fanem multisytem 2051

MANUAL DO USUÁRIO

SÃO PAULO - BRASIL

®

UNIDADE DE AQUECIMENTO DE PAREDE MULTISYSTEM 2051

Revisão: 01/03 Edição: 11/03

ÍNDICE

1 - Identificação do Equipamento ........................................................................................ 1 2 - Especificações Técnicas................................................................................................ 1 2.1 - Especificações Elétricas.............................................................................................. 1 2.2 - Classificação e Características ................................................................................... 2 2.3 - Características de Controle......................................................................................... 2 2.4 - Características Físicas................................................................................................ 2 2.5 - Cargas Máximas ......................................................................................................... 2 2.6 - Alarmes Audiovisuais.................................................................................................. 2 2.7 - Simbologia .................................................................................................................. 3 2.8 - Condições Ambientais................................................................................................. 3 3 - Partes, Peças e Acessórios ........................................................................................... 4 3.1 - Desenho Explodido e Listagem................................................................................... 4 3.2 - Controle de Aquecimento............................................................................................ 7 3.3 - Refletor do Aquecedor ................................................................................................ 7 3.4 - Iluminação Auxiliar ...................................................................................................... 7 3.5 - Leito do Paciente ........................................................................................................ 7 3.6 - Suporte de Soro de Coluna - SHV .............................................................................. 8 3.7 - Sistema de Reanimação ............................................................................................. 8 3.8 - Bloco de Adaptação para Prateleiras .......................................................................... 8 3.9 - Adaptador Flexível para Entubação “Goose Neck” ..................................................... 8 3.10 - Kit Reanimador com Reservatório de O2 .................................................................. 9 3.11 - Kit Armário ................................................................................................................ 9 4 - Precauções, Restrições e Advertências....................................................................... 10 5 - Instalação do Equipamento.......................................................................................... 11 5.1 - Acessórios................................................................................................................. 11 6 - Operação do Equipamento .......................................................................................... 12 6.1 - Monitor 004-MSA ...................................................................................................... 12 6.3 - Ligando o Monitor 004-MSA...................................................................................... 13 6.4 - Movimentação da Mesa ............................................................................................ 16 6.5 - Abertura das Laterais................................................................................................ 16 6.6 - Movimentação do Refletor ........................................................................................ 16 6.7 - Aspirador de Secreções............................................................................................ 17 6.8 - Operação com Sensor .............................................................................................. 17 7 - Manutenção Preventiva, Corretiva e Conservação ...................................................... 18 7.1 - Monitor ...................................................................................................................... 18 7.2 - Luminária Auxiliar...................................................................................................... 18 7.3 - Limpeza e Conservação............................................................................................ 18 7.4 - Quadro de Manutenção............................................................................................. 19 7.5 - Funcionamento do Auto Check-up e Testes dos Alarmes ........................................ 19 7.6 - Diagnóstico de Falhas............................................................................................... 20 8 - Garantia e Assistência Técnica.................................................................................... 20

MANUAL DO USUÁRIO UNIDADE DE AQUECIMENTO DE PAREDE MULTISYSTEM 2051

1

1 - Identificação do Equipamento

A Unidade de Aquecimento de Parede MULTISYSTEM 2051, bem como todos os seus acessórios, foi desenvolvido dentro dos mais elevados padrões de tecnologia e segurança, tendo sido submetido a rigorosos testes de desempenho.

Possui sistema de calor irradiante, projetado para atender o recém-nascido nos primeiros momentos de vida, quando o acesso ao sistema e a visualização são necessários.

O sistema de calor irradiante possui fonte de elemento aquecedor revestido por quartzo e com calha de proteção para o paciente. Propícia calor homogêneo em toda área do colchão, sem os inconvenientes de aquecimento por contato direto.

O seu controlador de aquecimento é fornecido com a seguinte configuração: Monitor Autotermostático Servocontrolado de Leitura Digital Modelo MSA (sem balança)

Com o intuito de preservar a sua eficiência, e levando em conta a natureza dos trabalhos a que ele e propõe, são necessários certos cuidados especiais. Neste sentido, recomenda-se como primeiro passo, ler todo esse manual de instruções e durante o uso seguir rigorosamente as instruções nele contidas. É importante também, que o aparelho não seja operado por pessoas não habilitadas para esse fim.

2 - Especificações Técnicas

2.1 - Especificações Elétricas

♦ Tensão de Alimentação 127V~ ou 220V~ ± 10%

♦ Freqüência da Rede 50/60 Hz

♦ Potência de Entrada (com todos os opcionais) 780 W

♦ Corrente Nominal 7A p/ 127V~

5A p/ 220V~

♦ Corrente de Fuga < 300 µA

♦ Potência Suporte Ergométrico 180 W

♦ Bateria Recarregável 9 V

Fusíveis

Aplicação Fusível

♦ Monitor 127V ~ 3 A – Tipo F

♦ Monitor 220V ~ 2 A – Tipo F


2

2.2 - Classificação e Características

♦ Tipo de Proteção contra Choque Elétrico Equipamento Classe I

♦ Grau de Proteção contra Choque Elétrico Tipo BF

♦ Grau de Proteção Contra Penetração de Água IPX0

♦ Equipamento não adequado ao uso na presença de anestésicos inflamáveis com o ar, oxigênio ou óxido nitroso Não AP / Não APG

