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TERMO DE ABERTURA

Pregão n. 01/2009

Tendo em vista a assinatura dos convênios de nº. 794/2008 e 1198/2008 com o Fundo Nacional de Saúde (FNS) que prevê a necessidade de aquisição de vários itens (equipamentos) para atender às necessidades do Hospital e Maternidade Therezinha de Jesus (HMTJ) detectamos a necessidade de licitar.

De acordo com o levantamento de preços realizado, as despesas com a referida licitação deverão ser em torno de R$532.132,00.

As exigências de habilitação, os critérios de aceitação das propostas, as sanções por inadimplemento e as cláusulas do contrato deverão seguir os preceitos da Lei 10.520/2002 e suas alterações.

O processo de Pregão será conduzido pela Sra. Sandra Maria de Carvalho, a quem atribuo a função de Pregoeira. Para equipe de apoio designo os funcionários: Ricardo Nogueira Andrade e Marco Antônio Guimarães de Almeida.

Em obediência aos preceitos do Decreto nº. 5.504/2005 será adotada, para a aquisição dos bens objeto dos convênios com o FNS, a modalidade de Pregão. Embora o mesmo Decreto dê preferência ao pregão na forma eletrônica, o HMTJ ainda não contratou plataforma WEB para este mister e nem possui equipe treinada para tanto, de forma que este primeiro pregão será feito de forma presencial. Não obstante já nos encontramos em vias de contratação com o portal de compras eletrônicas do Banco do Brasil e providenciando treinamento de equipe.

Juiz de Fora/MG, 15 de junho de 2009.

Iomar Pinheiro CangussúDiretor Administrativo do HMTJ

A T E N Ç Ã O

OS DOCUMENTOS RELATIVOS AO CREDENCIAMENTO, DESCRITOS NOS SUBITENS

4.1.1 E 4.1.2, BEM COMO A DECLARAÇÃO DE QUE TRATA O SUBITEM 6.3DECLARAÇÃO DE QUE TRATA O SUBITEM 6.3 DO EDITAL,

DEVERÃO SER APRESENTADOS EM SEPARADO DOS ENVELOPES DE

DOCUMENTAÇÃO E PROPOSTA

EDITAL

1 - LICITAÇÃO NA MODALIDADE PREGÃO N.º 001/2009

1.1 - Torna-se público, para conhecimento dos interessados, que, no Hospital e Maternidade Therezinha de Jesus (HMTJ) – Rua Dr. Dirceu de Andrade, 33 – São Mateus, Juiz de Fora/MG, será realizada a Licitação na modalidade Pregão, do tipo menor preço total por item, para registro de preços com vistas à aquisição de equipamentos. A Licitação será regida pela Lei n.º 10.520, de 17 de julho de 2002, a Lei n.º 8.666, de 21 de junho de 1993, e as cláusulas e condições constantes deste Edital.

1.2 - Os documentos para habilitação bem como a proposta deverão ser entregues em envelopes separados, lacrados, com identificação externa do seu conteúdo (nome da licitante, o número, a data da licitação e o tipo de envelope), até as 09:00 horas do dia 24/07/2009 (com tolerância máxima de 30 minutos de atraso), no local indicado no subitem 1.1., ou no mesmo local e hora, no primeiro

dia útil subseqüente, na hipótese de não haver expediente na data marcada para realização desta licitação.

1.3 - Integram este Edital, independentemente de transcrição:

1.3.1. - Formulário Padronizado de Proposta - Anexo I

1.3.2 – Minuta de Ata de Registro de Preços – Anexo II

1.3.3 - Anexo III

1.3.4 - Anexo IV

1.3.5 - Anexo V

1.3.6 - Anexo VI

2 - DO OBJETO

O objeto da presente licitação é REGISTRO DE PREÇOS PARA A AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES E DE INFORMÁTICA PARA ATENDER AO HMTJ, conforme descrito no Formulário Padronizado de Proposta - Anexo I do Edital.

3 - DAS CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO NA LICITAÇÃO

3.1 - Poderão participar desta licitação pessoas jurídicas interessadas que detenham atividade pertinente e compatível com o Objeto deste Pregão; atendam aos requisitos mínimos de classificação das propostas exigidos neste Edital e atendam as exigências para habilitação requeridas neste Edital.

3.2 – Não poderão participar da presente licitação as interessadas que: se encontrem em processo de dissolução, de fusão, de cisão ou de incorporação; tenha sido decretada a sua falência; estejam cumprindo suspensão temporária de participação em licitação e impedimento de contratar com o poder público em quaisquer instâncias ou tenham sido declaradas inidôneas para licitar ou contratar com a Administração Pública, bem como licitantes que sejam controladoras, coligadas ou subsidiárias entre si, ou ainda, qualquer que seja sua forma de constituição e empresas estrangeiras que não funcionem no país.

3.3 - DA IMPUGNAÇÃO DO ATO CONVOCATÓRIO

3.3.1 - Qualquer pessoa poderá solicitar esclarecimentos, providências ou impugnar o ato convocatório do presente pregão, protocolizando o pedido até 02 (dois) dias úteis antes da data fixada para o recebimento das propostas, no endereço do HMTJ, cabendo ao(a) Pregoeiro(a) decidir sobre a petição no prazo de 24 (vinte e quatro) horas.

3.3.2 - Caso seja acolhida a petição contra o ato convocatório, será designada nova data para a realização do certame, exceto se o acolhimento não resultar em alteração na proposta dos interessados.

4 - DO CREDENCIAMENTO

4.1 - No dia, hora e local designados para recebimento dos envelopes, cada empresa licitante far-se-á representar por seu titular, ou pessoa devidamente credenciada e somente estes poderão atuar na formulação de propostas e na prática dos demais atos inerentes ao certame. No ato da Sessão Pública serão efetivadas as devidas comprovações quanto à existência dos necessários poderes para a representação ou credenciamento através da apresentação dos documentos, em original ou cópia autenticada, conforme abaixo:

4.1.1 - Se a empresa se fizer representar por seu sócio, deverá este, para que se promovam as devidas averiguações quanto à administração e gerência da sociedade, apresentar Carteira de Identidade ou documento equivalente, bem como o Ato Constitutivo, Estatuto ou Contrato Social em vigor, devidamente registrado, em se tratando de sociedades empresárias, e, no caso de sociedades por ações, acompanhado de documento de eleição de seus administradores, ou no caso de empresário individual, a inscrição no registro público de empresas mercantis.

4.1.2 - Caso seja designado outro representante, este deverá estar devidamente credenciado, sendo imprescindível, para que o credenciamento seja aceito, a apresentação dos seguintes documentos:a) Carteira de Identidade ou documento equivalente;b) Procuração ou Carta de Credenciamento, conforme modelo em anexo, firmada pelo representante legal da empresa, nos termos do seu Ato Constitutivo, Estatuto ou Contrato Social, documento esse a ser apresentado,

visando à comprovação da condição do titular para delegar poderes ao representante a ser credenciado.

4.1.3 – Os documentos relativos ao Credenciamento deverão ser apresentados ao Pregoeiro (a), no momento da licitação, em separado dos envelopes de documentação e proposta.

4.1.4 – Nenhuma pessoa física, ainda que credenciada por procuração legal, poderá representar mais de 01 (uma) empresa.

4.2 – Ficam as empresas cientes de que somente participarão da fase de lances verbais aquelas que se encontrarem devidamente credenciadas nos termos dos subitens anteriores. As licitantes que decidirem pelo envio dos envelopes (correios, por exemplo), sem que se efetive o devido credenciamento, somente participarão do certame com o valor constante no envelope de proposta.

4.3 - A não apresentação ou incorreção insanável de quaisquer dos documentos de credenciamento do pretenso credenciado impedirá a participação da licitante no presente certame

5 - DA PROPOSTA

5.1 – O Formulário Padronizado de Proposta (anexo I), deverá ser apresentado em língua portuguesa (salvo quanto à expressões técnicas de uso corrente), em papel timbrado da licitante ou identificada com o CNPJ, deverá ser preenchido pela licitante, onde constarão:

a) assinatura do representante legal da empresa em todas as páginas; b) indicação obrigatória do preço do item, expresso em moeda corrente

nacional, em algarismos arábicos, e por extenso, sem ressalvas, emendas ou rasuras, acréscimos ou entrelinhas, devendo suas folhas serem rubricadas e numeradas, devendo ser computado neste valor todos os tributos, tarifas e despesas de qualquer natureza incidentes sobre o objeto a ser fornecido, inclusive frete, instalação, treinamentos etc;

c) indicação do número da conta-corrente e do nome e número do Banco e da agência bancária, bem como dos números do CNPJ e de inscrição estadual e/ou municipal, os quais serão apostos no campo indicado no formulário padronizado.

d) Garantia de, no mínimo, 12 (doze) meses para todos os itens.

e) Serão desclassificadas as propostas que apresentem preços globais ou unitários simbólicos, irrisórios ou de valor zero.

f) Serão corrigidos automaticamente pela Pregoeira quaisquer erros de soma e/ou multiplicação;

g) A falta de data e/ou rubrica da proposta poderá ser suprida pelo representante legal presente à reunião de abertura dos envelopes “Proposta” com poderes para esse fim;

h) A falta do CNPJ e/ou endereço completo poderá também ser preenchida pelos dados constantes dos documentos apresentados dentro do envelope “Documentação”

i) A simples apresentação da proposta implica na aceitação integral de todas as condições estabelecidas neste edital, obrigando-se a licitante ao cumprimento de todas as exigências nela contidas.

5.2 – A proponente se compromete a oferecer treinamento técnico e operacional dos itens oferecidos.

6 - DOS PROCEDIMENTOS DE RECEBIMENTO E JULGAMENTO

6.1 - No dia, hora e local designados neste Edital, na presença das empresas licitantes e demais pessoas presentes ao ato público, a Pregoeira receberá, em envelopes distintos, devidamente lacrados, os documentos exigidos para habilitação e a proposta. Os envelopes deverão indicar o nome do proponente, o número deste PREGÃO e seu conteúdo: “DOCUMENTAÇÃO” - “PROPOSTA”.

6.2 - Em nenhuma hipótese serão recebidas documentação e proposta após o prazo estabelecido neste Edital.

6.3 – Aberta a sessão, os interessados ou seus representantes deverão apresentar declaração dando ciência de que cumprem plenamente os requisitos de habilitação, na forma do modelo VI em anexo. As empresas que decidirem pelo envio do envelope sem a participação na fase de lances, conforme definido no subitem 4.2, deverão encaminhar a declaração de que trata este subitem em envelope separado da documentação e proposta, para que se promovam as devidas verificações quanto ao citado documento. A não apresentação da declaração em questão acarretará o impedimento da empresa de participar do certame.

6.4 - Serão abertos primeiramente os envelopes contendo as propostas, ocasião em que será procedida a verificação da sua conformidade com os requisitos estabelecidos neste instrumento, desclassificando-se as visivelmente incompatíveis.

6.5 - No curso da Sessão, dentre as propostas que atenderem aos requisitos do item anterior, o autor da oferta de valor mais baixo e os das ofertas com valores até 10% (dez por cento) superiores àquela, poderão fazer novos lances verbais, de valores distintos e decrescentes, até que as empresas licitantes manifestem desinteresse em apresentar novos lances e se proclame o vencedor. Dos lances ofertados não caberá retratação.

6.6 - Caso duas ou mais propostas iniciais apresentem valores iguais, será realizado sorteio para determinação da ordem de oferta dos lances.

6.7 - A oferta dos lances deverá ser efetuada no momento em que for conferida a palavra à licitante, na ordem decrescente dos valores.

6.8 - A desistência em apresentar lance verbal, quando convocado pelo Pregoeiro, implicará a exclusão da licitante da etapa de lances verbais e a manutenção do último valor apresentado pela empresa para efeito de ordenação das propostas.

6.8.1 - O preço ofertado na proposta ou em cada lance, será de exclusiva e total responsabilidade da licitante, não podendo ser alterado após a sua manifestação, seja para mais ou para menos.6.9 – Não havendo pelo menos três ofertas nas condições definidas no item 6.5, o (a) Pregoeiro (a), atendendo ao que estabelece o Art. 4º, Inciso IX da Lei nº 10.520/02, adotará os seguintes critérios:

6.9.1 – Quando houver somente um valor válido proposto, o (a) Pregoeiro (a) convocará as duas melhores propostas subseqüentes, completando o número de três, para que seus autores possam apresentar lances verbais e sucessivos, de valores distintos e decrescentes, quaisquer que sejam os valores inicialmente ofertados;

6.9.2 – Quando houver dois valores válidos propostos, o (a) Pregoeiro (a) convocará somente uma proposta subseqüente, visando completar o número de três, para que seus autores possam apresentar lances verbais;

6.9.3 – Caso não haja representante credenciado, dentre as empresas convocadas para completar o número de três, serão considerados os valores ofertados pelas empresas do envelope de proposta, para efeito de classificação

final, não havendo qualquer hipótese de nova convocação de licitantes remanescentes para oferta de lances verbais;

6.10 – Havendo participação de microempresa e empresa de pequeno porte, observar-se-á o seguinte:6.10.1 - Será assegurada, como critério de desempate, preferência de contratação para as microempresas e empresas de pequeno porte.6.10.2 - Entende-se por empate aquelas situações em que as propostas apresentadas pelas microempresas e empresas de pequeno porte sejam iguais ou até 5% (cinco por cento) superiores à proposta mais bem classificada.6.10.3 - Ocorrendo o empate, proceder-se-á da seguinte forma:6.10.3.1 - A microempresa ou empresa de pequeno porte mais bem classificada poderá apresentar proposta de preço inferior àquela considerada vencedora do certame, situação em que será adjudicado em seu favor o objeto licitado;6.10.3.2 - Não ocorrendo a contratação da microempresa ou empresa de pequeno porte, na forma do item anterior, serão convocadas as remanescentes que porventura se enquadrem na hipótese de empate, na ordem classificatória, para o exercício do mesmo direito;6.10.3.3 - No caso de equivalência dos valores apresentados pelas microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrem na hipótese de empate, será realizado sorteio entre elas para que se identifique aquela que primeiro poderá apresentar melhor oferta.6.10.3.4 - Na hipótese da não-contratação nos termos previstos neste item, o objeto licitado será adjudicado em favor da proposta originalmente vencedora do certame.6.10.3.5 - O disposto neste item somente se aplicará quando a melhor oferta inicial não tiver sido apresentada por microempresa ou empresa de pequeno porte.6.10.3.6 - A microempresa ou empresa de pequeno porte mais bem classificada será convocada para apresentar nova proposta no prazo máximo de 5 (cinco) minutos após o encerramento dos lances, sob pena de preclusão.6.11 - O encerramento da etapa competitiva dar-se-á quando, indagadas pelo Pregoeiro, as empresas licitantes manifestarem seu desinteresse em apresentar novos lances.

6.12 - Sendo aceitável o valor ofertado pela licitante que apresentou o menor lance/proposta, o Pregoeiro procederá à abertura do envelope contendo os documentos de “HABILITAÇÃO” da empresa que apresentou a melhor proposta, para verificação do atendimento das condições de habilitação fixadas no item 7 deste Edital.

6.13 - Será inabilitada a empresa licitante que não apresentar a documentação em situação regular, conforme estabelecido no item 7 deste Edital.

6.14 - No caso de inabilitação da proponente que tiver apresentado a melhor oferta, será analisado o documento habilitatório da licitante com a proposta classificada em segundo lugar, e assim sucessivamente, até que uma licitante atenda às condições fixadas neste Edital.

6.15 - Verificado o atendimento das exigências fixadas no Edital, a empresa licitante será declarada vencedora, sendo-lhe adjudicado o objeto da licitação pelo Pregoeiro.

