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4Coagulao qumica

A coagulao empregada para a remoo de material em suspenso ou

coloidal. Os colides so apresentados por partculas que tem uma faixa de

tamanho de 1 nm (10-7) a 0,1 nm (10-8), e causam cor e turbidez. As partculas

coloidais no sedimentam e no podem ser removidas por processos de

tratamento fsicos convencionais.

Os colides possuem propriedades eltricas que criam uma fora de

repulso que impede a aglomerao e a sedimentao. Na maior parte dos

efluentes industriais o colide possui carga negativa (Eckenfelder, 1989). Se

suas caractersticas no forem alteradas, permanecem no meio lquido. Para que

as impurezas possam ser removidas, preciso ento alterar algumas

caractersticas por meio da coagulao, floculao, sedimentao (ou flotao) e

filtrao.

comum referir-se aos sistemas coloidais como hidrfobos ou

suspensides quando repelem a gua, e como hidrfilos ou emulsides quandoapresentam afinidade com a gua (Di Bernardo, 2005).

A matria particulada na gua residuria na maior parte orgnica. As

condies de mistura e de floculao para a agregao de colides orgnicos

sero diferentes daquelas empregadas para colides inorgnicos: as superfcies

hidroflicas destas partculas orgnicas reagem diferentemente adio de

coagulante. Em geral, coagulante o produto qumico que adicionado para

desestabilizar as partculas coloidais de modo que possa formar o floco. Em

geral so utilizados sais de alumnio e ferro. Floculante o produto qumico,geralmente orgnico, adicionado para acentuar o processo de floculao

(Metcalf & Eddy, 2003). A maioria dos floculantes usados consiste em

polieletrlitos tais como derivados de poliacrilamida e de poliestireno (Bekri-

Abbes, Bayoudh e Baklouti, 2007).

A coagulao o processo de desestabilizao das partculas coloidais de

modo que o crescimento da partcula possa ocorrer em conseqncia das

colises entre partculas (Metcalf & Eddy, 2003). O papel do coagulante aqui

desestabilizar a suspenso coloidal reduzindo todas as foras atrativas, dessemodo abaixando a barreira de energia e permitindo partculas de se agregarem.

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Dependendo das propriedades fsicas e qumicas da soluo, do poluente e do

coagulante, um nmero de mecanismos de coagulao (por exemplo,

neutralizao da carga, compresso da dupla camada, formao de pontes e

arraste) foram postulados. A dosagem do produto qumico entrega o coagulante

como um sal que se dissocia na soluo com hidrlise do ction de alumnio (e

de nions associados) que determinam a especiao da soluo e pH. Adio

de alumnio (isto , sulfato de alumnio), por exemplo, acidifica a gua (Holt,

2002).

A coagulao, resulta de dois fenmenos: o primeiro, essencialmente

qumico, consiste nas reaes do coagulante com a gua e na formao de

espcies hidrolisadas com carga positiva e depende da concentrao do metal e

pH final da mistura; o segundo, fundamentalmente fsico, consiste no transporte

das espcies hidrolisadas para que haja contato entre as impurezas presentes

na gua. O processo muito rpido, variando desde dcimos de segundo a

cerca de 100 segundos, dependendo das demais caractersticas (pH,

temperatura, condutividade eltrica, concentrao de impurezas, etc.). Da em

diante h necessidade de agitao lenta, para que ocorram choques entre as

impurezas, que se aglomeram formando partculas maiores, denominadas

flocos, que podem ser removidos por sedimentao, flotao ou filtrao rpida.

Essa etapa denominada floculao (Di Bernardo, 2005). Uma caracterstica

essencial da floculao da gua residuria a eliminao dos slidos em

suspenso e do material orgnico tanto quanto possvel (Amuda e Alade, 2006).

