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~~ A_b_r_il,_1_9_9_1 _ BIOMETRIA E MÉTODOS PARA SUPERAÇÃO DA DORMÊNCIA DE SEMENTES DE TAXI-BRANCO, Sclerolobium paniculatum VOGEL (8) Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - EMBRAPA ~ Vinculada ao Ministé"o da Agricuttura 9 Reforma Agrária - MARA "I' Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental- CPATU Belém, PA

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~~ A_b_r_il,_1_9_9_1 _

BIOMETRIA E MÉTODOS

PARA SUPERAÇÃO DA DORMÊNCIA DE

SEMENTES DE TAXI-BRANCO,

Sclerolobium paniculatum VOGEL

(8) Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - EMBRAPA

~ Vinculada ao Ministé"o da Agricuttura 9 Reforma Agrária - MARA"I' Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental- CPATU

Belém, PA

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REPÚBLICA FEDERATIVA DO BRASILPresidente: Fernando Afonso Collor de Meio

Ministro da Agricultura e Reforma AgráriaAntonio Cabrera Mano Filho

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - EMBRAPA

Presidente :Murilo Xavier Flores

Diretores:Eduardo Paulo de Moraes SarmentoFuad Gattaz SobrinhoManuel Malheiros Tourinho

Chefia do CPATU:

Dilson Augusto Capucho Frazão - ChefeEmanuel Adilson Souza Serrão - Chefe Adjunto TécnicoLuiz Octávio Danin de Moura Carvalho - Chefe Adjunto de Apoio

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BOLETIM DE PESQUISA N° 114 Abril, 1991

BIOMETRIA E MÉTODOS

PARA SUPERAÇÃO DA DORMÊNCIA DE

SEMENTES DE TAXI-BRANCO,

Sclerolobium paniculatum VOGEL

José Edmar Urano de CarvalhoFrancisco José Câmara Figueirêdo

(ci) Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuárla - EMBRAPA

~ Vlnculada.ao Mlnlstérlo da Agrlcukulll • Reforma Agrária - MARA

~i' Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Orlental- CPATU

Belém, PA

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Exemplares desta publicação podem ser solicitados àEMBRAPA-CPATUTravo Dro Enéas Pinheiro, s/nTelefones: (091) 2J.A-6612, 226-6622Telex: (091) 1210Fax: (091) 226-6046Caixa Postal, 4866240 - Belém, PATiragem: 500 exemplareseo.ite de Publicações

Antonio A~ostinho MUllerCélia Maria Lopes PereiraEmanuel Adilson Souza SerrãoEmmanuel de Souza CruzFrancisco José cãmara Figueirêdo - PresidenteHércules Martins e Silva - Vice-PresidenteJosé Furlan JúniorMaria de Nazaré Magalhães dos SantosMiguel Simão NetoNoemi Vianna Martins LeãoRuth de Fátima Rendeiro Palheta

Revisores TécnicosArnaldo Bianchetti - EMBRAPA-CNPFDoris Groth - FEAGRI/UNICAMPMilton Kanashiro - EMBRAPA-CPATUPaulo Yoshio Kageyama - ESALQ/USP

Expediente:Coordenção Editorial: Francisco José cãmara FigueirêdoNormalização: Célia Maria Lopes PereiraRevisão Gramatical: Maria de Nazaré Magalhães dos Santos

Miguel Simão Neto (texto em inglês)Composição: Francisco de Assis Sampaio de Freitas

Raimundo Lira Castro Neto

CARVALHO, J oE oU o de; FIGUEIF1:DO, F oJ •C. Bia.etria e métodos pa-ra superação da dorméncia de se.entes de taxi-branco,Sclerolobium paniculatum Vogel. Belém: EMBRAPA-CPATU, 1991.18p. (EMBRAPA-CPATU. Boletim de Pesquisa, 114).1. Taxi-branco - Sementes - Dormência. 2. Taxi-branco - Se-

mente - Biometria. I. Figueirêdo, F.J.C. colab. 11. EMBRAPA.Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amazônia Oriental (Belém,PA). 111. TItulo. IV. Série.