♦ Modo de Operação Operação Contínua

OBS: Valores e classificações conforme normas NBR IEC 601-1 e NBR IEC 601-2-21

2.3 - Características de Controle

Temperatura do Ar e Temperatura da Pele

♦ Resolução do Display de Temperaturas 0,1oC

♦ Faixa de Controle 25,0 – 38,0 oC

♦ Precisão do Controle ± 0,2 oC

♦ Faixa de Atuação do Display de Temperatura do Ar 20,0 – 45,0 oC

2.4 - Características Físicas

Berço em Suporte Fixo - Parede

♦ Largura 630 mm

♦ Comprimento 1065 mm

♦ Comprimento (c/ suporte reanimação) 1220 mm

♦ Altura - Nível do Colchão (recomendada) 1000 mm

2.5 - Cargas Máximas

♦ Suporte de Soro 2 kg

♦ Prateleiras Auxiliares 10 kg

♦ Leito 7 kg

2.6 - Alarmes Audiovisuais Alarmes do Sistema

♦ Falta Energia Ativado quando houver interrupção no fornecimento de energia elétrica, ou se o cordão de força for acidentalmente desconectado do sistema.

♦ Falta de Sensor Acionado quando o plug do Sensor Paciente estiver desconectado, ou quando o fio ou o sensor estiver danificado ou quando desalojar da pele do paciente.

♦ Manual Alarme sonoro intermitente com inibição do som durante 10 minutos.

♦ Falha na resistência de aquecimento “Att”

Acionado quando a resistência de aquecimento estiver queimada ou ligada constantemente. A indicação “Att” aparecerá no display de TEMPERATURA DA PELE. O alarme poderá ser cancelado pressionando a tecla INIBIR SOM


3

Alarmes de Temperatura

♦ Alta Temperatura Acionado quando a temperatura for maior ou igual a 1,0°C em relação a temperatura de ajuste, ou quando a resistência permanecer ligada em sua máxima potência durante 15 minutos consecutivos.

♦ Baixa Temperatura Acionado quando a temperatura for menor ou igual a 1,0°C em relação a temperatura de ajuste.

Indicações de Funcionamento

♦ Servo Acionado automaticamente quando o Sensor Paciente for conectado.

♦ Manual Acionado automaticamente quando o Sensor Paciente for desconectado, ou quando o sensor ou o fio do sensor estiver danificado.

♦ Inibir Som Indica que o som do alarme que está acionado permanecerá inibido durante 10 minutos. O som será desinibido automaticamente após decorrido este tempo.

♦ Aquecimento Indicação da potência de aquecimento através de quatro led’s: 25%, 50%, 75% e 100% da potência total.

2.7 - Simbologia

Parte Aplicada Tipo BF Equipamento IPX0

O DESLIGADO (Sem Tensão Elétrica de Alimentação) I LIGADO (Com Tensão Elétrica de

Alimentação)

Temporizador - APGAR Corrente Alternada

Atenção: Consultar manual Terminal de Aterramento para Proteção

Atenção: Emissão de Calor por Radiação

Equipamento não adequado ao uso na presença de anestésicos inflamáveis com o ar, oxigênio ou óxido nitroso

2.8 - Condições Ambientais

♦ Faixa de Temperatura de Operação 19 oC a 28 oC – Ambiente

♦ Faixa de Temperatura de Armazenamento 5 oC a 55 oC – Ambiente

♦ Faixa de Umidade de Operação 15% a 95% - Não Condensante

♦ Faixa de Umidade de Armazenamento 30% a 75%


4

3 - Partes, Peças e Acessórios

3.1 - Desenho Explodido e Listagem

BERÇO LDR PARA ARMÁRIO MULTISYSTEM 2051 REF.: 004.024.700/800


5

ITEM CÓDIGO DESCRIÇÃO QT.

1 004.070.700 004.070.800

Refletor Montado – 127V Refletor Montado – 220V

01

2 004.207.300 Anel Deslizante 01 3 000.059.015 Parafuso Inox CXF 3/16” x 5/16” 03 4 090.255600 Prateleira Giratória 01 5 004.179.600 Poste Montado 01 6 004.261.600 Reanimador Régua Dupla 01 7 004.203.321 Etiqueta Unidade de Aspiração 01 8 000.114.015 Parafuso Inox CPPH M6 x 16mm 04 9 004.123.300 Pino de Fixação da Bandeja Principal 02 10 420.130.300 Arruela Nylon p/ Eixo do Manípulo 02 11 007.188/189.300 Puxador Montado 02 12 000.362.015 Parafuso AA Inox CPPH 2,9 x 9,5mm 04 13 004.219.600 Kit Berço LDR 2051 01 14 004.252.600 Base Móvel do Berço 01 15 400.157.300 Rolete Menor 04 16 000.106.020 Anel Elástico Retenção 14mm 08 17 004.209.300 Bucha para Fixação da Caixa do Refletor 01 18 000.339.015 Parafuso Inox CPPH M4 x 12mm 01 19 000.922.001 Arruela Lisa Inox 12,5 x 6,4 x 1,6mm 04 20 004.281.301 Painel Lateral s/ Balança 02 21 090.209.301 Alça para Cabo de Alimentação 01 22 000.316.015 Arruela de Pressão Inox 7,4 x 4,4 x 1,0mm 02 23 090.087.600 Prateleira Giratória 01

