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Week 1 Week 2 Week 3 Week 4

Treatmentgroup (n=30)

ControlGroup (n=30)

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Dois ensaios clínicos randomizadosindependentes foram realizados usando omesmo hidrocolóide como controle. Umestudo controlado randomizado comparouACTISORB® com o controle em úlceras porpressão e outro estudo controladorandomizado comparou ACTISORB® com ocontrole em úlceras venosas de perna. Ospacientes foram acompanhados durantequatro semanas. Tanto a redução da área daúlcera e a percentagem de redução foramcalculadas.Sessenta pacientes foram incluídos emcada estudo. O estudo mostrou que haviamdiferenças nos resultados na semana 1(tabela 1, tabela 2) a favor do grupo detratamento em ambos estudos. Estatendência continuou durante as 4 semanasseguintes. O tratamento de carvão ativadoreduziu a área da ferida (cm2) mais do queno grupo de controle.Os dados clínicos indicam a utilidadepotencial da aplicação da cobertura decarvão ativado impregnado com prata notratamento de feridas crônicas, mesmo nafase de desbridamento. Além disso, ospacientes no grupo de tratamentorelataram menor frequência de trocas

relacionada a eventos adversos.O evento adverso mais frequente relatadonos grupos de controle foi demaceração/nível de exsudado elevado, masisto não foi relatado em qualquer um dos

dois grupos de tratamento.

Os efeitos de ACTISORB® na cicatrização de feridas crônicas

21

17

Au

ggu

st 2

011 Kerihuel, J.C. Effect of activated charcoal dressings on healing outcomes of chronic

wounds. J Wound Care. 2010; 19: 5, 208-215.

Tabela 1: Estudo de úlcera venosa: redução na área da feridas (cm2).

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Week 1 Week 2 Week 3 Week 4

Treatmentgroup (n=29)

Control Group(n=30)

Tabela 2: Estudo de úlcera por pressão: redução na área da ferida (cm2).Esses estudos mostram que ACTISORB®pode ajudar a eliminar fluidos e toxinas quepodem prejudicar o processo de cicatrização.

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1 2 3 4 (Semanas)

Grupo de tratamento (n=30)

Grupo de controle (n=30)

Grupo de tratamento (n=29)

Grupo de

controle (n=30)

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