BIOLOGIA e GEOLOGIA 11 Ano

BIOLOGIA e GEOLOGIA 11 Ano

Ficha de Avaliao Sumativa Ano lectivo 2010/2011

Nome: _________________________________ Turma: _____ N: ____ Data: ____/____/____

Classificao: ______________________________________ Professora: __________________

Critrios de correco:

- Todas as respostas devem ser registadas a tinta azul ou preta no prprio enunciado;

- As respostas escritas a lpis, esferogrfica-lpis e que apresentem a utilizao de corrector tero cotao zero;

- A ausncia de resposta ou resposta ilegvel tero cotao zero;

- Nos itens de escolha mltipla que admitem apenas uma opo correcta, a resposta ter cotao zero se apresentar mais do que uma opo, ainda que contenha a opo correcta.

- Nos itens relativos a sequncias, s ser atribuda cotao se a sequncia estiver integralmente correcta.

- As respostas devem ser claras e sucintas.

- A ficha est cotada para 200 pontos (igual a 20 valores).

GRUPO I1. Mesmo aps ser descoberto no sculo XIX, muitos cientistas duvidaram que o DNA fosse responsvel pela transmisso das caractersticas hereditrias. Vrias experincias foram realizadas para terminar com esta polmica. Em 1952, Alfred Hershey e Martha Chase utilizaram vrus que infectam bactrias, por isso chamados bacterifagos, para realizar experincias que contriburam para o esclarecimento da natureza qumica do material hereditrio.

1.1. Seleccione a alternativa que completa correctamente a afirmao seguinte.

O objectivo de Hershey e Chase ao marcarem radioactivamente o DNA e as protenas da cpsula do bacterifago era:

a) verificar que o bacterifago conseguia infectar a bactria.b) descobrir qual das duas molculas seria responsvel pela formao de novos bacterifagos.c) constatar que o DNA e as protenas podiam ser marcadas radioactivamente.

d) descobir que as protenas da cpsula eram responsveis pela formao de novos bacterifagos.

1.2. Seleccione a alternativa que completa correctamente a afirmao seguinte.

Nos invlucros proteicos dos bacterifagos descendentes, na experincia B, no esto presentes protenas marcadas com enxofre radioactivo (35S) porque:a) as cpsulas so produzidas a partir de protenas da bactrias, alm disso as cpsulas radioactivas dos vrus infectantes no entram na bactria.

b) as cpsulas so produzidas a partir de protenas dos vrus infectantes, pois as suas cpsulas radioactivas entram na bactria.c) as cpsulas so produzidas no exterior da bactria, logo as protenas disponveis contem o enxofre marcado radioactivamente.d) as cpsulas resultam da expresso do DNA viral, que est marcado com fsforo radioactivo.1.3. Seleccione a alternativa que completa correctamente a afirmao seguinte.

Nestas experincias pode-se concluir que:

a) os bactriofagos s infectam a bactria Escherichia coli.

b) os bacterifagos so capazes de infectar clulas de qualquer ser vivo.

c) as protenas so responsveis pela reproduo dos vrus dentro da bactria e pela sntese da cpsula de novos vrus.

d) o DNA responsvel pela reproduo dos vrus dentro da bactria e pela sntese da cpsula de novos vrus.2. Seleccione a opo que permite preencher os espaos, de modo a obter afirmaes correctas.

No modelo de estrutura do DNA, segundo Watson e Crick, a molcula de DNA apresenta __________ cadeias ______________, enroladas em hlice, com as bases azotadas _____________ e o eixo acar-fosfato na periferia.a) duas () polipetdicas () no centro.

b) trs () fosfatadas () no exterior.

c) duas () polinucleotdicas () no centro.

d) trs () polinucleotdicas () no interior.

3. Na molcula de DNA geralmente possvel estabelecer relaes entre o nmero das suas bases azotadas: A+G ou A+T

C+T

G+C

3.1. Transcreva, justificando, a relao numrica que constante independentemente da espcie estudada.4. Utilize a chave seguinte para classificar cada um dos pares de afirmaes.

ChaveAfirmaes

A. I verdadeira e II falsa.

B. I falsa e II verdadeira.

C. I e II so verdadeiras.

D. I e II so falsas.1: I-Os nucletidos de DNA so constitudos por ribose, fosfato e adenina.

II-Uracilo, adenina e guanina so bases orgnicas.

