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Estrutura Gênica e Definição de Estrutura Gênica e Definição de TermosTermos GeneGene: toda a seqüência de ácido nucléico que é necessária

para a síntese de um polipeptídeo funcional ou molécula de RNA.

PromotorPromotor:: a seqüência mínima necessária do DNA que é reconhecida pela RNA polimerase para que a transcrição se inicie corretamente. Faz parte do gene.

Elementos Reguladores em CisElementos Reguladores em Cis:: segmentos de DNA que antecedem a seqüência codificadora e regulam a iniciação da transcrição. Fazem parte do gene.

Unidade de TranscriçãoUnidade de Transcrição:: segmento de DNA que codifica a seqüência no transcrito primário.

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Transcrição:Transcrição: processo de formação de RNA a partir de uma fita molde de DNA.

Splicing:Splicing: Corte seletivo do transcrito primário. Transcrito primário:Transcrito primário: segmento de RNA com os introns

e os exons. Exon:Exon: segmento do DNA que é transcrito em RNA e

traduzido em proteína. Intron:Intron: Segmento de DNA que é transcrito para o RNA, mas

é cortado antes da tradução. Tradução:Tradução: processo de formação de uma proteína nos

ribossomos usando o RNAm para determinar a seqüência de aminoácidos.

Estrutura Gênica e Definição de Termos Estrutura Gênica e Definição de Termos (2)(2)

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EXPRESSÃO GÊNICA

A expressão gênica é o processo em que a informação contida em um determinado gene é decodificada em uma proteína.

Regulação da expressão gênica em qualquer uma das etapas do processo pode levar a uma expressão gênica diferencial.

Expressão constitutiva ocorre para genes indispensáveis à sobrevivência, os quais expressam-se em todas as células, o tempo todo.

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Objetivos da regulação da expressão Objetivos da regulação da expressão gênicagênica

Bactérias:Bactérias: o controle da expressão gênica serve principalmente para

permitir que as células se ajustem às mudanças nutricionais no ambiente, de forma que o seu crescimento e divisão sejam otimizados.

Organismos multicelulares:Organismos multicelulares: a expressão gênica controlada regula um programa

genético fundamental para o desenvolvimento embrionário e a diferenciação.

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Expressão gênica em bactérias

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Operon de E. coli

OperonOperon Séries de genes que codificam para

produtos específicos e os elementos reguladores que controlam esses genes.

Lac operonLac operon Segmento de DNA necessário para a

produção de enzimas responsáveis pelo metabolismo da lactose.

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Lac operon - Definição

Genes estruturais para o metabolismo da lactose são expressos apenas quando a lactose está presente no meio de incubação da bactéria.

Como o operon controla a expressão dos genes?RepressãoRepressãoAtivaçãoAtivação

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Partes do Lac operon Operador (O)Operador (O)

segmento do DNA no qual se liga uma proteína inibidora que bloqueia a transcrição.

Promoter (P)Promoter (P) segmento do DNA reconhecido pela RNA

polimerase e que promove a transcrição. Genes estruturais (z, y, a)Genes estruturais (z, y, a)

Genes que codificam para polipeptídeos específicos.

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Partes do Lac Operon

Lac operon

Seqüência que codifica a proteína

repressora (i) e seu promotor (p)

p = promotor

o = operador

z, y, a = genes estruturais

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Repressão Quando a lactose está ausente:

Um proteína repressora liga-se ao DNA na seqüência do operador (o) e impede a ligação da RNA polimerase ao DNA• Resultado: Não ocorre transcrição dos genes

que codificam para as enzimas que metabolizam lactose (z, y, a).

O controle da transcrição é devido ao gene regulador (i) que codifica para a produção da proteína repressora.

A seqüência de DNA que codifica a proteína repressora (i) não faz parte do Lac operon.

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Ativação

Início da transcrição só ocorre quando a proteína repressora é retirada.

Quando a lactose está presente, liga-se à proteína repressora no operador (o)Resultado: A proteína repressora desliga-se do DNA e a

RNA polimerase pode iniciar a transcrição dos genes estruturais (z, y, a).

