1- Na estrutura de compostos orgânicos, a presença de carbono assimétrico indica a existência de isômeros:a) ópticos.b) geométricos.c) funcionais.d) de cadeia.e) de compensação

2- Qual das substâncias a seguir pode ter isômeros ópticos?a) butanalb) 1,2-dicloro-etanoc) 2,2- dimetilpentanod) 3-metilexanoe) 3-etiloctano

3- Considere o composto 3,4-dimetil-hex-3-enoa) Que tipo de isomeria espacial ocorre nesse composto?b) Escreva as fórmulas estruturais dos isômeros do item anterior, identifique-os.

4- (UNESP)A anfetamina é utilizada ilegalmente como "doping" nos esportes. A molécula de anfetamina tem a fórmula geral-

onde X é um grupo amino, Y é um radical metil e Z é um radical benzil.

a) Escreva a fórmula estrutural da anfetamina.

b) Qual o tipo de isomeria que ocorre na molécula de anfetamina? Quais são as fórmulas estruturais e como são denominadas os isômeros?

5- Quantos isômeros estruturais e geométricos, considerando também os cíclicos, são previstos com a fórmula molecular C3H5Cl?a) 2. b) 3. c) 4. d) 5. e) 7.

6- Para que um composto apresente isomeria óptica, em geral, é necessária a presença de carbono assimétrico. Sendo assim, qual deverá ser o nome do menor alcano que, além de apresentar este tipo de isomeria, também apresenta dois carbonos terciários?a) neopentanob) 2,3 - dimetilbutano

c) 3,3 - dimetilpentanod) 2,3 - dimetilpentanoe) 3 – metilexano

7- (UNESP) Uma das reações químicas responsáveis pela visão humana envolve dois isômeros (I) e (II) da molécula retinal.

a) Qual o tipo de isomeria que ocorre entre I e II?b) Qual a fórmula molecular dos isômeros?

8- (Unitau) O ácido benzílico, o cresol e o anisol, respectivamente,

são isômeros:a) de posição.b) de função.c) de compensação.d) de cadeia.e) dinâmicos.

9- (Cesgranrio) Compare as fórmulas a seguir:--

Nelas verificamos um par de isômeros:a) cis-trans.b) de cadeia.c) de compensação.d) de função.e) de posição.

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10- (UFMG) Considere as substâncias com as estruturas

Com relação a essas substâncias, todas as alternativas estão corretas, EXCETOa) I e IV são isômeros de função.b) I e II são isômeros de posição.c) II e III são isômeros de cadeia.d) I e III apresentam isomeria geométrica.e) II e III contêm átomo de carbono quiral.

11 (UFMG) Considere as substâncias com as seguintes fórmulas estruturais.Com relação a essas substâncias, a afirmativa FALSA é:

a) I e II são isômeros de posição.b) II apresenta grupo metoxila.c) III é mais ácida de todas.d) IV reage com NaOH(aq) produzindo um sal e metanol.e) todas apresentam a ligação C=O.

12- A respeito de isomeria nos compostos orgânicos, considere o esquema a seguir:Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente

a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanalb) 3-pentanona, metilbutanona e 2 - pentanolc) 3-pentanona, etilbutanona e 2 - pentanold) 1-pentanona, etilbutanona e pentanale) 3-pentanona, ciclopentanona e 2 – pentanol

13- (Unesp)Substitui-se no n-pentano um átomo de hidrogênio por um átomo de cloro.a) Escrever as fórmulas estruturais dos compostos possíveis de serem formados nessa substituição.b) Qual tipo de isomeria ocorre?

14- (Unaerp) O eugenol é um óleo essencial extraído do cravo-da-índia que tem propriedades anestésicas. O iso-eugenol é outro óleo essencial extraído da noz-moscada.Dadas as estruturas dos dois óleos, pode-se dizer que

a) são isômeros funcionais.b) são isômeros de cadeia.c) não são isômeros.d) são isômeros de posição.e) são formas tautoméricas.

15- (Mackenzie) Relativamente ao (ácido) butanóico, que é encontrado na manteiga rançosa, é correto afirmar que:a) é isômero de cadeia do (ácido) metilpropanóico.b) apresenta fórmula molecular C‚H„O.c) não apresenta isomeria de função.d) possui um carbono assimétrico.e) possui um carbono terciário.

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16- (UFRJ) A reação de Schotten-Baumann, a seguir esquematizada, foi desenvolvida em 1884

onde R e R' representam radicais alquila.

a) Qual o nome do reagente R-OH, quando R é o radical propil?

b) Apresente a fórmula estrutural de um isômero de função do produto obtido quando R é o radical etil e R' é o radical metil.

17- (UFRJ) A seguir são apresentados três compostos orgânicos e suas respectivas aplicações:

a) Quais as funções orgânicas dos compostos I e II?b) Qual a função orgânica do isômero funcional do composto III?

18 - (PUC) Considere os seguintes pares de compostos:1) propanal e propanona.2) 1-buteno e 2-buteno.3) metoxi-metano e etanol.4) n-pentano e neopentano.5) metil-n-propilamina e di-etilamina.

São, respectivamente, isômeros de função e cadeia:

a) 1 e 2 b) 2 e 3c) 3 e 4 d) 4 e 5e) 5 e 2

19- Que tipo de isomeria existe entre as substâncias abaixo:a) etoxi-etano e metoxi-propanob) pent-2-eno e ciclopentano

20- Monte as estruturas e dê o nome dos isômeros geométricos da substância:

a) 2 – iodo- 3- metilex-2-enob) 2- etil – ciclobutilamina

21. (UEM - 2006) Assinale a alternativa incorretaA) Os compostos n-hexano, 2,3 – dimetil- butano e

2-metil- pentano são isômeros de cadeia e representam um caso de isomeria plana.

B) Metil n-propilamina e dietilamina são isômeros de compensação.

C) Isomeria espacial é aquela em que os compostos tem a mesma fórmula plana, mas estruturas espaciais diferentes.

D) Um ácido carboxílico e um éster podem ser isômeros de função.

E) O metóxi-benzeno e orto-etil-fenol são isômeros funcionais.

22. (UEM - 2006) Assinale a alternativa correta.01) Um composto de fórmula molecular

C8H13ClO pode ser o composto 3-cloro-1-fenil-2-hidróxibutano.02) A função amina está presente na

trimetilamina e na anilina.04) O nome de um suposto composto orgânico

pode ser o 6-metil-heptano.08) Um composto com fórmula molecular

C6H6 pode ter caráter aromático.16) Os compostos com fórmula molecular

CH4O, C2H6O, C3H8O e C4H10O podem pertencer á função álcool e contituem uma série heteróloga.

23. (UEM - 2006) Assinale a alternativa correta. 01) Uma molécula assimétrica é aquela que apresenta plano de simetria.02) A isomeria óptica ocorre com moléculas simétricas04) Carbono assimétrico é o carbono ligado a quaisquer átomos ou grupos atômicos.08) O composto 3-cloro-butanol-2 apresenta isomeria óptica.16) Ao se analisar com um polarímetros uma mistura racêmica, isto é, com igual número de moléculas destrógiras e levógiras, o aparellho registrará desvios no plano da luz polarizada.

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