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São Paulo, 2017
EDITORA CASA FLUTUANTEL I V R O - R E P O R T A G E M & A C A D Ê M I C O S
Priscila Torres
A vida após a artrite reumatoideEncontrAR
EDITORA CASA FLUTUANTERua Manuel Ramos Paiva, 429 - São Paulo - SPFone: (11) 2936-1706 www.editoraflutuante.com.br
Capa e DiagramaçãoIsrael Dias de Oliveira
© 2017 by Priscila Torres
Livro-reportagem apresentado como trabalho de conclusão de curso, uma exigência para a obtenção do título de bacharel em Jornalismo do FIAM-FAAM - Centro Universitário.
Diretora da Escola de ComunicaçãoProf.ª Ms. Simone Espinosa
Coordenador do curso de JornalismoProf. Dr. Vicente Darde
OrientadoraProf.ª Dr.ª Fabíola Tarapanoff
ConsultoresDr. Thiago Bitar Moraes de Barros - médico reumatologistaAlessandra de Souza, Farmacêutica, Mestre em Biociências Nucleares.
Arte digital Dayane Ferreira de Melo
Revisão Ana Lúcia Silva Marçal Paduello
Catalogação na Publicação: Editora Casa Flutuante
TORRES, PriscilaEncontrAR: a vida após a artrite reumatoide / Priscila Torres.
— São Paulo: Editora Casa Flutuante, 2017.
ISBN 978-85-5869-026-3
1. Medicina 2. Sistemas esquelético e locomotor I. Título
CDU 616.7CDD 616.7
T693e
Palavras-chave: Artrite Reumatoide, Artrite Psoriásica, Qualidade de Vida, Jornalismo e Jornalismo Saúde.
Agradecimentos
A tilham suas dores e certificam-se que a dor compartilhada é de fato diminuída e a informação possuí o poder de transformar o seu destino. A minha família pelo apoio incondicional sempre presente, em
especial, ao meu filho Tiago que desde tão pequeno, enfrentou e superou a artrite comigo. A Ana Lúcia Marçal e Dayane Ferreira de Melo, por acreditarem e participarem da realização de meus projetos. Ao meu médico Thiago Bitar, que com dedicação, profissionalismo e companheirismo permitiu a recuperação da minha qualidade de vida. Hoje posso afirmar com gratidão que encontrei a vida após a artrite reumatoide e ela jamais vai limitar os meus passos.
Deus pelo dom da resiliência. Aos milhares de seguidores do Blog Artrite Reumatoide que compar-
”Quando você tiver um limão, faça uma limonada. Isso é o que um
grande educador faz. Mas um tolo faz exatamente o contrário. Se a
vida lhe deu um limão, renuncia e diz: Estou derrotado. É o destino.
Não tive sorte. Depois, põe-se a queixar-se amargamente do
mundo e entrega-se a uma orgia de autopiedade.
O homem sensato, porém, ao receber um limão, diz:
Que lição posso tirar desse infortúnio? Como poderei melhorar
minha situação? Como poderei transformar este limão numa
limonada?”
- Dale Carnegie
Não permita que a artrite seja o limão da sua vida. EncontrAR a vida após a artrite reumatoide te ajudará a fazer a sua limonada.