O processo de coagulao/floculao pode ser usado como pr-tratamento

antecedente ao tratamento biolgico a fim de aumentar a biodegradabilidade da

gua residuria durante o tratamento biolgico. Se o tratamento fsico-qumico

feito no estgio inicial do tratamento de gua residuria for eficaz, a carga

orgnica em toda a fase biolgica subseqente ao tratamento estar ento

reduzida consideravelmente (Amuda e Amoo, 2006). A planta de tratamentocompleta ser mais compacta e ter maior eficincia de energia (Bhuptawat,

Folkard e Chaudhari, 2006).

As dosagens dos coagulantes variam em grande escala para maximizar a

eficincia de remoo dos poluentes, usando doses mnimas no pH timo

(Amuda e Alade, 2006).

As condies timas para a coagulao podem ser determinadas fazendo-

se o Jar Test. Estes testes podem ser usados para estabelecer o melhor tipo e a

melhor concentrao do coagulante, as condies apropriadas de mistura e astaxas de sedimentao floculenta para melhor remoo orgnica e/ou da


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toxicidade (Al-Mutairi, 2006 apud Adams et al., 1981). O procedimento de Jar

Testpode ser encontrado no Apndice C.

4.1Propriedades das partculas coloidais

As partculas coloidais tm uma rea superficial especfica muito alta e

conseqentemente seu comportamento na suspenso determinado na maior

parte pelas suas propriedades de superfcie (Casey, 1997).

Do ponto de vista energtico, algumas partculas coloidais so

termodinamicamente estveis e denominadas colides reversveis, incluindo as

molculas de detergente ou sabo (miscelas), protenas, amidos e algunspolmeros de grande cadeia. Outros colides, termodinamicamente instveis,

so denominados irreversveis, como argilas, xidos metlicos,

microorganismos, etc., e esto sujeitos coagulao. Alguns colides coagulam

rapidamente e outros, lentamente.

Os termos estvel e instvel muitas vezes so aplicados aos colides

irreversveis, referindo-se, porm, cintica da coagulao e no s

caractersticas termodinmicas e energticas. Um sistema coloidal cineticamente

estvel um sistema irreversvel ou termodinamicamente instvel, no qual acoagulao desprezvel; por outro lado, um sistema coloidal cineticamente

instvel um sistema coloidal irreversvel no qual a coagulao significativa.

So duas as formas de estabilidade das partculas e molculas:

i) estabilidade eletrosttica;

ii) estabilidade estrica.

Para cada condio de estabilidade so considerados dois aspectos (Di

Bernardo, 2005):a) estrutura da interface slido-lquido;

b) foras entre duas interfaces quando prximas entre si.

Segundo Faust & Aly (1998), citado por Di Bernardo (2005), os colides

so estveis em sistemas aquosos em razo de sua capacidade de hidratao

ou da carga eletrosttica em sua superfcie. Ambos os fenmenos dependem

essencialmente da estrutura qumica e da composio da superfcie da partcula

na interface com a gua (Figura 4.1). As molculas de gua, ctions e nions


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interagem com a superfcie da partcula por meio de ligaes inicas (energia de

ligao entre 150 e 200 kcal/mol), covalente (energia de ligao entre 50 e 100

kcal/mol), de hidrognio (energia de ligao de 1 a 10 kcal/mol) e polar (energia

de ligao menor que 5 kcal/mol). Alm das foras eletrostticas, h as foras de

atrao de van der Waals, decorrentes da polarizao induzida nas molculas e

tomos, que so fracas e apresentam energia de ligao similar s ligaes

polares. Por isso, a estabilizao eletrosttica a grande preocupao na

coagulao de partculas coloidais.

Figura 4.1 Interao entre partcula coloidal e gua de hidratao em sistemas

aquosos (Di Bernardo, 2005).

