PS E GRANULADOS

Prof. Erika Liz

PS

uma mistura de partculas slidas, secas (frmacos ou substncias

qumicas) finamente divididas, de origem animal, vegetal, mineral ou

sinttica.

Mais de 70% das matrias-primas de uso farmacutico se

apresentam na forma de p.

Ps tambm constituem a forma farmacutica de apresentao do

produto farmacutico ou cosmtico.

VANTAGENS

Melhorar atividade do frmaco

Aumento dos efeitos farmacolgicos;

Facilitar dissoluo

Absoro mais rpida que comprimidos e cpsulas

Facilidade de administrao;

Mais facilmente dissolvidos;

Para drogas usadas em grande doses

Estabilidade maior que preparaes lquidas

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DESVANTAGENS

Maior facilidade em sofrer alteraes (oxidaes, hidrlises,

decomposio pela luz)

Maior superfcie

Dificuldade em disfarar das caractersticas organolpticas

desagradveis;

Proporcionar o contato entre substncias incompatveis.

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APLICAO

Forma farmacutica final (administrao direta)

interna ou externa => natureza da droga

Forma farmacutica intermediria:

Formas slidas - comprimidos, cpsulas, plulas

Formas lquidas - suspenses e solues

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7CLASSIFICAO DOS PS

Objetivos a serem alcanados

Ps simples uma nica droga (bicarbonato de sdio,

p de guaran)

Ps compostos mistura de vrios ps simples

8CLASSIFICAO DOS PS

Quanto ao uso

Uso interno

Uso externo

Quanto ao tamanho

Diferentes tenuidades (tamanhos): grosseiro, medianamente grosseiro,

fino, muito fino

Quanto a forma

Esfricos, Cbicos,Em agulha.

9PREPARAO DOS PS

Ps simples

pulverizao: propriedades fsico-qumicas da droga, grau de tenuidade

pretendido, quantidade de material a pulverizar

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PREPARAO DOS PS

Ps compostos

Mistura de 2 ou mais ps simples

Pulverizao das drogas separadamente mistura

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ESTERILIZAO DOS PS

Ps aplicados em feridas ou mucosa ulcerada ou

conjuntiva ocular

Esterilizao por calor seco

requer temperaturas muito elevadas por longo tempo (pouca

aplicao) talco, xido de Zn -150C/1h

ESTERILIZAO DOS PS

Esterilizao por calor mido

ps em recipiente aberto em autoclave/120C/30

Inconveniente: Incorporao de umidade posterior

secagem

Acondicionar em cilindros c/ extremidades abertas

fechadas com algodo

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ESTERILIZAO DOS PS

Esterilizao por gases: xido de etileno

Esterilizao de ps-anti-spticos cutneos (farmcia

magistral):

P (sulfamida) + tetrabromocresol (anti-sptico potente)

solubilizado em benzeno mistura aquecimento 30C

(recipiente aberto) / 48h p estril

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MODIFICAES DEVIDAS PULVERIZAO

Odor e sabor

exacerbao aumento da superfcie

Cor

+ claros: aumento da superfcie de incidncia da luz

Volume

Higroscpio

Solubilidade

Modificaes qumicas

Pulverizao desenvolvimento de calor = modificaes (hidrlise)

Sacarose pulverizao demorada = glucose e frutose

AAS cido salclico + cido actico14

ALTERAES DOS PS

Ar

Fenis, aminas, cetonas oxidao cor escura

Luz

Fenis luz compostos corados

Calor

Pulverizao do AAS liberao de calor facilita a hidrlise

Alteraes enzimticas

Contaminao microbiana destruies enzimticas (estabilizao)

Recipientes

Alteraes da forma farmacutica15

INCOMPATIBILIDADES DOS PS

Misturas eutticas

Mistura de slidos que liquefazem ou tornam-se pastosos temperatura ambiente

Acrescentar ps-absorventes (caulin, carbonato de Mg)

Misturas explosivas

Poderoso oxidante + redutor enrgico = exploso (excessiva liberao de gases)

Cuidado: pulverizao isolada com suavidade

Homogeneizao em folha de papel

Casos especiais: dispensar isoladamente

Misturas coradas

Aos se misturas dois ps - reao originando compostos corados.

Outras incompatibilidades

Clorato de potssio+ iodeto de potssio iodato

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VERIFICAO DOS PS

Caractersticas organolpticas facilmente identificveis

Reaes de colorao, precipitao, microscopia, ponto de fuso

Verificao da tenuidade dos ps (tamanho de partcula)

Mtodos utilizados na determinao da tenuidade de ps

Tamisao

Microscopia (tica ou eletrnica)

Adsoro

Sedimentao

Eletrnica

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VERIFICAO DOS PS

Determinao do ngulo de repouso Avaliao da capacidade de fluxo dos ps

Resistncia movimentao frico mtua entre as partculas

Volume aparente Volume ocupado pelas partculas e pelo ar intersticial

Volume ocupado por uma determinada massa de p em uma proveta

Umidade Teor inferior 8%

Cinzas No deve ultrapassar 6%

Calcinao do p 500C

Diferena de peso quantidade de cinzas

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EXEMPLOS

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GRANULADOS

Preparaes slidas destinadas V.O., obtidos aglomerando as

partculas de um p sob forma de um elemento mais ou menos

volumoso e de forma mais ou menos regular; apresentam-se

sob a forma de pequenos gros de dimenses sensivelmente

uniforme, de forma irregular, porosos.

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GRANULAO

o processo atravs do qual partculas em p

so conduzidas a se aderirem umas s outras

para formar entidades multiparticuladas

grandes denominadas grnulos.

RAZES PARA GRANULAO

Evitar a segregao de constituintes numa mistura

de ps

Melhorar as propriedades de fluxo da mistura

Aumentar a densidade com isso reduzir o volume

Melhorar as caractersticas de compactao da

mistura

PREPARAO DOS GRANULADOS

Fuso

Granulao por via seco

Mistura dos ps Compactao Calibrao

Granulao por via mida

Mistura dos ps Umectao Granulao

Secagem Calibrao

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FUSO

Aquecer substncias medicamentosas (90-105 C)

gua e calor => fundem superficialmente

Aglomerando-se sob a forma de pasta

Crivo

Mistura: cido ctrico + bicarbonato de sdio + sulfato de Mg

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VIA SECA

Usado quando o P.A. no suporta:

umidade (hidrlise);

calor (termosensveis);

Quando muito solvel nos lquidos de molhagem

utilizados.

Para garantir coeso utiliza-se ligantes ou

aglutinantes sob a forma de ps secos;

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VIA SECA

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Mistura

Aglomerados

VIA MIDA

Processo Clssico

Umidificao ou molhagem ao p ou mistura

pulverulenta adiciona-se um lquido de

molhagem(diretamente no misturador ou atravs de

pulverizao)

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VIA MIDA

TIPOS DE GRANULADOS

QUANTO A FORMA

Vermicular => passados por um crivo

Esfrico => granulao em prato

QUANTO A COMPOSIO

Sacaretos granulados acar

Granulados com chocolate cacau(10%)

Granulados efervescentes sal alcalino + cido orgnico

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ALGUNS EQUIPAMENTOS

MalaxadeiraMoinho granuladorGranulador oscilante

Granulador rotativo Moinho

ACONDICIONAMENTO E CONSERVAO

Recipientes multidoses (frascos, tubos), ou em

doses unitrias;

Nos dois casos devem ser protegidos da

umidade principalmente os efervescentes.

VOCE SABIA...

... ... Em maio de 1886 a Coca- Cola foi inventada por John

Pemberton, farmacutico de Atlanta.