Sumário
Prefácio ................................13
Introdução ..............................15
Capítulo 1Evidência do paciente ...........................17
Capítulo 2Dor compartilhada é dor diminuída ..................22
Capítulo 3
ARTRITE REUMATOIDE
Tudo que você precisa saber
Classificação das artrites ........................35
Causas da artrite reumatoide .....................37
Fatores de risco ..................................37
É uma doença hereditária? .........................39
Sintomas ..........................................40
Profissionais que tratam a artrite reumatoide .....41
Diagnóstico .......................................42
Exames solicitados para acompanhar a ...............44
AR Complicações da artrite reumatoide .............47
Tratamento .......................................52
Capítulo 4
TRATAMENTO MEDICAMENTOSO
Entendendo as etapas de gerenciamento da
artrite reumatoide
Medicamentos sintomáticos .........................57
AINES (anti-inflamatórios não esteroidais) ........57
DMARDs ............................................59
DMARDS sintéticos .................................59
Medicamentos biossimilares ........................62
Medicamentos fornecidos pelo SUS .................64
Medicamentos fornecidos pelo plano de saúde .......69
Capítulo 5
TRATAMENTO NÃO MEDICAMENTOSO
Essenciais para a qualidade de vida
Educação para o auto cuidado ......................72
Alimentação .......................................74
Alimentos que ajudam no controle da AR ............74
Consumir com moderação ............................79
Atividade física ..................................80
Psicoterapia ......................................87
Fisioterapia .....................................88
Terapia ocupacional ...............................91
Capítulo 6Tratamento cirúrgico .............................93
Capítulo 7
SITUAÇÕES ESPECIAIS
Gravidez ..........................................96
Amamentação .......................................98
Vacinação ........................................99
Imunização em pacientes reumáticos ................100
Vacina anual da gripe ...........................102
Vacina contra a febre amarela ....................106
Capítulo 8
DICAS PARA FACILITAR O DIA A DIA
Convivendo em harmonia com a AR
Facilitadores de atividades diárias ...............111
Órtese para repouso e proteção articular ..........117
Vida sexual na artrite reumatoide .................123
Capítulo 9
DIREITOS DO PACIENTE
O direito não socorre aos que dormem
Quem tem artrite pode ser considerado
uma pessoa com deficiência? .......................129
Mobilidade reduzida .............................129Principais direitos da pessoa com AR ..............131
Acesso a justiça gratuita ........................132Prioridade no andamento processual .................134
Carteira de motorista especial ....................135
Compra de veículos com desconto de impostos .......136
Liberação do rodízio veicular .....................140
Estacionamento em vagas preferenciais .............140
Direitos previdenciários ........................141Auxílio-doença ....................................142
Pedido de prorrogação .............................143
........................144
Recurso do auxílio doença ........................143Reabilitação profissional
Aposentadoria por invalidez .....................146
BPC trabalho ......................................150
CadÚnico ..........................................151
Educação ..........................................151
Lei de Cotas no ensino técnico e superior .........155
Isenção de imposto de renda ......................156
10
Gratuidade no transporte público ................157
Passe Livre - transporte interestadual ...........159
Plano de Saúde .................................160
Cobertura de medicamentos nos planos de saúde .....161
Saque FGTS - PIS/Pasep ..........................162
SUS - Sistema Único de Saúde ......................162
SUS - Direitos dos Usuários .......................163
Tratamento Fora de Domicílios (TFD) ..............164
Capítulo 10
ACESSO AO TRABALHO
Emprego pela Lei de Cotas
Barreiras para o trabalho na Lei de Cotas .........167
Entenda como concorrer à Lei de Cotas para emprego
167 Relatório médico para concorrer à
vaga pela Lei de Cotas ............................168
Sobre a Lei de Cotas ..............................169
Lei de Cotas para concurso público ................170
Capítulo 11
DEPOIMENTOS
Gente que vive como a gente
Sem informação e tratamento adequado as
deformidades chegaram cedo ........................172
A cada dia aprendo com a maternagem a
compreender ainda mais meus limites e a superá-los..178
Sou professora concursada e cotista ...............183
Conquistei uma vaga PcD em uma multinacional .....186
Gravidez sem dor é possível .......................190
Tudo podia ser pior, mas não é ....................192
Sou tão nova para ter uma doença de pessoas idosas 197
Ter artrite reumatoide era como ter uma gripe .....201
Ela parece nunca andar sozinha ....................207
O essencial é invisível aos olhos .................213
11
Juntos vencemos a artrite reumatoide ..............220
Eu não cheguei até aqui para desistir .............226
O INSS não me respeita ............................232
Superar a cada dia ................................235
Capítulo 12
GUIA DE MEDICAMENTOS
Gerenciando efeitos colaterais e praticando
a adesão
O que fazer diante das reações adversas? ..........238
Cuidados com uso de medicamentos biológicos ......239
Armazenamento de biológicos ......................239
Transporte de biológicos .........................241
Programas de apoio aos usuários
de medicamentos biológicos ........................241
Medicamentos orais ................................243
Azatioprina .......................................243
Baracitinibe .....................................244
Ciclofosfamida ....................................244
Ciclosporina ......................................245
Cloroquina e Hidroxicloroquina ....................247
Leflunomida .....................................248
Metotrexato ......................................250
Prednisona e Prednisolona .........................253
Sulfassalazina ...................................254
Citrato de Tofacitinibe ...........................256
Abatacepte ........................................257
Adalimumabe ......................................258
Certolizumabe Pegol ...............................260
Etanercepte .......................................261
Golimumabe ........................................262
Infliximabe .......................................263
Rituximabe .......................................265
Tocilizumabe .....................................266
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13
Prefácio
Dr. Thiago Bitar Moraes BarrosMédico e paciente
A artrite reumatoide é uma doença de impacto mundial. Cerca de 1% da população mundial é acometida pela doença.
