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Transfusão Em Cirurgia Dante Mário Langhi Jr Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 2006

Transfusão Em Cirurgia - CBCSP · Transfusão em Cirurgia Lesões traumáticas - importante causa de morte entre 1 e 44 anos de idade 1/3 dos pacientes de trauma morrem por exangüinação

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Transfusão Em Cirurgia

Dante Mário Langhi Jr

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

2006

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Transfusão em Cirurgia

Lesões traumáticas - importante causa

de morte entre 1 e 44 anos de idade

1/3 dos pacientes de trauma morrem por exangüinação

Hemorragia principal fator complicante

(Lancet 1999;354:1879-)

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Hemorragia no Trauma

Lesão direta dos vasos Sangramento

Maciço

Sangramento Difuso 2ario coagulopatia

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Sangramento Microvascular+ Tardio

Combinação de fatores

Depleção e diluição de fatores da coagulação e plaquetas

CIVD

Hipotermia

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Sangramento Microvascular

Depleção e Diluição de F.C e Plaquetas

Infusão Maciça de cristalóide e colóide

Consumo (tenta coagular)

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Sangramento Microvascular

CIVD

** Grau de injúria tecidual

Exposição de Fator Tecidual

Acidose

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Sangramento Microvascular

Choque HemorrágicoHipovolemia aguda

Perfusão tecidual pobre

Oxigenação tecidual inadequada

Inabilidade das células em gerar energia para metabolismo basal

Morte Celular

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Sangramento Microvascular

Hipovolemia

perfusão tecidual

Metabolismo anaeróbio

Acidose lática

Exacerba sangramento

microvascular

Correção do pH

Benefício na correção da coagulopatia

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Sangramento Microvascular

Hipotermia

Desregulação de F.C. e Plaqts. ( adesão)

Ativação da Fibrinólise

Lesão endotelial (Can J Surg 1999;42:333-43)

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Hemorragia Maciça

Células privadas de O2

Metabolismo aeróbico para anaeróbico

Déficit de energia pela falta de O2

Falha em repor débito rapidamente

Prognóstico Ruim

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Hemorragia Maciça

Transfusão e intervenção

terapêutica precoce e cuidado

intensivo agressivo

Melhor Prognóstico

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Hemorragia Maciça

Troca de 1 volemia em 24 h.

Transfusão de > 4 u. HMCs. em 1 h.

Troca de 50% da volemia em 3 h.

Transfusão Maciça

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Transfusão Maciça

Defeitos Hemostáticos

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Transfusão Maciça X Defeitos Hemostáticos

Hemodiluição

Hipotermia

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Transfusão Maciça X Defeitos Hemostáticos

Depleção e diluição de fatores da

coagulação (± uniforme)

Fibrinogênio

Outros fatores

Depleção e diluição de plaquetas

(Individualizado)

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Transfusão Maciça X Defeitos Hemostáticos

Hipotermia

Atividade da Cascata da

Coagulação

Síntese de Fatores da Coagulação

Fibrinólise

Altera função plaquetária

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Fatores da Coagulação X Temperatura

358

225075

100

25º27º29º31º33º35º37º

V

57

12346082

100

VII

003

165979

100

VIII

0037

3266

100

IX

46

10204481

100

X

224

166085

100

XI

111

101765

100

XII

57

10172482

100

II

Porcentagem de FatorTemperatura(ºC)

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Fatores da Coagulação X Temperatura

25 27 29 31 33 35 37

Temperatura (ºC)

0%

20%

40%

60%

80%

100%A

tivid

ade

Equi

vale

nte

Fato

r Coa

gula

ção

Fator II

Fator V

Fator VII

Fator VIII

Fator IX

Fator X

Fator XI

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Transfusão Maciça X Defeitos Hemostáticos

Varia de acordo com hemocomponente

administrado:

Sangue total fresco

Sangue total estocado

Concentrado de hemácias

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Componentes Hemostáticos Presentes no Sangue Total

15-2515-20

1030

25-3015-205-20

80-10050.000-80.000

7035665

9785107

150-300Plaquetas não funcionais

ProtrombinaVVIIVIIIIXXXIFibrinogênio, mg/dLPlaquetas/mm³

Nível Mínimo para Hemostasia

Cirúrgica(% do normal)

Atividade do Sangue Estocado 21 dias a

4ºC(% do normal)

Fator de Coagulação

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Transfusão Maciça X Complicações

Anormalidades com Potássio – Sg.