CDD: 634.973323

© EMBRAPA - 1991

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S UMA R O

INTRODUçAO ••••••••• ................................ 6

8MATERIAL E M~TODOS.RESULTADOS E DI scussao. . • • • • • • • • • • • . • • . • • . • . • • • • . . . 1OCONClUSOES ••• 17

REFER~NC IAS B IBlI OGRÂF ICAS. ••••••••••••••••••••.••. 17

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BIOMETRIA E MÉTODOS PARA SUPERAÇÃODA DORMÊNCIA DE SEMENTES DE TAXI-BRANCO,SCLEROLOBIUM PANICULATUM VOGEl1José Edmar Urano de Carvalh02

Francisco José cãmara Figueirêd02

RES(K): F<;?ramconduzidos dois ensaios com o obletivo de iden-tificar metodos eficientes para superar a dormencia de semen-tes de taxf.-branco, Sclerolobium paniculatum VOllel. Paralela-mente, determinaram-se as caracterlsticas biometricas das se-mentes nas três situações em que são comumente comercializa-das, ou seja: sementes desprovidas das expansões aladas (se-mentes "nuas"), sementes sem as extremidades aladas e semen-tes com alas. Os resultados obtidos revelaram que para semen-tes "nuas" a remoção de uma pequena porção do teguménto na ex-tremidade oposta ao eixo embrionário constitui-se no métodomais eficiente para prom~ver a ~erminação.de sementes de ta-xi-branco. A escarificaçao com acido sulfurico concent rado ,durante dez minutos e a imersão em água a 800C, durante doisminutos, também mostraram-se altamente eficientes na quebra dadormência. Para sementes sem as extremidades aladas, a esca-rificação com ácido sulfúrico concentrado, durante 20 minu-tos, sobrepujou com eficácia a dormência, promovendo melhor agerminação que os tratamentos de escarif1cação ácida com tem-pos menores e que a imersão em água a 800C, durante dois etrês minutos. Com relação à biometria das sementes, eviden-ciou-se perfeita adaEtação ga estrutura de propagação sexua-da para a rlisseminaçao anemofila, com expansao alada relati-vamente grande e leve, contendo em seu interior uma sementepequena.

Termos para indexação: Germinação, velocidade de germinação,escarificação ácida,imersão em água.

1Trabalho executado pelo extinto CPATU e aprovado para publicação em16 de maio de 1991.

2Eng.··Agr. M.Sc. EMBRAPA-CPATU. Caixa Postal 48. CEP 66001. Belém,PA.

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BIOMETRY AND METHODS FOR OVERCOMINGDORMANCY OF SEEDS OF TAXI-BRANCO,SCLEROLOBIUM PANICULATUM VOGElABSTRACI: Two experiments were conducted to identifyefficient methods for overcoming seed dormancy oftaxi-branco (Sclerolobium paniculatum Vogel).Simultaneously, biometr1cal characteristics of the seedswere determined under three common situations ofcommercialization: seed with expanded wings removed(wingless seed), seeds with extremity of the wings removedand seeds with whole wings. The data obtained showed thatfor the wingless seeds, removal of a small portion oftegument at the opposite extremity of the embrionic axiswas the most efficient method to promote the germination oftaxi-branco seeds. Scarification with concentrate sulfuricacid for 10 minutes and immersion in 800C water for 2minutes also showed highly efficient to break the dormancy.For the seeds without wing extremes, scarification withconcentrate sulfuric acid for 20 minutes was outstanding asa dormancy breaking method, promoting better germinationthan those treatment~ with shorter time in sulfuric acidscarification and 800C water immersion for 2 and 3 minutes.In relation to seed biometry, this species has a perfectlyadapted propagation structure for anemopholousdissemination, with relatively wide and light wings,containing a small seed inside.

