Manual de Usuario Incuabdora Fanem C-186

MANUAL DEL USUARIO

SO PAULO - BRASIL

INCUBADORA MICROPROCESADA C186 TS

Norma Tcnica - NBR IEC 60601.1

NBR IEC 60601.2.19 NBR IEC 60601.1.2

Revisin 04/03 Edicin: 05/03

Ref.: 092.140.000

NDICE

1 - Identificacin de la Unidad ................................................................... 1

2 - Especificaciones Tcnicas ................................................................... 2 2.1 - Definiciones ................................................................................ 2 2.2 - Especificaciones Elctricas......................................................... 2 2.3 - Clasificacin y Caractersticas .................................................... 3 2.4 - Caractersticas de Control........................................................... 3 2.5 - Caractersticas Fsicas................................................................ 5 2.6 - Cargas Mximas ......................................................................... 6 2.7 - Simbologa .................................................................................. 6 2.8 - Requerimientos Circunstanciales................................................ 7

3 - Partes, Piezas y Accesorios................................................................. 8 3.1 Soportes..................................................................................... 9 3.2 - Fototerapia Bilispot 006 BBV ...................................................... 10 3.3 - Barras Verticales......................................................................... 10 3.4 - Repisa Giratoria p/ Respiradores c/ Bloque PGB .................... 11 3.5 - Soporte de Suero de Columna SHV ........................................ 11 3.6 - Kit Tomacorrientes Auxiliares ..................................................... 11 3.7 - Adaptador de Respirador Goose Neck ..................................... 12 3.8 - Kit Adhesivo ................................................................................ 12 3.9 - Kit Reanimador c/ Reservatorio de O2 ........................................ 13 3.10 Balanza Neonatal Mod. PN-91................................................. 13

4 - Precauciones, Restricciones y Advertencias........................................ 13 4.1 - Peligro de Explosin ................................................................... 15 4.2 - Oxgeno: Precauciones............................................................... 15

5 - Instalacin de la Unidad ....................................................................... 16

6 - Operacin de la Unidad........................................................................ 19 6.1 - Unidad Controladora Microprocesada C186-TS ......................... 19 6.2 - Unidad Controladora Microprocesada C186-TS ......................... 26 6.3 - Operaciones Comunes a las Unidades Controladoras Microprocesadas C186-TS y C186-ST................................................ 28

7 - Mantenimiento Preventivo, Correctivo y Conservacin ........................ 32 7.1 - Instrucciones para Limpieza y Conservacin.............................. 32 7.2 - Panel de la Unidad Controladora Microprocesada C186-TS ...... 34 7.3 - Panel de la Unidad Controladora Microprocesada C186-ST ...... 35 7.4 - Filtro de Aire................................................................................ 36 7.5 - Repisa......................................................................................... 36 7.6 - Oxgeno ...................................................................................... 36 7.7 - Piezas de Reposicin.................................................................. 38 7.8 - Batera Recargable ..................................................................... 39 7.9 - Descarte ..................................................................................... 39 7.10 - Cuadro de Mantenimiento......................................................... 39 7.11 - Diagnstico de Fallas................................................................ 40

8 - Garanta y Asistencia Tcnica.............................................................. 41

MANUAL DEL USUARIO INCUBADORA MICROPROCESADA C186-TS

1

1 - Identificacin de la Unidad

La Incubadora para recin nacido FANEM, fue desarrollada para proveer las siguientes finalidades:

Posibilitar la calefaccin del recin nacido a travs de un ambiente de circulacin controlada de aire y distribucin uniforme del calor.

Posibilitar un efectivo aislamiento del recin nacido en relacin a los agentes contaminantes transportados por el aire, a travs del suministro de aire microfiltrado que es admitido en la Incubadora.

Posibilitar diferentes concentraciones de oxgeno bajo la forma pura o de mezcla simultanea con el aire del ambiente a travs de la vlvula limitadora de oxgeno.

Posibilitar dos sistemas de control de temperatura, en el modelo con panel de control C186-TS, uno para el control de la temperatura del aire interno, y otro para el control de la temperatura cutnea del recin nacido.

Posibilitar la visualizacin completa del recin nacido a travs de la cpula de acrlico transparente. La incubadora microprocesada C186-TS posee 2 opciones de panel de control o unidad controladora, son ellos:

- Panel de Control C186-TS Controlador Microprocesado Servo Controlado a travs del sensor de paciente y por el aire.

- Panel de Control C186-ST Controlador Microprocesado Servo Controlado a travs de la temperatura del aire.

Este Manual de Usuario ofrece instrucciones generales para instalacin, uso mantenimiento del operador, y diagnstico de fallas de la Incubadora para recin nacidos FANEM. La Fanem no se responsabilizar si el usuario no opera la unidad de acuerdo con sus instrucciones, si no sigue las recomendaciones de mantenimiento de este manual o si efecta cualquier reparacin con componentes no autorizados. La calibracin y reparaciones deben ser ejecutados solo por el servicio del personal calificado. Otras informaciones adicionales son evaluables a travs de su distribuidor local.

Este manual debe ser ledo y profundamente entendido, y estar prontamente accesible para toda persona que vaya a trabajar con la unidad. Cuando no est en utilizacin, el Manual de Usuario debera ser guardado con la Incubadora. Si hubiese cualquier cosa que usted no entienda, por favor entre en contacto con los representantes de la Fanem para mayores informaciones.


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2 - Especificaciones Tcnicas

2.1 Definiciones

Zona de Control: Punto central situado a 10 cm sobre el centro de la superficie del colchn. Temperatura de la Incubadora: Temperatura del Aire, medida en la Zona de Control. Temperatura de Control: Temperatura de ajuste del controlador seleccionado por el usuario. Condicin de Estabilidad de la Incubadora: Condicin alcanzada cuando la Temperatura de la

Incubadora no vara ms que 1,0oC por un perodo de 1:00 hora. Estas medidas son tomadas en Temperatura de Control de 32 oC y/o 36 oC.

Tiempo de Elevacin de la Temperatura: Tiempo necesario para que la Incubadora eleve la temperatura en 11oC, cuando la Temperatura de Control del Aire est por lo menos 12oC por encima de la temperatura ambiente.

Uniformidad de la Temperatura: La cantidad en la cual la temperatura media en cada uno de los cuatro puntos situados a 10 cm encima de la superficie del colchn difiere de la Temperatura Media de la Incubadora en la Condicin de Estabilidad de la Incubadora.

Variacin de la Temperatura: La diferencia entre la Temperatura de la Incubadora y la temperatura media durante la Condicin de Estabilidad de Temperatura.

Sobre-Elevacin de la Temperatura: Valor de la temperatura interna que excede a la temperatura media de la Incubadora en la Condicin de Estabilidad de Temperatura, como resultado de un cambio en el control de temperatura.

Puntos de Mediciones: Son tomadas mediciones en 5 puntos de un plano paralelo a 10 cm por encima de la superficie del colchn. Un punto se encuentra a 10 cm encima del centro del colchn, los otros 4 puntos se encuentran en el centro de 4 reas formadas por lneas, que dividen ambas el ancho y la altura en dos partes.

ATC: Modo de control donde la temperatura es controlada automticamente por el sensor de Temperatura del Aire a un valor establecido por el usuario.

ITC: Modo de control donde la Temperatura del Aire es controlada, y que posee la capacidad adicional de controlar automticamente la Temperatura del Aire de la Incubadora, con el fin de mantener la temperatura de acuerdo a como fue medida por un sensor de Temperatura de la Piel, prxima al valor establecido por el usuario.

Calibracin de Rutina: Acto de calibrar la Incubadora, u otras de sus funciones, de acuerdo a patrones preestablecidos por el fabricante.

2.2 Especificaciones Elctricas

Tensin de alimentacin 127V~ o 220V~ 10% Frecuencia 50 o 60 Hz Batera Recargable 9V CC Corriente de Fuga < 100 A Potencia de Salida 300 W Potencia de Entrada 300 W Potencia de Salida de la Red (para tomacorrientes auxiliares) 200 W

Obs.: para las configuraciones en 50Hz, solamente sern alteradas las configuraciones de O2 en el panel trasero.


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Fusibles

Modelo / Aplicacin Fusibles Incubadora 127V~ 5 A Tipo F Incubadora 220V~ 3 A Tipo F Soporte Ergomtrico 127V~ 3 A Tipo F Soporte Ergomtrico 220V~ 2 A Tipo F Conjunto de 4 Tomacorrientes Auxiliares 127V~ 7 A Tipo F Conjunto de 4 Tomacorrientes Auxiliares 220V~ 3 A Tipo F Conjunto de 6 Tomacorrientes Auxiliares 127V~ 10 A Tipo F Conjunto de 6 Tomacorrientes Auxiliares 220V~ 5 A Tipo F

2.3 Clasificacin y Caractersticas

Clase de Aislamiento Clase I Parte Aplicada Tipo BF (C186-TS)

Tipo B (C186-ST)

Proteccin Contra Penetracin de Agua IPX4 Proteccin Contra Atmsferas Explosivas No AP / No APG Mximo % de CO2 < 0,2% Velocidad del Aire sobre el colchn < 0,5 m/s Ruido Interno (ambiente


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2.4.1 Unidad Controladora microprocesada Modelo C186-TS

Alarmas: Alarmas del Sistema

Falta de Energa Activado en caso de que falte la energa elctrica para la Incubadora, o si el cordn de fuerza es accidentalmente desconectado del sistema.

Circulacin de Aire Activado cuando el flujo de aire interno es interrumpido. Tiempo de actuacin despus de la falla, hasta 120 segundos.

Atencin: Los valores de ajuste de temperatura permanecern memorizados.

Alarmas de Temperatura

Alta Temperatura Activado en 39,0oC para ajustes de temperaturas inferiores a 37 oC. Activado en 40,0oC para ajustes de temperaturas superiores a 37 oC.

Baja Temperatura (ATC) Activado si la Temperatura del Aire en la cpula cae 3,0 oC por debajo del punto de ajuste.

Alta Temperatura (ATC) Activado si la Temperatura del Aire en la cpula sube 1,5 oC por encima del punto de ajuste.

Alta Temperatura (ITC) Activado si la Temperatura de la Piel del RN sube 1,0 oC por encima del punto de ajuste.

Baja Temperatura (ITC) Activado si la Temperatura de la Piel del RN cae 1,0 oC por debajo del punto de ajuste.

Falla del Sensor Activado cuando el plug del Sensor Paciente est desconectado, o cuando el cable del sensor est con mal contacto, o an si el sensor se suelta de la piel del Paciente. Acta solamente en el Modo Piel.

Inhibicin de la alarma sonora: Inhibe el sonido durante 10 minutos, regresando a la condicin normal despus de pasado este tiempo.

