitebelly) ou rotadores “ocidentais” (S. l.

centroamericana). Finalmente, S. l. roseiventris, o rotador anão, ocorre em águas

20

costeiras superficiais do sudeste da Ásia à Malásia ou Norte da Austrália (Reeves

2002; Norris et al. 1994). Na América do Sul, apenas a S. l. orientalis, apenas no

Oceano Pacífico, e S. l. longirostris, tanto no Oceano Pacífico quanto Atlântico, são

representadas (Bastida et al. 2007).

Figura 1: Golfinho-rotador, Stenella longirostris. Imagem: FAO; Species Identification Guide.

As diferenças entre a ocupação de habitats e a distribuição dos rotadores no

Oceano Atlântico Tropical Sul, comparando com os Oceanos Pacífico e Índico, se

deve ao fato de que, enquanto nesses dois oceanos existem centenas de ilhas que

podem ser usadas como área de descanso pelos rotadores, no Oceano Atlântico

Tropical Sul somente um local apresenta tamanho e condições oceanográficas para

este fim. No Brasil, a concentração de rotadores em Fernando de Noronha é

conhecida há mais de 20 anos (Silva Jr. 2010).

Portanto, um entendimento sobre os mecanismos ambientais que medeiam

os horários de entrada e saída dos golfinhos da baía são importantes para um maior

conhecimento da espécie, assim como uma maior compreensão das consequências

que as variações climáticas podem ter na ocupação de um habitat para esta espécie

de golfinho.

21

Objetivos, hipóteses e predições

Objetivo geral

Caracterizar a freqüência de ritmicidade circadiana comportamental do

golfinho-rotador, Stenella longirostris, na ocupação da Baía dos Golfinhos, no

Arquipélago de Fernando de Noronha, Nordeste do Brasil, em decorrência de

flutuações do ambiente natural em que os mesmos estão inseridos.

Objetivos específicos

a. Detectar a associação entre as fases da lua e os horários de entrada e

saída dos golfinhos na Baía dos Golfinhos (artigo1).

b. Relacionar as variações nos horários de entrada e saída dos golfinhos-

rotadores, em Fernando de Noronha, com a incidência de ventos e a

pluviosidade do local (artigo 2).

Hipóteses e Predições

Hipótese 1: As alterações no ambiente marinho causadas pela fase

lunar influenciam nos horários de ocupação dos golfinhos-rotadores da Baía

dos Golfinhos.

Predição 1: O horário de chegada dos golfinhos-rotadores na Baía dos

Golfinhos sofre influência significativa da fase lunar a que os mesmos estão

submetidos. Sendo adiantado nos períodos de lua-cheia.

22

Predição 2: O horário de saída dos golfinhos-rotadores da Baía dos

Golfinhos não sofre influência significativa da fase lunar a que os mesmos

estão submetidos.

Hipótese 2: Alterações climáticas influenciam no tempo de ocupação

da Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha.

Predição 1: Os horários de chegada e de saída dos golfinhos-rotadores

na Baía dos Golfinhos sofre influência significativa da velocidade dos ventos

em Fernando de Noronha.

Predição 2: Os horários de chegada dos golfinhos-rotadores da Baía

dos Golfinhos sofre influência significativa da estação pluviométrica em

Fernando de Noronha.

Predição 3: Os horários de saída dos golfinhos-rotadores da Baía dos

Golfinhos sofre influência significativa da estação pluviométrica em Fernando

de Noronha.

23

Manuscrito 1

Título – Influência das fases lunares nos horários de entrada e saída dos

golfinhos-rotadores e sua relação com a fase lunar na Baía dos Golfinhos, no

Arquipélago de Fernando de Noronha/PE, Brasil.

Autores: Thiago Emanoel Bezerra da Costa1; José Martins da Silva-Jr 2; Flávio José

de Lima Silva1,3,4

1-Programa de Pós Graduação em Psicobiologia - Universidade Federal do Rio

Grande do Norte, Brasil.

2- Centro Mamíferos Aquáticos/Instituto Chico Mendes de Conservação da

Biodiversidade – ICMBio.

3-Departamento de Turismo – Universidade Estadual do Rio Grande do Norte,

Brasil.

4- Centro Golfinho Rotador.

Periódico - Marine Mammals Science

QUALIS A.

Status – a ser submetido

24

Resumo

Este estudo possui o objetivo de detectar a associação entre as fases da lua e os

horários de entrada e saída dos golfinhos na Baía dos Golfinhos, no Arquipélago de

Fernando de Noronha, Nordeste do Brasil. O estudo foi realizado diariamente entre

janeiro de 1991 e dezembro de 2009, totalizando 3880 dias de observação, com

observações de ponto-fixo a partir do Mirante dos Golfinhos, localizado na Baía. O

número de observações entre as fases lunares não mostrou diferença significativa

para os dias em que foi possível se registrar o horário de entrada (X2 = 0,830; p =

0,842) e para os dias em que foi possível registrar o horário de saída dos golfinhos

rotadores da Baía dos Golfinhos (X2 = 0,927; p = 0,819). Quanto ao horário de

entrada dos golfinhos-rotadores na Baía dos Golfinhos, e sua relação com a fase

lunar, houve diferença estatística significativa entre as mesmas (Kruskal Wallis test,

H=15,996; gl=3; p=0,001). Quando comparadas as fases lunares separadamente

notou-se que horário de entrada dos golfinhos na lua cheia foi significativamente

diferente da lua nova (Mann-Whitney test U, U=289732,500; z=-3,755; p=0,000) e da

lua minguante (Mann-Whitney test U, U=286776,500; z=-2,897; p=0,004). Porém o

horário de chegada dos golfinhos-rotadores não foi significativamente diferente entre

o período de luas cheia e crescente (Mann-Whitney test U, U=307366,500; z=-1,868;

p=0,062). Para o horário de saída dos golfinhos rotadores da Baía dos Golfinhos,

notou-se que não há diferença significativa entre os períodos analisados (Kruskal

Wallis test, H=0,027; gl=3; p=0,999). A maior luminosidade do oceano, durante o

período de lua-cheia, proporciona uma maior eficiência alimentar por parte dos

predadores, na lua-crescente o fotoperíodo é semelhante ao da lua-cheia, o que

explica a não existência de diferença estatística entre estes períodos.

25

Introdução

Apesar da maioria dos animais mostrarem padrões diários e sazonais em seu

comportamento, padrões comportamentais de cetáceos vivendo livremente

raramente são descritos (Bräguer 1993). Uma razão para esta aparente falta de

interesse neste tipo de pesquisa pode ser a dificuldade em se estudar qualquer

aspecto de vida destes animais. O estudo dos ritmos de mamíferos aquáticos

também pode ser feito a partir de análises neurofisiológicas, como para o caso de

pinípedes. Ridgway (1975) descreve o ritmo cardíaco de pinípedes em diferentes

estágios do seu sono, sugerindo que os mesmos passam por um processo de

bradicardia durante o processo de apneia e taquicardia durante o processo

respiratório.