24 004.075.700 004.075.800

Painel Traseiro do Poste - 127V Painel Traseiro do Poste - 220V

01

25 004.400.401 Tampa Traseira s/ Tomadas 01 26 000.852.150 Interruptor 01 27 004.309.301 Alça Guia para Cabos 01 28 000.112.015 Parafuso Inox CPPH M4 x 8,0mm 04 29 004.190.600 Vacuômetro do Aspirador 01 30 000.356.015 Arruela de Pressão Inox 6,1 x 3,5 x 1,0mm 04 31 000.314.015 Porca Sext. Inox M3 x 5,5 x 2,4 04 32 004.191.600 Entrada de Gases c/ Niples 01 33 000.336.015 Parafuso Inox CPPH M3 x 8,0mm 23 34 004.273.301 Tampa Traseira Superior do Poste 01 35 000.320.015 Porca Sext. Inox M4 04 36 004.072.900 Monitor Autotermostático 01 37 004.123.000 Chicote do Monitor 01


6

BERÇO LDR COM ARMÁRIO MULTISYSTEM 2051 REF.: 004.023.700/800

ITEM CÓDIGO DESCRIÇÃO QT. 1 000.159.600 Armário LDR 01 2 000.088.015 Parafuso Inox CXF 1/4” x 1” 06 3 007.188/189.300 Puxador Montado 01 4 004.251.600 Base Fixa do Berço 01 5 000.381.015 Parafuso Allen Inox c/c M6 x 10mm 04 6 004.415.301 Limitador do Curso do Berço 02

7 004.023.700 004.023.800

Berço LDR para Armário – 127V Berço LDR para Armário – 220V 01

8 004.416.301 Teto Montado 01


7

3.2 - Controle de Aquecimento - Monitor Autotermostático Servocontrolado Modelo 004-MSA – Ref.: 004.072.900

(não possui balança integrada ao monitor)

♦ Monitora a temperatura do paciente comandando eletronicamente a quantidade de calor irradiado pelo elemento aquecedor, de acordo com a necessidade do paciente. Esta quantidade de calor é informada ao equipamento através do Sensor do Paciente que deve ser colocado em contato com a pele do recém-nascido na região abdominal.

♦ Com circuito dotado de selecionador do ponto de controle, mantém o paciente à temperatura desejada com variação de ± 0,2°C, através de sensor aplicado à pele do recém-nascido. Com alarmes para hipotermia, hipertemia e desconexão do plug do sensor e desalojamento do sensor, com sons diferenciados e display’s indicativos.

♦ Tecla de inibição de alarme sonoro de hipotermia por 10 minutos, para sujeitar o sistema ao ponto de controle, e atendimento ao paciente com rearme automático.

♦ Tecla Liga, Tecla Desliga e fusível.

♦ O ajuste da temperatura a ser controlada é feita através do display de TEMPERATURA DE AJUSTE, e a quantidade de potência radiante pode ser visualizada na barra de led’s. A temperatura lida no display TEMPERATURA DA PELE é a do corpo do recém-nascido.

3.3 - Refletor do Aquecedor

Fornece o calor necessário ao paciente, através da radiação infravermelha indireta proveniente do elemento aquecedor de 560W construído com fio de níquel-cromo encapsulado em tubo especial de quartzo. O refletor possui aletas direcionais que distribuem uniformemente o calor sobre a região do colchão, concentrando-o somente nesta região.

Atenção: Tempo estimado de vida útil do elemento aquecedor 18 meses.

3.4 - Iluminação Auxiliar

Proporciona iluminação direta sobre o paciente, sem risco de ofuscamento devido a lente difusora, e é acionada pelo Interruptor da Luminária, localizada na Coluna do Aquecedor (Parte Lateral).

Ref.: 004.072.700/800 (127/220V~) – Kit Iluminação Auxiliar Dicróica

Ref.: 004.073.700/800 (127/220V~) – Kit Iluminação Auxiliar Fluorescente

Atenção: A Iluminação Auxiliar é um item opcional, e de uso exclusivo com o produto.

3.5 - Leito do Paciente

Tipo Mesa

Constituído de leito a com tamanho reduzido; possui abas laterais rebatíveis em acrílico transparente, conjunto de mesa rebatível, com travas para as posições aberto e fechado.

Atenção: A carga máxima sobre o leito do paciente é de 7 kg.


8

3.6 - Suporte de Soro de Coluna - SHV

Suporte de Soro confeccionado em aço inoxidável, com bloco de adaptação, Modelo SHV, fixado junto a Haste Vertical. Ref. 090.088.600

Atenção: O Suporte de Soro é um item opcional, e de

uso exclusivo com o produto.

3.7 - Sistema de Reanimação

Conjunto de Reanimação em régua tripla com 2 fluxômetros 0-15 l/min, umidificador, aspirador de secreções com vacuômetro de 0-30 pol. Hg e válvula de regulagem, acompanham chicote de 1,5m e 1 frasco de 2,5 litros para secreções.

Ref.: 004.185.600

Atenção: O Sistema de Reanimação é um item opcional, e de uso exclusivo com o produto.