2: I-O uracilo substitui a adenina nos nucletidos de RNA

II-A guanina complementar da citosina e o uracilo complementar da adenina na formao de uma molcula de RNA.

3: I-Os nucletidos de DNA contm ribose.

II-Os nucletidos de RNA contm desoxirribose.

4: I-O uracilo est presente nos nucletidos de RNA.

II-Os nucletidos de RNA contm desoxirribose.

5: I-O uracilo est presente nos nucletidos de RNA.

II-O uracilo no est presente nas molculas de DNA.

Respostas:

1:________ 2:________ 3:________ 4:________ 5:________5. Coloque por ordem as letras de A a F, que se referem acontecimentos relacionados com a transmisso da informao gentica de clula para clula ao longo das geraes, de modo a reconstituir a sequncia cronolgica desse acontecimento.A Unio de nucletidos livres, por complementaridade de bases, cadeia molde.

B Formao de duas molculas de DNA idnticas entre si e molcula original.

C Ruptura das pontes de hidrognio.

D Separao das cadeias da molcula de DNA.

E Unio do novo nucletido pentose do nucletido anterior.

F Aco da DNA polimerase.

R: _______ - _______ - _______ - ________ - _________ - _________

5.1. Denomine o processo biolgico apresentado na sequncia referida em 5.

6. Meselson e Stahl, em 1957, cultivaram, inicialmente, Escherichia coli (gerao F0) na presena de N15 (istopo) pesado. Posteriormente, cresceram diversas geraes das bactrias em N14 (istopo leve) e extraram o DNA das sucessivas geraes (geraes F0; F1; F2; F3), mediante precipitao baseada nas diferentes densidades, conforme a representao esquemtica da figura 3

Figura 36.1. Classifique em verdadeiras (V) e Falsas (F) as seguintes afirmaes, relativas experincia de Meselson e Stahl.a) Todas as molculas da gerao F1 tero a mesma sequncia de nucletidos, no importando o istopo presente no meio.b) Desprezando qualquer tipo de mutao, todas as molculas de DNA em F3 sero idnticas s molculas de F1 quanto sequncia de nucleotdos, mas tero istopos radioactivos diferentes dos observados em F0.

c) Meselson e Stahl concluram, como foi antecipado por Watson e Crick, que as cadeias de DNA serviam de modelo para a sua prpria replicao.

d) A composio do meio de cultura no exerceu influncia na experincia, uma vez que a bactria cresceu em todos os meios.

e) Na gerao F1 todas as molculas de DNA possuem uma cadeia com N15 e outra com N14.f) Em F4 e nas geraes seguintes observar-se- uma proporo decrescente de molculas de DNA pouco denso relativamente s molculas com DNA de densidade intermdia.

g) A experincia de Meselson e Stahl evidencia um processo de replicao semiconservativo.

h) Na gerao F2 obtm-se 50% de molculas de DNA com N15-N14 e a mesma proporo de molculas s com N14.

R: a) _____; b) _____ c) _____; d) _____ e) _____; f) _____ g) _____; h) _____GRUPO II

Crescina Ideal para a regenerao capilar

1. Seleccione a opo que permite preencher os espaos de modo a obter afirmaes correctas.1.1. Na sntese da queratina intervm os __________ cistena e _______, uma glicoprotena, RNAm e _______, os organitos __________ e a molcula energtica de _______.

a) aminocidos () lisina () RNAt () lisossomas () ATP.

b) ribossomas () aminocidos () RNAt () lisossomas () ATP.

c) aminocidos () lisina () RNAt () ribossomas () ADP.

d) aminocidos () lisina () RNAt () ribossomas () ATP.

1.2. A crescina actua na regenerao capilar estimulando o consumo de _________ que permite o aumento da taxa de _________, havendo mais __________ disponvel para a ________ de queratina.

a) ATP () respirao celular () oxignio () sntese.

b) ATP () fermentao lctica () oxignio () sntese.

c) oxignio () respirao celular () ATP () sntese.

d) oxignio () fermentao lctica () ATP () sntese.

e) oxignio () respirao celular () oxignio () hidrlise.

2. O tratamento com crescina no foi eficaz num indivduo calvo de 75 anos.Explique a ineficcia do tratamento num indivduo de 75 anos.

