Upload
ricardo-portela
View
2.050
Download
3
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Aula de ICSA28 Imunodiagnóstico Biotecnologia UFBA
Citation preview
METODOLOGIAS PARA AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR
Salvador – BAJulho - 2013
Linf B Linf TCD4+ Linf TCD8+
(Linf. TH) (Linf. TC)
Reconhecimento de Antígenos pelos Linfócitos B e T
Métodos para Detecção e Quantificação de Linfócitos
• Citometria de Fluxo: baseada em anticorpos monoclonais específicos para cada tipo de marcador celular
• Kits específicos para CD3, CD4 e CD8• Análise espécie-específica• Quantitativo total / relativo• CD4/CD8
Detector de dispersão de luz em ângulo de 90º Complexidade celular
SSC (Side Scatter)
Detector de dispersão de luz frontal
Tamanho celularFSC (Forward Scatter)
Fonte de Luz Incidente: Laser de Argon a 488 nm
METODOLOGIA
ÂNGULO DE DISPERSÃO FRONTAL (FSC)
ÂNGULO DE DISPERSÃO LATERAL (SSC)
LASER
CÉLULA
METODOLOGIA
3)Dispersão lateral de luz
1)Suspensão de células
Laser3)Dispersão de luz para a frente
4)Filtro
6) Análise de dados
5)A luz refletida passa através de filtros e é detectada por tubos fotomultiplicadores que convertem o sinal luminoso em sinal eletrônico
2) Anticorpos monoclonais associados a fluorocromos e ligados à superfície de uma célula
METODOLOGIA
Linfócito TCD4
Anticorpos monoclonais marcados
Linfócito TCD8
Citometria de fluxo
Luz fluorescenteLaser
Contagem das células
METODOLOGIA
Gráfico de análise de leucócitos (dispersão lateral e frontal)
Cada ponto significa uma célula identificada pelo citômetro.Estão divididas pela dispersão frontal (forward) – tamanho da célula - horizontalmente
E também pela dispersão lateral (side) - granulação e complexidade – verticalmenteOs círculos indica células que pertencem a um grupo de tamanho e complexidade próximos
METODOLOGIA
Gráfico de análise de leucócitos (com fluorescência)
Neste quadrante estão as células CD4+ e CD3-
Neste quadrante estão as células CD4- e CD3-
(células que não linfócitos)
Neste quadrante estão as células CD4- e CD3+
(outros linfócitos que não Th)
Neste quadrante estão as células CD4+ e CD3+
(linfócitos Th)
METODOLOGIA
Metodologia para quantificação de linfócitos - Citometria
Bismarck et al. 2012. Canine CD4+CD8+ double positive T cells in peripheral blood have features of activated T cells. Veterinary Immunology and Immunopathology
Metodologia para quantificação de linfócitos - Citometria
Bismarck et al. 2012. Canine CD4+CD8+ double positive T cells in peripheral blood have features of activated T cells. Veterinary Immunology and Immunopathology
Vias de Transdução do Sinal -
Linf. T
Métodos para Avaliação de Transdução de Sinal
• Western Blot – anticorpos específicos para cada molécula participante de cada cadeia de transdução de sinal
• Anticorpos específicos para mediadores fosforilados e não fosforilados
• Tempo dependentes e dose dependentes• Controles internos e externos importante
Métodos para Avaliação de Transdução de Sinal
Andrade et al. 2004. The vaccinia virus-stimulated mitogen-activated protein kinase (MAPK)pathway is required for virus multiplication. Biochemistry Journal
Métodos para Avaliação de Transdução de Sinal
Campos et al. 2004. Impaired production of proinflammatory cytokines and host resistance to acute infection with Trypanosoma cruzi in mice lacking functional myeloid differentiation factor 88.Journal of Immunology.
L-selectinas e adressinasdirigem os linfócitos para os tecidos linfoides
Integrinas são importantes na adesão
leucocitária
Métodos para avaliação de Moléculas de Adesão
• Imunohistoquímica, Imunofluorescência Indireta – avaliação qualitativa e semi-quantitativa da expressão de moléculas de adesão em diferentes órgãos
• Avaliação in vivo, ex-vivo, biópsias, cortes histológicos
• Citometria de Fluxo – avaliação in vitro, células cultivadas, ex-vivo – marcadores específicos
Métodos para avaliação de Moléculas de Adesão
Subranamian et al. 2012. Signaling through L-selectin mediates enhanced chemotaxis of lymphocyte subsets to secondary lymphoid tissue chemokine. Journal of Immunology.
Métodos para avaliação de Moléculas de Adesão
Shetty et al. 2012. Recruitment mechanisms of primary and malignant B cells to the human liver.Hepatology.