Estocado

Troca de K+ do intra para o extra-celular

Após ± 3 a 4 semanas – 40 a 80 mEq/l

Após transfusão – tendência à reversão

Infusão rápida de gdes. Volumes –

Hipercalemia transitória

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Transfusão Maciça X Complicações

Anormalidades ácido-base

Sg. Estocado acumula ácidos (lactato e

citrato)

Após ± 5 semanas – pH 6,5 – 6,7

Hemorragia – hipovolemia – baixa perfusão

tecidual – Metab. anaeróbio

Acidose

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Transfusão Maciça X Complicações

Anormalidades ácido-base

Acidose – Melhora com reestabelicemento

da volemia e perfusão tecidual

Alcalose – Fase de recuperação da TM –

citrato metabolizado à bicarbonato

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Transfusão Maciça X Complicações

Toxicidade pelo Citrato

Quelante do cálcio

Rapidamente metabolizado

Excretado pelo fígado e rins

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Transfusão Maciça X Defeitos Hemostáticos

Transfusão de Hemácias

Contribuição para melhora da função

hemostática

Modulação da resposta funcional e

bioquímica das plaquetas

Efeito reológico

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HMC e Hemostasia

TXA2

Trombina

ADP

Lesão Vascular

(Can J Anesth 2004;51:293-310)

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Transfusão Maciça X CIVD

Tratamento

Plasma Fresco Congelado

Concentrado de Plaquetas

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Transfusão Maciça X Coagulopatia

Tratamento

Uso profilático de PFC e CP

Não efetivo

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Transfusão MaciçaVariações Clínicas e Laboratoriais

Choque hipovolêmico(30% de perda de VS)

Perda de 75% HMC

Fatores da coagulação 30% TP/TTP 1,5 x N

Fibrinogênio 1,0g/LPlaqt. 100.000/mm³TP/TTP >1,5 x N

Fatores da coagulação 15%TP/TTP >1,8 x NPlaqt. 50.000/mm³CIVD

0,5 1,0 1,5 2,00

Adm

inis

traç

ão H

emoc

ompo

nent

e

Volumes de sangue trocados

Cristalóide ou ColóideCristalóide ou Colóide

Concentrado de HemáciasConcentrado de Hemácias

PFC e ou CriopreciptadoPFC e ou Criopreciptado

PlaquetasPlaquetas

AlternativasSangue total frescoAgentes farmacológicos

AlternativasSangue total frescoAgentes farmacológicos

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Transfusão Maciça X Sangramento

Checar correção cirúrgica sangramento

Transufundircriopreciptado

Checar resultados testes triagem

Transfundir plaquetas

Chegar correção cirúrgica sangramento

Solicitar testes coagulação; Transfundir plaquetas

Checar TP / TTP

Checar contagem plaquetas

Checar fibrinogênio

Transfundir PFC

SimNãoSangramentoMicrovascularGeneralizado?

SangramentoControlado?

Plaquetas> 100.000/mm³?

Fibrinogênio> 100 mg/dL?

TP ou TTP> 1,5 vezes

Normal

Não

Não

Não

Sim Não

Sim

Sim

Sim

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Riscos Associados à Transfusão

1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000

HBV

HCVHIV

2002

1:1 000 000

1:10 000

1:100

1:10

Risco/Unidade

Contaminação Bacteriana(PLTs)

TRALI

Erro de Identificação (RBCs)

TRALI

Contaminação Bacteriana(PLTs)

Erro de Identificação(RBCs)

FATAL

FATAL

FATAL 1:000 000

1:100 000

1:12 000

1:140 000

1:5 000

1:2 000

Freqüênciaaproximada

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TRIM

Efeitos imunossupressores da Tx.

Alogenênica

(Transplant Proc 1973;5:253-9)

Pacientes transplantados renais - 1973

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Riscos Associados à Transfusão

TRIM (Imunomodulação)Tx. Alogeneica recurrência de câncer

infecção peri-oper.

± 10% Risco

(Blood 2001;97:1180-)

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Transfusão X Sobrevida

Pacientes críticos

(Hb média pré-Tx = 8,6g/dL)

(Crit Care Med 2004;32:39-52)

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Transfusão X Sobrevida

TransfusãoX

Sobrevida a longo prazo

(Transf 2004;44:1025-1032)

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Transfusão X Sobrevida

Síndrome Coronariana

Aguda e anemia

Mortalidade (30 dias) 3,94 X >

pacts. transfundidos

(JAMA 2004,october;292:1610-1612)

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Tx. Pacientes Críticos X Sobrevida

Estratégia liberal (Hb ≤ 10)X

Estratégia restritiva (Hb ≤ 7)

(N Engl J Med 1999;340:409-417)

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Riscos Associados à Tx.

Qual a causa desses efeitos indesejados relacionados à

transfusão

?

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TRIM

Leucócitos do doador

Lesões de estoque nas hemácias

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Transfusão Transfusão AlogênicaAlogênica e Mortalidadee MortalidadeHérbert PC, et al. JAMA 2003;289:1941-9.

Antes-LR Após-LR

Mortalidade 7,03% 6,19% p=0,04

Infecção 10,74% 10,10% NS

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Conclusões

Transfusão – Ainda fator de

salvamento de vidas

Observações cuidadosas levaram

ao uso mais criterioso do sangue

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Conclusões

50% pacientes sobreviventes de traumas graves Complicações clínicas com episódios inflamatórios e infecciosos

Possibilidade da transfusão Exacerbar

Efeito Imunomodulatório

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Conclusões

Estratégia conservadora de Transfusão:

Não aumenta mortalidade

Não altera taxa de eventos cardíacos

Não altera período de hospitalização

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