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UNIVERSIDADE DE LISBOA
FACULDADE DE CIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL
Possível Impacte de Descargas com Vestígios de
Hidrocarbonetos da Refinaria de Sines para Ribeira
de Moinhos
Carlos João Bernardo Garcia
Mestrado em Ecologia e Gestão Ambiental
2010
UNIVERSIDADE DE LISBOA
FACULDADE DE CIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL
Possível Impacte de Descargas com Vestígios de
Hidrocarbonetos da Refinaria de Sines para Ribeira
de Moinhos
Carlos João Bernardo Garcia
Dissertação orientada pela Professora Doutora Maria José de Lemos Boavida
Mestrado em Ecologia e Gestão Ambiental
2010
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UNIVERSIDADE DE LISBOA
FACULDADE DE CIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL
Possível Impacte de Descargas com Vestígios de
Hidrocarbonetos da Refinaria de Sines para Ribeira
de Moinhos
Estudo realizado na Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, Departamento
de Biologia Animal, Campo Grande, 1149-016 Lisboa e na Refinaria de Sines
Financiado, em parte, pela Refinaria de Sines e Centro de Biologia Ambiental da
Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa.
Capa e Página de Rosto: Fotografias da Refinaria de Sines, tiradas em Novembro e Dezembro de 2006, respectivamente, facultadas pela Refinaria de Sines.
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Agradecimentos
Atendendo à complexidade que envolveu o presente trabalho, houve necessidade imperiosa de recorrer às várias personalidades e instituições vocacionadas nesta área para a obtenção dos resultados sempre pretendidos. Por esta razão, tenho a obrigação moral de apresentar os meus agradecimentos à Prof.ª Doutora Maria José de Lemos Boavida, pela simplicidade com que me aceitou como seu Orientando, tendo valorizado para o efeito a natureza do meu tema de trabalho; por ter posto à disposição, em muitas ocasiões, a sua própria viatura para me apoiar nas inúmeras deslocações; pelo seu espírito de entrega; pela transparência e lucidez de suas ideias, bem como pela sensibilidade e santa paciência demonstradas nos momentos difíceis e de incerteza desse percurso e pela oportunidade de ter trabalhado e aprendido com ela durante a realização do meu mestrado. À Prof.ª Amélia Pilar Grases Santos Silva Rauter por me ter cedido gentil e generosamente o seu laboratório de glúcidos para a realização de extracções de hidrocarbonetos às amostras. Por outro lado, por ser uma entusiasta de investigação científica e ter tido espírito de ajuda, tendo estabelecido a ponte para o Laboratório do Prof. João Paulo Noronha (FCT-UNL) onde efectuei o processamento de cromatogramas por GC-MS e GC-FID. Finalmente, por me ter proporcionado o seu saber para que fosse possível determinar os compostos orgânicos finais (hidrocarbonetos), por meio da derivatização. Ao próprio Prof. João Paulo Noronha, pelo seu imprescindível suporte técnico e científico durante o processamento de cromatogramas no seu Laboratório e, por me ter aturado tanto nos meus dias de boas como de más prestações, pelo facto de que as vezes havia erros de percepção da minha parte. Mas também não me esqueço das inúmeras boleias que por si me foram concedidas de e para FCT, ao longo dos vários meses em que estive naquele Laboratório. À Doutora Maria José Caramujo Rocha de Carvalho, pela sua disponibilidade e pela forma
simpática e atenciosa como sempre respondeu as minhas solicitações em momentos de dificuldades, de modo a dar o seu contributo com sugestões e críticas construtivas e pertinentes ao trabalho. À Professora Ana Isabel de Vasconcelos Dias Correia, os meus mais sublimes agradecimentos pelo tamanho do seu contributo para enriquecer os resultados dos meu trabalho. À Prof.ª Ana Cristina da Silva Figueiredo, pela prontidão e sensibilidade com respondeu favoravelmente ao meu pedido de obtenção do material de trabalho enquanto lamentava as dificuldades no Laboratório. Ao pessoal do Laboratório de Limnologia, Liliana Santos Costa e Tiago Manuel Barbosa da Silva, óptimos exemplos de convivência saudável e de cooperação académica e pessoal; à Sandra Cruz, outro exemplo de excelência como funcionária do Laboratório de Limnologia, simpática, de fácil relação, sempre ao dispor dos bolseiros.
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À Marta Delgado, um gesto de gratidão pela forma entusiástica como me recebeu quando cheguei ao Instituto de Oceanografia com o lote de amostras; pela força de vontade com que inicialmente chamou a si o tratamento das amostras como se fossem dela – com imenso prazer -ao mesmo tempo que me instruía como devia me proceder no laboratório. Mas sempre com a preocupação de quando em quando se deslocar à sala onde estivesse sozinho a trabalhar com uma palavra de consolo. À Galp energia, por manifestar interesse no meu projecto e para o efeito me ter autorizado a desenvolver incondicionalmente o trabalho de investigação desta natureza na Refinaria de Sines. Ao Eng.º Catarino, Director geral da Refinaria de Sines e à Dr.ª Teresa Caeiro, pela forma tão simples como os conheci e pela simpatia com que sempre me trataram durante a minha presença nessa Refinaria. À Refinaria de Sines, em nome da Eng.ª Maria António Santos e em nome do Eng.º Luís Cabritas, respectivamente Chefes do Departamento de Ambiente e do Laboratório, por terem se dedicado com afinco e sinergia no fornecimento do material necessário para que as extracções no Laboratório fossem realizadas com êxito. Como também interessa registar as várias horas de almoços partilhadas no refeitório da Refinaria. Pelas mesmas razões, agradeço ao Pedro Muralha Antunes, Miguel e à Sandra (DARS); a Joana e Paula (LRS). Ao Eng.º João Brás, como um bom conselheiro, desde cedo se mostrou interessado pelo meu trabalho na Refinaria. Por ter colaborado directamente, com espírito de encorajamento, boa-vontade, amizade e sabedoria, na construção e tratamento dos canteiros para fins de investigação científica, assim como pelas muitas horas de almoços que com ele partilhei naquele refeitório. A convivência pacífica, amigável e as vastas horas de almoços que partilhei no refeitório com Josette Vaz, Zézinha, Dona Helena, Sô José Aurélio, Eng.º Casquilhas, Dr. Alberto, Sô Pinelas (Edifício administrativo); Eng.º José Gabriel e Eng.º Carlos Crusse (laboratório); Sô Zeca e Sô Joaquim (Segurança) comprovaram que ainda existem pessoas generosas com bom humor e, sobretudo, de bom carácter. Aos Srs. José Freire, João Tavares e tantos outros, pelo voluntariado inesperado e ao espírito de cooperação na montagem dos equipamentos de rega às culturas agrícolas para fins científicos; pelos momentos de bom humor e boas gargalhadas proporcionadas durante as nossas deslocações de e para Refinaria, em camioneta da Resende. A todo o pessoal da Refinaria de Sines (conhecidos e anónimos) que directa ou indirectamente contribuíram com o seu suor, suas ideias, boa vontade e simpatia para que o meu projecto fosse desenvolvido até ao fim, os meus sublimes agradecimentos.
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Lista das abreviaturas
AB – Água da BAL AH – Amostra Húmida AN – Água Normal AIA – Avaliação de Impacte Ambiental ANOVA – Análise de Variância Univariada BAL – Bacia de Águas Limpas CxAB – Canteiro x, regado com água da BAL CxAN – Canteiro x, regado com água Normal DARS – Departamento de Ambiente da Refinaria de Sines ExAS – Estação x, ponto A amostra de Sedimento ExBS – Estação x, ponto B, amostra de sedimento ExAF* - Estação x, ponto A , Folhas da Planta não Identificada ExAR* -Estação x, ponto A, Raízes da Planta não Identificada ExBF – Estação x, ponto B, Folhas da Planta Identificada ExBR – Estação x, ponto B, Raízes da planta Identificada ExRxHcA – Estação x, Réplica x, Hidrocarbonetos da Água ExRxHcS – Estação x, Réplica x, Hidrocarbonetos dos Sedimento ExRxHcF-PI – Estação x, Réplica x, Hidrocarbonetos das Folhas da Planta Identificada ExRxHcR-PI – Estação x, Réplica x, Hidrocarbonetos das Raízes da Planta Identificada ExRxHcF-PNI – Estação x, Réplica x, Hidrocarbonetos das Folhas da Planta Não Identificada; ExRxHcR-PNI – Estação x, Réplica x, Hidrocarbonetos das Raízes da Planta Não Identificada; ERMRU-HcPx – Estação Rib.ª de Moinhos, Réplica Única, Hidrocarbonetos de Peixes FCC – Cracking Catalítico em Leito Fluidizado; FCUL – Faculdade de Ciências da universidade de Lisboa FPS – Fracção de Peso Seco; FCT-UNL – Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa GPL – Gás de Petróleo Liquefeito; HAP´s – Hidrocarbonetos Aromáticos Polinucleares HTP´s – Hidrocarbonetos Totais de Petróleo IA – Instituto do Ambiente IO- Instituto de Oceanografia LRS – Laboratório da Refinaria de Sines MANOVA – Análise de Variância Multivariada ND – Não Detectado PCA – Análise de Componentes Principais
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Resumo
A Refinaria de Sines (Petrogal), sendo um empreendimento vocacionado para a refinação de crude e gás natural, é constituída por múltiplos sectores – um dos quais é a rede das bacias para a recolha das águas que provêm dos vários pontos da Refinaria. Uma dessas águas é a pluvial susceptível de transportar consigo vestígios de hidrocarbonetos e metais pesados (decorrentes do processo de transformação) para a Bacia de Águas Limpas – BAL. Daí que a poluição/contaminação do meio ambiente por descargas de efluentes líquidos (águas da BAL) com possíveis vestígios de hidrocarbonetos e metais pesados deve ser uma preocupação de investigadores, em particular, e dos industriais e do público, em geral. O objectivo deste estudo foi verificar se havia contaminação/poluição pelas referidas águas e, em caso afirmativo, apresentar medidas minimizadoras ou preventivas que visem atenuar a magnitude do impacte e que sensibilizem o público, em geral, e os industriais, em particular, para efeitos ambientais de actividade desta natureza. Palavras-chave
Ambiente; BAL; derivados do petróleo bruto; poluição/contaminação; Refinaria. Abstract
The Refinaria de Sines (Petrogal) is a plant where crude-oil and natural gas are refined, and it
is constituted by multiple sectors – one of those is the basin net for collecting the water
originated from several refining steps in the Refinaria. Part of those waters is that originated
from natural rain and it potentially transports with it vestigial quantities of hydrocarbons and
heavy metals (delivered in the refining processes) to the BAL (Portuguese initials for Clean
Water Basin – Bacia de Águas Limpas). Therefore one of the concerns of the researchers, in
particular, and public and industrials, in general, should be the monitoring of BAL waters for
hydrocarbons and heavy metals. The objective of this study was to check whether there was
contamination by BAL water and, in case of a positive answer, to recommend ameliorating or
preventive measures to call attention of the public, in general, and the industrials, in
particular, to the environmental effects caused by the contamination.
Key-words
Environment; BAL; crude-oil derivatives; pollution/contamination; Refinery.
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Índice 1. Introdução......................................................................................................................................10
2. Material e Métodos........................................................................................................................12
2.1. Caracterização da Refinaria de Sines......................................................................................12
2.2 Acções Ambientais na Refinaria...............................................................................................14
2.2.1 Efluentes líquidos....…….……………….........................................................................15
2.3 Uso actual do solo na envolvente da Refinaria de Sines...........................................................15
2.4 Abordagem estratégica amostral e experimental no campo......................................................16
2.5 Procedimentos de laboratório....................................................................................................21
2.5.1 Pré-tratamento de laboratório.............................................................................................21
2.5.2 Tratamento de laboratório…..............................................................................................21
2.5.2.1 Extracção de hidrocarbonetos nas amostras de (sedimentos, culturas agrícolas; águas,
músculos de peixes, raízes e folhas)………………….………………………….......21
2.5.2.5 Extracção e determinação conjunta dos lípidos totais e hidrocarbonetos nas amostras
biológicas......................................................................................................................21
2.5.2.6 Saponificação................................................................................................................21
2.5.2.7 Cromatografia em fase gasosa (GC-MS e GC-FID).....................................................21
2.6 Análise Estatística.....................................................................................................................21
2.6.1 Análise quantitativa de TPH´s…………………………………………………………...22
2.7 Técnicas de Análise Multivariada………………………………………………………….....22
2.7.1 Análise Classificativa Hierárquica......................................................................................22
2.7.2 Análise em Componentes Principais............................................................................. .....22
3. Resultados... ....................................................................................................................................23
3.1 Inquérito aos moradores da Ribeira de Moinhos.........................................................................23
3.2 Experiência com os Carassius auratus em água BAL versus água Normal................................24
3.3 Análise de metais pesados...........................................................................................................24
3.4 ANOVA Multifactorial………………………………………………………………………....29
3.5 Classificação Hierárquica………………………………………………………………………30
3.6 Análise em Componentes Principais……………………………………………………….…..31
3.7 Análise quantitativa de TPH´s……………………………………………………………….…34
3.7.1 Peso Seco / Peso Húmido………………………………………………………………...…34
3.7.2 Análise por Cromatografia Gasosa (GC-MS e GC-FID)……………………………………36
3.7.2.1 Análise em Componentes Principais……………………….……...…………….……38
4. Discussão..........................................................................................................................................42
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4.1 Inquérito aos moradores da Ribeira de Moinhos..........................................................................42
4.2 Experiência com os Carassius auratus em água BAL vs água Normal .......................................42
4.3 Análise de metais pesados.............................................................................................................42
4.4 ANOVA Multifactorial....................................……………………………………...….43
4.5 Técnicas de análise Multivariada (Metais pesados, TPH´s e Distâncias)...…………….43
4.5.1 Classificação Hierárquica ....…………………………………...………………...... 43
4.5.2 Análise em Componentes Principais………………………………………...……...44
4.6 Análise quantitativa de TPH´s……………………………………………………...…...45
4.6.1 Peso Seco / Peso Húmido……………………………………….…….……………..45
4.6.2 Análise quantitativa de hidrocarbonetos por Cromatografia Gasosa……….……......45
4.6.2.1 Análise estatística por Regressão Múltipla .…………………………….…….45
4.6.2.2 Análise em Componentes Principais…………………………………….……45
5. Conclusões…………………………………………………………………………….…...46
6. Bibliografia………………………………………………………………………………...47
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Introdução
Neste capítulo, faço uma abordagem às circunstâncias que, por vezes, na Refinaria de
Sines, conduzem às descargas das águas da BAL (Bacia de Águas Limpas), bem como
aos efeitos que dessas descargas podem ocorrer em recursos naturais (águas, solos,
plantas e animais – ictiofauna). Pois, duma maneira geral, os impactos provocados
pelas Refinarias, na sua fase de funcionamento, no meio aquático – estão relacionados
com alterações da qualidade da água (parâmetro físico-químicos e biológicos dos
meios hídricos superficiais e subterrâneos) e nas áreas circundantes, os impactos têm
que ver com a poluição/contaminação de habitats, mortalidade directa e indirecta,
alteração da estrutura da comunidade, afugentamento e alterações fisiológicas e
comportamentais (Henriques, 1985).
Os poluentes/contaminantes que se acumulam nos organismos aquáticos e plantas,
presentes nas águas das Refinarias, são normalmente os metais pesados (Arsénio,
Cádmio, Chumbo, Crómio, Mercúrio, Níquel e Vanádio) e hidrocarbonertos (Alcanos,
Alcenos, Ciclohexanos, aromáticos e HAP´s). Os riscos para a saúde pública
associados aos metais pesados presentes nas águas desses complexos industriais,
traduzem-se em problemas diversos, de maior ou menor gravidade, desde lesões
cutâneas, problemas respiratórios, hipertensão, alterações neurológicas, tumores
malignos, acidentes cardiovasculares e até efeitos mutagénicos. Além disso, a maioria
desses metais são tóxicos, persistentes e de efeito cumulativos, pelo que podem atingir
concentrações muito elevadas nas cadeias alimentares (Parecer do Grupo de Peritos,
AIA-Refinaria Vasco da Gama, 2006).
Em relação aos hidrocarbone tos totais e aos hidrocarbonetos polinucleares aromáticos
(HAP) provocam impactos de natureza diversa na saúde, desde perturbações
digestivas e alterações neurológicas a efeitos cancerígenos, mutagénicos e
teratogénicos (Parecer do Grupo de Peritos, AIA-Refinaria Vasco da Gama, 2006).
No caso específico da Refinaria de Sines (caso de estudo), entre outras bacias
destinadas a recolher as várias águas provenientes dos diversos quadrantes da
Refinaria, existe a BAL (Bacia de Águas Limpas). Esta está vocacionada para a
recolha de águas pluviais provenientes dos vários pontos das unidades fabris. Quando
a referida bacia está a transbordar, ou prestes a transbordar, são efectuadas as
descargas destes efluentes para a Ribeira de Moinhos. Acontece que, por vezes,
mesmo sem quedas
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pluviométricas sobre a zona da Refinaria, ocorre uma aumento, a pouco e pouco, do
nível das águas na Bacia. Este aumento deve-se à contribuição das águas de
processamento industrial (fábricas I e II) e
e das Utilidades (aproveitamento de vapor para produção termoeléctrica). Ora, esses
efluentes (águas das chuvas e, por vezes, águas processuais) tanto pode conter, como
não, vestígios de hidrocarbonetos e de metais pesados que fazem parte da composição
do petróleo bruto. A possível presença de hidrocarbonetos e metais pesados, em águas
pluviais ou processuais quando descarregadas, é susceptível de causar contaminação /
poluição a nível da Ribeira, bem como a nível das culturas agrícolas ribeirinhas.
Perante um quadro desta natureza, há toda uma probabilidade de os factores
ambientais, e não só, ficarem afectados pelas componentes do petróleo bruto aí
refinado.
Porém, é preciso a priori formular três questões pertinentes ao objecto de estudo:
o O que é o impacte ambiental?
o O que se pretende com o presente trabalho de investigação?
o Que procedimentos a efectuar para a obtenção dos resultados neste trabalho?
o E se se determinar o tipo de impacte, que medidas serão tomadas?
Às quais passo a responder:
- Um determinado impacte ambiental tem uma componente espacial e outra temporal e
pode ser descrito como alteração de um determinado componente do ambiente num
determinado período e numa determinada área, resultante de acção antropogénica,
comparada com a situação que ocorreria se essa acção não tivesse lugar
(Henrique,1985).
- Com o presente trabalho de investigação, pretendeu-se determinar o possível
impacte ambiental, por intermédio das conclusões das análises laboratoriais das
amostras retiradas do local do estudo.
- Para obtenção de informação útil ao trabalho, houve cumprimento de procedimentos
desde a consulta de bases de dados da Refinaria, inquérito aos moradores da Rib.ª
Moinhos sobre o estado das águas da BAL e as suas possíveis implicações, até à
colheita das amostras e o respectivo pré-tratamento e
tratamento laboratoriais, seguidos de análises laboratoriais de modo a detectar-se a
presença de hidrocarbonetos e metais pesados (mais detalhes no capítulo sobre
materiais e métodos).
É em face de interesse do presente trabalho e da sua relevância para o contributo à
ciência no domínio de impactes ambientais, que tracei os seguintes objectivos:
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Detectar, por meio de análises laboratoriais, os hidrocarbonetos e metais pesados
em águas confinadas na Bacia e em águas descarregadas para a Rib.ª de Moinhos;
em material biológico e em sedimentos terrígenos e organogénicos;
Definir a percentagem de cada tipo hidrocarboneto no Ambiente;
Definir o tipo de impacte ambiental, quanto à incidência, probabilidade duração, a
dimensões temporal e espacial, reversibilidade, cumulatividade, importância e à
significância (Henrique, 1985; Canter, 1998).
Realização de experiências de sobrevivência dos peixes da Rib.ª em duas águas
distintas (BAL e Normal);
Realização de rega com duas (BAL e Normal), uma para cada lote de culturas
agrícolas.
A ser determinado o tipo de impacte, propor-se-ão medidas pontuais de gestão ambiental (ou
de natureza operativa com os equipamentos da Refinaria) de modo a emendar as falhas que
forem identificadas no sistema de rede de canalização de efluentes líquidos para a BAL.
O interesse do presente trabalho tem a ver com o estabelecimento de contacto directo, no
decurso da investigação, com as actividades da Refinaria, nomeadamente a nível dos efluentes
líquido (águas da BAL), e permitirá a aquisição de conhecimentos no âmbito de tratamento
dos efluentes em questão. Por outro lado, as amostras estudadas neste trabalho funcionaram
como indicadores reveladores do estado do meio ambiente, na área de estudo.
2. Material e Métodos
2.1 Descrição da área de estudo (Refinaria de Sines e envolvente)
Fig.1- Vista parcial da Refinaria de Sines e envolvente
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A topografia da área em análise – Refinaria de Sines – caracteriza -se por uma faixa costeira muito suave e aplanada, limitada, na zona ocidental, pelo Oceano Atlântico. Na zona Oriental, apresenta um relevo mais sinuoso e altitudes maiores, com as proximidades das cerras de Grândola, a Norte e do Cercal, a Sul. A faixa costeira, mais plana, é caracterizada por cotas na ordem dos 50 m, enquanto faixa mais interior atinge cotas superiores a 250 m, na zona de Santiago do Cacém. A topografia envolvente à Refinaria de Sines é caracterizada por um relevo pouco acidentado, apresentando dentro e fora dos limites da Refinaria cotas entre os 42 m e os 49 m (Petrogal-Galp, 2001). A Refinaria de Sines, que é a maior de Portugal, ocupa uma área de cerca de 320 hectares e possui uma capacidade de refinação de petróleo bruto de aproximadamente 10 milhões de toneladas/ano. Além da unidade de destilação e instalações auxiliares dispõem de uma capacidade de armazenagem de 1,5 milhões de m3 de petróleo bruto e de 1,4 milhões de m3 de produtos intermédios e finais (Petrogal-Galp, 2001). Situada a cerca de 7 km do Porto de Sines, a Refinaria beneficia de uma proximidade de um terminal marítimo com excelentes condições que permitem a atracagem de navios até 3000000 tdw. Deste modo, o petróleo bruto importado é transportado por navios tanque até ao terminal petrolífero do Porto de Sines, onde é descarregado e transportado por pipeline até à Refinaria (Anexo 1). Os produtos finais produzidos na Refinaria para o consumo interno são escoados essencialmente através de pipeline que liga a Refinaria de Sines ao Parque de Expedição Aveiras de Cima, sendo parte dos produtos para o abastecimento da zona Sul do País expedidos por camiões-tanque. Os produtos para o consumo no mercado externo são enviados por pipeline até ao terminal do Porto de Sines, seguindo depois por navio até ao destino final (pôr a fotografia do terminal, pipeline e Refinaria) (Petrogal-Galp, 2001). Actualmente, a Refinaria de Sines, engloba as duas seguintes áreas processuais: Fabricação I e Fabricação II (Anexo 1): 1. Fabricação I
Esta área é constituída por várias unidades processuais: Destilação atmosférica e destilação sob Vácuo; Merox de Petróleo, Merox de Isopentano, Merox de Gases de Petróleo; Liquefeitos (GPL) e Merox de Gasolina Ligeira; Fraccionamento de Gases de Petróleo Liquefeito; Platforming; Oxidação de Asfaltos; Tratamento de Gases por Aminas; Recuperação de Enxofre (Claus I); Hidrocracking de Nafta (ISOMAX); Dessulfuração de Gasóleo de Vácuo e Dessulfuração de Gasóleo Atmosférico.