No Brasil, assim como no resto do mundo, a maior parte dos diagnósticos ocorre no sexo feminino em torno da 4ª década de vida.
Todo ano, milhares de pessoas recebem o diagnóstico de artrite reumatoide. No momento do diagnóstico, o impacto emocional sobre o paciente e seus familiares é intenso.
A maior parte dos pacientes faz acompanhamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ou pelo convênio. Em ambos os setores os pacientes encontram dificuldade em agendamento de consultas e de exames em tempo hábil.
Conforme mostra a pesquisa apresentada nessa obra, o tempo entre o início dos sintomas e o diagnóstico efetivo é maior do que deveria ser. Com o atraso do tratamento, torna-se mais difícil de se obter o controle pleno da doença e aumen-tam as chances de desenvolvimento de sequelas irreversíveis.
O fornecimento dos medicamentos pelo SUS, incluindo os medicamentos de alto custo é deficitário. Ocorrem faltas e atrasos no fornecimento dos medicamentos seja por problemas de compra ou de distribuição. Esse é mais um fator que dificulta o manejo do paciente reumatológico no cenário brasileiro.
A dificuldade de acompanhamento multidisciplinar é in-tensa. Dificilmente o paciente portador de artrite reumatoide consegue consultas com fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e psicólogos. Profissionais tão importantes no mane-jo da doença são raridades no SUS e no setor de convênios.
Dessa forma, temos altas taxas de pacientes afastados de suas atividades laborais (com necessidade de recebimento de auxílio por parte do governo) e um grande número de desem-pregados que enfrentam muitos preconceitos no mercado de trabalho. Notamos também muitos pacientes com limitações físicas e dificuldade de mobilização, com dor praticamente diária e dificuldade de ter uma vida relativamente normal.
Para garantir o adequado diagnóstico e tratamento dos pacientes portadores de artrite reumatoide, ainda temos muito a melhorar. É necessário garantir o diagnóstico precoce da doença, ininterrupto e com acompanhamento de equipe multidisciplinar. Enquanto isso não ocorrer, encon-traremos altas taxas de morbimortalidades.
Este livro, escrito pela Priscila Torres, profissional da área da saúde e paciente, pessoa engajada na luta dos direitos dos pacientes reumatológicos é ferramenta fundamental para todo paciente portador de artrite reumatoide.
Leitura obrigatória que servirá como guia para quem está iniciando ou no meio do seu tratamento.
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Introdução
A artrite reumatoide é uma doença crônica, com impacto em todos os aspectos da vida, pessoal, familiar e profissional das pessoas acometidas. Ela chega trazendo dúvidas, ansie-dades e medo. O futuro pode se tornar incertos, e os dias; re-pleto de dores e limitações.
Uma das dificuldades em conviver com a doença encontra-se na falta de informação sobre como realizar o trata-mento, lidar com as situações diárias e garantir seus direitos fundamentais.Os direitos das pessoas com artrite existem, porém ele não socorre aos que dormem. É preciso entender os cami-nhos para conquistar esses direitos.
A imprensa disponibiliza pouco espaço para falar de uma doença que potencialmente não mata logo, não existe apelo midiático como; no caso do “câncer”.
No entanto a artrite reumatoide maltrata e leva à perda de funcionalidade precoce, sendo fundamental o diagnóstico precoce, o tratamento adequado e a busca pelos direitos de acesso ao tratamento, aos estudos e sobretudo à vida.
A informação muda o destino de uma pessoa com AR, ajuda na melhor aceitação, amplia a adesão ao tratamento e promove o adequado autocuidado, resguardando a qualidade de vida da pessoa com AR.