6.16 – A Pregoeira manterá em seu poder os documentos das demais licitantes, pelo prazo de 15 (quinze) dias, após a homologação da licitação, devendo as empresas retirá-los após este período, sob pena de inutilização dos mesmos.

6.17 - Da Sessão Pública será lavrada ata circunstanciada, devendo ser assinada pelo (a) Pregoeiro (a), pela equipe de apoio e por todas as empresas licitantes presentes.

6.18 – O (a) Pregoeiro (a) poderá solicitar parecer técnico para a formação de seu convencimento.

7 - DA HABILITAÇÃO

A licitante deverá apresentar os seguintes documentos:

7.1- HABILITAÇÃO JURÍDICA

7.1.1- Ato Constitutivo, Estatuto ou Contrato Social e alterações em vigor, devidamente registrado, em se tratando de sociedades comerciais, e, no caso de sociedades por ações, acompanhado de documentos de eleição de seus administradores;

7.1.2- Inscrição do ato constitutivo em Cartório do Registro de Pessoas Jurídicas, no caso de sociedades civis, acompanhada de prova de diretoria em exercício;

7.1.3- Decreto de autorização, em se tratando de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País, e ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgão competente, quando a atividade assim o exigir;

7.1.4- Certidão Negativa de Falência ou Concordata, expedida pelo cartório distribuidor da sede da pessoa jurídica licitante (ou consulta ao site oficial do Tribunal de Justiça do Estado da Sede da Empresa), a menos de 90 (noventa) dias da data estabelecida no preâmbulo deste Edital para a entrega dos envelopes contendo os documentos e a Proposta Comercial das licitantes, exceto quando dela constar o prazo de validade.

7.1.4.1- Para a licitante sediada na Cidade de Juiz de Fora, esta prova será feita mediante apresentação de Certidões passadas pelo Cartório único de Registro de Distribuição.

7.3.5- A licitante sediada em outra Comarca ou Estado, deverá apresentar, juntamente com as certidões exigidas, declaração passada pelo Foro de sua sede, indicando quais os Cartórios ou Ofícios de Registro que controlam a distribuição de falências ou concordatas.

7.2- REGULARIDADE FISCAL - compreendendo

7.2.1- Prova de Regularidade para com a Fazenda Federal e Prova de regularidade perante o Instituto Nacional de Seguridade Social-INSS, (Certidão Negativa de Débitos - CND), exigida no artigo 47, inciso I, alínea “a”, da Lei Federal nº 8.212/91 e alterações posteriores;

7.2.2- Prova de Regularidade para com a Fazenda Estadual e Municipal, do domicílio ou sede da licitante, ou outra equivalente, na forma da lei;

7.2.3- Prova de Regularidade de Situação perante o Fundo de Garantia por Tempo de Serviço - FGTS;

7.2.4- Deverão ser fornecidas certidões negativas da Dívida Ativa sempre que os documentos de comprovação de regularidade para com as Fazendas Federal, Estaduais e Municipais apresentadas, fizerem referência expressa de que não atestam a regularidade da licitante em relação a Dívida Ativa das citadas Fazendas;

7.2.5- Os documentos relacionados no subitem 7.2 deverão ter validade na data estabelecida no preâmbulo deste Edital para entrega dos envelopes, contendo os documentos e a Proposta Comercial das licitantes.

7.2.6- Declaração do cumprimento do disposto no inciso XXXIII do artigo 7º da Constituição Federal.

As licitantes deverão declarar que não empregam menor de dezoito anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não empregam menor de dezesseis anos, salvo a partir de quatorze anos, na condição de aprendiz. A declaração de cumprimento do disposto no inciso XXXIII do artigo 7º da Constituição Federal deverá ser prestada nos termos do Anexo III.

7.2.7 - Os licitantes poderão deixar de apresentar os documentos de habilitação que já constem do Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF e sistemas semelhantes mantidos por Estados, Distrito Federal ou Municípios, assegurado aos demais licitantes o direito de acesso aos dados nele constantes. O licitante que usar dessa prerrogativa deverá apresentar a certidão do SICAF (ou sistemas semelhantes) devidamente assinada pelo servidor público responsável pela emissão da certidão.

7.4- QUALIFICAÇÃO TÉCNICA - compreendendo

7.4.1- Comprovação de aptidão para o desempenho de atividade pertinente e compatível em características, quantidades e prazos com o objeto da licitação através de apresentação de no mínimo 01 (um) atestado de desempenho anterior, fornecido por pessoa jurídica de direito público ou privado (constando endereço e telefone para possível pedido de referência), comprobatório da capacidade técnica para atendimento ao objeto da presente licitação, com indicação das condições estabelecidas no edital.7.4.2 - Apresentação de manual de serviços e diagramas eletrônicos referentes a cada equipamento.7.4.3 - Comprovante de registro na ANVISA para todos os equipamentos hospitalares.

7.5- DA DOCUMENTAÇÃO

7.5.1- Os documentos exigidos para habilitação, poderão ser apresentados em original, por qualquer processo de cópia autenticada, por cartório competente ou publicação em órgão da Imprensa Oficial; ou ainda, por cópias autenticadas por funcionário habilitado do HMTJ, desde que sejam exibidos os originais para conferência. 7.5.2- Não serão aceitas por parte desta mesma Comissão de Pregão cópias ilegíveis, que não ofereçam condições de leitura das informações nelas contidas, reservando-se ainda ao direito de exigir o documento original à qualquer tempo, ou, por meio de fitas, discos magnéticos, filmes ou cópias em fac-símile, mesmo autenticadas, admitindo-se fotos, gravuras, desenhos, gráficos ou catálogos, apenas como forma de ilustração das propostas.

7.5.3 - As licitantes que deixarem de apresentar quaisquer dos documentos exigidos para habilitação na presente licitação, ou os apresentarem em desacordo com o estabelecido neste Edital, ou com irregularidades, serão inabilitadas, não se admitindo complementação posterior, exceto quanto aos vícios sanáveis.7.5.4 - A comprovação de regularidade fiscal das microempresas e empresas de pequeno porte somente será exigida para efeito de assinatura do contrato. 7.5.5- As microempresas e empresas de pequeno porte deverão apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição7.5.6 - Havendo alguma restrição na comprovação da regularidade fiscal, será assegurado o prazo de 2 (dois) dias úteis, cujo termo inicial corresponderá ao momento em que o proponente for declarado o vencedor do certame, prorrogáveis por igual período, a critério da Administração, para a regularização da documentação, pagamento ou parcelamento do débito, e emissão de eventuais certidões negativas ou positivas com efeito de certidão negativa.7.5.7- A não-regularização da documentação, no prazo previsto, implicará decadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no art. 81 da Lei n o 8.666, de 21 de junho de 1993 , sendo facultado à Administração convocar os licitantes remanescentes, na ordem de classificação, para a assinatura do contrato, ou revogar a licitação.

7.6- Compõem também a documentação de habilitação, devendo constar do respectivo envelope, as demais certificações constantes da descrição complementar.8 - DOS RECURSOS ADMINISTRATIVOS

8.1 – Declarado o vencedor, caberá aos licitantes interessados manifestarem-se imediata e motivadamente a intenção de recorrer, devendo juntar os memoriais relativos aos recursos, registrados na ata respectiva, no prazo de até 03 (três) dias contados da lavratura da ata, ficando os demais licitantes desde logo intimados para apresentar contra-razões em igual número de dias, que começarão a correr do término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos autos.

8.2 - O recurso interposto contra decisão da Pregoeira não terá efeito suspensivo e, se acolhido, invalidará apenas os atos insuscetíveis de aproveitamento.8.3 - Depois de decididos os recursos e constatada a regularidade dos atos procedimentais, o Diretor Administrativo do HMTJ poderá homologar este procedimento de licitação e determinar a contratação com o licitante vencedor.

http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/Leis/L8666cons.htm#art81



8.4 - A falta de manifestação imediata e motivada da licitante quanto ao resultado do certame, importará preclusão do direito de recurso. Os recursos imotivados ou insubsistentes não serão recebidos.

9 - DA ADJUDICAÇÃO

9.1 - Após concluídas as etapas de análise dos preços ofertados - lances verbais e verificado o atendimento das exigências de habilitação fixadas no Edital, e decididos os recursos, se for o caso, o objeto em licitação será adjudicado, na forma prevista neste Edital, em favor do(s) licitante(s) detentor(es) da(s) proposta(s) considerada(s) a(s) mais vantajosa(s) para o HMTJ.

10 – DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

10.1 – Será firmada a ata (com valor contratual) com a vencedora que terá suas cláusulas e condições reguladas pela Lei n.º 8.666/93.

10.2 – O prazo para assinatura da ata será de no máximo 03 (três) dias úteis, contados da convocação por este Hospital para a sua formalização.

10.3 – Na hipótese da empresa vencedora não comparecer para assinar a ata no prazo estabelecido no item anterior, a Pregoeira convocará nova Sessão Pública, onde examinará a qualificação das empresas licitantes, sucessivamente, na ordem de classificação, até a apuração de uma que atenda ao Edital, sendo a respectiva empresa licitante declarada vencedora.

11 – DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS

11.1 - A licitante que, convocada dentro do prazo de validade da sua proposta, não celebrar a ata, deixar de entregar ou apresenta-la falsa, ensejar o retardamento da execução de seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contratado, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedida de licitar e contratar com a Administração Pública, pelo prazo de até 5 (cinco) anos, sem prejuízo das multas previstas no Edital e Contrato e demais comissões legais.

11.2 - O não comparecimento da licitante vencedora para assinar a ata no prazo estabelecido caracteriza o descumprimento total da obrigação assumida com a proposta, ficando sujeita às sanções legais cabíveis.

11.3 - Pela inexecução total ou parcial do objeto deste certame, a CONTRATANTE poderá aplicar à CONTRATADA multa administrativa graduável conforme a gravidade da infração, não excedendo, em seu total, o equivalente a 20% (vinte por cento) do valor do Contrato.

11.4 – Em caso de atraso na entrega do objeto desta licitação, poderá ser aplicada à Contratada multa moratória de valor equivalente a até 1% (um por cento) sobre o valor total contratado, por dia útil excedente.

11.5 - Se a CONTRATADA não recolher o valor da multa que porventura lhe for aplicada, dentro de 5 (cinco) dias úteis a contar da data da intimação, será então acrescido os juros moratórios de 1% (um por cento) ao mês.

12 - DOS RECURSOS ORÇAMENTÁRIOS

12.1 - Os recursos orçamentários utilizados para o pagamento dos itens contratados estão consignados no orçamento do HMTJ para o exercício de 2009, com a utilização dos seguintes recursos:

12.1.2 – Convênios nº 794/2008 e 1.198/2008 com o FNS.

12.2 - As condições para repactuação são definidas conforme anexo II deste Edital

13 - DAS CONDIÇÕES DA EXECUÇÃO DO OBJETO DA LICITAÇÃO

13.1- PRAZO DE ENTREGA

13.1.1- O prazo para a entrega dos produtos, objeto desta licitação, será de até 30 (trinta) dias a contar da assinatura da ata, se outro não estiver estipulado na descrição constante do anexo I deste edital.

13.1.2- O prazo a que se refere o subitem anterior, começará a fluir no dia seguinte ao recebimento pela adjudicatária da ordem formal Autorizando o Início do Fornecimento ou Ordem de Serviço a ser emitida pelo HMTJ.

13.1.3- Em se tratando de compras, o objeto será recebido:

a) provisoriamente, para efeito de posterior verificação da conformidade do produto com a especificação;

b) definitivamente, após a verificação da qualidade e quantidade do produto e conseqüente aceitação.

13.2- LOCAL DE ENTREGA DO OBJETO LICITADO

13.2.1- O licitante vencedor desta licitação terá que entregar o que lhes for adjudicado, no horário de 08:00 às 16:00 horas de 2ª a 6ª feira, exceto feriados municipais (Juiz de Fora), nacionais e estaduais, no endereço constante da ordem formal emitida pelo HMTJ.

14 - DO FORNECIMENTO DE INFORMAÇÕES

14.1 – O HMTJ prestará todos os esclarecimentos solicitados pelos interessados nesta licitação, estando disponível para atendimento de segunda a sexta-feira, das 08:00 às 12:00 e das 14:00 às 17:00 horas, no endereço constante do cabeçalho, bem como pelo email [email protected].

15 - DO VALOR15.1 - Estima-se o valor global desta licitação em R$532.132,00

16 - DO PAGAMENTOConforme anexo II deste Edital.

17 - DO REAJUSTAMENTO

17.1 - O preço pelo qual está sendo contratado o objeto desta licitação será fixo e irreajustável, durante a vigência da ata (12 meses).

18 - DAS DISPOSIÇÕES GERAIS

18.1 – O HMTJ poderá revogar ou anular esta licitação, no todo ou em parte, nos termos do art. 49 da Lei nº. 8.666/93.

18.2 – A Pregoeira dirimirá as dúvidas que suscite a presente licitação, desde que argüidas por escrito e encaminhadas por email, até 02 (dois) dias úteis da data fixada para abertura dos envelopes.

18.3 - Para dirimir controvérsias decorrentes deste certame o Foro competente é o da Comarca de Juiz De Fora/MG, excluído qualquer outro.

18.4 – Este Edital e seus anexos estão disponíveis para consulta na sede do HMTJ, bem como no site: www.suprema.edu.br, sendo que, para acesso a qualquer aviso complementar os interessados deverão informar nome, razão social, telefone e email através do email [email protected]. Estes dados serão utilizados como comunicação oficial, para todos os efeitos.

Juiz de Fora/MG, 13 de julho de 2009.

mailto:[email protected]

http://www.suprema.edu.br/


SANDRA CARVALHO - Pregoeira

LICITAÇÃO NA MODALIDADE PREGÃO Nº 001/2009

FORMULÁRIO PADRONIZADO DE PROPOSTA

ANEXO I

HOSPITAL E MATERNIDADE THEREZINHA DE JESUS (HMTJ)LICITAÇÃO NA MODALIDADE PREGÃO Nº 001/2009

ANEXO I - Folha 1PROPOSTA

1. Pela presente, declaramos inteira submissão aos preceitos legais em vigor, especialmente os da Lei n.º10.520/02, a Lei n.º 8.666/93,Lei Complementar 123 e as cláusulas e condições constantes deste Edital.

2. Propomos ao HMTJ o fornecimento do objeto desta licitação, obedecendo às estipulações do correspondente Pregão e asseverando que:

a) observaremos, integralmente, as normas da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), existentes e aplicáveis quanto ao fornecimento do material objeto desta licitação; e,

b) em caso de divergência do preço apresentado em algarismos e por extenso, prevalecerá este último.

3. Cotamos como preço unitário e total para o fornecimento do objeto desta licitação, o valor constante na folha 02 do presente Anexo.

4. Os objetos desta licitação, deverão ser entregues no prazo de até 30 (trinta) dias a contar da ordem de entrega emitida pelo HMTJ, se outro não estiver estipulado na descrição constante do anexo I do edital.

5. O prazo de validade desta proposta é de 60 (sessenta) dias úteis e, uma vez assinada a ata, os valores propostos serão válidos até o término da mesma.

6. Garantia de, no mínimo, 12 meses.7. Será oferecido treinamento técnico e operacional para o(s) equipamento(s) ofertado(s).

Estamos de acordo com todas as exigências do edital e seus anexos.Juiz de Fora/MG, ____ de ____________de 2009.

