SEQUÊNCIA DE ROBIN OUSÍNDROME DE PIERRE ROBINAlunos: Almir Juan, Alyne Marciano, Danielle Cabral, Manoel Dilair

A SÍNDROME

• Não é uma síndrome

• Tríade

MICROGNATIA

Mandíbula não desenvolve

GLOSSOPTOSE

Língua não desenvolve e se posiciona no lugar errado

FISSURA PALATINA

Palato não se fecha devido a posição da língua.

ALTERAÇÕES ESTOMATOGNÁTICAS

• Desde leve dificuldade respiratória e alimentar até graves crises de asfixia:Nem sempre decorrentes da glossoptose, podendo levar a óbito;

• Dificuldades alimentares: Destacam-se o baixo volume de leite ingerido, alimentação por via oral demorada fadiga, tosse, engasgos, vômitos e regurgitações durante e após as mamadas;

• Sucção: Prejuízo na formação da pressão intraoral negativa e com a comunicação entre as cavidades oral e nasal ocorrem perdas de alimentos pelo nariz ou aspiração dos mesmos, podendo causar também infecção respiratória e do ouvido (otites de repetição).

FUNÇÃO DA FONOAUDIOLOGIA

• Tratamento postural, pré e pós operatório(Relaxamento e mobilidade).

Referencias Bibliográficas

http://m.meuartigo.brasilescola.uol.com.br/doencas-saude/sequencia-robin-uma-sindrome.htm

http://www.discapnet.es/areas-tematicas/salud/enfermedades/enfermedades-discapacitantes/sindrome-de-pierre-robin

http://www.medicocontesta.com/2017/01/secuencia-de-pierre-robin.html