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Questões Conceituais 1) O abaixamentno do potencial químico de um solvente numa solução ideal é um efeito de entalpia ou de entropia? Explique 2) Interprete (a) a diminuição da temperatura de congelamento e (b) a elevação da temperatura de ebulição de um solvente em termos de seu potencial químico. 3) Como a dependência da solubilidade de um sólido num líquido, em função da temperatura, ilustra o princípio de LeChatelier? 4) A osmose reversa tem sido sugerida como um meio de purificar a água do mar. Como isso pode ser feito? 1) Utilizando gráficos de µ contra T, mostre o efeito do aumento da pressão sobre a temperatura de fusão do gelo (H 2 O (s) ) e do gelo seco (CO 2(s) ). Informações sobre as densidades: d(H 2 O (s) ) < d(H 2 O (l) ) e d(CO 2(s) ) > d(CO 2(l) ). Relações importantes: ( G T ) P =−S ; ( G P ) T =V ; para substâncias puras, µ = G m . 2) Considere o comportamento da água pura e do dióxido de carbono puro quando se variam a temperatura e a pressão. Pede-se

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Questões Conceituais

1) O abaixamentno do potencial químico de um solvente numa solução ideal é um efeito de entalpia ou de

entropia? Explique

2) Interprete (a) a diminuição da temperatura de congelamento e (b) a elevação da temperatura de ebulição de

um solvente em termos de seu potencial químico.

3) Como a dependência da solubilidade de um sólido num líquido, em função da temperatura, ilustra o princípio

de LeChatelier?

4) A osmose reversa tem sido sugerida como um meio de purificar a água do mar. Como isso pode ser feito?

1) Utilizando gráficos de µ contra T, mostre o efeito do aumento da pressão sobre a temperatura de fusão do

gelo (H2O(s)) e do gelo seco (CO2(s)). Informações sobre as densidades: d(H2O(s)) < d(H2O(l)) e d(CO2(s)) >

d(CO2(l)).

Relações importantes: (∂G∂T )

P=−S

; (∂G∂ P )

T=V

; para substâncias puras, µ = Gm.

2) Considere o comportamento da água pura e do dióxido de carbono puro quando se variam a temperatura e a

pressão. Pede-se

Diagrama de fases da água. Diagrama de fases do dióxido de carbono.

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a) Com respeito ao diagrama de fases da água pura, descreva as transformações que devem ser observadas

quando vapor de água a 1,0 bar e 400 K é resfriado a pressão constante até 260K. Quais seriam as

transformações observadas se o mesmo resfriamento fosse conduzido na pressão do ponto triplo?

b) Com respeito ao diagrama de fases do dióxido de carbono puro, é possível obter esse composto na fase

líquida nas condições ambientes de pressão (~ 1 atm) ? Justifique sua resposta.

3) A pressão de vapor do diclorometano a 24,1 oC é 400 Torr e sua entalpia de vaporização é 28,7 kJ mol-1.

Estime a temperatura na qual a pressão de vapor do líquido se iguala a 500 Torr.

4) Qual a origem do aumento de entropia do universo numa reação em que H << 0 e S < 0?

5) Preparam-se soluções de NaCl, a 25 oC, contendo n mols do sal em 1,00 kg de água. Os volumes das

soluções, em centímetros cúbicos, variam com n com a seguinte expressão:

V = 1001,38 + 16,6253 n + 1,7738 n3/2 + 0,1194 n2. Pede-se:

a) A expressão para o volume parcial molar do NaCl na solução;

b) O volume parcial molar do sal em uma solução contendo 10-3 mol de NaCl.

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1) A Figura 1 é o diagrama de fase para mistura de prata e estanho. Classifique as regiões e descreva o que será observado quando líquidos de composição a e b forem resfriados a 200 oC. indique no diagrama de fase a característica que demonstra fusão incongruente. Qual é a composição da mistura eutética e em que temperatura ela funde.

Figura 1.2) Use o diagrama de fases da Figura 1 para estabelecer (a) a solubilidade da prata em estanho a 800 oC, (b) a solubilidade do Ag3Sn em Ag a 460 oC, (c) a solubilidade do Ag3Sn em Ag a 300 oC.3) As figuras 2 e 3 mostram os diagramas de fase obtidos para uma solução quase ideal de hexano e heptano. A) Identifique as regiões do diagrama para mostrar qual fase está presente. B) para uma solução contendo 1 mol de cada composto, estime a pressão de vapor a 70 oC quando a vaporização ocorre devido a redução da pressão externa. C) Qual é a pressão de vapor de uma solução a 70 oC quando apenas uma gota do líquido permanece? D) Estime as frações molares de hexano na fase líquida e vapor para as condições do item b. e) Quais são as frações molares para as condições do item c? f) A 85 oC e 760 Torr, qual é a quantidade dos componentes na fase líquiida e gasosa quando zheptano = 0,40?

Figura 3Figura 4

4) Considere o diagrama de fases da Figura 4, que representa um equilíbrio sólido-liquido. Indique todas as regiões do diagrama pelas espécies químicas que existem em cada região e seu estado físico. Indique o número de espécies e fases presentes nos pontos b, d, e, f, g e k. Esquematize as curvas de resfriamento para as composições xb = 0,16; 0,23; 0,57; 0.67 e 0,84.

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1) No diagrama ternário a seguir (Figura 1), têm-se as composições em massa de nitrogênio, metano e oxigênio numa mistura gasosa a uma dada temperatura e pressão.