Banda de Ajuste de Temperatura: - Modo Aire .................................................................................................................30,0C a 39,0C - Modo Piel .................................................................................................................34,0C a 38,0C

Banda de Lectura en los Displays de Temperatura: - Modo Aire (ATC).......................................................................................................25,0C a 43,0C - Modo Piel (ITC) ........................................................................................................25,0C a 43,0C


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2.4.2 Unidad Controladora microprocesada Modelo C186-ST

Alarmas: Alarmas del Sistema

Falta de Energa Activado en caso de que falte la energa elctrica para la Incubadora, o si el cordn de fuerza es accidentalmente desconectado del sistema.

Circulacin de Aire Activado cuando el flujo de aire interno es interrumpido. Tiempo de actuacin despus de la falla, hasta 120 segundos.

Atencin: Los valores de ajuste de temperatura permanecern memorizados.

Alarmas de Temperatura

Alta Temperatura Activado en 39,0oC para ajustes de temperaturas inferiores a 37C. Activado en 40,0oC para ajustes de temperaturas superiores a 37C.

Baja Temperatura (ATC) Activado si la Temperatura del Aire en la cpula cae 3,0C por debajo del punto de ajuste.

Alta Temperatura (ATC) Activado si la Temperatura del Aire en la cpula sube 1,5C por encima del punto de ajuste.

Inhibicin de la alarma sonora: Inhibe el sonido durante 10 minutos, permaneciendo la indicacin luminosa de la alarma accionada.

Banda de Ajuste de Temperatura: Modo de ajuste hasta 37,0.......................................................................... 30,0C hasta 37,0C

Atencin: Led (amarillo) de indicacin de ajuste hasta 39,0C Apagado.

Modo de ajuste hasta 39,0.......................................................................... 30,0C hasta 39,0C

Atencin: Led (amarillo) de indicacin de ajuste hasta 39,0C Encendido.

2.5 Caractersticas Fsicas

Incubadora en Soporte Fijo

Ancho 107 cm Profundidad 56 cm Altura 138 cm Altura - Nivel del Colchn 98 cm Peso con Barras y Repisas 77 Kg Peso sin Barras y Repisas 65 Kg Rueda Giratorio 4 - Freno 4 und.


6

Incubadora en Soporte Ergomtrico

Ancho 107 cm Profundidad 56 cm Altura (Mn. y Mx.) 134 a 154 cm Altura - Nivel del Colchn (Mn. y Mx.) 94 a 114 cm Peso con Barras y Repisas 80 Kg Peso sin Barras y Repisas 68 Kg Rueda Giratorio 4 - Freno 4 und.

Especificaciones Cpula / Lecho

Portezuelas Ovales 5 und. Manga Iris 1 und. Panel de Acceso Frontal Difusores para Paso de Tubos 2 Izquierda y 2 Derecha Dimensiones Colchn 34 cm x 63 cm Altura Interna del Colchn para Cpula 37 cm Altura de Paso del Colchn / Panel de Acceso 21 cm Elevacin del Colchn (Trendelemburg y Reverso) variable a 12 o

2.6 Cargas Mximas

Soporte de Suero 2 Kg Repisas Auxiliares 10 Kg Lecho 7 Kg

2.7 Simbologa

Unidad Tipo BF

Clase I

Unidad Tipo BF

Clase I

Atencin: Consultar manual Unidad IPX4

Protegido Contra Salpicaduras

Soterramiento obligatorio

Soterramiento de Proteccin

Atencin: Dao potencial a la unidad y a sus partes

Atencin: Riesgo de Choque Elctrico


7

O DESCONECTADO (Sin Tensin Elctrica de Alimentacin)

I CONECTADO (Con Tensin Elctrica de Alimentacin)

Atencin: Riesgos potenciales para las personas ~ Corriente Alterna

Atencin: Superficie Caliente Unidad no adecuada al uso con

mezclas anestsicas inflamables

2.8 Requerimientos Circunstanciales

Banda de Temperatura de Operacin 19 oC a 28 oC Ambiente Banda de Temperatura de Almacenaje 0 oC a 55 oC Ambiente Intervalo de Humedad de Operacin 15% a 95% - No Condensante Intervalo de Temperatura de Almacenaje 0% a 90% - No Condensante

AP


8

3 - Partes, Piezas y Accesorios

1

3

2

4

6

7

5

FUSVEL

M XIMA POTN CIA POR TOMAD A 150W

TIPO F

REF. FANEM090. 082.600

M XIMA POTN CIA POR TOMAD A 150W

REF. FANEM090. 051.600

FUSVEL

TIPO F

8

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10

1213

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ITEM DESCRIPCIN CDIGO Unidad Controladora Microprocesada C186-TS 127V~ - 50/60Hz (Control de ATC* y ITC*) 092.060.700 Unidad Controladora Microprocesada C186-TS 220V~ - 50/60Hz (Control de ATC* y ITC*)

092.060.800

Unidad Controladora Microprocesada C186-ST 127V~ - 50/60Hz (Control de ATC*) 092.061.700 1

Unidad Controladora Microprocesada C186-ST 220V~ - 50/60Hz (Control de ATC*) 092.061.800 Cpula de Acrlico Pared Doble 092.077.600

2 Cpula de Acrlico Pared nica 092.089.600 Soporte Fijo ** 092.146.600 Soporte Ergomtrico - 127V~ - 50/60Hz ** 092.063.700 3 Soporte Ergomtrico - 220V~ - 50/60Hz ** 092.063.800 Fototerapia Bilispot 006BBV 127V~ - 50/60Hz 006.020.700

4 Fototerapia Bilispot 006BBV 220V~ - 50/60Hz 006.020.800

5 Kit Barra Vertical HVV 090.052.600 6 Repisa Giratoria para Respiradores con Bloque PGB 090.087.600 7 Soporte de Suero de Columna SHV 090.088.600

Kit 4 Tomacorrientes Auxiliares 090.051.600 8

Kit 6 Tomacorrientes Auxiliares 090.082.600 9 Adaptador de Respirador Goose Neck 013.050.600

10 Balanza Neonatal - Mod. PN91-TS - 127V~ / 220V~ - 50/60 Hz 019.000.900 11 Tanque de limpieza y desinfeccin del grupo motor - modelo EMA 086.100.321 12 Humidificador recirculante 087.000.600 13 Adhesivo para sensor de paciente 086.060.600

* ATC Control del Aire * ITC Control de la Piel y Control del Aire

Obs.: ver la seccin SOPORTES, tem 3.1 para otras configuraciones.


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3.1 Soportes

La Incubadora Microprocesada C186-TS podr ser suministrada bsicamente con dos opciones de soporte, el Soporte Fijo y el Soporte Ergomtrico.

Soporte Fijo Ref. FANEM 092.146.600 Soporte de altura fija (Ref. 092.146.600), constituido de 4 ruedas giratorios con freno. Este soporte, opcionalmente tambin podr ser suministrado con el conjunto de gavetas, 2 gavetas GG (Ref. 090.079.600) y 1 gavetn GV (Ref. 090.078.600).

092.146.600

(OPCIONAL)

El Soporte Fijo (Ref. 092.146.600) tambin podr ser suministrado con el conjunto de gavetas tipo gabinete, Gabinete Izquierdo GE (Ref. 090.089.600) y Gabinete Derecho GD (Ref. 090.090.600).

(OPCIONAL)

Atencin: Opcionalmente podrn ser suministradas otras configuraciones para el conjunto de gavetas, o gabinete.

Soporte Ergomtrico Soporte opcional, de altura variable, accionado elctricamente con recorrido total de 200 mm, constituido de 4 ruedas giratorias con freno. Ver cuadro de referencias abajo.

Soporte Tipo

Voltaje (Volts)

Frecuencia Hertz (Hz)

Ref. Fanem Cdigo

SEV 127V~ 50/60 092.063.700 SEV 220V~ 50/60 092.063.800

El Soporte Ergomtrico (Ref. 092.063.700 / 092.063.800) tambin podr ser suministrado con el conjunto de gavetas, 2 gavetas GG (Ref. 090.079.600) y 1 gavetn GV (Ref. 090.078.600).

092.063.700 / 092.063.800

(OPCIONAL)


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3.2 Fototerapia Bilispot 006 BBV

Fototerapia de lmpara halgena que proporciona alta intensidad de luz, posee dos sistemas de filtrado para rayos infrarrojos y rayos ultravioleta dainos a la piel. La unidad de Fototerapia Bilispot 006 BBV, es colocada junto al conjunto de Barras Verticales, proporcionando mayor movilidad a la unidad. Ver cuadro de referencias abajo.

Voltaje (Volts)

Frecuencia Hertz (Hz)

Ref. Fanem Cdigo

Foto 006 BBV 127V~ 50/60 006.020.700

Foto 006 BBV 220V~ 50/60 006.020.800

Atencin: Item opcional.

3.3 Barras Verticales

Barra Vertical Izquierda HVE (Ref. 090.085.600) y Barra Vertical Derecha HVD (Ref. 090.086.600), las que pueden ser acopladas directamente al soporte de la Incubadora, totalmente independiente de las configuraciones de gavetas para el soporte.

Opcionalmente podr ser suministrado el Kit Barra Vertical HVV (Ref. 090.052.600), se trata de un Kit completo constituido de las dos Barras Verticales Der/Izq. y con dos repisas Giratorias PGV (Ref. 090.053.600), para acoples de monitores, bombas de infusin, etc.

090.085.600 090.086.600 090.052.600



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3.4 Repisa Giratoria para Respiradores con Bloque - PGB

Repisa Giratoria con Bloque, modelo PGB (Ref. 090.087.600), colocada a media altura junto a la Barra Vertical, ideal para acoplamientos de respiradores y bombas de infusin.

090.087.600


3.5 Soporte de Suero de Columna SHV

Soporte de Suero confeccionado en acero inoxidable, con bloque de adaptacin, Modelo SHV (Ref. 090.088.600), colocado junto a la Barra Vertical.

090.088.600


3.6 Kit Tomacorrientes Auxiliares

Conjunto de Tomacorrientes Auxiliares, fijados directamente al soporte de la Incubadora. Este Kit podr ser suministrado en la configuracin de 4 Tomacorrientes (Ref. 090.051.600) o en la configuracin de 6 Tomacorrientes (Ref. 090.082.600).

MXIMA POTNCIA POR TOMADA 150W

R E F. FA N E M0 90 .0 51 . 60 0

F U S V E L

T IP O F

090.051.600

F U S V E L

MXIMA POTNCIA POR TOMADA 150W

T IP O F

R E F. FA N E M0 90 .0 82 . 60 0

090.082.600



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3.7 Adaptador de Respirador Goose Neck

El Adaptador de Respirador Goose Neck es fijado junto al deflector interno de la cpula, auxiliando la fijacin y direccionando la tubulacin del respirador para el paciente. Confeccionado con barra metlica flexible, el Adaptador de Respirador facilita el direccionamiento de los tubos del respirador. (Ref. 013.050.600).