2. Fabricação II
Esta área Processual é constituída pelos Complexos de Cracking e de Gasolinas:
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O Complexo de Cracking é composto por (Cracking Catalítico em Leito Fluidizado (FCC); Tratamento de Gases por Aminas; Recuperação de Enxofre (Claus II); Merox de GPL e Merox de Gasolinas; Visbreaking; Destilação sob Vácuo); O Complexo de Gasolinas é constituído por (Alquilação com Ácido Fluorídrico; Hydrison). Além destas áreas processuais, dispõem ainda das seguintes infra-estruturas de apoio: Um parque de armazenagem e Blending de produtos da refinaria; Uma Estação de Pré-tratamento de água residuais, que efectua um primeiro tratamento às águas oleosas produzidas na instalação; Diversas Áreas de Expedição de Produtos, nomeadamente ilhas de enchimento de veículos-cisterna com Gases de Petróleo liquefeito, combustíveis líquidos, tambores de asfalto e enxofre líquido; Uma Unidade de Pastilhação de Enxofre e de Carga de Pastilha de Enxofre a Granel; Uma Estação de Tratamento de Águas para abastecimento da Refinaria; Uma produção da Central Termoeléctrica para a produção de energia eléctrica e vapor de média e alta pressão para alimentação da Refinaria (Anexo 1); Duas Flares para a queima de hidrocarbonetos não recuperáveis; Uma Área Administrativa, Social e Oficinal, que integra diversos equipamentos de apoio, nomeadamente escritórios, laboratórios, oficinas gerais de manutenção, cantina (Petrogal – Galp, 2001).
2.2 Acções Ambientais na Refinaria
A Refinaria de Sines (Petrogal), sendo um empreendimento de carácter transformador,
emprega como matéria-prima o crude (petróleo bruto) para obtenção dos seus derivados. Em
consequência dos efeitos prejudiciais ao ambiente, como a emissão de gases poluentes, a
produção de resíduos sólidos e de efluentes líquidos, a Galp Energia tem vindo a desenvolver
um esforço tendente a minimizar o impacte ambiental, quer a nível da atmosfera quer a nível
dos ecossistemas terrestre e aquático. A Galp Energia, entidade que gere a Refinaria de Sines,
no âmbito da política de Ambiente, Qualidade e Segurança, tem-se comprometido a melhorar
continuamente o necessário para contribuir para o Desenvolvimento Sustentável da empresa.
Para o efeito, a entidade Gestora tem desenvolvido as seguintes acções (Petrogal-Galp, 2005):
2.2.1 Efluentes líquidos
Na Refinaria de Sines são os efluentes líquidos que mais impacto ambiental causam, quer pelo seu volume total quer pelo cheiro e aspecto visual. Dentro da Refinaria existe um sistema de rede de canalização para os vários efluentes líquidos produzidos. Este desempenha uma função na circulação, retenção, pré-tratamento dos vários efluentes (águas acidentalmente contaminadas, águas pré-tratadas, águas oleosas, águas sanitárias, águas provenientes da produção de vapor, águas do laboratório, águas de incêndios), antes de drenados para o exterior. Para este estudo interessa apenas o seguinte efluente:
As águas pluviais (águas limpas), provenientes das áreas processuais e não processuais, são canalizadas para a BAL e posteriormente drenadas para a Ribeira de Moinhos, caso a bacia esteja a
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transbordar, ou prestes a transbordar com as condições meteorológicas a indicarem quedas pluviométricas. Esta bacia tem uma tubagem de descarga subterrânea, cujo ponto de descarga situa-se a cerca de 730 m. Daqui, a água segue um percurso natural (Rib.ª de Moinhos), passando pelo ponto de inserção com Repsol a pouco mais de 3 km (ponto de convergência entre as descargas da Petrogal e Repsol) (Anexo, 1), de cerca de 7 km até à foz (junto ao mar). Estas águas são usualmente utilizadas na rega dos terrenos ajardinados da Refinaria e no sistema de combate a incêndios. Todas as descargas se encontram devidamente licenciadas e existe um controlo rigoroso dos parâmetros das descargas, quer por parte da Refinaria quer por parte do IA (Instituto do Ambiente) (Petrogal-Galp, 2005).
2.3 Uso Actual do Solo na Envolvente da Refinaria
A análise relativa à ocupação do solo na área de investigação do impacte compreendeu o levantamento do estado actual da situação no que diz respeito aos usos existentes. Este levantamento teve por base a fotografia aérea e as saídas de campo à área envolvente (Barbuda e R. de Moinhos) à Refinaria de Sines. Como se pode confirmar pela análise da Fig.(2.1) é possível identificar a forte presença de zonas industriais, das quais a Refinaria em referência faz parte integrante. O complexo urbano-industrial de Sines inclui, para alem da Refinaria, o Complexo Petroquímico (Repsol), a Fábrica de Negro de Fumo (Carbogás), a Fábrica de Resinas (Euroresinas), a Norte; os Terminais Petrolíferos, a Oeste; o Terminal de Carvão, a Sudoeste; e a Central Termoeléctrica, a Sul.
Fig. 2.1 – Forte presença de Zonas industriais na Zona de Sines
Ainda na envolvente da zona industrial é possível observar, para além da cidade de Sines, a Oeste, a presença de alguns aglomerados populacionais, entre os quais Gasparinhos,
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Barbuda e Chaparral, a Norte; Almarjões, a Sudoeste; e Cerca Velha, a Este. Relativamente à rede de vias existentes, a Refinaria situa-se a Sul da linha férrea (Ermidas do Sado) e da Via Rápida 41 e a Este de CM 1109 (Nó de Sines –Porto Côvo). Para além das situações acima mencionadas, há ainda a existência de espaços naturais, tais como culturas arvenses de sequeiro e floresta dominada por pinheiro, sobreiro azinheira e eucalipto. Na tabela (2.1) citam-se as principais ocupações de solo existentes na envolvente da Refinaria, cuja localização pode ser visualizada na Fig. (2.1).
Tabela 2.1 – Principais ocupações existentes na envolvente da Refinaria.
O presente trabalho de investigação visa determinar o tipo de impacte ambiental que possivelmente tem sido desencadeado pelos efluentes líquidos contaminados / poluídos por hidrocarbonetos e metais pesados. Estes efluentes são águas que normalmente são recolhidas na BAL. Sempre que necessário, são lançados para a Rib.ª de Moinhos, através do ponto de descarga que dista cerca de 700 m dessa Bacia. A Ribeira é um ecossistema onde seres vivos estabelecem relações vitais entre si, e entre estes e o meio ambiente. Quando são realizadas as descargas para a Rib.ª de Moinhos, se eventualmente tiverem alguns contaminantes/poluentes podem desencadear directa ou indirectamente efeitos negativos nos seres vivos, aí existentes no local em alusão (Fig. 2.2).
Fig. 2.2– Local de estudo (Refinaria de Sines e arredores – imagem Google Earth).
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2.4 Abordagem estratégica amostral e experimental (Procedimentos de Campo)
A realização desse trabalho baseou-se, primeiro, na obtenção de informação (ao Dpt.º de Ambiente da
Refinaria; aos trabalhos anteriores na área de ambiente); na exploração da área de estudo; no contacto
com os residentes das margens da Rib.ª de Moinhos; na selecção do tipo de plantas a estudar; na
colheita e pré-tratamento de amostras.
Na sequência de contacto e diálogo com os residentes das margens da Rib.ª, resultaram reclamações
que deram origem ao inquérito sobre o estado das águas da BAL junto da daqueles moradores, bem
como à realização de dois métodos de experiências – um com peixes de espécie Carassius auratus
(vulgo, Pimpões) (de Dezembro 2007 a Julho de 2008), e o outro método com culturas agrícolas
(alface, batata branca, feijão) (de Março a Julho de 2008) (Anexo 2).
O inquérito foi efectuado com base em critérios como a quantidade da água (normal, moderada ou
muita); qualidade da água (boa, moderada ou má); coloração da água (com coloração, sem coloração);
odor da água (têm mau cheiro, não tem mau cheiro) e culturas agrócolas (crescem bem, não crescem
bem). Tendo sido inquerido um universo de 152 pessoas entre moradores e não moradores com
pequenas propriedades agrícolas nas margens da Rib.ª. Tal universo é constituído por 60 mulheres e
92 homens.
A estratégia amostral passou por definir campanhas por três períodos para a colheita de amostras: um
período antes das chuvas, outros dois períodos durante as chuvas. O período antes das chuvas, porque
nessa altura não há descargas a partir da BAL. Durante as chuvas, porque é nessa altura que têm
ocorrido as descargas. Esta estratégia, por separação de períodos distintos, tem como pressuposto a
comparação dos resultados a serem obtidos nessas duas alturas, tanto do ponto de vista qualitativo
como da percentagem de contaminação / poluição (por hidrocarbonetos e metais pesados). Para tal,
foram delimitadas estações com áreas mais ou menos iguais, nas quais foi efectuado um certo número
de réplicas de amostras ao longo da Ribeira de Moinhos, ao acaso (Silva, 2004).
Para colheita de amostras, utilizou-se amostragem aleatória estratificada – decorreu com alguma
periodicidade, antes e durante a queda pluviométrica, sendo que os intervalos entre a recolha de umas
e de outras amostras foram determinados em função das condições no terreno. Ao longo do percurso
da Rib.ª de Moinhos, foram demarcadas três estações para as colheitas de amostras. De modo que, em
cada estação foram recolhidas três tipos de amostras, como sendo:
- Amostras de água da BAL, ao longo da Rib.ª, com possíveis vestígios de hidrocarbonetos, directamente em frascos de vidro com uma capacidade de 1000 ml, cada, previamente lavados e limpos com solvente (acetona). Para se encherem os três frascos com amostra, por estação, estes foram introduzidos debaixo de água e em seguida abertas as tampas, deixando que os frascos se
enchessem. Esse método de enchimento dos frascos aplicou-se às três estações, durante a recolha da
água. Daqui, foram transportados para o laboratório e congelados (-8oC, ± 1oC) para evitar qualquer
alteração.
18
Também foram recolhidas amostras (5000 ml) de água no ponto de origem (BAL), para análise
laboratorial. O método de recolha consistiu em repartir a BAL em três secções (Sul, Leste e Oeste)
para o enchimento das cinco garrafas (com capacidade de 1000 ml cada). Nessa ordem, a Sul foram
recolhidos 1000 ml; a Leste, 2000 ml; a Oeste, 2000 ml. As secções da Bacia funcionaram como
estações, onde o procedimento para o enchimento das garrafas obedeceu aos mesmos procedimentos
que os observados nas estações ao longo da Ribeira. Recorde-se que a BAL – Bacia das Águas Limpas
está situada no recinto da Refinaria. Esta estratégia visou confrontar, no momento da leitura, a
composição dos resultados dessa água do ponto de origem (BAL) com a composição dos resultados
das amostras recolhidas ao longo do percurso da Rib.ª de Moinhos (FAO, 1977; BERNE et al., 1980;
MARCHAND & CAPARIS, 1982; WOLFE et al., 1982).
- Para a recolha de sedimentos, foi utilizada uma pá inoxidável de pequeno porte, viável para a
introdução fácil dos sedimentos em garrafa com gargalo afunilado. As garrafas também com
capacidade de um litro foram previamente lavadas com acetona e devidamente fechadas com as
tampas respectivas. O método amostral caracterizou-se por recolher três amostras directamente em
garrafas, de forma aleatória por estação, que em seguida eram bem fechadas e colocadas num cesto.
Esse procedimento foi comum às três estações ao longo da Ribeira, ao que se seguiu a sua conservação
em frigorífico (8oC, ± 1oC), e posterior pré-tratamento e tratamento laboratoriais. (GIGER &
BLUMER, 1974; FAO, 1977; MARCHAND & CAPARARIS, 1982; ALBAIGES et al., 1982).
- Amostras biológicas (fauna e flora típicas da área de estudo):
As amostras e o método para a captura de peixes já foram atrás descritos. Para a colheita das
plantas utilizou-se a mesma pá de pequeno porte. Em cada estação, as amostras com o agregado de
terra nas raízes foram acondicionadas em sacos de plástico individualizados para evitar que
murchassem. A escolha dos dois tipos biológicos (as plantas), obedeceu a um critério que foi a
distribuição ubíquas por todas as estações de interesse para a investigação.
A colheita destes tipos biológicos caracterizou-se pela estratégia seguinte:
Primeira estação: 3 réplicas de plantas da mesma espécie;
Segunda estação: 3 réplicas de plantas da mesma espécie;
Terceira e última estação: 6 tipos biológicos (isto é, 3 réplicas de cada tipo das duas estações
anteriores). Nesta estação, resolveu-se adoptar estratégia de colheita, como forma de complementar
cada uma das réplicas das duas estações anteriores com igual número de amostras.
A estratégia experimental consistiu em desenvolver duas experiências (uma com peixes e
outra com culturas agrícolas).
Relativamente à captura dos peixes (Carassius auratus, vulgo pimpão), estes foram capturados com
recueso à arte de pesca elétrica. Apreensão de cinquenta e um exemplares ocorreu apenas numa única
estação, visto que só nesta existe uma profundidade propícia à sobreviência dos peixes. À medida que
foram sendo capturados eram colocados directamente numa caixa térmica bem fechada com tampa
própria, e posteriormente levados para a Refinaria de Sines, a cerca de 6 km. Desses cinquenta e um
19
exemplares, 15 serviram para extracção de metais; 26 para extracção de hidrocarbonetos; 10 para
realização de experiência de sobrevivência em dois aquários, sendo um aquário com água Normal e o
outro com águas da BAL. Por outro, para efeito de confirmação, ou não, de certas queixas apresentadas
por alguns moradores da Barbuda e Ribeira de Moinhos, sobre o estado das águas em alusão,
desenvolveram-se culturas agrícolas das mesmas espécies repartidas por dois lotes: um lote com três
canteiros regados com água da Refinaria (água da BAL), e o outro lote também com três canteiros
regados com água da torneira (água Normal). No final, procedeu-se a uma comparação dos possíveis
níveis de poluição / contaminação por hidrocarbonetos nas culturas dos dois lotes.
Primeiro método experimental: O objectivo foi pôr à prova a sobrevivência dos peixes que se
encontravam no aquário com água da BAL em relação aos peixes no aquário com água Normal . Os
dez exemplares foram repartidos por dois aquários (Fig. 2.2.1), cinco no aquário com água Normal
(áquário vermelho), e os outros cinco no aquário com água da BAL (áquário verde). Essa experiência
durou cerca de oito meses, durante os quais houve o cuidado de velar por alguns procedimentos (como
os dias de renovação das duas águas; horário de alimentação diária; tipos de reacções dos peixes em
presença e ausência de pessoas, nos dois aquários) (Anexo 2).
Em relação aos procedimentos, a renovação das duas águas de dez em dez dias passava por fazer uma lavagem completa dos aquários, só depois se renovava a água e adicionava-se o acondicionador (Aquasafe) que as transformava em meio próprio para os peixes, neutralizando as substâncias nocivas, graças aos colóides que desempenham a função protectora das mucosas dos peixes; O horário de alimentação era duas vezes ao dia (9:30h e 17:30h) em pequenas quantidades, tal como
se ilustra na tabela. O alimento era o Tetra AniMin ;
Os tipos de reacções eram caracterizados como sendo activos ou calmos, consoante estivessem
pessoas presentes ou ausentes (sozinhos) e de acordo com tipo do áquário.
Segundo método experimental: o objectivo da experiência com culturas agrícolas, utilizando
as duas águas, foi para comparar o crescimento e o desenvolvimento dessas em ambos os lotes,
bem como para determinar e comparar os níveis de contaminação/poluição (concentração de TPH´s)
num e noutro lote e, neste sentido, inferir até que ponto no lote regado
com água da BAL os níveis de contaminção/poluição eram mais altos do que os de lote regado com
água Normal. Por outro lado, para comprovar, ou não, as reclamações apresentadas pelos moradores
(pequenos lavradores) relativas aos alegados danos provocados às suas culturas agrícolas pelas águas
da BAL.
Para a execução dos canteiros foi necessário proceder ao desmantelamento de caixas de madeira forte
para conterem a terra dos canteiros, utilizou-se uma enxada para lavoura, dois contentores de plástico
(um para a água da BAL e o outro para a água Normal), dois suportes metálicos para os contentores e
24 extensões de mangueiras para irrigação, retroescavadora e um camião basculante para a escavação
e transporte de substratos (terra usada para o efeito) respectivamente. Por último, reuniu-se toda a
gama de sementes (alface, batatas, feijão).
20
Foram instalados seis canteiros feitos de perímetro de madeira no topo da superfície do solo, de
acordo com “método de canteiros fundos” (Girardet, 2005). Os canteiros foram repartidos em dois
lotes iguais (cada lote constituído por três canteiros, em que um lote foi regado com água da BAL –
Refinaria e o outro foi regado com água Normal - torneira), foram colmatados com 3,9 m3 de terra
cada. Essa terra proveio de três pontos distintos:
Ponto 1): Refinaria (um ponto cuja terra está isenta de contaminação/poluição). Nesse local,
foram extraídas duas carradas de terra – uma carrada para o canteiro de água da BAL, e a outra para o
de água Normal;
Ponto 2): A 250 m do ponto de descarga (um local após o ponto de descarga, situado na linha
sob influência das águas da BAL sempre que ocorre descarga). Desse local, foram também extraídas
duas carradas de terra – uma carrada para o canteiro da água da BAL e a outra para o canteiro da água
Normal;
Ponto 3): Barbuda (um ponto situado na linha da água também sob influência da água da
BAL, a 2310 m, sempre que se regista descarga para a Rib.ª de Moinhos). De igual modo, foram
retiradas desse local duas carradas – uma carrada para o canteiro da água da BAL, e a outra para o
canteiro da água Normal;
Em relação à formação completa dos canteiros, a terra e as culturas agrícolas utilizadas, foram
comuns aos dois lotes. O único elemento variável em todo o processo foram as águas, isto é, a água da
BAL serviu para irrigar um lote e, por oposição, a água Normal serviu para irrigar o outro lote com a
mesma terra e culturas agrícolas.que o primeiro lote (Anexo, 2).
Fig.2.3- Locais de colheitas de amostas.
21
2.5 Procedimentos de Laboratório
2.5.1 Pré – tratamento de Laboartío;
2.5.2 Tratamento de Laboaratório;
2.5.2.1 Extracção de Hidrocarbonetos nas amostras de (Sedimentos, culturas
agrícolas; águas, músculos dos peixes, folhas e raízes);
2.5.2.2 Extracção e determinação conjunta dos lípidos totais e hidrocarbonetos nas
amostras biológicas;
2.5.2.3 Saponificação.
N.B.: O desenvolvimento de todos estes procedimentos laboartoriais encontram-se no Anexo 3.
2.6 Análise de Hidrocarbonetos
2.6.1 Análise quantitativa de TPH´s (Peso Seco / Peso Húmido)
Não tendo sido determinada a concentração de hidrocarbonetos em cada amostra por meio de aplicação de padrão-interno, recorreu-se ao método de quantificação de Hidrocarbonetos Totais de Petróleo (TPH) através de cálculo da fórmula (USEPA, 9071 e 3540):
FPS = AS (g)/AH (g) Onde FPS (fracção de peso seco); AS (amostra seca) ; AH (Amostra húmida). A FPS é calculada na forma de percentagem, multiplicando-se por 100%. O valor da FPS e aplicada à (s) amostra (s). A sua concentração é calculada através da fórmula: TPH= PE (g)/FPSamostra. Sendo o TPH a concentração de hidrocarbonetos totais de petróleo; PE é o peso do extracto; FPSamostra é a fracção do peso seco aplicada à(s) amostra(s). Portanto, as folhas, raízes e culturas agrícolas e sedimentos constituem amostras – alvo para este tipo de análise. Os resultados assim obtidos através do cálculo de TPH´s permitiram construir os gráficos para ajudar melhor a compreender a evolução dessa variável ao longo das estações. Interessa também sublinhar que este tipo de análise não é aplicável a amostras das águas e dos tecidos dos peixes, por não ser possível obter o peso seco das mesmas.
2.5.2 Análise por Cromatografia Gasosa (GC-MS e GC-FID)
Para atingir os objectivos a que me propus, no presente trabalho, utilizei a Cromatografia Gasosa como método analítico para determinação qualitativa (identificação dos compostos) e quantitativa dos hidrocarbonetos (definir a percentagem de cada no ambiente) (Ambrose, 197; Keulemans, 1959; Kroman, 1968; Blom, 1962; Tranchant, 1963 e Williams, 1963)
22
2.6 Análise Estatística
Atendendo às múltiplas amostras colhidas na envolvente da Refinaria de Sines (Ribeira de Moinhos), terreno sob influência das águas da BAL sempre que haja quedas pluviométricas que levem a Bacia a transbordar. Esta situação qualifiquei-a como sendo um evento ecológico. Para analisar esta situação, utilizei Regressão múltipla (R2). Para determinar a relação entre a concentração de metais pesados (Cu e Zn) ao longo da Rib.ª e a fonte das águas da BAL efectuou-se a referida Regressão múltipla com recurso ao Statística versão 7.0. Para esta estatística o valor de significância considerado foi (α = 0,05) (Welch,
1951; Brown e Forsyth, 1974a 1974b). No que concerne às culturas agrícolas, efectuei a MANOVA a dois factores (canteiros vs água da BAL e a Normal). Porquanto houve interesse em testar se existiam diferenças significativas de contaminação / poluição nas culturas agrícolas em virtude de os três substratos utilizados na experiência serem de localizações diferentes (Refinaria; 250 m após ponto de descargas e Barbuda), bem como de terem sido regados com dois tipos de águas (BAL e Normal) (Sheehan-Holt, 1988).
