SNTESE DO IODOFRMIOAlberto Gomes Tavares Jnior1, 201211150056RESUMOO iodofrmio foi descoberto por Serullas em 1822 e introduzido na teraputica por Boucharadt em 1836. Sendo muito utilizado para promover a granulao e diminuir a infeco em feridas abertas. Apresenta-se sob a forma de cristais amarelos e brilhantes. equivalente ao clorofrmio, mas com tomos de iodo. Tambm usada em snteses orgnicas e no teste do iodofrmio, para a deteco dos grupos CH3CO-, e na distino entre cetonas (R-CO-R) e metil-cetonas (RCOCH3). Essa pratica sintetizou o iodofrmio em laboratrio, obtendo 0,264 g e rendimento de 42,67% . Acadmico do Curso de Bacharelado em Cincias Farmacuticas, 4 semestre, Mecanismo de Reaes Orgnicas, UNIFAP.

INTRODUOO iodofrmio foi descoberto por Serullas em 1822 e introduzido na teraputica por Boucharadt em 1836. Sendo muito utilizado para promover a granulao e diminuir a infeco em feridas abertas; pois resseca a ferida considerado analgsico, levemente hemosttico e antissptico. [1]Alguns materiais utilizados na terapia pulpar de dentes decduos possuem atividade antimicrobiana, como por exemplo, o hidrxido de clcio (Ca(OH)2) e a pasta Guedes-Pinto. A propriedade antimicrobiana da pasta Guedes-Pinto atribuda presena do iodofrmio e do paramonoclorofenol canforado (PMCC) em sua composio. O iodofrmio atua como antissptico, quando em contato com tecidos e outros tipos de matria orgnica. [2]O iodofrmio apresenta as seguintes propriedades: Provoca uma ao local sobre os tecidos, diminuindo a secreo e a exsudao; Estimula a proliferao celular; Tem leve poder antissptico, porm de ao prolongada e decompe-se lentamente temperatura corporal e ativa a fagocitose de resduos irritantes aos tecidos. [3] usada em snteses orgnicas e no teste do iodofrmio, para a deteco dos grupos CH3CO-, e na distino entre cetonas (R-CO-R) e metil-cetonas (RCOCH3) [4] como apresenta as reaes:

Esse procedimento tem como objetivo preparar e sintetizar iodofrmio em laboratrio e determinar o rendimento da reao.

OBJETIVOS

Realizar a sntese do iodofrmio e determinar o rendimento da reao.

MATERIAIS E REAGENTES

Kitassato;Trip;Balana digital;Acetona;Lugol 6%;H2O destilada;Hipoclorito de Sdio;Bquer;Papel filtro;Funil de Buchner;Erlemeyer;Bomba de vcuo;Basto de vidro;Capilar de vidro;Pipeta;Soluo de Iodofrmio;PARTE EXPERIMENTAL

Parte 1: (Precipitao dos cristais de iodofrmio).Preparou-se uma soluo 6% de lugol, mediu-se 50 mL da soluo de iodofrmio, com uma proveta, e transferiu-se para um erlenmeyer de 250 mL.Adicionou-se 1 mL de acetona ao erlenmeyer e lentamente com agitao acrescentou-se 60 mL de uma soluo alcalina de hipoclorito de sdio ao erlenmeyer.Deixou-se a mistura em repouso at que todos os cristais de iodofrmio precipitassem do interior do erlenmeyer.

Parte 2: (Filtragem vcuo).Montou-se um sistema de filtrao a vcuo com um funil de Buchner, um Kitassatom, papel filtro e uma bomba de vcuo a mistura foi filtrada at que restasse apenas os cristais de iodofrmio sob o papel filtro.

Parte 3: (Determinao da quantidade prevista do iodofrmio): -Quantidade de KI1mL....................100mLX.........................50mlX = 0,5mL

D= 3,13 g/mLV=0,5mLLogo, pelo clculo da densidade a massa 1, 565g.Pela reao a seguir determinou-se a quantidade de I2.NaClO + 2KI +H2O ------ NaCl + 2KOH + I22.(166,0028g)-----------253,8089g1,565g--------------------- XX = 1,1964g I2Pela reao a seguir deteminou-se a quantidade de triodoacetona.C3H2O + 3I2 -------- NaCl + 2 KOH + I23.(253,8089g)-----------435,7687g1,1964g------------------- XX = 0,68471 g Por ultimo determina-se a quantidade de iodofrio esperada;C3H3OI3 + KOH-------CHI3 + CH3CO2K435,7687g -------------- 393,7314g0, 68471g --------------- XX = 0,61866g de Iodofrmio

RESULTADOS E DISCUSSO

O iodofrmio foi sintetizado atravs da amostra de acetona, uma vez que ocorreu a formao de um precipitado amarelo. Por meio de todas as reaes definiu-se o mecanismo a seguir em 3 etapas:

A soluo tomou-se a cor amarelada, e ao adicionar o hipoclorito de sdio, tornou-se incolor com uma pequena mancha amarelada sobre a mesma. Depois de muito agita-la a soluo tornou-se esbranquiada, formando um precipitado. O papel de filtro com o precipitado resultou em 0,944g, desprezando 0,680g do papel de filtro, obteve-se 0,264g de precipitado de iodofrmio.A parti deste dados, calculou-se o rendimento real da sntese:n = 0,264g/0,61866g x 100 n = 42, 673%

CONSIDERAESA quantidade real de iodofrmio no foi semelhante a quantidade esperada, isso deve a fontes de erro no experimento. Vale ressaltar que a filtragem a vcuo tem suas vantagens nesta sntese, especialmente por remover dos contaminantes solveis do precipitado pela lavagem em contracorrente, em contrapartida apresenta suas desvantagens como a dificuldade na limpeza e a umidade residual, fatores que podem contribuir para alteraes nos dados estequiomtricos.

REFERNCIAS

[1] Avaliao do pH do Iodofrmio diludo em soluo aquosa. Disponvel em: http://www.endonline.com.br/artigos/monografia/lucineide/lucineide.htm. Acessado dia: 30 de Jan.2014

[2] DE BRITO COSTAI, Edja Maria Melo et al. Avaliao da Ao Antimicrobiana da Prpolis e de Substncias Utilizadas em Endodontia sobre o Enterococcus faecalis.Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clnica Integrada, v. 8, n. 1, p. 21-25, 2008.

[3] IODOFRMIO. Disponvel em: http://www.biodinamica.com.br/bibliotca/files/iodoformio/bula-iodoformio.pdf. Acessado dia: 29 de Jan. 2014

[4] SNTESE ORGNICA DE OBTENO DO IODOFRMIO. Disponvel em: www.homebrewer.com.br/docs/IODOFORMIO.doc. Acessado em: 29 de Jan. 2014.