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    MANUAL DEBIOLOGIA FORENSEEXAMENES DE LABORATORIO(RECOPILACION)

  • 8/17/2019 109779406 Manual Biologia Forense 1

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri2INTRODUCCIONLa Biología, es "la Ciencia que estudia al ser viviente y su relación con el medioambiente", entonces se deduce que la Biología, es la ciencia que estudia la "vida";como tal, las múltiples formas que pueden adoptar los seres vivos, así como suestructura, función, evolución, crecimiento y relaciones con el medio ambiente. LaBiología es una ciencia muy amplia que de ninguna manera puede dominarla un sólohombre, ni es posible exponerla en forma completa en un sólo libro. Dentro de esta ciencia existen diferentes especialidades, una de las cuales es la BIOLOGÍAFORENSE, que ha experimentado avances en la Criminalística con la aplicación desus diversas áreas, tales como la Hematología, Es permatología, Tricología,Microbiología, Bioquímica, Biología Molecular, Inmunología, Botánica, Zoología,Ecología, etc.La Biología Forense es la aplicación de los conocimientos de las CienciasBiológicas en la Criminalística, mediante el estudio sistemá tico de las huellas o indiciosbiológicos dejados por el autor o víctima, para identificar los indicios objetivos delhecho delictuoso, determinar su relación con éste, con la finalidad de apoyar técnico

    científicamente en la solución de problemas policial es y judiciales.La Biología Forense, coadyuva al esclarecimiento de delitos como lesiones,homicidios, violaciones sexuales, abortos criminales, secuestros, asaltos y robos,terrorismo, atentados a la salud por contaminación de alimentos y bebidas, delit oseconómicos, ecológicos, etc.; asimismo en la identificación de personas o cadáveresdesaparecidos en desastres, mediante análisis de manchas de sangre, semen, pelos,restos de tejidos orgánicos, secreciones y excreciones orgánicas en prendas de vestir,instrumentos materia del delito, en personas, cadáveres y en el lugar de los hechos;identificación de restos y especímenes animales y vegetales relacionados con

    hechos delictuosos, exámenes microbiológicos y parasitológicos en alimentos,bebidas, muestras ambientales y otros exámenes especiales biológicos; intervienetambién en la identificación de autores del crimen, personas o cadáveresdesaparecidos en desastres y en la solución de casos de filiación y paternidad,mediante la determinación de la huella genética de individuos por estudio del ADN(Ácido Desoxirribonucleico).La Hematología Forense, es la aplicación Criminalística de la morfología,serología y bioquímica de la sangre. Abarca tanto el aspecto reconstructor comoidentificador en el área policial, penal y civil. En éste último caso, en lo que se refiere afiliación y paternidad.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri4atentados a la salud por contaminación de alimentos y bebidas,delitos económicos, ecológicos, etc.; asimismo en laidentificación de personas o cadáveres desaparecidos endesastres, mediante análisis de manchas de sangre, semen,pelos, restos de tejidos orgánicos, secreciones y excrecionesorgánicas en prendas de vestir, instrumentos materia del delito,en personas, cadáveres y en el lugar de los hechos;identificación de restos y especímenes animales y vegetalesrelacionados con hechos delictuosos, exámenesmicrobiológicos y parasitológicos en alimentos, bebidas,muestras ambientales y otros exámenes especiales biológicos;interviene también en la identificación de autor es del crimen,personas o cadáveres desaparecidos en desastres y en lasolución de casos de filiación y paternidad, mediante ladeterminación de la huella genética de individuos por estudiodel ADN (Ácido Desoxirribonucleico).b. AREAS. Area de Hematología Forense. Area de Microbiología Forense. Área de Espermatologia Forense

    . Área de Fanerologia Forense. Área de Biología Molecular.2. HEMATOLOGÍA FORENSEa. DEFINICIÓNEs la aplicación Criminalística de la morfología, serologíay bioquímica de la sangre. Abarca tanto el aspecto reconstructorcomo identificador en el terreno policial, penal y civil.b. ASPECTO RECONSTRUCTOR DE LA SANGRETiene como finalidad reconstruir la escena del crimenmateria de investigación, llevándose a cabo in situ, la cual s eráde mucha importancia para una buena administración dejusticia.(1) COLOR DE LAS MANCHAS DE SANGRE

    Una mancha seca, relativamente fresca, es de uncolor rojo intenso y de aspecto brillante.El brillo desaparece bajo la acción de la luz solar,calor y diferentes condiciones atmosféricas haciéndolas deaspecto polvoriento, deslustradas, resquebrajadas. Sobretejidos, el brillo es a menudo menos visible.(2) TIPOS DE MANCHASLas manchas de sangre pueden presentar lassiguientes formas:

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri5. Proyección (gotas, salpicaduras).. Escurrimiento (deslizamiento sobre superficieinclinada).. Charco, (acumulación sobre superficie con depresión).. Contacto (huellas sangrantes de los dedos, manos ypies sobre una superficie).. Limpiamiento (tentativa del limpiado o enjua gado de unsoporte).. Impregnación (traspasa la textura del soporte)(3) FORMA Y POSICIÓN DE LAS MANCHASEl diámetro de una mancha de sangre sólo tienevalor en la estimación de la distancia de caída cuando éstees inferior a 1,5 metros. Más allá de este valor, la variaciónen el diámetro es demasiado reducida como para serconfiable.El aspecto de los bordes de la mancha sólo esverdadero cuando se tienen en cuenta las característicasde la superficie sobre la que ha caído la sangre. Sonválidas las correlaciones entre manchas desconocidas ypatrones, sólo si se usan idénticas superficies de impacto.

    Cuanto más burda y áspera es la superficie, mayor es laposibilidad de que la gota se rompa.Cuando las gotas caen perpendicularmente sobreuna superficie lisa y horizontal a una distancia menor de 50cm. su forma es circular con los bordes lisos. Si la alturaestá comprendida entre los 50 y 100 cm. los bordes yapresentan formas festoneadas; a una altura entre 100 y150 cm. los mismos son más aguzados, prod uciéndoseproyecciones radiales (o gotas satélites) a una mayoraltura.Cuando las gotas caen verticalmente sobre un planoliso y oblicuo, las manchas se alargan, tanto más cuantomás agudo sea el ángulo de caída. Su forma, en cambio,

    no depende de la altura ni del volumen de la gota. Larelación longitud/anchura de la gota permite calcular conaproximación suficiente cual ha sido el ángulo de caída.c. ASPECTO IDENTIFICADOR DE LA SANGRESe realiza en el laboratorio, porque se efectúan exámenesy análisis biológicos especiales y que por la delicadeza de losmétodos, equipos e instrumentos empleados, así como deltiempo que requieren, no pueden verificarse en el lugar de loshechos. En la investigación de manchas de sangre, referente alaspecto identificatorio, se podrá determinar lo siguiente:. La naturaleza sanguínea de la mancha (si es o no sangre).. Su Origen: humana o animal (aves, reptiles, mamíferos,peces, etc.)

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri6. Su agrupación: si es humana, a que grupo sanguíneocorresponde (grupo A, grupo B, grupo A B, grupo O, etc.).. Su procedencia: la parte del organismo de donde procede(epistaxis = nariz; menstrual = útero; hemoptisis = pulmones;etc.).. Sexo, edad, estado de ayuno prolongado (huelga dehambre) y procedencia de la persona (Región: andino ocosteño), a quien pertenece la muestra sanguínea materiade estudio; éstas cuatro últimas determinaciones se realizanmuy esporádicamente y requieren de un estudio prolongadoy costoso.3. ESPERMATOLOGÍA FORENSEa. DEFINICIONEs la ciencia que se ocupa del estu dio de la morfología ybioquímica del semen, en los casos relacionados a delitos contralas buenas costumbres, o de otros de carácter sexual (necrofilia,bestialismo, etc.). El semen al igual que la sangre se estudiatanto en el aspecto reconstructor como identificador.b. ESPERMASe denomina esperma, semen o líquido seminal, al

    producto de la secreción del aparato genital masculino, queaparece en el hombre después de la madurez sexual, cuyafunción específica estriba en la fecundación.c. VALOR CRIMINALÍSTICODel minucioso estudio ordenado del semen o esperma,podrán obtenerse conclusiones importantes para la investigacióndel hecho. Surgirá así, si realmente hay semen en las muestrasanalizadas y si dicho resto biológico es humano. Asimismo sedeterminará si hubo eyaculación interna y con ello penetración.El elemento fundamental en la identificación de estasecreción está en el hallazgo del espermatozoide, células cuyascaracterísticas en el humano son las siguientes:. Cabeza.- Es de forma ovoide vista de frente y piriforme de

    perfil; mide de 4-5 micras de longitud.. El segmento intercalar.- Es de forma cilíndrica, mide 5micras de longitud.. Cola.- Tiene una longitud de 40-50 micras de Longitud.c. MANCHAS SEMINALRES(1) CARACTERES MACROSCÓPICOS DEL ESPERMAEs de interés para el personal Policial, que lleva acabo la investigación, reconocer las siguientescaracterísticas:

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri7. Color y aspecto.- Al estado fresco se presenta comoun líquido filante, blanco lechoso, ligeramenteamarillento, que al secarse se torna amarillo franco yde aspecto acartonado. Colocado en una placa tieneel aspecto heterogéneo, con pequeños grumos,opaco, haciéndose transparente, homogéneo allicuarse.. Olor.- sui géneris, que en la especie humanarecuerda al castaño comestible o al desmanche.(2) BÚSQUEDA DE MANCHAS SEMINALRESEn la práctica lo frecuente es hallarlo al estado seco,en diversos materiales que con frecuencia se remiten allaboratorio criminalìstico, en casos de investigación delos delitos sexuales, estos soportes son: Las prendas devestir de la víctima, del acusado o de ambos, de lossospechosos, de haber cometido el ultraje; hisopos olíquido del lavado vaginal de aquella, o exudadosdiversos de la misma (vaginal y rectal), en oportunidadespor el contrario se requiere concurrir al lugar de loshechos, en busca de rastros en muebles, alfombras,

    pisos etc., y otros aparentes para llevar a efecto el actosexual, toallas, pañuelos, papel higiénico, preservativo,otros. Al mismo tiempo que se pone interé s en las prendasde la víctima, se debe reparar en el cuerpo de ésta,verificando actos de violencia que casi siempre estánpresentes en los delitos contra el honor sexual yhomicidio.Se debe buscar pelos arrancados, restos biológicosen las uñas (sangre, piel, etc.) que puedan corresponderal autor, también pelos de pubis sobre los orificiosnaturales (vulva, boca, ano) de la víctima.(3) ASPECTOS DE LAS MANCHAS SEGÚN EL SOPORTE. Sobre la piel: Formas débiles películas brillantes, de

    aspecto barnizado.. Sobre telas absorbentes: (ropas de cama, ropainterior, pañuelos, tejidos de algodón en general,papel higiénico) el aspecto conocido de mapageográfico, siendo irregulares de color grisáceo,bordes limpios "almidonado" al tejido.. Sobre telas no absorbentes: (lanas, terciopelo,nylon), formando escamas o películas brillantes.(4) PROBLEMAS QUE PLANTEAN LAS MANCHAS DEESPERMA EN CRIMINALÍSTICA. Naturaleza espermática de la mancha.. Especie animal a la que pertenece el esperma.. Cantidad de esperma contenido en la mancha.