Para otarídeos, Sepúlveda (2001) relata que a presença de ritmos circadianos

tem sido estudada baseada nas mudanças das densidades das populações e

colônias, que poderiam ser atribuídas a comportamentos alimentares ou

reprodutivos.

Um conhecimento da distribuição e associação entre espécies é importante

para um entendimento da ecologia de qualquer comunidade. Sem tal conhecimento,

não há como definir corretamente a estrutura de uma comunidade, muito menos

levantar questões de quais fatores estão atualmente estruturando a comunidade e

controlando sua dinâmica (Polacheck 1987).

Algumas informações sobre ritmos diurnos de cetáceos podem ser obtidas

através de relatos de expedições baleeiras, de observações casuais relatadas em

pequenos detalhes e de estudos com outros objetivos primários. Outro recurso

potencial de informações em ritmos diurnos são os diários de bordo destas

expedições e anotações de campo (Klinowska 1986). Outra forma, quando as

26

condições permitem, são os estudos a partir de observações de ponto fixo, o que

para golfinho-rotador é feito no Oceano Pacífico Leste, no Arquipélago do Havaí e

no Atlântico Sul, em Fernando de Noronha (Silva 2001).

O golfinho-rotador, Stenella longirostris, é pantropical, ocorrendo em todas as

águas tropicais e subtropicais ao redor do mundo, entre aproximadamente 30-40°N

e 20-30°S, é tipicamente conhecido como uma espécie de alto-mar, mas populações

costeiras e raças ou subespécies existem no Pacífico Leste, Oceano Indico, Sudeste

da Ásia e provavelmente em outros lugares (Perrin 2002). Porém as diferenças entre

a ocupação de habitats e a distribuição dos rotadores no Oceano Atlântico Tropical

Sul, comparando com os Oceanos Pacífico e Índico, deve-se ao fato de que,

enquanto nesses dois oceanos existem centenas de ilhas que podem ser usadas

como área de descanso pelos rotadores, no Oceano Atlântico Tropical Sul somente

um local apresenta tamanho e condições oceanográficas para este fim (Silva-Jr.

2010).

Norris (1991) também relata que o ciclo diário para o golfinho-rotador consiste

em hábitos alimentares noturnos, em zonas de alimentação em mar aberto, e

descanso diurno, onde os rotadores comumente buscam lugares rasos como baías

protegidas, para refúgio de conveniência após uma noite de alimentação em alto-

mar.

Esta sincronização com o ciclo claro/escuro mostra um padrão evidente para

estes animais, e o entendimento dos fatores que medeiam esta sincronização é

importante para um maior conhecimento da espécie.

A alimentação do golfinho-rotador se baseia principalmente em diversas

espécies de pequenos peixes de hábitos mesopelágicos, de tamanhos menores que

20 cm; também consumem diversas espécies de lulas e camarões, que são

27

encontrados em profundidades de até 300 metros. Estas presas estão mais

próximas da superfície durante a noite para alimentarem-se de organismos

planctônicos, que iniciam ao entardecer sua migração vertical até a superfície. Por

isto, a principal atividade trófica destes golfinhos se apresenta durante a noite,

quando seu alimento se concentra a menor profundidade e assim consomem menos

energia (Bastida et al. 2007).

Estudos com o golfinho-rotador no Havaí – EUA mostram um padrão sazonal

dos horários de entrada e saida, do tempo de mergulho e expressão das atividades

aéreas na Baía de Kealake’akua (Würsig et al. 1994).

O ritmo biológico pode ser afetado por fatores ambientais ou antrópicos,

podendo estes ritmos estar relacionados com acontecimentos periódicos como fases

lunares (que controlam as marés, por exemplo) e com os ciclos estacionais. É aceito

que os padrões de comportamentos e atividades dos animais são influenciados por

ritmos endógenos arrastados, associados com pistas ambientais. Em ambientes

marinhos, os principais fatores que afetam o comportamento diário dos animais são

os ciclos claro e escuro, as marés e ciclos lunares (Saigusa 2001).

Segundo Silva & Silva-Jr. (2009) a determinação da existência de ritmos

circadianos e sazonais é importante para o avanço no conhecimento dos aspectos

biológicos das espécies, especialmente em regiões tropicais. Este estudo tem o

caráter de ser pioneiro para este tipo de espécie, o que reflete na dificuldade de

associação com outras pesquisas preexistentes, desta forma a associação com

animais mais próximos filogeneticamente, ou ecologicamente, do golfinho-rotador

torna-se necessária.

28

Este estudo teve como objetivo de detectar a associação entre as fases da

lua e os horários de entrada e saída dos golfinhos na Baía dos Golfinhos, no

Arquipélago de Fernando de Noronha, Nordeste do Brasil.

Materiais e Métodos

Área de estudo e coleta de dados

O Arquipélago de Fernando de Noronha, Nordeste do Brasil, é constituído por

uma ilha principal e 17 ilhas secundárias. A ilha principal, a Ilha de Fernando de

Noronha, possui 17 km2 distribuídos longitudinalmente na direção sudoeste-

nordeste, formando duas faces com 11 km de extensão. A face noroeste,

denominada de Mar de Dentro, fica protegida dos ventos predominantes. No Mar de

Fora, a face sudeste, o mar é mais agitado (Silva-Jr. 1996).

O estudo foi realizado entre janeiro de 1991 e dezembro de 2009, totalizando

3880 dias de observação, com observações de ponto-fixo a partir do Mirante dos

Golfinhos (Figura 1), localizado na Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha. As

observações ocorreram entre as 6 horas e 15 horas, ou até 1 hora depois do último

golfinho deixar a Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha.

Segundo Silva-Jr. (2005) a Baía dos Golfinhos é a enseada de águas mais

calmas, transparentes e profundas do Arquipélago de Fernando de Noronha,

possuindo uma profundidade entre 0 e 25 metros, com 15 metros em torno do centro

(Almeida, 1958).

O horário de entrada dos golfinhos-rotadores na Baía dos Golfinhos, em

Fernando de Noronha, foi definido como sendo o horário em que o primeiro golfinho

penetrava nas dependências da baía, passando através de uma linha imaginária de

29

formato côncavo que era tomada de um limite ao outro da enseada (Figura 2).

Foram contabilizados somente aqueles dias em que pode ser observada a entrada

dos golfinhos na baía, os dias em que os animais entravam antes da chegada dos

pesquisadores não foram considerados estatisticamente, o horário de chegada foi

desprezado. Porém quando os observadores chegavam antes do amanhecer e os

golfinhos já se encontravam na Baía, o horário de chegada obtido foi correspondente

ao horário de chegada do pesquisador.

Para realizar as observações, os pesquisadores estavam munidos com o

auxílio de binóculos com aumento 12x90 e Rongda XBZ 30x-260x-160 Zoom,

contadores mecânicos e planilhas. Para a caracterização da ocupação de área pelos

golfinhos-rotadores os dados acima foram coletados por meio do método de

amostragem de grupo focal com registro contínuo (Altmann 1974).