090.050.600


3.8 Kit Adhesivo

Adhesivo antialrgico especialmente desarrollado para la perfecta fijacin del Sensor de Paciente a la piel del RN. Suministrado en cajas con 100 unidades (Ref. 086.068.600).

086.068.600



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3.9 Kit Reanimador c/ Reservatorio de O 2

Reanimador Modelo 020, constituido totalmente de silicona, con reservatorio acumulador de oxgeno con capacidad de 600 ml (Ref. 020.013.600).

020.013.600


3.10 Balanza Neonatal Mod. PN-91

La Balanza Neonatal PN91-TS es utilizada para el pesaje del recin nacido (Ref.: 019.000.900)

La capacidad de pesaje de esta Balanza es de hasta 6Kg con una precisin de 1g.


4 - Precauciones, Restricciones y Advertencias

Atencin: Este captulo del Manual del Usuario, contiene informaciones

extremamente importantes para garantizar la seguridad y la integridad del paciente, del usuario y de la unidad. Lea con ATENCIN !

Verifique si la red a la cual la unidad ser conectada posee caractersticas para soportar las condiciones elctricas de la unidad indicadas en la etiqueta fija al aparato, tensin y potencia.

El plug del cable de alimentacin debe ser conectado a un tomacorriente con conexin a tierra, fijada permanentemente en la pared, de acuerdo con las normas y legislaciones vigentes para instalaciones elctricas de baja tensin y legislaciones elctricas para Establecimientos Asistenciales de Salud, nunca utilice extensiones.

Atencin: No utilice extensiones o tomacorrientes mltiples. Caso no haya una perfecta conexin a tierra, no use la unidad.

Una Incubadora mal utilizada puede colocar al recin nacido bajo serios riesgos. Esta Incubadora deber ser operada exclusivamente por personal entrenado y calificado, que conozca los riesgos y beneficios de su utilizacin, bajo orientacin mdica.

Esta Incubadora no podr ser utilizada si alguna de sus funciones no est operando correctamente. Deber ser solicitado servicio tcnico calificado.


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Para evitar que el nio pueda sufrir un accidente, la cpula no deber ser levantada si las conexiones o tubos estn an conectados al nio, o si el colchn est inclinado en posicin de TRENDELEMBURG. En principio no existe necesidad de levantar la cpula mientras el nio es atendido en la Incubadora. Todos los contactos indispensables con el nio pueden ser realizados a travs del panel de acceso y de las portezuelas.

Antes de bajar la cpula, cercirese de que el cuerpo, los brazos y piernas del RN estn dentro de los lmites del colchn. Verifique tambin si los cables del Sensor de Temperatura y de la Balanza, y los dems tubos extensores estn en los orificios apropiados.

Verificar si la puerta (manga-ris) est correctamente instalada, en caso contrario la temperatura interna no se estabilizar.

El Display de Temperatura puede no reflejar exactamente la TEMPERATURA DE LA INCUBADORA si el Panel de Acceso frontal est abierto. No deje el Panel de Acceso abierto ms tiempo que el mnimo necesario.

Todas las trabas de los Paneles de Acceso y Portezuelas deben estar perfectamente seguras para evitar aberturas accidentales.

Para la seguridad del paciente, NO deje al paciente sin compaa cuando el Panel de Acceso o las Portezuelas estn abiertos. NO levante la cpula cuando el colchn est elevado.

El uso de asientos infantiles, u otros accesorios dentro de la Incubadora pueden alterar el patrn de flujo de aire, pudiendo afectar la uniformidad de la temperatura, la variabilidad de temperatura, la correlacin de la lectura de la temperatura de la Incubadora para la temperatura del colchn central y la temperatura de la piel del nio.

Obstrucciones al paso del flujo de aire (cobertores, paales, etc.) pueden comprometer el funcionamiento de la incubadora y la seguridad del paciente durante el uso clnico.

Para evitar supercalentamiento del paciente debido a la radiacin directa, no coloque la Incubadora directamente bajo la accin de la luz solar o sobre otras fuentes de calor radiante. En estos casos la condicin de funcionamiento por el control del aire podr estar comprometida.

No coloque tapas quirrgicas o cobertores sobre el paciente, ni tampoco corrientes forzadas de aire caliente simultneamente. Esto puede causar calentamiento, provocando lesiones y quemaduras..

Unidades de fototerapia localizadas muy cerca de la incubadora pueden afectar la temperatura de la pared de la cpula, la temperatura del aire de la Incubadora y la temperatura de la piel del nio.

Nunca coloque el Sensor de Temperatura de la Piel por debajo del nio, ni lo use para medir la temperatura rectal.

Cuando se coloca en la posicin Control de Piel, el sensor de Temperatura de la Piel debe estar en contacto directo con la piel para garantizar el monitoreo preciso de la temperatura de la piel del paciente. En caso de falla del sensor de Temperatura de la Piel, o si ste se encuentra colocado de manera incorrecta en el paciente, podr tener lugar un sobrecalentamiento. Chequee frecuentemente si el sensor de Temperatura est correctamente colocado. Observe y palpe la piel del nio para comprobar que no hay seales de sobrecalentamiento.

Cuando se hace un Rayos-X a travs de la cpula de acrlico, sta ltima podr aparecer en el Rayos-X como una sombra radiante, lo que podra conducir a un diagnstico incorrecto.

Para una mejor estabilidad de la Incubadora, siempre trabe las ruedas del soporte durante el uso. Para prevenir que la Incubadora se deslice cuando est parada en una rampa, compruebe que los ruedas

estn trabadas, y que no se deslicen. Para una mayor seguridad, nunca transporte la Incubadora con las repisas cargadas ni con la Fototerapia

Bilispot acoplada. Cuando se utilice el Soporte Ergomtrico, siempre transporte la incubadora ajustndola a su menor altura,

para una mejor estabilidad del conjunto. Para montar y transportar la incubadora, se recomienda la presencia de una persona fuerte fsicamente. Al utilizar las repisas de la Incubadora, tome las siguientes precauciones:

Siempre coloque el monitor en el centro de la repisa. Compruebe si el monitor cabe dentro del borde de la repisa. Evite sobreponer un monitor sobre otro, instalado en la repisa. Respete los lmites de carga mxima de las repisas.

No coloque equipamientos u otros accesorios sobre la cpula. Durante una emergencia, sta tiene que poder ser abierta rpidamente.


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Los equipamientos adicionales que podrn ser conectados al paciente, y eventualmente energizados a travs del conjunto de tomacorrientes auxiliares debern estar perfectamente conectados a tierra, y en conformidad con las normas elctricas de seguridad para equipamientos electromdicos, NBR IEC 60601.1, y sus normas particulares.

Nunca rebase la banda de potencia especificada por el conjunto de Tomacorrientes Auxiliares, caso se usen equipos adicionales que tengan que ser energizados a travs de estos tomacorrientes.

No accione las teclas de comando con las uas, ni utilice objetos puntiagudos para accionarlas. Utilice solamente accesorios y piezas originales FANEM para garantizar mejor performance y seguridad de la

unidad.

4.1 Peligro de Explosin Precaucin

Nunca utilice la Incubadora en presencia de anestsicos inflamables. En el momento de realizar la limpieza o procedimientos de mantenimiento, cercirese de que el suministro

de oxgeno a la Incubadora est cerrado y que la incubadora est desconectada del suministro de oxgeno. Cuando se efecta la limpieza y/o procedimientos de mantenimiento en un ambiente enriquecido en oxgeno, existe peligro de incendio y de explosin.

Mantenga fsforos, cigarros, y cualquier fuente de ignicin fuera del local en el que la Incubadora est localizada. Tejidos, aceites y otros combustibles entran fcilmente en ignicin cuando el aire est enriquecido con oxgeno.

Pequeas cantidades de agentes inflamables, tales como etlicos y alcohol dejados en la Incubadora, pueden causar fuego en contacto con oxgeno.

4.2 Oxgeno: Precauciones

Uso Impropio de oxgeno suplementario puede ser asociado a serios efectos colaterales incluyendo ceguera, daos al cerebro y muerte. Los riesgos varan para cada nio. El mtodo, la concentracin y la duracin de la administracin de oxgeno deben ser prescritos por un medico calificado.

Caso sea necesario administrar oxgeno en una emergencia, el mdico responsable deber ser notificado inmediatamente.

La concentracin de oxgeno aspirada por el recin nacido no determinar la presin parcial de oxgeno en la sangre (pO2). La presin de oxgeno en la sangre deber ser medida con tcnicas apropiadas.

El flujo de oxgeno medido en la vlvula de entrada no podr ser usado como una indicacin exacta de la concentracin de oxgeno en la Incubadora. La concentracin de oxgeno deber ser medida con un oxmetro calibrado, en intervalos determinados por el mdico responsable.

La suciedad en el filtro de aire puede afectar la concentracin de oxgeno en la Incubadora y/o causar la formacin de dixido de carbono (CO2). Cercirese de que el filtro sea cambiado en los plazos especificados, o siempre que sea necesario.

Los niveles de oxgeno dentro del ambiente de la cpula pueden ser afectados cuando las Portezuelas o el Panel de Acceso son abiertos. Cercirese de que todas las guarniciones de la cpula y los pasadores de los tubos estn instalados de modo apropiado. Cualquier abertura en la cpula de la Incubadora puede reducir el oxgeno interno de la Incubadora.

Atencin: El riesgo de incidencia de FIBROPLASIA RETROLENTAL (Retinopata de Prematuridad) aumenta cuando se aplican concentraciones de oxgeno superiores a 40% en recin nacidos con enfermedades cardiorespiratorias.

4.4.1 Administracin de Oxgeno

Ver seccin OXGENO (tem 7.6).


16

5 - Instalacin de la Unidad

Desembalar la Incubadora, verificando si todas las partes se encuentran en perfectas condiciones. Verifique tambin si todos sus accesorios estn completos.

Retirar las etiquetas rojas que protegen el panel para transporte, soltndolo y removindolas.

Siga el dibujo de orientacin de la unidad, para proceder al montaje de los conjuntos, piezas y accesorios. Los accesorios generales, tales como conjunto de gaveta, barras verticales, soporte de suero, etc, son suministrados con sus propias instrucciones de orientacin.

Montaje de la Incubadora sobre el Soporte

El Conjunto de la Base con el Conjunto de la Cpula es normalmente embalado en una caja aislada, el Conjunto del Soporte es embalado en otra caja aislada.

Para el montaje de la Incubadora, trabe las ruedas del Conjunto del Soporte, acople con cuidado el Conjunto de la Base a la parte superior del soporte, y fije los dos conjuntos a travs de los 4 tornillos suministrados.