3.8 - Bloco de Adaptação para Prateleiras

Utilizado para a adaptação e suporte das prateleiras tipo bandeja e/ou da Unidade de Fototerapia Bilispot 006-BB 2051

Ref.: 004.205.600

Atenção: O Bloco de Adaptação é um item opcional, e de uso exclusivo com o produto.

3.9 - Adaptador Flexível para Entubação “Goose Neck”

O Adaptador de Respirador “Goose Neck” é fixado junto ao protetor traseiro, auxiliando a fixação e direcionando a tubulação do respirador para o paciente. Confeccionado com haste metálica flexível, o Adaptador de Respirador facilita o direcionamento dos tubos do respirador. Ref.: 013.050.600

Atenção: O Adaptador de Respirador “Goose Neck” é um item opcional, e de uso exclusivo com o produto.


9

3.10 - Kit Reanimador com Reservatório de O 2

Reanimador Modelo 020, constituído totalmente em silicone, com reservatório acumulador de oxigênio com capacidade de 600 ml. Ref. 020.113.600

Registro ANVISA no 10.224.620.036

Atenção: O Kit Reanimador com

Reservatório de O2 é um item opcional, e possui registro à parte junto a ANVISA.

3.11 - Kit Armário

Conjunto Armário de madeira, idealizado para quartos e alojamentos conjuntos atendendo a filosofia do parto humanizado. Internamente à este armário, encontra-se instalado a Unidade de Aquecimento Multisystem 2051, proporcionando assim, logo após o parto, os primeiros cuidados ao RN ainda no quarto ou alojamento, onde posteriormente a Unidade de Aquecimento é desativada, tornando-se um móvel tipo armário para o quarto.

Ref. 000.145.600


10

4 - Precauções, Restrições e Advertências

Atenção: Este capítulo do Manual do Usuário, contém informações extremamente

importantes para garantir a segurança e integridade do paciente, do usuário e do equipamento. Leia com ATENÇÃO !

♦ Verifique se a rede a qual o equipamento será conectado possui características para suportar as condições elétricas do equipamento indicado na etiqueta afixado no aparelho, tensão e potência.

♦ O plug do cabo de alimentação deve ser conectado em uma tomada aterrada, fixada permanentemente na parede, de acordo com a norma NBR 5410 para instalações elétricas de baixa tensão.

Atenção: Não utilize extensões ou tomadas múltiplas. Se não houver um aterramento perfeito, não utilize o equipamento.

♦ Conectar o tubo de alimentação de oxigênio à rede hospitalar, ou cilindro de oxigênio, verificando antes se todos os registros na régua estão fechados (totalmente para a direita).

♦ Conectar o plug do Sensor Paciente ao jack no painel do monitor. ♦ Uma Unidade de Cuidado Intensivo mal utilizada pode ocasionar sérios riscos ao recém-nascido, esta

unidade deverá ser operada exclusivamente por pessoal treinado e qualificado, e que conheça os riscos e benefícios de sua utilização.

Perigo de Explosão: Não utilize o Berço Aquecido na presença de anestésicos inflamáveis ou de agentes de limpeza os quais possam provocar combustão.

♦ Esta Unidade não poderá ser utilizada se qualquer uma de suas funções não estiver funcionando corretamente.

♦ É essencial o constante monitoramento pelo operador, independentemente da temperatura do paciente.

Atenção: Temperaturas retais não são apropriadas para controlar a potência do aquecedor do Berço Aquecido.

♦ É desaconselhável deixar um paciente sem constante atendimento clínico sob o equipamento.

Atenção: O aquecedor radiante pode causar aumento de perda insensível de água (IWL), devem ser consideradas medidas apropriadas para manter o balanço hídrico desejado.

♦ A distância entre o sistema de aquecimento e o colchão é padronizada e fixa, qualquer alteração nesta distância poderá provocar sérios riscos ao paciente.

♦ Recomenda-se inspecionar constantemente as condições das travas dos protetores do leito e as travas do conjunto da mesa, e certificar-se se os mesmos estão corretamente travados para impedir a queda do paciente.

♦ Equipamentos adicionais os quais possam ser conectados ao Berço Aquecido, devem ser eletricamente seguros.

♦ Equipamentos adicionais tais como fototerapias, colchões aquecidos, etc., podem alterar o desempenho do Berço Aquecido, em relação às temperaturas médias.

♦ Condições ambientais como por exemplo movimentação e fluxo de ar podem afetar o equilíbrio térmico do paciente.

Atenção: Este equipamento não pode diferenciar um aumento na temperatura interna com uma pele fria (febre), e uma temperatura baixa interna e da pele (hipotermia), recomendamos monitorar constantemente a temperatura do paciente.

♦ O Berço Aquecido operando em Modo Manual emite continuamente ao paciente uma quantidade de energia/calor preestabelecida, independentemente da temperatura do paciente. Operando em Modo Servo o Berço Aquecido monitora a temperatura do paciente utilizado o sensor, comandando eletronicamente a


11

quantidade de energia/calor, de acordo com a real necessidade do paciente, portanto preferencialmente deve-se utilizar o Modo Servo.