_____________________________________________________ (assinatura do representante do licitante)RAZÃO SOCIAL DA PROPONENTE:ENDEREÇO:TELEFONE:CNPJ Nº.:INSC ESTADUAL Nº.:INSC. MUNICIPAL Nº.:BANCO (nome e nº.): AGÊNCIA (nome e nº.): CONTA CORRENTE nº.:

LICITAÇÃO NA MODALIDADE PREGÃO Nº 001/2009

ANEXO I – PARTE 2

Oferecemos para o Hospital e Maternidade Therezinha de Jesus (HMTJ) o(s) seguinte(s) item(ns)

Nº Item Quantidade

Valor Unitário Valor Total

1 Cama Hospitalar Infantil 08

2 Cama Hospitalar Adulto 05

3 Monitor de Sinais Vitais (tipo I) 02

4 Ventilador Pulmonar (tipo I) 01

5 Desfibrilador 01

6 Mesa Cirúrgica 01

7 Bisturi Elétrico (tipo I) 01

8 Instrumentos Inoxidáveis 03 kits

9 Fogão Industrial 01

10 Extrator Centrífugo de Roupas 01

Rua Dr Dirceu de Andrade, nº 33 Bairro São Mateus Juiz de Fora – MG(32) 4009 2277

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11 Computador (tipo I) 11

12 Monitor Fetal / Detector Fetal (tipo I) 03

13 Monitor Fetal / Detector Fetal (tipo II) 01

14 Incubadora Neonatal (recém-nascido) (tipo I) 01

15 Maca 06

16 No Break 08

17 Impressora (tipo I) 06

18 Impressora (tipo II) 02

19 Impressora (tipo III) 07

20 Calandra Elétrica 01

21Foco de Luz para Procedimentos Ambulatoriais

10

22 Poltrona 10

23 Cama Hospitalar 05

24 Bomba de Infusão de Seringa 01


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25 Incubadora Neonatal (recém-nascido) (tipo II) 01

26 Aparelho para Fototerapia 01

27 Ventilador Pulmonar (tipo II) 01

28 Cama Motorizada 02

29 Monitor de Sinais Vitais (tipo II) 02

30 Monitor de Sinais Vitais (tipo III) 02

31 Monitor de Sinais Vitais (tipo IV) 04

32 Switch 02

33 Bisturi Elétrico (tipo II) 02

34 Bisturi Elétrico (tipo III) 01

35 Aparelho de Anestesia 01

36 Aparelho de Ar Condicionado (tipo I) 01

37 Freezer 01

38 Forno 02


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39 Descascador 01

40 Computador (tipo II) 09

41 Aparelho de Ar Condicionado (tipo II) 01

42 Computador Servidor 01

Juiz de Fora/MG, ___ de _______ de 2009.

__________________________________________Assinatura do Representante Legal da Empresa

DESCRIÇÕES COMPLEMENTARES

Item 01 – Cama Hospitalar Infantil:

Características gerais:Movimentos do Leito: Dorsal por sistema manual de cremalheiras c/ 04 posicionamentos, Rodízios: 05” Banda de Rodagem dupla com rolamentos. Sistema de Freios: Diagonais. Base: Confeccionada em estrutura tubular 30x50x1,5mm sobreposta por carenagem em fiberglass com acabamento em gel coat. Protetores de extremidades : Que protegem contra choques laterais , frontais confeccionados em PVC. Suporte de soro: Equipamento provido de 02 locais para posicionamento do


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suporte de soro, diagonais ao quadro de longarinas , e deve ser confeccionado em aço inoxidável e dotado de 02 ganchos. Quadro de Longarinas:Confeccionado em aço tubular em U 30 x 50 x 2 mm Leito: Confeccionado em chapa de aço de 1,5 mm espessura, Grades Laterais: Sistema Unico de movimento basculante, protegem o paciente quando o dorso estiver elevado, e confeccionadas em fiberglass, com seu acabamento em gel coat. Pintura: O equipamento devera ser fornecido com pintura eletrostática a pó. Cabeceiras/Peseiras: Confeccionadas em fiberglass acabamento em gel coat,, c/ hastes de encaixe confeccionadas em aço inoxidável, que encaixam pelo sistema redondo/retangular sendo facilmente removíveis. Colchão equipamento fornecido com colchão confeccionado em espuma D-26 , com revestimento em courvim, dotado de zíper, espessura 80 mm. Dimensões: Altura do leito 650 mm. Largura: Total 765 mm / Útil 600 mm Comprimento: Total 1.850 mm/Útil 1.600 mm.

Quantidade: 08 unidades.

Item 02 – Cama Hsopitalar Adulto:

Características gerais:Movimentos do Leito: Fowler, Semi-fowler proporcionados por atuadores lineares com comando por controle remoto com fio. Elevação de pernas: Por sistema manual de cremalheiras c/ 04 posicionamentos,permitindo elevação para procedimentos vasculares. Rodízios: 05” Banda de Rodagem dupla com rolamentos. Sistema de Freios: Diagonais Suporte para controle: Devera ser provido de suporte tipo encaixe de controle, junto as longarinas das camas Base: Confeccionada em estrutura tubular 30x50x1,5mm sobreposta por carenagem em fiberglass com acabamento em gel coat. Protetores de extremidades : Que protegem contra choques laterais , frontais confeccionados em PVC Suporte de soro: Equipamento provido de 02 locais para posicionamento do suporte de soro, o qual deve ser confeccionado em aço inoxidável e dotado de 02 ganchos. Quadro de Longarinas:Confeccionado em aço tubular em U 30 x 75 x 2 mm. Leito: Confeccionado em chapa de aço de 1,5 mm espessura, com perfurações estruturadas Grades Laterais: Sistema Unico de movimento circular e retrátil posicionando-se quando baixadas sobre o leito, protegem o paciente quando o dorso estiver elevado, e que confeccionadas em fiberglass, com seu acabamento em gel coat. Pintura: O equipamento devera ser fornecido com pintura eletrostática a pó. Cabeceiras/Peseiras: Confeccionadas em fiberglass acabamento em gel coat,, c/ hastes de encaixe confeccionadas em aço inoxidável, que encaixam pelo sistema redondo/retangular sendo facilmente removíveis. Peso Admissível: Para pacientes até 200 kgs. Colchão equipamento fornecido com colchão confeccionado em espuma D-33 , com revestimento em courvim, dotado de zíper, espessura 120 mm.


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Dimensões: Altura do leito 650 mm. Largura: Total 945 mm / Útil 780 mm. Comprimento: Total 2.200 mm/Útil 1.950 mm.


Item 03 – Monitor de Sinais Vitais (tipo I):

Características gerais:Equipamento multiparamétrico pré-configurado com capacidade de monitorar ECG ; respiração; oximetria de pulso; pressão não invasiva e temperatura corpórea (02 canais). Display digital em cristal líquido colorido; Controle de velocidade para o traçado de curva; mínimo variável em 25 mm/s e 50 mm/s; Dimensão mínima: 10” (polegadas); Controle automático de brilho. Tecla de congelamento de imagem;Tendência de, no mínimo, 24 (vinte e quatro) horas apresentada no monitor, de todos os parâmetros fisiológicos em formato gráfico e numérico. Alarmes: Reguláveis de bradicardia e taquicardia; Desconexão de sensor do paciente. Equipamento deve possibilitar monitoração de no mínimo 06 (seis) parâmetros, e 06(seis) ondas simultâneas na tela; Possibilidade de inclusão de no mínimo 02 (dois) novos módulos de parâmetros pelo usuário, tais como: Capnografia, Débito Cardíaco, Pressão Invasiva, Nível de Consciência / Sedação (BIS) ; EEG, etc. Compatibilidade a rede alternada de 100 a 240 VAC - 60 Hz, automática; Fonte com dissipação de calor passiva com o ambiente sem o uso de ventoinhas. Cabo de força três pinos: Fase + Neutro + Terra; Gabinete (carcaça do equipamento) com sistema de isolação elétrica; Cabo Paciente protegido contra interferências; Pulso de sincronismo para cardioversão; Integração com central de monitoração; Interface infravermelho. Impressão em impressoras a laser e jato de tinta; Detecção de marca-passo. Eletrocardiograma (ECG): Entrada flutuante; Proteção contra desfibrilador e aparelhos eletrocirúrgicos com rápida recuperação da linha de base. Número de derivações: 7 (sete) = (D1, D2, D3, avr, avl, avf e uma precordial); Sensibilidade ajustável: 2.5, 5, 10 e 20 mm / mV; Software de arritmias e analise de segmento ST no mínimo em duas derivações simultâneas. Impedância de entrada: maior que 2,5 Mohm; Rejeição de modo comum: maior que 90 dB; Frequência Cardíaca: Faixa mínima para amostragem de FC: 20 - 280 bpm; Resolução da faixa de amostragem: 1 bpm; Leitura digital com 3 (três) dígitos; Precisão mínima: +/- 3%. Respiração: Respiração por impedanciometria torácica. Indicação digital de frequência respiratória na faixa de 0 a 155 rpm. Detecção e alarme de apnéia com tempo programável de 05 a 40 segundos. Apresentação de curva de respiração. Oximetria (SpO2): Faixa: 30 a 100%; Precisão: +/- 2% (para 80 a 100% SpO2); Medição de pulso: 30 a 220 bpm (+/- 1%); Indicativo auditivo da variação da saturação. Ajuste digital do volume. Sensor: 01 (um) sensor não descartável para dedo adulto/ pediátrico; Apresentação da curva plestimográfica. Pressão não invasiva (PNI): Medição das pressões média, sistólica e diastólica; Modos de operação: manual, estatístico(STAT), e automático com intervalos de medições programados pelo usuário de 1 a 120 minutos, Manguito anti-alérgico reutilizável. Temperatura: Faixa : 1 a 45ºC;


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Precisão mínima: +/- 1% (25 a 48ºC);Resolução: 0,1ºC; 02 canais simultâneos. Sensores: adulto e pediátrico, 01 esofágico /retal e 01 superficial. Dispositivos para sinalização: Indicador áudio visual de QRS; Indicação para equipamento ligado em rede (AC) e ligada na bateria (DC); Indicação de bateria com baixa carga; Ajustes: Tecla on/off para acionamento; Teclas para configurações de alarmes; Tecla para interrupção temporária de alarmes sonoros: tempo máximo de 2 minutos para interrupções segundo a NBR ISO 9919; Alarmes com controle digital de volume. Alarmes sonoro e visual com pelo menos três níveis de prioridade. Menu ou teclas para configurações dos parâmetros funcionais a serem monitorados e dos ajustes do display; Sistema de auto-diagnóstico funcional após equipamento ligado; Sistema para apresentação de mensagens funcionais em display; Sistema de memória constante para parâmetros pré-configurados. O equipamento deverá guardar em memória e apresentar sua última configuração após ser ligado; Sistema ininterrupto para alarmes visuais segundo a NBR ISO 9919. O alarme deverá atuar enquanto houver ocorrência funcional. O equipamento não deve disponibilizar sistema manual para inibição.


Item 04 – Ventilador Pulmonar (tipo I):

Características gerais:Ventilador pulmonar microprocessado, ciclado a tempo, volume, pressão e fluxo, com monitor gráfico de ventilação LCD colorido de no mínimo 5 polegadas, que possa ventilar pacientes neonatais, pediátricos e adultos, ajustado pelo operador. O ventilador deve possuir sistema de compensação de complacência, compensação de vazamento em todos os modos ventilatórios, i nclusive em VNI ( ventilação não invasiva ), auto-teste para detecção de vazamento no circuito respiratório, sensibilidade de disparo a fluxo e pressão, fluxo expiratório com ajuste automático, curvas de fluxo: manual ou automáticas para PC ( pressão controlada ), VTPC ( pressão controlada com volume assegurado), PSV ( pressão de suporte) ou dois padrões de fluxo quadrado e rampa, liberação de fluxo a 100% de oxigênio, temporizado, com inibição de alarmes e retorno automático para concentração original, fluxo contínuo ou Bias Flow a partir de 3,0 l/min, liberação de fluxo contínuo após uma desconexão planejada, blender de O2 eletrônico e interno, calibração automática do sensor de oxigênio e ajuste de alarmes, deverá armazenar na memória os últimos parâmetros ajustados quando o aparelho for desligado e possuir seleção do nível de umidificação utilizado para correção de leitura de volumes exalados.TIPOS DE VENTILAÇÃO: Volume controlado, pressão controlada, pressão controlada com volume assegurado, CPAP e BIPAP.MODOS DE VENTILAÇÃO: Ventilação mandatória assistida/controlada e intermitente sincronizada (SIMV), Ventilação espontânea com pressão de suporte ajustável tanto em volume controlado


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como em pressão controlada, BIPAP com disparo por fluxo, permitindo ventilação espontânea na fase inspiratória e expiratória com associação de pressão de suporte, ventilação espontânea em CPAP com pressão de suporte ajustável com ventilação de back-up em caso de queda do volume minuto espontâneo, ventilação de Back-up em todos os modos, ventilação não-invasiva com ajuste de IPAP e EPAP/CPAP ou modo similar. AJUSTES:Frequencia Respiratória: 3 até 120 ciclos/min ;Tempo Inspiratório: 0,2 até 5,0 segundos;Volume Corrente: 20ml até 2000ml ( corrigidos em BTPS );Fluxo Inspiratório: 2,0 até 150 l/min; Pressão Inspiratória: 1,0 à 80,0 cmH2O; PEEP/CPAP: 0,0 até 45,0 cmH2O; Concentração de Oxigênio: 21 – 100%; Rise time/Slope Rise ajustável e/ou automático; Trigger Expiratório ajustável e/ou automático de no mínimo 5% a 45% do pico de fluxo; Sensibilidade por Fluxo: no mínimo até 2,0 l/min; Sensibilidade por Pressão: no mínimo até 5,0 cmH2O; Relação I:E: Inversão até 4:1; Pausa Inspiratória: até 2,0 segundos; Suspiro: liga/desliga; Pré-programação de ventilação, sem alterações na programação corrente do ventilador; Ajuste de Alarmes; MONITORIZAÇÃO: Sensor de O2 para monitorar a fração inspirada de O2; Volume corrente; Volume minuto; Pico de fluxo inspiratório e expiratório; Pressão de pico; platô, média e base; Frequencia respiratória total e mandatória; Relação I:E; Ti; Concentração ajustada e medida de O2 inspirado; Complascência (estática / dinâmica ) e Resistencia pulmonar; PEEP intrínseca; Exibir no mínimo 02 gráficos simultâneamente e em tempo real; Curvas Pressão, Fluxo e Volume em tempo real; Loops fluxo/volume e pressão/volume em tempo real: ALARMES: Automáticos ou Ajustáveis: variação da concentração de O2 programada; apnéia; desconexão do circuito; baixa pressão de base; alta pressão mantida de linha de base; Ti muito longo ou muito curto; inversão relação I:E; pressão limite < presão base; volume garantido não atingido; Back-up; perda de uma das fontes de gases ou as duas; falha de energia; carga de bateria baixa; ACESSÓRIOS: base móvel com rodízios e freios; braço articulado com suporte para os circuitos respiratórios; mangueiras de extensão para ar comprimido e O2; batéria incorporada, recarregável com autonomia mínima de 40 min; Sistema de umidificação aquecida; 02 circuitos respiratórios em silicone auto clavável; Válvulas reguladoras de pressão de ar comprimido e O2. Exigências: O Fornecedor deverá entregar junto com o equipamento: manuais de operação impresso e em via digital em português. Apresentar Registro no Ministério da Saúde (ANVISA), NBR IEC 60601-1 e NBR IEC 60601-1-2. Garantia de no mínimo 01 ano em placas, monitores, teclados e em todos os módulos internos e externos necessários ao perfeito funcionamento dos equipamentos, a contar da data de instalação dos equipamentos no setor. Declaração que a empresa fornecerá treinamento operacional para todos os grupos de usuários em turnos diferentes conforme escala a ser fornecida. A empresa esta sujeito à desclassificação de participação no processo por não atender as exigências acima.


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Quantidade: 01 unidade.