Atencin: La Incubadora deber estar perfectamente fijada al soporte, fallas en

esta fijacin pueden resultar en la separacin y cada de la Incubadora del soporte, principalmente en superficies inclinadas y particularmente con la cpula abierta.

Instrucciones Generales

Antes de conectar la Incubadora, vea la descripcin de su panel de control en la seccin OPERACIN DE LA UNIDAD (tem 6) Y familiarcese con l.

Para conectar la Incubadora siga el guin descrito en la seccin CONECTANDO LA INCUBADORA (tems 6.1.1 o 6.2.1).

Instrucciones ms detalladas del funcionamiento general de la incubadora estn en la seccin OPERACIN DE LA UNIDAD (tem 6).

Caso ocurra algn error en la operacin de la unidad, intente resolverlo utilizando la seccin DIAGNSTICO DE FALLAS (tem 7.11), que describe las posibles fallas y sus correcciones. Si an as no fuese posible resolverlas, procure la Asistencia Tcnica autorizada FANEM.

Para montar y transportar la incubadora, se recomienda la presencia de una persona fuerte fsicamente para aplicar los procedimientos necesarios.

Atencin: Antes de utilizar la Incubadora por primera vez, deber ser efectuada una limpieza y desinfeccin inicial de la unidad conforme las instrucciones en la seccin MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS, CORRECTIVOS Y CONSERVACIN (tem 7), conjuntamente con los procedimientos adoptados por el Comisin de Control de Infeccin Hospitalaria del cliente.

Atencin: Nunca dejar de fijar el fijador del gabinete al cuerpo de la Incubadora (tem 14 de la lista

abajo), para evitar desequilibrio del conjunto cuando est en uso.


17

Dibujo Orientativo

1

3

7

627

517

1918

2423 25

2

1412

2216

8

4

2021

26

9

13

11

15

10


18

ITEM CDIGO DENOMINACIN CANT.

01 026.054.600 Conjunto de la Cpula con 5 portezuelas y una portezuela tipo iris 01

02 026.052.600 Conjunto de Caja Intermedia 01

03 026.056.600 Conjunto del Panel de Acceso 01

026.051.600 Conjunto del Panel del Filtro - 60 Hz 01 04

026.058.600 Conjunto del Panel del Filtro - 50 Hz 01

05 026.059.600 Conjunto de la Bandeja ( Items 17 a 21 ) 01

06 026.101.321 Lecho del Colchn 01

07 086.116.100 Colchn Revestido 01

08 086.130.300 Laberinto de Humedad 01

09 086.117.320 Guarnicin de la Base 01

10 026.101.300 Tornillo Pivot de la Bisagra 02

11 026.100.300 Tornillo de Fijacin del Panel de Acceso 02

092.060.700 Conjunto del Panel de Control TS (127V~ 50/60 Hz) 01

092.060.800 Conjunto del Panel de Control TS (220V~ 50/60 Hz) 01

092.061.700 Conjunto del Panel de Control ST (127V~ 50/60 Hz) 01 12

092.061.800 Conjunto del Panel de Control ST (220V~ 50/60 Hz) 01

13 026.119.320 Buje de Articulacin del Panel de Acceso 02

14 092.185.301 Fijador del Gabinete 01

15 026.106.301 Moldura de las Laterales Derecha y Izquierda 02

16 086.120.100 Elemento del Filtro 01

17 026.100.301 Bandeja de Aluminio 01

18 092.108.600 Elevador Izquierdo de la Bandeja 01

19 092.109.300 Elevador Derecho de la Bandeja 01

20 000.763.002 Tornillo AA CXF n 6 x 1/2 06

21 086.125.320 Carril del Elevador de la Bandeja 02

22 092.052.600 Soporte SFI 01

23 000.018.015 Tornillo CRF 5/32 x 1/2" 04

24 000.939.001 Arandela de Presin 5/32 04

25 000.305.015 Tuerca Hexagonal W 5/32 04


19

6 - Operacin de la Unidad

6.1 Unidad Controladora Microprocesada C186-TS

1) - Led de indicacin de la Alarma de FALTA ENERGIA 2) - Led de indicacin de la Alarma de FALTA SENSOR 3) - Led de indicacin de la Alarma de FALTA VENTILACIN 4) - Led de indicacin de la Alarma de ALTA TEMPERATURA (Piel/Aire) 5) - Led de indicacin de la Alarma de BAJA TEMPERATURA (Piel/Aire) 6) - Tecla de INHIBIR SONIDO de las alarmas 7) - Display de AJUSTE DE TEMPERATURA (Piel/Aire) 8) - Tecla de INCREMENTO de la temperatura de ajuste 9) - Tecla de DECREMENTO de la temperatura de ajuste 10) - Led de indicacin del MODO PIEL 11) - Tecla de seleccin del MODO PIEL 12) - Tecla de seleccin del MODO AIRE 13) - Led de indicacin del MODO AIRE 14) - Tecla APAGA general 15) - Tecla ENCIENDE general 16) - Led de indicacin de CALENTAMIENTO de la resistencia 17) - Indicacin luminosa CONECTADO general 18) - Display de indicacin de TEMPERATURA DEL AIRE y/o sensor auxiliar 19) - Display de indicacin de TEMPERATURA DE LA PIEL 20) - Tecla de Ajuste de Temperatura (superior a 37C) 21) - Led de indicacin del Ajuste de Temperatura (superior a 37C)


20

6.1.1 - Conectando la Incubadora C186-TS con Unidad Controladora Microprocesada C186-TS

Conectar el cable de alimentacin apropiado en el tomacorriente del panel lateral. Conectar la otra extremidad en un tomacorriente de fuerza de la instalacin hospitalaria.

Ref.: 092.064.600

Verificar si el voltaje de la red donde est conectado el cable de alimentacin corresponde al mismo voltaje indicado en la etiqueta del panel lateral de la Incubadora, 127V~ o 220V~.

Nunca conectar la Incubadora si el tomacorriente hospitalario no tiene una conexin a tierra confiable.

Nunca desconectar el cable de alimentacin con el panel conectado.

Para 220V~, usar fusible de 3A - Tipo F.

Conectar el plug del sensor paciente (Ref.: 092.059.000) en el tomacorriente apropiado del panel lateral. Para conectar el plug, verificar la coincidencia de los chanfles en el plug y el tomacorriente, despus de conectar enroscar la tuerca de seguridad en sentido horario.

Nunca retire el plug halando el conductor.

UTILIZAR SOLAMENTE SENSORES FANEM

AIREAUXILIAR

DESCONECTAR LOS CABLES ANTES DESACAR EL PANEL

ENTRADA DECORRIENTE

CLASE IIPX4

PACIENTE

REF.:092.059.600

REF.:092.060.600

5ATIPO-F

127V~60 Hz - 300W

R

Conectar la Incubadora presionando la tecla I CONECTA

(verde) localizada en el panel frontal.

Cuando la Incubadora es conectada, todos los displays y todos los leds de identificacin (con excepcin del led de falta de energa) permanecern encendidos durante 5 segundos. La alarma sonora tambin sonar en este perodo. Despus de este auto check-up la Incubadora pasa a operar.

CALENTAMIENTO

GENERAL

CONECTA

DESC.


21

La condicin inicial colocar automticamente la seleccin de modo en AIRE y las temperaturas de ajuste de AIRE en 34,0C y ajuste de piel en 36,1C. Ajustar la temperatura del AIRE, leyndola en el display, a travs de las teclas de incremento o decremento, conforme la necesidad.

C

TEMPERATURA DE AJUSTEPIEL 34C - 38CAIRE 30C - 39C

SELECCIN DE CONTROL PIEL 37C - 38CAIRE 37C - 39C

PIEL AIRE>37C

La memorizacin de los valores ajustados ocurre solamente en caso de falta de energa elctrica. La desconexin del aparato a travs del teclado no memoriza los valores ajustados.

La temperatura actual del aire interno de la Incubadora ser mostrada en el display de temperatura del aire en grados Celsius.

La temperatura actual de la piel del paciente ser mostrada en el display de temperatura de la piel en grados Celsius.

La alarma de baja temperatura permanecer con sonido inhibido durante 40 minutos a partir del instante en que la incubadora sea conectada para permitir el calentamiento inicial, desinhibir despus de pasar este tiempo.

La incubadora iniciar el proceso de elevacin de la temperatura del aire, y la cantidad de potencia suministrada a la resistencia podr ser vista a travs de los cuatro leds de Calentamiento. La temperatura del aire aumentar gradualmente hasta que esta se iguale con la temperatura ajustada (Modo Aire). En el primer ciclo de calentamiento, la temperatura del aire aumenta 1,0C por encima de la temperatura ajustada (Over Shoot) y baja en menos de 10 minutos igualndose a la temperatura ajustada. Cuando las dos temperaturas sean iguales, el primer Led de calentamiento permanecer encendido, indicando que el sistema est controlando la temperatura. (1/4 de potencia)

Para desconectar la Incubadora, mantener presionada la tecla O APAGA (roja) durante 2 segundos hasta la desconexin efectiva de la Incubadora.

TEMPERATURA DE LA PIEL

C

C

TEMPERATURA DEL AIRE

CALENTAMIENTO

GENERAL

CONECTA

DESC.

6.1.2 - Sistema de Alarma y Seguridad Cinco Leds indican las condiciones de alarma de seguridad de la Incubadora con la unidad controladora C186-TS. El sonido de cada alarma podr ser inhibido (o no) durante 10 minutos, presionando la tecla INHIBIR SONIDO. Cada Alarma est detalladamente descrita a continuacin:

Especificaciones de las Alarmas:

Alta temperatura del aire de la cpula: ..................... > 39,0C Alta Temperatura del aire: ......................................... +1,5C en relacin a la temperatura ajustada. Baja temperatura del aire: ........................................ -3,0C en relacin a la temperatura ajustada. Alta temperatura de la piel: ...................................... +1,0C en relacin a la temperatura ajustada. Baja temperatura de la piel: ...................................... -1,0C en relacin a la temperatura ajustada. Falta de ventilacin: .................................................. 120 segundos despus de la parada del motor o bloqueo de la ventilacin: Falta sensor: ............................................................. cable del paciente desconectado o damnificado, o

sensor suelto del cuerpo del paciente. LLL: ........................................................................... indica temperatura por debajo de la escala de lectura

del display. HHH: .......................................................................... indica temperatura por encima de la escala de lectura

del display.


22

Alarma de Falta Energa: Audio visual, indica cuando la energa elctrica es interrumpida, o el cable est desconectado, o cuando el fusible localizado en el panel lateral est quemado.

Esta alarma acta debido a una batera auto recargable localizada en la caja de la unidad microprocesada. Se aconseja desconectar la Incubadora a travs del interruptor de desconexin siempre que esta alarma est actuando, para aumentar la vida til de la batera.