Figura 2: Imagem aérea do Arquipélago de Fernando de Noronha, com destaque para a Baía dos Golfinhos. Fonte: Google Earth. Adaptada pelo autor.

30

Os dados referentes às fases da lua foram coletados através do software Ars

Magna Internet Services, no Site Cosmobrain Astronomia.

Análise estatística dos dados

Os dados foram analisados com o programa PASW Statistics 18 a partir de

testes estatísticos não paramétricos, pois não apresentam distribuição normal (Field,

2009). O Teste de Qui-quadrado foi utilizado para se observar se existia diferença

significativa entre o número de observações para cada fase da lua, admitindo-se um

valor de 5% (α = 0,05) como nível de significância. O Teste Kruskal Wallis foi usado

para verificar diferenças entre os horários de chegada e de saída dos golfinhos e a

fase lunar. Foi realizado um Teste U Mann-Whitney para cada comparação de fase

lunar par-a-par, adotando-se neste caso o nível de significância de 0,8% (α = 0,008).

Resultados

Entre Janeiro de 1991 e Dezembro de 2009 foram realizadas 3906

observações, das quais em 3193 vezes foi possível registrar o horário de entrada

dos golfinhos à baía (Tabela 1). Em 807 dias de lua cheia foi possível registrar o

horário de chegada dos golfinhos à Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha.

Seguido por 805 dias em que a lua estava nova, o mesmo número para lua

crescente e o período de lua minguante foi aquele que foi obtido o menor número de

observações, com 776 dias registrados (Tabela 03).

31

Tabela 1: Horário de entrada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009.

Em 2974 dias foi possível observar o horário de saída dos golfinhos da Baía

dos Golfinhos, em Fernando de Noronha (Tabela 2). No que diz respeito à fase da

lua a que cada dia de observação esteve inserido, a distribuição se comportou em

754 observações na lua crescente, 750 observações na lua nova, 749 observações

na lua cheia e 721 observações na lua minguante (Tabela 4).

Ano Média Desvio Padrão Mínimo Máximo N

1991 6h16min 21min 5h30min 7h04min 46 1992 6h13min 19min 6h00min 6h50min 11 1994 6h16min 25min 5h30min 8h00min 74 1995 6h07min 18min 5h22min 6h50min 87 1996 6h09min 20min 5h13min 7h46min 111 1997 6h02min 21min 4h58min 6h47min 45 1998 6h11min 26min 5h30min 8h45min 174 1999 6h04min 24min 4h40min 8h35min 210 2000 6h10min 29min 5h15min 8h53min 197 2001 6h02min 28min 5h15min 9h30min 228 2002 6h08min 31min 5h15min 10h24min 216 2003 6h11min 47min 5h20min 14h00min 255 2004 6h27min 1h23min 5h42min 15h00min 240 2005 6h23min 38min 5h27min 9h56min 266 2006 6h26min 38min 5h29min 10h05min 266 2007 6h29min 1h04min 3h22min 14h58min 265 2008 6h43min 1h36min 4h50min 14h42min 246 2009 6h40min 1h16min 5h14min 14h05min 256

TOTAL 6h12min 29min 3h22min 15h00min 3193

32

Tabela 2: Horário de saída dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009.

O número de observações entre as fases lunares não mostrou diferença

significativa tanto para os dias em que foi possível se registrar o horário de entrada

(X2 = 0,830; p = 0,842), quanto para os dias em que foi possível registrar o horário

de saída dos golfinhos rotadores da Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha

(X2 = 0,927; p = 0,819). Portanto o número de observações foi significativamente

homogêneo para todas as fases lunares, tanto no horário de entrada, quanto no

horário de saída dos golfinhos rotadores da Baía dos Golfinhos.

Ano Média Desvio Padrão Mínimo Máximo N

1991 12h47min 3h05min 8h30min 16h15min 13 1992 7h00min - 7h00min 7h00min 1 1994 13h44min 3h18min 6h09min 17h49min 66 1995 14h52min 1h55min 7h30min 18h30min 97 1996 13h43min 2h58min 6h27min 17h48min 106 1997 13h43min 3h53min 6h05min 17h40min 36 1998 14h46min 2h39min 5h55min 17h40min 157 1999 13h43min 3h19min 5h50min 18h07min 198 2000 13h32min 3h28min 6h02min 18h30min 183 2001 14h17min 2h46min 6h17min 18h40min 224 2002 14h02min 2h35min 6h30min 17h50min 182 2003 12h11min 2h50min 6h01min 17h08min 207 2004 12h33min 3h17min 6h11min 17h40min 231 2005 13h47min 2h31min 6h07min 18h15min 254 2006 13h34min 2h32min 6h16min 18h06min 255 2007 13h37min 2h35min 6h20min 17h45min 262 2008 11h49min 3h02min 5h56min 17h06min 246 2009 12h10min 2h45min 6h19min 17h48min 256

TOTAL 13h40min 2h48min 5h50min 18h40min 2974

33

Horário de entrada

No que diz respeito ao horário em que os golfinhos rotadores entraram na

Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha, e sua relação com a fase lunar,

observou-se que havia diferença estatística significativa entre as mesmas (Kruskal

Wallis test, H=15,996; gl=3; p=0,001) (Tabela 3).

Tabela 3: Número de observações do horário de entrada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009, por fase lunar.

Quando comparadas as fases lunares par-a-par notou-se que horário de

entrada dos golfinhos na lua cheia foi significativamente diferente da lua nova

(Mann-Whitney test U, U=289732,500; z=-3,755; p=0,000) e da lua minguante

(Mann-Whitney test U, U=286776,500; z=-2,897; p=0,004). Porém o horário de

chegada dos golfinhos-rotadores não mostrou-se significativamente diferente entre o

período de lua cheia e lua crescente (Mann-Whitney test U, U=307366,500; z=-

1,868; p=0,062).

Quando comparados entre si os períodos de lua nova, minguante e crescente

não apresentaram diferença significativa no que diz respeito ao horário de chegada

dos golfinhos rotadores (Figura 2).

FASE DA LUA N MEDIANA DESVIO PADRÃO

Hora de Entrada

Cheia 807 6h07min 58min

Minguante 776 6h11min 1h00min Nova 805 6h12min 52min Crescente 805 6h10min 44min Total 3193 - -

34

Figura 2: Horário (mediana) médio de chegada dos golfinhos rotadores em função da fase lunar.

Horário de saída

Ao analisar a correlação existente entre a fase lunar e o horário de saída dos

golfinhos rotadores da Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha, notou-se que

não há diferença significativa entre os períodos analisados (Kruskal Wallis test,

H=0,027; gl=3; p=0,999).

Tabela 4: Número de observações do horário de entrada dos rotadores da Baía dos Golfinhos entre os anos de 1991 e 2009, por fase lunar.