Index terms: Germination, germination speed, acidescarification, water imers í on ,

INTRODUçAOo taxi-branco, Sclerolobium paniculatum VO-

gel, é uma Leguminosa-Caesalpinioideae nativa da Amazô-nia que apresenta amplas perspectivas de utilização emplantios com finalidade energética, particularmente co-rno fonte de matéria-prima para a indÚstria carboqufmi-ca , em face de suas características tecnológicas, ecológi-cas e si lvicul turais (Carpanezz í et a l, 1980; Yared etRI. 1988).

As sementes dessa espécie assemelham-se às dacanafÍstula. Peltophorum dub ium , e apresentam donnência(Carpanezzi et aI. 1980), o que irrpedeuniformidade nagerminação e a obtenção de altas percentagens de emer-gência, quando estas não são submetidas a um tratarnen-

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to prévio para estimular o desencadeamento do processogermina tivo .

A ocorrência de donnência em sementes, emboraem condições naturais tenha um importante significadoecológico, por garantir a distribuição da germinação notenpo e no espaço (Carvalho &; Nak.agawa 1988),consti tui--se em grande problema quando a formação de mudas é efe-tuada por via seminífera, pois em razão da ~erminaçãobaixa e desuniforme, demanda una maior quantidade de se-mentes e condiciona heterogeneidade em tamanho e no pe-ríodo de formação das mudas.

A irrpermeabiIidade do tegunento à água é re-ferida como o mecanismo mais comum de dormência em se-mentes de leguminosas (Popinigis 1977; Rolston 1978),sendo de maior ocorrência nas subfmnÍlias Caesalpinioi-deae e Mimosoideae, principalmente em espécies nativas deflorestas equatoriais e tropicais (Duarte 1978).

Diversos métodos têm sido utilizados para asuperacão da dormência de sementes de leguminosas queapresentam tegumentos duros. Em sementes de suinã,Erythrina speciosa, Carvalho et aI. 1980. observaramque estas ~rminavam prontamente quando escari ficadas emuma superflcie áspera. Resultados semelhantes foram ob-tidos em sementes de pau-ferro, Caesalpinia leiostachya.e de cá~sia javanesa, Cassia javanica (Grus et a l. 1984).A remoçao de uma pequena porçao do tegumento na extre-midade oposta ao eixo embrionário mostrou-se um métodoeficiente na quebra da dormência de sementes de orelha--de-negro, Enterolobium contortisiliquum (Borges et aI.1980), e de vi sgueiro , Parkia pendula (Barbosa, et aI.1984).

A escari f icaçao cem ácido sul fúrico const itui--se em um dos métodos mais comumente usados para permea-bilizar tegumentos duros, tendo sido efetiva na supera-ção da dormência.de sementes de visgueiro, leucena.Leucaena leucocephala e faveira-arara:tucupi, Parkiadecussata. Nessas tres especies a imersao das sementesem ãgua à temperatura ambiente, durante 24 horas, nãoestimulou a germinação. Já a imersão em água a 800C so-mente estimulou a germinação de sementes de leucena (Bar-

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bosa et aI. 1984; Mekdece et aI. 1986; Varela 1986).Esse trabalho teve por objetivo avaliar a efi-

ciência de diferentes tratamentos pré-genninativos, so-bre a superação da dormência de sementes de taxi-branco.Paralelamente, foram determinadas as caracterIsticas bí o-métricas das sementes dessa leguminosa.

MATERIAL E MtTODOSForan utilizadas sementes provenientes da Flo-

resta Nacional do Tapajós, colhidas em outubro de 1988e armazenadas em sacos de polietileno, em mTIbiente comtenperatura de 10 ± 50C e unidade relativa do ar de 50± 5%, até o inIcio de fevereiro de 1989, quando entãofoi iniciada a fase experimental.