Alarma de Falta Ventilacin: Audio visual, indica cuando el flujo de aire est interrumpido, en el caso de parada del motor u obstruccin del conducto de ventilacin de aire. La alarma actuar hasta 120 segundos despus de la ocurrencia de la falla. Cuando esta alarma es accionada, la calefaccin es interrumpida, y el sonido podr ser inhibido durante aproximadamente 10 minutos. Cuando la Incubadora es conectada, esta alarma permanecer inactiva durante 40 minutos, retornando a la condicin de espera (activa) despus de transcurrido este tiempo.

Atencin: El tiempo de actuacin de la alarma descrito arriba es vlido solo cuando la Incubadora est en operacin normal de uso. Cuando la puerta de acceso permanece abierta durante mucho tiempo, o cuando haya cambio en la temperatura de ajuste, este tiempo podr cambiar en un orden de 30 seg.

Alarma de Falta Sensor: Audio visual, indica cuando el plug del Sensor Paciente est desconectado de la tomada del panel lateral, o en caso de falla del sensor, cuando el cable del sensor est interrumpido o en corto, o si el sensor se suelta de la piel del paciente. En esta condicin la alarma ser accionada cuando ocurra una variacin de temperatura mayor o igual a 0,3C en un corto espacio de tiempo.

La indicacin audio visual de la alarma Falta Sensor es diferenciada en las siguientes condiciones.

a) Sensor desconectado de la tomada o damnificado: Sonido y Led constantemente accionados.

b) ElO Display de la Temperatura de la Piel indicar tres trazos __ __ __.

c) Sensor que eventualmente se suelte de la piel del paciente: Sonido y Led intermitente.

Para restablecer la condicin normal de espera de la alarma (activa), cuando el sensor se suelte eventualmente de la piel del paciente, presionar la tecla Inhibir Sonido.

Atencin: La alarma Falta Sensor solamente es activada cuando la seleccin de modo est

en Piel.

Alarma de Alta Temperatura: Esta alarma acta en tres situaciones distintas a) Cuando la seleccin de modo est en Aire:

La alarma es accionada cuando la temperatura del aire sea mayor o igual a 1,5C en relacin a la temperatura ajustada, y regresar a la condicin normal despus del restablecimiento de la temperatura. El sonido podr ser inhibido durante 10 minutos, presionando la tecla INHIBIR SONIDO.

b) Cuando la seleccin de modo est en Piel: La alarma es accionada cuando la temperatura de la piel sea mayor o igual a 1,5C en relacin a la temperatura ajustada, y regresar a la condicin normal despus del restablecimiento de la temperatura. El sonido podr ser inhibido durante 10 minutos, presionando la tecla INHIBIR SONIDO.

c) Alta temperatura del aire de la Cpula: Modo ATC banda de ajuste de la temperatura 30 a 37C. (Led Amarillo Apagado) - La Alarma de Alta Temperatura actuar cuando la temperatura en el aire alcance 38C. (Led Amarillo Encendido) - La Alarma de Alta Temperatura actuar cuando la temperatura del aire alcance 39C. Modo ITC banda de ajuste de la temperatura 34 a 37C. (Led Amarillo Apagado) - La Alarma de Alta Temperatura actuar cuando la temperatura del aire alcance 38C. (Led Amarillo Encendido) - La Alarma de Alta Temperatura actuar cuando la temperatura del aire alcance 39C.


23

Atencin: El sonido de la alarma de Alta Temperatura de la cpula no puede ser inhibido.

Atencin: En todas las condiciones de alta temperatura el suministro de potencia para la

resistencia de calentamiento es interrumpido a travs de un rel de seguridad.

Alarma de Baja Temperatura: Esta alarma acta en dos situaciones distintas: a) Cuando la seleccin de modo est en Aire:

La alarma es accionada cuando la temperatura del aire sea menor o igual a 3,0C en relacin a la temperatura ajustada, y regresar a la condicin normal despus del restablecimiento de la temperatura. El sonido podr ser inhibido durante 10 minutos, presionando la tecla INHIBIR SONIDO.

b) Cuando la seleccin de modo est en Piel: La alarma es accionada cuando la temperatura de la piel sea menor o igual a 1,0C en relacin a la temperatura ajustada, y regresar a la condicin normal despus del restablecimiento de la temperatura. El sonido podr ser inhibido durante 10 minutos, presionando la tecla INHIBIR SONIDO.

Atencin: Al inicio del precalentamiento de la Incubadora el sonido de la alarma de baja

temperatura permanecer inhibido durante 40 minutos, y retornar a la condicin normal despus de transcurrido este tiempo.

6.1.3 - Display de indicacin de la Temperatura Temperatura de la Piel: Este display indica constantemente la temperatura (en grados Celsius) medida por

el sensor de paciente (Ref.: 092.059.600), en cualquier modo de operacin, aire o piel. La banda de lectura de este display es de 25,0C hasta 43,0C. Cuando el sensor del paciente sea retirado de la tomada del panel lateral, el display indicar __ __ __ C y la alarma de falta sensor ser accionada, solamente si el modo de operacin est en Piel.

Temperatura del Aire: Este display indica constantemente la temperatura (en grados Celsius) medida por el sensor de aire interno, en cualquier modo de operacin, aire o piel. La banda de lectura de este display es de 25,0C hasta 43,0C.

6.1.4 - Sensores de Temperatura Sensor Auxiliar de la Temperatura del Aire:

Cuando este sensor (Ref.: 092.060.600) est conectado en el panel lateral, la temperatura indicada por este sensor ser aquella mostrada en el display de temperatura del aire, solamente cuando este sensor tenga una temperatura superior a 20,5C.

Atencin: El sensor auxiliar de temperatura del aire es utilizado solamente en los casos de medidas de la temperatura del aire de la cpula. El control de la temperatura y los niveles de alarma continuarn siendo realizados por la temperatura medida a travs del sensor interno.

Atencin: Utilice solamente sensores de la marca FANEM: sensor del paciente Ref.: 092.059.600, sensor auxiliar de aire Ref.: 092.060.600. El uso de otro tipo de sensor puede causar error en la lectura de la temperatura y daos al paciente. Los sensores FANEM son testados y controlados, para perfecta repetibilidad y precisin.


24

La FANEM tambin produce adhesivos especialmente diseados para la fijacin del sensor a la piel del paciente. Estos adhesivos son de material atxico y antialrgico y facilitan la remocin del sensor sin daarlo.

La caja es suministrada con 100 unidades Ref. 086.068.600

Sensor Paciente - Ref.: 092.059.600

Coloque la superficie metlica en contacto con

la piel del paciente

Sensor Auxiliar de Aire - Ref.: 092.060.600

Atencin: Nunca retire el sensor de la piel del paciente halndolo por el cable. Retire primero el adhesivo y despus el sensor.

Atencin: Antes de instalar el sensor al paciente verifique si el cuerpo del sensor est limpio y no contiene restos de adhesivo.

Atencin: No utilizar el sensor para la medicin de la temperatura rectal.

092.060.600

092.059.600

086.068.600


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6.1.5 - Modo de Operacin con Recin Nacidos

Conectar la Incubadora 1 (una) hora antes de utilizarla con el recin nacido. Coloque la Incubadora para calentar hasta la temperatura necesaria para el recin nacido. Despus de la estabilidad de la temperatura del aire interno a la cpula, abra la puerta de acceso frontal, hale el lecho paciente para el frente, coloque al recin nacido sobre el colchn, retorne el lecho a su posicin original y cierre la puerta de acceso. Seguidamente conecte el sensor de temperatura cutnea en la piel del recin nacido, preferentemente en la regin abdominal, aguardando que la temperatura registrada alcance la temperatura pre seleccionada.

Atencin: Mantenga la puerta frontal y las portezuelas abiertas el menor tiempo posible para

evitar prdidas de temperatura. Posicione el sensor paciente de preferencia en la regin abdominal del recin nacido y fjelo con adhesivo apropiado.

Antes de pasar el modo de operacin para Piel, aguarde que la temperatura indicada en el Display Temperatura de la Piel se estabilice, o sea, alcance la temperatura corprea (para paciente normal el valor esperado sera de 36,1C), despus de esta estabilizacin de temperatura, presione la tecla Modo Piel. A partir de este momento, la Incubadora pasa a controlar la temperatura de acuerdo con a necesidad del recin nacido.

Atencin: Si la temperatura monitoreada por el sensor paciente oscila rpidamente, indicar que

ocurri un desplazamiento del sensor en relacin al cuerpo del recin nacido. En esta situacin la alarma de falta de sensor ser accionada de forma intermitente y podr parar si el sensor retorna a su condicin original, caso esto no ocurra verifique la correcta colocacin del sensor al paciente, y despus presione la tecla Inhibir Sonido para cancelar la alarma de falta de sensor.

Operacin con Paciente Hipotrmico: Esta Incubadora dispone de un sistema de seguridad que controla la temperatura del aire en 0,5C por encima de la temperatura ajustada para la piel del paciente (solamente para el modo de operacin en Piel). En el momento en que el recin nacido alcanza la temperatura esperada (Temperatura de Ajuste) el control vuelve a ser proporcional de acuerdo con la necesidad del recin nacido.

6.1.6 - Control de Temperatura:

Modo Aire: En este modo de operacin, la temperatura de la Incubadora puede ser mantenida entre 30,0C y 39,0C seleccionados a travs de la Temperatura de Ajuste localizada en el panel frontal. La temperatura de la Incubadora es monitoreada a travs del sensor de aire, localizado en el deck inferior, y la temperatura ser leda en el display Temperatura del aire.

Sensor Aire Auxiliar: Cuando este sensor est conectado a la Incubadora, la temperatura indicada en el display Temperatura del aire ser la leda por este sensor (solamente cuando la temperatura sea mayor o igual a 20,5C) y evidenciar la temperatura interna de la cpula en el nivel donde est el recin nacido.

Atencin: El Sensor Aire Auxiliar apenas sirve para monitorear la temperatura del aire de la

cpula, siendo que, el control de calentamiento de la resistencia y los niveles de alarma continuarn siendo referenciados por el sensor aire Interno localizado en el deck inferior (panel de control).

Modo Piel: En este modo de operacin, la temperatura del recin nacido puede ser controlada entre 34,0C y 38,0C, seleccionados a travs de la Temperatura de Ajuste localizada en el panel frontal. La temperatura del recin nacido es monitoreada a travs del Sensor de Paciente. El calentamiento ser proporcionalmente controlado a travs de la temperatura cutnea del recin nacido para mantener la misma en el valor preestablecido. Cuando el Modo Piel est seleccionado, el control de la temperatura y los niveles de alarma sern referenciados a la temperatura cutnea del recin nacido. La temperatura del aire ser continuamente monitoreada por el display de Temperatura del Aire.