4.1.1Estabilizao eletrosttica

Na gua, a maior parte das partculas possui superfcie carregada

eletricamente, usualmente negativa e decorrente de trs fenmenos (Di

Bernardo, 2005):

a) grupos presentes na superfcie slida podem, ao reagir com a gua,

receber ou doar prtons:

substncias orgnicas contendo grupos carboxlicos e amina podem

reagir da seguinte forma:


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COOH COO-

R R + H+ (4.1)

NH3+ NH3

+

COO- COO-

R R + H+ (4.2)

NH3+ NH2

Nessas reaes, a carga superficial depende da concentrao de prtons

(H+) ou do pH da gua. Com o aumento do pH, diminui a concentrao de

prtons e o equilbrio das reaes acima se desloca para a direita e a molcula

orgnica torna-se mais negativa. Geralmente, grupos carboxlicos e amina

apresentam-se negativos para valores de pH maiores que 4 (Di Bernardo, 2005).

b) grupos superficiais podem reagir na gua com outros solutos alm de

prtons (por exemplo, considerando a slica como xido representativo):

SiOH + Ca2+ SiOCa+ + H+ (4.3)

A formao de complexos envolve reaes qumicas especficas entre

grupos da superfcie da partcula e solutos adsorvveis (ons fosfato, por

exemplo) e dependem do pH.

c) imperfeies na estrutura da partcula (substituio isomrfica) so

responsveis por parcela substancial da carga das argilas minerais;

tipicamente, plaquetas de slica tetradrica so cruzadas por plaquetas de

alumina octadrica, de modo que, se um tomo de silcio substitudo por

um de alumnio durante a formao da plaqueta, resulta carga superficial

negativa.


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-1

O O O O O O O O

Si Si Si Si Al Si

O O O O O O O O

Carga lquida = zero Carga lquida = -1

De forma semelhante, um ction divalente, como Mg2+ ou Fe2+, pode

substituir um tomo no xido de alumnio da estrutura octadrica, resultando

carga superficial negativa. O sinal e a magnitude da carga resultante de tais

substituies isomrficas so independentes das caractersticas da fase aquosa,

aps a formao do cristal.

Em decorrncia dos trs fenmenos, por meio dos quais os colides se

apresentam com carga superficial negativa, ocorre um balano com ons de

carga contrria presentes na gua e, por isso, um sistema coloidal no

apresenta carga eltrica lquida. Williams (1994), citado por Di Bernardo (2005),

comenta que a carga superficial, juntamente com a movimentao Browniana,

conduz formao da Dupla Camada Eltrica (DCE), formada pelas cargas

superficiais e pelo excesso de ons com carga oposta (contra-ons) adsorvidos

na partcula, deixando o meio circundante eletricamente neutro e mais adiante

da superfcie, e p co-ons (ons de mesma carga) distribudos de maneira difusa

no meio polar (Figura 4.2).

O modelo mais simples sobre a DCE considera a interface como um

dispositivo armazenador de carga, anlogo a um capacitor de placas paralelas.

Um modelo mais realista envolve a diviso da dupla camada em duas regies,

Camada Compacta (CC), Stern, e Camada Difusa (CD), conforme mostrado na

Figura 4.3. Sendo negativa a superfcie da partcula, h acmulo de ons

positivos na regio da interface slido-lquido, formando, juntamente com a carga

negativa da partcula, a CC. ons negativos aproximam-se da CC e, atraindo ons

positivos, formam a camada difusa, que engloba a primeira; a CD resulta, na

realidade, da atrao de ons positivos, repulso eletrosttica de ons negativos

e difuso trmica (AWWA, 2000). A idia da DCE foi proposta por Helmholtz,

que desenvolveu o conceito de um sistema contendo cargas distribudas em dois

planos paralelos. Porm, com a movimentao trmica dos ons na gua, ocorre

certo grau de desordem, fazendo com que os ons sejam espalhados fora da

regio da superfcie carregada.


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Figura 4.2 Representao esquemtica da dupla camada eltrica nas vizinhanas de

uma interface slido-lquido (Di Bernardo, 2005).


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Figura 4.3 Configurao esquemtica da dupla camada eltrica (Di Bernardo, 2005).