No estudo da superação da dormência foramcon-duzidos dois experimentos. No primeiro, utilizaram-se se-mentes "nuas" (Fig. 1b) e foram testados os seguintesmétodos: remoção de una pequena porção do tegumento naextremidade oposta ao eixo embrionário, escarificaçãocom ácido sulfúrico concentrado durante cinco e dez mi~nutos, imersão em água a 8-0OCdurante doi s minutos, imer-são em água a 1000C durante un minuto, imersão em águaa 300C durante 24 horas. No segundo, ut ilizaram-se semen-tes sem as extremidades aladas (Fig. 1c), tendo sido tes-tados os seguintes métodos: escar íf í cacáo com ácido sul-fúrico concentrado durante cinco, dez ,quinze e 20 minutos eimersão em água a 800C durante dois e três minutos. Emambos os ensaios acrescentou-se un tratamento testemu-nha no qual as sementes não foram sutmet idas a nenhunprocesso para superação da dormência.

As operações de extração das sementes e de re-moção das extremidades aladas foramefetuadasroanualmen-te, aprovei tando-se essa ocasião para el ímínacào das se-mentes chochas, imaturas e/ou atacadas por insetos, comvistas a una maior uni formidade domaterial experimental.

ApÓs a aplicação dos tratamentos, as sementesforam semeadas em areia lavada e esterilizada, sendo ostestes de germinação conduzidos em una sala do Labora-

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tório de Sementes do Centro de PesquisaAgroflorestaldaAmazônia Oriental - CPA'lU/lM3RAPA, ficando portanto,submetidas às condições de mnbiente natural de Belémque, segundo Bastos (1972), apresenta temperatura médiaanual de 25,90C e umidade relativa do ar de 86,0% e ti-veram a duração de 20 dias.

a

C!IJf!!1!)~ ([fJJ!JJ

b jm~[~c

FIG. 1 - Detalhe de sementes de taxi-branco nas tres situaçõesem que são comercializadas: semente com alas (a), se-mentes "nuas" (b) e sementes sem as extremidades ala-das (c).

No experimento COOl sementes "nllas", para finsde avaliação dos tratamentos, foram consideradas as se-guintes variáveis de resposta: percentagens de gennina-ção, de plântulas anonnais, de sementes duras e de se-mentes mortas, além da velocidade de genninação, calcu-lada de acordo COOl o fndice proposto por Amaral (1979).Já no ensaio COOl sementes sem as extremidades aladas, fo-ram tomados somente os dados de percentagens de genni-nação e de sementes duras, bem cano de velocidade de ger-minação.

Os resultados alcançados foram submetidos àanálise da variância, sendo que os dados expressos emper-centagem foram previamente transformados,emgraus, atra-vés da expressão Y = arc senVP/100 (Snedecor 1956).

Para as comparações entre as médias utilizou-

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-se o teste de Tukey, ao nível de 0,05 de probabi Iida-de.

Nas detenninações das características biomé-tricas considerou-se as três situações em que as semen-tes são comunente camerciali zadas, ou seja: can as ex-pansões aladas (Fig. 1a), sementes "nuas" (Fig. 1b) esanentes san as extremidades aladas (Fig. 1c).Para ca-da uma dessas situações detenninou-se o peso de 100 se-mentes, o corrprimento. a largura e a espessura.

O peso de 100 sementes foi detenninado utili-zando-se oito repetições de 100 sementes, sendo os da-dos expressos an gramas, com valores corrigidos para 8,0%de unidade. Nas avaliações de corrprimento, largura e es-pessura, utilizarron-se amostras casuais de 50 sementes,efetuando-se as mensurações can un paquímetro, sendo osdados expressos an milímetros. Para cada uma dessas ca-racterísticas calculou-se a média e o desvio padrão.

RESULTADOS E DISCUSSAONa Tabela 1 encont rem-se os resultados concer-

nentes ao ensaio conduzido can sementes "nuas". Verifi-ca-se que houve diferenças significativas entre os tra-tamentos para todas as características consideradas.