    . Identidad genética del semen por ADN.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri84. FANEROLOGÍA FORENSEa. DEFINICIONEs la ciencia que estudia la morfología y anatomía de lasmodificaciones del tejido epidérmico del organismo humano oanimal con fines de identificación. Estas pu eden ser dientes,cuernos, pelos o cabellos, plumas, escamas, uñas o pezuñas yotros, a los que se les denomina FANERAS.b. VALOR CRIMINALÍSTICOEn Criminalística las faneras que tienen mayor incidenciade interés forense son los pelos o cabellos y uñas , los que sonestudiados para esclarecer casos de lesiones, homicidios,violaciones sexuales, secuestros, asaltos, robos, abortoscriminales, bestialismo, fraudes con pelucas y pieles, beneficioclandestino de animales para consumo, tráfico ilícito de anim alesnativos y otras que infringen a la ley.La ciencia que estudia la individualización e identificaciónde pelos y cabellos tanto en humanos como en animales sedenomina TRICOLOGÍA (Trichos=pelo; logos=tratado o estudio);y la ciencia que estudia a las uñas o pezuñas se llamaUNCOLOGÍA (Uncus=uña).

    c. UÑAS Y PEZUÑASLas uñas o pezuñas son estructuras queratinosas de lamodificación del tejido epidérmico de las falangetas de losdedos de las manos y pies en humanos, y de las patas en losanimales.En Criminalística pueden estudiarse las huellas dejadaspor la uñas sobre el cuerpo de las víctima, sospechoso o sobreuna superficie blanda, asimismo se estudia la presencia derestos biológicos del sarro ungueal o subungueal, que puedendar indicios importantes, similares a los obtenidos con elestudio del polvo, provenientes de los vestidos o restos deellos. En el sarro ungueal se puede encontrar residuosorgánicos o inorgánicos como: sangre, restos de epidermis,

    pelos, pintura, restos de materiales roba dos, etc.(1) Toma de MuestrasPara tomar muestra, lo más adecuado esrecortando las uñas o limpiándolas con un instrumentoadecuado, como torunda o bisturí, estas muestrasdeberán ser separadas en dos porciones. Una para elexamen físico y otra para el examen químico.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri9(2) ExamenEl examen físico se realiza por microscopía, enfresco; luego con reactivos y se podrá observarelementos extraños como: metales, carbón, yeso, pintura,restos de fibras vegetales o animales, semillas, huevosde parásitos, etc. El examen biológico y químico seefectúa para determinar si hay sangre, pelos tejidoepidérmico o otros elementos químicos, para determinarsi hay sangre u otros elementos. Las huellas de uñasdejadas por los animales, permite conocer la especie deanimal al que pertenecen; estas huellas pueden ser deanimales feroces, aves, etc., y su comparación se hacepor moldeo de las mismas.d. PELOS Y CABELLOSSon estructuras delgadas, queratinosas y alargadas,implantadas en la piel del cuerpo y cuero cabelludo humano ycuerpo del animal.B. DEFINICIÓN DE TÉRMINOS1. Acido desoxirribonucleico (ADN). Es el material genético de losorganismos, compuesto por cadenas de nucleótidos complementarios en

    forma de doble hélice, es el soporte de toda la información gen ética que setransmite de generación en generación.2. Adler reacción. Prueba de orientación para detectar manchas de sangre engeneral; se basa en el proceso de óxido - reducción de la sangre frente elreactivo de la bencidina, ácido acético, agua oxigenada.3. Adsorber: Atraer y retener en la superficie de un cuerpo moléculas o ionesde otro cuerpo.4. Adsorción-Elusión: Técnica utilizada para la tipificación de manchas desangre secas en el sistema ABO, MN y Rhesus.5. Aglutinacion. Agrupación en masa de células o bacterias insolubles, poracción de un antígeno del que son portadoras con el correspondienteanticuerpo o aglutinina: la técnica de aglutinación se utiliza para ladeterminación de los tipos sanguíneos.

    6. Aglutinina: Sustancia generalmente proteínica que se forma por la infecciónmicrobiana, que existe en el suero y que puede ser específica; anticuerpoaglutinante.7. Agua potable: Es la que cumple los requisitos físicos, químicos ybacteriológicos que se especifican en el reglamento bajo esta denominación.8. Albúmina: Es la proteína de la sangre cuantitativamente más importante(52%). Tiene un peso molecular de 69.000, lo cual le impide pasar a la orina.Su papel es fundamental puesto que está encargada de retener el aguaplasmática en los vasos sanguíneos. Se ha calculado que un gramo de

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri10albúmina (45 a 50 gr por litro de plasma) retiene cerca de 17 ml de aguadurante una hora en el sistema circulatorio. Puede también retener unvolumen semejante a partir del agua contenida en nuestro cuerpo, fuera denuestros vasos sanguíneos. También puede transportar pigmentos talescomo la bilirrubina. El papel de la albúmina es también importante en lacicatrización de las heridas.9. Anticuerpo. Los anticuerpos son un tipo de proteínas producidas por elsistema inmune en respuesta a la presencia de sustancias extrañaspotencialmente dañinas que pueda ser una amenaza para el organismocomo: químicos, partículas de virus, esporas o toxinas de las bacterias. Estassustancias extrañas se llaman antígeno. Cada tipo de anticuerpo es único ydefiende al organismo de un tipo específico de antígeno.10. Antigenicidad: Es la cualidad de un antígeno de reaccionar con losproductos de la respuesta inmune.11. Antigeno.- Término general para toda sustancia que introducida en elorganismo animal, provoca la formación de anticuerpo. Sustancia básicaempleada en la reacción de fijación de complemento.12. Autoanticuerpos: Anticuerpos antinucleares. Son anticuerpos frente a loscomponentes antigénicos de los núcleos celulares.13. Bacterias: Procariotes que presentan una serie de características

    metabólicas y moleculares que las distinguen de las arquebacterias, el otrogran grupo de procariotes. Son bacterias la mayoría de los procariotesconocidos, y están adaptados a una enorme diversidad de medios y hábit ats.Las bacterias son los organismos mejor estudiados desde el punto de vistamolecular y biotecnológico. algunas son patógenas (productoras deenfermedades).14. Baño maría: El concepto fundamental de baño implica el calentamientoindirecto, por convección del medio (agua del baño) y por conducción de lasubstancia; ese medio (baño) puede ser de aceite mineral, de agua pura osoluciones salinas de agua de concentraciones y solutos diferentes, etcétera,según la temperatura a que se requiera llevar la subst ancia.15. Bencidina: La bencidina es una sustancia química manufacturada que noocurre naturalmente en el medio ambiente. es un sólido cristalino de color

    amarillo grisáceo, blanco o rojo grisáceo. en el medio ambiente, la bencidinase encuentra en estado "l ibre" (como base orgánica), o como sal. Labencidina se usó para producir tinturas para telas, papel y cuero.16. Célula: Unidad fundamental, autónoma, de los seres vivos. Su individualidadse mantiene gracias a una membrana que separa su contenido del exteri or.En el interior ce la célula hay una fase líquida, llamada citoplasma. en lascélulas eucarióticas hay asimismo un núcleo celular, donde radica el materialgenético (DNA) y una serie de partículas subcelulares llamadas organelas.17. Centrifugación: Es una técnica de separación de partículas que se basa enla distinta velocidad de desplazamiento de las partículas en un medio líquidoal ser sometidas a un campo centrífugo. cuando se centrifuga una solución,se rompe la homogeneidad y se produce la separación del soluto y deldisolvente. las primeras partículas en sedimentar son las de mayor masa.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri1118. Complejo Antígeno-Anticuerpo: Complejo macromolecular formado por unantígeno y un anticuerpo unidos de una forma específica. la presencia deestos complejos tiene una gran importancia en la patogénesis de variasenfermedades como la glomerulonefritis, enfermedad del sueño, etc.19. Complejos Inmunes: Así se denomina a la unión de un anticuerpo con otroanticuerpo, o con proteínas libres de la sangre, que van a desencad enarreacciones inflamatorias.20. Comportamiento Serológico: Forma de reaccionar in vitro.21. Escurrimiento (manchas tipo).- Mancha de sangre u otras ubicadas en undeterminado soporte y que por acción de la gravedad, cae dejando unahuella de trayectoria desde su origen hasta su término22. Especificidad (inmunología).- Prueba por la cual se llega a determinar laespecie animal o humana a que corresponde una determinada mancha desangre u otra sustancia orgánica. calidad de específico. En inmunología,afinidad especial del anticuerpo para el correspondiente antígeno.23. Especificidad: Capacidad de la prueba para identificar correctamente.24. Espermatozoide.- Elemento generador, microscópico (10 a 60 micras),móvil, producto específico de los testículos y elemento esen cial del semen,que sirve para fecundar el óvulo; consta de cabeza, núcleo, segmentointermediario, cuello, cola y segmento terminal.