Métodos para avaliação de Moléculas de Adesão
Shetty et al. 2012. Recruitment mechanisms of primary and malignant B cells to the human liver.Hepatology.
Caracteristicas gerais
Métodos de dosagem de citocinas
• ELISA Sanduíche – a partir de sobrenadante de células em cultivo após diferentes estímulos – citocinas secretadas
• Citometria de Fluxo – beads contendo anticorpos específicos contra citocinas
• Citometria de Fluxo – citocinas intracitoplasmáticas, contagem do número de células produtoras – efeito celular
Métodos de dosagem de citocinas
• ELISPOT – metodologia que permite acompanhar a cinética de células estimuladas quanto à sua produção de citocinas específicas em cultivo
• Através de visualização em microscópio, conta-se o número de células marcadas.
ELISPOT
ELISPOT
Métodos de dosagem de citocinas
Arrode-Brusés et al. 2012. Immunogenicity of a lentiviral-based DNA vaccine driven by the 5'LTR of the naturally attenuated caprine arthritis encephalitis virus (CAEV) in mice and macaques. Vaccine
Métodos de dosagem de citocinas
Arrode-Brusés et al. 2012. Immunogenicity of a lentiviral-based DNA vaccine driven by the 5'LTR of the naturally attenuated caprine arthritis encephalitis virus (CAEV) in mice and macaques. Vaccine
Métodos de dosagem de citocinas
Arrode-Brusés et al. 2012. Immunogenicity of a lentiviral-based DNA vaccine driven by the 5'LTR of the naturally attenuated caprine arthritis encephalitis virus (CAEV) in mice and macaques. Vaccine
Detecção da Hipersensibilidade Tipo I
• O teste cutâneo determina a capacidade de diferentes alérgenos de produzirem uma reação de pápula e eritema .
aspecto de uma reação após 5 horas
aspecto de uma reação logo após injeção
alérgeno diluído de 1:10 até 1:1000
Teste Radioalergoadsorvente(RAST)Mede o nível sérico de anticorpos IgE específicos contra determinado
componente alergênico ao paciente.
discos com componente alergênico suspeito
soro do paciente contendo anti-alérgeno IgE lavagem
adição de anti IgE humana marcada
lavagem detecção
IMUNOFLUORESCÊNCIA DE REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE TIPOS II E III
TIPO III TIPO II
Os cortes de rim comparam o padrão de imunofluorescência de um paciente com Lupus Eritematoso Sistêmico (predomínio de hipersensibilidade tipo III) e um paciente com Síndrome de Goodpasture (predomínio de hipersensibilidade tipo II). No LES, os imunocomplexos formados no sangue são depositados no tecido renal, dando aspecto granular. No segundo caso, os anticorpos se depositam de forma linear sobre a membrana basal glomerular.
Detecção da Hipersensibilidade Tipo IV
Testes cutâneos No teste epicutâneo - aplica-se uma baixa dose do antígeno suspeito numa área da pele do paciente .
Pode haver desenvolvimento de eczema dentro de 48 a 72 h.
EPIDERME
DERME
GORDURA SUBCUTÂNEA
Antígeno
EPIDERME
DERME
GORDURA SUBCUTÂNEA
•Teste tuberculínico – o derivado protéico purificado de Mycobacterium tuberculosis, PPD, é injetado por via intradérmica. Nesse teste analisa-se o surgimento de vermelhidão e enduração no local da injeção, que podem surgir depois de 24 a 72h em indivíduos pré-sensibilizados.
APRESENTAÇÃO CLÍNICA E HISTOLÓGICA DO TESTE TUBERCULÍNICO
Resposta ao teste:1. nenhuma reação:
normal2. 5 a 10mm: repetir o
exame3. > 10mm: positivo para
tuberculose4. Paciente HIV +, >5mm:
positivo para tuberculose
Avaliação da produção de IFN-(por exemplo, em paciente suspeito de infeccão por Mybacterium tuberculosis)
Suspeito
Controlesnegativoe positivo
Cultura de
sangue total
Sangue +
PPD
Coleta do
sobrenadante
ELISA detecção de IFN-
24 h
Leitura de
densidade óptica
sangue
Avaliação dos resultados
Métodos de Avaliação da Resposta Imune Celular
ELISA SANDWICH PARA DOSAGEM DE CITOCINAS
ELISA SANDWICH PARA DOSAGEM DE CITOCINAS
Lim et al 2009.The Effects of Heat-Killed Wild-Type Lactobacillus casei Shirota on Allergic Immune Responses in an Allergy Mouse Model. International Archives of Allergy and Immunology,
ELISA SANDWICH PARA DOSAGEM DE CITOCINAS