FASE DA LUA N MEDIANA DESVIO PADRÃO

Hora de Saída

Cheia 749 14h16min 3h04min Minguante 721 14h17min 3h02min Nova 750 14h25min 2h56min Crescente 754 14h17min 2h57min Total 2974 - -

35

Figura 3: Horário médio (mediana) de saída dos golfinhos rotadores em função da fase lunar.

Apesar de não haver diferença significativa entre os períodos lunares

observados, nota-se um leve decréscimo no horário de saída dos golfinhos na fase

da lua cheia, o que pode não ter mostrado-se significante estatisticamente devido

aos mesmos apresentarem níveis altos de desvios padrões nas observações (Figura

3).

A fase de lua nova mostrou os maiores valores tanto para horário de entrada

quanto para o horário de saída (Figura 2 e Figura 3).

Discussão

O golfinho-rotador possui um ciclo diário de comportamento onde durante a

noite busca áreas de alimentação em alto-mar, e durante o dia costuma se

36

aproximar de baías ou enseadas para descanso e realização de atividades sociais

(Norris et al. 1994; Silva-Jr. 1996; Sazima et al. 2003 e Silva-Jr. et al. 2004, 2005).

Em geral, golfinho-rotador tem como presas pequenos peixes mesopelágicos,

lulas e camarões, que estão entre 200 e 300 metros de profundidade. Em águas

hawaianas, onde o comportamento de forrageio do golfinho-rotador tem sido

estudado em detalhes, eles caçam principalmente a noite, quando a dispersa e

profunda camada de recursos se move à superfície (Reeves 2002).

Segundo Gliwicz (1986), em ambientes marinhos o ciclo lunar está associado

tanto com as diferenças nas condições lunares, quanto nas condições e flutuações

de marés. Hanson et al. (2008) relata sobre a influência significativa da fase lunar na

atividade e distribuição de acordo com a profundidade para o Osteichthyes

Micropterus salmoides, mostrando que durante períodos onde a luminosidade lunar

é maior, os predadores teriam mais facilidade em encontrar suas presas.

Gliwicz (1986) aponta ainda que sardinhas capturam zooplâncton mais

eficientemente nas noites de lua-cheia, quando o mesmo se aproxima da superfície

e torna-se subitamente vulnerável. O estudo citado foi feito através de observações

sobre as flutuações na captura de sardinhas com zooplâncton em seus estômagos.

Estas flutuações, observadas durante o período mais claro do ciclo lunar do

zooplâncton indicam que um maior número de sardinhas vem à superfície do mar

somente durante o período próximo da lua cheia, quando elas poderiam também se

alimentar eficientemente na abundância de zooplâncton à noite.

Acredita-se que os ciclos lunares comumente afetam a captura de peixes

através de mudanças no comportamento e movimento dos peixes. Ciclos lunares

têm sido encontrados afetando forrageamento, comportamento de agrupamento,

37

distribuição vertical e capturabilidade de muitos peixes marinhos, peixes de águas

doces e mariscos (Kuparinen et al. 2009).

Chiou et al. (2003) apresenta resultados sobre os efeitos da fase lunar e

profundidade de habitat nos padrões de migração vertical de camarões (Acetes

intermedius) examinados em observações de campo nas águas costeiras do

sudoeste do Taiwan, concluindo que a captura destes animais foi usualmente mais

alta quando a lua aparecia durante a noite, e que os camarões foram mais

abundantes nas águas superficiais do que em águas mais profundas durante o

período de lua cheia.

Os ciclos biológicos podem ainda apresentar sincronização ou arrastamento

com outros ciclos geofísicos como marés, fases da lua e estações do ano, refletindo

respectivamente o ritmo tidal, lunar e sazonal (Aschoff 1984). Esta condição de

eficiência alimentar configura-se como arrastamento temporal no período de

forrageamento do animal.

O arrastamento é um ajuste temporal obtido entre os estados fisiológicos e

comportamentais, como do repouso à atividade ou do sono à vigília, e consiste

também na harmonização das fases dos ritmos da espécie em questão com aquelas

dos ciclos ambientais (Marques & Menna-Barreto 2006). O golfinho-rotador possui

uma natureza alimentar noturna, o que pode ser mais dinâmica se a abundância de

alimentos for maior em condições específicas de noites com mais facilidade de ele

se alimentar. Isto pode causar o arrastamento no seu comportamento de retornar ao

descanso da Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha.

Por ser um animal que está mais acima em toda essa cadeia alimentar que

envolve zooplâncton, pequenos peixes como o carapau (Decapterus macarellus) e o

peixe-voador, lulas e camarões vermelhos (Silva-Jr. 2010), o golfinho rotador se

38

beneficia desta maior disponibilidade de presas na superfície, ficando saciado mais

cedo em fases claras da lua.

Para o zooplâncton, Previattelli et al. (2005) relata que Durante o dia os

indivíduos tendem a se concentrar nas regiões mais profundas, e durante a noite

distribuem-se mais homogeneamente em toda a coluna d'água. Esse

comportamento se assemelha com a descrição da migração conhecida como

noturna ou normal, ou seja, esta classificação leva em conta o horário do dia em que

há deslocamento dos indivíduos de uma profundidade para outra na coluna d' água:

quando há o deslocamento para camadas mais superficiais e oxigenadas da água

durante a noite. Em noites onde há uma maior luminosidade lunar, este zooplâncton

que está migrando se torna mais susceptível a caça por predadores.

Para golfinhos-rotadores havaianos Benoit-Bird & Au (2003) relatam que os

mesmos quando estão forrageando deveriam ser afetados pela dinâmica espaço-

temporal de suas presas tanto em escalas pequenas quanto largas. Concluindo que

os golfinhos-rotadores também seguiram as migrações verticais de suas presas e

exploraram as áreas verticais dentro da camada limite que tinha a mais alta

densidade destas presas.

Silva (2001) sugere que a nítida ritmicidade circadiana de comportamento dos

golfinhos-rotadores possui controle endógeno, com forte relação com as variações

de fotoperíodo verificadas na área, embora essas variações apresentem discretas

diferenças entre estações seca e chuvosa.

Na fase da lua-cheia a luminosidade da superfície do oceano é maior, o que

proporciona uma maior facilidade na captura de alimentos por parte dos predadores,

já que a visibilidade das presas fica maior (Longcore & Rich 2004).

39

Silva-Jr. (1996) descreve que o ciclo diário de atividade padrão dos golfinhos

que vêm dois dias seguidos ao Arquipélago consistiu em movimento matinal em

direção à Ilha de Fernando de Noronha, chegada à Baía dos Golfinhos após o

nascer do sol, saída à tarde para as zonas tróficas e alimentação noturna. A

presença, o número e a permanência de rotadores na Baía dos Golfinhos estão

relacionados com as condições ambientais da enseada, as condições

oceanográficas da região e a disponibilidade trófica nas imediações do Arquipélago.