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6.2 Unidad Controladora Microprocesada C186-ST

1 - Tecla para Inhibir Sonido de la Alarma 2 - Leds de indicacin de Potencia de Calentamiento 3 - Led de indicacin de Falta Energa 4 - Led de indicacin de Falta de Circulacin del aire 5 - Led de indicacin de Baja Temperatura del aire 6 - Led de indicacin de Alta Temperatura del Aire 7 - Display numrico de indicacin de la Temperatura del Aire y del Ajuste de Temperatura 8 - Tecla para aumentar el valor de Ajuste de Temperatura 9 - Tecla para disminuir el valor de Ajuste de Temperatura 10 - Tecla para seleccin de nuevo Ajuste de Temperatura 11 - Led de indicacin (Advertencia) de Ajuste hasta 39,0C 12 - Tecla para seleccin del nuevo modo de Ajuste hasta 39,0C 13 - Led de indicacin Encendido General


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6.2.1 - Conectando la Incubadora C186-TS con Unidad Controladora Microprocesada C186-ST

Conectar el cable de alimentacin apropiado en la tomada del panel lateral.

Verificar si el voltaje de la red donde est conectado el cable de alimentacin corresponde al mismo voltaje indicado en le etiqueta del panel lateral de l Incubadora, 127V~ o 220V~.

Nunca conectar la Incubadora si el tomacorriente hospitalario no tiene una conexin a tierra confiable.

Nunca desconectar el cable de alimentacin con el panel conectado.

Para 220V~, usar fusible de 3A - Tipo F.

CONECTA

GENERAL

CLASE IIPX4

DESCONECTAR EL CABLE ANTES DE SACAR EL PANEL

60 Hz - 300W

5ATIPO-F

DESCONECTA

ENTRADA DECORRIENTE127V~

Conectar la Incubadora a travs de la tecla General localizada en el panel lateral , posicin I (Enciende). El led verde de indicacin General (Panel Frontal) deber encender. Inicialmente el microprocesador har un auto Check-up de 2 segundos encendiendo todos los leds del panel (con excepcin del led falta de energa). El display numrico indicar el n 888, y el sonido de alarma permanecer sonando durante el check-up.

La condicin inicial coloca automticamente la seleccin de ajuste hasta 37,0C (Led amarillo de advertencia apagado) y la Temperatura de ajuste del aire en 34,0C.

Observacin: los valores de ajuste de Temperatura permanecern memorizados durante 24 horas con la Incubadora apagada.

Para ajustar la temperatura del aire, presione la tecla Ajuste/Lectura, el punto decimal permanecer intermitente, presione la tecla S o la tecla T para ajustar valores entre 30,0C y 37,0C visualizando el valor en el display numrico.

Atencin: Si fuese necesario ajustar la temperatura del aire por encima de 37,0C, presione la tecla

Ajuste 39,0C, una vez. El led amarillo de advertencia se encender, indicando que la temperatura del aire podr ser ajustada hasta 39,0C.

Si la tecla es presionada nuevamente, la temperatura de ajuste caer para 37,0C automticamente, solamente si la temperatura del aire est por encima de 37,0C

Despus del Ajuste de Temperatura, la Incubadora iniciar el ciclo de calentamiento, que podr ser de hasta 30 minutos. Los leds de indicacin de potencia indicarn la cantidad de potencia suministrada a la resistencia de calentamiento.

Cuando la Temperatura del Aire sea igual a la Temperatura ajustada, el primer led de indicacin de potencia permanecer encendido indicando que el sistema est controlando la temperatura ( de potencia).


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6.2.2 - Sistema de Alarma y Seguridad

Alarma de Alta Temperatura: La alarma es accionada cuando la temperatura del aire sea mayor o igual a 1,0C por encima de la Temperatura de Ajuste.

Alarma de Baja Temperatura: La alarma es accionada cuando la temperatura del aire sea menor o igual a 1,0C por debajo de la Temperatura de Ajuste.

Alarma de Alta Temperatura de Seguridad: esta alarma es accionada a travs de un termostato electrnico independiente del circuito de control de temperatura. Esta alarma acta en dos situaciones: a) Cuando el Ajuste de Temperatura est configurado para hasta 37,0C (Led Amarillo de advertencia

apagado). En estas condiciones la alarma de temperatura actuar cuando la temperatura del aire sea mayor o igual a 39,0C.

b) Cuando el Ajuste de Temperatura est configurado para hasta 37,0C (Led Amarillo de advertencia encendido). En esta condicin la alarma de Alta Temperatura actuar cuando la temperatura del aire sea mayor o igual a 40,0C.

Atencin: En todas las condiciones de alta temperatura el suministro de potencia para la

resistencia de calentamiento es interrumpido a travs de un rel de seguridad.

Alarma de Falta de Circulacin: la alarma es accionada cuando el flujo de aire es interrumpido en el caso de parada del motor u obstruccin del conducto de ventilacin de aire. La actuacin de esta alarma ocurre hasta 120 segundos despus de haber ocurrido la falla de circulacin. Observacin: Cuando la Incubadora es conectada, la alarma de Falta de Circulacin permanecer inhibida durante 40 minutos, tiempo necesario para el calentamiento y estabilizacin de la temperatura.

Alarma de Falta de Energa: esta alarma es accionada cuando el suministro de energa a la Incubadora es interrumpido (solamente con el interruptor general conectado).

6.3. Operaciones Comunes a las Unidades Controladoras Modelos C186-TS y C186-ST

6.3.1 - Cpula con Pared Doble

La cpula con Pared Doble fue desarrollada para proporcionar a la Incubadora una mejor estabilidad de Temperatura.

Su exclusivo formato proporciona un aislamiento trmico adecuado, haciendo que el recin nacido quede envuelto en una circulacin de aire con temperaturas perfectamente homogneas en toda su extensin. Siendo la caracterstica principal de la Pared Doble el aislamiento trmico.

Atencin: Este tem es opcional ref.: 026.105.321

Montaje y desmontaje de la Pared Doble: Para desmontar la Pared Doble de la cpula, siga los siguientes pasos:

a) Mantenga la Cpula baja. b) Abra la puerta de acceso frontal. c) Presione el acrlico de la pared doble localizada en la

parte frontal superior hasta que este salga de la cpula. d) Con las dos manos, sostenga la parte trasera inferior de

la pared doble, y con los antebrazos sostenga la parte frontal.

e) Con las dos manos, levante la parte trasera de la pared doble hasta que ella se suelta de los dos puntos de sujecin.

f) Retire la pared doble por la puerta de acceso.


29

g) Para retirar la pared doble de la puerta de acceso mantngala apoyada y levante el acrlico de la pared en la parte central inferior de la puerta donde est localizado el pin de cierre. Hale el acrlico para arriba utilizando los dos huecos existentes hasta que ste se suelte de los dos puntos de ajuste localizados junto a las portezuelas.

h) Para el montaje siga el procedimiento inverso.

La Incubadora FANEM, con cpula de cuidado intensivo, permite el rpido y total acceso al recin nacido que puede estar precisando de un tratamiento o examen especial. Las portezuelas de acceso para los brazos, en formato oval, permiten un mejor movimiento de los mismos. Las cinco portezuelas estn provistas de cierre automtico con exclusivo sistema que silencia cualquier ruido proveniente de la abertura y cierre de la misma. Los cierres de abertura poseen dimensiones mayores proporcionando mejor abertura con los codos, para mantener las manos aspticas. Las portezuelas pueden recibir puos elsticos de fcil aplicacin que reducen la prdida calrica con el acceso al paciente. La puerta de acceso frontal se abre, basculando sobre el panel frontal. Para abrir la puerta de acceso, girar los dos botones localizados en los cantos superiores de la puerta, girndolos para dentro. El lecho del paciente puede ser deslizado para el frente con seguridad, ya que est apoyado sobre rieles fijos a la cpula. Por motivos de seguridad el lecho del paciente no puede ser deslizado para fuera cuando est en posicin de Trendelemburg.

Atencin: La mxima carga recomendada sobre el lecho del paciente es de 7,0 Kg

6.3.2 - Operacin con Humedad

Para su uso, llenar la cmara de Humedad con agua destilada y esterilizada adicionando 0,5 ml de Nitrato de Plata por litro de agua (solucin 1 por 10.000), ayuda a impedir el desarrollo de microorganismos. Una sola carga de la cmara de humidificacin es suficiente, por lo menos, para 24 horas de funcionamiento de la Incubadora. Para vaciar la cmara de humidificacin, girar para la izquierda el nivel plstico, recibiendo el agua en un recipiente apropiado.

La Incubadora C186TS ya viene de fbrica con un sistema pasivo de humidificacin, el cual proporciona al paciente un ambiente en la banda de 60% a 90% de humedad relativa, sin embargo sin el control efectivo de estos parmetros.


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Atencin: Este unidad no informa y no controla el grado de Humedad Relativa en el interior de la

cpula, pudiendo ser hecho opcionalmente mediante pedido previo.

6.3.3 - Bisagra y Cierre de Seguridad

Las cpulas transparentes pueden ser inclinadas, para proporcionar mayor acceso al recin nacido y facilitar la limpieza. Una bisagra con cierre de seguridad es utilizada para esta operacin. Para abrir la cpula, levntela hasta sentir que el dispositivo de seguridad est enganchado. En esta posicin no habr ninguna posibilidad de cerrar la cpula inadvertidamente.

Para cerrar la cpula, agrrela firmemente y empuje la palanca del cierra de seguridad para abajo (localizada en la bisagra derecha).

Bajar la cpula lentamente sobre la guarnicin que se encuentra sobre la base.

6.3.4 - Operacin del Lecho Inclinado

Los dos manipuladores para elevacin del lecho se encuentran en la parte frontal, junto a la base de la Incubadora.

Al girar estos manipuladores para abajo usted obtendr las posiciones de Trendelemburg, proclive y horizontal alta, sin violar el aislamiento del paciente. Cuando no haya necesidad de levantar el lecho, estos manipuladores debern estar en la posicin horizontal.

6.3.5 - Radiotransparncia del Lecho con Colchn

El lecho y el colchn son fabricados con materiales que permiten la transparencia a los Rayos X. Existe un espacio abajo del lecho, para ser introducida y colocada la placa de Rayos X. La cpula deber ser ligeramente abierta para introducir la placa de Rayos X abajo del lecho.

Atencin: Existe un orificio de 1,75 cm (0,687) en la parte ms alta de la cpula que es utilizado para el sensor auxiliar de aire. Cuando se hace un Rayos-X a travs de la parte superior de la unidad, este orificio puede eventualmente aparecer en la radiografa como una sombra radiante, lo que podra conducir a un diagnstico incorrecto.

6.3.6 - Orificios de Entrada para Tubos y Conexiones de otros Equipamientos Auxiliares

Localizado en la lateral inferior prximo a las puertas de acceso. Esta disposicin facilita y proporciona un rpido acceso para introducir conexiones y tubulaciones para respiracin, alimentacin, administracin de soluciones intravenosas y cables de monitoreo. De este modo el lecho con el recin nacido, podr ser deslizado para adelante sobre la puerta de acceso, sin tener que retirar los tubos, sondas o cables.