A percentagem de genninação atingiu maior va-lor quando efetuou-se a remoção de una pequena ~orção dotegumento na extremidade oposta ao eixo embrionario. Se-mentes sutmetidas a esse processo tiverron sua dormênciacompletamente superada e apresentarron também menorespercentagens de sanentes roortas e,de pí ântulas anormais '"danonstrando a eficiência desse metodo empranover a ger-minação de sementes duras de taxi-branco, a exemplo doque veri f í carsm Borges et al . (1980) e Barbosa et al .(1984), respectivamente, em sementes de orelha-de-negro evisgueiro. No entanto, há de se considerar que esse mé-todo de superação da dormênciaépoucoprático, haja vis-ta a necessidade de tratamento individual de cada uni-dade de propagação, Iímítando-se o seu uso para pequenasquantidades de sementes.

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TABInA 1 - Caracterfsticas fisiológicas de sementes "nuas" de taxi-branco subnetidasa tratamentos para superação da dorrnência.

TratamentosGerminação Sementes duras Sementes

deterioradas

are sen V p/1oo % are sen Vp/1oo% % are sen Vp/1oo

Plãntulas anor.ai Velocidade~ s de% are sen V p/100 gel'llf.oaçãoJ!

(Iodice)

•....•....

Testemunha 31,5Ácido 'Sulfúrico+ 5' 76,5Ácidosulfúrico+ 10' 90,0Água a80°C + 2' 85,0Água a100°C + l' 2,0Água a30°C + 24h 60,5Remoção departe dotegumento 98,0

34,10 e11 62,5 52,28a

61,14 cd

71,69 b67,63bc

6,9551,05 d

84,23à

13,5 22,94 c

5,5 13,42 d3,0 8,46 de

f 0,5 2,03

4,0 11,35 b

4,0 11,35 b

e

2,0 4,92 b4,0 11,35 b

84,5 66,90a

2,0 8,13 bc

4,0 11,35 b

3,0 9,64 bc8,0 15,87ab

13,0 20,94a6,5 14,09ab

0,5 2,03 c

5,0406a

6,2014a

6,5130a5,2031a2,7525 b4,7920ab

6,4978aFTukey 5%e.v. (%)

132,25**10,44

8,43

30,0 33,11 b

0,0 0,00

3,0 8,67 b

e 1,5 4,92 b10,08**

8,7532,47

12,54**1,7218

14,1690,40**

9,0820,89

108,12**9,80

24,97

!/tndice calculado segundo Amaral (1979).~/Médias seguidas pela mesma letra não diferem significativamentepelo teste de Tukey, ao nIvel de 5% de

probabilidade.

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os tratamentos de escarificação em ácido sul-fúrico e de imersão em água a 800C durante dois minutos,embora tenham proporcionado percentagem de ~enninaçãoinferior ao das sementes em que uma pequena porção dot egurento foi rerrovida, roostraranrse tarrtH:meficientes,sendo que as sementes escarificadas com ácido durantecinco minutos apresentaram desenpenho menos satisfató-rio, em tennos de germinação, quando corparadas com assementes escari ficadas com ácido durante dez minutos. Es-se desempenho menos satisfatório está associado ao fatode que o tratamento com ácido durante cinco minutos foiinsuficiente para tornar permeável à água o tegumentode uma maior proporção de sementes, tendo em vista quea percentagem de sementes roortas e de plântulas anor-mais foi estatisticamente igual nesses tratamentos. Is-to demonstra também que o grau de dureza do tegumento dassementes varia dentro de um mesmo lote, conforme sali-entam Carvalho & Nakag~wa (1988).

A imersão em água a 30OC, durante 24h, não foium método muito eficaz na superação da dorrnência. Se-mentes submetidas a esse processo apresentaram 60,5% degerminação, valor muito superior ao verificado para assementes do tratamento testemunha, porém bastante infe-rior ao das sementes escarificadas com ácidO durantedez minutos, imersas em água a 80<>Cdurante 1 minuto eas que tiveram uma pequena porção do tegumento removi-da. A percentagem de sementes duras permaneceu relati-vamente alta, nas sementes assim tratadas.