Item 05 – Desfibrilador:

Características gerais:Feito em cx de material sintético de alto impacto com alça de transporte e suportes para fixar as pás, composto de monitor e desfibrilador em uma única unidade. Saída para registro através de eletrocardiógrafo, alimentação em rede elétrica de 90/230 volts, com chaveamento automático e fonte externa de 12 volts. Monitor cardíaco de 01 canal, 07 derivações, indicação da frequência cardíaca digital de 0 a 300 BPM, alarme de bradi e taquicardia com ajuste digital, alarme de eletrodo solto, pré-amplificador flutuante, proteção contra descarga de desfibrilador, sinal sonoro da onda R, monitoração de ECG através do cabo do paciente ou através das próprias pás do desfibrilador. Teclado de membrana sensível ao toque. Com imagem congelada, tela de cristal líquido-luminosa co 5 polegadas. Desfibrilador, Tecla liga/desliga de sincronismo com monitor para cardioversão. Indicação luminosa da onda R. Teclado de membrana com indicação visual para seleção de energia e funções. Possibilidade de uso de pás internas e externas adulto e infantil. Seleção automática das escalas de enegia de acordo com a pá utilizada (adulto/infantil externo e adulto/infantil interno). Escalas para seleção de carga, de 01, 02, 05, 10, 20, 30, 40 e 50 Joules para desfibrilação interna de adulto, interna e externa infantil. De 10, 20, 40, 80, 160, 240, 300 e 360 Joules para desfibrilação externa adulto. Tempo de carga de 9 a 15 segundos dependendo da carga selecionada (norma IEC 601.2). Circuito anula carga automática, que cancela a energia selecionada após 45 seg. ou manual através de tecla no painel. Teste das pás diretamente no equipamento, com lâmpada néon para indicação do disparo. Acessórios Standard: 01 cabo de força tripolar, 01 cabo paciente 05 vias, 01 jogo de pás externas adulto, 02 fusível 2A/250v, 02 fusível 1A/250v com retardo, 05 eletrodos e 01 manual de instruções. Dimensões: 39x22x42cm, peso aproximado: 11,4 Kg. Fabricação nacional.


Item 06 – Mesa Cirúrgica:

Características gerais:Para pacientes com peso normal e obesos até 230 Kg.Usos: cirúrgicos, obstétricos, ginecológicos, partos, ortopédicos, cardíacos, urológicos, vasculares, neurológicos, renais, cirurgia da obesidade.Movimentos do leito: Elevação, dorso, trendelemburg / reverso, deslizamento do leito (para uso de intensificador de


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imagens) com deslizatento anterior 570 mm e posterior de 570 mm,, semi-sentado / sentado, laterabilidade, renal, para operação da tireóide, semi-flexão de pernas e coxas, litotômica, para cirurgias de video-laparoscopia. Cabeceira: Permite posicionamentos de aclive e proclive por meio de acumuladores de força (a gás). Apoios de pernas: bi-partidos, ideais para procedimentos vídeo-laparoscópicos, com acionamento através de acumuladores de força (a gás), posicionáveis e facilmente removíveis. Base em aço com pintura eletrostática a pó, revestida por carenagem em aço inoxidável polido, guia de elevação única que proporciona firmeza. Leito: Confeccionado em PEAD totalmente radio-transparente. no sentido longitudinal para uso do intensificador de imagens (Arco em “C”) em toda sua extensão. Sistema de Emergência: Dotada de sistema de emergência para casos de queda de tensão da rede elétrica, com autonomia por um período de até 02 horas. Guias Laterais Porta Acessórios: Confeccionada em aço inoxidável. Imobilização: Ao piso através de pedal. Funcionamento: Elétrico, através de Controle remoto com Fio: (dorso, laterabilidade, renal, trendelemburg / reverso, deslizante do leito); Elétrico, através de Comando a Pedal (Elevar / Baixar); e Acumuladores de Força (Apoio de Cabeça e Apoios de Pernas). Tensão de Trabalho dos Atuadores: 24 Volts. Acessórios Fornecidos: Par de apoios de braços removíveis com movimentos de 180°, arco de narcose em aço inoxidável, colchonete em espuma poliuretânica. Dimensões: Largura (útil): 500 mm. Comprimento (total): 2.000 mm. Altura Mínima: 780 mm. Altura Máxima: 980 mm. Tensão Elétrica: 127 ou 220 Volts. Peso: 172 Kg.


Item 07 – Bisturi Elétrico Monopolar (tipo I):

Características gerais:Eletro-cautério para grandes procedimentos; Indicação centro cirúrgico. Indicado para cirurgias de centro cirúrgico (grandes procedimentos). Atende às aplicações de endoscopia, de laparoscopia gastro /uro /ginecológica e todos os demais procedimentos cirúrgicos, inclusive os procedimentos de alta complexidade; contando com as seguintes exclusivas funções: - bargraf indicador de qualidade de contato da placa adesiva e descartável; - tecla high cut que proporciona um melhor desempenho do corte em tecidos adiposos; - modo micro-bipolar que oferece potência controlada e uniforme, para cirurgias vasos-capilares. Sistema de operação Microprocessado Todas as funções do equipamento são controladas por um microprocessador que monitora continuamente sua segurança e desempenho. Funções eletro cirúrgicas 11 Funções CORTE PURO : 100 watts (2 tipos de corte puro /normal ou high cut) BLEND1 : 250 watts (2 tipos de corte misto 1 /normal ou high cut) BLEND2 : 200 watts (2 tipos de corte misto 2 /normal ou high cut) BLEND3 : 150 watts (2 tipos de


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corte misto 3 /normal ou high cut) COAGULAÇÃO : 120 watts BIPOLAR : 80 watts MICROBIPOLAR : 40 watts Potência de saída: A potência de saída é indicada através de display digital de grande visibilidade, que indica o nível de potência máxima (%) para cada modo de operação. As potências mono-polar e bipolar possuem saídas isoladas, isso minimiza o risco de queimadura e acidentes na eventualidade de desvios de corrente. Acionamento das funções: (1) através de pedal de comando (2) através de caneta de comando manual Ajustes de potência: (1) através das teclas blindadas à prova de líquidos, no painel frontal (em modulos rápido e preciso). Sistemas de monitoração: (1) Sistema de monitoração de CIRCUITO da placa de retorno (placa paciente) ¿ que bloqueia o funcionamento do equipamento na ocorrência de alguma falha na continuidade do fio e/ou conexão placa-cabo (ao mesmo tempo em que ativa uma sinalização áudio-visual intermitente). (2) Sistema de monitoração de CONTATO da placa de retorno (placa paciente) ou sistema PPM (REM) de monitoração de resistência de contato placa-paciente, que reduz drasticamente o risco de queimaduras durante o procedimento cirúrgico. Possui ainda, a função de reconhecimento automático do tipo de placa-paciente utilizada (comum ¿ sem monitoração ou dividida com monitoração de contato). Conexões /Acoplamento Permite conexão de coagulador argônio. Informações complementares: Alimentação : 100/240 V (seleção automática), 45-65 Hz; Freqüência de Operação : 480 kHz; Dimensões (alt x larg x prof) : 19 x 30,5 x 38,5 cm; Peso : 6,50 kg (não incluso a unidade de transporte); Procedência : Nacional /brasileira; Kit padrão (sugerido) de acessórios: 01 unidade de transporte com rodízios de borracha e bandeja para acessórios (carrinho) 01 pedal de comando (pedal duplo, para acionamento das funções) placa-paciente (eletrodo de retorno) em aço inox (180 x 300 mm) com cabo de ligação 01 caneta porta-eletrodos (eletrodo ativo), de comando manual com cabo de ligação /fixo à caneta 02 canetas porta-eletrodos (eletrodo ativo), de comando por pedal com cabos de ligação; 02 jogos de eletrodos para uso geral, sendo cada jogo composto por: 01 eletrodo de 75 mm, ponta tipo bola Ø 4,8 mm; 01 eletrodo de 75 mm, ponta tipo alça Ø 8,0 mm; 01 eletrodo de 75 mm, ponta tipo faca reta; 01 eletrodo de 75 mm, ponta tipo faca curva; 01 eletrodo de 75 mm, ponta tipo agulha. 01 jogo de eletrodos ginecológicos, sendo: 01 eletrodo de haste longa e reta, ponta tipo bola Ø 4,8 mm 01 eletrodo de haste longa e baioneta, ponta tipo bola Ø 4,8 mm.


Item 08 – Instrumentos Inoxidáveis:

Características gerais:06 Afastador BALFOUR, abdominal, com haste peq., 60mm 100X70mm 200,00 06 DEAVER, 25mm, para cirurgia toráxica e abdominal 30cm 85,61 06 FARABEUF,


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infantil, 10mm de largura 12cm 26,16 06 FARABEUF, adulto médio, 13mm de largura 14cm 26,16. 06 FARABEUF, adulto grande, 20mm de larg. 17cm 31,71 10 GOSSET, médio, 58x65x160mm, abdominal 250,00 06 HARRINGTON, 127x62mm, para tórax e pulmão 32cm 266,37 06 LANGENBECK NR. 2, 30x16mm, cabo chato, cirurgia geral 22cm 95,13 06 ESPÁTULA REVERDIN, abdominal e toráxica, angulada 29cm 53,90 06 ESPÁTULA RIBBON, 30mm, maleável, abdominal e toráxica 33cm 34,88 06 ESPÁTULA RIBBON, 40mm, maleável, abdominal e toráxica 33cm 39,64 06 ESPÁTULA RIBBON, 50mm, maleável, abdominal e toráxica 33cm41,22 06 DOYEN, vaginal, 45x60mm 107,82 06 DOYEN, vaginal, 45x90 unit.107,82 06 DOYEN, vaginal, 45x120mm. unit. 107,82 06 Pinça ADSON, reta, hemostática 18cm 40,00 06 Pinça ADSON, curva, hemostática 18cm 40,00 06 Pinça ALLIS, 5x6 dentes, para tecidos, intestinos e bócio 15cm 52,33 08 Pinça ALLIS, 5x6 dentes, para tecidos, intestinos e bócio 19cm 60,00 08 Pinça BABCOCK, para intestinos e pulmões 16cm 80,86 08 Pinça BABCOCK, para intestinos e pulmões 20cm 88,79 08 Pinça BACKHAUS, para campo operatório 13cm 45,98 08 Pinça COLLIN, reta, para curativos ginecológicos e porta-algodão 25cm 60,00 08 Pinça COLLIN, com ponta forma de anel, para intest., vísceras e língua16cm 76,11 08 Pinça FOERSTER, reta, com serrilha 25cm70,00 08 Pinça FOERSTER, curva, com serrilha 25cm 60,00 08 Pinça GUYON, para pedículo renal 25cm 90,37 06 Pinça HALSTEAD-MOSQUITO, reta, hemostática 12cm 38,05 06 Pinça HALSTEAD-MOSQUITO, reta, hemostática18cm 53,90 06 Pinça HALSTEAD-MOSQUITO, curva, hemostática 12cm.38,85 06 Pinça HALSTEAD-MOSQUITO, curva, hemostática 18cm 63,42 06 Pinça KELLY, reta, hemostática 14cm 39,64 06 Pinça KELLY-RANKIN, reta, hemostática16cm 44,40 06 Pinça KELLY, curva, hemostática 14cm 42,81 06 Pinça KELLY-RANKIN, curva, hemostática16cm 45,98 06 Pinça KOCHER, reta, com dente, hemostática 14cm 45,98 05 Pinça KOCHER, curva 14cm 47,56 06 Pinça MIXTER-BABY, para vias biliares 14cm 60,00 06 Pinça MIXTER, para vias biliares 23cm 60,00 06 Pinça KOCHER (ROCHESTER-OCHSNER), reta, com dente, hemostática.22cm 50,00 03 Pinça ROCHESTER-PEAN, reta, hemostática18cm 56,29 06 Pinça ROCHESTER-PEAN, reta, hemostática.24cm 60,00 03 Pinça ROCHESTER-PEAN, curva, hemostática.18cm 57,87 06 Pinça ADSON, para cirurgia plástica e tecidosc/ serrilha12cm 22,99 06 Pinça ADSON, para cirurgia plástica e tecidosc/ dente12cm26,96 06 Pinça DISSECÇÃO (ANATÔMICA), comserrilha 16cm 24,58 06 Pinça DISSECÇÃO (ANATÔMICA), comserrilha 20cm26,96 06 Pinça DISSECÇÃO, com dente de rato 16cm 26,96 06 Pinça DISSECÇÃO, com dente de rato 20cm 30,12 06 Porta-Agulha MAYO-HEGAR 16cm 30,00 06 Porta-Agulha MAYO-HEGAR 20cm 64,22 06 Porta-Agulha WANGENSTEEN, tipo Mayo-Hegar, cirurgia abdom.e toráxica 27cm100,00 06 Tesoura ROMBA-ROMBA, reta 15cm39,64 06 Tesoura MAYO-STILLE, reta 17cm42,81 07 Tesoura MAYO-STILLE, curva 17cm 43,60 07 Tesoura MAYO-STILLE, curva 19cm 49,94 06 Tesoura MAYO-HARRINGTON, reta 22cm 50,00 06 Tesoura METZENBAUM-NELSON, romba-romba, curva, cirg. 14cm


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42,49 06 Tesoura METZENBAUM-NELSON, romba-romba, curva, cir. Geral 18cm 47,56 06 Tesoura METZENBAUM-NELSON, romba-romba, curva, cir. Geral 23cm 87,20 06 Tesoura PARA FIOS DE AÇO 12cm 50,00 08 BISTURI Nº3, inoxidável 12cm 23,78 08 BISTURI Nº4,inoxidável 13cm 23,78 08 BISTURI Nº7, inoxidável 17 cm26,96 0210 Estilete BI-OLIVAR, 2mm de diâmetro, inoxidável15cm 10,30 03 TENTACANULA DE ACO INOXIDÁVEL 15cm 19,02 08 ASPIRADOR DE YANKAUER.25,5cm 60,00 08 ASPIRADOR POOLE, Reto 24,5cm 100,00 02 Afastador Finochietto 18x22 8cm Baby p/ torax 490,00 02 Afastador Finochietto30cm 40x65mm adulto p/ torax .

Quantidade: 03 kits.

Item 09 – Fogão Industrial:

Características gerais:Fogão industrial inox sem forno, medindo 260x110x85 cm, com 10 queimadores duplos, em ferro fundido com 23 cm de diâmetro, consumo 600gr/GLP/h (cada). Grelha 40x40cm. Estrutura em aço inox liga 18.8 padrão AISI 304, com acabamento escovado. Pés em tubo quadrado 50x50cm inox. Quadro superior inox em perfil U medindo 10x3cm. Sapatas reguláveis em polipropileno. Grelhas em ferro fundido permitindo total aproveitamento da chama. Bandejas em aço inox, sob os queimadores para recolhimento de resíduos. Painel de comando em aço inox, liga 18.8 padrão Aisi 304. Registro de gás, tipo industrial, reforçado, cromado, com manipulador em baquelite de formato anatômico e fácil regulagem da chama.


Item 10 – Extrator Centrífugo de Roupas:

Características gerais:MOTOR: 3,00 CV, CAPACIDADE 30 Kg, CESTO ǿ 700mm/ ALTURA: 310mm, DIMENSÕES: 1700mmx 1500mm X 850mm, RPM: 900Destinada a retirar o excesso de água de roupas em geral, com sistema de amortecimento de vibrações por tripé. Corpo externo: Tripé e corpo externo fabricado em chapas de aço SAE 1020 rigidamente interligadas por meio de solda contínua, que proporciona maior estabilidade. Recebe tratamento químico contra corrosão e pintura epóxi. O corpo externo é suspenso por elos de correntes, permitindo perfeito balanceamento e absorção das vibrações. Corpo interno: Cesto interno construído em chapa de aço inoxidável tipo AISI, com eixo em aço, devidamente dimensionado para suportar os esforços e eventuais sobrecargas solicitadas durante a operação. Transmissão: Acionamento do cesto através de motor elétrico de indução trifásica, por meio de


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polias de fricção e correias tipo V para permitir uma partida suave e segura. Dispositivo de segurança na tampa.