Segundo Silva-Jr. (1996) o horário de chegada à enseada está relacionado

com o término do horário de alimentação dos rotadores, com a distância da área de

alimentação e o tempo que eles demoram em se deslocar até a Baía dos Golfinhos.

Portanto se o término do horário de alimentação é mais cedo, devido a uma maior

eficiência alimentar causada pela facilidade de se encontrar alimento na lua cheia,

consequentemente os golfinhos-rotadores tenderiam a adiantar seu retorno à sua

área de descanso, em Fernando de Noronha.

Segundo Silva (2001) o marcador ambiental com maior importância para os

comportamentos analisados do golfinho-rotador foi o fotoperíodo, principalmente em

sua variação sazonal. Tomando-se por base este marcador ambiental, a fase de lua

crescente possui luminosidade semelhante à fase de lua cheia, o que explica o fato

de que os dados aqui apresentados não terem detectado diferença significativa entre

estes dois períodos lunares.

A fase de lua nova apresentou o maior valor para o horário de entrada, o que

pode ser resultado de esta fase lunar ser aquela mais distante da fase mais clara da

lua (lua-cheia), resultando em um arrastamento inverso no horário de chegada dos

animais para valores mais altos.

40

A fase de lua minguante é aquela posterior à lua-cheia, sendo assim

apresentou valores semelhantes a esta, apesar de ainda manter diferença estatística

significativa. Este fato pode evidenciar um fator remanescente dos efeitos causados

pela alta luminosidade noturna causada pela lua-cheia.

No que se refere ao horário de saída dos golfinhos-rotadores da Baía dos

Golfinhos, a fase lunar não tem influência significativa nos seus valores, apesar dos

altos valores apresentados neste estudo para a fase de lua nova, em comparação

com as demais. Este fato leva a concluir que o comportamento diurno de descanso

dos golfinhos rotadores não sofre influência direta da fase lunar.

Porém é notório que em fases da lua que os golfinhos-rotadores entraram

antes, eles também saíram antes, assim como naquelas fases em que eles entraram

mais tarde, eles também saíram mais tarde, isto pode também ser uma evidência do

arrastamento causado pela fase lunar até mesmo nos hábitos de descanso diurno

dos golfinhos, apesar de os testes estatísticos não mostrarem que essas diferenças

nos horários de saída serem significativas.

O presente estudo caracteriza-se por ser pioneiro no âmbito de correlacionar

os hábitos de ocupação dos golfinhos-rotadores na Baía dos Golfinhos, do Parque

Nacional Marinho de Fernando de Noronha, com as fases lunares a que os mesmo

estão submetidos quando estão em busca de alimentos a noite.

Segundo Silva (2001) estudos em cronobiologia de cetáceos são

praticamente inexistentes, existindo apenas trabalhos enfocando aspectos da

divisão horária de comportamentos golfinhos concentrados em baías e enseadas.

Portanto, este estudo se demonstra importante no que diz respeito a um melhor

entendimento dos fatores que medeiam os comportamentos rítmicos dos golfinhos

rotadores de Fernando de Noronha.

41

Referências bibliográficas

Almeida, F.F.M. 1958. Geologia e Petrologia do Arquipélago de Fernando de

Noronha. Rio de Janeiro: IBGE, 181 P.

Altmann, J. 1974. Observational study of behavior: sampling methods. Behaviour,

49, 227–267.

Aschoff, J. 1984. A survey on biological rhythms. In: Aschoff, J. (Ed.) Handbook of

Behavioural Neurobiology – Biological Rhythms, vol. 4. 2nd edn. New York:

Plenum Press. 563 p. p. 3-10.

Bastida, R., Rodríguez, D., Secchi, E., da Silva, V. 2007. Mamíferos Acuaticos de

Sudamerica y Antártida. 1ª Ed. Buenos Aires: Vázquez Mazzini Editores.

Benoit-Bird, K. J., Au, W. W. L. 2003. Prey dynamics affect foraging by a pelagic

predator (Stenella longirostris) over a range of spatial and temporal scales.

Behav Ecol Sociobiol 53:364–373.

Bräguer, S. 1993. Diurnal and seasonal behavior patterns of bottlenose dolphins

(Tursiops truncatus). Marine Mammal Science, 9(4): 434-438.

Chiou, W. D., Cheng, L. Z. & Chen, C. T. 2003. Effects of lunar phase and habitat

depth on vertical migration patterns of the sergestid shrimp Acetes intermedius.

Fisheries Science 69, 277–287.,

Field, A. 2009. Descobrindo a estatística usando o SPSS. 2ª Ed: Artmed, Porto

Alegre, 688 p.

Gliwicz Z.M. 1986. A lunar cycle in zooplâncton. Ecology: 67, 883–897.

42

Hanson, K. C., Arrosa, S., Hasler, C. T., Suski, C. D., Philipp, D. P., Niezgoda, G.

& Cooke, Ss. J. 2008. Effects of lunar cycle on the activity patterns and depth

use of a temperate sport fish, the largemouth bass, Micropterus salmoides.

Fisheries Management and Ecology. 15, 357–364.

Klinowska, M. 1986. Diurnal Rhythms in cetácea – a review. Report International

Whaling Community.

Kuparinen, A., O’Hara, R. B. O. and Merilä, J. 2009. Lunar periodicity and the

timing of river entry in Atlantic salmon Salmo salar. Journal of Fish Biology 74,

2401–2408.

Longcore, T. & Rich, C. 2004. Ecological light pollution. Front Ecol Environ; 2(4):

191–198

Marques, N. & Menna-Barreto, L. 2006. Ritmos biológicos. Pags. 95-113. In

Yamamoto, M. E.; Volpato, G. L. Comportamento Animal. Natal, RN: EDUFRN.

Menna-Barreto, L. & Marques, N. 2003. Cronobiologia: Princípios e Aplicações. 3ª

Ed. rev. e ampl. São Paulo: Editora da Universidade de São Paulo.

Norris, K. S. & Pryor, K. 1991. Dolphin Societes: discoveries and puzzles.

California. Pages: 365-382.

Norris, K. S., Würsig B. & Wells, R. S. 1994. The spinner dolphin. Pages 14-30 in

NORRIS, K. S., WÜRSIG, B., WELLS, R. S. and WÜRSIG, M, eds. The

Hawaiian spinner dolphin. University of California Press, Berkeley, CA.

Perrin, W. F.; Würsig, B. & Thewissen, J. G. M. 2002. Encyclopedia of marine

mammals. Academic Press. Pags.: 1174-1178.

43

Polacheck, T. 1987. Relative abundance, distribution and inter-specific relationships

of cetacean schools in the eastern tropical pacific. Marine Mammal Science,

3(1): 54-77.

Previattelli, D. Santos-Silva, E. N. dos & Darwich, A. J. 2005. Distribuição Vertical

do Zooplâncton e sua relação com variáveis ambientais. Em Diversidade

Biológica e Sociocultural do Baixo Rio Negro, Amazônia Central. INPA.

