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Genética – Prof. Edgard Manfrim

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Herança monogênica

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Gregor Mendel

1822 - 1884

Cada organismo possui um par

de fatores responsável pelo

aparecimento de determinada

característica;

Esses fatores são recebidos dos

pais; cada um contribui com apenas

um fator de cada par;

Quando um organismo tem dois fatores

diferentes, pode ocorrer que apenas uma das

características se manifeste;

As confirmações dos resultados

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HERANÇA MONOGÊNICA

MENDEL (1865) base da genética

Os organismos utilizados devem ser

Diplóides.

Os cruzamentos devem ser controlados

Gregor Mendel

1822 - 1884

OBJETIVOS:

Conhecer os trabalhos de Mendel;

Compreender os cruzamentos estabelecidos;

Reconhecer os resultados obtidos por Mendel;

Relacionar a meiose com o postulado de Mendel;

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Estudo do Genótipo

V = gene para cor da flor vermelha

v = gene para cor da flor branca

P1 = e P2 =

VV e vv Homozigoto (alelos idênticos no mesmo

lugar dos cromossomos homólogos).

V e v Alelos (genes que ocupam o mesmo lugar

em cromossomos homólogos e que causam

fenótipos diferentes).

V

V

v

v

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HERANÇA MONOGÊNICA

(P1)

Vv Heterozigoto (alelos diferentes no

mesmo local dos cromossomos homólogos)

V V

v v

x

V v Gametas Meiose

V v

F1

(2n)

(n)

1ª LEI DE MENDEL

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Tipos de Interação Alélica:

A)2 Fenótipos em F2

Ex.: Cor das sementes em ervilhas

(P1) VV x vv amarela verde

(F1) Vv amarela

(F2) ¼ VV : 2/4 Vv : ¼ vv

¾ amarela : ¼ verde

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HERANÇA MONOGÊNICA

DOMINÂNCIA INCOMPLETA OU PARCIAL

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HERANÇA MONOGÊNICA

Flor Maravilha

P1 Vermelha X Branca

F1

Rosa

F2 1/4 Vermelha; 2/4 Rosa; 1/4 Branca

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“Cada caráter é condicionada por um par de

fatores que se separam na formação dos

gametas, nos quais ocorrem em dose

simples”.

Primeira lei ou

lei da Segregação ou

monoibridismo

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Revisão de conteúdo

1. O que são alelos?

2. Diferencie genótipo de fenótipo.

3. O que é dominância incompleta?

4. Defina fenocópia.

5. Que tipos de gametas os indivíduos AA, Aa e

aa podem produzir?

6. O que se entende por co-dominância?

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1. Determine as proporções genotípicas e fenotípicas

resultantes dos seguintes cruzamentos:

a) AAxAA b) aaxaa c) AAxaa d) Aaxaa e) AaxAa

2. Sabendo que a falta de melanina (albinismo) depende de um

alelo recessivo a, qual o resultado do cruzamento entre uma

pessoa de pele pigmentada, filha de pai albino, e uma pessoa

albina?

3. A probabilidade de um casal heterozigoto para um gene

recessivo que causa o albinismo ter dois filhos (não importando

o sexo) normais é de:

a) 1/4 b) 3/4 c) 1/16 d) 3/16 e) 9/16

Questões para Fixação de Conteúdo

OS OBJETIVOS DA AULA

FORAM ALCANÇADOS??

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Pesquisar sobre

Mosaicismo e quimeirismo

BIBLIOGRAFIA:

1- Junqueira LCU, Carneiro J. Biologia Celular e

Molecular. 8ª ed. Rio de Janeiro, RJ: Guanabara-Koogan;

2005.

2- Junqueira LCU, Carneiro J. Histologia Básica. 11ª ed.

Rio de Janeiro, RJ: Guanabara-Koogan; 2008.

3- Otto PG, Otto PA, Frota-Pessoa.

Genética Humana e Clínica. 2ª ed. São Paulo, SP: Roca,

2004.

www.projetodiretrizes.org

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