Curso Atendente de Farmácia

Prof. Farm. Vaniscley Henicka

INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIAA Farmacologia pode ser definida como o estudo da atividade biológica de substânciasquímicas na matéria viva.

Uma substância tem atividade biológica quando, em pequenas doses, iniciaalterações celulares e subcelulares; é seletiva quando a resposta ocorre em algumas células e não emoutras.

A Farmacologia estuda a natureza dessas alterações seletivas, a sistematização das respostasdas substâncias química que as causam, assim como o mecanismo pelo qual essas alterações foramefetuadas.

Fase farmacêutica Dose administrada Desintegração do medicamento Dissolução da susbtância ativa

Fase farmacocinética Absorção Distribuição Metabolização/biotransformação Excreção

Fase farmacodinâmica Interação droga x receptor

DIVISÕES DA FARMACOLOGIA

Tem relação com a via de administração

Exemplo: Oral, parenteral, tópica, até que ocorre a dissolução do medicamento e liberação da substância ativa: o princípio ativo.

FASE FARMACÊUTICA

Os eventos não farmacológicos que ocorrem após a administração de uma droga.

Uma droga é absorvida para a corrente sangüínea, distribuída através do organismo e, a seguir, é eliminada por meio de sua transformação em outro composto ou de sua excreção.

Esses eventos são importantes no que diz respeito à ação farmacológica de uma droga, uma vez que determinam a quantidade da mesma que chega ao local de ação e duração do efeito.

FARMACOCINÉTICA

Farmacocinética – ABSORÇÃO

O medicamento será distribuído pelo sistema circulatório, chegando aos tecidos e células para que ocorra ação.

O fármaco circula ligado a proteínas plasmáticas

MAS ANTES ELE SERÁ METABOLIZADO.

Farmacocinética - DISTRIBUIÇÃO

É a biotransformação que ocorre no fígado principalmente.

É uma reação química catalizada por enzimas que transformam o fármaco em ATIVO, ou INATIVO

A fração ativa, circulará livre ou ligada as proteínas plasmáticas até o receptor para fazer seu efeito.

Farmacocinética - METABOLIZAÇÃO

Reações de biotransformação

OXIDAÇÃO (D + O) REDUÇÃO (D + H) HIDRÓLISE (quebra da molécula) CONJUGAÇÃO ( X + Y) geralmente inativa

Farmacocinética METABOLIZAÇÃO

Rins (urina) Intestinos (fezes) Pulmões (ar) Fígado Pele (suor) Glandulas (suor, lágrimas, leite…)

Farmacocinética EXCREÇÃO

A via mais importante de excreção de drogas é através dos rins, na urina. Algumas drogas sofrem reabsorção, e esse indice de

reabsorção influencia na quantidade de droga livre circulando, portanto a função renal interfere na concentração do medicamento

circulante.

Excreção Renal

Biodisponibilidade Quando o fármaco entra no organismo ele está em

duas formas, ligado a proteínas plasmáticas (reserva) ou livre (biodisponível) Importante saber para evitar overdose por deslocamento

Ex. CUMARINA (marcoumar) X BUTAZONA

Farmacocinética - BIODISPONIBILIDADE

Só a droga livre se liga ao receptor para fazer efeito

Absorção Distribuição Metabolização Excreção

Interferem na quantidade livre para se ligar aos receptores.

Só neste momento é que começa a fazer efeito farmacológico

FARMACODINÂMICA

FARMACODINAMICA

Antagonistas Beta Adrenérgicos Propanolol Atenolol

Antagonistas do receptor da angiotensina Losartan, candesartan

Antagonistas do receptor H2 (histamina) Cimetidina Ranitidina

FARMACODINAMICA ANTAGONISTAS

1) Conceitue Farmacologia e Farmacocinética

2) Explique os 4 processos básicos da farmacocinética

3) Na sua Bula, encontre e explique o que foi descrito como um processo farmacocinético.

Exercícios em grupono caderno