    25. Extremo Distal (pelos). - La parte del pelo más alejado a la zona deimplantación a su base. Punta del pelo.26. Fibras.- Estructura alargada y filiforme de tejido orgánico o sintético.27. Globulos Blancos (leucocitos).- Células esferoidales, incoloras, concitoplasma viscoso que se encuentra en la sangre.28. Globulos Rojos (hematíes).- Células sanguíneas, elementos formes que seencuentran en la sangre. (su sigla en inglés es RBC; también llamadoseritrocitos.) su función principal es transportar oxígeno a todos los tejidos delcuerpo.29. Goteo (mancha tipo).- Son manchas que se ubican en un determinadosoporte, formadas por la caída y proyección de la sangre u otras sustanciasfluidas. según su forma se puede determinar la altura y ángulo de caída.30. Grupo Sanguíneo: Grupo sanguíneo es cada uno de los diversos tipos en

    que se ha clasificado la sangre de las personas en relación con lacompatibilidad de los hematíes y suero de otro individuo donador de sangrecon los hematíes y suero de otro individuo que la recibe. La determinación deestos grupos, que al principio se limitaban a la sección de donantes yreceptores para la transfusión san guínea se ha extendido a la determinaciónde la paternidad y a la identificación en criminología. estos grupos soncuatro, según la clasificación que hizo Landsteiner, clasificación hoyuniversal y se denominan: 0, A, B, AB. se caracterizan por las diferen tescombinaciones de dos aglutinógenos existentes en los glóbulos rojos y dedos aglutininas contenidas en el suero.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri1231. Hecho delictuoso: Acontecimiento donde ha ocurrido un delito.32. Hematología forense: Parte de la biología forense, en donde se estudia lasangre encontrada como evidencia en un hecho delictuoso. La sangre es unaevidencia más frecuente e importante encontrada en la escena del delito.33. Hematología. Ciencia que estudia la sangre.34. Hemoglobina.- Pigmento proteínico colorante de los glóbulos rojos y plasmasanguíneo que permite el transporte de oxígeno.35. Impregnacion.- Introducción de las moléculas de una sustancia entre lasmoléculas de un cuerpo sin que se combinen entre sí. Mancha de sangre enbebida.36. Inmunología: Con el nombre de respuesta inmune conocemos un conjuntode acciones suscitadas en los organismos animales por la presencia decélulas o componentes extraños. La respuesta inmune tiene dos aspectosfundamentales: la inmunidad humoral, a través de la que el organismoproduce anticuerpos, proteínas capaces de unirse a los componentes ajenosal organismo y neutralizar su acción; y la inmunidad celular, en la cual seactivan células que destruyen los elementos extraños (por ejemplo, elrechazo de transplantes).37. Limpiamiento (manchas tipo).- Manchas de sangre u otros fluidosbiológicos que se forman en un determinado soporte como consecuencia de

    la acción de tratar de desaparecer físico - mecánicamente la presencia de losindicios38. Lisotrico.- Denominación que se le da al cabello lacio, liso.39. Longitud Promedio (en pelos).- Medida obtenida en promedios del largo detodos los pelos estudiados.40. Media Aritmética (pelos).- Es el promedio obtenido de todas las medidasdel ancho o diámetro total del canal medular de los pelos estudiados41. Membrana Eritoricitaria: Membrana citoplasmática de los glóbulos rojos.42. Método Directo. Examen para la identificación del grupo sanguíneo de unapersona mediante aplicación directa de antisuero A y B.43. Método indirecto.- Examen para la identificación de grupo de manchassanguíneas humanas mediante técnica de laboratorio al encontrarse lisadoslos glóbulos rojos aplicando indirectamente los antisueros A y B. Métodos

    adsorción-inhibición.44. Microscopio. Instrumento de óptica destinado a la observación de objetospróximos, pequeñísimos, invisibles a simple vista.45. Morfología.- Parte de la biología que estudia la forma de los seres orgánicosy de las modificaciones o transformaciones que experimenta.46. Muestreador. Persona encargada de obtener el número y cantidad demuestras adecuadas, Basándose en análisis por métodos analíticosespecíficos.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri1347. Orientación (prueba).- Exámenes para detectar manchas sanguíneasmediante la aplicación de reactivos químicos, diferenciándolas de manchasde pinturas, óxidos y otros, que parezcan manchas d e sangre. Ejm. ReactivoAdler.48. Parámetros: Datos o factores que se toman como necesarios para analizar ovalorar una situación.49. Pelo.- Excrescencia filamentosa y flexible que se desarrolla en la superficielibre de la piel, especialmente en el cuero cab elludo y que es un producto dela modificación de la epidermis. esta compuesto de raíz, adherida al folículopiloso y tallo o cuerpo.50. Pericia: Sabiduría, práctica, experiencia y habilidad en una ciencia o arte. esun dictamen, una conclusión, una opinión fundada científicamente por unexperto de la materia sobre la que se le ha interrogado. es un medio deprueba, dentro de un proceso judicial, el perito plasma sus apreciacionesprofesionales acerca de lo que el juez le ha requerido. como otras pruebas,por ejemplo, testimoniales, documentales, materiales, será evaluada yponderada por el juez en relación a sus aportes al proceso, y valorada almomento de dictar sentencia.51. Quimatotrico: Denominación que se le da al cabello ondulado.

    52. Reacción antígeno-anticuerpo: La unión antígeno-anticuerpo es específica,cada anticuerpo reconoce y se une a un determinado antígeno. Esta unión serealiza por medio de uniones intermoleculares entre el antígeno y la zona delanticuerpo, y da lugar al complejo antígeno -anticuerpo según el modelo llavecerradura.53. Reacciones Hemolíticas: Se producen por la lisis intravascular de loshematíes transfundidos. Suelen deberse a incompatibilidad ABO (muyfrecuentemente en relación con error en la identificación del paciente o de lamuestra de sangre ), más raramente pueden causar reacciones hemolíticaslos sistemas Kidd y Duffy.54. Salpicadura (manchas tipo).- Pequeñas manchas sanguíneas y otras,ubicadas en un soporte, teniendo origen en la proyección de la sangre uotras sustancias fluidas esparcidas en gotas pequeñas.

    55. Sangre: La sangre es un tejido líquido que recorre el organismotransportando células, y todos los elementos necesarios para realizar susfunciones vitales (respirar, formar sustancias, defenderse de agresiones) ytodo un conjunto de funciones muy complejas y muy importantes para la vida.56. Sarro Ungueal. Sustancia sólida, pardusca acumulada en la zona peridistalde la uña57. Sistema ABO: Las transfusiones de sangre humana comenzaron aefectuarse ya en 1818, pero a menudo no t enían éxito. después de lastransfusiones, algunos receptores sufrían una reacción hemolítica masiva, aveces con resultados fatales. en 1900, Karl Landsteiner descubrió que estareacción se debía a los antígenos ABO localizados en las superficies de loseritrocitos. El sistema ABO consiste en dos antígenos principales,denominados A y B. Los individuos pueden presentar alguno de los cuatro

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri14grupos siguientes: los individuos del tipo sanguíneo a tienen el antígeno asobre sus eritrocitos, los individuos del tipo B tienen el antígeno b, losindividuos ab poseen los tipos A y B, y el tipo o no tiene ninguno de estosantígenos. una persona que posea uno de estos antígenos en sus superficieseritrocitarias tendrá anticuerpos que reaccionarán contra cualquier otr oantígeno. así una persona con sangre de tipo a tiene anticuerpos anti -B, y latransfusión de sangre de tipo B a este individuo provocará una reaccióngrave de anticuerpos. la determinación del tipo sanguíneo ABO en ellaboratorio se efectúa con facilidad mezclando una pequeña muestra desangre de la persona con soluciones que contienen anticuerpos diferentes yobservando después las combinaciones que provocan la aglutinacióncaracterística de una interacción anticuerpo -antígeno.58. Sistema Rhesus: Igual que el sistema ABO, el sistema Rh se define segúnlos antígenos presentes sobre las superficies de los eritrocitos. el sistema sedenomina asó por el mono Rhesus, el animal de experimentación en el quelandsteiner lo aisló por primera vez a finales de los año s treinta. la tipificaciónse efectúa en laboratorio utilizando un método similar al descrito para elsistema ABO. el sistema Rh varía considerablemente entre individuos ypoblaciones y, por lo tanto, constituye otro instrumento muy útil para lavaloración genética. recientemente se ha dilucidado la base molecular de

    esta variabilidad tanto para el sistema ABO, codificado en el cromosoma 9,como para el sistema Rh, codificado en el cromosoma 1.59. Suero: Parte transparente de cualquier líquido corporal. el su ero sanguíneoes el líquido transparente que se separa de la sangre después de ocurrida lacoagulación.60. Temperatura: Es una magnitud física descriptiva de un sistema quecaracteriza la transferencia de energía térmica, o calor, entre ese sistema yotros. desde un punto de vista microscópico, es una medida de la energíacinética asociada al movimiento aleatorio de las partículas que componen elsistema.61. Tenue (mancha).- Delicado, delgado, débil.62. Tricología.- Suma de conocimientos que se dedica al estudio d e los pelos.63. Ulotrico.- Denominación que se le da al cabello crespo y ensortijado, de la

    raza negra.64. Vello.- Pelo muy fino que reemplaza al lanugo, sobre la mayor parte delcuerpo, puede ser del pubis, axilas, pecho, etc. menos de la cabeza.65. Vestigios.- Indicios por donde se infiere o averigua la verdad de una cosa.señal que queda de otra cosa.66. Victima.- Persona que padece daño por culpa ajena o por causa fortuita

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri15EXAMENES DE LABORATORIOLa Criminalistica está integrada por el conjunto de conocimient os exactos y fundados,técnicos y administrativos aplicables a la investigación del delito, estableciendo losmóviles, las pruebas y circunstancias de su perpetración e individualización de losculpables. La importancia de la Criminalistica radica en contr ibuir el esclarecimiento dela verdad en la investigación del delito.Cometido un delito, es probable que quede en el escenario del crimen una cantidadvariable de testigos mudos: huellas digitales, pelos, manchas de sangre o desecreciones, etc.; los mismos pueden llegar a suministrar importantes informacionesrespecto del número de protagonistas, intervinientes, de sus desplazamientos, de lascircunstancias causantes de la muerte o heridas de la relación entre diversos objetos yel hecho criminal, y fundamentalmente permitir la identificación del homicida. Lasangre es una de las evidencias más frecuentes e importantes encontradas en la

    investigación criminal.En el laboratorio de Hematología Forense del Departamento de Biología Forense, setrabaja con muestras sanguíneas, espermatológicas y tricológicas.Para el procesamiento de muestras, se viene empleando métodos basados entrabajos de investigación realizados tanto en el país por los mismos peritos como en elextranjero. Se ha visto la necesidad d e contar con una recopilación de las técnicas empleadas para un mejor manejo y conocimiento de las mismas, destinadas en forma didáctica y comprensible tanto a los estudiantes como al personal policial queconstantemente la institución viene capacitando a fin de reforzar su trabajo policial.