Item 11 – Computador (tipo I):

Características gerais:PROCESSADOR DE DOIS NÚCLEOS COM FREQUÊNCIA IGUAL OU MAIOR A 2.5 GHz SIMILAR AO INTEL DUAL CORE E5200/DISCO RÍGIDO SATA 160 GB /MOUSE - TIPO ÓPTICO / TECLADO - PADRÃO ABNT2 / PLACA MÃE HOMOLOGADA PELO FABRICANTE DO PROCESSADOR – SUGESTÃO PLACA INTEL – MEMÓRIA PADRÃO 2 GB - MÍDIA ÓPTICA: DVDRW – PLACA DE REDE - GABINETE: DESKTOP HORIZONTAL - MONITOR 17 LCD – SISTEMA OPERACIONAL MICROSOFT WINDOWS VISTA BUSSINESS – NOBREAK SEMI-SENOIDAL MICROPROCESSADO DE POTÊNCIA DE SAÍDA MAIOR OU IGUAL A 500 VA.


Item 12 – Monitor Fetal / Detector Fetal (tipo I):

Características gerais:DE MESA: determinação do batimento cardíaco fetal a partir das 10 a 12a semana de gestação. Diagnóstico de gravidez múltipla. Detalhes técnicos: classe de enquadramento ANVISA: classe II, médio risco, freqüência de rede de alimentação: 50/60 Hz, freqüência do ultra-som: 2,25 MHz +- 10%, faixa de medida do BCF= 50-120 batimentos por minuto. Tensão: 127/220 VAC +-10%, TIPO DE CORRENTE= AC alternada. Número de fases: bifásico, seletor de tensão de operação, chave seletora manual, proteção contra choque elétrico, equipamento tipo B, classe I, proteção contra penetração nociva de água.


Item 13 – Monitor Fetal / Detector Fetal (tipo II):

Características gerais:PORTÁTIL: determinação de vida fetal desde 10a a 12a semana de gestação, localização da placenta, avaliação do ritmo cardíaco fetal durante a gravidez e o parto. Diagnóstico de gravidez múltipla. Funciona com 6 pilhas comuns, tipo lapiseira 1,5 V. Longa durabilidade. Consumo do aparelho 22 mA. Dimensões


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80x165x42 mm. Peso: 490 g,. Modelo portátil. bolsa para transporte. fone de ouvido. capa tipo couro.


Item 14 – Incubadora Neonatal (recém-nascido)(tipo I):

Características gerais:Cúpula: de dupla parede, porta frontal e posterior rebatível em toda a extensão da incubadora; paredes internas removíveis manualmente para limpeza. Trava de segurança que sustenta a cúpula aberta quando necessário, evitando acidentes. Cinco portinholas ovais, com guarnições atóxicas e punhos elásticos para garantir grande estabilidade das condições ambientais nos casos de pacientes críticos, sendo uma na lateral direita. Portinhola com manga tipo íris na cabeceira, para passagem de tubos de respiradores, permite a preservação do micro-clima interno da cúpula quando em uso; oito orifícios com guarnições flexíveis para passagem de cabos e sondas; Manípulos externos e frontais em aço inoxidável, para posicionar o leito em trendelemburg, proclive e horizontal alta e baixa, sem abrir a cúpula; Painel de controle: removível, de engate rápido duplo; controles microprocessados; indicação da temperatura do ar e da pele; teclas de membrana para ajuste de temperatura a cada 0,1ºC; Tecla para temperatura acima de 37ºC; Válvula de admissão de oxigênio que conduza para a resistência de aquecimento e para o reservatório de água antes de chegar ao paciente, a fim de fornecer ao mesmo um ambiente de temperatura estável e controlada, evitando estresse; Filtro de ar, filtro de oxigênio; válvula de baixo fluxo de oxigênio para evitar fibroplasia retrolental, e que permita ajuste para concentrações de, aproximadamente, 85%; com o menor fluxo possível. Alarmes audiovisuais: check-up de funções; falta de energia; falta de ventilação na cúpula; alta ou baixa temperatura do ar; falha de sensor ou desacoplamento do sensor de pele ao paciente. Umidificação passiva autônoma através de reservatório de água interno à base, sem a necessidade de inserir oxigênio ou ar comprimido. Reservatório de, no mínimo, 800ml de água para garantir autonomia adequada. Todos os materiais que constituem a incubadora devem ser não ferrosos, inclusive a base interna e a caixa externa, para evitar oxidações que permitam ambientes propícios para bactérias e para aumento da vida útil; suporte com rodízios de quatro polegadas; Certificado de acordo com as normas NBR IEC60601-1(segurança elétrica), NBR IEC


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60601-2- 19(segurança em incubadoras) e NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Alimentação elétrica: 127/220 V, selecionável - Registro na ANVISA.


Item 15 – Maca:

Características gerais:Movimentos do Leito: Elevação, Fowler, Trendelemburg/Reverso, proporcionados por 03 manivelas que são confeccionadas em aço inoxidável. Rodízios: 05” Banda de Rodagem dupla com rolamentos. Sistema de Freios: Diagonais. Base: Confeccionada em estrutura tubular 30x50x1,5mm . Protetores de extremidades : Que protegem contra choques laterais , frontais confeccionados em PVC. Suporte de soro: Equipamento provido de 02 locais para posicionamento do suporte de soro, o qual deve ser confeccionado em aço inoxidável e dotado de 02 ganchos . Quadro de longarinas:Confeccionado em aço tubular em U 30 x 50 x 2 mm . Leito: Confeccionado em chapa de aço com perfurações estruturadas de 1,5 mm. Grades Laterais: Duplas, de movimento circular e retrátil posicionando-se quando baixadas sobre o leito, protegem o paciente quando o dorso estiver elevado, confeccionadas em fiberglass, e o seu acabamento em gel coat. Pintura: O equipamento devera ser fornecido com pintura eletrostática a pó. Elevação de pernas: Por sistema manual de cremalheiras c/ 04 posicionamentos,permitindo elevação para procedimentos vasculares. Cabeceiras/Peseiras: Confeccionadas em fiberglass acabamento em gel coat,, c/ hastes de encaixe confeccionadas em aço inoxidável, que encaixam pelo sistema redondo/retangular sendo facilmente removíveis. Peso Admissível: Para pacientes até 200 kgs . Colchão equipamento fornecido com colchão confeccionados em espuma D-33 , com revestimento em courvim, dotado de zíper, espessura 80 mm . Dimensões: Altura máxima 870 mm /Altura mínima 665 mm. Largura: Total 765 mm / Útil 600 mm. Comprimento: Total 2.100 mm/Útil 1.880 mm.


Item 16 – No Break:


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Características gerais:NOBREAK SEMI-SENOIDAL MICROPROCESSADO DE POTÊNCIA DE SAÍDA MAIOR OU IGUAL A 500 VAQuantidade: 06 unidades.

Item 17 – Impressora (tipo I):

Características gerais:

Tipos de Funções: Impressora/Copiadora/Scanner - Tecnologia Impressão: Laser- Velocid. Impressão Preto: Até 20 ppm- Cap. Entrada Padrão (folhas): 125- Cap. Entrada Máxima (folhas): 250 - Resolução Máxima Impressão: Até 600 x 600dpi- Linguagem: PCL5/PCL6/PS3 - Velocid. Copiadora Preto: Até 13 com- Resolução Óptica Scanner: Até 1200dpi - Resolução Interpolada Scanner: Até 19200 dpi- Conexão USB: 01- Ciclo Mensal (páginas): 8.000 – CABO USB: SIM – SIMILAR HP LASERJET M1120.


Item 18 – Impressora (tipo II):

Características gerais:Velocid. Imp. Color Até (ppm): Até 35 - Velocid. Impressão Preto (ppm): Até 36 -Resolução Máxima (dpi): Até 1200 x 1200 - Papel A4 (210 x 297 mm): Sim - Papel A5 (148 x 210 mm): Sim - Papel Carta (216 x 279 mm): Sim - Papel Etiqueta: Não - Papel Ofício 2 (216 x 330 mm): Sim - Papel 10 x 15: Sim - Ciclo Mensal (páginas): 7500 - Voltagem (V): 110/220 - Qtde de Cartuchos Suportados: 04 Independentes - Cap. Entrada Máxima (folhas): 600 - Cap. Entrada Padrão (folhas): 250 - Envelopes: Sim -Linguagem Padrão: PCL3 - Papel Ofício 9 (215 x 315 mm): Sim - Porta USB: 01 – CABO USB: SIM – SIMILAR HP OFFICEJET K5400


Item 19 – Impressora (tipo III):



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PADRÃO DE COR MONOCROMÁTICO, Tecnologia de Impressão: Laser - Velocid. Impressão (ppm): Até 30 - Capacidade. Entrada Máxima (folhas): 300 - Resolução Máxima (dpi): Até 600 x 600 - Linguagem Padrão: PCL5/PCL6/PS3 – CABO USB – SIMILAR HP LASERJET P2035


Item 20 – Calandra Elétrica:

Características gerais:01(um) cilindro com diâmetro 300 x 1600 mm, com calha cromada (cromo duro), com aquecimento a gás através de tubo queimador para gás GLP ou NAFTA. Acendimento através de usina, eletrodo e botão de ignição. Entrada de gás controlada através de válvula solenóide. Cilindro com tripla camada de feltro agulhado e com revestimento de algodão cru. Entrada de roupas através de mesa de madeira; entrada e saída da roupa pela parte frontal. Botão seletor que pode fazer a reversão da rotação do cilindro, e micro de Segurança que reverte o cilindro caso o operador toque a grade de proteção. Transmissão através de motorredutor coroa e eixo sem fim tratados e retificados. Potência do motor : 0,5 cv ( 0,37 Kw ) Dimensões externas : Altura 1140 mm, Largura 2280 mm e Comprimento de 700 mm. Trifásica 220 ou 380 v - 60 Hz.


Item 21 – Foco de Lua para Procedimentos Ambulatoriais:

Características gerais:Luminária de coluna, com braço articulável para diversas posições, lâmpadas incandescentes até 60W, cúpula dupla parede espelhada de alumínio, anodizado e revestida de polipropileno com isolação anti-térmicas, interruptor na cúpula de fácil acionamento, altura 1,80m, na cor branca.


Item 22 – Poltrona:



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Poltrona p/ acompanhante estofada reciclável. Estrutura da base: Estrutura em aço tubular, de 1.1/4” x 1,5 mm com acabamento em pintura eletrostática a pó. Assento, encosto e apoio de pernas estofados em espuma com revestimento. Apoio de braços: em aço tubular articulável, estofado em espuma com revestimento em courvim. Apoio de pernas: Com articulação de posicionamentos,manual por cremalheira com movimentos independentes do movimento dorsal.estrutura confeccionada em aço com revestimento em courvim . Reclinação: Sistema de reclinação hidráulico por acumulador de força , 0,54x0,42x 1,30m.


Item 23 – Cama Hospitalar:

Características gerais:Movimentos do Leito: Fowler, Semi-fowler proporcionados por 02 manivelas que são confeccionadas em aço inoxidável. Elevação de pernas: Por sistema manual de cremalheiras c/ 04 posicionamentos,permitindo elevação para procedimentos vasculares. Rodízios: 05” Banda de Rodagem dupla com rolamentos. Sistema de Freios: Diagonais. Base: Confeccionada em estrutura tubular 30x50x1,5mm sobreposta por carenagem em fiberglass com acabamento em gel coat. Protetores de extremidades : Que protegem contra choques laterais , frontais confeccionados em PVC. Suporte de soro: Equipamento provido de 02 locais para posicionamento do suporte de soro, o qual deve ser confeccionado em aço inoxidável e dotado de 02 ganchos. Quadro de Longarinas:Confeccionado em aço tubular em U 30 x 75 x 2 mm. Leito: Confeccionado em chapa de aço de 1,5 mm espessura, com perfurações estruturadas Grades Laterais: Sistema Unico de movimento circular e retrátil posicionando-se quando baixadas sobre o leito, protegem o paciente quando o dorso estiver elevado, e que confeccionadas em fiberglass, com seu acabamento em gel coat. Pintura: O equipamento devera ser fornecido com pintura eletrostática a pó. Cabeceiras/Peseiras: Confeccionadas em fiberglass acabamento em gel coat,, c/ hastes de encaixe confeccionadas em aço inoxidável, que encaixam pelo sistema redondo/retangular sendo facilmente removíveis. Peso Admissível: Para pacientes até 200 kgs. Colchão equipamento fornecido com colchão confeccionado em espuma D-33 , com


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revestimento em courvim, dotado de zíper, espessura 120 mm. Dimensões: Altura do leito 650 mm. Largura: Total 945 mm / Útil 780 mm.


Item 24 – Bomba de Infusão de Seringa:

Características gerais:Para uso em procedimentos de administração endovenosa.Para utilização de no mínimo seringas com volumes de 5, 10, 20, 30 e 50 ml.Deve permitir utilização de seringas no mínimo de quatro fabricantes diferentes.Taxa de infusão na faixa de 0,1 ml/h à 1200 ml/h de no mínimo os seguintes limites :

1. Para seringas de 05 ml: vazão de 0,1 ml/h à 150 ml/h;2. Para seringas de 10 ml: vazão de 0,1 ml/h à 300 ml/h;3. Para seringas de 20 ml: vazão de 0,1 ml/h à 600 ml/h;4. Para seringas de 30 ml: vazão de 0,1 ml/h à 900 ml/h;5. Para seringas de 50 ml: vazão de 0,1 ml/h à 1200 ml/h.

Com volume limite no mínimo até 999 ml. Modo de infusão básico no mínimo por ml/h ou volume/tempo.Função Bolus de no mínimo os seguintes limites:

6. Para seringas de 05 ml: vazão de 10,0 ml/h à 150 ml/h;7. Para seringas de 10 ml: vazão de 10,0 ml/h à 300 ml/h;8. Para seringas de 20 ml: vazão de 10,0 ml/h à 600 ml/h;9. Para seringas de 30 ml: vazão de 10,0 ml/h à 900 ml/h;10. Para seringas de 50 ml: vazão de 10,0 ml/h à 1200 ml/h.

Limite de alarme de pressão de oclusão com no mínimo três níveis nos seguintes valores:

11. Nível baixo entre 90 e 299 mmHg;12. Nível médio entre 300 e 500 mmHg;13. Nível alto entre 501 e 1000 mmHg.

Display iluminado no painel com indicação de no mínimo os seguintes parâmetros:


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14. Velocidade de infusão em ml/h;15. Volume infundido em ml;16. Capacidade volumétrica da seringa.

Indicadores visuais luminosos de no mínimo:17. Infusão em andamento;18. Cabo de energia elétrica conectado à tomada;19. Bateria em uso.

Alarmes ou pré-alarmes no mínimo para:20. Oclusão;21. Final de infusão;22. Próximo do final de infusão;23. Erro de posicionamento da seringa;24. Bateria baixa.

Desvio (Erro) máximo da infusão nominal: 2 %.Deve acompanhar mecanismo que possibilite fixação em suportes de soro com tubos redondos de diâmetros externos de até 25 mm.A fonte de alimentação deve ser interna e integrada ao gabinete da bomba.Dotada de bateria interna recarregável, para funcionamento na falta de energia elétrica, com autonomia mínima de 4 horas a uma taxa de 5 ml/h.Peso máximo do equipamento completo, exceto suporte e cabo de energia elétrica: 2,7 Kg.Para operação em rede elétrica de 127 Volts - 60 Hz, ou com sistema de seleção manual ou automática de tensão, com operação no mínimo entre 110 e 240 Volts - 60 Hz.Fornecimento de todos os cabos, conexões, acessórios, etc., indispensáveis ao funcionamento solicitado.