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Os vértices A, B e C correspondem a 100% de CH4, N2 e O2, respectivamente, e cada lado oposto a esses vértices corresponde à ausência do respectivo componente na mistura. As composições do triângulo de linhas em negrito indicam que a mistura é explosiva. Com base no diagrama apresentado, responda às seguintes questões.a) A mistura de 30% de N2, 50% de O2 e 20% de CH4 em massa, num reator, é explosiva? Justifique sua resposta.b) A partir de que percentagem em massa de N2 a condição do item anterior será modificada, caso seja mantida a quantidade de CH4 na mistura? Justifique sua resposta. 2) Nas tabelas abaixo são mostrados os pontos de ebulição de algumas substâncias puras e a composição de seus azeótropos.

SUBSTÂNCIA PURA PONTO DE EBULIÇÃO NORMAL (o C)Acetona 56

Clorofórmio 61Metanol 65tolueno 111

Azeótropos (sistema binário X – Y) Composição (% em massa) Ponto de ebulição / oCAcetona – clorofórmio 20 % acetona, 80% clorofórmio 64,7

Tolueno – metanol 27,6 % tolueno, 72,4 % metanol 63,7Analise os diagramas de fase I a IV (Figura 2) indicados a seguir e decida quais representam os sistemas binários acetona-clorofórmio e tolueno-metanol. Justifique sua resposta.3) Considere o diagrama de fases abaixo (Figura 3). Indique nas várias regiões do gráfico as diferentes espécies e seus respectivos estados físicos. Qual é a fórmula da espécie formada. Esta substância pode ser encontrada no estado líquido? Faça o mesmo com o Segundo diagrama de fases. Em cada caso, indique o número de componentes e de constituintes.4)Escreva a diferencial total da função energia de Gibbs para um sistema de três componentes A, B e C mantido em condições de temperatura e pressão constante. Os potenciais químicos de uma mistura podem variar independentemente? . Justifique sua resposta com auxílio da equação de Gibbs-Duhem.

Figura 1

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Figura 2

Figura 3

1) No diagrama ternário a seguir (Figura 1), têm-se as composições em massa de nitrogênio, metano e oxigênio numa mistura gasosa a uma dada temperatura e pressão.Os vértices A, B e C correspondem a 100% de CH4, N2 e O2, respectivamente, e cada lado oposto a esses vértices corresponde à ausência do respectivo componente na mistura. As composições do triângulo de linhas em negrito indicam que a mistura é explosiva. Com base no diagrama apresentado, resolva as seguintes questões.a) marque os seguintes pontos no diagrama, indicando se os mesmos correspondem a misturas explosivas(A) xA = 0,2, xB = 0,8, xC = 0(B) xA = 0,42, xB = 0,26, xC = 32(C) xA = 0,8, xB = 0,1, xC = 0,1(D) xA = 0,1, xB = 0,2, xC = 0,7b) A partir de que percentagem em massa de N2 a condição do item anterior (B) será modificada, caso seja mantida a quantidade de CH4 na mistura? Justifique sua resposta.

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2) Um mol de um gás monoatômico ideal é comprimido adiabaticamente num único estágio com uma pressão

oposta constante e igual a 1 MPa. Inicialmente o gás está a 27 oC e 0,1 MPa de pressão. A pressão final 1 M Pa.

Calcule a temperatura final do gás, Q, w, U, H e .S.

3) Considere as capacidades caloríficas a volume constante e a pressão constante para um gás monoatômico

ideal. Qual delas deve ter valores mais elevados? Justifique sua resposta. Considere um aquecimento qualquer,

em que condições será necessário integrar a capacidade calorífica para calcular o calor trocado. Qual o efeito do

aquecimento sobre a entalpia e a entropia dos materiais.

4) A pressão de vapor do éter dietílico é 100 torr a – 11,5 oC e 400 torr a 17,9 oC. Calcule

a) o calor de vaporizaçãob) o ponto de ebulição normal e o ponto de ebulição numa cidade onde a pressão barométrica seja de 620 torr5) O aumento de µ com o aumento de p, para um gás ideal, é um efeito da entalpia ou da entropia? Justifique bem sua resposta.

2) Considere o diagrama de fases abaixo (Figura 3). Indique nas várias regiões do gráfico as diferentes espécies e seus respectivos estados físicos. Qual é a fórmula da espécie formada. Esta substância pode ser encontrada no estado líquido?

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3

)

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a) I e III b) I e IV c) I e II d) III e IV e) II e III

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)

Considerando a formação de soluções e propriedades coligativas, analise as afirmações abaixo:

I) A adição do soluto aumenta o potencial químico do solvente

II) Em uma solução ideal, soluto e solvente seguem a lei de Raoult

III) A adição do soluto provoca um decréscimo na temperatura de ebulição do solvente

IV) A adição do soluto provoca um decréscimo na temperatura de solidificação do solvente

a) I e III b) I e IV c) I e II d) II e IV e) II e III

5)

6)

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a) Componente Y puro seguido de X puro

b) Componente X puro seguido de Y puro

c) Componente X puro seguido de azeótropo

d) Somente o azeótropo

e) Componente Y puro seguido de azeótropo

APENDICE:

PV = nRT R = 8,314 J / K mol; R = 0,082 L atm / K mol

1 atm = 101325 Pa 1bar = 105 Pa

dU = dW + dq, dS = dqrev/T, H = U + PV, G = H – TS, A = U – TS, dG = VdP – SdT

( ∂G∂n j )P ,T ,n '=μ j

( ∂V∂n A )P ,T=V A

( dx ndx )=nxn−1

∫ 1xdx=ln x+c

∫ xn dx= x

n+1

n+1+c

se e somente se n ≠ -1

ln (P2

P1)=−ΔvapH

R ( 1T 2

− 1T1

)