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6.3.7 - Utilizacin de la Incubadora con Balanza Neonatal Mod. PN91-TS

La Balanza Neonatal PN91-TS es utilizada para el pesaje del recin nacido.

La capacidad de pesaje de esta Balanza es de hasta 6Kg con una precisin de 1g.

Instalacin de la Balanza en la Incubadora: Fijar la caja de la balanza en el soporte del suero como indica la

foto. Conectar el cable de alimentacin en un tomacorriente con conexin a tierra. Verifique la tensin en la etiqueta de identificacin de la Balanza.

Instalacin de la Plataforma de Pesaje: Levante el colchn en la posicin horizontal alta. Abra la puerta de acceso de la cpula. coloque la plataforma bajo el lecho del colchn, conforme

muestra la foto al lado. Pase el cable del panel por el orificio de pasaje de tubos de la

cpula y conecte el plug en la caja de la balanza. Verifique si el cable no est sobre el carril del colchn o en otra posicin que pueda dificultar el movimiento de la plataforma.

Conecte el cable del adaptador en la parte trasera del panel, conectando el adaptador a la red elctrica correspondiente. Conectar la llave general de la balanza.

Cierre la puerta de acceso y baje el colchn a la posicin horizontal baja. Verifique si o colchn est libre y no toca en ningn lado de la cpula de acrlico.

Ref.: 019.001.900

Tara y Pesaje Para realizar la Tara de la balanza se necesitan dos profesionales. Mientras una enfermera mantiene el recin nacido separado del colchn, la otra presiona la tecla de Tara de la balanza Acomodar al recin nacido nuevamente sobre el colchn y proceder a la lectura de su peso en el visor de cristal lquido de la balanza.

Atencin: Antes de iniciar el pesaje, la balanza deber ser conectada con 20 minutos de antelacin

para que el circuito alcance la temperatura de trabajo y la balanza suministre la precisin especificada.

Atencin: La cpula no puede ser abierta con la balanza instalada.


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7 - Manutenciones Preventivas, Correctivas y Conservacin

7.1 Instrucciones para Limpieza y Conservacin

Es recomendado cuando la unidad sea recibida por primera vez y siempre que la incubadora est desconectada, fuera de uso, o cuando un recin nacido sea retirado, o tambin conforme procedimientos de la Comissin de Control de Infeccin Hospitalaria, hacer una limpieza profunda y desinfectar la Incubadora. El medio ms efectivo de limpieza es primero desmontarla, y despus agrupar las partes en categoras de acuerdo con el mtodo de limpieza requerido.

Cpula de Acrlico Limpie con cuidado y utilizando compresa suave en todas las superficies de la cpula, por dentro y por fuera con agua y jabn neutro, o solamente con desinfectante para superficie fija que no contenga agentes que perjudiquen las partes de acrlico y partes metlicas en general.

Atencin: No exponga la cpula de acrlico a la radiacin directa de lmparas sin filtros adecuados. La radiacin ultravioleta pode causar rajaduras y reducir la transparencia del acrlico. No recomendamos desinfectantes que contengan alcohol, ya que damnifican el acrlico de la cpula.

Protocolo Patrn de Limpieza Material utilizado:

Detergente enzimtico - LIFEZYME (o similar). Recipiente para colocacin del detergente. Cepillo de limpieza. 3 compresas Campo operatorio - siendo una compresa para limpieza, una compresa para retirada del

exceso del producto y otra para secado. 2 pares de guantes de procedimiento.

1 - Limpieza: Utilizar una compresa para aplicar la solucin retirando el exceso de suciedad antes de introducir nuevamente la compresa en la solucin. Cambiar la solucin siempre que se perciba la presencia de sangre y secrecin.

Procedimiento: - Lavar as manos, - Calzar los guantes de procedimiento, - Colocar el producto en el recipiente en la siguiente dilucin 3 ml. para cada litro de agua. - Desconectar y retirar todas las extensiones, como cable sensor de piel y cable de la balanza, etc, - Retirar las guarniciones, - Iniciar la limpieza por la parte externa de la incubadora. - Desmontar y limpiar la unidad, a travs de la retirada del colchn, lecho, soporte del lecho, bandeja,

tubo de aire, deflector del reservatorio de humedad, pared doble y unidad de control (ver Limpieza del Panel de la Unidad Controladora).

- Limpiar los cables y guarniciones, - Limpiar la parte interna de la incubadora con movimiento nico, de arriba para abajo y de la izquierda

para la derecha. - Retirar el guante de procedimiento

2 - Retirada del Exceso del Producto y Secado: Utilizar compresa humedecida en agua para retirar el exceso del producto y en seguida aplicar la compresa seca.

Procedimiento: - Lavar as manos. - Calzar el guante de procedimiento. - Retirar el exceso del producto con una compresa hmeda y utilizar otra compresa para secar la parte

interna y externa de la incubadora.


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- Retirar el exceso del producto y secar los componentes, obedeciendo el orden de montaje, bandeja, soporte del lecho, lecho, colchn, pared doble y unidad controladora (ver Remontaje de la Incubadora).

- Retirar el exceso del producto y secar las guarniciones y cables, conectndolos a la Incubadora. - Retirar el guante de procedimiento. - Lavar las manos.

Conectar la incubadora a la red elctrica y mantenerla conectada, incluso sin paciente, programando una temperatura preestablecida, por ejemplo, 34 o 36oC, o conforme los procedimientos operacionales del sector. Esto es necesario para mantener as condiciones de asepsia y limpieza a travs de la filtracin y circulacin forzada del aire, hasta el prximo uso.

Remontaje de la Incubadora a) Instale el tubo de aire. b) Instale el deflector del reservatorio de humedad. c) Instale el panel de control. d) Reposicione el nivel de agua. e) Instale la guarnicin de la cpula f) Recoloque la bandeja interna, certificndose que est en la posicin correcta, conforme es mostrado en

las figuras abajo, y apriete el Botn de la Traba de la Bandeja.

Bandeja Mal Colocada Bandeja colocada sobre la guarnicin, en uno de los lados permitiendo el paso del aire.

Bandeja Correctamente Colocada La Bandeja debe asentar directamente sobre la base, con la guarnicin a su alrededor.

g) Recoloque el lecho del colchn sobre las guas del elevador. h) Coloque el colchn con la capa sobre el lecho. i) Instale las guarniciones de las portezuelas conforme figura abajo. j) Cierre la cpula.

Filtro de Aire Atencin: Es material de consumo y desechable. No debe ser limpio o colocado con

la parte sucia para el lado interno. Debe ser cambiado siempre que est completamente sucio, o lo mximo cada 3 meses, conforme abajo:

a) Suelte los dos tornillos del panel trasero y hlelo. b) Retire el filtro usado. c) Limpie y seque todas las superficies de acomodacin del filtro. d) Instale un filtro nuevo, y reinstale el panel trasero. e) Anotar la fecha del cambio del filtro en una cinta adhesiva y fijarla en el panel trasero.

Humidificador Fanem (accesorio opcional) a) Retire el frasco. b) Retire el conjunto de Atomizador, girndolo levemente y halando para fuera. c) Limpie el Atomizador metlico en agua corriente, utilizando una pequea pieza plstica o cepillo. No use

piezas de metal para limpiar los huecos. d) Proceda a la desinfeccin con el producto adoptado por la Comisin de Control de Infeccin Hospitalaria,

teniendo cuidado para no dejar residuos. e) Monte el Humidificador y certifquese que el Atomizador est en su posicin correcta.


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Colocacin Correcta de la Guarnicin de la Portezuela

Parede de AcrlicoLocal paraPunho Elstico

(opcional)

GuarnicinPuerta de Acceso

7.2 - Panel de la Unidad Controladora Microprocesada C186-TS

Para remover el panel de controle, primero desconecte la Incubadora, suelte todos los cables conectados en la lateral del panel, hale las dos palancas de trabamiento, localizadas en la lateral del panel (palancas negras), para arriba como indicado en la figura, y, sujetando el panel, hlelo suavemente para fuera.

Destrabar

Trabar

Atencin: No toque el elemento calentador localizado en la parte trasera del panel, ya que

este puede estar caliente.


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Sensor de PacienteCd. 092.059.600

Sensor Aire AuxiliarCd. 092.060.600

GrabacinAtencin

Sensor de FaltaVentilacin

ElementoCalentador

Traba de Cierramiento

Panel Lateral(110V - 5A)(220V - 3A)

Sensor deRegime (AR)

Sistema deCirculacin de Aire

7.3 Panel de la Unidad Controladora Microprocesada C186-ST (Standard)

Llave GeneralConecta / Desconecta

GrabacinAtencin

Sensor de FaltaVentilacin

ElementoCalentador

Traba de Cierramiento

Panel Lateral(110V - 5A)(220V - 3A)

Sensor deRegime (AR)

Sistema deCirculacin de Aire


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Atencin: Aconsejamos proceder la limpieza y desinfeccin de la unidad controladora a cada cambio de paciente o conforme normas del Comisin de Control de Infeccin Hospitalaria

Limpieza del Panel de la Unidad Controladora C186-TS

Tanque de Limpieza y/o Desinfeccin Mod. EMA Para limpieza proceder de la siguiente forma: 1. Llenar el tanque con 5,5 litros de agua limpia; 2. Agregar jabn neutro lquido en la cantidad necesaria; 3. Colocar el panel de control conforme muestra la figura

al lado; 4. Conectar el cable de alimentacin en el tomacorriente

y encenderlo durante 5 minutos; 5. Retirar el panel apoyndolo sobre una superficie; 6. Remover el agua del tanque substituyndola por 5,5

litros de agua limpia; 7. Posicionar el panel de control nuevamente en el

tanque para proceder al enjuague, mantenindolo conectado por ms de 5 minutos;

8. Retirar el panel secndolo bien antes de instalarlo en la incubadora. Ref.: 086.100.321

7.4 Filtro de Aire Retirar la tapa soltando los tornillos tipo mariposa. Retirar el filtro y cambiarlo, por lo menos cada 90 das de uso. Filtro de Aire (Kit c/ 4 piezas) Ref.: 086.124.600

7.5 Repisa Para retirar la repisa, retire el tornillo de fijacin con un destornillador, furcela para arriba con las dos manos, como indicado en la foto al lado.