♦ Não acione as teclas de comando com a unha, e também não utilize objetos pontiagudos para aciona-las. ♦ Utilize somente acessórios e peças originais FANEM para assegurar melhor performance e segurança do

equipamento.

5 - Instalação do Equipamento

Desembalar a Unidade de Aquecimento de Parede Multisystem 2051, verificando se todas as partes encontram-se em perfeitas condições, verifique também se todos os seus acessórios estão completos.

Basicamente o equipamento está dividido em 3 partes, o poste, a estrutura principal e os acessórios. Siga o desenho explodido da unidade para sua montagem.

Para montagem do aparelho posicionar a estrutura principal junto à parede a uma altura desejada do chão (± 1 m), na sua condição normal de uso, nivelar o conjunto e marcar junto à parede os pontos de fixação.

Furar a parede e posicionar as buchas ∅10 mm, acoplar a estrutura e fixá-la através dos parafusos fornecidos. Certifique-se que a estrutura encontra-se firmemente fixada (FIG. 1).

Com o auxílio de 2 pessoas posicionar o poste em seu encaixe, localizado na parte da estrutura principal, e utilizando uma chave “Philips” fixar os 4 parafusos (M6 x 16 mm), 4 arruelas de pressão (6,4 mm) e 4 arruelas lisa (6,4 mm) nas laterais do poste (FIG. 2).

BUCHA 10mm ∅

(Fig. 01) (Fig. 02)

5.1 - Acessórios

♦ Suporte de Soro

Localizar no poste a base de fixação para o Suporte de Soro, e instalar a ponta inferior verificando o seu encaixe perfeito e pressioná-la para baixo. (Fig. 02)

SÃO PAULO - BRASIL

®

(Fig. 02)


12

6 - Operação do Equipamento

6.1 - Monitor 004-MSA

1. Display de indicação da TEMPERATURA DA PELE

2. Display indicação AJUSTE TEMPERATURA / POTÊNCIA Modo “Servo”: Indica a temperatura em graus Celsius. Modo “Manual”: Indica uma escala de 0 a 100% referente a potência de aquecimento.

3. Led indicação FALTA ENERGIA 4. Led indicação FALTA SENSOR 5. Led indicação do modo SERVO controle 6. Led indicação do modo MANUAL controle 7. Led indicação ALTA TEMPERATURA 8. Led indicação BAIXA TEMPERATURA 9. Led indicação INIBIR SOM 10. Tecla seleção RELÓGIO APGAR

(minutos/segundos) 11. Led indicação chave geral ligada (REDE) 12. Tecla LIGA 13. Tecla DESLIGA 14. Led’s indicação AQUECIMENTO 15. Tecla de DECRÉSCIMO da temperatura de

ajuste 16. Tecla de ACRÉSCIMO da temperatura de

ajuste 17. Tecla de INIBIR SOM do alarme 18. Plug “fêmea” com rosca de travamento para o

Sensor Paciente 19. Display indicação RELÓGIO APGAR

(minutos/segundos) 20. Tecla de ACRÉSCIMO do tempo de ajuste

(minutos/segundos) 21. Tecla de DECRÉSCIMO do tempo de ajuste

(minutos/segundos) 22. Fusível de proteção do circuito: 2A para 220V~

e 3A para 127V~

1

2

34

56

78

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

FANEMDIVISÃO NEONATAL

®

TEMPERATURA DA PELE

AJUSTE TEMPERATURA / POTÊNCIA

ALARMES

RELÓGIO APGAR

GERAL

DESL.

FALTA SENSOR

SERVO

MANUAL

ALTA TEMP.

BAIXA TEMP.

INIBIR SOM

MINUTOS / SEGUNDOS

REDE

FALTA ENERGIA

SENSORPACIENTE

OC

SERVOOC

%MANUAL

AQUECIMENTO

MONITORAUTOTERMOSTÁTICOMULTISYSTEM 2051 MSA

LIGAFUSÍVEL TIPO F

3A - 127V~2A - 220V~


13

6.3 - Ligando o Monitor 004-MSA

Atenção: Certifique-se que a voltagem da rede onde está ligado o cabo de

alimentação corresponde à mesma voltagem do equipamento, indicada na etiqueta no cabo de alimentação do Berço Aquecido, 127V~ ou 220V~. Nunca ligar o Berço Aquecido se a tomada hospitalar não tiver um aterramento confiável. Nunca desconectar o cabo de alimentação com o monitor ligado.

Conectar o cabo de alimentação em uma tomada hospitalar de 3 pinos.

Verificar se a tomada hospitalar corresponde à voltagem e à potência requeridas pelo aparelho e indicadas na placa de identificação ao lado do cabo de alimentação.

Atenção: Nunca ligar o aparelho se a tomada não tiver um aterramento confiável.

Conectar o plug do Sensor Paciente (Ref.: 092.059.600) na tomada apropriada localizada no painel frontal.

Para conectar o plug, verificar a coincidência dos chanfros no plug e na tomada. Após a conexão, rosquear a porca de travamento no sentido horário.

Atenção: Nunca retire o plug puxando-o pelo fio.

Ligar a chave geral do aparelho localizada na parte traseira do poste, o led verde de indicação de rede no painel frontal acenderá.

Ligar o monitor pressionando a tecla LIGA localizada no painel frontal.