Item 25 – Incubadora Neonatal (recém-nascido)(tipo II):

Características gerais:Incubadora de dupla parede, porta frontal e posterior rebatível em toda a extensão da incubadora, paredes internas removíveis manualmente para limpeza com trava de segurança que sustenta a cúpula aberta quando


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necessário, evitando acidentes. Cinco portinholas ovais, com guarnições atóxicas e punhos elásticos p/ garantir grande estabilidade das condições ambientais nos casos de pacientes críticos, sendo uma na lateral direita. Portinhola com manga tipo íris na cabeceira, para passagem de tubos de respiradores, permite a preservação do micro-clima interno da cúpula quando em uso, oito orifícios com guarnições flexíveis para passagem de cabos e sondas. Manípulos externos e frontais em aço inoxidável, para posicionar o leito em trendelemburg, proclive e horizontal alta e baixa, sem abrir a cúpula, balança incorporada ao leito capacidade até 10 Kg. Painel de controle removível, de engate rápido duplo, controles micro-processados, indicação da temperatura do ar e da pele, peso do RN e da umidade relativa, teclas de membrana p/ ajuste de temperatura a cada 0,1° C, tecla p/ temperatura acima de 37°C, tecla de ajuste da umidade relativa do ar. Válvula de admissão de oxigênio com passagem pela resistência de aquecimento e pelo reservatório de água antes de chegar ao paciente, a fim de fornecer ao mesmo um ambiente de temperatura estável e controlada, evitando estresse. Filtro de ar, filtro de oxigênio, válvula de baixo fluxo de oxigênio para evitar fibroplasia retrolental, e que permita ajuste para concentrações de, aproximadamente, 85%, com o menor fluxo possível. Alarmes audiovisuais: check-up de funções, falta de energia, falta de ventilação na cúpula, alta ou baixa temperatura do ar, falha de sensor ou desacoplamento do sensor de pele ao paciente. Humidificação ativa, integrado à incubadora, com a temperatura do vapor na mesma temperatura do ar da incubadora, com concentração de umidade na faixa de 30 a 95%, ajuste a cada 1%, reservatório de água com autonomia para 24 horas a uma concentração de umidade de 95% com temperatura de 33°C ou mais; alarmes para alta umidade, falta de água e reservatório de água esterilizável. Todos os materiais que constituem a incubadora devem ser não ferrosos, inclusive a base interna e a caixa externa, para evitar oxidações que permitam ambientes propícios para bactérias e para aumento da vida útil, suporte com rodízios de 4 polegadas. Certificado de acordo com as normas NBR IEC60601-1(segurança elétrica), NBR IEC 60601-2-19 (segurança em incubadoras), e NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Alimentação elétrica 127/220 V, selecionável; Registro na ANVISA.


Item 26 – Aparelho para Fototerapia:


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Características gerais:Unidade de Fototerapia destinada ao tratamento da hiperbilirrubinemia neonatal. Fonte de irradiação no espectro azul composto por 05 Super Leds com vida útil estimada mínima de dez mil horas; Emissão de alta irradiação no centro e nas extremidades da área focada; Atenuação dos raios infra vermelhos e ultravioleta; Amplo ajuste da intensidade de irradiação, conforme necessidades e prescrições médicas; Controles totalmente micro-processados; Display alfanumérico com Back Light; Configurações para data, hora, tempo de tratamento, tempo de uso da fonte emissora, listar e memorizar as medições dos aparelho; Entrada compatível para sensor de radiômetro; Memorização das irradiações medidas manual ou automática (a cada hora) para emissão de relatório; Teclado em membrana com controle micro-processado para programação de diversas funções; Resfriamento por sistema eletro motorico; Saída serial RS232 para impressora ou computador; Ruído menor que 50 dBA; Pedestal móvel com 5 (cinco) rodízios, com ajuste de altura e rotação; Alimentação 110v/60hz; Certificação de Registro no Ministério da Saúde; Certificação de conformidade com as normas NBRIEC 60601-1 e NBRIEC 60601-1-2 e NBRIEC60601-2-50 do equipamento e seus acessórios, emitido por laboratório credenciado pelo INMETRO.


Item 27 – Ventilador Pulmonar (tipo II):

Características gerais:Monitores Volume Corrente Exalado: 0,00 a 999 Ml, 0,00 a 2,00 L ; Volume Minuto Exalado: 0,00 a 99,9 L; Freqüência Respiratória: 0 a 180 min.; Relação I:E: 1:99 a 9,9:1; Pressão Média de Via Aérea (MAP): 0 a 80 hPa (cmH2O); Pressão de Pico: 0 a 80 hPa (cmH 2O) Características Físicas Dimensões: Altura: 160 mm, Largura: 290 mm, Profundidade: 315 mm; Peso: 12 kg (apenas cabeça), 13 kg (com monitor), 52 kg (completo e embalado) Controles / Modos: Tempo Controlado: A/C, SIMV/PSV/CPAP; Pressão de Entrada de Trabalho: Nominal: 350 kPa, Faixa: 300 a 400 kPa; Máxima Pressão de Trabalho: 80 hPa (cmH²O) ; Pressão Mínima Limitada (sub ambiente): -10 hPa (cmH²O); Tempo Inspiratório: 0,10 a 15 s; Freqüência Respiratória: 0 a 180 min.; Fluxo Inspiratório: 2 a 30 L/min;Pressão limite: 5 a


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70 hPa (cmH²O); Pressão suporte: 0 a 50 hPa (cmH²O); PEEP / CPAP: 0 a 50 hPa (cmH²O); Sensibilidade por fluxo: neonatal: 0,2 a 2 L /min.; Pediátrico: 0,5 a 5 L / min.; Concentração de O² (blender): 21 a 100%; Pausa Inspiratória manual: até15 s; Pausa Expiratória Manual: até 15 s; Nebulização (fase inspiratória): 6 L/min; TGI (sincronizada na fase expiratória): 6 L/min.; Intervalo de Apnéia: 4 a 30 s; OFF: 15 s; Ciclo Manual: ciclo controlado, iniciado pelo operador; silence/ reset visual de alarme Alarmes Low Press (Baixa Pressão ou Desconexão): 5 a 70 hPa (cmH²O), Led vermelho, sonoro, alta prioridade High PEEP (Alto PEEP): 10 a 65 hPa (cmH O) 2, Led vermelho, sonoro, alta prioridade High Press (Alta Pressão e Limite de Pressão Ajustada): 10 a 80 hPa (cmH²O), Led vermelho, sonoro, alta prioridade Low Minute Volume (Baixo Volume Minuto): OFF; 0,1 a 10 L, prioridade média, Led amarelo, sonoro Gas Fail (Falha de Gás): 130 kPa, Led vermelho, sonoro, alta prioridade Apnea/Back up (Apnéia/Ventilação de Back up): 4 a 30 s, OFF: 15 s, prioridade média, Led amarelo, sonoro Vent Inop (Ventilador Inoperante): Led vermelho, sonoro, alta prioridade Power Fail (Falha de Energia): Led vermelho, sonoro, alta prioridade Entrada Pneumática Ar e Oxigênio: 300 a 400 kPa Entrada Elétrica Fonte Full Range (comutação automática): 100V ~ 0,50A, 120V ~ 0,44A, 220V ~ 0,23A, 240V ~ 0,22A Bateria Interna (chumbo ácida): 12 V 2,2 A/h; Fonte de Alimentação Externa: 12 - 14 V / 2 A/h; Freqüência: 50/60Hz Fusível: 2A - 250V SB Imunidade Eletromagnética Descarga Eletrostática: Partes acessíveis condutivas: 3 kV, Partes acessíveis não condutivas: 8 kV Campos eletromagnéticos de rádio freqüência: 3 V/m, 26 MHz - 1 GHz Transientes: Bursts no plugue: 1 kV, Surges modo diferencial: 1 kV, Surges modo comum: 2 kV Indicadores Visuais DC Line (fonte alternativa): Led verde; AC Line (rede elétrica): Led verde; Power (ligado): Led verde; Int Batt (Bateria Interna): Led amarelo; Batt charge (carga da bateria): Led verde, vermelho e amarelo; Effort (Esforço Inspiratório): Led verde Acessórios do sistema de ventilação Monitor gráfico, umidificador aquecido, blender , compressor de ar medicinal, Pedestal, Pedestal para uso com compressor, Braço articulado, Circuito paciente silicone neonatal/pediátrico, Sensor de Fluxo Pediátrico, Sensor de Fluxo Neonatal, Célula do analisador de O². Os alarmes são indicados por mensagem de texto em tela quando monitor gráfico estiver acoplado ao sistema de ventilação. Principais Recursos Ventilação sincronizada (SIMV) com pressão suporte (PSV); sensibilidade por fluxo, freqüência respiratória até 180 min, pausa inspiratória para medida de pressão plateau, pausa expiratória para medida de auto PEEP, dupla válvula de


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exalação: controle preciso e seguro da pressão, saída para nebulização sincronizada na fase inspiratória com volume compensado, saída para TGI sincronizada na fase expiratória, bateria interna recarregável.


Item 28 – Cama Motorizada:

Características gerais:Movimentos do Leito: Fowler, Semi-fowler proporcionados por atuadores lineares com comando por controle remoto com fio. Elevação de pernas: Por sistema manual de cremalheiras c/ 04 posicionamentos,permitindo elevação para procedimentos vasculares . Rodízios: 05” Banda de Rodagem dupla com rolamentos. Sistema de Freios: Diagonais Base: Confeccionada em estrutura tubular 30x50x1,5mm sobreposta por carenagem em fiberglass com acabamento em gel coat. Protetores de extremidades : Que protegem contra choques laterais , frontais confeccionados em PVC. Suporte de soro: Equipamento provido de 02 locais para posicionamento do suporte de soro, o qual deve ser confeccionado em aço inoxidável e dotado de 02 ganchos. Quadro de Longarinas: Confeccionado em aço tubular em U 30 x 75 x 2 mm. Leito: Confeccionado em chapa de aço de 1,5 mm espessura, com perfurações estruturadas Grades Laterais: Sistema único de movimento circular e retrátil posicionando-se quando baixadas sobre o leito, protegem o paciente quando o dorso estiver elevado, e que confeccionadas em fiberglass, com seu acabamento em gel coat. Pintura: O equipamento devera ser fornecido com pintura eletrostática a pó. Cabeceiras/Peseiras: Confeccionadas em fiberglass acabamento em gel coat,, c/ hastes de encaixe confeccionadas em aço inoxidável, que encaixam pelo sistema redondo/retangular sendo facilmente removíveis. Peso Admissível: Para pacientes até 200 kgs. Colchão equipamento fornecido com colchão confeccionado em espuma D-33 , com revestimento em courvim, dotado de zíper, espessura 120 mm. Dimensões: Altura do leito 650 mm. Largura: Total 945 mm / Útil 780 mm. Comprimento: Total 2.200 mm/Útil 1.950 mm.


Item 29 – Monitor de Sinais Vitais (tipo II):


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Características gerais:Equipamento com capacidade de monitoração dos seguintes sinais vitais: ECG, Respiração, SpO2, PNI e Temperatura. Aplicação Básica: Principalmente utilizado em salas de cirurgias e unidades de cuidados intensivos e semi-intensivos para o diagnóstico de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, obtendo-se as informações dos sinais-vitais. Características Gerais: Equipamento deve possibilitar monitoração de no mínimo 06 (seis) parâmetros, e 06(seis) ondas simultâneas na tela; Constituído por monitor, processador, fonte de alimentação em um bloco único, sendo os parâmetros básicos pré-configurados ou em um único módulo (ECG,Respiração, Temperatura, PNI e SPO2), podendo os demais parâmetros serem oferecidos em módulos individuais ou compartilhados;Possibilidade de integração com central de monitoração; -Cabo Paciente protegido contra interferências; Pulso de sincronismo para cardioversão;Indicador áudio visual de QRS; Indicação para equipamento ligado em rede elétrica e bateria; Indicação para bateria de emergência com baixa carga; Indicação de marca passo; Tecla liga/desliga para acionamento; Tecla para configurações de alarmes;Tecla para interrupção temporária de alarmes sonoros - tempo máximo de 2 minutos para interrupções segundo a NBR ISO 9919; -Menu ou teclas para configurações dos parâmetros funcionais a serem monitorados e dos ajustes do display;Sistema de auto-diagnóstico funcional após equipamento ligado; Sistema para apresentação de mensagens funcionais em display; Sistema de memória constante para parâmetros pré-configurados. O equipamento deverá guardar em memória e apresentar sua última configuração após ser ligado; Sistema ininterrupto para alarmes visuais segundo a NBR ISO 9919. O alarme deverá atuar enquanto houver ocorrência funcional. O equipamento não deve disponibilizar sistema manual para inibição. Monitor: display digital em cristal líquido colorido de alta definição. Dimensão mínima: 12” (polegadas); Controle de velocidade para o traçado de curva mínimo congelamento de imagem; Tendências de pelo menos 24 (vinte e quatro) horas, apresentada no monitor. Modulo de ECG: Entrada flutuante; Proteção contra desfibrilador e aparelhos eletrocirúrgicos com recuperação rápida da linha de base; Seleção de todas as derivações padrão; Número de derivações: 7 (D1, D2, D3, avr, avl, avf e uma precordial); Detecção de marca-passo com indicação; Sensibilidade ajustável: 5, 10 e 20 mm/mV;; Freqüência Cardíaca: Faixa mínima para amostragem de FC 30 - 250 bpm; Resolução da faixa de amostragem de 1 bpm; Alarmes de máxima e mínima freqüência cardíaca; Alarme de eletrodo solto com identificação do mesmo; 01 (um) cabo de paciente de 5 vias, para paciente adulto. Temperatura: Dois canais simultâneos; Faixa mínima: 5 a 43ºC; Precisão mínima: +/- 1% (para 25 a 43ºC); Alarmes de máximo e mínimo para temperatura; Dois sensores não descartáveis adultos. SpO2: Faixa: 30 a 100%; Precisão: +/- 2% (para 80 a 100% SpO2); Medição de pulso: 30 a 250 bpm; Sensor: (01) Um sensor não descartável, para adulto (tipo clip); Apresentação da curva plestimográfica; Alarmes: Máximo e mínimo para saturação; Desconexão de sensor. Respiração: Medição da respiração pelo método de impedanciometria torácica (utilizando os eletrodos de ECG); Indicação da freqüência respiratória na faixa de 0 a 170 rpm, com apresentação da curva de respiração; Detecção e alarme de apnéia com tempo programável. PNI: Medição das pressões


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média, sistólica e diastólica por método oscilométrico; Modos de operação: manual, automático com intervalos de medições programados pelo usuário; Limite de segurança de 300 mmHg para inflagem do manguito segundo NBRIEC 60601-2-30; 01 (uma) unidade de manguito anti-alérgico reutilizável para cada tamanho: Adulto e Pediátrico; Um tubo extensor para manguito. Características Elétricas: Tensão de alimentação: 100 a 240 Vac, fonte chaveada automática e sistema sob fusível de proteção; -Freqüência de alimentação: 60 Hz. 01 cabo de alimentação de 3 pinos (fase, neutro e terra).


