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HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO (OU HIBRIDAÇÃO) Química Orgânica Fundamental Karen Farias

Aula hibridacao do c (1)

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HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO(OU HIBRIDAÇÃO)

Química Orgânica FundamentalKaren Farias

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HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO

Introdução

Foi Kekulé, 1858, quem estabeleceu a tetravalênciatetravalência do elemento carbono.

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Introdução

Assim, a molécula de metanometano (CH4) costuma ser representada como:

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HI

H – C – HIH

Fórmula estrutural plana do metano.

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Introdução

Com a descoberta de novos fenômenos químicos, como por exemplo isomeria ópticaisomeria óptica, houve necessidade de aperfeiçoar o modelo

de molécula plana apresentado.

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Introdução

Desse modo, Le Bel e Van’t Hoff, em 1874, lançaram a idéia do carbono tetraédricocarbono tetraédrico,

portanto espacialespacial.

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O carbono no estado fundamental

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O carbono hibridizado

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Então, o que realmente acontece com o C?

A hibridação é um fenômeno que permite ao átomo realizar um número maior de ligações, aumentando assim a sua estabilidade.

Hibridação consiste na fusão de orbitais atômicos incompletos, que se transformam, originando novos orbitais, em igual número. Esses novos orbitais são denominados de orbitais híbridos.

Existem 3 tipos de hibridações para o átomo de carbono:

sp3, sp2 e sp

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Hibridização sp3

Na hibridização sp3 um elétron “s” é promovido para o orbital “p” vazio, originando o carbono no estado ativado

(intermediário).

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Hibridização sp3

Em seguida, há “fusão” entre o orbital “s” e os três obtitais “p”.

Daí, hibridização sp3.

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Hibridização sp3

Carbono hibridizado(gráfico energético)

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Hibridização sp3

Carbono hibridizado(formas dos orbitais híbridos)

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Hibridização sp3

Nas ligações com outros átomos, forma quatro ligações “sigma”. Hibridação na molécula do

metano CH4

Geometria tetraédrica

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Hibridização sp2

Na hibridização sp2 um elétron “s” é também promovido para o orbital “p” vazio, originando o carbono no estado ativado

(intermediário). Entretanto, a “fusão” de orbitais ocorre entre o orbital “s” e dois “p”.Daí, hibridização sp2.

Note que um dos orbitais “p” permaneceu puro.

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Hibridização sp2

Carbono hibridizado(formas dos orbitais híbridos)

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Hibridização sp2

Nas ligações com outros átomos, forma três ligações “sigma” e uma “pi”.

Geometria trigonal planar

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Hibridização sp2

Carbono hibridizado(na molécula de eteno)

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Hibridização spDe forma semelhante, na hibridização sp um elétron “s” é também promovido para o orbital “p” vazio, originando o carbono no estado ativado (intermediário). Agora, a “fusão” de orbitais ocorre entre o orbital “s” e um “p”, permanecendo dois orbitais “p” puros. Daí, hibridização sp.

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Hibridização sp

Nas ligações com outros átomos, forma duas

ligações “sigma” e duas “pi”.

Geometria linear

Ângulo de 180

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Hibridização sp

Carbono hibridizado(a molécula de etino)

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Encerrando . . .

Salientamos que o fenômeno da hibridização não é exclusividadenão é exclusividade do elemento carbonocarbono.

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Encerrando . . .

O enxofre, por exemplo, na formação do composto SF6 também apresenta o fenômeno fenômeno

da hibridizaçãoda hibridização.

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