Lactose é o indutor da expressão gênica, pois sua presença resulta na indução da expressão dos genes.

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Ausência de lactose

Presença de lactose

REPRESSÃO

ATIVAÇÃO

lactose

Proteína repressora

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Expressão Gênica em Eucariotos

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Expressão Gênica em Eucariotos

Genomas são muito maiores em eucariotos do que em procariotos.

DNA dos eucariotos está localizado em vários cromossomos ao invés de um único cromossomos circular dos procariotos.

Os eucariotos são geralmente multicelulares, Diferentes tipos células precisam produzir diferentes

proteínas; Nem todos os genes serão expressos em todas as células.

Não são encontrados operons nos eucariotos.

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Como uma célula eucariótica Como uma célula eucariótica controla quais proteínas que ela controla quais proteínas que ela

fabrica?fabrica? Controlando quando e como um determinado gene é

transcrito; Controlando como um transcrito primário de RNA sofre

o “splicing” ou é processado; Selecionando quais RNAm são traduzidos; Ativando ou inativando seletivamente as proteínas

depois da sua síntese. Controlando a velocidade de degradação das

proteínas ativas.

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Pontos de controle da expressão gênica em eucariotos

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Morfogênese: plantas vs. animais

Animais: Movimentos de células e tecidos

são necessários no desenvolvimento embrionário para chegar à forma final do organismo.

Continuidade do desenvolvimento nos adultos restrito à diferenciação de células continuamente repostas ao longo da vida.

Plantas: Morfogênese e crescimento ao

longo de toda a vida da planta; Meristemas apicais mantém-se

com características embrionária, responsáveis pelo contínuo crescimento das plantas.

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Expressão gênica diferencial

As diferenças entre células advém das diferença na expressão gênica (genes ligados e desligados), e não da diferença nos genomas.

Evidências: Equivalência Genômica: todas as células de

um organismo tem os mesmos genes. Totipotência: células podem manter o

potencial zigótico para formar todas partes do organismo maduro (células vegetais; clonagem)

Determinação: restrição do potencial de desenvolvimento, resultando na limitação das possibilidades de desenvolvimento de cada célula à medida que o embrião se desenvolve; alteração nos RNAm transcritos.

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Técnicas para detectarexpressão gênica diferencial

Eletroforese bidimensional

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Determinação Diferenciação

Determinação: à medida que o embrião se desenvolve, o destino possível de cada célula torna-se mais limitado.

Diferenciação: especialização das células depende do controle da expressão gênica.

Indução: a habilidade de um grupo de células embrionárias em influenciar o desenvolvimento de outro; determinantes citoplásmicos que regulam a expressão gênica. (efeito de vizinhança)

Genes homeóticos: genes que controlam o plano corporal global através do controle do destino de desenvolvimento de grupos de células.

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Diferenças na iniciação da transcrição entre eucariotos e

bactérias (1) RNA-polimerase:

Bactérias contêm um único tipo de RNA-polimerase, Células eucarióticas apresentam três tipos:

• RNA-polimerase I , • RNA-polimerase II e • RNA-polimerase III .

Início da transcrição: A RNA-polimerase bacteriana é capaz de iniciar a transcrição

sem o auxílio de proteínas adicionais. As RNA-polimerases eucarióticas precisam da ajuda de várias

proteínas: os fatores gerais de transcrição.

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Diferenças na Iniciação da Transcrição em Eucariotos e

Bactérias (2) Seqüências reguladoras:

Em eucariotos, tais seqüências podem estar localizadas no DNA a milhares de pares de nucleotídeos distante do promotor de um gene;

Em bactérias, os genes são freqüentemente controlados por uma única seqüência regulatória, tipicamente localizada próxima ao promotor.

A iniciação da transcrição em eucariotos deve levar em consideração a compactação do DNA nos nucleossomos e as formas mais compactas da estrutura da cromatina.

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As Três RNA-Polimerases das Células Eucarióticas

RNA-polimerase I - transcreve os genes para rRNA.

RNA-polimerase II - transcreve todos os genes que codificam proteínas, mais alguns genes que codificam pequenos RNAs (p.ex., aqueles presentes nos “spliceossomos”).