    RECOPILACIÓN DE TÉCNICAS PARA EXAMENES DE LABORATORIO ENHEMATOLOGÍA FORENSEA. HEMATOLOGIA FORENSEEs la aplicación Criminalística de lamorfología, serología y bioquímica dela sangre. Abarca tanto el aspectoreconstructor como identificador en elterreno policial, penal y civil. En ésteúltimo caso, en lo que se refiere afiliación y paternidadVALOR CRIMINALÍSTICOLa sangre es una de las evidenciasmás frecuentes e importantes encontradas en la investigación criminal, después

    de las huellas dactilares.En laboratorio se realiza el aspecto identificador de la sangre, donde se efectúan exámenes y análisis biológicos especiales y que por la delicadeza de losmétodos, equipos e instrumentos empleados, así como d el tiempo querequieren, no pueden verificarse en el lugar de los hechos.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri16Los procedimientos que se siguen son los siguientes:a. Diagnosticar y precisar la naturaleza sanguínea de la mancha (si es o nosangre) PRUEBAS DE ORIENTACION.b. Diagnosticar o precisar si es humana o de animal (can, ave, pez, etc.)PRUEBAS DE ESPECIFICIDAD.c. Si la sangre es humana precisar a que grupo de individuo corresponde(grupo A, grupo B, grupo AB o grupo O), PRUEAS DE CERTEZAAspecto de las Manchas de SangreMancha reciente Mancha Antigua1. ENSAYOS DE ORIENTACIÓN O PRESUNTIVONecesarios para comprobar si una mancha es o no de sangre, permitiendoexcluir manchas sospechosas (ciertos alimentos, jugos vegetales, salesmetálicas, pinturas, etc.)REACCIONES DE COLORACIÓNa. REACCIÓN DE LA CATALASA (De agua oxigenada)SENSIBILIDAD : 1/ 40 000RESULTADO : burbujeo blanco (tiempo de reacción 5)b. REACCIÓN DE ADLER (BENCIDINA)Reactivo:

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri17Solución saturada de bencidina en alcohol de 96º o en ácido acético.Se altera pronto, siendo preferible prepararla en el momento de suuso.PROCEDIMIENTO1 c.c. de macerado problema,1 c.c. de reactivo y unas gotas de agua oxigenada, producen u nacoloración verdosa que rápidamente pasa a azul si hay sangre. Sutiempo de reacción es de 10.Su sensibilidad es 1/100.000.Es positiva con sangre hervida o tratada por la sosa, etc. Laherrumbre da resultado positivo con todas estas reacciones; si setrata de examinar manchas que radican sobre armas oxidadas, lasolución debe hacerse en amoníaco, que no disuelve el óxido dehierro; luego, neutralizar con ácido y practicar la reacción de Adlercon bencidina disuelta en acético.c. REACCIÓN DEL LUMINOLCOLOR DEL RECTVO: incoloroSENSIBILIDAD : 1/5 000 000RESULTADO (+) : fluorescencia2. ENSAYOS DE CERTEZA O PROBATORIOS

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri18Permite afirmar la presencia de sangre, humana o no humana,inespecíficamente.a. REACCIÓN CRISTALOGRÁFICA MICROQUÍMICATECNICA DE TEICHMAN  1853: CRISTALES DE CLORHIDRATODE HEMATINA.FUNDAMENTO:Descubiertos por Teichman en 1853, son carac terísticos de lasangre. La reacción se basa en el hecho de que, por la acción delcalor, el ácido acético y el cloruro de sodio en presencia de sangredan lugar a la formación de clorhidrato de hematina cristalizado.Como el cloruro de sodio existe normalmente en el medio sanguíneo,no se hace necesario agregarlo para obtener los cristales.Los cristales se presentan como prismas rómbicos alargados ypequeños. Vistos de frente ostentan la forma de paralelogramoalargados, de bordes netos y ángulos vivos, oscilantes entre los 60 y120 grados centígrados. Generalmente los cristales están aislados,pero pueden también agruparse, dando lugar a formas de cruces oestrellas.Su color es amarillo rojizo, pudiendo oscilar entre el amarillo claro yel amarillo oscuro.

    Duran pocos días. Como desde el punto de vista médico -legal, laprueba tiene un valor trascendente, se ha tratado de hallarsoluciones en el sentido de conservar indefinidamente estoscristales.Las pruebas de Teichman dan buenos resultados aún con manchasantiguas y con muy pequeña cantidad de sangre.Parte ExperimentalReactivos y Materiales. Reactivo de Teichmann: Acido acético glacial con 0,1% de clorurode sodio.. Porbaobjetos y cubreobjetos. Micropipetas

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri19. Baño María. MicroscopioPROCEDIMIENTO:. En un portaobjeto se deja caer una gota del macerado de lamancha sospechosa.. Se deseca con la llama sin pasar los 60 grados centígrados, parano producir la coagulación de la albúmina.. Evaporada la gota, se repite la operaci ón varias veces hastaobtener un apreciable residuo.. Se coloca un cubreobjeto.. Se desliza entre portaobjeto y cubreobjeto una gota de ácidoacético de máxima concentración, evaporando lentamente con lallama y. Se repite la operación.Para evitar el escurrimiento del ácido acético se mantiene bienhorizontal el portaobjeto. Además, se calentará con una llamapequeña que se hará actuar en círculo sobre toda la zona sanguínea.REACTIVO. Reactivo de Teichman: Acido acético glacial. No requiere adiciónde halógenos por ser suficiente el cloruro sódico de la propia

    sangre.. Modificación de Bertrand: Utiliza un excipiente glicerado paraelevar el punto de ebullición del reactivo, obteniéndose así formascristalinas más perfectas:Cloruro magnésico cristalizado 1 gAgua destilada 1 gGlicerina de 30 grados centígrados 5 gAcido acético glacial 20 g.3. ENSAYOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESPECIEUna vez realizados los ensayos confirmatorios de sangre, y previo a sutipificación, debe efectuarse la investigación del origen humano o de otraespecie-, al cual pertenece la muestra.Varios factores pueden afectar la posibilidad de asegurar el origen de la

    sangre. Los más importantes son: antigüedad de la mancha, acción del sol,humedad, putrefacción, desarrollo de hongos, altas temperaturas, lavado yla naturaleza de la superficie sobre la cual se encuentra la sangre.La determinación de la especie se realiza casi exclusivamente por elmétodo de las precipitinas el cual desplazó la observación de l oselementos figurados de la sangre.En algunos casos la presencia de los glóbulos rojos en una muestra hasido de valor, dado que el tamaño y la morfología de los mismos difierenentre ciertas especies. Los glóbulos rojos del hombre, como los de casitodos los mamíferos son circulares y sin núcleo, a excepción de los delcamello y otros relacionados como los de la llama, que son ovales, perotambién sin núcleo.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri20Las aves, reptiles y peces, poseen glóbulos rojos nucleados y de mayortamaño que el de los humanos.Mediante estos datos es posible constatar que la sangre en cuestión nopuede pertenecer a determinadas especies, quedando las mismasexcluídas.Este método es poco usual en los análisis de rutina, debido a que lamuestra se recibe en el laborator io, generalmente con los elementosfigurados (glóbulos) destruidos o irreconocibles.Si se desea realizar este tipo de investigación, puede recurrirse a laobservación de elementos figurados (glóbulos), como método declasificación de la existencia de san gre en una mancha.a. OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA O HISTOLÓGICAObservación de elementos figurados de la sangreLa observación de glóbulos rojos (eritrocitos) y glóbulos blancos(leucocitos) en sangre fresca no ofrece problemas, pero puedenpresentarse en manchas de sangre seca.Esta observación puede verse afectada por diferentes circunstancias:la naturaleza del sustrato sobre el cual se encuentra la mancha, laantigüedad de la misma, el daño originado por el manipuleo y laputrefacción que causará la destrucción de los elementos figurados.

    Cuando la sangre se deposita sobre un objeto en una fina capa y sedeseca rápidamente, es cuando mejor ser conservan, tanto losglóbulos blancos como los rojos.Observación de leucocitos (glóbulos blancos)La técnica a emplear dependerá de si la mancha se encuentra sobreun material absorbente: una tela, o un soporte no absorbente: unahoja metálica.a) Mancha sobre un soporte absorbente (tela)Parte experimentalReactivos y Materiales. Alcohol absoluto. Colorante Giemsa, diluído 1 en 10. Portaobjetos y cubreobjetos

    . MicroscopioTécnicaSe coloca un pequeño trozo de la tela manchada sobre unportaobjetos; se agregan unas gotas de alcohol etílico absolutoy se deja en reposo durante 20 minutos.Este procedimiento asegura la adhesión de la sangre a la tramadel género; de lo contrario, se disolvería en las operacionessucesivas.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri21A continuación se colorea con solución Giemsa, diluida 1 en 10,por espacio de 30 minutos; se enjuaga con agua destilada y sedeja secar al aire.Se coloca el portaobjetos en la platina del microscopio y seobserva la presencia o no, de los glóbulos blancos,particularmente de los polimorfonucleados.Si la tela es suficientemente traslúcida, pueden verse losmismos sin desintegrar el tejido.Si se trata de una tela oscura o gruesa, puede requerir luegodel teñido, el deshilachado de dicho material sobre elportaobjetos, mediante el empleo de agujas adecuadas.b) Mancha sobre un soporte no absorbenteParte experimentalReactivos y Materiales. Albúmina de Mayer: Partes iguales de albúmina de huevo yglicerina. Metanol-formol 9:1. Colorante Giemsa, diluído 1 en 10. Portaobjetos y cubreobjetos. Microscopio

    TécnicaSe deposita sobre un portaobjetos una capa de albúmina deMayer. A continuación se raspa una parte de la mancha y elpolvo obtenido se deja caer en forma de lluvia fina sobre lacapa de albúmina. Se fija el preparado con solución demetanol-formol 9:1 por espacio de 3 minutos. Se lava con aguadestilada y se colorea con el colorante Giemsa, diluidoadecuadamente. Se lava el preparado, se seca y se observa almicroscopio.En ocasiones pueden verse muy bien los elementos figuradosen sus formas características.Observación de eritrocitos (glóbulos rojos)Manchas sobre soportes opaco s no absorventes