2.7 Técnicas Multivariadas
2.7.1 Classificação Hierárquica
A fim de classificar os locais de amostragens, bem como as variáveis analisadas, ao longo da Rib.ª, com base na semelhança, foi utilizada Statística, versão 7.0. Para tal classificação, elaborei com recurso ao referido Statística uma análise hierárquica – entre as estações e entre as respectivas variáveis, tendo sido escolhida para as estações uma medida de distância (City-block, Manhattan) e o método de aglomeração (UPGMA – Unweighted pair-grupo average), e para as variáveis foi escolhida a medida de distância (Percent disagreement) e o método de aglomeração (Complete linkage) (Sneath & Sokal, 1973).
2.6.2 Análise em Componentes Principais (PCA)
As concentrações do Cobre e do Zinco, bem como as concentrações de TPH dos Sedimentos, das raízes e folhas em cada ponto de amostragem foram correlacionadas com vários factores, nomeadamente com a distâncias à fonte de contaminação e/ou poluição, mas também com as distâncias ao caminho-de-ferro, à via-rápida (IP8) e à estrada que dá acesso à própria Refinaria. O objectivo destas correlações foi apurar a eventual contribuição destes últimos factores para acumulação de contaminantes e / ou poluentes pelas amostras colhidas no terreno. Para tal, foi efectuada uma Análise em Componentes Principais por meio do Statística, versão 7.0, para
23
Windows (Statística Stat Soft, Inc., 1995). Esta análise correlaciona todas as variáveis e agrupa-as num espaço multidimensional, constituindo os eixos (factores) que minimizem a variância entre elas. Assim, é detrminado o primeiro eixo que explique o máximo de variância, e outros vão sendo determinados consecutivamente até que toda variância seja extraída. A percentagem da variância extraída por cada eixo é representada pelos Eigenvalue que não representam uma explicação total (Electronic Statístics Textbook, 1999). A cada local de amostragem foi atribuída uma coordenada por eixo, tendo sido possível, através de um plano bidimensional (definido pelos dois eixos a serem determinados), associar os locais às diversas variáveis.
3. Resultados
A obtenção dos resultados está dividida em quatro fases no tempo: A primeira, que vai desde Setembro de 2007 a Fevereiro de 2008. Tempo durante o qual se realizou o inquérito aos moradores nas margens da Rib.ª de Moinhos, ao mesmo tempo que decorria uma experiência que consistiu em comparar, ao longo de oitos meses, a capacidade de resistência dos peixes (Carassius auratus) que se encontravam no aquário com a água da BAL com os peixes da mesma espécie que se encontravam no aquário com água Normal. Ainda nesse período, procedi à primeira colheita de amostras (sedimentos, raízes, folhas e tecidos de peixes) e a análise de metais pesados. A segunda, que se estendeu de Março de 2008 a Julho do mesmo ano, período ao longo do qual se desenvolveu a experiência em culturas agrícolas, na qual empreguei duas águas distintas (água da BAL vs água Normal) na rega de dois lotes de culturas. O objectivo já foi esmiuçado atrás (2.4). Em simultâneo procedia à segunda colheita de amostras do material supra-referido e de água da BAL para análise de hidrocarbonetos A terceira parte teve lugar de Agosto de 2008 a Janeiro de 2009. Durante o tempo em alusão, levei a cabo as extracções de hidrocarbonetos às diversas amostras (águas, sedimentos, raízes, folhas e tecidos de peixes). A quarta parte, de Fevereiro a Agosto de 2009, consistiu no processamento de cromatogramas de extractos e à identificação dos respectivos compostos orgânicos (hidrocarbonetos).
3.1 Inquérito aos Moradores da Ribeira de Moinhos
No universo de 152 pessoas, entre moradores e indivíduos com pequenas propriedades agrícolas nas margens da Rib.ª, 27 pessoas (das quais, 23 homens e 4 mulheres) inquiridas responderam: quantidade de água muita; qualidade de água má; má coloração; tem mau cheiro; as culturas agrícolas não crescem bem ou por vezes morreram; 50 pessoas (das quais, 29 homens e 21 mulheres) responderam: quantidade de água moderada; qualidade de água moderada; sem coloração, tem mau cheiro; as culturas agrícolas por vezes não cresceram bem;
24
75 pessoas (das quais, 35 homens e 40 mulheres) responderam: quantidade de água normal; qualidade de água moderada; sem coloração; não tem mau cheiro; as culturas agrícolas cresceram bem.
3.2 Experiência com os Carassius auratus em água da BAl vs água Normal
Durante o período em causa, registaram-se (3) três peixes mortos no aquário com água Normal e
outros (2) dois peixes mortos no aquário com água da BAL (água da Refinaria). Portanto,esperava-se
que morressem mais peixes (ou todos) no áquário com água da BAL, e sobrevivessem quase todos os
peixes que se encontravam no aquário com água Normal (água da torneira). Porém, os resultados da
experiência revelaram-se ao contrário.
Outro registo, é o facto de se ter observado que, no primeiro contacto com água da BAL, um dos
peixes começou logo a atordoar-se devido ao que era o elevado grau de turbidez dessa água (com
sobrenadantes de resíduos dos derivados do crude – observação directa).
Embora os resultadis desta experiência não tenham sido conclusivos, registou-se reacção do peixe
que, ao ser introduzido no aquário com água da BAL, de imediato revelou um comportamento
irregular; nos peixes introduzidos com água Normal não se observou nenhuma reacção anómala ao
serem postos no aquário.
3.3 Análise de metais pesados
As concentrações de metais pesados (Cobre e Zinco) foram expressas em µg de elemento / litro(l) e em g /l de peso seco da amostra. Todas as soluções foram armazenadas em frascos de plástico fechados numa arca frigorífica a -7 ºC, tendo sido retiradas à medidas que iam sendo analisadas. Todo o material em contacto com as amostras durante o processamento laboratorial foi previamente lavado com ácido clorídrico (HCl) e água desionIzada e esterilizada por UV para evitar a contaminação de amostras.Para controlar as condições experimentais, foram utilizadas em cada digestão duas réplicas de padrão referenciado e catalogado (IAEA-336) preparado a partir de Evernia prunastri (L.) Ach., que foram submetidas ao mesmo tipo de tratamento de amostras: desidratação, pesagem, digestaão, diluição e análise química. Os valores obtidos foram comparados com os referenciados em Dicionário de Ecologia e do Meio Ambiente (FRIEDEL, 1980) tendo se observado que são bastante mais baixos que os limites considerados aceitáveis para definir as concentrações no ambiente de cada elemento. Estes limites são de 3 mg /l para o Cobre e 5 mg/l para o Zinco. Os valores determinados neste estudo são da ordem das dezenas de micrograma para o Cobre e da ordem das centenas de microgramas para o Zinco (Anexo, 3). Com o objectivo de obter uma comparação relativa das concentrações de Cu e de Zn em quinze amostras de cada tipo, nas três estações, foram convertiadas em percentagens, tal como se ilustra nos gráficos.
25
Percentagem de Cobre em Sedimentos
12%
11%
14%
7%9%
9%
10%
4%
4%
4%4%
4%4%2%2%
E1R1S
E1R2S
E1R3S
E1R4S
E1R5S
E2R1S
E2R2S
E2R3S
E2R4S
E2R5S
E3R1S
E3R2S
E3R3S
Percentagem de Cobre em Tecidos de Peixe
4% 5%
7%
13%
8%
6%
5%4%6%6%
8%
7%
8%
4%9%
ERMR1P
ERMR2P
ERMR3P
ERMR4P
ERMR5P
ERMR6P
ERMR7P
ERMR8P
ERMR9P
ERMR10P
ERMR11P
ERMR12P
ERMR13P
ERMR14P
ERMR15P
Percentagem de Cobre em Raizes
7%
10%
5%
4%
7%
2%
4%3%
6%4%3%9%
8%
16%
12%
E1R1R
E1R2R
E1R3R
E1R4R
E1R5R
E2R1R
E2R2R
E2R3R
E2R4R
E2R5R
E3R1R
E3R2R
Em relação ao Cu: nas folhas, o intervalo percentual vai de 3% (E3R1F) a 13 % (E1R5F); nas raízes, o intervalo percentual vai de 3% (E3R1R) a 16% (E3R4R); nos sedimentos, o intervalo percentual vai de 2% (E3R4S e E1R5S) a 14% (E1R3S); nos tecidos dos peixes, o intervalo percentual vai de 4% (ERMR1P e ERMR8P) a 13% (ERMR4) (Figs.3.1 e 3.2).
Percentagens Cobre em Folhas
10%
6%
5%
4%
13%
5%
5%6%6%
9%
3%
7%
9%
6%6%
E1R1F
E1R2F
E1R3F
E1R4F
E1R5F
E2R1F
E2R2F
E2R3F
E2R4F
E2R5F
E3R1F
E3R2F
Fig. 3.1 – Percentagens de Cobre por amostra de folhas (esquerda) e de raízes (direita) nas três estações. Em geral houve uma menor absorção de Cu pelo mmaterial em estudo. Por outro lado, o Cu concentrou-se nas raízes das plantas (parte não comestível) (Fig. 3.1)
Fig. 3.2 – Percentagem de Cobre por amostra de sedimentos (esquerda) e de tecidos de peixes (direita) – Rib.ª Moinhos.
Em relação ao Zn, nas folhas: o intervalo percentual vai de 2% (E3R4F) a 20% (E1R5F); nas raízes, o intervalo percentual vai de 3% (E2R1R, E3R3R e E3R5R) a 19% (E1R2R); nos sedimentos, o intervalo percentual vai de 0% (E3R4S) a 14% (E1R3S); nos tecidos dos peixes, o Intervalo percentual vai de 3% (ERMR1P, ERMR2P, ERMR8P, ERMR14P) a 34% (ERMR7P). (Figs.3.3 e 3.4).
26
Percentagem de Zinco em Folhas
19%
6%
6%
5%
20%4%
5%
6%
6%
6%
6%2%4%2%3%
E1R1F
E1R2F
E1R3F
E1R4F
E1R5F
E2R1F
E2R2F
E2R3F
E2R4F
E2R5F
E3R1F
E3R2F
E3R3F
E3R4F
Percentagem de Zinco em Raízes
12%
19%
8%
6%10%
3%
5%
6%
6%
5%
6%
4%
3%
4%
3%
E1R1R
E1R2R
E1R3R
E1R4R
E1R5R
E2R1R
E2R2R
E2R3R
E2R4R
E2R5R
E3R1R
E3R2R
E3R3R
E3R4R
Percentagem de Zinco em Tecidos de Peixes
3%
3%
5%
9%
6%
4%
34%3%
4%
4%
5%
5%
6%
3%6%
ERMR1P
ERMR2P
ERMR3P
ERMR4P
ERMR5P
ERMR6P
ERMR7P
ERMR8P
ERMR9P
ERMR10P
ERMR11P
ERMR12P
ERMR13P
ERMR14P
Percentagem de Zinco em Sedimentos
13%
11%
14%
7%9%
9%
10%
5%
6%
4%
5%6% 1%0%0%
E1R1S
E1R2S
E1R3S
E1R4S
E1R5S
E2R1S
E2R2S
E2R3S
E2R4S
E2R5S
E3R1S
E3R2S
E3R3S
E3R4S
Fig. 3.3 – Percentagem de Zinco por amostras de folhas (esquerda) e de raízes (direita) nas três estações.
.
Fig. 3.4 – Percentagem de Zinco por amostra de sedimentos (esquerda) e de tecido de peixe nas três estações. Contrariamente ao verificado para o Cu, o Zn ficou retido em maior percentagem nos músculos dos peixes (parte aproveitada na alimentação humana) (Figs 3.3 e 3.4). No entanto, as concentrações estão muito abaixo dos valores aceitáveis (FRIEDEL, 1980) Com os resultados dos metias pesados foi também efectuada uma análise de Regressão Múltipla para avaliar a relação entre os metais analisados aos longo da Rib.ª e a distância à fonte, bem como o contributo das vias rodo-ferroviárias para a existência desses metais na área de estudo (Tabela 3.1).
27
Tabela 3.1- Resumo dos resultados de Regressão Múltipla para a concentração de Cobre.
Resumo de Regressão Múltipla para Variável Dependente:Concentração (Cu)
R= ,74029071 R²= ,54803034 Adjusted R²= ,51455110
F(4,54)=16,369 p<,00000 Std. Error of estimate : ,25116
N=59
Beta Std.Err.
of Beta
B Std.Err.
of B
t(54) p-level
Intercept
Peso Seco (g)
Distância à fonte (m)
Distância média à Linha - férrea (m)
Distância média à via de acesso à Refinaria (m)
0,062803 0,090361 0,69502 0,490024
-0,08931 0,098468 -0,194261 0,214184 -0,90698 0,368446
0,44833 0,316933 0,000083 0,000059 1,41459 0,162930
-1,10194 0,673904 -0,000331 0,000202 -1,63516 0,107832
1,41752 0,456993 0,000779 0,000251 3,10184 0,003056
As hipóteses formuladas face à concentração de Cobre foram as seguintes: H0: Além da fonte de contaminação/poluição, outros factores (variáveis independentes) têm influência na existência do Cobre ao longo da Rib.ª; H1: Além da fonte de contaminação/poluição, os outros factores (variáveis independentes) não têm influência na existência do Cobre ao longo da Rib.ª.
Fig. 3.5 - Distribuição normal dos resíduos (esquerda); Homogeneidade de resíduos (direita).
Predicted vs. Residual Scores
Dependent variable: Concentração (Cu) ( µ/l)
-0,4 -0,2 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2
Predicted Values
-0,20
-0,15
-0,10
-0,05
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
Resid
uals
95% confidence
Half-normal Probab. Plot of Residuals
-0,02 0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14 0,16 0,18 0,20 0,22
Abs(Residual)
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
1,8
2,0
2,2
2,4
2,6
2,8
Expecte
d N
orm
al V
alu
e
28
Na sequência dos resultados da Regressão Múltipla para a concentração do Cobre, houve avaliação dos pressupostos da Regressão em termos de Normalidade dos resíduos e Homogeneidade de variâncias, respectivamente (Figs. 3.5). Tabela 3.2- Resumo dos resultados de Regressão Múltipla para a concentração de Zinco.
A semelhança do tratamento estatístico dado à concentração de Cobre, também em relação à concentração do Zinco fez-se o mesmo procedimento. As hipóteses para a concentração do Zinco foram formuladas nos seguintes termos: H0: Além da fonte de contaminação/poluição, outros factores (variáveis independentes) têm influência na existência do Zinco ao longo da Rib.ª; H1: Além da fonte de contaminação/poluição, os outros factores (variáveis independentes) não têm influência na existência do Zinco ao longo da Rib.ª. Na sequência dos resultados da Regressão Múltipla para a concentração do Zinco, também houve avaliação dos pressupostos da Regressão em termos de Normalidade dos resíduos e Homogeneidade de variâncias (Figs. 3.7).
Fig. 3.13- Normalidade de resíduos (esquerda); Homogeneidade de resíduos (direita).
Resumo de regressão Múltipla para Variável Depedente:Concentração(Zn)
R= ,52472698 R²= ,27533841 R² Ajustado = ,22263575
F(4,55)=5,2244 p<,00122 Std.Error of estimate: ,32207
N=60
Beta Std.Err.
of Beta
B Std.Err.
of B
t(55) p-level
Intercept
Peso Seco (Zn) (g)
Distância à fonte (m)
Distância média à Linha-férrea (m)
Distância média à via de acesso à Refinaria (m)
0,490499 0,142326 3,44630 0,001096
0,25650 0,190512 0,019508 0,014490 1,34636 0,183709
0,12493 0,559423 0,000024 0,000105 0,22331 0,824121
-2,48348 1,285537 -0,000743 0,000385 -1,93186 0,058535
2,66105 0,913678 0,001456 0,000500 2,91246 0,005173
Half-normal Probab. Plot of Residuals
-0,2 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2
Abs(Residual)
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
1,8
2,0
2,2
2,4
2,6
2,8
Ex
pe
cte
d N
orm
al V
alu
e
Predicted vs. Residual Scores
Dependent variable: Concentração (Zn) (µg /l)
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9
Predicted Values
-0,6
-0,4
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
Resid
uals
95% confidence
29
3.4 ANOVA Multifactorial (Canteiros vs rega)
A avaliação dos pressupostos, nos dois casos, serviu para testar se o modelo indicaria uma relação do tipo linear ou múltipla, em que os resíduos se distribuem de forma aleatória em torno de ei = 0. Tal como se fez nota introdutória à MANOVA a dois factores (2.7), para a obtenção dos resultados, tive de recorrer ao Statística, versão 7.0. Mas antes formulei hipóteses H0 com dois factores, tal como indicadas abaixo: H0 : Os canteiros (1, 2 e 3) do conjunto A e os canteiros (1, 2 e 3) do conjunto B com os mesmos
substratos apresentam efeito comum. H1: Os canteiros (1, 2 e 3) do conjunto A e os canteiros (1, 2 e 3) do conjunto B com os mesmos
substratos não apresentam efeito comum. H0: A água da BAL e a Normal produzem efeitos contrários nas culturas agrícolas (conjuntos A e B). H1: A água da BAL e a Normal não produzem efeitos contrários nas culturas agrícolas dos dois
conjuntos (A e B). H0: Há interacção entre os substratos dos canteiros (1, 2 e 3) dos dois conjuntos (A e B) e as duas águas
(BAL e a Normal). H1: Não há interacção entre os substratos dos canteiros (1, 2 e 3) dos dois conjuntos (A e B) e as duas
águas (BAL e a Normal).
Tabela 3.3 – Resumo dos resultados da MANOVA a dois factores (Canteiro vs Rega)
Atendendo ao conjunto diversificado de amostras e às variáveis a elas subjacentes, pareceu-me correcto efectuar a análise multivariada, nomeadamente a Classificação Hierárquica, bem como a Análise em Componentes Principais.
Univariate Tests of Significance for Concentração de TPH´s
Sigma-restricted parameterization
Effective hypothesis decomposition
Effect
SS Degr. of
Freedom
MS F p
Intercept
Canteiros
Rega (água da BAL vs água Normal)
Canteiro*Rega (água da BAL vs água Normal)
Error
20,53500 1 20,53500184,6903 0,000000
0,06861 2 0,03431 0,3085 0,735963
0,05103 1 0,05103 0,4590 0,501364
0,03703 2 0,01851 0,1665 0,847106
5,33693 48 0,11119
30
3.5. Classificação Hierárquica
Fig. 3.8 – Agrupamento de estações (análise classificativa hierárquica - método de aglomeração: Word method; medida de distância: Percent disagreement).
Fig.3.9 – Agrupamento de variáveis (análise classificativa hierárquica - método de aglomeração: Word method; medida de distância: Percent disagreement).
Tree Diagram for 19 Cases
Ward`s method
Percent disagreement
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0
Linkage Distance
C3AN
C2AN
C1AN
C3AB
C2AB
C1AB
E2BS
E2R
E2F
ERMRUP
E1AS
E1R*
E1F*
E3BS
E3BR
E3BF
E3AR*
E3AF*
BAL
Tree Diagram for 11 Variables
Ward`s method
Percent disagreement
0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0
Linkage Distance
Distância média à via de acesso à Refinaria (m)
Distância média à Linha-férrea (m)
Distância à Fonte (m)
TPH´s em Raízes
TPH´s em Sedimentos
TPH´s em Folhas
TPH´s em Culturas Agrícolas
Concentração (Zn) (g/l)
Concentração (Zn) (µg /l)
Concentração (Cu) (g/l)
Concentração (Cu) ( µg/l)
31
3.6 Análise em Componentes Principais
De forma a interpretar globalmente as relações entre as diferentes variáveis analisadas para as várias amostras (água, sedimentos, raízes, folhas e tecidos de peixe) colhidas em todos os locais, julguei adequado efectuar uma PCA (Análise em Componentes Principais). Deste modo, para se ter a convicção de que os objectivos da ordenação foram cumpridos, foi realizada a extracção de Componentes Principais (Tabela 3.4).
Tabela 3.4 – Extracção de Componentes Principais.
Eigenvalues (Rregressão Mú ltipla)
Extraction: Principal components
Value
Eigenvalue % Total
variance
Cumulative
Eigenvalue
Cumulative
%
1
2
3
4
5,406395 49,14905 5,406395 49,14905
1,578565 14,35059 6,984960 63,49964
1,278099 11,61909 8,263060 75,11872
1,266663 11,51512 9,529723 86,63384
Tendo em conta o número dos locais e a as variáveis a eles associados, de igual modo, foi importante ter-se a noção do padrão obtido através da técnica de ordenação em causa, a julgar pelo número de eixos factoriais extraídos (Tabela 3.5).
32
.
Tabela 3.5 – Determinação de padrão de separação dos locais através de eixos factoriais extraídos.
Factor Scores
Rotation: Unrotated
Extraction: Principal com ponents
Case
Factor
1
Factor
2
Factor
3
Factor
4
BAL
C1AB
C2AB
C3AB
C1AN
C2AN
C3AN
E1F*PNI
E1R*PNI
E1S
E2FPI
E2RPI
E2S
E3F*PNI
E3R*PNI
E3FPI
E3RPI
E3S
ERMRUP
0,86334 -0,90741 -0,18341 -0,00756
1,18230 0,25962 -0,25747 -0,00455
1,18178 0,25923 -0,25699 -0,00454
1,18157 0,25908 -0,25680 -0,00453
1,18230 0,25963 -0,25747 -0,00455
1,18196 0,25937 -0,25716 -0,00454
1,18187 0,25930 -0,25708 -0,00454
-0,71424 1,01214 1,00229 -1,47766
-0,71455 1,00597 0,93849 1,52077
-0,57667 1,91307 -1,01405 -0,01737
-0,84500 0,32202 0,88437 -1,48144
-0,84598 0,31535 0,82039 1,51764
-0,77465 1,22141 -1,09924 -0,02047
0,48979 -1,23234 1,27114 -1,47508
0,48896 -1,23899 1,20659 1,52441
-1,16397 -0,91104 0,76313 -1,48581
-1,16389 -0,91805 0,69858 1,51439
-1,17230 0,01915 -1,22583 -0,02401
-0,96263 -2,15750 -2,51947 -0,06057 Tanto assim é que também houve interesse em saber, entre as variáveis, quais as que estão mais Correlacionadas com os locais de amostragem (Fig.3.6). Tal como a informação se apresenta, aparecem seis variáveis correlacionadas (correlacionadas com o primeiro factor; uma variável correlacionada com o segundo factor e outras duas variáveis correlacionadas o quarto factor. Só no terceiro factor é que não aparece nenhuma correlação (mais . desenvolvimento na secção 4.5.2).
