ACONSELHAMENTO GENÉTICO

Casais consanguíneos;

Histórico familiar de doenças genéticas;

Mulheres com idade acima de 35 anos que desejam

engravidar;

Casais que já tiverem filhos com anomalias cromossômicas

ou outros tipos de doenças genéticas;

Pessoas que já foram expostas a agentes mutagênicos;

Pessoas que pertencem a grupos étnicos de risco;

Mulheres que tiveram gestações anteriores em que houve

abortos espontâneos ou neomortalidade.

PROCESSO DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO

1. Anamnese – o casal responde um questionário com diversas

perguntas relacionadas às doenças hereditárias na família, ao

parentesco do casal, aos problemas ocorridos em gestações

(inclusive de parentes), à descendência étnica, etc.

2. Exames físicos e clínicos – o geneticista avaliará as

características físicas dos familiares portadores de doenças

genéticas (quando já falecidas, a análise é feita por

fotografias). Uma amostra de sangue do casal é colhida para

que seja feito o estudo dos seus cromossomos através de

vários exames clínicos.

3. Diagnóstico – Nessa etapa, já será possível dizer, com

uma grande margem de acerto, se existe ou não

problema genético.

REFERÊNCIAS:

http://guiadobebe.uol.com.br/aconselhamento-genetico/

http://www.infoescola.com/biologia/aconselhamento-genetico/

http://www.tuasaude.com/etapas-de-um-aconselhamento-genetico/