Quando o monitor for ligado, todos os led’s de indicação permanecerão acesos e os display’s indicarão o número 8 durante 4 segundos. Soarão bips indicando o início e o término do auto check.

A condição inicial colocará automaticamente a seleção de modo em SERVO controle (somente se o Sensor Paciente estiver conectado). A temperatura de ajuste em 36,1°C, ou outro valor anteriormente ajustado, e o alarme sonoro de BAIXA TEMPERATURA inibido durante 15 minutos.

Ajustar a temperatura de controle, lendo-a no display de TEMPERATURA DE AJUSTE, através das teclas de ACRÉSCIMO ou DECRÉSCIMO conforme a necessidade.

Posicionar a superfície metálica do Sensor Paciente em contato com a pele do recém-nascido, de preferência na região abdominal e fixá-lo com Adesivo para Sensor Fanem®

Obs.: Se o sensor não estiver um contato termal adequado com a pele do recém-nascido, uma leitura

incorreta da temperatura da pele poderá ocorrer como conseqüência de uma falsa temperatura. O uso de um adesivo adequado, de preferência não alergênico, poderá evitar estas falsas leituras. Checar periodicamente o sensor é uma atitude enfaticamente recomendada.

Superfície Metálica


14

Atenção: Sensor Paciente deverá ser utilizado exclusivamente para controle cutâneo não podendo ser utilizado para medição de temperatura retal.

Atenção: Utilize somente Sensor Paciente Fanem® Ref.: 092.059.600. O uso de outro tipo de sensor poderá causar erro na leitura de temperatura acarretando em danos para o paciente.

Os sensores Fanem® são testados e controlados.

A temperatura atual da pele do paciente será mostrada no display de TEMPERATURA DA PELE.

A potência fornecida para a resistência de aquecimento será indicada nos 4 led’s de AQUECIMENTO.

Os alarmes de ALTA e BAIXA TEMPERATURA atuarão quando a temperatura da pele for maior ou igual a 1,0°C, ou menor ou igual a 1,0°C, respectivamente, em relação a temperatura ajustada.

Atenção: O conjunto refletor de temperatura possui um sensor infravermelho que monitora a variação emitida pela resistência. Quando a resistência estiver queimada, ou por qualquer eventualidade não estiver aquecendo, ou ainda se o circuito apresentar uma falha e a resistência estiver aquecendo diretamente, um alarme sonoro e visual aparecerá indicando a ocorrência da falha. A informação visual será mostrada no display “Att” (Atenção).

Se a temperatura ambiente estiver muito baixa, por exemplo, menor que 20°C, a indicação de falha poderá ocorrer no primeiro instante em que o berço foi ligado, porque a resistência elétrica tem um tempo maior para aquecimento. Se isto ocorrer, pressione a tecla INIBIR SOM para dar continuidade ao aquecimento. Se a falha persistir, chamar uma Assistência Técnica Autorizada.

Atenção: O alarme sonoro poderá ser inibido durante 10 minutos, bastando para isto pressionar a tecla INIBIR SOM. A desinibição se dará automaticamente após decorrido este tempo. Quando o alarme de ALTA TEMPERATURA é acionado a alimentação para a resistência de aquecimento é interrompida através de um relê de proteção.

Atenção: Nunca retire o sensor do paciente puxando-o pelo fio. Retire primeiro o adesivo e depois o sensor.

Antes de instalar o sensor do paciente verifique se o corpo do sensor está limpo e não contém restos de adesivos.

Atenção: Os valores de ajuste serão memorizados mesmo quando o aparelho é desligado.

Atenção: Se a temperatura monitorada pelo sensor oscilar rapidamente, indicará que ocorreu um deslocamento do sensor em relação ao corpo do recém-nascido. Nesta situação o alarme de FALTA SENSOR será acionado de forma intermitente e poderá vir a parar se o sensor voltar a sua condição original, caso isto não ocorra verifique o correto posicionamento do sensor ao paciente, e após pressione a tecla INIBIR SOM para cancelar o alarme de FALTA SENSOR.


15

♦ Operação com Relógio Apgar

Pressionar a tecla de ACRÉSCIMO para ajustar o tempo de 9:59 minutos, ou a tecla de DECRÉSCIMO para ajustar o tempo de 5 minutos.

Pressione a tecla RELÓGIO APGAR para dar início à contagem progressiva.

Quando a contagem for igual ao valor ajustado, soará um alarme durante 15 segundos indicando o final da contagem.

Para iniciar nova contagem, pressionar a tecla RELÓGIO APGAR uma para setar o valor cronômetro e outra vez para iniciar a contagem.

A cada minuto decorrido um bip sonoro será acionado.

♦ Operação do Monitor no Modo Manual

Quando o Sensor Paciente está desconectado da tomada do painel, o modo MANUAL entrará em operação automaticamente. Nesta condição o display de TEMPERATURA DA PELE permanece apagado. A indicação luminosa do modo MANUAL fica piscando juntamente com o alarme sonoro (caso este não esteja inibido). Aparecerá no display de AJUSTE TEMPERATURA/POTÊNCIA o valor “0” indicando que a resistência está desligada.

O display AJUSTE TEMPERATURA/POTÊNCIA passará a indicar uma escala de 0 a 100 correspondente a 0 a 100% da potência total.