33
Tabela 3.6 – Correlação entre algumas variáveis e os dois primeiros eixos factoriais
Factor Loadings (Unrotated)Extraction: Principal components(Marked loadings are >,700000)
Variable
Factor
1
Factor
2
Factor
3
Factor
4
Concentração (Cu) ( µg/l)
Concentração (Cu) (g/l)
Concentração (Zn) (µg /l)
Concentração (Zn) (g/l)
TPH´s em Culturas Agrícolas
TPH´s em Folhas
TPH´s em Raízes
TPH´s em Sedimentos
Distância à Fonte (m)
Distância média à Linha-férrea (m)
Distância média à v ia de acesso à Refinaria (m)
Expl.Var
Prp.Totl
0,967688 -0,197537 0,078045 0,001404
0,968013 -0,195572 0,074481 0,001328
0,970786 -0,160543 0,052326 0,001327
0,964226 -0,091028 0,000086 0,000561
-0,824989 -0,181037 0,179495 0,003170
0,296224 0,107491 -0,520057 0,785211
0,296527 0,110870 -0,485980 -0,806064
0,372643 -0,472513 0,494505 0,009150
-0,746176 -0,472078 -0,150816 -0,002414
-0,321675 -0,842086 -0,001529 -0,001653
0,073270 -0,505351 -0,676451 -0,016093
5,406395 1,578565 1,278099 1,266663
0,491490 0,143506 0,116191 0,115151
34
3.7 Análise quantitativa de TPH´s
3.7.1 Peso seco / Peso Húmido
Para melhor se poder interpretar a concentração de TPH´s no Ambiente, particularmente nas estações onde foram colhidas as amostras, achei conveniente representar graficamente os resultados para que se possa observar as diferenças (ou algumas similitudes) nos níveis de concentração entre as estações ao longo da Rib.ª. Para o efeito, segue-se a disposição dos gráficos (Figs. 3.10, 3.11 e 3.12) que exprimem as concentrações em gramas de extracto por percentagem de peso seco.
Fig. 3.10 – Concentração de TPH´s em sedimentos nas três estações (grama por %). No gráfico a seguir, as estações 3 e 4 fazem parte da mesma estação 3 (subdividida em 3 A e 3B, correspondentes aos números 3 e 4 dos gráficos 3.11 e 3.12). A subdivisão foi necessária porque as amostras de folhas e raízes das duas espécies foram colhidas separadamente na mesma estação.
Fig. 3.11- Concentração de TPH´s em amostras de folhas nas 3 estações (grama por %).
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
Co
nc
en
tra
çã
o d
e T
PH
´s (
gra
ma
po
r %
)
1 2 3
Gráfico de TPH´s em Sedimentos
Série1
Série2
Série3
Série4
Série5
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
Co
nce
ntr
ação
de T
PH
´s (
gra
ma p
or
%)
1 2 3 4
Estação
Gráfico de TPH´s em Folhas de Plantas
Série1
Série2
Série3
Série4
Série5
35
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
Co
nc
en
tra
çã
o d
e T
PH
´s (
gra
ma
po
r %
)
1 2 3 4
Estação
Gráfico de TPH´s em Raízes
Série1
Série2
Série3
Série4
Série5
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
Co
ncen
tração
de T
PH
´s
(gra
ma p
or
%)
1 2 3
Canteiro
Gráfico de Hidrocarbonetos Totais de Petróleo em Culturas Agrícolas
(Água da BAL)
FAl1
FAl2
FAl3
FBr1
FBr2
FBr3
FFr1
FFr2
FFr3
Fig. 3.12 – Concentração de TPH´s em amostras de raízes as três estações (grama por %). Embora as culturas agrícolas tenham sido desenvolvidas e obtidas em condições diferentes das de outras amostras (Secção 2.4, Capítulo Material e Métodos), passa-se que o método de quantificação de TPH´s para os sedimentos, folhas e raízes foi o mesmo que para as culturas agrícolas, a fim de se obterem as respectivas concentrações. Por isso, para se ter a noção das concentrações nas culturas em questão, também foi elaborada uma representação gráfica (Figs. 3.13 e 3.14).
Fig. 3.13 – Concentração de TPH´s em culturas agrícolas nos três canteiros.
36
Para o lote oposto ao da água da BAL (lote da água Normal) o procedimento quantitativo foi em tudo idêntico. Os resultados estão representados na Fig. 3.14.
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
Co
ncen
tração
de T
PH
´s
(gra
ma p
or
%)
1 2 3
Canteiro
Gráfico de Hidrocarbonetos Totais de Petróleo em Culturas Agrícolas
(Água Normal)
R1FAl
R2FAl
R3FAl
R1FBr
R2FBr
R3FBr
R1FFr
R2FFr
R3FFr
Fig.3.14 – Concentração de TPH´s em culturas agrícolas nos três canteiros. Verifica-se que as culturas regadas com água da BAL (Fig.3.13) apresentam, de um modo geral, maior concentração de TPH´s do que as culturas regadas com água Normal (Fig.3.14). A explicação provavelmente estará na adição dos hidrocarbonetos da água com que foram regadas (BAL) aos que estariam já nos substratos.
3.7.2 Cromatografia Gasosa (GC-MS e GC-FID)
Com o GC-MS (veja-se 2.6.1) acoplado ao software (MassLynx v.40) dotado de uma biblioteca Nist 98, com cerca de 30.000 compostos diversos, identifiquei os hidrocarbonetos de interesse através dos Tempos de Retenção (RT). Para provar a identidade dos compostos, por meio dos espectros de massa, recorri à técnica de derivatização: o valor do ião progenitor (M+) no espectro de massas é igual à massa molecular do composto verdadeiro, entre os prováveis quatro hidrocarbonetos, com base na fórmula (Blau & King, 1978):
M+ – CH3 – CH2 m/e
Em que CH3=15, CH2=14 e m/e a massa para ião. Como referido na secção anterior (2.6.1), a utilização do GC-FID serviu de um modo complementar para obter não só os RT de cada hidrocarboneto, como
37
também as respectivas áreas indicadoras de concentração de cada composto numa amostra. As áreas, correspondentes às concentrações dos hidrocarbonetos, serviram para determinar a percentagem de cada um deles. Os hidrocarbonetos e as respectivas áreas e percentagens estão apresentados nas tabelas do anexo1. De modo a avaliar as relações entre as distâncias médias (das estações à BAl, à linha-férrea e à via rodoviária de acesso à Refinaria) e a variação das percentagens dos hidrocarbonetos ao longo da Ribeira e por as descargas de efluentes líquidos para o meio constituírem um evento ecológico, considerou-se que a análise estatística mais apropriada seria Regressão Múltipla. Os resultados desta análise constam da tabela 3.7 e da figura 3.15.
Tabela 3.7 – Resumo sobre os resultados da Regressão Múltipla para variáveis dependentes e independentes
Regression Summary for Dependent Variables: 1,1,3-Trimetilciclohexano - Tetratetracontano
R=11976886 R2=01433458 Adjusted R2= -0, 00711 F(3,43)=,20860 p<,88989 Std.Error of estimate: 49,021 N=47 Beta Std.Err. B Std.Err. t(43) p-level of Beta of B Intercept 46,72654 16,24379 2,876578 0,006233 Distância à Fonte (m) 0,207509 0,553139 0,00634 0,01691 0,375149 0,709394 Distância média à Linha-férrea (m) 0,137421 0,557709 0,00686 0,02785 0,246402 0,806543 Distância média à via de acesso à Refinaria (m) -0,299770 0,439776 -0,02769 0,04062 -0,681643 0,499120
De acordo com os valores representados na tabela e em face das hipóteses formuladas (H0: Além da fonte de contaminação/poluição, outros factores (variáveis independentes) têm influência na existência de hidrocarbonetos ao longo da Rib.ª; H1: Além da fonte de contaminação/poluição, os outros factores (variáveis independentes) não têm influência na existência de hidrocarbonetos ao longo da Rib.ª), verifica-se que todas as distâncias analisadas têm influência sobre os hidrocarbonetos transportados pelos efluentes da BAL.
38
Fig. 3.15 – Análise de resíduos: à esquerda, Normalidade; à direita, Homocedasticidade e Independência
Na figura 3.15, observando a Normalidade dos resíduos (esquerda), esta pode ser aceite uma vez que
não são observados grandes desvios em relação ao esperado segundo aquela distribuição. E em relação
à Homocedasticidade (direita), o padrão de variação dos resíduos parece ser simétrico, no entanto,
observa-se que os maiores resíduos estão concentrados na parte inferior do gráfico, ou seja, para os
menores valores de Y.
3.7.2.1 – Análise em componentes principais
Tabela 3.8 - Eigenvalues
Predicted vs. Residual Scores
Dependent variable: 1,1,3-Trimetilciclohexano
46 48 50 52 54 56 58 60 62 64 66 68 70
Predicted Values
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
Re
sid
ua
ls
95% confidence
Half-normal Probab. Plot of Residuals
30 35 40 45 50 55 60 65 70
Abs(Residual)
-0,2
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
1,8
2,0
2,2
2,4
2,6
Ex
pe
cte
d N
orm
al
Va
lue
Eigenvalues (Análise de Componentes Principais)Extraction: Principal components
Value
Eigenvalue % Total
variance
Cumulative
Eigenvalue
Cumulative
%
1
2
3
4
5
31,88573 70,85718 31,88573 70,85718
2,38971 5,31047 34,27544 76,16765
1,84461 4,09913 36,12005 80,26678
1,47733 3,28295 37,59738 83,54972
1,24318 2,76262 38,84055 86,31234
39
Tabela 3.9- Factor Scores
Factor Scores (Análise de Componentes Principais)
Rotation: Unrotated
Extraction: Principal components
Case
Factor
1
Factor
2
Factor
3
Factor
4
Factor
5
E1R2A
E1R3A
E2R1A
E2R2A
E2R3A
E3R1A
E3R2A
E3R3A
E1R1S
E1R2S
E1R3S
E2R1S
E2R2S
E2R3S
E3R1S
E3R2S
E3R3S
E1R1FPNI
E1R2FPNI
E1R3FPNI
E1R1RPNI
E1R2RPNI
E1R3RPNI
E2R1FPI
E2R2FPI
E2R3FPI
E2R1RPI
E2R2RPI
E2R3RPI
E3R1FPNI
E3R2FPNI
E3R3FPNI
E3R1RPNI
E3R2RPNI
E3R3RPNI
E3R1FPI
E3R2FPI
E3R1RPI
E3R2RPI
E3R3RPI
ERMR1Px
ERMR2Px
ERMR4Px
ERMR8Px
ERMR11Px
ERMR12Px
ERMR14Px
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
-1,71796 -0,17639 -0,04142 0,41814 -0,26297
0,70596 -1,03919 0,11398 2,03882 -0,62739
0,66994 -0,67729 0,04276 1,68967 -1,59084
0,63184 -1,11449 0,23989 1,37630 -0,11627
0,75118 -0,82597 0,12784 1,30968 -0,06057
0,76313 -3,78308 -3,84318 -1,70017 1,38234
0,64842 0,21576 -0,10567 0,08032 -1,83101
0,53856 4,20839 -4,27516 1,77827 0,74211
0,68185 -0,56722 -0,11037 0,32633 -0,75945
0,67121 -0,23816 0,44750 0,78781 1,20598
0,65827 -0,45539 0,63083 0,95395 1,47174
0,68917 -0,86276 0,35130 1,31983 0,24762
0,65779 -0,47062 0,64678 1,01730 1,49858
0,55584 0,43432 0,48861 -0,40064 -1,35712
0,51806 0,58110 1,10108 -0,49033 0,38772
-1,61319 0,12638 -0,03382 -0,62836 0,50007
0,50292 0,05560 0,87773 -0,47227 1,57321
0,49051 0,48554 0,93750 -0,25018 1,42186
0,34311 0,13542 0,96124 -0,85718 1,68826
0,57546 0,91057 0,04165 -0,66818 -1,09857
0,56638 0,90838 0,02358 -0,62283 -1,18007
-1,61319 0,12638 -0,03382 -0,62836 0,50007
0,61161 -0,53646 0,34781 0,51154 1,65870
0,52470 -0,22646 0,40118 -0,00614 0,13627
0,56744 -0,29875 -0,02334 0,00079 -1,02836
0,52903 0,52910 0,23179 -0,92663 -0,61418
0,52864 0,81381 0,59461 -0,57279 -0,70077
-1,61319 0,12638 -0,03382 -0,62836 0,50007
0,36990 1,02302 0,50761 -2,20219 0,29588
0,51666 0,59128 0,77090 -0,48697 0,17763
0,49578 0,73526 0,56352 -1,37503 0,65871
0,43927 0,72547 0,49096 -1,78644 0,50870
-1,61319 0,12638 -0,03382 -0,62836 0,50007
0,49760 -0,23482 -0,11622 -0,60749 -0,91766
0,68126 -0,00791 0,11275 0,36725 -1,24646
0,47950 0,36217 0,16300 -0,52279 -1,58405
0,58876 0,03592 0,53044 0,20228 0,78488
0,57565 0,89855 -1,09684 0,94213 1,63419
0,60144 -0,28472 0,27607 0,80264 -1,23889
0,56957 -1,12082 -1,98552 -2,38839 -1,41925
40
Parece-me a análise ser adequada à natureza destes dados, uma vez que o valor total da variância associada aos três primeiros componentes principais é bastante elevado (88,11%). A variância explicada pelo primeiro eixo é 70,85%, sendo a variância explicada pelos outros eixos consideravelmente menor (segundo 5,31%, terceiro 4,10%, quarto 3,28% e quinto 2,76%). O padrão evidenciado pelos dois primeiros eixos factoriais mostra a separação de cinco grupos de amostras ao longo do primeiro eixo factorial: ERA, ERS, ERFPNI, ERPI e ERMRPx. Nesse primeiro factor os hidrocarbonetos mais importantes do ponto de vista estatístico (loadings superiores a 0,7 – Tabela 3.10) são os compreendidos entre o 1,2,3-Trimetilciclohexano e o Tetratetracontano, com excepção do 1,2,3-Trimetilbenzeno e do 1,2,4-Trimetilbenzeno. Com o segundo componente principal não foram obtidas correlações superiores a 0,7 (Anexo 3)
41
Tabela 3.10 - Factor Loadings
Factor Loadings (Unrotated) (Análise de Componentes Principais)
Extraction: Principal components
(Marked loadings are >,700000)
Variable
Factor
1
Factor
2
Factor
3
Factor
4
Factor
5
2,3 -Dimetil-Hexano
Cis-1,2-Dimetilciclohexano
Octano
2,4,6-Trimetil-hexano
2,2,3,3-Tetrametil-hexano
2-Ciclohexiloctano
1,1,3-Trimetilciclohexano
(1.Alfa., 2.Beta.,4.Beta.)-1,2,4-Trimetilciclohexano
Etilbenzeno
1,2-Dimetilbenzeno
1,3-Dimetilbenzeno
2,4,6-Trimetildecano
1,2,3- Trimetilciclohexano
1-Metiletilbenzeno
Propilbenzeno
1,2,3-Trimetilbenzeno
(2-Metilpropil)-Benzeno
1,2,4-Trimetilbenzeno
2-Propilbenzeno
1,2,4 -Trimetilbenzeno
Naftaleno
Tetradecano
1-Metil-naftaleno
(Z)-3-Dodeceno
6-Etil-2-metildecano
4-Metiltetradecano
7-Tetradeceno
2,6,10,15-Tetrametil-heptadecano
Heptadecano
4-Metil-heptadecano
1-Heptadeceno
Octadecano
Eicosano
E-7-Octadeceno
Nonadecano
Z-5-Nonadeceno
Pentacosano
Octacosano
E-3-Eicoseno
2,6,10,15-Tetrametil-heptadecano
Nonacosano
Pentatriacontano
Hexatriacontano
Tritetracontano
Tetratetracontano
Expl.Var
Prp.Totl
-0,11373 0,563815 0,572772 0,253386 -0,206018
-0,08026 -0,627201 0,637152 -0,265026 -0,110601
-0,14229 0,526648 0,623902 0,434495 -0,000491
0,55587 0,223595 -0,015708 -0,456020 0,276422
-0,35247 0,436026 -0,051863 -0,319075 -0,508618
-0,11798 -0,571127 0,598121 -0,296138 -0,244512
-0,61699 0,320194 -0,187486 -0,261782 -0,312929
-0,52391 -0,215473 -0,120663 -0,363117 0,207719
-0,66740 0,214911 0,138675 -0,197194 0,238766
-0,62029 0,071564 0,273468 -0,210885 0,344823
-0,60150 0,096136 0,242126 -0,108730 0,182552
-0,53766 0,461173 0,048943 -0,325428 -0,172217
-0,70423 0,096175 0,178571 -0,165352 -0,103025
-0,94365 -0,056829 -0,024330 0,031581 -0,063619
-0,82493 -0,014301 -0,026815 -0,007820 0,136930
-0,60804 0,329808 -0,106193 -0,337517 -0,173708
-0,83123 -0,014774 -0,068124 -0,289483 -0,090176
-0,43762 0,453435 0,199670 -0,166695 0,560987
-0,99135 -0,036282 -0,019198 0,025848 -0,039748
-0,86963 -0,028058 0,050204 -0,025895 0,001566
-0,99631 -0,031986 -0,019147 0,033946 -0,010164
-0,94459 0,160285 -0,225633 0,127715 0,030771
-0,99277 -0,002326 -0,070936 0,059724 -0,010926
-0,99524 -0,048154 -0,028322 0,036952 -0,005494
-0,99608 -0,043821 -0,018844 0,040502 -0,009171
-0,99587 -0,046677 -0,021767 0,043828 -0,007200
-0,99531 -0,051329 -0,025379 0,042570 -0,008500
-0,99605 -0,046699 -0,019928 0,042436 -0,002546
-0,99594 -0,045607 -0,022545 0,041430 -0,009310
-0,99549 -0,050344 -0,021763 0,045727 -0,008388
-0,99590 -0,047270 -0,024178 0,040084 -0,003169
-0,99578 -0,045892 -0,016260 0,042017 0,000321
-0,99462 -0,048806 -0,010378 0,042804 0,017756
-0,99586 -0,045136 -0,020796 0,039443 -0,009142
-0,99280 -0,038572 0,012728 0,039467 0,033522
-0,99383 -0,059453 -0,016577 0,053371 0,002750
-0,99449 -0,044046 -0,015882 0,045945 -0,010399
-0,97671 -0,042015 0,029170 0,030596 0,065627
-0,99091 -0,048400 0,001439 0,036622 0,031780
-0,99295 -0,049438 -0,009954 0,052113 0,024370
-0,99250 -0,049678 -0,018013 0,048581 0,001799
0,78649 0,080751 0,018962 -0,191430 0,120389
-0,99325 -0,056038 -0,015373 0,053386 0,014382
-0,99446 -0,048638 -0,009354 0,047575 0,009865
-0,98305 -0,062333 -0,004108 0,064477 0,041324
31,88573 2,389713 1,844607 1,477325 1,243178
0,70857 0,053105 0,040991 0,032829 0,027626
42
4. Discussão dos resultados
4.1 Inquérito aos Moradoredores da Ribª. Moinhos
Dado que o universo de proprietários e moradores junto à Rib.ª é reduzido, considerou-se o total de 152 pessoas inqueridas como representativo. Desse total 57% eram homens e 43 % eram mulheres. A diferença (14%) é pouco significativa e pode reflectir mais homens se dedicarem à agricultura. As respostas poderão reflectir a maior ou menor distância a que as respectivas propriedades se encontram da linha de passagem da água da BAL. Assim os 18% mais (27 pessoas) responderam que água era de má qualidade e as culturas desenvolviam-se mal e por vezes morriam. Os 33% (50 pessoas) que se encontram a uma distância média responderam que a água é de qualidade moderada e que as culturas por vezes não crescem bem. Os restantes 49% (75pessoas) que se encontram mais afastados não tiveram queixas em relação à água nem ao desenvolvimento das culturas. Parece haver um efeito distância em relação à linha de passagem das águas da BAL. No entanto, todos estes pequenos proprietários foram unânimes em afirmar que recorrem à água canalizada para as regas das suas culturas. Isto denota um sentimento de desconfiança. 4.2 Experiência com Carassius auratus em água da BAL vs água Normal.
Os resultados desta experiência não forma conclusivos. Esta contrariedade, deveu-se provavelmente
ao facto de ter havido alguns erros nos procedimentos diários que tinham sido estabelecidos (como
dias de mudança de águas, horário de alimentação diária, tipos de reacções na presença e ausência de
pessoas). Outro problema pode ter sido haver poucos peixes para a elaboração de experiência. Embora
a densidade de peixes por aquário seja a recomendada, talvez pudessem ter sido utilizados aquário
maiores.
4.3 Análise de metais pesados
Verificou-se em todo o material analisado que houve maior concentração de Cu nas raízes e maior
concentração de Zn nos peixes. Embora os peixes sejam comestíveis, concluiu-se que todas as
concentrações detrminadas para ambos os elementos estão muito abaixo dos valores dos valores
máximos recomendados (VMR): VMR = 500 µg/l para o Cu; VMR = 100 µg/l para o Zn (DL
236.98,1de Agosto; FRIEDEL, 1980). Assim sendo, não se torna perigosa a presença destes metais
nos peixes, particularmente.
De acordo com os resultados da Regressão Múltipla para a concentração de Cu, o único factor para o
qual posso rejeitar H0 (ver 3.3, nos resultados), é distância média à via de acesso à Refinaria. Portanto,
43
os outros factores considerados como variáveis independentes têm influência na existência de Cu ao
longo da Rib.ª. Para o Zn verificou-se o mesmo, com excepção da intercepção dos factores que
também permite a rejeição de H0 .
Em relação ao Cu, o padrão dos resíduos parece seguir uma distribuição normal, apresentando uns
ligeiros desvios à linha de regressão. Quanto à homocedasticidade, verifica-se uma certa distribuição
simétrica dos resíduos, havendo no entanto uma maior concentração dos mesmos tanto para os
menores como para os maiores valores de Y. Enquanto que para o Zn, a normalidade dos resíduos,
embora apresente pequenos desvios, parece-me razoável o padrão de distribuição desses resíduos. E a
sua
homocedasticidade, parece-me apresentar uma distribuição dos resíduos com variância igual, embora
haja uma maior concentração dos tais resíduos na parte direita do gráfico, isto é, são observados
maiores valores de Y.
4.4 ANOVA Multifactorial (Canteiros vs rega)
Analisando os resultados obtidos em face das hipóteses formuladas (sec.3.4, nos resultados), não se
rejeita nenhuma H0, ou seja, as três H0 são válidas para as condições em que foram formuladas, dado
que os valores de p são maiores que o grau de confiança (α =0,05), nos três casos. No entanto,
esperava-se que nos canteiros regados com a água Normal (controlo), as suas culturas agrícolas não
apresentassem os mesmos efeitos que as culturas dos canteiros regados com água da BAL. A presença
destes efeitos (contaminação / poluição) por hidrocarbonetos, em canteiros regados com água Normal,
pode explicar-se pelo facto de que dois dos três solos que serviram de substratos para as culturas, nesta
experiência, foram extraídos dos pontos de amostragens sob influência das descargas das águas da
BAL. Tal facto indicia que à partida estes dois solos já estavam contaminados / poluídos. O terceiro
solo, também regado com água Normal, foi retirado do recinto da Refinaria (num ponto inócuo, isto é,
fora de influência das águas da BAL), mas também as suas culturas acabaram por acusar a presença de
hidrocarbonetos, o que quer dizer que as vasilhas onde estavam acondicionadas as duas águas (BAL e
Normal) para a rega, também estavam aparentemente contaminadas / poluídas. Estas vasilhas foram
sujeitas a uma lavagem prévia à realização da experiência, no entanto a contaminação pode ter ficado a
dever-se a um efeito residual das substâncias químicas que antes estavam contidas nelas.