    Las manchas de sangre sobre hojas metálicas (armas blancas uotros objetos no absorbentes) pueden ser examinadas directamenteal microscopio por el método denominado epimicroscopía.La epimicroscopía realiza las observaciones iluminando con luzincidente, mientras que la microscopía convencional utiliza luz portransparencia.Exámenes realizados sobre hojas de cuchillos, han permitidolocalizar los glóbulos rojos y, en algunos casos, efectuar elreconocimiento de la especie por sus carac terísticas morfológicas.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri22Los mejores resultados con el presente método se han logradocuando la capa de sangre que se asienta sobre la hoja metálica esmuy delgada.Al secarse rápidamente la mancha, es probable que la sangre nosufra alteraciones y entonces los glóbulos rojos se distinguirán bien.La presencia de los mismos es suficiente para caracterizar lamancha.Cuando la capa de sangre es gruesa, laobservación es más difícil y, enocasiones, imposible, pues los eritrocitosdecantan por su mayor peso específico,formándose por encima de los mismosuna costra de albúmina. Por otra parte, sila mancha es gruesa, el secado es máslento y se incrementa el riesgo deputrefacción de la sangre.Parte ExperimentalDispositivo UltopakSe adapta al microscopio de investigación en lugar del revólverportaobjetivos. Permite observar los objetos colocados en la platina,

    iluminando con luz incidente, por reflexión. Posee objetivos deaumento variable y se ilumina mediante una fuente luminosaindependiente.TécnicaSe coloca sobre la platina del microscopio el objeto a ser examinado.Se elige el aumento adecuado del objetivo del Ultropak y del oculardel microscopio.El esquema mostrado permite observar la marcha de los rayos en eldispositivo Ultropak. De no estar destruidos por lavado, putrefaccióno contaminación, se podrán ver los glóbulos rojos como pequeñoscírculos aislados o agrupados.Técnica de DE DOMINICISSe extiende sobre la mancha y mediante un pincel, una solución de

    colodión en alcohol-éter.Una vez evaporado el solvente se forma una película que, aldesprenderla, puede arrastrar consigo una cantidad variable deelementos figurados. Se tiñe la película con el colorante de Giemsa ocon hematoxilina-eosina y luego se observa al microscopio.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri23b. REACCION INMUNOLOGICA PARA DETERMINAR LA ESPECIE :Empleo de sueros precipitantes antihumanos permite establecer si lasangre es humana o de otra especie animal. La sangre presentasustancias químicas proteínicas (antígenas) capaces de originar laproducción de otra sustancia (anticuerpo) en respuesta transfusión einoculación que se da en miembros de especies diferentes, y enalgunos casos de la misma especie.ENSAYO DE LAS PRECIPITINASFUNDAMENTOBasado en la reacción de UHLENHUTH, que es la pr opiedad queadquiere el suero sanguíneo de un animal inyectado con un líquidoalbuminoso de una especie animal diferente, de precipitar lasalbúminas procedentes de la misma especie que proporcionó lasalbúminas inyectadas.Precisa pues la preparación de un suero precipitante o antisuero, queserá el reactivo que hemos de emplear para el diagnóstico específicode la sangre de una mancha.Estos análisis consisten en una reacción antígeno -anticuerpo, ycomo la misma se visualiza con la obtención de un prec ipitado, seconoce con el nombre de ensayo de las precipitinas.

    Desde el principio de esta centuria, se sabe que es posible distinguirla sangre de diferentes animales por medio de antisuerosprecipitantes específicos.Un animal contiene y puede tolerar sólo su tipo de proteína. Si se leinyectan proteínas de otras especies, se pone en acción unmecanismo de respuesta inmunológica, el animal genera anticuerposespecíficos (precipitinas) que precipitarán las proteínas extrañas.En la práctica, con el objeto de obtener los antisueros que permitiráninvestigar el origen de la sangre, se inyecta en un animal,usualmente un conejo, suero humano o de cualquier otra especie,empleando técnicas apropiadas de inmunización.Cuando el conejo haya formado suficiente cantidad de anticuerposcontra las proteínas inyectadas, se procederá a su sangrado. Se

    separará el suero, convertido en antisuero contra la especieparticular cuyo suero sanguíneo se utilizó para la inyección.TOMA DE MUESTRAPara solubilizar la sangre es recomendable utilizar soluciónfisiológica. El tiempo requerido para la extracción dependerá de laantigüedad de la mancha. Este no debe ser demasiado corto, con elfin de disolver no sólo la hemoglobina, sino también las proteínas delsuero. En general, si la mancha no es la reciente, se efectúa laextracción durante 24 horas en heladera; se evita así el desarrollo debacterias y se obtienen resultados satisfactorios.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri24En algunos casos se ha recomendado utilizar soluciones alcalinaspara facilitar la dilución. Este recurso debe ser la excepción, siendopreferible, de ser necesario, aumentar el tiempo de extracción.Cualquiera sea el material sujeto a este análisis, debe someterse almismo tratamiento una zona no manchada cercana a la mancha.Los ensayos en blanco no deben omitirse.MÉTODO DEL TUBOEn un tubo se coloca primeramente el antisuero; luego se agrega elextracto de la mancha, diluido aproximadamente 1: 1000, con unamicropipeta, manteniendo el tubo inclinado y dejando escurrir lasolución por las paredes del tubo, de modo que esta solución quedesobre el antisuero, sin mezclarse.Se debe evitar la formación de burbujas de aire que dificultarían elcontacto entre las soluciones. En caso de resultado positivo, se debeformar un anillo neto en la interfase.El tamaño de los tubos no es de gran importancia y dependerá de lacantidad del antisuero que disponga el investigador. Puedenutilizarse los microtubos que se emplearon en la titulación delantisuero (40 x 30 mm).PROCEDIMIENTO:

    Se basa en el contacto directo de la muestra problema diluida, con elsuero antihumano apara lo cual se procede de la siguiente manera:1º. Al estar seguros de que efectivamente estamos ante unamuestra de sangre, cogemos el so porte, por ejemplo si es tela, y lo diluimos en agua destilada a fin de que se hidrate. Seretira la tela y se centrifuga a 2,500 rpm 5 minutos por 3veces, a hasta obtener un sobrenadante limpio y translucido.ANTI IgG HUMANAREACCION ANTIGENO-ANTICUERPOMUESTRA DE SANGRE

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri252º. A un tubo de Durham de pequeño calibre, se agrega sueroantihumano (IgG) hasta la mitad del tubo aproximadamente.3º. Con una Pipeta Pasteur se toma aparte del sobrenadante dela muestra problema hidratada y se agrega al tubo deDurham, teniendo cuidado en no mezclar ambas fases por loque es recomendable hacerlo en zona.4º. Se lleva el tubo Durham a 37º.C por 10 minutos,observándose luego una interfase lechosa entre las doszonas.4. DETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEOa. MÉTODO DIRECTO:FUNDAMENTOLos glóbulos rojos o hematíes son célula s sanguíneas, por lo tantotodos los tenemos. Sin embargo, en la membrana de los glóbulos rojospueden existir unas proteínas especiales: son las glucoproteínas A y B.Así, un glóbulo rojo puede tener proteína A, proteína B, tener ambas o notener ninguna. De manera que un individuo tendrá grupo sanguíneo A sisus glóbulos rojos tienen la glucoproteína A en su membrana, siguiendo elmismo criterio para el resto de los grupos (si no existe proteína, entoncesserá de grupo sanguíneo O). Estas proteínas corres ponderían a lo que

    denominan antígenos.Ahora bien, en el plasma sanguíneo tenemos anticuerpos.Evidentemente, un individuo del grupo A no podrá tener anticuerpos anti -A,pues esto no sería viable (la sangre coagularía).Así :.los individuos A tendrán anticuerpos anti-B. los individuos B tendrán anticuerpos anti -A. los individuos AB no tendrán anticuerpos de este tipo. los individuos O tienen los dos tipos de anticuerpos.Método de obtención de la muestra de sangre por punción del dedo.1. Ubicar el dedo anular de la mano izquierda, en el lado extremo deldedo, donde la sensibilidad es menor que en la punta.2. No extraer sangre del dedo índice o el pulgar, ni de un dedo infectado.

    3. En los niños menores de 6 meses, ubicar el talón o el dedo gordo delpie.4. Limpiar el sitio escogido usar un pedazo de algodón humedecido enetanol, después pasar un pedazo de algodón seco para retirar losresiduos de etanol.5. Punzar el dedo con la lanceta estéril, con firmeza y rapidez.6. Eliminar la primera gota, las siguientes go tas dejar caer en las láminasportaobjeto ya rotuladas.7. Inmediatamente agregarle las gotas del anti A, anti B y del Rh.(Anti D)8. Mezclar la preparación de cada portaobjetos con un aplicador demadera (o mondadientes).9. Luego hacer oscilar la lámina portaobje to hacia delante y hacia atráspara terminar de hacer la mezcla.

    10. La lectura se debe realizar antes de que transcurran 2 minutos, paraevitar falsa aglutinación.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri2611. Si aglutina es positivo. Se forman pequeños conglomerados deglóbulos rojos que flotan en un líquido claro.12. No aglutina es negativo. Los glóbulos se mantienen igual.b. MÉTODO INDIRECTO DE ABSORCION ELUCION PARA DETERMINARGRUPO SANGUINEO EN MANCHAS DE SANGRE.FUNDAMENTO:La Absorción de aglutininas se refiere a la extracción de un anticuerpo d eun suero inmune por medio del tratamiento con el antigeno específico,homólogo de ese anticuerpo, seguido por la centrifugación y separación delcomplejo antigenoanticuerpo y la Elusión que consiste en separar porlavado una sustancia de otra que la ha absorbido bajo el mismo principiode fijación de las aglutininas especificas sobre sus aglutinogenos. Es decirlos antígenos en la membrana de los glóbulos rojos se encuentraadheridos a la fibra o fragmento de tela en estudio y los anticuerpos A yB son procedentes de los antisueros (Reactivos AntiA y AntiB) y estosal unirse reaccionan y mediante el lavado con suero fisiológico los residuosajenos de esta reacción son eliminados.Al incubar en baño Maria a 56°C , el calor permite la separación delantígeno-anticuerpo y al retirar la tela o fibra y eliminarlas solo quedarananticuerpos libres. Luego al agregar la suspensión de glóbulos rojos

    lavados y tipificados, estos reaccionan con los anticuerpos específicos y alreaccionar se observa la aglutinación, si no presenta reacción no habráaglutinación.TECNICA:1. La muestra en estudio se puede recortar en pequeños fragmentos otambién se puede utilizar fibras de gasa impregnada de suerofisiológico y este pasar por las manchas obteniendo así la muestra enestudio.2. Se trabaja en una lámina excavada rotuladas y con sus Respectivosestándares (Grupos sanguíneos conocidos) A y B. Se coloca unpequeño fragmento ya sea de tela o de gasa la misma que contiene lamuestra en estudio con una gota de los reactivos Anti A y Anti B respectivamente por 24 horas a temperatura ambiente o 1 hora a 56°C

    en cámara húmeda.3. Pasar a cada uno de los tubos y lavarlos con suero fisiológicoaproximadamente por tres veces.4. Ya lavados con suero fisiológico realiza una suspensión con 1ó 2 gotasde suero fisiológico.5. Luego incubar en baño Maria por 10 minutos a 56°C, pasado los 10minutos sacarlos al medio ambiente y dejarlos enfriar. Seguidamenteretirar los retazos de tela y/o fibra (tratando de exprimir todo el lí quidoque contiene) y desecharlos.6. Se debe agregar los glóbulos rojos A y B previamente lavados ytipificados.7. Se centrifuga por 3 minutos a 2500 r.p.m.8. Observar aglutinación en el fondo del tubo, comparando con los

    respectivos estándares.9. La Presencia de aglutinación nos indica que es positivo de lo contrarionegativo.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri27PRENDA CONMANCHAS DESANGRERETAZO DE TELACON MANCHAS DESANGREREACCIÓN DE LOS RETAZOSDE TELA CON LOS RVOS.ANTI A Y ANTI B x 24 Hr. A T°AMBIENTE O 1 Hr. A 56°C ENCÁMARA HÚMEDA.LAVAR CONSUEROFISIOLÓGICORESUSPENSIÓNCON UNA GOTA DESUEROFISIOLÓGICOINCUBACIÓN X 10' A56°C EN BAÑO