3. Identifique as molculas representadas pelos nmeros 1, 2 e 3.4. Designe as etapas da sntese proteica representadas pelas letras A e B.5. Relativamente aos processos A e B, indique o(s) que:5.1. inclui(em) ruptura de pontes de hidrognio. __________________________________________5.2. necessitam de RNA polimerase. _________________________________________________5.3. ocorre(m) no citoplasma de eucariontes e procariontes. ________________________________6. Relativamente aos aminocidos cistena, lisina e arginina, indique:

6.1. os codogenes (tripleto de DNA). __________________________________________________6.2. os codes. ___________________________________________________________________6.3. os anticodes. ________________________________________________________________7. Se fosse possvel sintetizar in vitro a queratina, nas mesmas condies em que essa sntese ocorre nas clulas, utilizando: ribossomas obtidos de clulas de ratos; RNAm de clulas de co; RNAt de clulas de coelho e aminocidos activados de clulas bacteriana, a protena produzida teria a estrutura primria (sequncia de aminocidos) idntica :a) da bactria.

b) do co.

c) do rato.

d) do coelho

e) seria uma mistura de todos.

7.1. Justifique a opo seleccionada.

GRUPO III

INTERFERNCIA DE RNA

Figura 5 Mecanismo de aco da tcnica de interferncia de RNA1. Para cada uma das questes seguintes, escolhas a opo correcta.

1.1. A sntese da protena ataxina-3 alterada exige vrios ____________ com o tripleto ____________.a) (...) RNAm () GTC.

b) () RNAm () GUC.

c) () RNAt () GUC.

d) (..) RNAt () CAG.

e) (..) RNAt () CUG.

1.2. Relativamente ao valor lgico das seguintes afirmaes, correcto afirmar-se que:I. O tratamento sintomtico no impede a sntese de ataxina-3 alterada.

II. Na doena de Machado-Joseph ocorre uma hiperproduo da protena ataxina-3.

III. A interferncia de RNA tambm pode ser utilizada para a teraputica de outras desordens metablicas no proteicas.

a) I verdadeira; II e III so falsas.b) I e II so verdadeiras; III falsa.

c) I, II e III so verdadeiras.

d) I falsa; II e III so verdadeiras.

e) I e II so falsas; III verdadeira.

1.3. Admitindo que o RNA pr-mensageiro que origina a ataxina-3 possui 32% de citosina, 27% de adenina, 28% de guanina e 13% de uracilo, a quantidade relativa dos nucletidos encontrados no gene MJDI ser

a) 30% de adenina; 30% de timina; 20% de guanina; 20% de citosina.

b) 30% de adenina; 20% de timina; 30% de guanina; 20% de citosina.

c) 25% de adenina; 25% de timina; 25% de guanina; 25% de citosina.

d) 20% de adenina; 20% de timina; 30% de guanina; 30% de citosina.

e) 27% de adenina; 27% de timina; 23% de guanina; 23% de citosina.1.4. Tendo em conta que no DNA que se encontra toda a informao gentica das clulas, a sntese de RNAt envolve a aco enzimticaa) da helicase e da DNA-ligase.

b) apenas da RNA-polimerase.

c) da helicase e da RNA-polimerase.

d) Da RNA-polimerase e da DNA-ligase.

e) Da helicase, RNA-polimerase e RNA-ligase.

2. Ordene as letras de A a E, que se referem ao processo de sntese proteica em clulas eucariotas, de moda a reconstituir a sequncia cronolgica desses acontecimentos.A- Processamento do RNAm imaturo.

B- Ruptura das pontes de hidrognio entre as bases azotadas.

C- Traduo ribossmica da informao gentica.

D- Separao das cadeias da molcula de DNA.

E- Aco da RNA polimerase.R: ____________________________________________________________________________________3. Classifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmaes, atendendo a toda a informao fornecida quanto interferncia de RNA.a) C uma cadeia oligonucleotdica de desoxirribonucletidos.b) As ligaes encontradas entre E so do tipo fosfodister.

c) A organizao de D, tal como representada, permite amplificar o processo.

d) A macromolcula F encontra-se numa estrutura terciria.e) A interferncia de RNA impede a ocorrncia do processo X.

f) B representa uma cadeia polinucleotdica de RNAm.

g) Os processos representados pelas letras X e Y significam, respectivamente, a transcrio e a traduo.

h) O objectivo da tcnica representada aumentar a produo de F.