4.5 Técnicas de análise Multivariada
4.5.1 Classificação Hierárquica ( Metais pesados, TPH´s e Distâncias)
Da observação feita ao gráfico (figura 3.8), destaca-se a presença de seis grupos de estações: o
primeiro grupo que vai desde BAL à E3AF*; o segundo grupo desde E3BF à E3BS; terceiro grupo que
vai desde E1F* à E1AS; o quarto representado por RMRUP; o quinto grupo desde E2F à E2BS, o
44
sexto grupo que vai desde C1AB a C3AN. O agrupamento assim organizado está em consonância com
o número de estações nas quais foram obtidas as amostras, o que era espectável.
Para as variáveis, no gráfico (fig. 3.9), observam-se três grandes grupos, a saber: o primeiro grupo, de
Concentração (Cu, µg/l) à Concentração (Zn, g/l); o segundo grupo, de TPH´s em culturas agrícolas à
TPH´s em raízes; o terceiro grupo de Distância à fonte (m) à distância média via de acesso à Refinaria
(m), o que é admissível do ponto de vista de agrupamento dos variáveis consoante a(s) semelhança(s)
existente(s) entre elas.
4.5.2 Análise em Componentes Principais (Metais pesados, TPH´s e Distâncias)
Em termos de adequabilidade da técnica aos dados em estudo, julgo a técnica adequada, dado que a
variância associada aos primeiros componentes principais é bastante elevada (cerca de 90%). Tendo
sido atingidos os principais objectivos que são sumariar os dados de modo a facilitar a sua
interpretação. Com isso, ficou evidenciado o padrão de semelhança entre amostragens efectuadas nas
mesmas estações e entre estações diferentes, sendo assim mais fácil resumir a informação e interpretar
os dados. Também ficaram demonstrados os cinco grupos de amostras diversas ao longo do primeiro
eixo.
Com o primeiro eixo factorial, as correlações superiores a 0,7 (em módulo) foram verificadas para a
concentração de Cu (µg/l), Concentração de Cu (g/l), Concentração de Zn (µg/l), Concentração de Zn
(g/l) e TPH´s em culturas agrícolas; para o segundo eixo, as correlações foram verificadas para à
Distância média à Linha – férrea (m), Distância média à via de acesso à Refinaria (m); para o terceiro
eixo, as correlações observadas foram para TPH´s em folha e TPH´s e raízes.
Em conclusão, as variáveis mais importantes na diferenciação entre os três grupos de variáveis /
parâmetros são concentração de Cu (µg/l), Concentração de Cu (g/l), Concentração de Zn (µg/l),
Concentração de Zn (g/l) e TPH´s em culturas agrícolas. Portanto, os valores expressos por estas
varáveis medem a sua própria abundância nas respectivas estações.
45
4.6 Análise quantitativa de TPH´s
4.6.1 Peso Seco / Peso Húmido
Analisando as concentrações de TPH´s em sedimentos das três estações ao longo da Rib.ª, em folhas e
raízes de plantas silvestres, e em culturas de alface, batata e feijão, observam-se concentrações
sensivelmente iguais nas três estações havendo um ligeiro aumento na primeira estação.
Seria de esperar que as concentrações de hidrocarbonetos nos sedimentos e nas folhas e raízes das
plantas silvestres da mesma estação de amostragem fossem semelhantes. A estação 1 é mais próxima
do ponto de descargas das águas da BAL, por isso fazem sentidas as concentrações ligeiramente mais
elevadas de TPH´s encontradas nos sedimentos e nas plantas (folhas e raízes) nessa estação, em
relação as outras estações.
A necessidade de realizar experiências com culturas agrícolas (alface, batata e feijão), surgiu, como já
foi dito, de reclamações feitas pelos agricultores da região. Por outro lado, na Refinaria alegava-se que
as águas da BAL não poderiam afectar as culturas, visto que o tratamento aplicado antes de as lançar
na Rib.ª prevenia uma provável contaminação / poluição. Os resultados desta experiência não foram
totalmente conclusivos, porque houve alguma contaminação nos canteiros controlo (regados com água
Normal). No entanto, pode concluir-se que a água da BAL não prejudicaria as culturas, porque as
concentrações de TPH´s encontradas nas culturas regadas com esta água são apenas ligeiramente
superiores às das culturas controlo (veja-se as figuras 3.13 e 3.14).
4.6.2 Análise quantitativa de Hidrocarbonetos por Cromatografia Gasosa
4.6.2.1 Análise estatística por Regressão Múltipla
Dos resultados da Regressão Múltiplas concluiu-se que não se rejeita a H0, uma vez que a distância
média à Linha-férrea e a distância média à via de acesso à Refinaria também influenciavam a
existência de hidrocarbonetos ao longo da Rib.ª Não era expectável que as distâncias médias à Linha-
férrea e à via de acesso à Refinaria contribuíssem para a existência de hidrocarbonetos ao longo da
Rib.ª Este resultado, talvez possa dever-se a perdas relacionadas com os produtos refinados
transportados pelos comboios e por camiões-tanque respectivamente pela Linha-férrea e pela via
rodoviária de acesso à Refinaria.
4.6.2.2 Análise em Componentes Principais
Da análise em componentes principais concluiu-se que os hidrocarbonetos com significado estatístico,
e também mais abundantes em todas as estações, isto é, ao longo da Rib.ª, são os
46
compreendidos entre o 1,2,3-Trimetilciclohexano e o Tetratetracontano, com excepção do 1,2,3-
Trimetilbenzeno e do 1,2,4-Trimetilbenzeno. Importa registar que, embora exista para todos estes
algum grau de toxidade, apenas o Naftaleno e 1-Metilnaftaleno se encontram entre os hidrocarbonetos
que fazem parte da lista elaborada pela agência americana do ambiente (EPA), como sendo
considerados poluentes de prioridade ambiental (Sms et al., 1988). Isto significa que estes são os
únicos considerados potencialmente perigosos entre o lote de hidrocarbonetos identificado nas
amostras.
5. Conclusões
Uma vez que, pelas análises e experiências realizadas neste estudo, não foi encontrado nenhum
hidrocarboneto perigoso (tóxico, carcinogénico ou mutagénico) em quantidades significativas, pode
concluir-se que os hidrocarbonetos contidos nas águas da BAL não contaminam / poluem as águas da
Rib.ª de Moinhos de modo a causar danos relevantes às culturas agrícolas desenvolvidas nas margens
deste curso de água. De modo que o Impacte Ambiental em referência pode classificar-se de acordo
com a seguinte tipologia:
Incidência: O Impacto é considerado Directo, porque as águas quando descarregadas incidem
directamente sobre os factores biofísicos do meio;
Probabilidade: O Impacto é considerado Incerto, porque os efeitos que podem, ou não, ser
desencadeados dependem do estado das águas da BAL;
Dimensão Temporal: O Impacto é classificado como sendo Imediato, quando o estado das águas da
BAL não é recomendável, pois os efeitos podem começar a manifestar-se uma semana após as
descargas destas águas;
Dimensão Espacial: O Impacte é Adjacente, porque as descargas das águas em causa dão-se numa
extensão de cerca de 7 km, desde o ponto de descargas até à foz (junto ao mar);
Reversibilidade: O Impacto é considerado Reversível, porque os factores biofísicos, uma vez
atingidos pelas descargas, no caso de águas em mau estado, estes factores retomam o seu estado
original ou natural, em pouco tempo depois (cerca de um mês depois);
Cumulatividade: O Impacto é Cumulativo, porque as descargas, embora sejam menos frequentes, têm
sido mais ou menos repetitivas ao longo dos 31 anos de existência da Refinaria, quando se justificam.
Importância: O Impacto é classificado como Desprezável, porque os hidrocarbonetos e metais
pesados identificados, nas amostras colhidas na área de estudo, revelaram-se em percentagens muito
baixas (Anexo 3);
Finalmente, analisando a magnitude: a predição do Impacto tem um nível de significância não
Significativo.
47
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51
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Fim
1
ANEXO 1
2
Carassius Auratus em prova de sobrevivência
Fig.2.1 – Prova de sobrevivência de Carassius auratus em água da BAL (áquário verde)
vs Carassius auratus em água Normal (áquário vermelhol).
3
Refinaria de Sines com três unidades fundamentais de produção
(Fábricas 1, 2 e Utilidades)
Pippeline que inerliga Porto de Sines e Rfinaria de Sines para o
escoamentos de produtos petrolíferos
4
Água corrente da BAL no Ponto de descargas
5
Água corrente da BAL (zona da Barbuda)
Ponto de confluência entre as águas da BAL (Refinaria de Sines) e as
águas da Repsol
1
ANEXO 2
2
Carassius Auratus em prova de sobrevivência
Fig.2.1 – Prova de sobrevivência de Carassius auratus em água da BAL (áquário verde)
vs Carassius auratus em água Normal (áquário vermelhol).
3
Colheita de amostras de Sedimentos numa das estações
4
Culturas agrícolas regadas com água da BAL vs água Normal em
experiência numa das suas fases de crescimento (Refinaria Sines)
5
Alface em canteiro regado com água Normal durante experiência
comparativa
6
Tetra AniMin alimento para os peixinhos durante a experiência
de sobrevivência dos mesmos em água da BAL vs água Normal
nnnnnm nnnqweuhfiij rekehhhhhh
7
Duas vasilhas como reservatório das duas águas de experiência (a. BAL vs a.
Normal), A vasilha à esquerda para água da BAL e à direita para água
Normal.
1
ANEXO 3
2
Fig.2.1 – Prova de sobrevivência de Carassius auratus em água da BAL (áquário verde)
vs Carassius auratus em água Normal (áquário vermelhol).
2.5- Procedimentos de laboratório
2.5.1 Pré-tratamentos de laboratório
O pré-tratamento das amostras (culturas agrícolas; folhas, raízes) foi precedido da identificação
dos tipos biológicos e dos peixes a fim de se determinar as espécies a que esses pertencem.
Posto isto, efectuou-se o pré-tratamento de todas as amostras, incluindo a água e os sedimentos,
que consistiu no seguinte:
1º) Selecção e lavagem com água destilada (excepto os sedimentos);
2º) Embalagem em envelopes de folha de alumínio devidamente identificados;
3º) Pesagem das amostras de modo a determinar-se o seu peso fresco;
4º) Colocação em estufa a 60ºC para a obtenção do material seco, por 72 horas;
5º) O material seco foi moído em almofariz de porcelana, tendo-se obtido o material em pó;
6º) O pó foi embalado em folha de alumínio e pesado ().
Em relação aos peixes, o seu pré-tratamento processou-se do seguinte modo:
1º) Determinação do comprimento total de cada exemplar;
2º) Determinação do peso de cada exemplar;
3º) Com um bisturi fixo ao cabo metálico escamou-se o peixe;
3
4º) Retirou-se-lhes o músculo abaixo da barbatana dorsal com uma tesoura de tamanho
pequeno;
5º) Concluída a extracção, os músculos foram envolvidos em folha de alumínio e conservados
no congelador (-8oC, ± 1oC).
Devido ao tamanho tão reduzido dos peixes não foi possível extrair-lhes o fígado, porque
também esse órgão era tão diminuto. (BLUMER et al., 1970; Pacheco, 1990).
Esses procedimentos serviram tanto para efeito de análise de hidrocarbonetos, como para efeitos
de análise de metais pesados.
Os peixes foram inicialmente identificados e pesados com aproximação ao miligrama (peso
húmido). De acordo com ALBUQUERQUE (1954-1956) foi determinado o comprimento total
de cada exemplar, medindo a distância desde o extremo anterior da cabeça, ou de uma projecção
deste sobre o eixo longitudinal do corpo, até ao nível posterior da barbatana caudal.
De modo a identificar os dois tipos biológicos e os peixes, recorreu-se respectivamente a uma
especialista em Taxonomia (Professora Ana Isabel de Vasconcelos Dias Correia e ao site (…)).
2.5.2 Tratamento de laboratório
Com maior ou menor atraso, no tempo, seguiu-se o tratamento de laboratório específico para
cada amostra. Esse tratamento correspondeu aos procedimentos gerais para o isolamento dos
hidrocarbonetos em amostras biológicas (culturas agrícolas; raízes, folhas e músculos dos
peixes), em sedimentos e em águas. O processo traduz-se em extracções por solventes
orgânicos, das quais resulta um extracto lipídico por cromatografia de adsorção em coluna.
Posteriormente, a mistura de hidrocarbonetos pode ser analisada por cromatografia em fase
gasosa (GLC) através da qual se podem deduzir as quantidades relativas de hidrocarbonetos
nativos e fósseis.
Um branco do processo completo de extracção era regularmente corrido ao mesmo tempo que
decorria o processo de extracção para determinar se compostos (ou materiais manuseados)
introduzidos interferem durante esse processo.
2.5.2.1 Extracção de hidrocarbonetos nas amostras de sedimentos
Para a extracção dos hidrocarbonetos das amostras de sedimentos utilizou-se uma técnica de
extracção lenta de Soxhlet, segundo o método de GINGER & BLUMER (1974). Os passos
seguintes descrevem abordagem deste método:
4
2.5.2.3 Extracção de hidrocarbonetos nas amostras de água
Os hidrocarbonetos existentes nas amostras de águas foram extraídos segundo o método de
BOYLAN & TRIPP (1971). Esta metodologia implicou os seguintes passos:
1. Descongelamento das amostras até à temperatura ambiente para posterior extracção de
hidrocarbonetos;
2. As amostras de águas, (3 x 130 ml) em cada estação, foram colocadas em copos
cilíndricos graduados sobre um agitador magnético. Adicionou-se sobre a amostra 20 ml de
n-hexano. Colocou-se dentro desses copos duas barras magnéticas envolvidas em Teflon
(3,5cm x 0,5cm) ;
3. Através de agitador magnético realizou-se a extracção durante 5 minutos de modo a
que o vortex provocado pela agitação nunca fosse superior a 25% do volume de amostra;
4. As amostras foram transferidas para ampola de decantação (250 ml) e deixadas em
repouso completo cerca de 20 min para que houvesse uma separação comlpeta da fase
aquosa da fase do solvente (fase orgânica).
5. Terminado o passo 4, procedeu-se a separação das fases, pelo processo de decantação,
sendo em seguida realizada a segunda lavagem, repetindo o passo 4 para assegurar melhor a
totalidade da extracção dos hidrocarbonetos da fase aquosa. A fase onde se encontra o
solvente mais os hidrocarbonetos, quer a da primeira lavagem quer a da segunda, era
submetida a uma filtragem e secagem sobre o sulfato de sódio anidro (Na2SO4), sendo todas
as porções aquosas do extracto original descartadas;
2.5.2.4 Extracção de hidrocarbonetos nas amostras de água do ponto de origem (BAL)
Os passos para a extracção de hidrocarbonetos nas amostras dessa água foram em tudo
semelhantes aos passos anteriores.
2.5.2.5 Extracção e determinação conjunta dos lípidos totais e hidrocarbonetos nas
amostras biológicas
A extracção e determinação conjunta de lípidos totais, onde se incluem os hidrocarbonetos, foi
feita segundo o método de BLIGH & DYER (1959), correntemente utilizados em estudos desta
natureza (AKMAN & BURGHER, 1964; FARRIGTON & QUIN, 1973; STEGMAN & TEAL,
1973; GAURY et al.,1975; GALOIS, 1980; ALONGI et al., 1983; LUIS, 1989). Este método
consiste em duas homogeneizações consecutivas do tecido numa mistura de solventes e permite
a extracção de 94% do total de lípidos na primeira homogeneização. A sua eficácia está
5
directamente relacionada com as proporções da mistura de solventes antes e depois da diluição,
sendo, por isso, necessário conhecer a percentagem de água das amostras.
O método em causa implica os seguintes passos:
1. Foi preparada de véspera, em proveta graduada, uma mistura de soventes (300 ml) metanol-
clorofórmio (2:1, v/v). Nesta mistura, fez-se burbulhar azoto R aproximadamente durante 5 min
e manteve-se essa mistura no frigorífico na própria proveta tapada com parafilme;
2. Mediu-se ainda por meio de uma proveta graduada e também de véspera, cerca de 100 ml de
clorofórmio, fez-se burbulhar azoto e manteve-e também no frigorífico num Erlenmeyer de 250
ml devidamente revestido com folha de alumínio envolvido em parafilme;
3. Prepaou-se 1000 ml de água destilada com cloreto de sódio p.a. aprox. 1 colher de sopa por
litro). Manteve-se em frigorífico devidamente rolhada;
4. Pesou-se rigorosamente entre 1 a 5 mg de material biológico, sendo conhecido o seu conteúdo
em água. No caso dos peixes, o material analisado foi o músculo (abaixo da barbatana dorsal);
5. Homogeneizou-se, em woring (homogeneizador) de 300 ml (a uma rotação elevadíssima) o
material durante 2 min, na mistura de solvente metanol–clorofórmio e água 30.8 (2:1:0,8). Esta
primeira mistura de metanol–clorofórmio que, em conjunto com água contida na amostra,
resulta numa solução monofásica;
6. Continuou-se a homogeneização durante 30 min após se ter acrescentado 10 ml de clorofórmio.
Seguidamente, fez-se mais 30 seg. de homogeneização após se ter acrescentado 10 ml de água
destilada. Tem-se assim no final uma proporção de metanol:clorofõrmio:água de 2:2:1.8. Esta
segunda mistura após a adição de clorofórmio e água, resultou num sistema bifásico, em que a
camada clorofórmica contém lípidos + hidrocarbonetos, e a camada álcool – água todos os
outros componenetes. O sucesso deste método depende da manutenção de detrminadas
proporções entre os volumes metanol:clorofórmio:água, (2:2:0.8 e 2:2:1.8, respectivamente na
primeira e segunda homogeneizações), pelo que é necessário conhecer o conteúdo hídrico das
amostras.
7. Filtrou-se o homogeneizado sobre um filtro de Celite num filtro com suporte poroso nº 3 e
recolheu-se o filtrado num balão de tubuladura lateral de 250 ml. Exerceu-se um ligeiro vácuo e
finalmente fechou-se a torneira da bomba de vácuo;
8. Retirou-se a película superfcial da Celite, a qual foi transferida para o vaso de homogeneização.
Foi misturada um nova proporção de 5 ml de clorofórmio e homogeneizado durante 2 min.;
9. Filtrou-se novamente sobre o filtro de Celite no filtro poroso nº 3, e quando foi necessário
estabeleceu-se novamente o vácuo;
10. Agitou-se suavemente o balão de tubuladura lateral, à mão, durante 2 min e transferiu-se o
filtrado misturado para o balão de decantação provido de torneira. Esperou-se o tempo
necessário até haver uma separação das duas fases:
Fase superior: água + metanol
6
Fase inferior: Clorofórmio + lípidos totais
11. Recuperou-se a fase inferior contendo clorofórmio+lípidos totais para um balão em
forma de pêra, fazendo-a passar através de um filtro de sulfato de sódio anidro (Na2SO4), a fim
de evitar qualquer contaminação por água da fase contendo o metanol;
12. Evaporou-se o clorofórmio no evaporador-rotativo (Buchi 111) sob uma temperatura de
30 ºC, exercendo primeiro vácuo total (por meio de bomba de vácuo). Perto do final, começou-
se a notar uma massa mais viscosa no fundo do balão em pêra, desligou-se então o vácuo e
injectou-se uma corrente de azoto sobre o extracto de lípidos totais. Parou-se o evaporador
rotativo, e retirou-se o balão com extracto lipídico, secando-o rapidamente em papel, sem tocar
com os dedos no vidro. Em seguida, determinou-se o peso do conteúdo;
13. Os lípidos totais foram recuperados em 5 ml de tolueno (4 +1ml), sendo depois
transferidos para um tubo de ensaio de 50 ml com rolha em teflon. Saturou-se a sua atmosfera
em azoto, rolhando bem e congelando. Esta congelação foi essencial devido ao não
prosseguimento imediato da saponificação.
2.5.2.6 Saponificação
1. Adicionou-se 15 ml de uma solução de KOH 0,5 M em metanol a 100% e saturou-
se a sua atmosfera em azoto, rolhando muito bem ;
2. Saponificou-se a 100 ºC, por meio de uma destilação, com a produção de vortex no
composto contido no balão (a uma rotação ~600 rpm) durante 40 min;
3. Deixou-se arrefecer bem e adicionou-se 5 ml de água destilada saturada com NaCl.
Agitou-se bem no vortex durante 5 min, e deixou-se as fases separarem-se.
4. Com uma pipeta de recuperou-se a fase de Tolueno (superior) contendo os lípidos
insaponificáveis e os hidrocarbonetos, os quais foram transferidos para o balão em
forma de pêra, para posterior evaporação;
5. Adicionou-se 5 ml de Tolueno à fase hidro-alcoólica (que continha os lípidos
saponificáveis a serem descartados, e.g., sais potássicos de ácidos gordos, ésteres de
cera, etc.,), agitando muito bem no vortex;
6. Recuperou-se a fase de tolueno com uma pipeta, a qual se juntou à fracção anterior;
7. Evaporaram-se os extractos conjuntos de tolueno sob vácuo, sendo por fim
injectada uma corrente de azoto;
8. Tornou-se a pesar o extracto obtido, constituindo a fracção de matéria orgânica após
saponificação;
9. Seguiu-se imediatamente a recuperação em 1ml de n-pentano com uma seringa
hipodérmica em vidro para injecção em coluna de cromatografia líquida.
7
2.5.2.7 Cromatografia em fase gasosa
A cromatografia em fase gasosa (GLC) é uma técnica utilizada para determinar a concentração
de hidrocarbonetos (Doran, 1977; Gruenfeld & Frederick, 1977; Hansen,1977; Hardy et al.,
1977; Morris et al., 1977; Teal & Farrington, 1977; Winter et al., 1977).