RNA-polimerase III – transcreve os genes de tRNAs, rRNA 5S e genes para pequenos RNAs estruturais.

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Fatores Gerais de Transcrição

Os fatores gerais de transcrição são proteínas responsáveis:

pelo posicionamento correto da RNA-polimerase no promotor;

ajudam na separação das fitas de DNA, para permitir o início da transcrição e

liberam a RNA-polimerase do promotor quando a transcrição se inicia.

Etapas na formação do complexo de iniciação da transcrição em eucariotos

TFIID liga-se a região TATA, possibilitando a ligação de TFIIB.

A seguir ligam-se o TFIIF e RNA-polimerase II.

TFIIE, TFIIH e TFIIJ então se juntam ao complexo.

TFIIH usa ATP para fosforilar a RNA-polimerase II, mudando a sua conformação e liberando a RNA-polimerase do complexo e

Início da transcrição.

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Fatores de Transcrição Seletivos

Os promotores isolados são geralmente ineficientes. Fatores de transcrição seletivos ligam-se à região “upstream” e a “enhancers” e aumentam a iniciação da transcrição.

Proteínas adicionais (mediadores, coativadores) podem ser necessárias para estimular a transcrição.

Proteínas que se ligam a seqüências de “enhancer” devem atuar de forma semelhante àquelas que se ligam próximas ao promotor.

O DNA entre o “enhancer” e o promotor forma uma alça para permitir que as proteínas ativadoras ligadas ao “enhancer” façam contato com as proteínas ligadas ao promotor.

As proteínas reguladoras da expressão gênica (repressores e ativadores) podem influenciar a iniciação da transcrição, mesmo quando estão ligadas no DNA a milhares de pares de nucleotídeos distante do promotor.

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Fatores de Transcrição Seletivos

Fatores de transcrição Fatores de transcrição seletivosseletivos

Fatores de Fatores de transcrição transcrição

geraisgerais

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Domínios Funcionais dos Fatores de Transcrição Seletivos

São seqüências de aminoácidos no fator de transcrição:Domínio de ligação ao DNA - liga a proteína no sítio de ligação

do DNA.Seqüências de localização nuclear – necessárias para o

transporte da proteína para dentro do núcleo. Domínio de ativação transcricional - realiza o contato com os

fatores gerais de transcrição.Região de dimerização – requerido para formar homo- ou

heterodímeros com outras proteínas.Domínio de ligação de ligante – necessário para ligação de

composto que pode funcionar como ativador do fator.

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Motivos de ligação nos fatores de transcrição

Homeodomínio – consiste de três -hélices adjacentes. A maior parte do contato com as bases do DNA é feita pela hélice 3. Exemplos: proteínas Hox e outras proteínas reguladoras do desenvolvimento.

Dedo de zinco (Zinc finger) - Esse motivo é constituido de uma -hélice e uma folha pregueada unidas por um íon zinco. Exemplos: receptores de hormônios esteróides, Sp1.

Região básica e zíper de leucina (ou bZip) – A região básica serve para o contato com o DNA e o zíper de leucina serve para a formação do dímero. Exemplos: Fos, Jun (complexos Fos-Jun teriam função central na mediação de resposta nuclear a sinais na superfície celular)

Hélice-alça-hélice – Contém um motivo estrutural muito semelhante a b-zip, exceto que uma alça não helicoidal separa as duas -hélices em cada monômero. Exemplo: MyoD (fator regulador importante na determinação e diferenciação de músculo).

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Zipper de leucina

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Genes Eucarióticos São Regulados por Combinação de Proteínas

A maioria das proteínas reguladoras de genes atuam como parte de um “comitê” de proteínas reguladoras, todas essenciais para a expressão de um determinado gene na célula correta, em reposta a uma dada condição, no tempo certo e no nível requerido.

O termo controle combinatorial refere-se a forma como grupos de proteínas trabalham juntas para determinar a expressão de um único gene.