O ajuste deste valor poderá ser feito nas teclas de ACRÉSCIMO e DECRÉSCIMO da temperatura de ajuste.

A potência fornecida para a resistência será mostrada nos quatro led’s de indicação de AQUECIMENTO.

Atenção: O alarme sonoro atuará a cada 10 minutos obrigando a enfermeira atendente a fazer uma verificação de rotina da temperatura do paciente. E ajustando uma nova potência de aquecimento se necessário.

No modo de operação MANUAL o alarme de ALTA TEMPERATURA poderá ser acionado caso a resistência de aquecimento permaneça na máxima potência durante 15 minutos consecutivos. Este alarme pode ser cancelado pressionando-se a tecla INIBIR SOM.


16

6.4 - Movimentação da Mesa

♦ Acionar os botões de travamento localizados na lateral da mesa e movimentar o conjunto do leito nas posições “aberto” e “fechado”.

♦ Para Kit Armário acionar o botão de trava do trilho e puxar o conjunto para fora.

BOTÕES DETRAVAMENTO

POSIÇÃO “FECHADO” POSIÇÃO “ABERTO”

BOTÃO DE TRAVADO TRILHO PARAKIT ARMÁRIO

Atenção: Certifique-se do perfeito travamento do conjunto.

6.5 - Abertura das Laterais

Segurar a lateral protetora com uma das mãos, pressionar a lateral no sentido indicado pelas setas - (figura ao lado) até o destravamento. Bascular a lateral no sentido de dentro para fora até que esta permaneça na posição de repouso em baixo.

A lateral protetora localizada na parte traseira da cama poderá ser retirada puxando-a para cima.

6.6 - Movimentação do Refletor

O conjunto do refletor poderá ser movimentado para a lateral direita ou esquerda.

Para a movimentação, basta movimentar o conjunto do refletor girando-o para direita ou para esquerda.


17

6.7 - Aspirador de Secreções

Tipo Venturi, é acionado com fluxo de ar comprimido.

O vácuo pode ser ajustado através do botão frontal - faixa de vácuo de 0 a 200 mm de Hg.

6.8 - Operação com Sensor

O sensor da Unidade de Parede Multisystem 2051, foi desenvolvido pela FANEM especialmente para utilização em seus equipamentos. Os sensores, devido às suas características de utilização, são peças delicadas e devem ser manuseados com cuidado, em especial quando de seu desacoplamento, onde este não deve ser puxado pelo seu fio de conexão. A FANEM também produz adesivos especialmente desenhados para a fixação do sensor à pele do RN, estes adesivos são de material atóxico e antialérgico, e facilitam a remoção do sensor sem danifica-los. A caixa é fornecida com 100 unidades (Ref. 086.068.600). O Sensor de Paciente (Ref. 092.059.600) deve ser posicionado com sua superfície metálica em direto contato com a pele do RN, e fixado através dos adesivos para sensor FANEM, evitando assim erros de posicionamento os quais resultam falhas de leitura e alarmes operacionais diversos.

Atenção: Posicione a superfície metálica em contato com a pele do paciente.

Sensor Paciente

Ref.: 092.059.600

Atenção: Nunca retire o sensor da pele do RN puxando-o pelo fio. Retire primeiro o

adesivo e posteriormente o sensor. Antes de instalar o sensor ao paciente verifique se o corpo do sensor está limpo e não contém restos de adesivo.

Atenção: Nunca coloque o Sensor de Temperatura de Pele sob o RN ou use-o para medir a temperatura retal. O Sensor de Temperatura de Pele deve estar em contato direto com a pele para fornecer precisão no monitoramento da temperatura da pele da criança. Falhas em manter contato direto com a pele podem resultar em super aquecimento e possíveis queimaduras. Checar a condição da criança pelo menos a cada 15 minutos para fixação correta do sensor e sinta a pele da criança sem sinais de superaquecimento


18

7 - Manutenção Preventiva, Corretiva e Conservação

Esta seção fornece instruções de limpeza e manutenção. Onde necessário, instruções de desmontagem são fornecidas. A Manutenção que não é fornecida nessa seção deve ser executada somente pelo serviço técnico qualificado. 7.1 - Monitor

♦ Baterias

Este monitor contém uma bateria de 9V NiCd recarregável para o alarme de FALTA ENERGIA. Esta bateria deve ser trocada a cada 12 meses de uso. Para trocar a bateria, é necessário desligar a CHAVE GERAL localizada atrás do poste, retirar o monitor do poste, soltando os quatro parafusos do painel, soltar o conector na parte superior da caixa. O alojamento da bateria fica na parte traseira da caixa, soltar os dois parafusos da tampa, retirar a bateria de seu porta receptáculo e efetuar a substituição. O conector da bateria é polarizado, eliminando-se assim o risco de ligações inadvertidas.

Atenção: Perigo de explosão. Não utilize bateria comum ou alcalina. Utilize somente

bateria recarregável Fanem - Ref.: 092.100.026.

♦ Calibração A calibração de temperatura deve ser verificada a cada 6 meses de uso. Este procedimento deverá feito por técnicos credenciados pela Fanem Ltda. Seguindo procedimento de acordo com normas internas.