Inspirado no Blog Artrite Reumatoide (www.artritereu-matoide.blog.br), no qual esta autora criou em 2006, ano em que foi diagnosticada com a doença e observou que a princi-pal dificuldade do brasileiro estava na dificuldade de acesso às informações sobre como vivem, e devem viver as pessoas com artrite reumatoide no Brasil.
Hoje o Blog Artrite Reumatoide têm mais de três milhões de visitantes únicos, com 2.873 páginas publicadas e traz a narrativa de 580 histórias de pessoas que convivem com a do-ença. Com informações e registros da evidência de vida real.
Com base nessa experiência, esse livro apresenta perfis de pessoas que convivem com artrite reumatoide e outras formas de artrite, expondo os resultados de uma pes-quisa qualitativa sobre a evidência do paciente, informações sobre a doença, diagnóstico, tratamento medicamentoso, mul-tidisciplinar e os caminhos para aquisição de seus direitos.
Espero que assim como o Blog Artrite Reumatoide, esse livro possa ajudar as pessoas a tomar consciência da realida-de da doença, compartilhando com seu reumatologista e pro-fissionais da equipe multiprofissional as melhores decisões e praticando atividades proativas do auto cuidado e defesa de seus direitos.
Que todos possam se beneficiar da informação contida nesse livro, para preservar e garantir qualidade de vida além da artrite reumatoide.
17
O planejamento dessa obra contou com uma ampla pes-quisa realizada por meio do Blog Artrite Reumatoide, com da-dos coletados entre os anos de 2013 a 2017, por formulário eletrônico utilizando o Google Docs. Composta por perguntas sobre a identi f i cação do per f i l do paciente, sua ex-periência com o tratamento medicamentoso, multidisciplinar e o acesso a saúde. A análise dos dados coletados foram a basepara o desenvolvimento do conteúdo desse livro.
Até a data de 10 de março de 2017, foram obtidas 6.281 respostas, sendo 90,4% registradas por pessoas do sexo fe-minino e 88% enviadas pelo próprio paciente, com faixa etária entre 30 a 40 anos, evidenciando que a artrite reu-matoide é uma doença de prevalência feminina e manifes-tação frequente na idade adulta. Do total de respondentes, 4.555 pessoas convivem com algum tipo de artrite (73% deles com artrite reumatoide, os demais com artrite idio-pática juvenil e artrite psoriásica).
Capítulo 1
Evidência do paciente
“Pesquisa revela como vivem os brasi-leiros com artrite, de que forma estão gerenciando sua doença e suas neces-sidades de informação e políticas pú-blicas adequadas.”
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EncontrAR: a vida após a artrite reumatoide
O Brasil tem carência de médicos reumatologista, os profissionais concentram-se nas regiões Sudeste e Sul, ocor-rendo carência nas regiões Norte e Nordeste. A localização dos participantes concentrou-se na região Sudeste com 64% das respostas, contra 14% no Nordeste, 7% no centro-oeste e apenas 4% no Norte. Os dados demográficos sofrem influência da disponibilidade de acesso à internet, que cla-ramente é menor nas regiões mais afastadas dos grandes centros metropolitanos.
A artrite reumatoide é uma doença crônica, e o diagnóstico precoce é importante para instituir o tratamento dentro da chamada “janela de oportunidade”, que ocorre nos primeiros meses de manifestação da doença. Apenas 29% deles rece-beram o diagnóstico nos primeiros seis meses do início dos sintomas, 30% receberam o diagnóstico entre seis meses e um ano. O total de 25% dos respondentes convivem com a AR há mais de dez anos.
O Brasil possui desde 1991 a Lei de Cotas que prevê o acesso ao emprego para as pessoas com deficiência, é comum as empresas alegarem dificuldade de contratar empregados com maiores níveis de escolaridade, configurando uma oportunidade para as pessoas com AR que podem ser enquadradas como pessoas com deficiência por mobilidade reduzida. No entanto, as pessoas com AR possuem maiores níveis de escolaridade, 37,8% dos respondentes possuem ensino superior completo. Condições adequadas de empregabilidade devem garantir o acesso a um direito fundamental para essas pessoas.