O tratamento com água a 1000C durante um mi-nuto' não obstante ter reduzido a presença de sementesduras a nlve l estatisticamente equivalente ao das semen-tes submetidas a desponte na extremidade oposta ao eixoembrionário, roostrou-se prejudicial às sementes, provo-cando a roorte de embriões e dando origem a uma ~iorpercentagem de plântulas anormais. Carpanezzi et al.(1980) obtiveram sucesso na superação da dorrnência desementes dessa espécie fazendo a imersão das mesmas emágua fervente, porém desl igando a fonte de calor imedia-tamente apÓs a colocação das sementes na água, deixan-do-as imersas até que a temperatura da água entrasse emequilfbrio com a do mribiente.

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Can re lacao à velocidade de genninacão,observou--se desempenho inferior somente quando as sementes foramimersas em água a 100OC, durante un minuto. Nos demaistratamentos não houve diferencas significativas, danons-trando este fato, que a parcela de sementes, original-mente com tegumentos permeáveis à água, apresenta velo-cidade de genninacão equivalente ao das sementes durascom dorrnência previamente superada pelos diferentesmé-todos. Isto torna-se bem patente quando se ccrrparaa ve-locidade de genninacão das sementes do tratamento tes-temunha com a das sementes submetidas a desponte na ex-tremidade oposta ao eixo embrionário.

Os resultados referentes ao ensaio com semen-tes sem as extremidades aladas encontram-se na Tabela 2.Constata-se que houve diferencas significativas, ao nf-vel de 1% de probabilidade, para todas as caracterfsti-cas consideradas, com exceçao do fndice de velocidade degenninacão.

Todos os métodos testados favoreceram a supe-racão da dorrnência, destacando-se a escarificacão comácido sul fúrico durante 20 minutos que proporcionou ger-minacão de 90,5%, superior a todos os outr08 tratamen-tos, reduzindo a presença de sementes duras de 71,5% pa-ra 1,5%. Os métodos de escarificacão em ácido sulfúricoconcentrado durante quinze minutos e a imersão em águaa 80<>Cdurante dois ou três minutos, ffilboratenham sidoeficientes na permeabilizacão do tegumento à água, con-dicionando percentagens de sementes duras equivalentes àsobservadas nas sementes escarificadas durante 20 minu-tos, apresentaram percentagens de genninacão inferior.Isto sugere que as expansões aladas provavelmente apre-sentam substãncias inibidoras da genninacão. Nas semen-tes escari ficadas com ácido durante 20 minutos, este fa-to não se verificou, pois este tempo de imersão foi su-ficiente para a eliminacão de qualquer resqufcio de ex-pansão alada presente nas sementes.

Para a velocidade de genninacão não houve di-ferencas significativas entre os tratamentos demmstran-do, a exemplo do verificado no ensaio anterior, que odesempenho da parcela de sementes comtegurnentospermeá-veis a água é igual ao das sementes duras com dorrnência

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~ 2 - CSracterfsticas fisiológicas de sementes de taxi-branco, sem as extremida-des aladas, submetidas a tratamentos para supera cão da dormência.

Gemdnacão Sementes duras Velocidade deTrataoeiltos , are sen VP/lOO , are sen VP/lOO

gemdna~(Indice)Y

Testemmha 16,5 23,77 d2:/ 71,5 57,85a 4,2919aÁcido sulfúrico + 5' , 37,15a 4,3679a46,0 42,68 c 36,5Ácido sulfúrico + 10' 60,0 50,86 bc 25,0 29,91 b 6,1518aÁcido sulfúrico + 15 ' 76,0 60,82 b 3,0 9,84 c 4,6483a

.... Ácido sulfúrico + 20' 90,5 72,25a 1,5 6,10 c 5,8129a~Água a 800C + 2' 71,0 57,64 b 3,0 8,17 c 4,2790aÁgua a 800C + 3' 74,0 59,38 b 1,5 4,92 c 4,4771aF - 46,86** - 84,87** 2,35n•sTukey 5% - 10,09 - 9,74 2,3656C.V. (%) - 8,68 - 19,99 21,19

!/tndice calculado segundo Amaral (1979).1/Médias seguidas pela mesma letra não diferem significativamente pelo teste de Tukey, ao nlvel de 5% de

probabilidade.