7.2 - Luminária Auxiliar

Para substituição da lâmpada da iluminação auxiliar, proceder do seguinte modo: ♦ Certificar-se que o plug do cabo de alimentação encontra-se desconectado da rede. ♦ Desparafusar os seis parafusos auto-atarrachantes da tampa do refletor e retirá-la. ♦ Desconectar a lâmpada da iluminação auxiliar, retirando-a do soquete. ♦ Substituir a lâmpada defeituosa por uma nova peça, fixando-a através da mola da lâmpada.

Lâmpada Auxiliar - Características

Lâmpada Tipo - Dicróica Tipo - Fluorescente

Ref.: Fanem 006.365.025 000.404.025

Potência 75W 9W

7.3 - Limpeza e Conservação

Limpe com cuidado, utilizando compressa macia e umedecida com água e sabão neutro, ou somente desinfetante que não contenha agentes que prejudiquem as partes de acrílico, partes metálicas em geral e pintura.

Atenção: Não utilize desinfetantes que contenham álcool, nas partes de acrílico (protetores do leito) e nas partes de poliuretano (leito e prateleira intermediária), pois o álcool poderá deteriorar estes materiais.

Para limpar o frasco do Aspirador de Secreções (opcional), retire o tampão de borracha que contém o nível de líquido. Este nível também poderá ser retirado para limpeza.


19

7.4 - Quadro de Manutenção

Peça Prazo Executante

Resistência de Quartzo 12 meses (substituição) Técnico

Bateria Recarregável 12 meses (substituição) Técnico

Lâmpada Iluminação Auxiliar 12 meses (verificação) Usuário / Técnico

Conjunto de Atuação da Mesa 12 meses (verificação) Técnico

Calibração de Rotina 4 a 6 meses Técnico

Dutos e Mangueiras 5 anos (substituição) Técnico

Limpeza e Desinfecção do Conjunto de Aspiração

A cada troca de paciente Usuário

7.5 - Funcionamento do Auto Check-up e Testes dos Alarmes

Ao ligar o monitor temos auto check-up das indicações visuais (led’s e display’s) e sonoras com exceção do led FALTA DE ENERGIA. Este check-up é feito automaticamente para que se possa ter conhecimento de algum display ou led danificado, bem como o alarme sonoro.

♦ Teste do Alarme de FALTA ENERGIA Ligar o monitor, após o auto check-up desligar a chave geral, verificar se o led FALTA ENERGIA acende e o alarme sonoro é acionado.

♦ Teste do Alarme FALTA SENSOR Ligar o monitor, após o auto check-up conectar o plug do Sensor Paciente no painel. Retirá-lo em seguida e verificar se o led FALTA SENSOR acende e o alarme sonoro é acionado.

♦ Teste do Alarme de ALTA TEMPERATURA Selecionar a temperatura de ajuste em +/- 36°C. Colocar o Sensor Paciente próximo ao elemento aquecedor. Após a temperatura da pele ultrapassar 1,0°C a temperatura de ajuste acenderá o led ALTA TEMPERATURA e soará o alarme.

♦ Teste do Alarme de BAIXA TEMPERATURA Selecionar a temperatura de ajuste próximo a 36,0°C. Após a temperatura estar 1,0°C ou mais, abaixo da temperatura selecionada acenderá o led BAIXA TEMPERATURA e soará o alarme.

♦ Teste do Alarme de ALTA TEMPERATURA Ligar o monitor, após o auto check-up ajustar a potência para 100%. Após decorrido 15 minutos acenderá o led ALTA TEMPERATURA e soará o alarme.


20

7.6 - Diagnóstico de Falhas

SINTOMA CAUSA SOLUÇÃO

Fusível queimado. Verificar o fusível no painel

frontal. Verificar o fusível principal na parte traseira do poste. Monitor não liga, mesmo

pressionando a tecla LIGA Ocorrência de perda de

sincronismo no microcontrolador. Desligar o cabo de alimentação

da tomada e religá-lo novamente.

Monitor não desliga Tecla DESLIGA pressionada erroneamente.

Pressionar a tecla DESLIGA durante 2 segundos até o efetivo

desligamento do monitor.

Resistência queimada Chamar uma Assistência Técnica autorizada Fanem Ltda. Não aquece, mesmo com a

indicação no painel. Tensão de alimentação abaixo das especificações.

Verificar a voltagem da rede elétrica 127V~ ou 220V~ ± 10%.

Display apagado e alarme sonoro ativado

Excesso e I.E.M. (Irradiância Eletromagnética) na rede

hospitalar.

Desligar o cabo de alimentação da tomada e religá-lo novamente.

8 - Garantia e Assistência Técnica

♦ Como todos os equipamentos marca Fanem® , este também recebe garantia total de 01 (um) ano contra possíveis defeitos de peças de fabricação (vide termo de garantia em anexo).

♦ Para todo tipo de manutenção, dentro ou fora da garantia, procure sempre uma Assistência Técnica autorizada Fanem, não deixe que terceiros, em qualificação técnica adequada, venha a danificar ou marcar as características originais do seu equipamento.

♦ Utilize sempre as peças originais Fanem®.

♦ Registro junto à ANVISA: sob consideração.

♦ Responsável Técnico Eng. Orlando Rossi Filho CREA/SP 98.435/D

Documents

fanem multisytem 2051