A pesquisa revela que 30% das pessoas com AR enfrentam problemas com pedidos de afastamento do trabalho, 19% es-tão desempregadas e apenas 42% encontram-se trabalhando.
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Priscila Torres
No acesso ao tratamento de saúde as respostas apontam que 30% recebem tratamento pelo plano de saúde, percen-tual equiparado aos 42% empregados. 50% deles utilizam o SUS e plano de saúde juntos, sendo comum a retirada de medicamentos por meio do SUS, pois 54% deles recebem medicamentos nas farmácias de alto custo.
O tratamento multidisciplinar apresenta baixa adesão, 70% dos respondentes não realizam fisioterapia, apenas 4% conseguem sessões pelo SUS, e 35% não realizam atividade física. A prática de atividade física é fundamental para a ma-nutenção da mobilidade articular e ganho de força muscular, pois em momentos de crise o músculo fortalecido oferece suporte articular, mantendo e preservando a mobilidade. Es-tudos comprovam ainda a eficácia da atividade física como estimulante anti-inflamatório.
A terapia ocupacional é a especialidade com menor ade-são, 91% deles não realizam terapia ocupacional, relatam desconhecimento da especialidade e sua importância no tra-tamento. 57% não utilizam órtese para proteção e correção articular. 34% nunca ouviram falar sobre órtese e desconhe-cem esse importante suporte ao tratamento.
A baixa adesão também é encontrada na psicoterapia, seja ela em grupo ou individual, 66 % das pessoas não fazem acompanhamento com psicoterapeuta, 11% já realizaram psicoterapia e retornam sempre que precisam, 10% mantém acompanhamento psicológico, 5% aguardam uma vaga no SUS, 3% não gostam de ir ao psicólogo e não querem falar sobre o assunto.
A participação na evolução da ciência e contribuição para a chegada de novos medicamentos, conta com a pouca adesão desses pacientes, 80% deles não participam de pesquisa clínica,
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EncontrAR: a vida após a artrite reumatoide
10% nunca ouviram falar e apenas 8% são voluntários em pes-quisas vigentes. Fatalmente ainda existe o mito de que participar de pesquisa é ser “cobaia”.
A dor é um sinal vital e nunca deve ser entendida como “normal” ou “aceitável”. Os respondentes fazem uso de analgésicos e antiinflamatórios de forma indiscriminada. 63% utilizam antiinflamatórios continuamente, 35% usam analgésicos diariamente e 26% fazem uso de analgésicos opioides (controlados). Apenas 23% deles usam medicamen-tos sintomáticos seguindo rigorosamente a prescrição médi-ca, demonstrando o perfil da automedicação, enfatizada por uma visível atividade da doença inflamatória, que pode estar sendo inadequadamente tratada.
O tratamento dessas pessoas acontece com 55% utilizando DMARDs sintéticos de primeira linha, 52% com uso diário e contínuo de anti-inflamatórios, 43% também as-sociam ao uso de analgésicos. 47% declaram utilizar o corticoide e 27% fazem uso de medicamentos imunobiológicos.
Limitações físicas com consequente diminuição da mobilidade fazem parte do cotidiano de 59% deles, que decla-ram ter mobilidade reduzida, com impacto para a realização das atividades de vida diária e laborativas. Outros 46% desses respondentes relatam limitações físicas transitórias, relacionadas com os períodos de atividade da doença.
Por meio dessa pesquisa é possível analisar a evidência do paciente com AR e suas necessidades de acesso à informação clara, em linguagem acessível e com riqueza de detalhes como forma de promoção da autonomia e da defesa de seus direitos como paciente.
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Priscila Torres
Para contemplar essas necessidades, esse livro s e g u e o f o r m a t o d e um guia para a pessoa e a família que convive com artrite reumatoide e outras artrites no Brasil.
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Capítulo 2
Dor compartilhada é dor diminuída
“O diagnóstico da artrite reumatoide chega como uma ameaça ao destino, a v i d a p a r e c e a c a b a r e m d o r e l i m i t a ç ã o . S e reencontrar nessa nova jornada é um desafio que pode ser superado com disciplina e apoio mútuo.”
Priscila Torres, 36 anos, com seu filho, Tiago Torres Stanis. Diagnosticada aos 26.