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Ação de fatores de transcrição gerais e seletivos

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Uma única proteína pode coordenar a expressão de diferentes genes

Embora o controle da expressão gênica em eucariotos seja combinatorial, o efeito de uma única proteína reguladora pode ser decisiva para ligar e desligar, simplesmente completando a combinação necessária para ativar ou reprimir um gene.

Exemplo: Em seres humanos, o receptor de glicocorticóide. Para se ligar aos sítios no DNA, o receptor precisa formar um complexo com uma molécula de um hormônio esteróide (p.ex. cortisol). Em resposta aos hormônios glicocorticóides, as células do fígado aumentam a expressão de vários genes.

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Efeito de uma única proteína reguladora na diferenciação celular

Estudos com células musculares em diferenciação, em meio de cultura, possibilitaram a identificação de proteínas reguladoras importantes, expressadas somente em células musculares, que coordenam a expressão gênica.

Quando o gene que codifica uma dessas proteínas reguladoras, MyoD, é introduzido em fibroblastos, eles passam a se comportar como mioblastos e fundem-se para formar células semelhantes às musculares.

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Um Único Gene que Codifica uma Proteína Reguladora Pode Estimular a Formação de

um Órgão Inteiro

Estudos sobre o desenvolvimento de olho em Drosophila, camundongo e humanos mostraram que um único gene que codifica uma proteína reguladora (Ey em moscas e Pax6 em vertebrados) é crucial para o desenvolvimento do olho.

Quando expressado num tipo celular apropriado, Ey pode desencadear a formação do órgão inteiro (olho), composto de diferentes tipos de células, todas corretamente organizadas no espaço tridimensional.

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Influência da Estrutura da Cromatina na Transcrição em

Eucariotos

A maior parte do DNA em uma célula eucariótica está complexada nos nucleossomos e a estrutura espiralada dificulta o acesso de fatores de transcrição e da RNA-polimerase.

A iniciação da transcrição depende da remoção dos nucleossomos da região promotora do gene. Durante a síntese de DNA, quando os nucleossomos são

substituídos, poderia haver competição entre as histonas e os fatores de transcrição (p.ex. TFIID) pelos sítios promotores.

A ligação e ruptura dos nucleossomos por ativadores.

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Empacotamento do DNA e a expressão gênica

O empacotamento do DNA ao redor das histonas pode silenciar grandes trechos do genoma, às vezes de maneira não reversível em determinados tipos celulares.

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Ruptura e Reorganização do Nucleossomo

Complexos poderiam estar envolvidos na ruptura dos nucleossomos: Participação de fator GAGA e fator de remodelamento de

nucleossomo (nucleosome-remodeling factor, NURF) Participação do complexo SW1/SNF Existe uma boa correlação entre acetilação de histona e a atividade

transcricional da cromatina. Competição entre histonas e fatores de transcrição poderia

estar envolvida no controle da expressão gênica.

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Desmontagem dos

nucleossomos

Enquanto o TATA box está enovelado no nucleossomo, não se inicia a ligação dos fatores gerais de transcrição.

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Regiões Controladoras de Lócus (Locus Control Regions, LCRs)

Regiões controladoras de lócus (LCRs) são seqüências de DNA essenciais para o estabelecimento de uma configuração “aberta” da cromatina.

Elas são capazes de inibir a transcrição normal de áreas relativamente grandes contendo vários genes. Um dos mais bem estudados é o LCR que controla a expressão tecido-específica da família de -globin.

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Expressão diferencial em função da etapa do desenvolvimento

Vida intra-uterina

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“Splicing” diferencial do transcrito primário

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Metilação do promotor e inatividade gênica

Em células sangüíneas vermelhas de humanos e de galinhas, o DNA que codifica para a síntese de globina está completamente (ou quase completamente) não-metilado.

O gene de ovalbumina de galinha não está metilado nas células do oviduto, mas metilado nos outros tecidos.

Nos somitos de camundongo, a demetilação de um “enhancer” de MyoD antecede a transcrição do gene MyoD e é essencial para a especificação dessas células como precursoras de músculo.

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Um pouco de regulação da expressão gênica nos separa dos ...

Genomas 98,5% idênticos