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ESTRUTURA CRISTALINA E IMPERFEIÇÕES NOS SÓLIDOS Prof. Dr.: Anael Krelling ESTRUTURA CRISTALINA E IMPERFEIÇÕES NOS SÓLIDOS 1

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ESTRUTURA CRISTALINA E IMPERFEIÇÕES NOS SÓLIDOS

Prof. Dr.: Anael Krelling

ESTRUTURA CRISTALINA E IMPERFEIÇÕES NOS SÓLIDOS

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CONCEITOS FUNDAMENTAIS

Materiais sólidos podem ser classificados de acordo

com a regularidade com que os seus átomos ou íons estão

arranjados um em relação ao outro.

Material cristalino é aquele em que os átomos estão

arranjados de maneira repetida ou periódica por longas

distâncias atômicas.

Todos os metais, muitas cerâmicas e alguns polímeros

formam estruturas cristalinas em condições normais de

solidificação.

Algumas propriedades dos sólidos cristalinos

dependem da estrutura cristalina do material. 2

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ESTRUTURA CRISTALINA DOS METAIS

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CCC – CÚBICA DE CORPO CENTRADO

2 ÁTOMOS INTEIROS POR CÉLULA UNITÁRIA.

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CFC – CÚBICA DE FACES CENTRADAS

4 ÁTOMOS INTEIROS POR CÉLULA UNITÁRIA.

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HC – HEXAGONAL COMPACTA

6 ÁTOMOS INTEIROS POR CÉLULA UNITÁRIA.

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FATOR DE EMPACOTAMENTO ATÔMICO

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EXEMPLO 1

Demonstrar que o FEA para uma célula unitária cúbica de corpo

centrado é igual a 0,68.

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EXEMPLO 2Demonstrar que uma célula unitária cúbica de faces centradas

obedece a relação:

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COORDENADAS DE PONTOS

Representar o ponto de coordenadas: ¼, 1, ½.

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Ponto x y z coordenadas

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DIREÇÕES CRISTALOGRÁFICAS

Uma direção cristalográfica é definida como uma linha entre dois

pontos ou um vetor.

Procedimento para determinação dos índices de Miller de uma

direção cristalográfica:

– transladar o “vetor direção” de maneira que ele passe pela origem do

sistema de coordenadas.

– determinar a projeção do vetor em cada um dos três eixos de

coordenadas. Essas projeções devem ser medidas em termos dos

parâmetros de rede (a,b,c)

– multiplicar ou dividir esses três números por um fator comum, tal que os

três números resultantes sejam os menores inteiros possíveis.

– representar a direção escrevendo os três números entre colchetes: [u v w].

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PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

Planos definidos com base na célula unitária

São definidos os índices de Miller (hkl)

(1) Se o plano passa pela origem definida, a origem deve ser deslocada de

uma unidade de parâmetro de rede

(2) Identificar os pontos em que o plano intercepta os eixos x, y e z

(3) Obter os valores inversos . Um plano paralelo a um eixo intercepta este

eixo em infinito e o inverso será 0

(4) Multiplicar os valores obtidos para obter três índices inteiros.

(5) Os índices são representados entre parenteses

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Determine os índices de Miller do plano representado na figura

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Determine os índices de Miller do plano representado na figura

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DENSIDADES LINEAR E PLANAR

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EXEMPLO: Determinar a densidade linear na direção [110] e a densidade

planar no plano (110) de uma célula unitária CFC.

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IMPERFEIÇÕES NOS SÓLIDOS

DEFEITOS PONTUAIS

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IMPUREZAS

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DISCORDÂNCIAS – DEFEITOS EM LINHA

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Densidades de Discordâncias Típicas

Materiais solidificados lentamente = discord./mm²

Materiais deformados= discord./mm²

Materiais deformados e tratados termicamente= discord./mm²

310

109 1010

65 1010

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• Discordâncias existem em materiais cristalinos.

• A movimentação de discordâncias é o principal fator envolvido na deformação

plástica de metais e ligas

• A mobilidade de discordâncias pode ser alterada por diversos fatores (composição,

processamento…) (manipulação das propriedades mecânicas do material)

•Nos materiais cristalinos o principal mecanismo de deformação plástica geralmente

consiste no escorregamento de planos atômicos através da movimentação de

discordâncias.

• Já nos materiais amorfos consiste no escoamento viscoso.

•A movimentação das discordâncias se dá preferencialmente através de planos

específicos e, dentro desses planos, em direções específicas, ambos com a maior

densidade atômica de um dado reticulado cristalino.

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SISTEMAS DE ESCORREGAMENTO

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PROPRIEDADES MECÂNICAS DOS MATERIAIS

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DEFEITOS INTERFACIAIS

Superfícies Externas

•Término da estrutura cristalina;

•Átomos da superfície não estão ligados com a maior

quantidade de vizinhos possível;

•Há o “aparecimento” de uma energia livre de superfície.

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Contorno de Grão

•Átomos ligados com menor regularidade;

•Há o “aparecimento” de uma energia livre de contorno, que é

função do grau de desordem (ângulo de desalinhamento);

•Os grãos tornam-se mais reativos;

•Local preferencial para segregação de impurezas.

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