    MARIARETIRAR LATELADejarenfriarAGREGAR GLÓBULOSROJOS "A" Y "B"PREVIAMENTELAVADOS Y TIPIFICADOSCENTRIFUGAR A2500 rpm X 3'OBSERVARAGLUTINACIÓN EN EL

    FONDO DEL TUBONO AGLUTINACIÓN (-)AGLUTINACIÓN (+)Anti "A Anti B A BDETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUINEO EN MANCHASSECAS DE SANGREMETODO DE ADSORCIÓN-ELUSIÓN

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri285. FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR LOS RESULTADOSEntre los factores que pueden influir en obtener un resultado incorrecto,tenemos: la antigüedad de la mancha, la naturaleza del sustrato sobre elcual se encuentra, las condiciones a la que estuvo expuesta, cantidad demuestra, etc.La antigüedad de la mancha es de fundamental importancia en lo querespecta a la investigación de anticuerpos. Estos son muy poco estables,por lo que su estudio en el laboratorio debe ser lo más rápido posible.Los antígenos en manchas de sangre secas y bien conservadas son, encambio, mucho más duraderos.No se deben manipular las muestras con las manos sin guantes, ya quelos antígenos del Sistema ABO se encuentra, además, en las secreciones:sudor, semen, saliva, lágrimas, etc. en la mayoría de los individuos. Estosson los llamados "secretores". Solo un 20% aproximadamente nomanifiestan esta propiedad, que son los individ uos "no secretores".Otro factor importante es la contaminación bacteriana de la muestra.Desafortunadamente no todos los sistema conocidos de agrupamiento desangre son útiles en su aplicación forense. Algunos son inestables o sedeterioran luego de varios días o semanas. Además, factores tales como elcalor, luz solar directa, humedad y embalado inadecuado de la evidencia,

    disminuyen de una u otra forma la posibilidad de llegar a un resultadoefectivo.B. ESPERMATOLOGIA FORENSELas manchas de semen, o sospechosos de contener tal producto, llegan allaboratorio pericial sobre los más diversos soportes. Los más frecuentes de ellosestán constituidos por las ropas de vestir o de cama de la víctima, o las prendasdel acusado o sospechoso, pero es frecuen te la necesidad de realizar lainvestigación sobre materiales, tales como alfombras, pisos de madera omosaico, tapizados de automóviles o de sillas, etc. En oportunidades se solicitael análisis de exudados vaginales o rectales de la víctima, o de hisopos con esosmismos materiales, extraídos por el médico legista o forense.Localizada la mancha, debe realizarse su examen pericial, el cual consiste en la 

    identificación de uno o más de los componentes específicos del esperma.Es obvio que la prueba más concluyente de la presencia de semen en unamancha o líquido sometido a pericia, es la observación clara y precisa de, almenos un espermatozoide.Tal observación es factible y relativamente simple, pero presenta frecuentestrabas de orden práctico. Por tal razón se comprenderá que la imposibilidad deaislar dicha célula no permite descartar la de que el material examinado no sea ono contenga semen. El resultado negativo de la búsqueda de espermatozoidespuede obedecer a diversas razones: que el autor de l hecho sea aspérmico uoligospérmico, a consecuencia de enfermedades congénitas o adquiridas, o quese trate de un sujeto vasectomizado; si se trata de una muestra vaginal la toma

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri29de la misma después de cierto tiempo, luego de consumado el hecho, o lasoperaciones de lavado de la víctima, provocan la disminución o desaparición delos espermatozoides; en el caso de manchas secas, la fragilidad del cuello delespermatozoide provoca la separación de cabeza y cola, dificultando sureconocimiento al no presentar éste su aspecto característico, etc.ESTUDIO DEL SEMENEstudio morfológico Estudio bioquímico Estudio biológico. Observación directamicroscópica. Coloración. Prueba de la fosfatasa ácida. Estudio microcristalográfico(Reacción de Florence)Reacciones inmunológicas para eldiagnóstico grupo específico odiagnóstico de especie.1. ENSAYOS DE ORIENTACIONa. Reconocimiento Físico de una Mancha de SemenLas manchas secas varían su aspecto según el soporte:. Materiales porosos o absorbentes: se presentan de color

    grisáceo, que se hace amarillento en las manchas viejas debordes irregulares. Si el soporte es flexible adquierenconsistencia apergaminada al tacto.. Materiales compactos no absorventes: las manchas al secarsedejan un depósito característico const ituido por una película deescamas brillosas (costrosas)b. Estudio Microcristalográfico (Reacción de Florence)El esperma reacciona con una solución yodo yodurada formandocristales de colina (peryoduro de colina), de coloración pardo caoba,de aspecto de hoja de helecho o de punta de lanza, de tamañovariable.c. Métodos Enzimáticos: La Fosfatasa AcidaEl esperma contiene una elevada proporción de fosfatasa ácida, no

    hallada hasta ahora en ningún otro material orgánico na tural, seaanimal o vegetal.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri30Llámese fosfatasa ácida a cualquier enzima capaz de hidrolizar unfosfato orgánico en medio ácido. En particular, se denominafosfatasa ácida prostática a la existente en el plasma seminal, queproduce la hidrólisis de la fosforil colina en ácido fosfórico y colina.De la misma forma, esta enzima actúa sobre cualquier fosfatoorgánico, a un pH de 5.0, aunque el mismo varía, de acuerdo con eléster fosfórico a hidrolizar, entre 4,5 y 5.El método se basa en el uso de reacci ones cromáticas, dando comoresultado un compuesto de coloración rosa púrpura.Este ensayo es ideal en los casos en que deben examinarse objetoso ropas cuyo color y/o estructuras no permiten la visualización directade las presuntas máculas de semen, o c uando éstas se hallan muycontaminadas por suciedad u otras impurezas que enmascaran lascaracterísticas de textura, color, fluorescencia, etc.Procedimiento:. Se extiende sobre el objeto una hoja de papel filtro de tamañoadecuado, humedecida (no impregnada) con agua, ya que lafosfatasa ácida es una enzima hidrosoluble.. El papel se aprieta con las manos contra el objeto durante 5 -10minutos, para lograr una eficaz transferencia de la enzima

    (impronta). Luego se separa el pa pel, que es sometido a unavaporización con el reactivo. Debe evitarse respira éste, dada sutoxicidad.2. ENSAYOS DE CERTEZAa. OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA. Confirma la presencia de formas completas o incompletas(cabezas) de espermatozoides, y alterna tivamente determina sumezcla con otros materiales de sangre (sangre, materia fecal yotros). La investigación de espermatozoides negativo, no permite afirmarque la mancha no era de espermaObservación DirectaEl reconocimiento de un espermatozoide en un a mancha es prueba

    irrefutable de que la misma está constituida, total o parcialmente porsemen.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri31Tal reconocimiento es fácil en manchas de semen de reciente data,especialmente si dicho líquido no se ha secado totalmente. Encambio, si se trata de manchas secas, lavadas, absorbidas a travésde tejidos porosos, contaminadas, etc., la visualización satisfactoriade un espermatozoide íntegro presenta muchas veces dificultadesinsalvables. Se reconocen a veces células y filamentos concaracterísticas similares a las de la cabeza y la cola delespermatozoide, respectivamente, pero no siempre es posiblediferenciarlos de células circulares, como, por ejemplo, esporas, o decuerpos filiformes, como fibras y bacterias.Procedimientoa) Se corta una pequeña fracción de la zona maculada, que secoloca en tubo de centrífuga, cubriéndolo con la menor cantidadposible de agua destilada.b) Se agita durante 5 minutos, y luego se retira el trozo de soporte(tela, cuero, etc.) , tratando de exprimirlo con una varilla de vidr iode extremo achatado.c) Centrifugar a 1.200 revoluciones por minuto durante 5 minutos.d) Decantar el líquido sobrenadante y agitar enérgicamente elresiduo sólido del fondo del tubo.

    e) Pasar una gota de dicho residuo a un portaobjetos, cubrirlo concubreobjetos y observar al microscopioSe han detectado espermatozoides móviles en líquido de lavadovaginal hasta 24 horas después de la violación, e inmóviles 100 díasdespués; el líquido será guardado en un tubo de ensayo sinagregado alguno. Esta información es útil en casos de violaciónseguida de homicidio; puesto que ilustra sobre la supervivencia delespermatozoide en el líquido vaginal de una mujer muerta. En rigorsorprende esta supervivencia dado el enorme desarrollo bacteriano,que lógicamente ha de producirse.Observación de Espermatozoides previa coloraciónLos preparados obtenidos sobre el portaobjetos, pueden sercoloreados adecuadamente, lo que permite luego un mejor estudio

    microscópico.La técnica elegida para la t inción es de May-Grünwald-Giemsa; setrata de una combinación de las propiedades tintóreas de Azur IIeosina y azur II, que constituyen el Giemsa, con las de eosinato de

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri32azul de metileno que componen el May -Grünwald. Y luego deagregar el colorante en la forma indicada se agrega en igual cantidadagua destilada se mezcla mediante un suave movimiento deinclinación del portaobjetos. Luego se vuelca y sin lavar se cubre conel colorante de Giemsa durante 30 minutos. Luego se lava como semencionará, con abundante agua corriente.En todos los casos conviene, luego de la preparación, sumergir elpreparado en alcohol absoluto, para su deshidratación. Asimismo sila preparación no fuera suficientemente nítida, se aconsejasumergirla durante unos minutos en xilol.Existen notables diferencias entre el espermatozoide humano y el delas especies animales.3. MANCHAS DIVERSASLas manchas de orina forman a la luz de Wood una fluorescencia azulclara bastante intensa, pero no característica. La presencia de la úrea debebuscarse con el xantidrol, la del ácido úrico por el reactivo de Folin y Denisy la de los fosfatos y cloruros por los reactivos habituales. El interésmedicolegal de estas manchas es escaso.Las manchas de saliva son identificables. La presencia de moco haceaparecer una fluorescencia azulada a la luz de Wood.

