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1 Desenvolvimento de Analisador de CO 2 para uso em Biofiltros André Luis Casara Orientador: Luis Fernando Espinosa Cocian Universidade Luterana do Brasil Ulbra

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Desenvolvimento de Analisador de CO2

para uso em Biofiltros

André Luis Casara

Orientador: Luis Fernando Espinosa Cocian

Universidade Luterana do BrasilUlbra

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Introdução

Ex: aterros sanitários é quase inexistente o controle e remediação dos gases poluentes.

Aterro sanitário de lixo urbanoFonte : ABNT - 23/7/2010

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Introdução

Processos biológicos são considerados de baixo custo para remoção de poluentes atmosféricos(Gonçalves,2004).

A biofiltragem é bem sucedida quando são conhecidos e entendidos os processos biológicos (Cookson,1995).

Rede de dreno de gases em aterro sanitário

Fonte: Portal ClickUsina de Biogás em SP

Fonte: Portal Olhar Digital

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Introdução

Biofiltragem: Microrganismos degradam substâncias tóxicas gasosas (Janke,2002):

Biomassa Microbiana+Substrato = Biomassa Microbiana + CO2 + H2O

Gráfico de Crescimento de Biomassa Microbiana

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Objetivo

Desenvolver um analisador de CO2 através de uma interface de aquisição de dados que visa auxiliar no estudo do crescimento microbiano de um biofiltro

Biofiltro: remoção de poluentes.

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Metodologia - Biofiltro

Compressor

Gás de cozinha

Misturador degases

Dosadorcaldo nutritivo

e água

Sensor detemperaturae aquecedor

Válvulas de fluxo

Biofiltro

Sensor de CO2

Estação de aquisicão de

dados e controlador

PC

Compressor

Gás de cozinha

Misturador degases

Dosadorcaldo nutritivo

e água

Sensor detemperaturae aquecedor

Válvulas de fluxo

Biofiltro

Sensor de CO2

Estação de aquisicão de

dados e controlador

PC

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Metodologia

1-Compressor2-Gás de Cozinha3-Estufa com Biofiltro4-Válvulas de Fluxo5-Circuitos Eletrônicos6-Fonte de

Alimentação7-Dosador de Caldo

Nutritivo1

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4

5

6

7

6

7

8

Metodologia

Caldo nutritivo: – 2 l de água em 18 g de pó nutriente (Nutrient Broth).

Fluxo de ar– 185 ml/min

Temperatura– 35 0C

Inoculação de comunidade de microrganismos– Desconhecida

Período do experimento– 24h

Aquisições– períodos de 1 segundo

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Diagrama em Blocos do Hardware

Sensor CO 2 Amplificador Conversor A/D

Microcontrolador

Serial RS232

PC

Relé 1Dosador de

Caldo Nutritivo

Relé 2Remoção da

Biomassa Celular

SensorTemperatura

Sensor CO 2 Amplificador Conversor A/D

Microcontrolador

Serial RS232

PC

Relé 1Dosador de

Caldo Nutritivo

Relé 2Remoção da

Biomassa Celular

SensorTemperatura

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Esquemático Placa Principal (1)

11

Esquemático Placa Principal (2)

12

Placa Condicionadora de Sinal dos Sensores

V25 V

GND

U2B5

6

11

4

7V30.24 V

GND

GND

R3

10kΩ R4

2.7kΩ

GND

GND

5

R6

10kΩR5

100Ω

6 Conversor A/D PIC16F916

8

4

1

GND

GND

GND

V25 V

R2

1MΩ10%

R1

150kΩ10%

GND

GND

GND

U2A

LM324N

3

2

11

4

1

U2B

LM324N

5

6

11

4

7

2

V30.24 V

3

GNDGNDGND

4

GND

GND

R3

18kΩ R410kΩ

GND

GND

5

C1100nF

R6

10kΩ

R756kΩ

GND GND GNDGND

R5

8.2kΩ

6 7 Conversor A/D PIC16F916

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LM35

MG811 (CO2)

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Placa Pré-Amplificadora Sensor CO 2

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Hardware Desenvolvido

1- Placa Principal

2-Placa Condicionadora de sinal dos sensores de CO2e temperatura

3-Placa pré-amplificadora do sensor CO2

1

2

3

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Diagrama em Blocos do Software

Objeto Serial Painel Principal

Banco de Dados

Objeto Gráfico

Tabela Local

Objeto Serial Painel Principal

Banco de Dados

Objeto Gráfico

Tabela Local

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Resultados Práticos Monitoramento CO2

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Etapas do Crescimento Microbiano Adquiridas

1-Fase LAG duração 12h, 2-Fase LOG duração 5h 3-Fase ESTABILIZAÇÃO duração 2h 4-Fase LETAL no final do experimento

12

3

4

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Equação Empregada Sensor CO 2

)*/())*(2(2)( TREcEMFFeCOP −−=

))*((()10/Re/*((29,752)( ãoamplificaçAvsensorVobitsdAsoluçãoVccVadeCOP −−−−−−=

))21,18*325,0())1023/5*(*((29,752)( mVVVadeCOP −−=

R=8,315 J. K-1. mol-1

T=308,2 K (350 C)F= 96485 C . mol-1

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Resultados CO 2 calculado a partir dos dados adquiridos.

0

20

40

60

80

100

120

1 2246 4491 6736 8981 11226 13471 15716 17961 20206 22451 24696 26941

Tempo (s)

Log

(Pco

2)

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Resultados Monitoramento Temperatura

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Resultados Monitoramento Temperatura

Duração Experimento: 24h

Média Aritmética = 34,95 OC; Desvio Padrão = 0,33 OC;

Erro Padrão = 0,00149 OC; N. Amostral = 49182;

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Conclusões

Foi desenvolvido um analisador de CO2 através de uma interface de aquisição de dados;

Analisador : funcional , pois os resultados obtidosrepresentam os padrões já verificados em outrosestudos (e.g. Janke, 2002);

Ferramenta auxiliar no estudo do crescimento microbiano em biofiltros, com a função de remover poluentes.

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Referências

GONÇAVES, Cristina Maria da Silva. Estudos de biodegradação de COV´s e aplicação na torre biológica de pratos. 2004. Dissertação submetida a Universidade do Minho.

JANKE, H. D. Umweltbiotechnik . Eugen Ulmer Gmb & Co,2002

COOKSON, John T. Bioremediation engineering-desing and application . New York: Mc Graw-HillInc.1995