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As meninas alcançam o pico de mineralização óssea entre os 14 e os 16 anos de idade, enquanto os meninos alcançam o pico mais tardiamente, aos 17,5 anos de idade; ambos os marcos ocorrem após o pico de velocidade de crescimento. A densidade mineral óssea é determinada por fatores genéticos; a massa mineral óssea reduzida é encontrada em padrões familiares mesmo que os indivíduos sejam estudados antes da puberdade
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AS ALTERAÇÕES DA COMPOSIÇÃO CORPORAL TAMBÉM SÃO PROEMINENTES DURANTE O DESENVOLVIMENTO PUBERAL. MENINOS E MENINAS PRÉ-PUBERES INICIAM COM MASSA
CORPORAL EQUIVALENTE, ASSIM COMO A MASSA ÓSSEA E A GORDURA CORPORAL, ENTRETANTO, NÃO OCORRE A
PERSISTÊNCIA DESSAS CARACTERÍSTICAS NA SEQUÊNCIA, COM UMA IMPORTANTE DESVANTAGEM PARA O SEXO FEMININO
ADULTO.
Na maturidade os homens apresentam aproximadamente uma vez e meia mais massa corporal, esquelética e muscular em relação às
mulheres, enquanto estas apresentam duas vezes mais gordura corporal do que os homens. A aquisição dos valores de pico da porcentagem de gordura corporal total, massa corporal e
densidade mineral óssea são muitos anos mais precoces em muitos anos em meninas em comparação com os meninos, assim como o pico mais precoce de estatura e velocidade de ganho de peso em meninas. As fases mais importantes de aquisição de massa mineral óssea ocorrem durante a infância e durante a puberdade principalmente na fase pubertária, que vai até a época mediana do desenvolvimento e maturação antes das meninas chegarem à idade adulta. As meninas alcançam o pico de mineralização óssea entre os 14 e os 16 anos de idade, enquanto os meninos alcançam o pico mais tardiamente, aos 17,5 anos de idade; ambos os marcos ocorrem após o pico de velocidade de crescimento. A densidade mineral óssea é determinada por fatores genéticos; a massa
Dr. João Santos Caio Jr - CRM 20.611 Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio - CRM 28.960 Endocrinologista Clínico
mineral óssea reduzida é encontrada em padrões familiares mesmo que os indivíduos sejam estudados antes da puberdade. Os pacientes com retardo de puberdade por qualquer que seja o motivo apresentam uma redução significativa na aquisição da massa mineral óssea e um retardo em alcançar o pico de densidade mineral óssea, apesar de a densidade mineral óssea poder alcançar valores normais naqueles indivíduos com retardo constitucional da puberdade. A prática de exercícios de intensidade moderada aumenta a massa mineral óssea, porém o exercício excessivo em si retarda a puberdade e em consequência o resultado final de exercícios excessivos em meninas é a combinação de amenorréia (amenorréia, é a ausência do período menstrual de uma mulher em idade reprodutiva) Estados fisiológicos de amenorréia são vistos durante a gravidez e lactação (amamentação), este último também formando a base de uma forma de contracepção conhecido
como o método de amenorréia lactacional.
Fora do período reprodutivo há ausência de menstruação durante a infância e após a menopausa. Amenorréia é um sintoma com muitas causas
possíveis. A amenorréia primária (ciclos menstruais nunca de partida) pode ser causada por problemas de desenvolvimento, tais como a ausência congênita do útero, a falha do ovário para receber ou manter óvulos e doenças genéticas. Além disso, o atraso no desenvolvimento da puberdade conduzirá a amenorréia primária. Ela é definida como a ausência de características sexuais secundárias aos 14 anos, mas não menarca aos 16 anos de idade. A amenorréia secundária (ciclos
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menstruais cessantes) é frequentemente causada por distúrbios hormonais do hipotálamo e da glândula pituitária anterior.
THE GROWTH COMPARISON BETWEEN MEN AND WOMEN IN THE AGE CHILDREN AND YOUTH AND ADULT PHASE IN GH.
THE CHANGES OF BODY COMPOSITION ALSO ARE OUTSTANDING DEVELOPMENT DURING PUBERTY. THE BOYS AND GIRLS PREPUBERTAL STARTS WITH BODY MASS EQUIVALENT, AS A BONE MASS AND FAT BODY, HOWEVER, NOT OCCURS THE PERSISTENCE OF THESE FEATURES IN SEQUENCE, WITH A MAJOR DISADVANTAGE FOR FEMALE ADULT. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
At maturity men have approximately one and a half times more body mass, and skeletal muscle mass in relation to women, while female presenting twice more body fat than the men. The acquisition of peak values of the percentage
of total body fat, body mass and bone mineral density are more precocious for many years in girls compared with boys, as well as the earlier peak height velocity growth and weight gain in girls.