Item 30 – Monitor de Sinais Vitais (tipo III):

Características gerais:Descrição Geral: Equipamento com capacidade de monitoração dos seguintes sinais vitais: ECG, Respiração, SpO2, PNI e Temperatura. Aplicação Básica: Principalmente utilizado em salas de cirurgias e unidades de cuidados intensivos e semi-intensivos para o diagnóstico de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, obtendo-se as informações dos sinais-vitais. Características Gerais: Equipamento deve possibilitar monitoração de no mínimo 06 (seis) parâmetros, e 06(seis) ondas simultâneas na tela; Constituído por monitor, processador, fonte de alimentação em um bloco único, sendo os parâmetros básicos pré-configurados ou em um único módulo (ECG,Respiração, Temperatura, PNI e SPO2), podendo os demais parâmetros serem oferecidos em módulos individuais ou compartilhados; Possibilidade de integração com central de monitoração; Cabo Paciente protegido contra interferências; Pulso de sincronismo para cardioversão; Indicador áudio visual de QRS; Indicação para equipamento ligado em rede elétrica e bateria; Indicação para bateria de emergência com baixa carga; Indicação de marca passo; Tecla liga/desliga para acionamento; Tecla para configurações de alarmes; Tecla para interrupção temporária de alarmes sonoros - tempo máximo de 2 minutos para interrupções segundo a NBR ISO 9919; Menu ou teclas para configurações dos parâmetros funcionais a serem monitorados e dos ajustes do display; Sistema de auto-diagnóstico funcional após equipamento ligado; Sistema para apresentação de mensagens funcionais em display; Sistema de memória constante para parâmetros pré-configurados. O equipamento deverá guardar em memória e apresentar sua última configuração após ser ligado; Sistema ininterrupto para alarmes visuais segundo a NBR ISO 9919. O alarme deverá atuar enquanto houver ocorrência funcional. O equipamento não deve disponibilizar sistema manual para inibição. Monitor: Display digital em cristal, líquido colorido de alta definição; Dimensão


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mínima: 12” (polegadas); Controle de velocidade para o traçado de curva mínimo congelamento de imagem; Tendências de pelo menos 24 (vinte e quatro) horas, apresentada no monitor. Modulo de ECG: Entrada flutuante; Proteção contra desfibrilador e aparelhos eletrocirúrgicos com recuperação rápida da linha de base; Seleção de todas as derivações padrão; Número de derivações: 7 (D1, D2, D3, avr, avl, avf e uma precordial); Detecção de marca-passo com indicação; Sensibilidade ajustável: 5, 10 e 20 mm/mV;; Freqüência Cardíaca: Faixa mínima para amostragem de FC 30 - 250 bpm; Resolução da faixa de amostragem de 1 bpm; Alarmes de máxima e mínima freqüência cardíaca; Alarme de eletrodo solto com identificação do mesmo; 01 (um) cabo de paciente de 5 vias, para paciente adulto. Temperatura: Dois canais simultâneos; Faixa mínima: 5 a 43ºC; Precisão mínima: +/- 1% (para 25 a 43ºC); Alarmes de máximo e mínimo para temperatura; Dois sensores não descartáveis adultos. SpO2: Faixa: 30 a 100%; Precisão: +/- 2% (para 80 a 100% SpO2); Medição de pulso: 30 a 250 bpm; Sensor: (01) Um sensor não descartável, para adulto (tipo clip); Apresentação da curva plestimográfica; Alarmes: Máximo e mínimo para saturação; Desconexão de sensor. Respiração: Medição da respiração pelo método de impedanciometria torácica (utilizando os eletrodos de ECG); Indicação da freqüência respiratória na faixa de 0 a 170 rpm, com apresentação da curva de respiração; Detecção e alarme de apnéia com tempo programável. PNI: Medição das pressões média, sistólica e diastólica por método oscilométrico; Modos de operação: manual, automático com intervalos de medições programados pelo usuário; Limite de segurança de 300 mmHg para inflagem do manguito segundo NBRIEC 60601-2-30; 01 (uma) unidade de manguito anti-alérgico reutilizável para cada tamanho: Adulto e Pediátrico; Um tubo extensor para manguito. Características Elétricas: -Tensão de alimentação: 100 a 240 Vac, fonte chaveada automática e sistema sob fusível de proteção; Freqüência de alimentação: 60 Hz; 01 cabo de alimentação de 3 pinos (fase, neutro e terra).


Item 31 – Monitor de Sinais Vitais (tipo IV):

Características gerais:Sistema de Vídeo; Display digital em cristal líquido colorido;Controle de velocidade para o traçado de curva: mínimo variável em 25 mm/s e 50 mm/s; Dimensão mínima: 7,5” (polegadas);Tecla de congelamento de imagem; Tendência de, no mínimo, 24 (vinte e quatro) horas apresentada no monitor, de todos osparâmetrosfisiológicos em


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formato gráfico e numérico. Alarmes:Reguláveis de bradicardia e taquicardia; Desconexão de sensor do paciente. Infra estrutura e dados gerais: Equipamento deve possibilitar monitoração de no mínimo 06 (seis); parâmetros, e 04(quatro) ondas simultâneas na tela; Compatibilidade a rede alternada de 100 a 240 VAC - 60 Hz automática; Cabo de força três pinos: Fase + Neutro + Terra; Bateria recarregável com autonomia mínima de 150 minutos; Gabinete (carcaça do equipamento) com sistema de isolação elétrica; Cabo Paciente protegido contra interferências; Detecção de marca-passo. Eletrocardiograma (ECG): Entrada flutuante; Proteção contra desfibrilador e aparelhos eletrocirúrgicos com rápida recuperação da linha de base; Número de derivações: 7 (sete) = (D1, D2, D3, avr, avl, avf e uma precordial); Sensibilidade ajustável: 2.5, 5, 10 e 20 mm / mV; Impedância de entrada: maior que 2,5 Mohm; Rejeição de modo comum: maior que 90 dB; Frequência Cardíaca: a) Faixa mínima para amostragem de FC: 20 - 300 bpm; b) Resolução da faixa de amostragem: 1 bpm; c) Leitura digital com 3 (três) dígitos; d) Precisão mínima: +/- 1 bpm. Respiração: Respiração por impedanciometria torácica; Indicação digital de frequência respiratória na faixa de 0 a 180 rpm; Resolução: 1 rpm; Precisão 2 rpm; Detecção e alarme de apnéia com tempo programável de 05 a 40 segundos; Apresentação de curva de respiração. Oximetria (SpO2): Faixa: 0 a 100%; Precisão: +/- 2% (para 80 a 100% SpO2); Resolução; +/- 1 %; Medição de pulso: 20 a 290 bpm; Precisão: 3 bpm; Resolução: 1 bpm; Indicativo auditivo da variação da saturação. Ajuste digital do volume; Sensor: 01 (um) sensor não descartável para dedo adulto/ pediátrico; Apresentação da curva plestimográfica. Pressão não invasiva (PNI): Medição das pressões média, sistólica e diastólica; Modos de operação: manual, estatístico (STAT), e automático com intervalos de medições programados pelo usuário. Manguito anti-alérgico reutilizável. Faixa; 0 a 300 mmHg; Precisão: +/- 3 mmHg; Resolução: 1 mmHg; Temperatura: Faixa : 1 a 50ºC; Precisão mínima: 0,1ºC (25 a 45ºC); Resolução: 0,1ºC; Sensores: adulto e pediátrico, 01 esofágico /retal e 01 superficial. Dispositivos para sinalização: Indicador áudio visual de QRS; Indicação para equipamento ligado em rede (AC) e ligada na bateria (DC); Indicação de bateria com baixa carga; Ajustes: Tecla on/off para acionamento; Teclas para configurações de alarmes; Tecla para interrupção temporária de alarmes sonoros: tempo máximo de 2 minutos para interrupções segundo a NBR ISO 9919; Alarmes com controle digital de volume. Alarmes sonoro e visual com pelo menos dois níveis de prioridade. Menu ou teclas para configurações dos parâmetros funcionais a serem monitorados e dos ajustes do display; Sistema de auto-diagnóstico funcional após equipamento ligado; Sistema para apresentação de mensagens funcionais em display; Sistema de memória constante para parâmetros pré-configurados. O equipamento deverá guardar em memória e apresentar


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sua última configuração após ser ligado; Sistema ininterrupto para alarmes visuais segundo a NBR ISO 9919. O alarme deverá atuar enquanto houver ocorrência funcional. O equipamento não deve disponibilizar sistema manual para inibição.


Item 32 – Switch:

Características gerais:N° de Portas 10/100MBps: 24 - N° de Portas 10/100/1000MBps: 2 - Slot para Fibra Ótica (GBIC): 2 Tipo de Switch: Rack Mountable (19") - Nível de Gerenciamento: Layer 2 - Cascateamento: Sim - VLAN: Sim - Dimensões (L x A x P) mm: 440 x 44 x 235 - Fonte: Bivolt - Gerenciável: Sim – SIMILAR 3COM.


Item 33 – Bisturi Elétrico (tipo II):

Características gerais:Bisturi Eletrônico Micro-processado p/ procedimentos médicos e odontológicos: 100 watts Indicação ¿ ambulatorial. Aplicação indicada para procedimentos que exijam incisões cutâneas delicadas e de preservação de estruturas intactas para a realização de exame histológico. Aplicação para procedimentos ambulatoriais nas especialidades: cirurgias ortopédicas, gástricas, endoscopia, plásticas, dermatológicas, ginecológicas, urológicas, otorrino. Opera com três funções eletrocirúrgicas, acionadas através de pedal simples mono-polar, contando inclusive, com o melhor desempenho do mercado em coagulação spray (100 watts), garantindo excelente desempenho. Corte puro: 100 watts, Blend: 100 watts, Coagulação: 100 watts, Sistema de operação Microprocessador: Todas as funções do equipamento são controladas por um microprocessador que monitora continuamente sua segurança e desempenho. Potência de saída: A potência de saída é indicada através de display digital de grande visibilidade, que indica o nível de potência máxima EM WATTS para cada modo de operação. A potência mono-polar possui saída isolada, garantindo a redução de risco de queimaduras ou acidentes numa eventualidade de desvios de corrente. Opções de ajuste de


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potência: (1) é feito através de acionamento por teclas blindadas à prova de líquidos no painel frontal; o ajuste está disponível em modos: rápido e preciso. Sistema de ventilação: ventilação natural por convecção, não permite o acúmulo de pó no interior do aparelho, ficando livre de ventilação ¿forçada¿ proporcionada pela presença do ventilador. Sistemas de monitoração: possui sistema de monitoração de CIRCUITO (para placas paciente permanente/aço inox e descartável/adesiva comum) - que bloqueia o funcionamento do equipamento na ocorrência de alguma falha na continuidade do fio e/ou conexão placa-cabo (ativando sinalização áudio-visual intermitente). Segurança: sistema de inter-travamento que previne o aumento da potência de saída em relação ao controle do painel do equipamento. Conexões permitidas: permite conexão ao aspirador de vapores. Alimentação: 127-220 VAC, 45-65 Hz - seleção automática, Freqüência de operação 468 kHz, Dimensões (alt x larg x prof) : 13,0 x 24,5 x 18,0 cm, Peso : 2,8 kg (não incluso a unidade de transporte). Acessórios: 01 pedal de comando (simples); 01 caneta porta eletrodos (comando manual), com cabo de ligação/fixo; 01 eletrodo de 75 mm, ponta tipo alça Ø 8,0 mm, 01 placa-paciente aço-inox 180 x 085 mm); 01 cabo de ligação (desconectável e autoclavável), para placa de aço inox ou adesiva, 01 carro de transporte.


Item 34 – Bisturi Elétrico (tipo III):

Características gerais:Bisturi Eletrônico Micro-processado para pequenos e médios procedimentos: 200 watts de potência. Indicação ¿ ambulatório e centro cirúrgico, para os mais diversos tipos de cirurgia de pequeno e médio porte, inclusive laparoscopia, produzindo um corte liso e uma eficiente coagulação por fulguração contando com os exclusivos recursos: High Cut: Melhor desempenho de corte em tecidos adiposos; ¿ 100 watts de Coagulação Spray: Melhor desempenho de coagulação; Sistema de operação Micro-processado: Todas as funções do equipamento são controladas por um microprocessador que monitora continuamente sua segurança e desempenho. 06 Funções eletrocirúrgicas: CORTE PURO : 200 watts, BLEND1 : 100 watts, BLEND2 : 100 watts, BLEND3 : 100 watts, COAGULAÇÃO : 100 watts, BIPOLAR : 050 watts Potência de saída: A potência de saída é indicada através de display


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digital de grande visibilidade, que indica o nível de potência máxima EM WATTS para cada modo de operação. As potências monopolar e bipolar possuem saídas isoladas, garantindo a redução de risco de queimaduras e acidentes numa eventualidade de desvios de corrente. Acionamento das funções: (1) permite acionamento através de pedal de comando simples, (3) permite acionamento através de pedal de comando duplo, (2) permite acionamento através de caneta de comando manual Opções de ajuste de potência: (1) é feito através de acionamento por teclas blindadas à prova de líquidos no painel frontal; o ajuste está disponível em modos: rápido e preciso. Sistemas de ventilação: possui ventilação natural por convecção ¿ ou seja, não permite o acúmulo de pó no interior do aparelho, está livre de ventilação ¿forçada¿ proporcionada pela presença do ventilador. Sistemas de monitoração: possui sistema de monitoração de CIRCUITO de placa ¿ que bloqueia o funcionamento do equipamento na ocorrência de alguma falha na continuidade do fio e/ou conexão placa-cabo (ativando uma sinalização áudio-visual intermitente). Possui ainda sistema de monitoração de CONTATO de placa ¿ que bloqueia o funcionamento do equipamento na ocorrência de descolamento da placa (ativando uma sinalização audiovisual intermitente). Segurança: possui sistema de inter-travamento, que previne o aumento da potência de saída em relação ao controle do painel do equipamento. Conexões permitidas: permite conexão ao coagulador plasma de argônio. Informações complementares: ¿Alimentação : 100-240 VAC, 45-65 Hz - seleção automática, Freqüência de operação : 480 kHz, Dimensões (alt x larg x prof) : 15,0 x 24,5 x 26,0 cm, Peso : 3,5 kg (não incluso a unidade de transporte), Garantia : 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.


Item 35 – Aparelho de Anestesia:

Características gerais:Sistema de Anestesia com Ventilador eletrônico ajustado a Pressão e a Volume com PEEP eletrônico e 02 Vaporizador Calibrado.Aparelho de anestesia, com ventilador eletrônico, vaporizador calibrado, filtro valvular e circuito ventilatório totalmente autoclaváveis a vapor e livres de látex, móvel em polímero de alto impacto injetado com bandeja de trabalho, gaveteiro e suporte para monitor.