Manaus. pp. 109-121.

Reeves, P.; Stewart, B. S.; Clapham, P. J. & Powell, J. A. 2002. A guide to marine

mammals of the world. New York: Alfred A. Knopf, Inc. p 374-377.

Ridgway, S. H., Harrison, R. J. & Loyce, P. L. 1975. Sleep and Cardiac Rhythm in

the Gray Seal. Science, New Series, Vol 187, Issue 4176, pp. 553-555.

Saigusa, M. 2001. Daily rhythms of emergence of small invertebrates inhabiting

shallow subtidal zones: a comparative investigation at four locations in Japan.

Ecological Research, 16:1-28.

Sazima, I., Sazima, C. & Silva Jr, J. M. da. 2003. The cetacean offal connection:

Feces and vomits of spinner dolphins as a food source for reef fishes. Bulletin

of Marine Science 72:151–160.

Sepúlveda, M., Oliva, D. P. & Palma, F. J. 2001. Daily and annual circarhythms

activity in the South American sea lion Otaria flavescens(Carnivora: Otariidae)

at the central zone of Chile. Revista de Biología Marina y Oceanografia

36(2):181–187

44

Silva-Jr., J. M. Aspectos do Comportamento do Golfinho-rotador, Stenella

longirostris (Gray, 1828), no Arquipélago de Fernando de Noronha. 1996.

Recife: UFPE, 1996. 131 f. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-

Graduação em Oceanografia, Departamento de Oceanografia, Universidade

Federal de Pernambuco, Recife.

Silva Jr, J. M. da. 2005. Ecologia Comportamental do golfinho-rotador (Stenella

longisrostris) em Fernando de Noronha / José Martins da Silva Júnior. Recife:

O Autor, 2005. 120p. Tese (doutorado) – Universidade Federal de

Pernambuco. CTG. Oceanografia. Área Oceanográfica Biológica.

Silva Jr, J. M. da. 2010. Os golfinhos de Noronha. São Paulo: Bambu Editora e

Artes Gráficas. 192 p.

Silva Jr., J.M., Silva, F. J. L. & Sazima, I. 2005. Rest, nurture, sex, release, and

play: Diurnal underwater behaviour of the spinner dolphin at Fernando de

Noronha Archipelago, SW Atlantic. Journal of Ichthyology and Aquatic Biology

9:161–176.

Silva, F. J. L. & Silva Jr, J. M. da. 2009. Circadian and seasonal rhythms in the

behavior of spinner dolphins (Stenella longirostris). Marine Mammal Science,

25(1): 176–186.

Silva, F. J. L. 2001. Descrição de Comportamento, Sazonalidade de Número de

Indivíduos e Reprodução de Golfinho-rotador, Stenella longirostris, em

Fernando de Noronha / Flávio José de Lima Silva. Natal: O Autor, 2001. 120p.

Tese (doutorado) – Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Psicobiologia. Área Comportamento Animal.

45

Würsig, B., Wells, R. S., Norris, K. S. & Würsig, M. 1994. A spinner dolphin’s day.

In: Norris, K. S., Würsig, B., Wells, R. S. & Würsig, M. (eds) The Hawaiian

Spinner Dolphin. Berkeley, University of California Press.

46

Marine Mammal Science – Formatação.

MARINE MAMMAL SCIENCE publishes significant new findings on marine

mammals resulting from original research on their form and function, evolution,

systematics, physiology, biochemistry, behavior, population biology, life history,

genetics, ecology and conservation. Range extensions, unusual observations of

behavior, and preliminary studies of a few individuals are published only where there

is sufficient new information to render the manuscript of general interest. Low priority

will be given to confirmatory investigations of local or regional interest.

The Journal endorses the principle that experiments using live animals should

be undertaken only for the purpose of advancing knowledge. Consideration should

be given to the appropriateness of experimental procedures, species of animals

used, and number of animals required. All animal experimentation reported in

MARINE MAMMAL SCIENCE must be conducted in conformity with the relevant

animal care codes of the country of origin. The Editor will refuse manuscripts in which

evidence of adherence to such codes is not apparent.

MARINE MAMMAL SCIENCE publishes (1) Articles: important original

research; (2) Review articles: critical appraisals which place recent research in a new

conceptual framework; (3) Notes: short communications on current research,

important preliminary findings or new techniques; (4) Opinions: invited contributions

on selected topics; (5) Letters a forum for communications in response to papers

previously published in MARINE MAMMAL SCIENCE, opinion, interpretation, and

new information on all topics of interest to marine mammalogists. Articles, Review

articles and Notes are subject to peer review. Any Letter challenging published

results or interpretations is transmitted to the author of the published work with na

invitation to respond. The letter and its response are published simultaneously.

47

Letters are judged by the Editor on appropriateness of the subject and interest to

readers.

MANUSCRIPT PREPARATION

The manuscript should be concise, logical, and unequivocal. Publication is

facilitated if authors double-check for typographical and other errors and ensure that

manuscripts and figures meet the requirements outlined below. Manuscripts that do

not conform will be returned for correction before consideration. If in doubt, consult

the Editorial Office. Authorsare charged for excessive changes in proof. A full-length

Article includes a title page, abstract, keywords, text, acknowledgments, literature

citations, tables, figure captions, and figures. Notes and Letters do not have na

abstract and are prepared in narrative form without headings, except for "Literature

Cited." All parts of the manuscript, including footnotes, tables, and figure captions,

should be typewritten, double-spaced with margins at least 2.5 cm wide. Number all

pages of the manuscript beginning with the title page and include line numbers on

each page. Underline only when the material is to be set in italics. Use capital

letters only when the letters or words are to be capitalized. Do not end a line of text

with a hyphen.

TITLE PAGE

The first page should contain only the title and the name, affiliation, and

complete address (plus current address, if different) of the author(s). The title should

be brief and contain words useful for indexing and information retrieval.

ABSTRACT AND KEY WORDS

The abstract, of not more than 200 words typed on a separate page, should

precisely reflect the contents of the paper, and focus attention on the purpose of the

study, principal results, conclusions and their significance. Below the abstract,

48

provide and identify as such three to en key words or short phrases that will assist in

cross-indexing your article.

TEXT

As a general guide, The Chicago Manual of Style is recommended. Spelling

should be standard U.S. (not British) to conform to Webster's Third New International

Dictionary. Units should conform to the Système International d'Unités (SI). Non-

standard abbreviations must be defined the first time they appear. Mathematical

symbols, Greek letters, and unusual symbols should be identified clearly;

superscripts and subscripts should be legible and carefully placed.

STANDARD ABBREVIATIONS

General: s, min, h (hour), d (day), wk, mo, yr, g (gram), mg, kg, Hz, kHz, MHz,

km, m (meter), mm, cm, cc, mi (mile), ft, in. (note period), kn (knot), ha, gal, ml, l

(liter, spell out when used alone). Statistics: P (probability), x (mean), SD, SE, CV,

SEM, n (sample size), df, r (correlation coefficient), t, F, U, Z (statistical tests); letters

in equations are italicized. Latin words and phrases (always italicized): i.e., (note

comma); e.g., (note comma), ca.; cf; in vivo; in situ; vs.; etc.; per se; et al.; via; sensu;

sensu faro; sensu stricto; a priori.