A técnica baseia-se na distribuição dos compostos numa coluna de cromatografia entre uma fase
estacionária líquida e uma fase móvel (gás inerte). A fase móvel precorre sob pressão a fase
estacionária, arrastando a amostra através desta. Os diferentes compostos são separados em
função dos coeficientes de partição gás-líquído individuais, que dependem da volatilidade e
solubilidade na fase líquida (Wiliams & Wilson, 1981). À medida que os compostos separados
na fase gasosa deixam a coluna, são quantificados por um Detector de Ionização de Chama
(DIC ou DIF), por processos que convertem a concentração de cada composto na fase gasosa
num sinal eléctrico. Este depois é transmitido a um integrador que desenha um gráfico em que
cada pico registado corresponde corresponde a um composto eluído, e calcula automaticamente
a área de cada pico, proporcional à concentração da substância correspondente na amostra
(extracto) (Morris & Culkin, 1976; Lehninger, 1977; Wiliams e Wilson, 1981).
A identificação de cada pico faz-se através da sua posição relativa no registo por comparação
com os crommatogramas padronizados (Chapelle, 1977). O tempo de retenção (RT) de uma
substância define-se como o tempo que decorre desde o momento de injecção de extracto até ao
ponto máximo do pico que lhe corresponde (Wiliams & Wilson, 1981M).
Os cromatongramas dos hidrocarbonetos das minhas amostras obtiveram-se usando uma
cromatografia de fase gasosa de alta resolução. Um cromatográfo Carlos Erba 5880 equipado
com injector capilar com “Split/splitlles” e um detector FID acoplado a uma coluna não-polar
constituída de sílica fundida e silicone (Supelco Petrocol DH 100m de comprimento, 0,25mm
ID e 0,5µm espessura de filme). Para todos os cromatogramas das minhas amostras ( água,
sedimentos, raizes, folhas e tecidos de peixes) foram seguidas as seguintes condições standard
baseadas no método descrito por Zafiriou (1973):
- Injector capilar: a temperatura do injector capila r foi de 270 ºC, com septum em silicone
e glesse linear “ (3% OV-101 on Chromosorb W-HP 80/100);
- Gás de arrasto: na coluna usada o gás de arrasto foi o hidrogénio (H2 ) ajustado para 4
ml/min; um split de 10:1;
- Temperatura da coluna: a temperatura da coluna foi aumentando ao longo do tempo de
35 ºC a 310 ºC à ordem de 9ºC/min e tendo um corrimento total de 60 min, com um programa
começando pela eluição dos dois picos dos solventes (DCM e N-Hx);
- Detector: o detector com ionização de chamas a 300 ºC com 10ml/min de hélio (He)
como make-up gás e fluxos de hidrogénio e ar comprimido optimizados;
8
- Electrómetro: 1x10-10 A/mV com 1 segundo de resposta;
- Registador: Integrador 1mV e 1,27 cm/min de avanço do papel.
Cada extracto de 2 ml antes de ser injectado foi concentrados em fluxo N2 (azoto molecular)
comprimido até obter 100 µl, ao que se seguiu a injecção de 1µl de extracto na coluna do GC-
FID.
Cromatograma de amostra da água (Estação 1)
HC-Agua E1R1 35:5-9-310:4 (SS) 1uL
6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00 32.00 34.00 36.00 38.00Time0
100
%
HCAGE1R1 Scan EI+ TIC
1.29e8
5.70
12.02
11.205.88
6.70
6.40
10.97
8.73
7.15
8.4710.20
9.35
11.40
12.83
12.58
13.9313.35
14.65
14.57
24.87
22.22
15.25
15.97
19.27
22.3223.67
32.7727.25
26.9024.9425.77
29.42
27.55 31.40
30.47
32.37
35.7935.12
34.95
34.1233.25
9
Cromatograma de amostra da água (Estação 2)
HC-Agua E2R1 35:5-9-310:4 (SS) 1uL
6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00 32.00 34.00 36.00 38.00Time0
100
%
HCAGE2R1 Scan EI+ TIC
1.40e8
5.77
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11.25
5.88
6.70
11.00
8.757.15
8.477.3010.22
11.45
13.42
12.65
13.27
13.99
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14.62
24.91
22.25
15.30
16.02
15.4016.09
20.9219.29
17.97 20.50
22.35
23.71
23.21
27.29
24.97
26.9425.81
25.24
32.79
29.46
27.59
31.42
30.5132.39
32.07
35.14
34.97
34.1433.29 35.76
36.5637.49
Cromatograma de amostra de água (Estação 3)
HC-Agua E2R1 35:5-9-310:4 (SS) 1uL
6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00 32.00 34.00 36.00 38.00Time0
100
%
HCAGE2R1 Scan EI+ TIC
1.40e8
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18)
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til-2
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no (C
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9H20
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eth
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3- (
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eth
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1,3
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P-X
yle
ne
HIDROCARBONETOS 1
20
10.9
757
5980
2,23
6192
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zeno
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20)
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6854
7631
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4256
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11.2
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(C9H
20)
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ilben
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4-Tr
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ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
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ilben
zeno
(C9H
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3150
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4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
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ilben
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(C9H
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no (C
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14)
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(C10
H14
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zeno
(C9H
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1,2,
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ilben
zeno
(C9H
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4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,3,
5-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
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5910
8692
5
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,3,
5-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
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no (C
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6703
5
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
5117
502,
0035
5005
2
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
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13.3
943
6805
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5857
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ilben
zeno
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H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
Etil-
2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
3760
381,
4722
2463
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
Etil-
2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
28
13.4
520
5612
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8270
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(C12
H24
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2,6,10,14-T
etram
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Benzen
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l-3-M
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Meth
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e
1-E
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1,2
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1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
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en
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e
1,2
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yl-
Benzen
e
1,3
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e
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4-M
ethy
l-
HIDROCARBONETOS 2
29
13.9
344
1938
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(C17
H36
)
47
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H38
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H38
)
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H42
)19
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)10
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0,41
1754
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Eico
sano
(C20
H42
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52
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36)
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7-O
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18H
36)
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H14
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H14
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HIDROCARBONETOS 7
35
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8062
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2428
0,71
2150
146
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(C25
H52
)55
3946
1,70
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407
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acos
ano
(C25
H52
)38
7273
0,61
6068
462
Pent
acos
ano
(C25
H52
)
56
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961
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H58
)30
2925
0,93
1876
326
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0096
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57
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3790
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H40
)
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10,1
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10,1
5-Te
tram
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H44
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10,1
5-Te
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(C21
H44
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59
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H60
)17
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H60
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(C36
H74
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H74
)12
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H74
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ethyl-H
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ethyl-H
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3-
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5
3183
138
12,8
4590
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2,2,
3,3-
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il-he
xano
(C10
H22
)
12
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2438
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1,3-
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2.B
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,4.B
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imet
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1,3-
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1,2,
3- T
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)
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)
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2-p
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HIDROCARBONETOS 10
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no (C
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(C9H
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no (C
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(C9H
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1,2,
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ilben
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4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
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5400
7893
1
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4-Tr
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(C9H
20)
1,2,
3-Tr
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ilben
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(C9H
20)
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Ben
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(C10
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)
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1649
1
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ilben
zeno
(C9H
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ilben
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(C9H
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no (C
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)
1-
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2-m
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no (C
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)
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no (C
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)
2673
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2796
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opilb
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no (C
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)
1-
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2-m
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no (C
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(C9H
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12)
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12.8
3519088
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no (C
9H10
)
2-Pr
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enze
no (C
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)
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no (C
9H10
)
3864
611,
2243
8825
8
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
2736
051,
1041
6353
7
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
2,6,10,14-T
etram
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2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
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eth
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1-M
eth
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l)-B
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1-M
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l)-B
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1-M
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l-B
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e
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l-2
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1,2
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1,2
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e
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Benzen
e
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Pro
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Ben
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Ben
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2-P
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e
1-E
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thy
l-3-M
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1,2,4-T
ris (M
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1,2,4-Trimethylbenz
ene1,3,5-Trim
ethylBenzene
1,2,3-Trimethylbenz
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Benzen
e
1,2
,3-T
rim
eth
yl-B
enzen
e
HIDROCARBONETOS 11
27
13.3
9102639
0,1
08052522
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
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zeno
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H14
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1
-
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2,4-
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no (C
10H
14)
1,2
-
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o (C
10H
14)
6400
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0277
9473
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til-1
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imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
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2,3-
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14)
1-
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2,4-
dim
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no (C
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14)
1,2
-
Die
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nzen
o (C
10H
14)
2305
990,
9306
0802
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,2-d
imet
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zeno
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H14
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il-2,
3-di
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ilben
zeno
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ilben
zeno
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H14
)
1,2-
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o (C
10H
14)
28
13.4
5550019
0,5
79028831
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)24
3771
0,77
2316
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il-1-
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o (C
12H
24)
4761
471,
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4-M
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1-U
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(C12
H24
)
29
13.9
31140234
1,2
00373732
4-E
til-1
,2-d
imet
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zeno
(C10
H14
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zeno
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H14
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1,2-
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nzen
o (C
10H
14)
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2
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(C10
H14
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1
-
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2,3-
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14)
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93,
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1801
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7732
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7-Tr
imet
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(C13
H26
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31
14.3
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79538182
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20)
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-
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C10
H14
)
1
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(C10
H14
)
1,2
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-
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met
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(C10
H14
)
1,2
,3,5
-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
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3145
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2
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3,4-
Tetra
met
il-5-
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ileno
-1-3
-
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open
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C10
H14
)
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,2,4
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Tetra
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2
,3,4
-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2
,3,5
-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2891
531,
1669
0922
7
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
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C10
H14
)
1,
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5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,
2,3,
4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
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H14
)
34
14.8
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no (C
11H
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191,
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35
15.3
0495648
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zeno
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1-Et
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zeno
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H14
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1195
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3,78
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4-Et
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zeno
(C10
H14
)
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-
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2,3-
dim
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3
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zeno
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H14
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zeno
(C10
H14
)
1-Et
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zeno
(C10
H14
)
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
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etram
ethyl-H
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2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
1-M
eth
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1-M
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1-M
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l)-B
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1-M
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yl-
3- (
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4-E
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,3-
Cyclopen
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1,2
,3,4
-T
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eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
HIDROCARBONETOS 12
36
15.9
81849106
1,9
46633998
Naf
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no(C
10H
8)
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(C10
H8)
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8)
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0627
8127
5
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tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-
Met
ileno
-1H
-Inde
no (C
10H
8)
2087
750,
8425
3483
1
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-
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-1H
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(C10
H8)
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16.0
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no (C
14H
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2369
350,
7506
5901
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(C14
H30
) 18
5529
77,
4872
5826
2Te
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(C14
H30
)
38
17.9
721021118
22,1
2984166
1,4
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-1,4
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(C11
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)
1-M
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H10
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922
6,37
1016
182
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-Dih
idro
-1,4
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leno
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H10
)
1-M
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leno
(C11
H10
)
2-
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no (C
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1559
120,
6292
0029
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leno
(C11
H10
)
1-M
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nafta
leno
(C11
H10
)
2-M
etil-
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leno
(C11
H10
)
39
19.2
7479332
0,5
04613563
(Z)-
3-D
odec
eno
(C12
H24
)80
6775
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6029
811
(Z)-
3-D
odec
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(C12
H24
) (E1
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3488
1,46
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(Z)-
3-D
odec
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(C12
H24
) (E1
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g)
40
19.4
0130635
0,1
37525124
6-Et
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(C13
H28
)19
4354
0,61
5753
609
6-Et
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met
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(C13
H28
)12
0099
0,48
4672
928
6-Et
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o (C
13H
28)
41
20.9
0137796
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45063819
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no (C
15H
32)
2471
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Met
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(C15
H32
)16
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3854
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4-M
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32)
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2203740
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trade
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(C14
H28
)42
1588
1,33
5677
848
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(C14
H28
)13
9364
0,56
2418
988
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)
44
22.3
2150339
0,1
58268379
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)40
8649
1,29
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2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)12
0895
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2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)
45
23.6
7137862
0,1
451333
Hep
tade
cano
(C17
H36
)30
7255
0,97
3447
293
Hep
tade
cano
(C17
H36
)13
9590
0,56
3331
036
Hep
tade
cano
(C17
H36
)
47
24.4
0116632
0,1
22783559
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)18
7697
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4-M
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(C18
H38
)12
0099
0,48
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(C18
H38
)
48
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1-H
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Hep
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(C17
H34
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0,56
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1-H
epta
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no (C
17H
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49
24.9
5132940
0,1
39951698
Oct
adec
ano
(C18
H38
)15
8657
0,50
2658
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Oct
adec
ano
(C18
H38
)13
6504
0,55
0877
138
Oct
adec
ano
(C18
H38
)
50
26.1
7122433
0,1
28890523
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(C20
H42
)10
6428
0,33
7185
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Eico
sano
(C20
H42
)31
5514
1,27
3291
987
Eico
sano
(C20
H42
)
52
27.2
7121164
0,1
27554592
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)17
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Oct
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ene
(C18
H36
)31
8543
1,28
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E-7-
Oct
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ene
(C18
H36
)
53
28.4
4103808
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09283179
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ano
(C19
H40
)41
5680
1,31
6960
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ano
(C19
H40
)11
9290
0,48
1408
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ano
(C19
H40
)
54
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0,1
24440577
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0,79
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(C19
H38
)
55
29.4
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44341726
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acos
ano
(C25
H52
)18
6706
0,59
1523
166
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acos
ano
(C25
H52
)18
5706
0,74
9437
305
Pent
acos
ano
(C25
H52
)
56
30.4
9126916
0,1
33609972
Oct
acos
ano
(C28
H58
)11
2342
0,35
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Oct
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ano
(C28
H58
)23
9733
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acos
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(C28
H58
)
2,6,10,14-T
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e
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eth
ylen
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HIDROCARBONETOS 13
57
31.3
9106377
0,1
11987677
E-3-
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seno
(C20
H40
)38
5267
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0605
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58
32.3
9120974
0,1
27354571
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10,1
5-Te
tram
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hept
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ano
(C21
H44
)14
3008
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10,1
5-Te
tram
etil-
hept
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ano
(C21
H44
)55
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10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)
59
33.2
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52377846
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(C29
H60
)19
5032
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H60
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7169
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(C29
H60
)
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56958766
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ano
(C36
H74
)72
7142
2,30
3736
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Hex
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(C36
H74
)66
534
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8505
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Hex
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cont
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(C36
H74
)
62
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Trite
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55810223
Tetra
tetra
cont
ano
(C44
H90
)18
0917
0,57
3182
418
Tetra
tetra
cont
ano
(C44
H90
)57
4661
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65Te
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traco
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HIDROCARBONETOS 14
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(C9H
20)
Prop
ilben
zeno
(C9H
20)
21
11
.20
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
22
11
.25
(2-M
etilp
ropi
l)-B
enze
no (C
10H
14)
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
enzene
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
1,2
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
Eth
yl-
Ben
zen
e
P-X
yle
ne
1,3
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
2,4
,6-T
rim
eth
yl-
Decane
Decan
e,2
,5,6
-Tri
meth
yl
Cy
clo
hex
an
e,1
-Eth
yl-
2-M
eth
yl-
,Cis
Cy
clo
hex
an
e,1
-Eth
yl-
4-M
eth
yl-
,Tra
ns
cy
clo
pro
pan
e,1
-meth
yl-
2-p
en
tyl-
Cyclo
hexane,1
,2,3
-Trim
eth
yl
1,2
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
Eth
yl-
Ben
zen
e
P-X
yle
ne
1,3
-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-M
eth
yle
thy
l-B
en
zen
e
(1-E
thy
l-2
-Meth
yl)
-Ben
zen
e
Pro
pyl-
Ben
zen
e
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,2
,3-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,2
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
1,3
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
P-X
yle
ne
Eth
yl-
Ben
zen
e
(1
-M
eth
yleth
yl) -
Ben
zen
e
Pro
pyl-
Ben
zen
e
(2
-M
eth
ylp
ro
py
l) -
Ben
zen
e
1,2
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
Eth
yl-
Ben
zen
e
P-X
yle
ne
1,3
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
(1
-M
eth
yleth
yl) -
Ben
zen
e
Pro
pyl-
Ben
zen
e
HIDROCARBONETOS 16
23
12
.02
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
24
12
.08
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
1-
Etil-
2-m
etilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
26
12
.83
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
27
13
.39
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
Etil-
2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
Etil-
2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
1-Et
il-2.
4-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
28
13
.45
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)
29
13
.93
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
Etil-
2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)1-
Etil-
2,3-
dim
etilb
enze
no (
C10
H14
)
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)1-
Etil-
2,3-
dim
etilb
enze
no (
C10
H14
)
30
14
.18
2,6,
7-Tr
imet
ildec
ano
(C13
H26
)
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
enzene
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,3
,5-T
rim
eth
yl-
Benzene
Cyclo
Propy
l-B
enzene
2-P
ro
pen
yl-
Ben
zen
e
Indane
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
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eth
yl-
Benzene
1,2
-D
ieth
yl-
Benzene
2-P
ro
pen
yl-B
en
zen
e
1-E
thenyl-
2-M
eth
yl-
Benzene
Indane
1-E
thyl-
2,3
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imeth
yl-
Benzene
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,2
,3-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
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imeth
yl-
Benzene
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
Decan
e,2
,6,7
-Tri
meth
yl-
1-U
ndec
ene,
4-M
ethy
l-
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
1,2
-D
ieth
yl-
Benzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
1,2
-D
ieth
yl-
Benzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
Cyclo
Propy
l-B
enzene
2-P
ro
pen
yl-
Ben
zen
e
Indane
HIDROCARBONETOS 17
31
14
.34
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H20
)
1-
Met
il-3-
(1-M
etile
til)-
benz
eno
(C10
H20
)
32
14
.37
Dec
ahid
ro-2
-Met
il-N
afta
leno
(C11
H20
33
14
.65
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
)
1
,2,4
,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2
,3,4
-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2
,3,5
-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
)
1,
2,4,
5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,
2,3,
4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
)
1,
2,4,
5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,
2,3,
4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
34
14
.88
2-M
etild
ecah
idro
nafta
leno
(C11
H20
)
35
15
.30
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2
-
Etil-
1,4-
Dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1-
Etil-
2,3-
Dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1-M
etil-
2,3-
dim
etilb
enze
no (C
10H
20)
1-Et
il-3,
5-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
36
15
.98
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-
Met
ileno
-1H
-Inde
no (C
10H
8)
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-
Met
ileno
-1H
-Inde
no (C
10H
8)
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-
Met
ileno
-1H
-Ind
eno
(C10
H8)
37
16
.07
Tetra
deca
no (C
14H
30)
Tetra
deca
no (C
14H
30)
Tetra
deca
no (C
14H
30)
Tetra
deca
no (C
14H
30)
38
17
.97
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
)
1-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
2-
Met
il-na
ftale
no (C
11H
10)
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
) 1
-
Met
il-na
ftale
no(C
11H
10)
2
-
Met
il-na
ftale
no (C
11H
10)
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
enzene
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
Tetrad
ecane
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
2-E
thy
l-1
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
Naph
thale
ne
Azule
ne
1-M
eth
yle
ne-1
H-I
nd
en
e
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
Naph
thale
ne
Azule
ne
1-M
eth
yle
ne-1
H-In
den
e
1,4
-dih
yd
ro-1
,4-m
eth
an
on
aph
thale
ne
1-M
ethy
l-N
aph
th
alene
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
1,4
-dih
yd
ro-1
,4-m
eth
an
on
aph
thale
ne
1-M
ethy
l-N
aph
th
alene
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
5-M
eth
yl-
1,2
,3,4
-Tetr
am
eth
yl-
1,3
-
Cyclo
pen
tadie
ne
1,2
,4,5
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,4
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
etram
eth
ylbenzene
5-M
eth
yl-
1,2
,3,4
-Tetr
am
eth
yl-
1,3
-
Cyclo
pen
tadie
ne
1,2
,4,5
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,4
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
etram
eth
ylbenzene
5-M
eth
yl-
1,2
,3,4
-Tetr
am
eth
yl-
1,3
-
Cyclo
pen
tadie
ne
1,2
,4,5
-Tet
ram
ethylb
enze
ne
1,2
,3,4
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
etram
eth
ylbenzene
1-E
thy
l-3
,5-D
imeth
ylb
enzen
e
-C
yclo
-D
ecen
e,1
-M
eth
yl
Nap
hth
ale
ne, D
ecahy
dro
-2-M
eth
yl-
Tetrad
ecane
Tetrad
ecane
HIDROCARBONETOS 18
39
19
.27
(Z)-
3-D
odec
eno
(C12
H24
)(Z
)-3-
Dod
ecen
o (C
12H
24)
(Z)-
3-D
odec
eno
(C12
H24
) (E1
R1Á
g)(Z
)-3-
Dod
ecen
o (C
12H
24) (
E1R
1Ág)
40
19
.40
6-Et
il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)6-
Etil2
-met
ildec
ano
(C13
H28
)6-
Etil-
2-m
etild
ecan
o (C
13H
28)
41
20
.90
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
43
22
.22
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)7-
Tetra
dece
no (C
14H
28)
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)7-
Tetra
dece
no (C
14H
28)
44
22
.32
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)2,
6,10
,15-
Tetra
met
il-he
ptad
ecan
o (C
21H
44)
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)2,
6,10
,15-
Tetra
met
il-he
ptad
ecan
o (C
21H
44)
45
23
.67
Hep
tade
cano
(C17
H36
)H
epta
deca
no (C
17H
36)
Hep
tade
cano
(C17
H36
)H
epta
deca
no (C
17H
36)
47
24
.40
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)4-
Met
il-he
ptad
ecan
o (C
18H
38)
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)4-
Met
il-he
ptad
ecan
o (C
18H
38)
48
24
.87
1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
49
24
.95
Oct
adec
ano
(C18
H38
)O
ctad
ecan
o (C
18H
38)
Oct
adec
ano
(C18
H38
)O
ctad
ecan
o (C
18H
38)
50
26
.17
Eico
sano
(C20
H42
)Ei
cosa
no (C
20H
42)
52
27
.27
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)E-
7-O
ctad
ecen
e (C
18H
36)
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)E-
7-O
ctad
ecen
e (C
18H
36)
53
28
.44
Non
adec
ano
(C19
H40
)N
onad
ecan
o (C
19H
40)
Non
adec
ano
(C19
H40
)N
onad
ecan
o (C
19H
40)
54
29
.42
Z-5-
Non
adec
ene
(C19
H38
)Z-
5-N
onad
ecen
e (C
19H
38)
Z-5-
Non
adec
ene
(C19
H38
)
55
29
.49
Pent
acos
ano
(C25
H52
)
56
30
.49
Oct
acos
ano
(C28
H58
)O
ctac
osan
o (C
28H
58)
Oct
acos
ano
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Tetra
met
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o (C
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HIDROCARBONETOS 20
20
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HIDROCARBONETOS 21
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o(C
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ale
ne
(Z
)-3-D
odecene
5-M
eth
yl-
1,2
,3,4
-Tetr
am
eth
yl-
1,3
-
Cyclo
pen
tadie
ne
1,2
,4,5
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,4
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
etram
eth
ylben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
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eth
ylb
enzene
1-E
thy
l-3
,5-D
imeth
ylb
enzen
e
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e
Azulene
1-M
eth
yle
ne-1
H-In
den
e
2-M
eth
yl-
nap
hth
ale
ne
1-M
eth
yl-n
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hth
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e
1-E
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eth
yl-
1,2
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am
eth
yl-
1,3
-
Cyclo
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1,2
,4,5
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am
eth
ylb
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1,2
,3,4
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am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
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eth
ylben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
ylb
enzene
1-E
thy
l-3
,5-D
imeth
ylb
enzen
e1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
ylb
enzene
Tetra
decane
Tetra
decane
HIDROCARBONETOS 22
41
20.9
0
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
43
22.2
2
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)7-
Tetra
dece
no (C
14H
28)
44
22.3
2
2,6,
10,1
4-Te
tram
etilh
epta
deca
no (C
21H
44)
2,6,
10,1
4-Te
tram
etilh
epta
deca
no (C
21H
44)
45
23.6
7
Hep
tade
cano
(C17
H36
)H
epta
deca
no (C
17H
36)
48
24.8
71-
Hep
tade
cano
(C17
H34
)1-
Hep
tade
cano
(C17
H34
)
49
24.9
5
Oct
adec
ano
(C18
H38
)O
ctad
ecan
o (C
18H
38)
50
26.1
7Ei
cosa
no (C
20H
42)
Eico
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(C20
H42
)
52
27.2
7
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Oct
adec
ene
(C18
H36
)E-
7-O
ctad
ecen
e (C
18H
36)
54
29.4
2
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Non
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ene
(C19
H38
)Z-
5-N
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ecen
e (C
19H
38)
58
32.3
9
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)
59
33.2
7N
onac
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o (C
29H
60)
60
34.1
4Pe
ntat
riaco
ntan
o (C
35H
72)
Pent
atria
cont
ano
(C35
H72
)
61
34.9
7H
exat
riaco
ntan
o (C
35H
70)
Hex
atria
cont
ano
(C35
H70
)
1-Hept
adecen
e
1,2
.D
im
eth
yl-B
en
zen
e
P-X
yle
ne
1,3
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
Eth
yl-B
en
zen
e
4-M
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l-Tet
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7-Te
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Octadec
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e
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2,6
,10,1
5-T
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eth
yl-
Hep
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e
Pentatriacontan
e
Hexatriacontane
4-M
ethy
l-Tet
rade
cane
7-Te
trade
cene
2,6
,10,1
4-T
etram
ethyl-H
eptadecane
Hepta
decane
2,6
,10,1
4-T
etram
ethyl-H
eptadecane
Z-5
-Non
adec
ene
Nonacosane
Pentatriacontan
e
Hexatriacontane
Octadec
ane
E-7-Oc
tadecen
e
1-Hept
adecen
e
icosane
icosane
HIDROCARBONETOS 23
62
35.7
7Tr
itetra
cont
ano
(C43
H88
)Tr
itetra
cont
ano
(C43
H88
)
63
36.6
0Te
trate
traco
ntan
o (C
44H
90)
Tetra
tetra
cont
ano
(C44
H90
)
1-Hept
adecen
e
1,2
.D
im
eth
yl-B
en
zen
e
P-X
yle
ne
1,3
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
Eth
yl-B
en
zen
e
Tritetracontane
Tetratetracontane
Tritetracontane
Tetratetracontane
HIDROCARBONETOS 24
Nú
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om
post
oE
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Nom
e d
o c
om
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1H
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om
post
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enti
fica
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E3R
3H
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do c
om
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o
55.