    Como el 70% de los individuos son secretores, las reacciones deaglutinación permitirán hallar SA o SB o SAB o SO. Este método semuestra positivo en las manchas de saliva situadas en un se llo de correos,boquilla de los cigarrillos, etc. La búsqueda de la tialina por hidrólisis delalmidón cocido es muy delicada.Manchas de materiales fecales. Los elementos de identificación sonbastante numerosos.C. TRICOLOGIA FORENSECabellos y pelos sirven de índices materiales interesantes en cierto número decircunstancias judiciales; para contribuir a identificar un cadáver desconocido odespedazado comparando sus cabellos a los recogidos en el cepillo de unapersona desparecida; para demostrar a un inculpado que los cabellos o los pelosdescubiertos en las manos, en los vestidos o al lado de la víctima o incluso

    pegados al arma mortífera corresponden a los suyos, o inversamnete, que él esportador en sus vestidos de sus órganos genitales de cabe llos o peloscomparables a los de la víctima.Identificar un pelo supone probar que es de origen humano, que procede de talregión el cuerpo, que ha pertenecido a tal individuo, que ha caídoespontáneamente o bien que ha sido arrancado, cortado o quemado.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri33Estos son los caracteres morfológicos, macroscópicos o microscópicos de lospelos que ayudarán a resolver estos diferentes problemas medicolegales.Los pelos de origen humano se reconocen fácilmente por sus particularidadeshistológicas: conducto medular estrecho, con rosario aéreo finamente granuloso,sin diferenciación celular; substancia cortical engrosada, con granulaciones muyfinas y homogéneas; cutícula con escamas fuertemente imbricadas, pocosalientes. La relación del diámetro del conducto medular al diámetro total deltallo, o índice medular, es inferior a 0,30 mientras que es superior a 0,50 en los animales.La Naturaleza de los PelosViene determinada por su longitud, grosor; aspect o morfológico, coloración,forma de la extremidad libre. El grosor es un dato diferencial importante: eldiámetro medio es inferior a 80 micras para los cabellos y pestañas masculinos,superior a 80 micras para las pestañas femeninas, inferior a 100 micras para lospelos del escroto o de los grandes labios, superior a 100 micras para la barba y el bigote.CUTICULACORTEZA

    MEDULACABELLOARRANCADOCABELLO CAIDOESPONTANEAMENTE

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri34Los pelos presentan caracteres particulares y ciertas diferencias sexualesperfectamente estudiadas por M. Lambert y W. Balthazard, que permitenestablecer el lugar de implantación y su origen masculino o femenino.El sexo no puede ser establecido en nuestra época por la longitud de loscabellos; no queda más que diferenciarlo apoyándose en el grosor de laspestañas.Cabellos y pelos no aportan más que d atos vagos sobre la edad.DIFERENCIA ENTRE PELO ANIMAL Y HUMANODentro del diagnóstico específico del pelo, se reduce a estudiar los caracteresdiferenciales de las partes constitutivas del pelo humano y del pelo animal, que han sido resumidas por Lamber t y Balthazard en el siguiente cuadro:PELO HUMANO PELO ANIMALCANAL MEDULAR. Red área granulosa. Células medulares indivisible. Índice medular: < 0,30. Pelos del vello sin médula. Contenido aéreo más o menosvoluminoso

    . Células medulares aparentes. Índice medular: > 0,50

    . Médula en escalones o moniliformes enlos pelos del velloSUSTANCIA CORTICAL. Forma un grueso manguito. Pigmento en granulacionesirregulares siempre mayores que enel hombre. Constituye un cilindro hueco bastantedelgado. Pigmento en granulacionesCUTÍCULA

    . Escamas delgadas, poco salientes,pequeñas e imbricadas

    . Escamas gruesas, salientes y menosimbricadasEl índice medular expresa el diámetro de la médula relativo al diámetro del pelo yse expresa normalmente por medio de una f racción. Para los humanos el índice,por lo común, tiene un valor menor a un tercio (1/3). Para la mayoría de losanimales el valor es de un medio (1/2) o mayor.El pelo humano puede no exhibir médula o tenerla fragmentada raramentemuestra una medula continua en cambio, la mayoría de los animales tienenmédulas que son continuas o ininterrumpidas.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri35INSPECCIÓN BIOCRIMINALÍSTICAConsiste en la concurrencia del perito Biólogo o persona técnica, versada en laespecialidad, al lugar del delito a fin de verificar objetivamente y desde el punto devista técnico los indicios que hubieran en la escena del crimen, para luego conatención sistemática, recogerlos, trasladarlos o remitirlos al Laboratorio,protegiéndolos del contacto de cualquier elemento ex traño.Esta inspección biológica se lleva a cabo en:a. LUGARES DE AMBIENTES CERRADOS O INMUEBLESGeneralmente son viviendas, en estos casos se inspecciona cuidadosamente lasentradas, salidas, muebles, cadáveres y heridos si lo hubieren, prendas, techo s(por donde el agresor ingresó o salió), etc.Se inspeccionarán especialmente los baños o servicios higiénicos por donde eldelincuente puede haber tratado de deshacerse del elemento acusador.b. LUGARES ABIERTOS O A LA INTEMPERIEEs también posible encontrar elementos biológicos, siempre y cuando lascondiciones ambientales no los hayan destruido o no se les haya protegidoconvenientemente. Los elementos biológicos es posible hallarlos sobre laspiedras, hojas de arbustos, pastos, tierra, tronco de árboles, etc. Algunas piedras

    por su porosidad absorben la sangre, que puede encontrarse por mucho tiempodespués de ocurrido el hecho.También esto sucede cuando la sangre cae en lugares poco transitados, ocuando la coagulación se fija en la tierra.c. EN VEHÍCULOSDespués de la descripción completa del vehículo (marca, color, placa de rodaje,tipo, etc,) se procede a inspeccionar primero la parte externa (se incluyeneumáticos, parachoques y tolvas en casos de camión y camionetas), luego laparte interna, para el inicio del cual preferentemente se ingresará por la puertadel chofer, posteriormente los demás lugares; asimismo se inspeccionará lasmaleteras.

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri36MODELOS DE DICTAMENES PERICIALES EN UNA INSPECCIÓNBIOLÓGICA EN EL SITIO DEL SUCESOA. PROCEDENCIA :B. ANTECEDENTE :C. REFERENCIA : ------------------------D. INSPECCION BIO CRIMINALISTICA :Materia de Inspección : Vía publicaLugar de Inspección :3. Fecha : Hora :4. Descripción :Presente en el lugar, donde se aprecia entre la pista y la berma de tierra, en forma diagonal seencuentra estacionado el vehículo camioneta blindada, de color amarillo, de placade rodaje, con la inscripción BIOSEGUR en la parte superior de ambos lados lat erales delvehículo y a unos 7m. hacia adelante en la pista de asfalto, se encuentra estacionado en formahorizontal el vehículo automóvil, marca Toyota, de color blanco, con placa de rodaje .; asimismo en la pista de asfalto se hallo manchas pardo r ojizas; procediéndose

    inspeccionar primeramente los vehículos:a. Vehículo camioneta de caudales de la Compañía de Seguros  BIOSEGUR, de coloramarillo, con placa de rodaje ...(1) Parte externa.- Vehículo de dos puertas laterales, y otra puerta en l a parteposterior, consus espejos retrovisores, con plumillas; presentando la parte posterior en la puerta unboquete de bordes irregulares; en la luna de la puerta del copiloto se aprecia lainscripciones VIVA LA LUCHA ARMADAVIVA SENDERO LUMINOSO, c onpintura azul; asimismo en la puerta lateral derecha (copiloto), se aprecia manchas pardorojizas, tipo contacto, en un área de 15cm por 10cm, ubicado a 5cm del marco inferior de

    la ventana y a 30cm del borde posterior de la puerta; así también en difere ntes partes delvehículo se aprecia impactos por PAF.(2) Parte interna.- Asientos anteriores de material sintético de color marrón, pisodematerial de jebe de color negro, en la parte posterior, esparcido en el piso seapreciarestos de metal compatibles al de la puerta, y pasadores de color negro y fragmentos decinta adhesiva; en el asiento del chofer, se hallo el cadáver de XXXXXXXXXXXXX(45), en posición sedente, con el rostro junto al timón, con vestimenta, presentando unaherida sangrante, en la regió n temporo-parietal izquierdo, otra herida en la región

     temporo-parietal derecho; encontrándose manchas pardo rojizas:(a) Tipo escurrimiento y contacto en diferentes partes del timón.(b) Tipo charco, con formación de coagulo, en un á rea 20cm por 10cm, ubicado a25cm de la base del asiento del chofer y a 22cm del estribo de la puerta anteriorlateral izquierdo.(c) Tipo salpicadura en diferentes partes de la puerta anterior lateral izquierdo(d) Tipo goteo en diferentes partes del piso de jeb e del asiento anterior later

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    al derecho(copiloto).(e) Tipo contacto en el asiento anterior lateral derecho, en un área de 25cm por 16cm,ubicado a 12cm del borde anterior del asiento y a 9cm del borde lateral derechodelasiento.Asimismo en la Inspección se encontró restos de cuero cabelludo con cabellosimpregnación en el techo parte media del vehículo.CADAVER: De XXXXXXXXXXXXXXXX (45)Posición.- Decúbito sedente, con el tronco inclinado hacia adelante, con el rostrojunto al timón, con los miembros superiores extendidos al costado del cuerpo, ycon los miembros inferiores flexionados y separados.Disposición.- La cabeza orientado hacia el techo a 60cm, y a 30cm de la ventana de la puerta anterior lateral izquierda; los pies haciendo contacto con el piso, el pie