ACKNOWLEDGMENTS

List all acknowledgments briefly under a single heading at the end of the text

on a separate page. If applicable, give the permit number under which the work was

conducted.

LITERATURE CITED

References should be cited in the text in the following form: Smith (1982);

Smith (1982a, b); Smith (1983, 1984); Smith and Jones (1984); (Smith 1986); (Smith

1986, Jones 1987); (Smith 1986; Jones 1986, 1987); more than two authors, Smith

49

et al. 1987. References should be double-spaced and listed alphabetically as

"Literature Cited" in the following standard form, giving the journal titles in full:

ARMSTRONG, W.A., and C.W. OLIVER. 1995. Recent use of fish aggregating

device in the eastern tropical Pacific tuna purse-seine fishery: 1990-1994. National

Marine Fisheries Service Center Administrative Report LJ-95-14 (unpublished). 47

pp. Available from SWFC, P.O. Box 271, La Jolla, CA 92038.

GENTRY, R.L., and J.R. HOLT. 1982. Equipment and techniques for handling

northern fur seals. U.S. Department of Commerce, NOAA Technical Report NMFS

SSRF-758. 15 pp.

HUBBS, C.L., W.F. PERRIN and K.C. BALCOMB. 1973. Stenella

coeruleoalba in the eastern and central tropical Pacific. Journal of Mammalogy

54:549-552.

LEATHERWOOD, S., and R.R. REEVES. 1983. The Sierra Club handbook of

whales and dolphins. Sierra Club Books, San Francisco, CA.

MURCHISON, A.E. 1980. Detection range and range resolution of

echolocating bottlenoseporpoise (Tursiops truncatus). Pages 43-70 in R.-G. Busnel

and J.F. Fish, eds. Animal sonar systems. Plenum Press, New York, NY.

Multiple citations for an author and single co-author are arranged

alphabetically according to co-author. If there is more than one co-author, citations

are arranged chronologically. Issue numbers are not used unless page numbering

begins at 1 with each issue. The number of pages is not given for books, but should

be included for unpublished documents, theses, and "gray literature" (government

reports, technical bulletins, etc.)

Personal communications and unpublished data are not to be included under

"Literature Cited" but may be cited as footnotes, which shall include the complete

50

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notification of the unpublished data. A paper may be cited "in press" only if it has

been accepted in final form by a journal. Papers "submitted" or "in preparation" may

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Authors must double-check all literature cited; they are solely responsible for its

accuracy. Taxonomic usage in MARINE MAMMAL SCIENCE in general follows D.

W. Rice (1998) “Marine mammals of the world: Systematics and distribution,” Society

for Marine Mammalogy Special Publication Number 4. Authors wishing to use a

different nomenclature should explain the departure in a footnote.

TABLES

Excessive tabular data are discouraged. Tables should be typed separately

and doublespaced. Tables should be numbered with Arabic numerals in the

51

sequence first referenced in the text and have a brief title. Column headings and

descriptive footnotes should be brief. Do not use vertical rules.

FIGURES

Figures are costly and should be used with discretion. An illustration is justified

only if it clarifies or reduces the text. Please note that if accepted, figures will be

requested in TIFF or EPS format. Please save line artwork (vector graphics) as

Encapsulated PostScript (EPS) and bitmap files (halftones or photographic images)

as Tagged Image Format (TIFF), with a resolution of at least 300 dpi at final size.

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All manuscripts should be submitted online at:

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editorial office at mmscience@ucsc.edu if you have problems submitting your

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to the submitting author via return email. In all correspondence beyond the initial

submission, please put your assigned manuscript number on the subject line of your

email. Authors submitting a manuscript do so on the understanding that if it is

accepted for publication, copyright of the article, including the right to reproduce the

article in all forms and media, shall be assigned exclusively to The Society for Marine

Mammalogy. The Society will not refuse any reasonable request by the author for

permission to reproduce any of his or her contributions to MARINE MAMMAL

52

SCIENCE. Authors are responsible for page charges of $15.00 (U.S.) per printed

page or part 67 thereof. If funds for publication are not supplied by an agency or

grant, a waiver of Page charges may be applied for by email to the Editor at

mmscience@ucsc.edu. Please write “waiver request” and the manuscript number on

the subject line.

THE F. G. WOOD STUDENT SCHOLARSHIP

Forest G. Wood, a founder of the Society for Marine Mammalogy, was noted

for his editorial skills. All students submitting manuscripts accepted for publication in

Marine Mammal Science should indicate at the time of submission if they want to be

considered for this award. The editor will select the winner from among the accepted

manuscripts submitted during the interval between successive Biennial Conferences

on the Biology of Marine Mammals. Further details about the award can be found on

the Society's web Page at: http://www.marinemammalogy.org.

53

Manuscrito 2

Título – Influência da incidência de chuva e ventos nos horários de entrada e saída dos golfinhos-rotadores, em Fernando de Noronha/PE, Brasil.

Autores: Thiago Emanoel Bezerra da Costa1; José Martins da Silva-Jr 2; Flávio José de Lima Silva1,3,4;

1-Programa de Pós Graduação em Psicobiologia - Universidade Federal do Rio

Grande do Norte, Brasil.

2- Centro Mamíferos Aquáticos/Instituto Chico Mendes de Conservação da

Biodiversidade – ICMBio.

3-Departamento de Turismo – Universidade Estadual do Rio Grande do Norte,

Brasil.

4- Centro Golfinho Rotador.

Periódico - Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom

QUALIS B

Status – a ser submetido

54

Resumo

O clima influencia uma variedade de processos ecológicos, tais como temperatura,

ventos, chuvas, neves e correntes oceânicas, assim como as interações entre eles.

O golfinho-rotador freqüenta a Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha,

durante todo o ano e estudos com ritmos biológicos para golfinhos rotadores têm

focado mais nas variáveis de número de indivíduos, atividades aéreas e

reprodutivas. Este estudo possui o objetivo de relacionar as alterações nos horários

de entrada e saída dos golfinhos-rotadores, em Fernando de Noronha, com a

incidência de ventos e a pluviosidade do local. O estudo foi realizado diariamente

entre janeiro de 1991 e dezembro de 2009, totalizando 3880 dias de observação,

com observações de ponto-fixo a partir do Mirante dos Golfinhos, localizado na Baía

dos Golfinhos, em Fernando de Noronha. Foram coletados dados de velocidade do

vento e pluviosidade do local, fornecidos pela Estação Meteorológica de Fernando

de Noronha. Os golfinhos tendem a chegar à Baía dos Golfinhos mais tarde em

períodos de chuva, quando comparados ao período de seca. Os golfinhos rotadores

tendem a sair mais cedo da Baía dos Golfinhos, em Fernando de Noronha, no

período chuvoso. No que diz respeito à velocidade dos ventos, notou-se que os

golfinhos tendiam a chegar mais tarde quando estavam submetidos a condições de

vento de maior velocidade (acima de 18 nós). Também foi detectado que os

golfinhos rotadores tendem a sair mais cedo da Baía dos Golfinhos, em Fernando de

Noronha, quando estão submetidos à condições de velocidade dos ventos mais

fortes (acima de 18 nós), quando comparados com ventos mais fracos (abaixo de 18

nós). O principal comportamento observado pelos golfinhos-rotadores, em Fernando

de Noronha, é o descanso, portanto em condições de maior incidência de chuvas e

ventos, que agitam o interior da Baía, os golfinhos tendem a evitá-la.