A elevada concentrao de ons positivos prximos superfcie do colide

denominada camada de Stern, a partir da qual se forma a camada difusa, onde

a concentrao de ons menor. O potencial eltrico causado pela presena do

colide na gua diminui com a distncia, a partir da superfcie do mesmo, onde

denominado Potencial de Nernst (PN). Stern afirmou que h uma distncia

mnima entre a superfcie do colide e os ons de carga contrria, na qual opotencial eltrico decresce linearmente; em seguida, a diminuio resulta

exponencial, passando pela fronteira das camadas compacta e difusa, regio em

que o potencial eltrico, segundo Lyklema (1978), chamado de Potencial Zeta

(PZ). O conceito deste potencial est associado aplicao da diferena de

potencial em uma amostra de gua contendo colides negativos, de tal forma

que certa poro do meio, em torno da partcula, caminha junto com esta ao

eletrodo positivo, caracterizando o Plano de Cisalhamento (Di Bernardo, 2005).

O potencial zeta determinado pela medida da mobilidade das partculascoloidais atravs de uma clula, visto atravs de um microscpio (Eckenfelder,


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1989). O uso do valor do potencial zeta medido limitado porque vai variar com

a natureza dos componentes da soluo (Metcalf & Eddy, 2003).

Quando dois colides semelhantes se aproximam um do outro, ocorre

interao entre as camadas difusas, fazendo com que haja repulso em

decorrncia da fora eletrosttica entre os mesmos. A energia potencial de

repulso diminui com a distncia a partir da superfcie do colide.

Existem foras atrativas entre as partculas, denominadas foras de van

der Waals. Essas foras surgem de interaes dipolo-dipolo, dipolo-dipolo

induzido e de disperso e so dependentes da estrutura qumica e da topologia

das superfcies de interao.

A interao entre as foras de repulso de origem eltrica e de atrao de

van der Waals, entre partculas que se movem continuamente em decorrncia do

movimento Browniano, contribui para a estabilidade do sistema. A energia

potencial de repulso conhecida como o trabalho necessrio para a

aproximao de duas partculas coloidais semelhantes, partindo-se de uma

distncia infinita, e tanto maior quanto menor a distncia entre as mesmas.

Quando a fora inica pequena, a energia resultante de repulso e atinge um

valor mximo, denominado de barreira de energia, a uma distncia prxima

quela em que se tem o plano de cisalhamento. Por isso, o potencial zeta pode

fornecer informaes sobre o grau de estabilidade de um sistema coloidal. J

quando a fora inica grande, a energia resultante pode ser reduzida a ponto

de eliminar a barreira de energia, de modo que as partculas podem se

aproximar sem que haja repulso entre elas.

4.1.2Estabilizao estrica

O termo estrico refere-se ao arranjo dos tomos no espao. A adsoro

de polmeros na superfcie das partculas coloidais ocorre em decorrncia dainterao coulombica (carga-carga), por meio de ligaes de hidrognio,

interaes de van der Waals ou pela combinao destas. Os polmeros

adsorvidos sobre a superfcie das partculas afetam as interaes repulsivas e as

atrativas; no primeiro caso, a repulso da DCE aumentar se o polmero estiver

ionizado e com o mesmo sinal das partculas; no segundo caso, o polmero

adsorvido pode enfraquecer a fora de atrao. Os polmeros adsorvidos tanto

podem estabilizar como desestabilizar, dependendo principalmente da


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quantidade relativa de polmero e de partculas, da afinidade entre o polmero

com a partcula e a gua e do tipo e da concentrao de eletrlitos presentes.

As alas e as caudas (Figura 4.4) decorrentes da adsoro de um

polmero na superfcie da partcula coloidal geralmente so as partes

estabilizadoras da cadeia, uma vez que, dependendo do tipo de interao com

as partculas ou com a gua, podem acarretar o aparecimento de energia de

repulso, impedindo sua aglomerao. Os segmentos fixados superfcie so os

responsveis pelo ancoramento da cadeia polimrica, pois se ligam a stios

superficiais com os quais possuem afinidade.