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri37izquierdo a 19cm de la base del asiento y a 38cm del estribo de la puerta anteriorlateral izquierdo.Vestimenta.- Presenta las siguientes prendas:- Camisa de color celeste.- Pantalón de tela de color azul- Bividi de color blanco- Trusa de color negro- Medias de color azul- Zapatos de cuero de color negro.Características Antropofísicas :Raza : Mestiza Cara : OvaladaPiel : Trigueño Cabellos : Negro/ lacioSexo : Masculino Cejas : Semipobl adasEdad : 35 años Nariz : RectaEstatura : 1.72 m aprox. Boca : MedianaContextura : Mediana Labios : Med ianosGrupo Sanguíneo :Método : DirectoGrupo : O 

    Uncológico :Características de las uñas : Med ianasSarro ungueal : Positivo (a escasas adherencias terrosas)Sangre : NegativoPelos y/o tejidos orgánicos : Negativob. Vehículo automóvil, marca Toyota, de color blanco, con placa de rodaje ...(1) Parte externa.- Vehículo de cuatro puertas, y otra puerta en la parte posterior, con susespejos retrovisores, con plumillas; presentando la ventana de la puerta anterior lateralizquierdo impactos por PAF, en diferentes partes con ausencia parcial de la luna portrizamiento; y la ventana de la puerta posterior lateral izquierdo, presenta tam

    biénimpactos por PAF, en diferentes partes con ausencia parcial de la luna por trizamiento;asimismo se encontró manchas pardo rojizas, tipo contacto con marcas de dedos ypalma de la mano izquierda, en la puerta anterior lateral derecho (copiloto), en un áreade 18cm por 15cm., ubicado debajo de la manija de la puerta a 5cm, y a 20c m del bordeposterior de la puerta.(2) Parte interna.- Asientos anteriores de material sintético de color gris, pisode materialde jebe de color negro, en la guantera se hallo un revolver marca TAURUS, cal. 38 con

    la numeración semilimada, en la maletera se hallo un juego de placas ,documentos de identidad a nombre de YYYYYYYYYYYY; en el asiento del chofer sehallo un cadáver NN de sexo masculino (40 años aprox.), en posición sedente, convestimenta, ubicándose en el bolsillo posterior derecho del pantalón, una nota en papelde cuaderno, con tinta seca de color azul, con la inscripción CUMPA, DILE APELITO QUE MAÑANA ES EL DIA, EL FIERRO LLEVARA 50 PALOS aHUARAL, EL DATO ES FIRME PORQUE YO VIAJARE. JUANECO; presentandodos heridas sangrantes en la cabeza, una en la región temporal izquiero y otra enla

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    región temporal derecho; encontrándose manchas pardo rojizas:(a) Tipo charco con formación de coagulo, en la parte central del piso de jebe, delasiento del piloto, en un área de 25cm por 18cm.(b) Tipo goteo en el asiento lateral derecho del piloto, en un área de 10cm por 13cm,ubicado a 10cm del borde anterior del asiento y a 3cm del borde lateral izquierdodel asiento.(c) Tipo salpicadura y contacto, en diversas partes del espaldar del asiento y de lacabecera del piloto.(d) Tipo goteo en diferentes partes del piso de jebe del asiento anterior lateral derecho(copiloto).

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri38(e) Tipo goteo y escurrimiento, en diferentes partes del piso del asiento posterior.(f) Tipo contacto en el asiento posterior, lateral izquie rdo, en un área de 40cmpor27cm, ubicado a 10cm del borde anterior y a 12cm del borde lateral izquierdo.Asimismo junto con las manchas de sangre se halló restos de masa encefálica.CADAVER: NN de sexo masculino (40 años aprox.)Posición.- Decúbito sedente, con la cabeza lateralizado al lado izquierdo, miembrossuperiores semiflexionados al costado del cuerpo; y los miembros inferioresflexionados y separados.Disposición.- La cabeza orientado hacia la ventana de la puerta anterior lateralizquierdo a 33cm, y a 55cm del techo; con los pies haciendo contacto con el piso,el pie izquierdo a 15cm de la base del asiento y a 34cm, del estribo de la puertaanterior lateral izquierdo.Vestimenta.- Presenta las siguientes prendas:- Polo de fibra de algodón de color negro.- Pantalón Jean de tela de color celeste- Trusa de color blanco

    - Medias de color blanco- Zapatillas de color negro.Características Antropofísicas :Raza : Mestiza Cara : OvaladaPiel : Trigueño oscuro Cabellos : Negro/ crespoSexo : Masculino Cejas : PobladasEdad : 40 años Nariz : Recta (ancha)Estatura : 1.70m aprox. Boca : MedianaContextura : Gruesa Labios : GruesosGrupo Sanguíneo :Método : DirectoGrupo : A Uncológico :

    Características de las uñas : MedianasSarro ungueal : Positivo (a escasas adherencias terrosas)Sangre : Ne gativoPelos y/o tejidos orgánicos : Negativoc. Investigación de manchas hematicas en el lugar de los hechos :En la pista de asfalto se hallo manchas pardo rojizas, tipo goteo, que se proyecta de formadiscontinua desde el nivel del piso del estribo de la puerta posterior lateral izquierdo delvehículo automóvil de placa AIO-786, en forma diagonal, hacia el otro carril de la pista deasfalto, en una longitud de 7m por 0.15m.E. EXAMEN DE LABORATORIO :

    1. Investigación de manchas hemáticas: (método indirecto)- Orientación : Positivo en todas las muestras examinadas.(Reacción de Adler)- Certeza : Positivo en todas las muestras examinadas.(Cristales de Teichmann)- Especie : Humana en todas las muestras examinadas.(Prueba Inmunológica)

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri39- Grupo : O, en D4a (2)(a,b,c ), D4b(2)(a,b,c)(Sistema ABO) B, en D4a (1), D4a(2)(d, e)A, en D4b (1), D4b(2)(d,f) y D4c2. Otros elementos biológicos para estudio : NegativoF. CONCLUSIONES :1. En la Inspección Bio Criminalística real izada en el vehículo camioneta de caudales, deBIOSEGUR de color amarillo, con placa de rodaje OQS -546, en la parte interna se hallo elcadáver de XXXXXXXXXXXXXXX (45), en posición sedente, al cual se le determino el gruposanguíneo O, presentando las características antropofisicas descritas en el examen.2. En la Inspección Bio Criminalistica realizada en el vehículo automóvil, marca Toyota, decolor blanco, con placa de rodaje , en la parte interna se hallo el cadáver NN desexo masculino (40 años aprox.), en posición sedente, al cual se le determino el grupo sanguíneoO, presentando las características antropofisicas descritas en el examen.3. A los exámenes oncológicos realizados en ambos cadáveres no se halló restos orgánicoe

    interés criminalísticos.4. la Inspección Bio Criminalística realizada en el vehículo camioneta de caudales, de BIOSEGUR de color amarillo, con placa de rodaje ..; donde en la parte externa,se hallo restos de sangre humana, correspondiente al grupo sanguíneo B, co n la ubicación ycaracterísticas descritas en el examen; y en la parte interna, se hallo restos desangre humana,correspondiente a los grupos sanguíneos O y B , con la ubicación y características asen el examen.5. En la Inspección Bio Criminalis tica realizada en el vehículo automóvil, marca Toyota, de

    color blanco, con placa de rodaje , donde en la parte externa, se hallo restos desangre humana, correspondiente al grupo sanguíneo A con la ubicación y característicadescritas en el examen, y en la parte interna, se hallo restos de sangre humana, correspondientea los grupos sanguíneos O y A, con las ubicaciones y características descritas en emen.6. En la Investigación Bio Criminalistica realizada en el lugar de los hechos en D4c, en la pistade asfalto se hallo restos de sangre humana, correspondiente al grupo sanguíneo A, con laubicación y características descritas en el examen.7. En la parte interna del vehículo camioneta  BIOSEGUR se halló restos de cuero cabeludo con

    cabellos; y en la parte interna del automóvil Toyota se halló restos de masa encefálica.8. Sin otro indicio biológico de interés criminalístico.Lima, .

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri40TALLERDEBIOLOGÍA FORENSE

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    Técnicas de Laboratorio en Biología ForenseAutor: Blga. Carmen Rosa Gonzales Calliri41PRACTICA 01INSPECCIÓN BIOCRIMINALÍSTICA EN LA ESCENA DELSUCESOEscena del crimen. Es el lugar donde se ha desarrollado un hecho que pueda ser delito y queamerita una investigación. Su importancia radica en u bicar los indicios y evidencias queguardan relación con el crimen y que van a permitir el esclarecimiento de la verdad. El éxito ofracaso de una investigación depende del tratamiento ordena o cuidadoso del escenario delcrimen en los indicios o evidencia s que puedan llevar a encontrar la verdad delos hechos.Inspección técnico policial. Es el conjunto de diligencias o comprobaciones inmediatas alconocimiento del acto delictivo, que el personal de PESQUISAS encargado de la investigaciónespecializada, debe practicar, directa y personalmente, en el escenario del hecho delictuoso.Inspección criminalística. Es el conjunto de diligencias de carácter técnico científi c

    uerealizan los peritos, inmediatamente al conocimiento de un hecho delictivo, el cual se inicia enel trabajo de campo y concluye en el examen o análisis en los laboratorios.OBJETIVOS1. Estudiar el procedimiento ordenado y prolijo al llegar a la escena del crimen.2. Describir el proceso de la Inspección Bio Criminalística de la Escena del Cri men.CASO CRIMINALÍSTICOVIOLACION SEXUAL Y HOMICIDIOMETODOLOGIALlegada a escena del Crimen

    Al llegar a la escena del crimen, el personal de peritos criminalísticos, se encargarán de hacerun examen panorámico tratando de grabar la mayor cantidad de detalles del área entera. Estaobservación debe estar acompañada de otra clase de información interna y externa sobre elescenario del delito:1. Realizar un examen panorámico de la escena, tratando de grabar la mayor cantidad dedetalles del área, para lo cual debe fijar mentalmente la ubicación de la (s) víctima, si lashubiera (n) y la disposición de los objetos, antes de empezar la inspección.2. Anotar los datos referidos a:

    - Hora de descubrimiento del hecho.- Hora de inicio de la Inspección.- Circunstancias atmosféricas (sol, viento, polvo, humedad, lluvia, etc.) en las horasseñaladas en el punto anterior.- Posibles lugares de acceso y salida.INGRESO A LA ESCENA DEL CRIMENAntes de ingresar a la escena misma de los hechos, el encargado de la investig ación, puededisponer que se tome fotografías panorámicas del lugar de los hechos: local, edifici

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    os, casa olugar abierto, así mismo, que se tome fotografías de acercamiento de la puerta principal, delingreso u otros posibles lugares de acceso que se pres ume hayan sido utilizados por personasparticipantes en los hechos que se investigan.Luego, desde la puerta s