55

Introdução

O clima influencia uma variedade de processos ecológicos. Estes efeitos

operam através de parâmetros meteorológicos locais tais como temperatura, ventos,

chuvas, neves e correntes oceânicas, assim como as interações entre eles (Stenseth

2002). Todas as maiores correntes superficiais nos oceanos são criadas pelo arrasto

dos ventos na superfície da água. Os ventos surgem porque o ar quente das

regiões equatoriais sobe e é substituído pelo ar que flui em direção ao equador,

tanto no hemisfério norte, quanto no hemisfério sul. O ar das correntes de vento vem

do ar que se eleva acima do Equador e então flui para latitudes mais altas (Mann &

Lazier 2006).

Menna-Barreto (2003) afirma que animais e plantas mudam conforme o clima,

hora do dia e estações do ano, que espécies surgem e desaparecem, e que a vida

aparece como movimento permanente. Afirma ainda que a forma mais evidente da

organização temporal de um ser vivo é com relação aos estímulos ambientais.

Determinar como flutuações climáticas afetam os ecossistemas oceânicos

exige uma compreensão de como os processos físicos e biológicos interagem

através de uma ampla gama de escalas (Murphy 2007). Esses fatores do clima,

fatores extrínsecos, podem constituir a causa principal de oscilações nos fatores

biológicos das populações que estão em contato com essas alterações nos fatores

ambientais (Odum 2001).

Os mais diversos comportamentos podem apresentar padrões rítmicos e

sazonais, como Au et al. (2000) demonstrou para baleias-jubarte (Megaptera

novaeangliae) caracterizando suas canções durante intervalos regulares ao longo do

dia, mostrando que as baleias apresentavam canções mais altas ao amanhecer e ao

entardecer.

56

Stewart et al. (1996) demonstra que os movimentos e padrões de mergulho de

focas, Phoca sibirica (Foca-do-Lago-Baikal), parecem ser primariamente associados

com os movimentos sazonais de suas presas primárias e secundariamente

relacionados com os padrões sazonais de formação de gelo e degelo.

Greene (2004) demonstra a importância das condições ambientais serem

favoráveis para um maior sucesso reprodutivo em baleias-franca-do-norte

(Eubalaena glacialis). Relatando que a possibilidade de se conservar espécies

ameaçadas mais eficientemente é maior quando se tem conhecimento adequado

dos requerimentos ecológicos e ambientais necessários para um aumento da sua

população.

Daura-Jorge et al. (2005) concluem que a organização dos grupos e os

padrões comportamentais de uma população de boto-cinza, Sotalia guianensis, na

Baía Norte, em Santa Catarina, Sul do Brasil, estão provavelmente ligados aos ciclos

sazonais e diários. Comportar-se de diferentes maneiras ao longo de linhas

espaciais e temporais são formas que uma espécie encontra de melhor explorar e se

adaptar às variações do ambiente.

Guissamulo (2008) encontrou uma sazonalidade marcada para golfinhos-nariz-

de-garrafa, Tursiops truncatus, na Baía de Maputo, sul de Moçambique, onde uma

maior freqüência e tamanho de grupo dos golfinhos ocorriam durante o inverno, e o

mesmo relacionou esta maior freqüência como um efeito secundário da maior

disponibilidade de alimento nesta época.

A maioria dos estudos que analisam o uso de habitat de uma dada espécie de

mamífero marinho relacionam seus efeitos secundários a partir da disponibilidade de

alimento naquela região, enfatizando a maior ou menor disponibilidade de presas

57

quando o período de chuva é intenso, ou quando as rajadas de vento são mais

fortes.

Algumas espécies de cetáceos também sofrem influência de fatores do clima

em seu comportamento, como descreve Forney (1998), concluindo que a

distribuição e abundância de muitos cetáceos da Califórnia parecem variar com as

mudanças oceanográficas tanto em escalas de tempo sazonais quanto interanuais.

O golfinho-rotador (Stenella longirostris) é pantropical, ocorrendo em todas as

águas tropicais e subtropicais ao redor do mundo, entre aproximadamente 30-40°N

e 20-30°S (Perrin et. al. 2002). Ele é tipicamente conhecido como uma espécie de

alto-mar, mas populações costeiras e raças ou subespécies existem no Pacífico

Leste, Oceano Indico, Sudeste da Ásia e provavelmente em outros lugares (Bastida

et al. 2007). Outras populações também são comumente encontradas em ilhas e

arquipélagos, como Havaí, Polinésia Francesa e Fernando de Noronha (Norris &

Dohl 1980; Poole 1995; Silva-Jr. 1996).

O golfinho-rotador freqüenta a Baía dos Golfinhos, do Parque Nacional Marinho

de Fernando de Noronha, durante todo o ano, mas alterações comportamentais

sazonais podem ser vistas em seu comportamento, como variações em seus ritmos

diários. Porém a influência da pluviosidade e velocidade dos ventos em Fernando de

Noronha nos horários de entrada e saída dos golfinhos rotadores ainda são

desconhecidos em uma escala mais ampla de observações.

Estudos com ritmos biológicos para golfinhos-rotadores em Fernando de

Noronha têm focado mais nas variáveis de número de indivíduos, atividades aéreas

e reprodutivas (Silva 2001; Silva & Silva-Jr. 2009)

58

Este estudo possui o objetivo de relacionar as alterações nos horários de

entrada e saída dos golfinhos-rotadores, em Fernando de Noronha, com a incidência

de ventos e a pluviosidade do local.

Materiais e Métodos

Área de estudo

O Arquipélago Fernando de Noronha (3o50’ latitude Sul e 32o24’ longitude

Oeste) pertence ao estado de Pernambuco e dista 545 km de Recife e 345 km do

Cabo de São Roque no Rio Grande do Norte. As ilhas do arquipélago elevam-se de

uma rasa plataforma com aproximadamente 4 ou 5 Km de largura (Almeida 1958). O

arquipélago é formado pela ilha principal e mais 20 ilhotas, tendo a área total de

26km2. Apresenta uma única ilha habitada, cujo nome é o mesmo do Arquipélago. A

Ilh