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previamente superada e que os métodos testados não irrrplicaram em reducão no nfvel de vigor das sementes.

Cotejando-se os dados de percentagemdegermi-nacão e de sementes duras dos tratamentos testemunha ede escarificacão ácida com tempos de imersão de cincominutos e dez minutos, apresentados nas Tabelas 1 e 2,constata-se que a percentagem de germinacão foi maiorquando as sementes foram semeadas desprovidas das expan-sões aladas, associando-se tal cooportanento amenor per-centagem de sementes duras. Este fato demonstra que apresença de expansões aladas di f.í cul ta a acão escari fi-cante do ácido, necessitando-se de tempos maiores paraque o mesmo aja eficientemente, permeabilizando o te-gumento das sementes à água.

Os dados referentes às caracterfsticas biané-tricas das sementes, com os respectivos desvios padrõesencontram-se na Tabela 3. Observando-se referida tabelaverifica-se que o comprimento das sementes aladas (Fig.1a) é aproximadamente 3,2 vezes maior que o das semen-tes parcialmente envolvidas pelas alas (Fig. 1c) e 4,6vezes superior ao das sementes "nuas" (Fig. lb). Para alargara, os valores encontrados para sementes com alase para sementes sem as extremidades aladas são pratica-mente iguais e bastante superiores ao das sementes"nuas". Bn todas as três situacões a espessura das se-mentes é relativamente pequena quando carnparada com ocarnprimento e largura.

O peso de 100 sementes aladas é cerca de 1,45vezes superior ao das sementes "nuas" e 1,20 superior aodas sementes sem as extremidades aladas.

Os dados de peso de 100 sementes permi tem es-tima.r,em caráter pre liminar, o tamanho mlnírro da amos-tra de trabalho para análise de pureza. Considerando queas Regras para Anãl ise de Sementes (Bras i1 1980) pres-crevem para essa determinacão amostras de trabalho con-tendo aproximadamente 2.500 sementes, sugere-se para lo-tes de sementes "nuas" de taxi-branco mlOstras de tra-balho de 140g, para lotes de sementes parcialmente en-volvidas pelas alas 160g, e para lotes de sementes comalas 200g.

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1WBBLA 3 - Caracterfsticas biamétricas de sementes de taxi-branco e respectivos des-vios padrões.

Omdieão da semente Qmprimento(mo)

Largura(mo)

'Espessura Peso de 100(mo) samntes 1

(g)

....C)

Sementes "nuas"Sementes sem as extremidades aladasSementes com alas

10,1 ~ 0,914,7 ~ 2,7

+46,6 _ 2,7

4,1 ~ 0,3 1,7 ~ 0,210,8 ~ 1,7

+l1,5 _ 1,32,0 ~ 0,2

+2,0 _ 0,2

+5,53 _ 0,05+6,51 - 0,11+8,01 _ 0,11

lValores ajustados para umidade de 8,0%.

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As características bianétricas das sementesde taxi-branco evidencimn o perfeito ajuste da estrutu-ra de propagação para a disseminação anemófila, ou se-ja, expansões aladas relativamente grandes, leves e fi-nas e sementes "nuas" de pequeno t ananho,

CONClUSOESOs resultados obtidos permitem concluir que:- A remoção de uma pequena porção do te~n-

to na extremi dads oposta ao eixo embrionário, a escari-ficação em ácido sulfúrico concentrado durante dez mi-nutos e a imersão em água a 800C durante doi s minutos,const ituem-se nos me lhores métodos para superação da dor-mência de sementes "nuas" de taxi-branco.

- Para sementes sem as extremidades aladas omelhor método para a quebra da donnência é a escari fica-ção com ácido sulfúrico concentrado durante 20 minutos.

- A estrutura de propagação sexuada do taxi--branco é adaptada à disseminação anemófila, com semen-tes pequenas providas de alas amplas e leves.

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