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MóvelCom duas gavetas de abertura total telescópica, com quatro rodízios de frenagem frontal, acoplamento ajustável do filtro valvular para adequada ergonomia operacional em ventilação manual, braço articulado para sustentação do circuito do paciente, com bandeja de trabalho, estrutura em polímero de alto impacto totalmente injetado, bandeja superior para sustentação de monitores e bombas de infusão. Possibilita acoplamento simultâneo para dois vaporizadores calibrados em série através de engate rápido, possui acoplamento para rotâmetro de gases e acoplamento em braço lateral móvel para sustentação do ventilador e monitor integrado. Possui manômetro para visualização da pressão de rede dos gases e manômetro individual para visualização de oxigênio da entrada via Yoke com cilindro de oxigênio acoplado. Acompanha régua de alimentação de energia elétrica com quatro pontos protegidos e cabo de força de 3 metros para ligação a rede. Possui saída de oxigênio direto a 70Lt/min para insuflação rápida do sistema ventilatórioRotâmeros de gasesRotâmetro com fluxômetro duplo para três gases (Ar Comprimido. 02 e N20, medindo de 0 LPM à 15LPM, sendo a escala do primeiro litro de fluxo dividida de 50 em 50ml possibilitando a ventilação com fluxos Basais), tomada frontal de oxigênio direto, alarme sonoro para baixa pressão de oxigênio, sistema de seleção automática de vaporizadores (na abertura de um vaporizador, o outro não se abre) , saída de gás fresco a prova de desconexão, jogo de luzes no Rotâmetro e Vaporizadores.Modos de Ventilação – Standard- Volume controlado (VCV); - Pressão controlada (PCV)Faixas de Controle

Volume corrente (VCV)

45 a 1500 Ml

Volume Minuto 0 a 99,9 L/minuto Freqüência respiratória

4 a 65 Respirações por minuto

Pressão Inspiratória (PCV)

5 a 50 cm H2O, permite a ventilação de 5 a 1500 ml

Pressão Limite 12 a 99 cm H2ORelação I:E 2:1 a 1:6Pausa inspiratória 5 a 60% tempo inspiratório


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PEEP 0 até 30 cm H2OFluxo Pico gás 70 L/min + gás frescoCompensação de Fluxo

200 ml a 15 L/minuto

Canister 800 gramas

Display

TipoLCD nomocromático, 12 cm / 6 polegadas

Curvas de Parâmetros (opcional)

Pressão

Indicador de Estado Modo ventilatório, nível da bateria e estado do teste

Filtro ValvularPossui canister com capacidade de 800g, de alto poder de absorção, de fácil reposição por mecanismo de engate rápido, com sistema integrado de absorção de liquido. Ajusta-se ao móvel para perfeita ergonomia do anestesiologista, com balão de 5L para ventilação manual, chave de comutação para ventilação mecânica e manual, válvula APL com faixa de 0,8 a 70 cmH2O, manômetro para monitoração de pressão inspiratória em ventilação manual. Possui dispositivo antipoluição passivo incorporado. Possui conjunto de fole ou sistema equivalente, campânula, circuito paciente e todos os componentes do filtro valvular autoclaváveis a vapor 136°C. Possibilita ventilação de todos tipos de paciente apenas com o ajuste dos parâmetros ventilatórios, sem a necessidade de troca de nenhum dispositivo do sistema. Possuir saída de gases frescos (FGF) com indicação de acionado no ventilador inibindo a ventilação mecânica.Sensores de fluxo universal que não tenha necessidade de troca para pacientes adultos e pediátricos e válvulas respiratórias inseridas no filtro protegidas de desconexão e travamento. Agentes anestésicos

Vaporizadores CalibradosNúmero 2Agentes Isoflorano; sevoflurano


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VaporizadorVaporizador calibrado para Isoflurano com capacidade total de 300 ml de anestésico volátil com faixa de concentração de 0 a 5% com escala graduada com incremento de 0,2% entre 0 e 1% e incremento de 0,5% entre 1 e 5%; Atende a uma faixa de fluxo entre 200ml a 15lt/min.Alimentação com bateria

Bateria de Segurança IncorporadaTipo Célula de Gel seladaTempo de autonomia 30 minutos mínimos, com total de

carga na bateria


Item 36 – Aparelho de Ar Condicionado (tipo I):

Características gerais:SPLIT, de 60.000 BTU/h, climatização apenas frio.


Item 37 –Freezer:

Características gerais:02 (duas)PORTAS, 590 LITROS, SISTEMA DE REFRIGERAÇÃO COM COMPRESSOR HERMÉTICO 3/4 HP, 220 VOLTS, BIFÁSICO, 60 HZ, TEMPERATURA DE TRABALHO A -18°C. GÁS R 404-A ISENTO DE CFC E INOFENSIVO AO MEIO AMBIENTE. SERPENTINA EM TUBO DE COBRE, TERMOSTATO COM CONTROLE DIGITAL DA TEMPERATURA E CHAVE DE LÂMPADA PILOTO, COM SISTEMA DE DEGELO AUTOMÁTICO. CONSTRUÇÃO EXTERNA EM AÇO INOX, CAMARA INTERNA EM ALUMÍNIO.


Item 38 – Forno:

Características gerais:Industrial três câmaras, consumo de 1,5 Kg/GLP/h, pés em tubos de polipropileno injetado, providos de sapatas reguláveis. Dimensões 80x75x165


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cm. Construção em aço inox, liga 18,8 padrão Aisi com acabamento escovado, forrado em pedra.


Item 39 – Descascador:

Características gerais:Descascador industrial de legumes, altura (mm): 710, frente(mm): 460, fundo (mm): 560, peso(kg): 40, motor (cv): 1/3, voltagem(v): 110/220, produção (Kg/h): 200, consumo (kW/h): 0,46, disco (RPM): 340.


Item 40 – Computador (tipo II):

Características gerais:PROCESSADOR DE DOIS NÚCLEOS COM FREQUÊNCIA IGUAL OU MAIOR A 2.5 GHz SIMILAR AO INTEL DUAL CORE E5200/DISCO RÍGIDO SATA 160 GB /MOUSE - TIPO ÓPTICO / TECLADO - PADRÃO ABNT2 / PLACA MÃE HOMOLOGADA PELO FABRICANTE DO PROCESSADOR SUGESTÃO PLACA INTEL – MEMÓRIA PADRÃO 2 GB - MÍDIA ÓPTICA: DVDRW – PLACA DE REDE - GABINETE: DESKTOP HORIZONTAL - MONITOR 17 LCD – SISTEMA OPERACIONAL MICROSOFT WINDOWS VISTA BUSSINESS – NOBREAK SEMI-SENOIDAL MICROPROCESSADO DE POTÊNCIA DE SAÍDA MAIOR OU IGUAL A 500 VA.


Item 41 – Aparelho de Ar Condicionado (tipo II):

Características gerais:SPLIT, de 12.000 BTU/h, climatização apenas frio.


Item 42 – Computador Servidor:



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Processador: IntelQuad-CoreXeon X3220 - Clock do Processador (GHz): 240 - Cache de Processador (L2): 4MB - Memória 4GB - Disco Rígido 250GB - Interface de Disco: SATA - Mídia Óptica: DVD/RW.Placa de Rede (Mbps): 10/100/1000 - Porta Paralela: Não - Slot PCI Express (PCI-E): 3. Gabinete: Torre - Windows 2008 Standart (similar servidor HP).


LICITAÇÃO NA MODALIDADE PREGÃO N.º 001/2009

MINUTA DE ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

ANEXO II

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES E/OU DE INFORMÁTICA, QUE ENTRE SI CELEBRAM HOSPITAL E


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MATERNIDADE THEREZINHA DE JESUS E...............................

Pelo presente instrumento o <Hospital e Maternidade Therezinha de Jesus (HMTJ), CNPJ nº 21.583.042/0001-72>, neste ato representada pelo <Diretor Administrativo, Iomar Pinheiro Cangussú>, portador do RG n. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, expedida pela SSP/MG, CPF/MF n. xxxxxxxxxxxxxxxxxx, com sede na rua Doutor Dirceu de Andrade, 33 – São Mateus, Juiz de Fora, telefone: (32) 4009 2333, email: [email protected], doravante denominada simplesmente CONTRATANTE e a empresa .............................., inscrita no CNPJ n.º ..............................., representada neste ato por .................................., portador da CI n.º .......................... e CPF n.º ........................., doravante denominada CONTRATADA, com base nos preceitos da Lei nº 8666 de 21 de junho de 1993 e demais normas aplicáveis à espécie, pelas cláusulas e condições seguintes, têm justo e CONTRATADO O PRESENTE REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE <XXXXXXXXXXX>, e de acordo com o que consta do <Processo de LICITAÇÃO NA MODALIDADE PREGÃO N.º 001/2009:

CLÁUSULA PRIMEIRADO OBJETO

O objeto do presente Contrato é o registro de preços para a aquisição de equipamentos hospitalares e/ou de informática, conforme especificações contidas no edital da correspondente licitação.

ITEM

DESCRIÇÃO

UNIDADE

QUANTIDADE VALOR

UNITÁRIO

VALOR TOTAL

XxXxTOTAL R$

CLÁUSULA SEGUNDA


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DAS OBRIGAÇÕES DO CONTRATANTE

O CONTRATANTE obriga-se a:a) acompanhar e fiscalizar a execução do objeto, sob os aspectos quantitativo e qualitativo, anotando em registro próprio as falhas detectadas e comunicando as ocorrências de quaisquer fatos que, a seu critério, exijam medidas corretivas por parte da CONTRATADA;b) efetuar o pagamento à CONTRATADA, de acordo com as condições de preço e prazo estabelecidas nas Cláusulas Quinta e Sexta do presente instrumento.

CLÁUSULA TERCEIRADAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA:

A CONTRATADA obriga-se a:

a) fornecer o produto de acordo com as especificações e obrigações discriminadas no correspondente edital de licitação; b) assumir, como exclusivamente seus, os riscos e as despesas decorrentes do fornecimento, necessários à boa e perfeita execução do objeto;c) manter, durante toda a vigência deste instrumento, as condições de habilitação e qualificação que lhe foram exigidas na licitação;d) não transferir ou ceder a outrem, no todo ou em parte, o objeto da presente avença;e) não subcontratar, no todo ou em parte, o objeto contratado sem prévia anuência do CONTRATANTE.f) Oferecer garantia mínima de 12 meses referente ao produto fornecido

CLÁUSULA QUARTA


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DO VALOR

O valor do presente instrumento é de R$ (...............................................), incluindo todos os custos relacionados com despesas decorrentes de exigência legal ou das condições de gestão deste instrumento.

CLÁUSULA QUINTADO PAGAMENTO

O pagamento de cada fornecimento será efetuado no prazo de até 30 (trinta) dias a contar do recebimento da nota fiscal regularmente emitida, onde deverão estar consignados o correto fornecimento, bem como os dados bancários para depósito.

CLÁUSULA SEXTADOS RECURSOS ORÇAMENTÁRIOS

A despesa relativa ao objeto da licitação está sendo custeada através de convênios com o <FNS>.

CLÁUSULA SÉTIMADO REAJUSTE

O preço pelo qual está sendo contratado o objeto desta licitação será fixo e irreajustável, durante a vigência do Contrato.

CLÁUSULA OITAVADAS PENALIDADES

Pela inexecução total ou parcial do objeto deste instrumento, o CONTRATANTE poderá aplicar à CONTRATADA, as seguintes penalidades:

a) advertência;


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b)multa administrativa, graduável conforme a gravidade da infração, não excedendo, em seu total, o equivalente a 20% (vinte por cento) do valor do Contrato, cumulável com as demais sanções;

c) suspensão temporária de participação em licitação e impedimento de contratar com a Administração, por prazo não superior a 5 (cinco) anos;

d)declaração de inidoneidade para licitar ou contratar com a Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a sanção.

Parágrafo Primeiro: A CONTRATADA ficará sujeita, em caso de atraso na execução do objeto, à multa moratória de até 1% (um por cento) sobre o valor total do fornecimento, por dia útil excedente ao prazo estabelecido.

Parágrafo Segundo: Se a CONTRATADA não recolher o valor da multa que porventura lhe for aplicada, dentro de 5 (cinco) dias úteis a contar da data da intimação, será então acrescido os juros moratórios de 1% (um por cento) ao mês.

CLÁUSULA NONADOS RECURSOS ADMINISTRATIVOS

Da aplicação das sanções definidas na Cláusula anterior caberão os recursos previstos no art. 109 da Lei nº 8.666/93, observados os prazos e procedimentos ali estabelecidos.

CLÁUSULA DÉCIMA DA RESCISÃO

O inadimplemento das Cláusulas e condições estabelecidas neste instrumento, por parte da CONTRATADA, assegurará ao CONTRATANTE o direito de dá-lo por rescindido, mediante notificação, sem prejuízo do disposto na Cláusula Oitava.


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Parágrafo único. Ficará o presente Contrato rescindido, mediante formalização, assegurado o contraditório e a defesa, nos seguintes casos:

a) atraso injustificado na entrega do objeto;b) subcontratação total ou parcial do objeto deste instrumento, associação da CONTRATADA com outrem, cessão ou transferência total ou parcial, bem como fusão, cisão ou incorporação que afete a execução do presente instrumento;c) desatendimento das determinações da autoridade designada para acompanhar e fiscalizar a execução deste instrumento, assim como a de seus superiores;d) cometimento reiterado de falhas na execução deste instrumento;e) decretação de falência;f) dissolução da empresa;g) alteração social ou modificação da finalidade ou da estrutura da empresa, que, a juízo da Administração, prejudique a execução deste instrumento;h) protesto de títulos ou emissão de benefícios sem a suficiente provisão, que caracterize a insolvência da CONTRATADA;i) razões de relevante interesse e amplo conhecimento público;

j) ocorrência de caso fortuito ou força maior, regularmente comprovado, impeditivo da execução deste instrumento.

CLÁUSULA DÉCIMA PRIMEIRADAS ALTERAÇÕES

O presente instrumento poderá ser alterado na ocorrência de qualquer das hipóteses previstas no art. 65, da Lei n° 8.666/93.

CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDADA VIGÊNCIA

O presente Contrato terá vigência de 12 meses a partir de sua assinatura.


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CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRADO FORO

O foro competente será o da Comarca de Juiz de Fora/MG, para dirimir qualquer questão relativa ao presente Contrato.

E por estar justo e acordado, depois de lido e achado conforme, foi o presente instrumento lavrado em quatro duas de igual teor e forma, assinado pelas partes Contratantes e testemunhas abaixo.

Juiz de Fora/MG, .... de ........... de 2009..........................................................................................

TESTEMUNHAS: 1) ___________________________________________________2) ___________________________________________________

Anexo III

DECLARAÇÃO

Ref.: Pregão N.º 001/2009

...................................................................................................................., (nome da empresa)


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inscrita no CNPJ/MF sob o número ..............................................., por intermédio de seu representante legal o(a) Sr(a) .................................................., portador(a) da Carteira de Identidade n.º ............................................ e do CPF n.º....................................................., DECLARA, para fins do disposto no inciso V do art. 27 da Lei n.º 8.666, de 21 de junho de 1993, acrescido pela Lei n.º 9.854, de 27 de outubro de 1999, que não emprega menor de dezoito anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não emprega menor de dezesseis anos.

Ressalva: emprega menor, a partir de quatorze anos, na condição de aprendiz ( ).

Em .......... de .............................. de 2009.

_________________________________________ Representante legal da empresa

(Observação: em caso afirmativo, assinalar a ressalva acima)


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Anexo IV

CREDENCIAMENTO

Através da presente, credenciamos o (a) Sr. (a)............................................................................, portador (a) da Cédula de Identidade n.º ....................e CPF sob o n.º ............................................, a participar da licitação instaurada pelo Hospital e Maternidade Therezinha de Jesus (HMTJ), na modalidade PREGÃO N.º 001/2009 , supra-referenciada, na qualidade de Representante legal da Empresa, outorgando-lhe poderes para pronunciar-se em nome da empresa .............................................................................., bem como formular propostas e praticar os demais atos inerentes ao certame.

Juiz de Fora/MG....... de .......................... de 2009.

_________________________________________


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Representante legal da empresa


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Anexo V

DECLARAÇÃO

Ref.: PREGÃO N.º 001/2009

.............................................................................................................................,(nome da empresa)

CNPJ ou CIC N.º ............................................., declara, sob as penas da Lei, que até a presente data inexistem fatos impeditivos para sua habilitação no presente processo licitatório, ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores.

Juiz de Fora/MG___/______/2009

______________________________________________Representante legal da Empresa


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Anexo VI

DECLARAÇÃO

............................................................................................................................., (nome da empresa) CNPJ ou CIC N.º ............................................., declara, sob as penas da Lei e em cumprimento ao disposto no art. 4.º, inciso VII da Lei n.º 10.520/02, que cumpre plenamente os requisitos de habilitação definidos no Edital da licitação por PREGÃO N.º 001/2009.

Juiz de Fora/MG___/______/2009

______________________________________________Representante legal da Empresa


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