The most important phases of acquisition of mineral bone occurs during childhood and during puberty mostly in the puberty stage phase that
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Dra. Henriqueta V Caio - CRM 28.960 Endocrinologista Clínico
goes to the median development time of maturation before the onset adult girls. The girls reach peak bone mineralization between of 14 to 16 years old, while boys reach peak later, at 17.5 years of age; both milestones occur after peak height velocity. The bone mineral density is determined by genetic factors; reduced bone mineral mass is found in the same family patterns to be studied individuals before puberty. Patients with delayed puberty for whatever reason show a significant reduction in bone mineral mass and a delay in reaching peak bone mineral density, bone although the power density reaching normal values in those subjects with constitutional delay of puberty. The practice of exercise at moderate intensity increases bone mineral mass,
but excessive exercise itself slows puberty; the end result of excessive exercise in girls is the combination of amenorrhea (amenorrhea is the absence of a
menstrual period in a woman of reproductive age. Physiological states of amenorrhea are seen during pregnancy and lactation (breastfeeding), the latter also forming the basis of a form of contraception known as the lactational amenorrhea method. Out of breeding season there is absence of menses during childhood and after menopause. The amenorrhea is a symptom with many possible causes. The primary amenorrhea (menstruation cycles never starting) may be caused by developmental problems, such as congenital absence of the uterus, ovarian failure to receive or maintain egg cells and genetic diseases, Moreover, the delay in pubertal development will lead to primary amenorrhea.
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It is defined as the absence of features secondary sexual age until 14 years without menarche or normal secondary sexual characteristics but no menarche by 16 years of age. The secondary amenorrhea (loss of menstrual cycles) is often caused by hormonal disturbances from the hypothalamus and the anterior pituitary gland.
Dr. João Santos Caio Jr.Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. CaioEndocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:1. A medida da altura dos joelhos, comprimento tibial ou do braço correlacionam-se bem com a medição da estatura linear ereta (0.97)...http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Estas aferições devem ser traduzidas para a estatura linear total, usando-se equações de regressão linear especial, sendo então colocadas nos gráficos de crescimento conforme protocolos padronizados...http://longevidadefutura.blogspot.com
3. A estatura na posição sentada é usada em alguns estudos clínicos do crescimento linear, principalmente para pesquisas, porém o estadiômetro em posição sentada raramente está disponível...http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
Dr. João Santos Caio Jr - CRM 20.611 Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio - CRM 28.960 Endocrinologista Clínico
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Malina RM. Maturação esquelética estudou longitudinalmente mais de um ano em brancos americanos e negros seis a 13 anos de idade. Hum Biol1970 ; 42 : 377 -90; Tanner JM, Whitehouse RH, Marshall WA, Carter BS. Previsão da altura adulta, idade óssea e ocorrência da menarca, na idade de 4 a 16 com provisão para créditos de altura midparental. Arch Dis Child 1975 ; 50 : 14-26; Kelch RP, Beitins IZ. Desenvolvimento sexual do adolescente. In: Kappy MS, a Blizzard RM, Migeon CJ, eds. O diagnóstico e tratamento de doenças endócrinas na infância e adolescência. 4 ed. Springfield, IL: Charles C Thomas, 1994: 193-234; Johnston FE. Aspectos do desenvolvimento da padronização de gordura.In: Hernandez M, Argente J, eds. Crescimento humano: aspectos básicos e clínicos. Amsterdam: Elsevier, 1992: 217-26; DB Cheek. Composição corporal, hormônios, nutrição e crescimento do adolescente. In: Grumbach MM, Sepultura GD, Mayer FE, eds. Controlo do início da puberdade. New York: John Wiley & Sons, 1974: 424-47; Bonjour J, Theintz G, Buchs B, Slosman D, Rizzoli R. anos críticos e fases da puberdade para a acumulação de massa óssea vertebral e femoral durante a adolescência. J Clin Endocrinol Metab 1991 ; 73 : 555 -63; Slemenda CW, Reister TK, Hui SL, Miller JZ, Christian JC, Johnston CC.Influência sobre a mineralização óssea em crianças e adolescentes:. Evidência para efeitos de maturação sexual e atividade física variando J Pediatr 1994 ; 125 : 201 -7; Martha PM Jr, Rogol AD, Veldhuis JD, Kerrigan JR, Goodman DW, a Blizzard RM. Alterações nas propriedades pulsátil da concentrações circulantes de hormônio do crescimento durante a puberdade em meninos. J Clin Endocrinol Metab 1989 ; 69 : 563 -70; Ho KY, Evans WS, a Blizzard RM, et al. Efeitos da idade e sexo do perfil de 24 horas de crescimento a secreção hormonal no homem. Importância da concentração de estradiol endógeno J Clin Endocrinol Metab 1987 ; 64 : 51-8.Lacy KA, Parkin JM. A criança curto normal: estudo da comunidade de crianças em Newcastle-upon-Tyne. Arch Dis Child 1974 ; 49 : 417 -24; Greulich WW, Pyle SI. Atlas radiográficos de desenvolvimento do esqueleto da mão e do punho. 2 ed. Stanford, CA: Stanford University Press, 1959.
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305Nextel: ID:111*101625Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002e-mails: [email protected]@[email protected]
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Dra. Henriqueta V Caio - CRM 28.960 Endocrinologista Clínico
www.obesidadeinfoco.com.brhttp://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jrhttp://google.com/+JoaoSantosCaioJr
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