Figura 4.4 Configurao esquemtica de polmeros adsorvidos na superfcie de

partculas coloidais (Di Bernardo, 2005).

Quando h interao entre as superfcies de duas partculas recobertas

por polmeros, que se encontram muito prximos, a repulso entre elas pode

ocorrer de duas formas, conforme mostra a Figura 4.5. Em uma delas, com a

coliso entre as partculas, cada camada de polmero pode ser comprimida,

reduzindo o volume disponvel para as molculas adsorvidas e restringindo o

movimento dos polmeros, causando assim, a repulso entre as partculas. Na

outra, e mais freqentemente, as camadas adsorvidas se entrelaam,aumentando a concentrao dos segmentos dos polmeros nessa regio; se os

segmentos estendidos dos polmeros forem muito hidroflicos, ocorrer,

preferencialmente, a reao entre eles e gua, tendendo repulso (Di

Bernardo, 2005).


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Figura 4.5 Possibilidade de interaes repulsivas decorrentes de polmeros adsorvidos

na superfcie de partculas coloidais (Di Bernardo, 2005).

4.2Mecanismos

A coagulao resulta de dois mecanismos bsicos: coagulao pericintica

e eletrocintica, na qual o potencial zeta reduzido por ons ou colides de

carga contrria a um nvel abaixo das foras atrativas de van der Waals, e

coagulao ortocintica, na qual as miscelas se agregam e formam blocos que

aglomeram as partculas coloidais. A adio de ctions com altas valncias

abaixa a carga da partcula e a distncia efetiva da dupla camada, desse modo

reduzindo o potencial zeta (Eckenfelder, 1989).

Porm, segundo Di Bernardo (2005), atualmente considera-se acoagulao como o resultado individual ou combinado da ao de quatro

mecanismos distintos:

4.2.1Compresso da dupla camada eltrica

A introduo de um eletrlito indiferente, ou seja, o qual no tem

caracterstica de hidrlise ou de adsoro (como sais simples, por exemplo,

cloreto de sdio), em um sistema coloidal causar aumento na densidade de

cargas na camada difusa e diminuir a esfera de influncia das partculas,

ocorrendo a coagulao por compresso da camada difusa. Concentraes

elevadas de ons positivos e negativos (fora inica grande) na gua acarretam

acrscimo do nmero de ons na camada difusa, que, para se manter

eletricamente neutra, necessariamente tem seu volume reduzido (diminuio da

espessura), de modo tal que as foras de van der Waals sejam dominantes,

eliminando a estabilizao eletrosttica.


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Dois aspectos devem ser destacados neste mecanismo de coagulao: i) a

quantidade de eletrlitos para conseguir a coagulao , praticamente,

independente da concentrao de colides na gua; ii) para qualquer quantidade

adicionada de eletrlitos impossvel reestabilizar as partculas coloidais, ou

seja, a reverso de carga das mesmas, que passa a ser positiva.

4.2.2Adsoro e neutralizao

A desestabilizao de uma disperso coloidal consiste nas interaes

entre coagulante-colide, coagulante-solvente e colide-solvente (Di Bernardo,

2005).

Como o coagulante se dissolve, os ctions servem para neutralizar a carganegativa do colide. Isso ocorre antes da formao visvel do floco, e a agitao

rpida efetiva nesta fase. Microflocos so ento formados os quais retm a

carga positiva na faixa cida devido a adsoro de H+. Esses microflocos

tambm servem para neutralizar e cobrir as partculas coloidais (Eckenfelder,

1989).

No caso de espcies hidrolisadas de alumnio ou de ferro ou de polmeros

sintticos catinicos, comum ocorrer adsoro especfica, causada pela

interao entre coagulante e colide.O mecanismo de adsoro-neutralizao de carga muito importante

quando o tratamento realizado atravs da tecnologia de filtrao direta, pois as

partculas desestabilizadas so retidas no meio granular dos filtros.