R: ____________________________________________________________________________________4. Nem todas as mutaes ocorridas manifestam consequncias to graves como as verificadas na doena de Machado-Joseph. Explique de que modo a ocorrncia de mutaes gnicas pode no ser consequente do ponto de vista funcional.GRUPO I

Questo1.1.1.2.1.323.1455.16.1

Cotao7788108688

GRUPO II

Questo1.1.1.22345677.1

Cotao88106699810

GRUPO III

Questo1.11.21.31.4234

Cotao88886810

Grupo I + Grupo II+ Grupo III = 200 pontos

BOM TRABALHO!CORRECO

GRUPO I1.1. b)

1.2. a)

1.3. d)2. c)

3. A+G

C+TEsta relao constante independentemente da espcie considerada pois a anlise composio quantitativa percentual dos diferentes nucletidos revelam que os valores da adenina esto muitos prximos dos da timina e os valores da guanina muito prximos dos da citosina. Este facto, juntamente com outros dados, levam a considerar que a adenina se ligar timina e a guanina citosina, pressupondo uma complementaridade nas bases azotadas.

4. 1- B, 2 B, 3 D, 4 A, 5 - C

5. F C D A E B

5.1. Replicao semiconservativa

6.1. a) V; b) V; c) V; d) F; e) V; f) F; g) V h)V

GRUPO II1.1. d)

1.2. c)2. A crescina estimula o metabolismo celular nos bolbos ainda activos, aumentando o processo de sntese da protena queratina.

Um individuo de 75 anos j no possui os bolbos activos.

3. 1 DNA, 2 RNAm, 3 Protena4. A transcrio, B - Traduo

5.1. A e B; 5.2. A; 5.3. B

6.1. Cis ACG; Lis TTC; Arg GCG6.2. Cis UGC; Lis AAG; Arg CGC6.3. Cis ACG; Lis UUC; Arg - GCG

7.b)

7.1. O mRNA a molcula que transcreve a informao gentica a partir do DNA e a transporta at aos ribossomas (sistemas de leitura), onde a ocorre a traduo da informao, permitindo a descodificao dos respectivos aminocidos.

Estes so as molculas bsicas das protenas. O RNAt selecciona e transporta os aminocidos.GRUPO III

1.1. d)

1.2. a)

1.3. d)

1.4. c)

4. B D E A C

3. a) V; b) F; c) V; d) V; e)F; f) V; g) V; h) F4.Mutaes gnicas so alteraes pontuais na sequncia de nucletidos do DNA. A no consequncia de uma mutao (com a sntese da protena funcional) pode resultar:

- do facto da mutao ter ocorrido num intro, removido aquando do processamento, nas clulas eucariotas;

- do facto do cdigo gentico ser redundante, ou seja, vrios codes determinarem o mesmo aminocido.

Figura 2 O Fago constitudo por protenas e por um cido nucleico

Figura 1 - Experincias de Hershey e Chase. Note-se que uma vez no interior da bactria, o DNA do vrus multiplica-se e, por outro lado, a bactria passa a produzir protenas virais, que vo constituir a cpsula dos novos vrus, ou seja, a bactria passa a obedecer a ordens do vrus.

Note-se que uma vez no interior da bactria, o DNA do vrus multiplica-se e, por outro lado, a bactria passa a produzir protenas virais, que vo constituir a cpsula dos novos vrus, ou seja, a bactria passa a obedecer a ordens do vrus.

Note-se que uma vez no interior da bactria, o DNA do vrus multiplica-se e, por outro lado, a bactria passa a produzir protenas virais, que vo constituir a cpsula dos novos vrus, ou seja, a bactria passa a obedecer a ordens do vrus.

Note-se que uma vez no interior da bactria, o DNA do vrus multiplica-se e, por outro lado, a bactria passa a produzir protenas virais, que vo constituir a cpsula dos novos vrus, ou seja, a bactria passa a obedecer a ordens do vrus.

Figura 2 Esquema de um bacterifago T2 vrus infectante da bactria Escherichia coli . O fago constitudo por protenas e um cido nucleico.

A

B

Figura 4 Mecanismo de sntese proteica

X

A

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