Atencin: Nunca coloque peso superior a

10 Kg sobre la repisa.

7.6 - Oxgeno

Administracin de Oxgeno - Precauciones: En la eventualidad de ser necesaria la administracin de oxgeno, esta deber atender a parmetros

establecidos por el mdico Siempre que se administre oxgeno se debe, como procedimiento patrn, hacer comprobaciones de rutina,

con un Analizador de Oxgeno. Deber ser seguida cuidadosamente la instruccin del fabricante para la utilizacin de los Monitores /

Controladores de Oxgeno. Los Monitores / Controladores de Oxgeno deben ser comprobados peridicamente, tomando muestras del

aire ambiente y de oxgeno puro, siguiendo para eso las instrucciones del fabricante. Si las indicaciones de los instrumentos son correctas en los dos extremos, las lecturas intermediarias sern dignas de confianza, dentro de los limites de la exactitud exigidos.


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EL Filtro de aire deber ser cambiado rutinariamente, lo mnimo cada tres meses de uso. Si el elemento del filtro est saturado, aumentar la concentracin de oxgeno y la de CO2 ; si la Incubadora es operada sin el Filtro de aire, disminuir la concentracin de oxgeno y el aislamiento del recin nacido ser violado. Ambos casos pone en risco al paciente.

Entre el Limitador de Oxgeno y el Fluxmetro de pared, o inclusive el cilindro de oxgeno, en caso de administracin de oxgeno, nunca debe ser usado un humidificador, ya que la Incubadora FANEM suministra humedad suficiente. La humedad producida por el frasco Humidificador, no hara ms que obstruir el filtro instalado en la base del conjunto limitador de oxgeno.

No deben ser empleados en la Incubadora, accesorios que no sean fabricados por la FANEM. El uso de los elementos no fabricados por la FANEM pueden afectar de forma adversa el funcionamiento adecuado de la Incubadora y provocar serios riesgos al paciente.

Filtro del Limitador de Oxgeno:

EL filtro del Limitador de Oxgeno no requiere cambio de rutina. Lavar la pastilla del filtro con agua corriente limpia, secar y recolocarla en la posicin original. Ejecutar esta limpieza cada 90 das.

Ref.: 086.108.320

ETIQUETA DEENTRADA DE O2

Atencin: EL riesgo de Incidencia de FIBROPLASIA RETROLENTAL (Retinopatia de

Prematuridad) es incrementada cuando se aplican concentraciones de oxgeno superiores a 40% a recin nacidos con enfermedades cardiorespiratorias.

Es probable que concentraciones superiores a 40% de oxgeno sean peligrosas para ciertos recin nacidos. Existen an casos en que, para elevar la presin de oxgeno a niveles normales, es necesario elevar la concentracin para valores superiores a 60%. Por esta razn, es sumamente importante efectuarse el anlisis de los gases de la sangre arterial, para regular las concentraciones de oxgeno inspirado. Nota: En las Incubadoras FANEM suministradas para operar en red elctrica con 50 ciclos, el flujo mximo de oxgeno con bandera indicadora roja en la posicin horizontal debe ser de 6 lpm; todo el exceso ser descargado automticamente para el ambiente.

En perodos de emergencia respiratoria, podr ser prescrita mayor concentracin de oxgeno. Colocando la bandera indicadora roja en la posicin vertical, se consiguen concentraciones superiores a 40%. La bandera indicadora roja advierte que se est administrando oxgeno en concentraciones elevadas. Una traba de seguridad no permite que la bandera roja se mueva, cuando est en la posicin horizontal o vertical. Para cambiar la bandera de posicin, hale para fuera el botn que est debajo de la misma, y grela en relacin a su eje. Importante: Por razones de seguridad, si el flujo de oxgeno es interrumpido accidentalmente, aunque la bandera est en la posicin vertical, una entrada de emergencia se abre automticamente para admitir de 6 a 8 litros de aire por minuto.

A) Posicin Horizontal:

Tomada de aire normal de 35 lpm a 60 ciclos. - Flujo de O2 a 60 ciclos: 4 6 8

- Flujo de O2 a 50 ciclos: 3 4,5 6

- % de concentracin de O2 : 27 - 31 30 - 35 35 - 40

El tiempo para alcanzar la concentracin mxima es de 15 minutos. La concentracin mxima de oxgeno, en esta situacin ser de 40%.


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B) Posicin Vertical:

La admisin de aire es interrumpida. El limitador de oxgeno admite, en esta posicin, hasta 12 lpm, sin descargar para el ambiente.

Si el oxgeno es interrumpido, ser admitido de 6 a 8 lpm de aire.

Flujo de Oxgeno ( lpm ) Concentracin ( % ) Tiempo ( minutos )

8 65 30

10 70 25

12 75 20

Atencin: Durante la administracin de oxgeno, podr ocurrir la elevacin del nivel de ruido para

el paciente dentro de la Incubadora.

7.7 - Piezas de Reposicin

Para posibles piezas de reposicin, consultar la seccin 3 de este manual: Partes, Piezas y Accesorios, con sus respectivas referencias.

La funcin y la seguridad de la Incubadora C186-TS solamente son garantizadas si los servicios de verificacin, de manutencin y de reparacin son realizados por la asistencia tcnica de la Fanem o por personas debidamente entrenadas y calificadas por la Fanem Ltda.

LA Fanem Ltda. no asume la responsabilidad por daos que eventualmente ocurran en el aparato, y con consecuencias al paciente en funcin de mantenimientos impropios, no efectuadas por nuestra Asistencia Tcnica, o cuando sean utilizadas en un cambio, piezas sobresalientes / accesorios no originales de fbrica.

Los materiales empleados en la concepcin de piezas y accesorios e tems de consumo y desgaste, pretenden garantizar la perfecta operacin de la unidad de acuerdo con sus caractersticas originales, as como la seguridad en lo referente a la toxicidad y a la inflamabilidad de los materiales empleados.

Atencin: Utilice solamente piezas originales FANEM.


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7.7.1 Items de Consumo de Desgaste

Referencia Descripcin Plazo Ejecutante 086.124.600 Kit Filtro de Aire 4 pzs 3 meses Usuario/Tcnico 092.100.026 Batera Recarregvel 9V 12 meses Tcnico 026.111.320 Puo Elstico para Portezuela Oval 6 meses Usuario/Tcnico 086.168.320 Manga Iris 6 meses Usuario/Tcnico 086.060.600 Adhesivo para Sensor Paciente-100 Pzs Deshechable Usuario 086.117.320 Guarnicin de la Base en PVC atxico 12 meses Usuario/Tcnico 092.107.320 Guarnicin de la Portezuela Oval en PVC atxico 12 meses Usuario/Tcnico 026.100.322 Ahogador de Aire en PVC atxico 12 meses Usuario/Tcnico 086.117.100 Colchn de Espuma Auto-Extinguible 12 meses Usuario/Tcnico 086.118.100 Capa del Colchn en PVC atxico 12 meses Usuario/Tcnico

7.8 - Batera Recargable

Las unidades de control de las Incubadoras C186 TS poseen una Batera Recargable tipo NiCd - 9Vcc, la cual posee la funcin de alimentar la alarma de falta de energa en casos de corte de la energa elctrica de la red.

Esta batera es auto-recargable con la utilizacin normal de la unidad, y su vida til est prevista en 12 meses, siendo que transcurrido este plazo la batera deber ser substituida por una pieza nueva original.

Atencin: Peligro de Explosin, no utilice batera comn o alcalina. Utilice solamente batera

recargable FANEM. Ref.: 092.100.026

Para efectuar la substitucin de la batera, se debe destornillar el panel frontal de la unidad controladora, actuando en los 4 tornillos laterales de la unidad controladora, desacoplar el panel frontal, retirar la batera de su puerta receptculo y efectuar la substitucin. El conector de la batera es polarizado, eliminndose as el riesgo de conexiones inadvertidas.

7.9 - Descarte

Caso exista la necesidad de descarte de la unidad, o partes, y estos no posean una destinacin especifica definida por el cliente, el tem en cuestin deber ser enviado al fabricante o su representante legal para las debidas providencias de descarte conforme legislaciones nacionales vigentes.

Atencin: EL descarte de bateras debe ser realizado conforme legislacin vigente en el pas.

Obs: La unidad y/o sus partes debern ser enviadas en condiciones limpias y aspticas. La No observancia de estas condiciones libera al proveedor de responsabilidades sobre posibles impactos al medio ambiente y/o personas

7.10 - Cuadro de Manutencin Es responsabilidad del usuario establecer un procedimiento rutinario de manutencin, a fin de asegurar un correcto desempeo de la unidad, con su debida seguridad.

Pieza Plazo Ejecutante Filtro de Aire Ref.: 086.124.600 3 meses (Sustitucin) Usuario / Tcnico

Filtro del Limitador de O2 Ref.: 086.108.320 3 meses (Lavaje) Usuario / Tcnico

Batera Recargable Ref.: 092.100.026 12 meses (Sustitucin) Tcnico Limpieza y Desinfeccin de la Unidad Controladora A cada cambio de

paciente Usuario / Tcnico

Calibracin de Rutina 4 a 6 meses Tcnico


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7.11 - Diagnsticos de Fallas

SINTOMA CAUSA SOLUCIN

Unidad desconectada Llave general no fue presionada Presionar la llave Enciende

La unidad no enciende inclusive presionando la llave

Enciende Cable desconectado de la red elctrica Conectar el cable correctamente

La unidad no apaga Llave Apaga presionada Errneamente

Presionar la llave Apaga durante 2 segundos hasta la efectiva desconexin

de la unidad

Fusible quemado

Cambiar el fusible localizado en el panel lateral:

5A Tipo F 127V~ 3A Tipo F 220V~

Falta de energa Verificar a voltagem de la red hospitalario

Alarme de Falta Energa Accionado

Cable desconectado Conectar el cable de fuerza en el panel lateral

Alarme de Alta Temperatura del Aire Bandeja mal colocada

Posicionar la bandeja correctamente ver Fig. Pg. 27

Portezuela de acceso o manga-ris abierta

Cerrar correctamente todas las portas de acceso y manga-ris

Baja temperatura Alarme Sensor de piel mal colocado en el

recin nacido (modo Piel) Recolocar el sensor en el recin nacido

correctamente

Falta de Circulacin de Aire Verificar el conjunto motor ventilador u

obstruccin en el conducto de entrada y salida del aire en la bandeja

Falta de Ventilacin Alta temperatura de la resistencia causada por error de colocacin del

Sensor Paciente cuando la puerta de acceso est abierta

Cuando la puerta de acceso frontal est abierta, mantener el Sensor de Paciente dentro de la Incubadora o colocado en el

paciente

Portezuela de acceso o manga-ris abierta Cerrar todas las puertas

Bandeja mal colocada Posicionar la bandeja correctamente Oxgeno baja concentracin

Filtro de aire no instalado Verificar si el filtro de aire est instalado correctamente

Filtro de Aire sucio Cambiar el Filtro de Aire Oxgeno alta concentracin

Tubo de entrada de aire no instalado Instalar el tubo correctamente

Resistencia de ca

Documents

Manual de Usuario Incuabdora Fanem C-186