564-
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il-he
ptan
o (C
8H18
)
86.
70O
ctan
o (C
8H18
)O
ctan
o (C
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)O
ctan
o (C
8H18
)
97.
152,
2,3,
3-Te
tram
etil-
hexa
no (C
10H
22)
10
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2,3,
4-Tr
imet
il-he
xano
(C9H
20)
13
8.27
Etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
14
8.45
Etilb
enze
no (C
8H10
)
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
Eicosane
Eicosane
1,2
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
Eth
yl-B
en
zen
e
1,3
-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
2,2,3,3-T
etram
ethylhexane
4-M
eth
yl-
Hepta
ne
Eth
yl-B
en
zen
e
P-X
yle
ne
1,3
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
P-X
yle
ne
HIDROCARBONETOS 25
15
8.75
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
16
9.38
P-X
ileno
(C8H
10)
Etilb
enze
no (C
8H10
)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
19
10.2
0
1-M
etile
tilbe
nzen
o(9H
20)
(1-E
til-2
-Met
il)-b
enze
no (C
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)
(1-E
til-2
-met
il)-b
enze
no (C
9H20
)
1-M
etile
tilbe
nzen
o(9H
20)
(1-E
til-2
-met
il)-b
enze
no (C
9H20
)
1-M
etile
tilbe
nzen
o(9H
20)
20
10.9
7Pr
opilb
enze
no (C
9H20
)Pr
opilb
enze
no (C
9H20
)Pr
opilb
enze
no (C
9H20
)
21
11.2
0(2
-Met
ilpro
pil)-
Benz
eno
(C10
H14
)
Eicosane
Eicosane
1,2
-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1,3
-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
P-X
yle
ne
1,2
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
1,3
-Dim
eth
yl-
Ben
zen
e
P-X
yle
ne
Eth
yl-
Ben
zen
e
1-M
eth
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thy
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zen
e
(1-E
thy
l-2
-Meth
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-Ben
zen
e
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Ben
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e
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-M
eth
ylp
ro
py
l) -
Ben
zen
e
1,2
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
1,3
-D
im
eth
yl-B
en
zen
e
P-X
yle
ne
1-M
eth
yle
thy
l-B
en
zen
e
(1
-E
thy
l-2
-M
eth
yl)
-B
en
zen
e
Pro
pyl-
Ben
zen
e
1-M
eth
yle
thy
l-B
en
zen
e
(1-E
thy
l-2
-Meth
yl)
-Ben
zen
e
Pro
pyl-
Ben
zen
e
HIDROCARBONETOS 26
22
11.2
51,
2,4-
Trim
etilb
enze
no (C
9H12
)
23
12.0
2
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
27
13.3
9
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(9H
14)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(9H
14)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(9H
14)
2-Et
il-1,
3- D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
29
13.9
3
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(9H
14)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(9H
14)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(9H
14)
1-Et
il-1,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
Eicosane
Eicosane
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
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eth
yl-
Benzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1,2
-D
ieth
yl-
Benzene
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1,2
-D
ieth
yl-
Benzene
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,3
,5-T
rim
eth
yl-
Benzene
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1,2
-D
ieth
yl-
Benzene
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,3
,5-T
rim
eth
yl-
Benzene
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
2-E
thy
l-1
,3-D
imeth
yl-
Ben
zene
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzene
2-E
thy
l-1
,3-D
imeth
yl-
Ben
zene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,3
,5-T
rim
eth
yl-
Benzene
HIDROCARBONETOS 27
33
14.6
5
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
)
1,2,
4,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
)
1,2,
4,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
)
1,2,
4,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
35
15.3
0
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-3,
5-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
1-Et
il-3,
5-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
36
15.9
8
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-M
etile
no -1
H-In
deno
(C10
H8)
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-M
etile
no -1
H-In
deno
(C10
H8)
37
16.0
7Te
trade
cano
(C14
H30
) Te
trade
cano
(C14
H30
)
39
19.2
7(Z
)-3-D
odec
eno
(C12
H24
) (Z
)-3-D
odec
eno
(C12
H24
)
41
20.9
04-
Met
iltet
rade
cano
(C15
H32
)
42
21.4
31-
Hex
adec
eno
(C16
H32
)
43
22.2
27-
Tetra
dece
no (C
14H
28)
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)
44
22.3
22,
6,10
,14-
Tetra
met
ilhep
tade
cano
(C21
H44
)2,
6,10
,14-
Tetra
met
ilhep
tade
cano
(C21
H44
)
Eicosane
Eicosane
5-M
eth
yl-
1,2
,3,4
-Tetr
am
eth
yl-
1,3
-
Cyclo
pen
tadie
ne
1,2
,4,5
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
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(1-E
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no (C
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1-M
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(C9H
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(C9H
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0,00
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22
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0000
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ropi
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ropi
l)-Be
nzen
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10H
14)
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zeno
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20)
1,2,
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4471
182
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imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
2595
840,
3641
9354
9
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
8574
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0061
4818
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3-Tr
imet
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zeno
(C9H
20)
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
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(C9H
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no (C
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zeno
(C9H
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2542
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6399
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no (C
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1-Et
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ilben
zeno
(C9H
10)
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8574
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0061
0124
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0000
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zeno
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ilben
zeno
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10H
14)
0,00
0000
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0000
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Meth
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-Cyclo
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l) -
Ben
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e
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)
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(C10
H14
)
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ilben
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zeno
(C10
H14
)
1-Et
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ilben
zeno
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10H
14)
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Trim
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13H
26)
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Trim
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o (C
13H
26)
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ND
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)-ben
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0000
0
ND
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H14
)
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il-5-
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-1-3
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cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
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1,
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Tetra
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zeno
(C10
H14
)
1,
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4-
Tetra
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)0,
0000
0000
0
ND
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ilcic
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)
2-Et
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H14
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zeno
(C10
H14
)
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3455
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4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2-Et
il-1,
4-D
imet
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zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
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H14
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Azu
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(C10
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H8)
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tale
no(C
10H
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Azu
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(C10
H8)
1-M
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(C10
H8)
1572
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no(C
10H
8)
Azu
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(C10
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(C10
H8)
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Tetra
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no (C
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30)
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no (C
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0000
000
23
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0000
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1,2,
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000
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no (C
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2-Pr
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no (C
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Cic
lopr
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no (C
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)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
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6
Cic
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no (C
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1-Et
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H14
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C10
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1,2,
4,5-
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met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1283
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4153
1700
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1,2,
3,4-
Tetra
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met
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-1-3
-
cicl
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tadi
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C10
H14
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1,
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Tetra
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(C10
H14
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1,
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4-
Tetra
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(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
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(C10
H14
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0000
0000
0
ND
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e
1-M
eth
yle
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l-B
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e
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zen
e
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e
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eth
ylp
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Ben
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e
1,2
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rim
eth
yl-
Benzen
e
1,3
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rim
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1-E
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l-3-M
eth
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Ben
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1,2
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-Cyclo
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-M
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e
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ro
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e
1-E
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ethyl-B
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ro
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Ben
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e
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2-M
eth
yl-
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Cy
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e,1
,2,3
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rim
ethy
lC
yclo
hex
an
e,1
,2,3
-T
rim
ethy
l
HIDROCARBONETOS 39
26
12.8
382
0206
2,22
0645
118
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
8229
131,
6013
4066
Cic
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9H10
)
2-Pr
opilb
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no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
27
13.3
936
9908
1,00
1497
666
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
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o (C
10H
14)
3312
990,
6446
8851
4
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
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met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
28
13.4
552
7348
1,42
7754
444
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)34
9957
0,68
0995
893
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)
29
13.9
317
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6829
4674
8
4-E
til-1
,2-d
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zeno
(C10
H14
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ilben
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
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nzen
o (C
10H
14)
1256
927
2,44
5906
569
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til-1
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imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
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ilben
zeno
(C10
H14
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1-Et
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
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10H
14)
30
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1,23
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062,
6,7-
Trim
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ecan
o (C
13H
26)
6476
641,
2603
1633
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6,7-
Trim
etild
ecan
o (C
13H
26)
31
14.3
457
5639
1,55
8498
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4-E
til-1
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imet
ilben
zeno
(C10
H20
)
1-M
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3-(1
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zeno
(C10
H20
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2647
980,
5152
8145
4-E
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imet
ilben
zeno
(C10
H20
)
1-M
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3-(1
-Met
iletil
)-ben
zeno
(C10
H20
)
32
14.3
779
7929
2,16
0331
841
Dec
ahid
ro-2
-Met
il-N
afta
leno
(C11
H20
)56
6334
1,10
2052
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(C11
H20
)
2,6,10,14-T
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1-M
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1-E
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eth
yl-
4-E
thyl-
1,2
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imeth
yl-
Benzen
e
HIDROCARBONETOS 40
33
14.6
557
5639
1,55
8498
639
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-ci
clop
enta
dien
o(C
10H
14)
1,2
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etilb
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no (C
10H
14)
1
,2,3
,4-
Tetra
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2
,3,5
-Te
tram
etilb
enze
no (C
10H
14)
2461
740,
4790
4023
4
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
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-1-3
-ci
clop
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dien
o(C
10H
14)
1,2
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10H
14)
1
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Tetra
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(C10
H14
)
1,2
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tram
etilb
enze
no (C
10H
14)
34
14.8
850
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1,37
2763
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1-M
etilc
iclo
dece
no (C
11H
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5044
360,
9816
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91-
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ilcic
lode
ceno
(C11
H20
)
35
15.3
020
2709
85,
4882
1305
5
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2-Et
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zeno
(C10
H14
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1-Et
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3-D
imet
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zeno
(C10
H14
)
1418
453
2,76
0226
736
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2-Et
il-1,
4-D
imet
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(C10
H14
)
1-Et
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3-D
imet
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zeno
(C10
H14
)
36
15.9
818
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24,
9012
0029
Naf
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no(C
10H
8)
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(C10
H8)
1-
Met
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no (C
10H
8)
1299
597
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8939
898
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no(C
10H
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Azu
leno
(C10
H8)
1-
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no (C
10H
8)
37
16.0
725
6005
0,69
3113
99Te
trade
cano
(C14
H30
) 12
7601
02,
4830
4097
3Te
trade
cano
(C14
H30
)
38
17.9
763
9138
1,73
0417
333
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
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leno
(C11
H10
)
1-M
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nafta
leno
(C11
H10
)
2-M
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nafta
leno
(C11
H10
)
4219
980,
8211
8347
4
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
)
1-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
2-M
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nafta
leno
(C11
H10
)
39
19.2
733
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0,89
9573
995
(Z)-3
-Dod
ecen
o (C
12H
24)
4256
841
8,28
3564
092
(Z)-3
-Dod
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o (C
12H
24) (
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2,6,10,14-T
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4-M
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yl-
,Tra
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e
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e
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e
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1-M
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yl-
1,2
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yl-
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1,2
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am
eth
ylb
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1,2
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ylb
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ylb
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1,2
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ethy
l-N
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th
alene
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eth
yl-N
ap
hth
alen
e
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ecane
Naph
thalen
e
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1-M
eth
yle
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den
e
4-E
thyl-
1,2
-Dim
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yl-
Ben
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2-E
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l-1
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imeth
yl-
Ben
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e
1-E
thyl-
2,3
-D
imeth
yl-
Benzen
e
HIDROCARBONETOS 41
40
19.4
012
9543
0,35
0727
781
6-Et
il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)17
1051
0,33
2855
261
6-Et
il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)
41
20.9
013
0750
0,35
3995
642
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
1824
440,
3550
2537
44-
Met
iltet
rade
cano
(C15
H32
)
43
22.2
251
2738
1,38
8198
985
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)40
0122
0,77
8614
055
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)
44
22.3
213
6097
0,36
8472
236
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)16
0191
0,31
1722
335
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)
45
23.6
710
4383
0,28
2609
002
Hep
tade
cano
(C17
H36
)34
8456
0,67
8075
035
Hep
tade
cano
(C17
H36
)
47
24.4
015
2920
0,41
4019
224
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)13
9596
0,27
1645
667
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)
48
24.8
711
6899
0,31
6495
117
1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
1143
310,
2224
8145
21-
Hep
tade
cano
(C17
H34
)
49
24.9
536
5667
0,99
0015
482
Oct
adec
ano
(C18
H38
)73
9043
1,43
8134
536
Oct
adec
ano
(C18
H38
)
50
26.1
728
1701
0,76
2683
948
Eico
sano
(C20
H42
)12
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0,24
6235
561
Eico
sano
(C20
H42
)
52
27.2
720
2478
0,54
8193
725
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)28
9925
0,56
4177
126
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)
53
28.4
415
9423
0,43
1625
6N
onad
ecan
o (C
19H
40)
4166
190,
8107
1625
4N
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ecan
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Non
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(C28
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no (C
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71,
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9492
8
Cic
lopr
opilb
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no (C
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no (C
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0000
0000
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14)
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4646
8
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
1-
Etil-
2-m
etilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
25
12.6
537
1763
1,53
0279
016
1,2,
4 -T
rimet
ilben
zeno
(C9H
12)
1,3,
5-
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etilb
enze
no (9
H12
)
1-E
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etilb
enze
no (C
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1
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-
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xano
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12)
6451
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1457
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1,2,
4 -T
rimet
ilben
zeno
(C9H
12)
1,3,
5-
Trim
etilb
enze
no (9
H12
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1-E
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ilben
zeno
(C9H
12)
1,2
,4-T
rês
(met
ileno
)-cic
lohe
xano
(9H
12)
26
12.8
340
2768
1,65
7904
145
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
4279
301,
4233
3497
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
27
13.3
918
4190
0,75
8176
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4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
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ilben
zeno
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1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
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nzen
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10H
14)
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5579
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8
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til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
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2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
28
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544
3569
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5852
311
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)36
0402
1,19
8730
563
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
1,2
,4
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rim
eth
yl-B
enzen
e 1,3,5-T
rim
ethyl-B
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4-E
thyl-
1,2
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yl-
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e
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thyl-
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1,2
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1-E
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l-2
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e
1,2
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eth
yl-B
enzen
e1
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rim
eth
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enzene
1-E
thy
l-3-M
ethy
l-B
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1,2,4
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1,2
,4
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ethy
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en
zen
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,3
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rim
ethy
lB
en
zen
e1
,2
,3-T
rim
eth
ylb
en
zene
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,3
,5-T
rim
eth
yl-B
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1-E
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l-3-M
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1,2
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-Cyclo
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ylp
ro
py
l) -
Ben
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1,2
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yl-
Benzen
e
1,3
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rim
eth
yl-B
enzene
1-E
thy
l-3-M
eth
yl-
Ben
zene
1,2
,4-T
ris (
Meth
yle
ne)
-Cyclo
hexane
Cyclo
Pro
py
l-B
enzene
2-P
rop
en
yl-
Ben
zene
Indane
1-U
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ene,
4-M
ethyl-
1-U
ndec
ene,
4-M
ethy
l-
(2
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ylp
ro
py
l) -B
en
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e(2
-M
eth
ylp
ro
py
l) -B
en
zen
e
2-P
ro
pen
yl-
Ben
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e
1-E
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ethyl-B
enzene
Indane
2-P
ro
pen
yl-
Ben
zen
e
1-E
thenyl-2-M
ethyl-B
enzene
Indane
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1,2
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yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
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1,2
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iethy
l-B
enzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
HIDROCARBONETOS 53
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
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3-di
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
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14)
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3
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til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
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1-Et
il-2,
3-di
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ilben
zeno
(C10
H14
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1
-
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2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
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2,6,
7-Tr
imet
ildec
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(C13
H26
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14.3
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no (C
11H
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(C11
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1-M
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no(C
11H
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2738
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7052
1-M
etilc
iclo
dece
no(C
11H
20)
35
15.3
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il-1,
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met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2-Et
il-1,
4-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
7324
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4362
5667
5
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2-Et
il-1,
4-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-
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2,3-
Dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
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7
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10H
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(C10
H8)
1-M
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3
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tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-M
etile
no -1
H-In
deno
(C10
H8)
37
16.0
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9920
0,69
9437
573
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deca
no (C
14H
30)
1130
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3760
8798
6Te
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cano
(C14
H30
)
2,6,10,14-T
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ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
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1,2
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yl-
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e
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thyl-
2,3
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1,2
-D
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4-E
thy
l-1
,2-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
2-E
thy
l-1
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imeth
yl-
Ben
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e
1-E
thyl-
2,3
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imeth
yl-
Benzen
e
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,6,7
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yl-
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
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e
-C
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-M
eth
yl
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4-E
thyl-
1,2
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imeth
yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
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yl-
Benzene
1,2-D
iethy
l-B
enzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
4-E
thyl-
1,2
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
2-E
thy
l-1
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
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e
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1-M
eth
yle
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5-M
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etram
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1,2,3,4-T
etram
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1,2
,3
,5
-T
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e
Nap
hth
ale
ne,
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yd
ro-2
-Meth
yl-
-C
yclo
-D
ecen
e,1
-M
eth
yl
Tetra
decane
Naph
thalen
e
Azulene
1-M
eth
yle
ne-1
H-In
den
e
5-M
ethyl-1,2,3,4-T
etram
ethyl-1,3-
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1,2,4,5-T
etram
ethylbenzene
1,2,3,4-T
etram
ethylbenzene
1,2
,3
,5
-T
etram
eth
ylb
en
zen
e
4-E
thyl-1,2-D
im
eth
yl-B
enzen
e
HIDROCARBONETOS 54
38
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6123
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-1,4
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leno
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H10
)
1-M
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leno
(C11
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)
2-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
2123
140,
7061
7610
6
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
)
1-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
2-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
39
19.2
716
4651
0,67
7748