4.2.3Varredura

Dependendo da quantidade adicionada de coagulante, do pH da mistura e

da concentrao de alguns tipos de ons na gua, poder ocorrer a formao de

precipitados do tipo Al(OH)3ou Fe(OH)3. Em geral, os flocos obtidos com esse

mecanismo so maiores e sedimentam ou flotam mais facilmente que os flocos

obtidos com a coagulao realizada no mecanismo de adsoro e neutralizao

de cargas (Di Bernardo, 2005). A floculao aglomera os colides com o floco

hidratado do xido. Nesta fase, a superfcie de adsoro ativa. Colides no

inicialmente adsorvidos so removidos por emaranhamento no floco(Eckenfelder, 1989). Segundo Amirtharajah & Mills (1982), citados por Di


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Bernardo (2005), os mecanismos de coagulao por adsoro e neutralizao

de cargas e por varredura, quando utilizado sulfato de alumnio, podem ocorrer

segundo os caminhos indicados da Figura 4.6:

Figura 4.6 Caminhos para a coagulao por adsoro-neutralizao de carga e por

varredura utilizando sulfato de alumnio (Di Bernardo, 2005).

4.2.4Adsoro e formao de pontes

O mecanismo de adsoro e formao de pontes (interparticle bridging)

caracteriza-se por envolver o uso de polmeros de grandes cadeias moleculares

(massa molar > 106), os quais servem de ponte entre a superfcie qual estoaderidos e outras partculas (Di Bernardo, 2005).

4.3Tipos de coagulantes e suas propriedades

O coagulante mais popular em tratamento de guas residurias o sulfato

de alumnio (Al2(SO4)3.18H2O). Quando adicionado na gua em condiesalcalinas acontece a seguinte reao (Eckenfelder,1989):


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Al2(SO4)3+ 18H2O + 3Ca(OH)23CaSO42Al(OH)3+ 18H2O (4.4)

Para valores elevados da dosagem de sulfato de alumnio (geralmente

superiores a 30 g/L) e de pH entre, aproximadamente, 6 e 8, h formao do

precipitado Al(OH)3, porm, quando o pH inferior a cerca de 5,7, pode haver

formao e predominncia de espcies polimricas do tipo Al13O4(OH)274+.

13 Al3+ + 28 H2O Al13O4(OH)247+ + 32 H+ ( log K = 97) (4.5)

Quando o sulfato de alumnio adicionado gua, ocorrem reaes de

hidrlise, intermedirias, antes da formao do precipitado amorfo. Essas

reaes liberam prtons (H+), consumindo substncias que conferem

alcalinidade natural gua (se existente) da ordem de 1 mg/L de sulfato de

alumnio [Al2(SO4)3 14,3 H2O] para cada 0,5 mg/L de CaCO3 (Di Bernardo,

2005).

Sais de ferro tambm so comumente usados como coagulantes, no

entanto tm a desvantagem de apresentar um difcil manuseio. A formao de

hidrxido frrico insolvel produzida numa faixa de pH 3,0 13,0, como

observado na seguinte reao (Eckenfelder, 1989):

Fe3++ 3 OH-Fe(OH)3 (4.6)

A carga do floco positiva em condies cidas e negativas em condies

bsicas, e apresenta uma mistura de cargas numa faixa de pH 6,5 8,0.

A adio de alguns produtos qumicos pode melhorar a coagulao

promovendo o crescimento dos flocos e incrementando a velocidade de

sedimentao destes.

Slica ativada um polmero de cadeia curta, que serve para ligar aspartculas microfinas de alumnio hidratado, sua dosagem est na faixa de 5 a 10

mg/L. Polieletrlitos so polmeros de alto peso molecular os quais contm

grupos adsorventes, que formam ligaes entre partculas ou flocos com carga.

