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Jéssica Guimarães Brussasco 11111QID014
Jéssyca Ferreira de Medeiros 11111QID015
Prof. Dr Sérgio Antônio Lemos de Morais.
Estado físico: líquido
Cor: incolor a amarelo claro
Odor: ausente na literatura
Ponto de ebulição (°C): 209-215
Ponto de fusão (°C): 10-11,5
Índice de refração (n25D): 1.585
Densidade(g/cm3 ):1.2±0.1 (25° C)
Disponível em: <http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21106014.html?rid=56c60ba9-17c0-4aa5-a9e9-f38f0140ae4d>
Álcoois, aldeídos, ésteres, cetonas, nitrilas e amidas.
O sódio metálico se funde com nitrogênio,
enxofre ou haleto do composto orgânico formando o sal dos respectivos íons inorgânicos (CN-, S2- e X-)
Resultado: POSITIVO
X = halogênios
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 774
Reagentes: NaOH a 10%, sulfato de amônio ferroso saturado, fluoreto de potássio a 30% e ácido sulfúrico a 30%.
A presença de nitrogênio é indicada pela formação do complexo azul-escuro de azul da Prússia,
NaFe2(CN)6.
Resultado: NEGATIVO
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 776
Reagentes: Ácido acético, acetato de chumbo a 1%
A presença de enxofre é indicada pela
formação de um precipitado preto
de sulfeto de chumbo (PbS).
Resultado: NEGATIVO
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 776
Teste de Beilstein A presença de halogênio é indicada pela coloração
verde da chama do bico de Bunsen.
Resultado: POSITIVO
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 772
Teste com nitrato de prata (AgNO3)
Reagente: AgNO3
Ocorrerá a formação de um precipitado branco (AgCl), indicando a presença de cloreto.
AgNO3(aq) + Cl-(aq) AgCl(s) + NO3
-(aq)
Resultado: POSITIVO
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 772
Teste de ignição A formação de uma chama amarela fuliginosa
do bico de Bunsen, indica a presença de elevado
grau de insaturação, podendo ser
aromático.
Resultado: POSITIVO
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 780
Reação com 2,4-dinitrofenilidrazina Reagente: 2,4-dinitrofenilidrazina em meio ácido.
A formação de precipitado de coloração amarela
indica a presença de carbonila.
Resultado: POSITIVO
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 782
Reagente: Reagente de Tollens: Ag(NH3)2OH
O teste é específico para aldeídos, sendo estes identificados através da formação de um espelho de Prata.
Resultado: POSITIVO
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 783
Preparação da 2,4-dinitrofenilhidrazonas
Adicionar algumas gotas da amostra em um béquer e em seguida acrescentar gotas de 2,4-dinitrofenilhidrazina. Deixar em repouso em banho de gelo durante 1 hora.
Formação de um precipitado amarelo(indica a presença do grupo carbonila).
Disponível em: <http://sec.sbq.org.br/cdrom/30ra/resumos/T1091-2.pdf>
grupo
carbonila 2,4-dinitrofenilhidrazina 2,4-dinitrofenilhidrazona
A realização dos testes de identificação apresentados , indica a presença do grupo funcional e de um substituinte
. Com a preparação do derivado e determinação de seu ponto de ebulição,infere-se que a
amostra é . . .
Estado físico: Sólido cristalino
Cor: branco a amarelo claro
Odor: irritante as vias nasais
Ponto de ebulição (°C): 269
Ponto de fusão (°C): 50
Índice de refração (n25D): 1.661 (à 25°C)
Densidade (g/cm³): 1.913 ±0.1 (à 25° C)
Disponível em: <http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2040107.html?rid= 7604d-a9e9-f38f0140aebfr48d>
Álcoois, aldeídos, ésteres, cetonas, nitrilas e amidas .
Resultado: Positivo
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 774
FeSO4 + 6NaCN Na4[Fe(CN)6] + Na2SO4
3Na4[Fe(CN)6] + 2Fe2(SO4)2 Fe4[Fe(CN)6]3 + 6Na2SO4
Formação do complexo:
Resultado: Positivo
Teste de Beilstein
Resultado: POSITIVO coloração verde da chama do bico
de Bunsen.
Teste com nitrato de prata (AgNO3)
• Elimina-se a interferência dos íons sulfeto e
cianeto, goteja-se AgNO3 a 5%, formando-se
um precipitado volumoso amarelo e
insolúvel em NH4OH AgI.
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 772
Teste de Ignição
Resultado: POSITIVO.
Álcoois, aldeídos e cetonas Resultado: NEGATIVO
Nitro
Reagentes: sulfato de amônio ferroso aquoso a 5%, ácido sulfúrico (2 mol/L), hidróxido de potássio (2 mol/L) em metanol.
Resultado: NEGATIVO, não ocorre a formação do precipitado vermelho-acastanhado característico
R-No2 + 4 H2O + 6Fe(OH)2 RNH2+ 6Fe(OH)3
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 774
Nitrilas
Reagente: solução de NaOH
Em meio básico, ocorre a conversão de uma nitrila emácido carboxílico, com liberação de NH3, identificada porvapor característico e/ou confirmação do pH.
R-C N + 2 H2O R-COOH + NH3
Resultado: POSITIVO
______
Δ
PAVIA, D.L, RANDALL, G. E, GEORGE, S. K, GARY, M. L. Química Orgânica Experimental 3 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2012. pp 774
Realiza-se a hidratação controlada da nitrila até a formação de uma amida, que irá precipitar.
Nomenclatura, P.F. e P.E. ausentes na literatura.
A realização dos testes de identificação apresentados , indica a presença do grupo funcional e de um substituinte
. Com a preparação do derivado, infere-se que a amostra é...
http://www.chemspider.com/ImageView.aspx?id=2040107
OBRIGADA!