916
(Z)-3
-Dod
ecen
o (C
12H
24)
5356
201,
7815
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odec
eno
(C12
H24
) (E1
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19.4
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2,82
9141
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il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)68
4559
2,27
6906
887
6-Et
il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)
41
20.9
011
9529
0,49
2014
322
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
6680
922,
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3611
34-
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(C15
H32
)
43
22.2
230
9941
1,27
5802
617
7-Te
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ceno
(C14
H28
)67
9753
2,26
0921
684
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)
44
22.3
225
7498
1,05
9932
769
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)18
0449
0,60
0190
153
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)
45
23.6
716
1999
0,66
6832
553
Hep
tade
cano
(C17
H36
)14
7783
0,49
1539
999
Hep
tade
cano
(C17
H36
)
47
24.4
039
2691
1,61
6424
434
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)14
0583
0,46
7592
134-
Met
il-he
ptad
ecan
o (C
18H
38)
48
24.8
719
1213
0,78
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1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
1804
490,
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9015
31-
Hep
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(C17
H34
)
49
24.9
520
0381
0,82
4823
448
Oct
adec
ano
(C18
H38
)24
2270
0,80
5812
547
Oct
adec
ano
(C18
H38
)
50
26.1
722
5128
0,92
6688
923
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sano
(C20
H42
)17
0820
0,56
8163
203
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sano
(C20
H42
)
52
27.2
714
3506
05,
9071
0265
4E-
7-O
ctad
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e (C
18H
36)
1392
400,
4631
2518
7E-
7-O
ctad
ecen
e (C
18H
36)
53
28.4
411
4185
0,47
0016
945
Non
adec
ano
(C19
H40
)39
1220
913
,012
3709
Non
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(C19
H40
)
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
icosane
Octade
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4-Meth
yl-He
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cane
7-Tetra
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4-M
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7-Tetr
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e
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decane
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cane
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e
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4-M
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1,4
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ne
1-M
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alene
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eth
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ap
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alen
e
1,4
-dih
yd
ro-1
,4-m
eth
an
on
aph
thale
ne
1-M
ethy
l-N
aph
th
alene
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
(Z)-
3-D
odecene
Decan
e,6
-E
th
yl-2
-M
eth
yl-
HIDROCARBONETOS 55
54
29.4
224
7149
1,01
7333
431
Z-5-
Non
adec
ene
(C19
H38
)28
4072
0,94
4849
886
Z-5-
Non
adec
ene
(C19
H38
)
55
29.4
910
0108
74,
1207
5012
5Pe
ntac
osan
o (C
25H
52)
3429
913
11,4
0820
956
Pent
acos
ano
(C25
H52
)
56
30.4
927
8999
1,14
8436
813
Oct
acos
ano
(C28
H58
)34
3080
1,14
1115
981
Oct
acos
ano
(C28
H58
)
57
31.3
912
2955
0,50
6116
683
E-3-
Eico
seno
(C20
H40
)30
4369
1,01
2359
595
E-3-
Eico
seno
(C20
H40
)
58
32.3
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e
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leno
(C10
H8)
1-
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ileno
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10H
8)
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no (C
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deca
no (C
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5
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idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
)
1-M
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nafta
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(C11
H10
)
2-M
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nafta
leno
(C11
H10
)
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-Dih
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-1,4
-met
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leno
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H10
)
1-M
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nafta
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(C11
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)
2-M
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(C11
H10
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H28
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(C13
H28
)
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no (C
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4-M
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deca
no (C
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(C14
H28
)17
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(C14
H28
)94
197
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7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)
44
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10,1
5-Te
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hept
adec
ano
(C21
H44
)35
0823
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2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)14
4561
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1994
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6,10
,15-
Tetra
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45
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tade
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(C17
H36
)12
6769
0,22
9867
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Hep
tade
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(C17
H36
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2H
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C1
7H
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47
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adec
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(C18
H38
)34
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(C18
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48
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1-H
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no (C
17H
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Hep
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o (C
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38
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50
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Cyclo
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H14
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H14
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etilb
enze
no (C
8H10
)
15
8.75
27588
0,4
42657782
Etilb
enze
no (C
8H10
)
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
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)
21905
0,1
9058736
Etilb
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no (C
8H10
)
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
3639118
9,7
11411766
Etilb
enze
no (C
8H10
)
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
16
9.38
15109
0,2
42428463
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
Etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
19228
0,1
67295766
1,2-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
Etilb
enze
no (C
8H10
)
P-X
ileno
(C8H
10)
1,3-
Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
557925
1,4
88888079
P-X
ileno
(C8H
10)
Etilb
enze
no(C
8H10
)
1,3-
Dim
etilb
enze
no(C
8H10
)
1,2
-Dim
etilb
enze
no (C
8H10
)
17
9.63
9653
0,1
54885297
2,4
,6-T
rimet
ildec
ano
(C13
H28
)
2,5,
6-Tr
imet
ildec
ano
(C13
H28
)
48143
0,4
18874561
2,4
,6-T
rimet
ildec
ano
(C13
H28
)
2,5,
6-Tr
imet
ildec
ano
(C13
H28
)
0
ND
18
9.82
21793
0,3
49675259
Cis-
1-Et
il-2-
Met
il-C
iclo
hexa
no(C
9H18
)
Tran
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etil-
4-m
etilc
iclo
hexa
no(C
9H18
)
1-M
etil-
2-pe
ntilc
iclo
prop
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C9H
18)
1,2,
3- T
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xano
(C8H
18)
0
ND
2040440
5,4
45152651
Cis-
1-Et
il-2-
Met
il-C
iclo
hexa
no(C
9H18
)
Tran
s-1-
etil-
4-m
etilc
iclo
hexa
no(C
9H18
)
1-M
etil-
2-pe
ntilc
iclo
prop
ano(
C9H
18)
1,2,
3- T
rimet
ilcic
lohe
xano
(C8H
18)
19
10.2
040085
0,6
43175917
1-M
etile
tilbe
nzen
o(9H
20)
(1-E
til-2
-Met
il)-b
enze
no (C
9H20
)
10982
0,0
95550349
1-M
etile
tilbe
nzen
o(9H
20)
(1-E
til-2
-Met
il)-b
enze
no (C
9H20
)
0(1
-Met
iletil
)-be
nzen
o (C
9H20
)
20
10.9
724299
0,3
89884785
Prop
ilben
zeno
(C9H
20)
44517
0,3
87326067
Prop
ilben
zeno
(C9H
20)
818553
2,1
84404363
Prop
ilben
zeno
(C9H
20)
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
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1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
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thy
l)-B
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1-M
eth
yl-
3- (
1-M
eth
yle
thy
l)-B
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2-M
eth
yl-N
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hth
alen
e
1,2
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eth
yl-B
en
zen
e
Eth
yl-
Ben
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e
P-X
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ne
1,3
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en
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2,4
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rim
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e
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hex
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l-2
-M
eth
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,Cis
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hex
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yl-
4-M
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yl-
,Tra
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e,1
-meth
yl-
2-p
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tyl-
Cyclo
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,2,3
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1-M
eth
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1,3
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1,3
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1-M
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e
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en
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e
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rim
eth
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Decan
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Decan
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,5
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1,2
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yl-B
en
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Ben
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1,3
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Ben
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eth
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e
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Ben
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e
1,3
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im
eth
yl-B
en
zen
e
P-X
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Cy
clo
hex
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e,1
-E
thy
l-2
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yl-
,Cis
Cy
clo
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an
e,1
-Eth
yl-
4-M
eth
yl-
,Tra
ns
cy
clo
pro
pan
e,1
-meth
yl-
2-p
en
tyl-
Cyclo
hexane,1
,2,3
-T
rim
eth
yl
HIDROCARBONETOS 65
21
11.2
089058
1,4
28962475
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
51877
0,4
51362724
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
449380
1,1
99223059
1,2,
4-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
1,2,
3-Tr
imet
ilben
zeno
(C9H
20)
22
11.2
528884
0,4
63452493
(2-M
etilp
ropi
l)-B
enze
no (C
10H
14)
171056
1,4
8829543
(2-M
etilp
ropi
l)-B
enze
no (C
10H
14)
671829
1,7
92854218
(2-M
etilp
ropi
l)-B
enze
no (C
10H
14)
24
12.0
815700
0,2
51911236
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
1-
Etil-
2-m
etilb
enze
no (C
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)
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no (C
9H10
)
43870
0,3
81696757
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
1-
Etil-
2-m
etilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
1426327
3,8
06320326
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
1-
Etil-
2-m
etilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
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)
25
12.6
528319
0,4
54386898
1,2,
4 -T
etra
met
ilben
zeno
(C9H
12)
1,3,
5-Tr
imet
ilben
zeno
(9H
12)
1
-
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3-m
etilb
enze
no (C
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)
1
,2,4
-
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ileno
)-ci
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o (9
H12
)
00
ND
550651
1,4
6947656
1,2,
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etra
met
ilben
zeno
(C9H
12)
1,3,
5-Tr
imet
ilben
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(9H
12)
1-
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3-m
etilb
enze
no (C
9H12
)
1
,2,4
-
Três
(met
ileno
)-ci
cloh
exan
o (9
H12
)
26
12.8
320115
0,3
22751243
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
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no (C
9H10
)
94196
0,8
195648
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
360758
0,9
62724893
Cic
lopr
opilb
enze
no (C
9H10
)
2-Pr
opilb
enze
no (C
9H10
)
Inda
no (C
9H10
)
27
13.3
929874
0,4
79337342
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
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met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
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2,4-
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etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
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o (C
10H
14)
78119
0,6
79684727
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
344517
0,9
19383886
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1
-
Etil-
2,4-
dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
1,2
-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
28
13.4
50
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)90860
0,7
90539489
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)394062
1,0
5160051
4-M
etil-
1-U
ndec
eno
(C12
H24
)
29
13.9
337477
0,6
0132977
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
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ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
0
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
4-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2-
Die
tilbe
nzen
o (C
10H
14)
278939
0,7
44381327
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)1-
Etil-
2,3-
dim
etilb
enze
no (
C10
H14
)
30
14.1
826918
0,4
3190743
2,6,
7-Tr
imet
ildec
ano
(C13
H26
)84974
0,7
39327565
2,6,
7-Tr
imet
ildec
ano
(C13
H26
)546660
1,4
5882611
2,6,
7-Tr
imet
ildec
ano
(C13
H26
)
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
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l)-B
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1-M
eth
yl-
3-
(1-M
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thy
l)-B
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1-M
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yl-
3- (
1-M
eth
yle
thy
l)-B
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2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
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e
1,2
,3-T
rim
eth
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enzen
e
1,2
,4
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rim
eth
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e 1,3,5-T
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(2
-M
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ylp
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l) -
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2-P
ro
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1-E
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ethyl-B
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thyl-
1,2
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e
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e,2
,6,7
-T
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eth
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4-E
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1,2
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Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
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imeth
yl-
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1,2
-D
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l-B
enzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
4-E
thyl-
1,2
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eth
yl-
Benzen
e
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1,2
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l-B
enzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
1,2
,4
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rim
eth
yl-B
enzen
e1,3,5-T
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1-E
thy
l-3-M
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l-B
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1,2,4-T
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1,2,3-Trimethylbenz
ene1
,2
,4
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lb
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,3
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lB
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en
zene
1,2
,4-T
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eth
yl-
Benzen
e
1,3
,5-T
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enzene
1-E
thy
l-3-M
ethy
l-B
en
zene
1,2
,4-T
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Meth
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ne)
-Cyclo
hexane
1,2
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e
1,3,5-T
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ethy
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1-E
thy
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ethy
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en
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1,2
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Meth
yle
ne)
-Cyclo
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(2
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py
l) -B
en
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e,2
,6,7
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Ben
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e
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2-P
rop
en
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Ben
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eth
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Benzen
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1,2
,3-T
rim
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enzen
e
(2
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eth
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Ben
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Benzene
2-P
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e
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4-E
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1,2
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imeth
yl-
Benzen
e
1-E
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2,3
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eth
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Benzene
1,2-D
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1-E
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1-U
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4-M
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ro
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Ben
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1-E
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ethyl-B
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2-P
ro
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Ben
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1-E
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ethyl-B
enzene
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4-E
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1,2
-D
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yl-
Benzen
e
1-E
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2,3
-D
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Benzene
1,2
-D
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l-B
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1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
Decan
e,2
,6,7
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rim
eth
yl-
4-E
thyl-
1,2
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yl-
Benzen
e
1-E
thyl-
2,3
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imeth
yl-
Benzene
1,2
-D
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l-B
enzene
1-E
thy
l-2
,4-D
imeth
ylb
en
zen
e
1,2
,4-T
rim
eth
yl-
Benzen
e
1,2
,3-T
rim
eth
yl-B
enzen
e
HIDROCARBONETOS 66
31
14.3
495644
1,5
34636832
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H20
)
1-
Met
il-3-
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etile
til)-
benz
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(C10
H20
)
00
4-E
til-1
,2-d
imet
ilben
zeno
(C10
H20
)
1-M
etil-
3-(1
-Met
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nzen
o (C
10H
20)
32
14.3
78440
0,1
35422346
Dec
ahid
ro-2
-Met
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(C11
H20
)94196
0,8
195648
Dec
ahid
ro-2
-met
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tale
no (C
11H
20)
537474
1,4
34312195
Dec
ahid
ro-2
-met
ilnaf
tale
no (C
11H
20)
33
14.6
527566
0,4
42304786
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-ci
clop
enta
dien
o(C
10H
14)
1,2
,4,5
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etilb
enze
no (C
10H
14)
1
,2,3
,4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2
,3,5
-Te
tram
etilb
enze
no (C
10H
14)
0257320
0,6
86688499
1,2,
3,4-
Tetra
met
il-5-
met
ileno
-1-3
-
cicl
open
tadi
eno(
C10
H14
)
1,
2,4,
5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,
2,3,
4-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
1,2,
3,5-
Tetra
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
34
14.8
815272
0,2
45043847
1-M
etilc
iclo
dece
no(C
11H
20)
37370
0,3
25142645
1-M
etilc
iclo
dece
no(C
11H
20)
0N
D
35
15.3
023873
0,3
83049487
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2
-
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1,4-
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no (C
10H
14)
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il-2,
3-D
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ilben
zeno
(C10
H14
)
14569
0,1
26759518
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2-Et
il-1,
4-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-Et
il-2,
3-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
184280
0,4
91772721
4-Et
il-1,
2-di
met
ilben
zeno
(C10
H14
)
2-Et
il-1,
4-D
imet
ilben
zeno
(C10
H14
)
1-
Etil-
2,3-
Dim
etilb
enze
no (C
10H
14)
36
15.9
874184
1,1
90304659
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no(C
10H
8)
Azu
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(C10
H8)
1-
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ileno
-1H
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no (C
10H
8)
183927
1,6
00281274
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-
Met
ileno
-1H
-Inde
no (C
10H
8)
310258
0,8
2795974
Naf
tale
no(C
10H
8)
Azu
leno
(C10
H8)
1-
Met
ileno
-1H
-Ind
eno
(C10
H8)
37
16.0
79850
0,1
58046221
Tetra
deca
no (C
14H
30)
17026
0,1
48136973
Tetra
deca
no (C
14H
30)
112738
0,3
00854531
Tetra
deca
no (C
14H
30)
38
17.9
711781
0,1
89029699
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
)
1-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
2-
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il-na
ftale
no (C
11H
10)
7501
0,0
65263446
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
)
1-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
2-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
109181
0,2
91362261
1,4
-Dih
idro
-1,4
-met
anon
afta
leno
(C11
H10
)
1-M
etil-
nafta
leno
(C11
H10
)
2-
Met
il-na
ftale
no (C
11H
10)
39
19.2
728472
0,4
56841829
(Z)-
3-D
odec
eno
(C12
H24
)8240
0,0
71693214
(Z)-
3-D
odec
eno
(C12
H24
) (E1
R1Á
g)100406
0,2
67945148
(Z)-
3-D
odec
eno
(C12
H24
) (E1
R1Á
g)
40
19.4
023867
0,3
82953215
6-Et
il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)30253
0,2
63220242
6-Et
il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)122846
0,3
27828911
6-Et
il-2-
met
ildec
ano
(C13
H28
)
41
20.9
017521
0,2
8112973
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
30253
0,2
63220242
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
767893
2,0
49212231
4-M
etilt
etra
deca
no (C
15H
32)
43
22.2
223078
0,3
70293472
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)27106
0,2
3583935
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)153115
0,4
08605275
7-Te
trade
ceno
(C14
H28
)
44
22.3
219395
0,3
11198626
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)176419
1,5
34956924
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)113164
0,3
01991362
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
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1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
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1-M
eth
yl-
3- (
1-M
eth
yle
thy
l)-B
enzene
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
7-Tetr
adecen
e
4-M
ethy
l-T
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Tetra
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4-E
thyl-
1,2
-Dim
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yl-
Ben
zen
e
2-E
thy
l-1
,4-D
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yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
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eth
yl-
Benzen
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thalen
e
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1-M
eth
yle
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3-D
odecene
(Z)-
3-D
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l-T
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7-Tetr
adece
ne
1,4
-dih
yd
ro-1
,4-m
eth
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ne
1-M
ethy
l-N
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th
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2-M
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Nap
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th
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eth
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Decan
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th
yl-2
-M
eth
yl-
4-M
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Tetra
deca
ne
-C
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-D
ecen
e,1
-M
eth
yl
Tetrad
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1,4
-dih
yd
ro-1
,4-m
eth
an
on
aph
thale
ne
1-M
ethy
l-N
aph
th
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4-E
thyl-
1,2
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eth
yl-
Ben
zen
e
2-E
thy
l-1
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
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yl-
Benzen
e
4-E
thyl-
1,2
-D
imeth
yl-
Benzen
e
Naph
thalen
e
Azulene
1-M
eth
yle
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H-In
den
e
Nap
hth
alen
e, D
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yd
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eth
yl-
1,2
,3,4
-T
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eth
yl-
1,3
-
Cyclo
pen
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1,2
,4,5
-T
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am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,4
-T
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am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
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am
eth
ylb
en
zen
e
Naph
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ecahy
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-2-M
eth
yl-
Nap
hth
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ecahy
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-2-M
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4-E
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1,2
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Benzen
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(Z)-
3-D
odecene
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-M
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yl-
1,4
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yd
ro-1
,4-m
eth
an
on
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thale
ne
1-M
ethy
l-N
aph
th
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Naph
thalen
e
Azulene
1-M
eth
yle
ne-1
H-In
den
e
-C
yclo
-D
ecen
e,1
-M
eth
yl
4-E
thyl-
1,2
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eth
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Ben
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e
2-E
thy
l-1
,4-D
imeth
yl-
Ben
zen
e
1-E
thyl-
2,3
-Dim
eth
yl-
Benzen
e
5-M
eth
yl-
1,2
,3,4
-T
etr
am
eth
yl-
1,3
-
Cyclo
pen
tadie
ne
1,2
,4,5
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,4
-T
etr
am
eth
ylb
enzene
1,2
,3,5
-T
etr
am
eth
ylb
en
zen
e
HIDROCARBONETOS 67
45
23.6
79994
0,1
60356745
Hep
tade
cano
(C17
H36
)8794
0,0
76513364
Hep
tade
cano
(C17
H36
)173287
0,4
62436615
Hep
tade
cano
(C17
H36
)
47
24.4
08525
0,1
36786197
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)40245
0,3
50156964
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)920279
2,4
55872085
4-M
etil-
hept
adec
ano
(C18
H38
)
48
24.8
710930
0,1
75375147
1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
7985
0,0
69474552
1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
292012
0,7
79268156
1-H
epta
deca
no (C
17H
34)
49
24.9
515398
0,2
47065555
Oct
adec
ano
(C18
H38
)104442
0,9
08711482
Oct
adec
ano
(C18
H38
)540062
1,4
41218576
Oct
adec
ano
(C18
H38
)
50
26.1
737880
0,6
07796027
Eico
sano
(C20
H42
)127291
1,1
07512239
Eico
sano
(C20
H42
)107431
0,2
86692181
Eico
sano
(C20
H42
)
52
27.2
7244609
3,9
24825194
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)33216
0,2
89000216
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)295917
0,7
89689105
E-7-
Oct
adec
ene
(C18
H36
)
53
28.4
430154
0,4
83830026
Non
adec
ano
(C19
H40
)1874794
16,3
1189402
Non
adec
ano
(C19
H40
)3722944
9,9
35111246
Non
adec
ano
(C19
H40
)
54
29.4
2524528
8,4
16209991
Z-5-
Non
adec
ene
(C19
H38
)73983
0,6
4369891
Z-5-
Non
adec
ene
(C19
H38
)460717
1,2
29477169
Z-5-
Non
adec
ene
(C19
H38
)
55
29.4
9145668
2,3
37287003
Pent
acos
ano
(C25
H52
)73983
0,6
4369891
Pent
acos
ano
(C25
H52
)128519
0,3
42967974
Pent
acos
ano
(C25
H52
)
56
30.4
9149676
2,4
01596572
Oct
acos
ano
(C28
H58
)4874864
42,4
1440122
Oct
acos
ano
(C28
H58
)533117
1,4
22685032
Oct
acos
ano
(C28
H58
)
57
31.3
9368220
5,9
08200978
E-3-
Eico
seno
(C20
H40
)186310
1,6
21014882
E-3-
Eico
seno
(C20
H40
)213252
0,5
69087889
E-3-
Eico
ene
(C20
H40
)
58
32.3
91214397
19,4
853662
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)363161
3,1
59730479
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)1516962
4,0
48190418
2,6,
10,1
5-Te
tram
etil-
hept
adec
ano
(C21
H44
)
59
33.2
7757761
12,1
5850383
Non
acos
ano
(C29
H60
)195721
1,7
02896536
Non
acos
ano
(C29
H60
)8265754
22,0
5813075
Non
acos
ano
(C29
H60
)
61
34.9
71065098
17,0
8981871
Hex
atria
cont
ano
(C36
H74
)259801
2,2
60433081
Hex
atria
cont
ano
(C36
H74
)518198
1,3
82871936
Hex
atria
cont
ano
(C36
H74
)
62
35.7
7508981
8,1
66753686
Trite
traco
ntan
o (C
43H
88)
1189876
10,3
5267406
Trite
traco
ntan
o (C
43H
88)
412549
1,1
0093523
Trite
traco
ntan
o (C
43H
88)
63
36.6
0333429
5,3
49968888
Tetra
tetra
cont
ano
(C44
H90
)731247
6,3
62311574
Tetra
tetra
cont
ano
(C44
H90
)216305
0,5
77235177
Tetra
tetra
cont
ano
(C44
H90
)
Som
a
da
s á
rea
s
6232354
11493417
37472595
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2,6,10,14-T
etram
ethyl-H
eptadecane
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
enzene
1-M
eth
yl-
3-
(1-M
eth
yle
thy
l)-B
enzene
1-M
eth
yl-
3- (
1-M
eth
yle
thy
l)-B
enzene
2-M
eth
yl-N
ap
hth
alen
e
2,6
,10,1
5-T
etram
ethyl-H
eptadecane
Octacosan
e
Pentacos
aneicosane
Octade
cane
4-Meth
yl-He
ptadec
ane
Heptade
caneHep
tadecan
e
Octadeca
ne
E-7-Oc
tadecen
e
Z-5
-Non
adec
ene
(E
)-3-E
icosene
2,6
,10
,15
-T
etr
am
eth
yl-
Hep
tad
ecan
e
Octacosane
Hexatriacontane
Hepta
decane
Octadeca
ne
icosane
E-7-Oc
tadecen
e
Z-5
-Nonad
ecen
eZ
-5-N
onad
ecen
e Octacosane
(E)-3-Eic
osene
(E
)-3-E
icosene
Nonacosan
e
Hexatriacontane
Hexatriacontan
e
Tritetracontane
Nonacosane
2,6
,10,1
5-T
etr
am
eth
yl-
Hepta
decane
E-7-Oc
tadecen
e
(E)-3-Ei
cosene
(E)-3-Eico
sene
Octacosane
Tetratetracontane
Tetratetracontane
Nonadec
aneNon
adecane
Nonadec
ane
1-Hept
adecen
e1-H
eptade
cene
1-Hepta
decene
4-M
ethyl-
Hepta
deca
ne
4-Meth
yl-He
ptadec
ane
(E
)-3-E
icosene
Nonacosane
Pentacosan
e
Tetratetracontane
HexatriacontanePenta
cosane
icosane
HIDROCARBONETOS 68