Grandes flocos (0,3 a 1 mm) so criados quando pequenas dosagens de

polieletrlitos (1 a 5 mg/L) so adicionadas conjuntamente com sulfato de

alumnio ou cloreto frrico.

Existem trs tipos de polieletrlitos:catinicos, os quais absorvem colides

ou flocos negativos, aninicos, os quais substituem os grupos aninicos em umapartcula coloidal e permitem a ligao de hidrognio entre o colide e o


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polmero, e um no inico, o qual absorve e forma flocos por ligaes de

hidrognio entre as superfcies slidas e os grupos polares no polmero. A

Tabela 4.1apresenta as aplicaes gerais dos coagulantes (Eckenfelder, 1989).


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Tabela 4.1 Aplicaes da coagulao qumica (Fonte: Eckenfelder, 1989).

Processo qumico Faixa de

dosagem (mg/L)

pH Come

Cal 150 500 9,0 11,0 Para coagulao de colides e re

guas residurias com baixa alca

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)22CaCO3

MgCO3+ Ca(OH)2Mg(OH)2+ C

Al2(SO4)3 75 250 4,5 7,0 Para coagulao de colides e re

guas residurias com alta alcali

Al2(SO4)3 +6H2O2Al(OH)3 +3H2

FeCl3, FeCl2

FeSO4.7H2O

35 150

70 200

4,0 7,0

4,0 7,0

Para coagulao de colides e rem

guas residurias com alta alcali

FeCl3+ 3H2OFe(OH)3+3HCl

Polmeros catinicos 2 5 No muda Usado para coagulao de col

com um metal.

Polmeros aninicos e no

inicos

0,25 1,0 No muda Usado para aumentar a velocidad

aglomera os flocos para filtrao

Argila 3 20 No muda Usado para suspenses coloidais

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4.4Coagulao de efluentes industriais

Como mencionado anteriormente, a coagulao qumica pode ser usada

para clarificao de resduos industriais contendo partculas coloidais e slidos

em suspenso, os quais esto presentes na grande maioria dos efluentes

industriais.

Segundo Eckenfelder (1989), guas residurias da indstria do papel,

borracha sinttica, tintas, processamento de vegetais, etc., podem ser

efetivamente coaguladas com baixa dosagem de coagulante. A adio de slica

ou polieletrlitos ajuda na rpida formao e sedimentao dos flocos. A Tabela

4.2 sumariza os dados reportados no tratamento de guas residurias em

diferentes indstrias.


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Tabela 4.2 Coagulao qumica de guas residurias de diferentes indstrias (Fonte:

Eckenfelder, 1989; Al-Malack et al., 1999; Song et al., 2004).

Procedncia da

gua residuria

Parmetros

(mg/L)

Afluente Efluente Coagulante

Indstria de papel

DBO

SS

pH

127

350

-

68

15

6,7

Al2(SO4)3,

polieletrlito

Indstria de rolamento

de bolas

leos e graxas

SS

PO4

pH

302

544

222

10,3

28

40

8,5

7,1

Al2(SO4)3,

polieletrlito

Lavanderia comercial

DQO

DBO

ABS

PO4

pH

512

243

63

267

7,1

171

90

0,1

150

7,7

Cal, surfactante

catinico

Indstria de tintas

DQO

DBO

Slidos totais

pH

4340

1070

2550

-

178

90

446

4,5

Al2(SO4)3

Indstria de borracha

sinttica

DQO

DBO

570

85

100

15

Al2(SO4)3

Indstria txtil DQO

DQO

1570

1570

880

1084

Al2(SO4)3

Fe2(SO4)3

gua residuria

polimrica de uma

indstria qumica

DQO

DQO

7000

7000

70

700

FeCl3

Al2(SO4)3

Indstria de curtume

DQO

DQO

SS

SS

3300

3300

260

260

2079

2310

140

161

FeCl3

Al2(SO4)3

FeCl3

Al2(SO4)3


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11608_5