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CLARISSE BARBOSA NEGRÃO
A IMPORTÂNCIA DO Neospora Caninum NA REPRODUÇÂO DE BOVINOS
Monografia apresentada à Disciplina " Seminário em Reprodução Animal I " do Programa Pós-graduação em
Medicina Veterinária, Curso De Mestrado, da Faculdade De Medicina Veterinária e
Zootecnia da UNESP-Campus de Botucatu
Docentes responsáveis: Prof. Adj. Sony Dimas Bicudo Prof. Adj. Maria Denise Lopes
Botucatu - SP 2006
CLARISSE BARBOSA NEGRÃO
A IMPORTÂNCIA DO Neospora Caninum NA REPRODUÇÂO DE BOVINOS
Docentes responsáveis: Prof. Adj. Sony Dimas Bicudo Prof. Adj. Maria Denise Lopes
Botucatu - SP 2006
1.Resumo
O Neospora caninum por sua impor tânc ia como causador de
abor tamentos em bov inos , tornou-se um dos agentes mais
pesquisados , nas duas ú l t imas décadas, em todo mundo. O
protozoár io se mantém na natureza por meio de i nfecção ver t i cal
e hor i zonta l . Exis te mui ta cont rovérs ia a respei to de qual v ia de
t ransmissão desse protozoár io ser ia a mais impor tante . Ac redi ta-
se que há var iação dent re ambas as v ias de t ransmissão e que
e las podem es tar re lac ionadas , pr inc ipalmente, ao manejo da
propr iedade em questão . Para o seu d iagnóst i co as provas
soro lóg icas tem grande va lo r . As medidas de prevenção para
esse paras i ta deve ser i ncorporada ao manejo t rad ic ional quando
se pretende aumentar a rentab i l i dade do s i s tema.
Pa lavras-chave: N.caninum , bovi nos, abor tamento.
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Sumário
1. Resumo ................................................................................. 01 2. Introdução .............................................................................. 03 3. Revisão de literatura .............................................................. 04 3.1Classificação e ciclo biológico ............................................... 04 3.2 Vias de transmissão e sintomas clínicos ............................... 06 3.3 Provas sorológicas ................................................................ 10 3.4 Controle ................................................................................. 14 4. Considerações finais .............................................................. 15 5. Referências bibliográficas ...................................................... 16
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2. Int rodução
Ex is tem mui tas causas de perdas fe ta i s e de recém nascidos
no rebanho bov ino, resul tando em pre ju ízos econômicos
s i gni f i ca t ivos . A iden t i f i cação dessas causas é de fundamental
impor tânc ia para se determinar as dev idas medidas de prevenção
e cont ro le.
B jerkas et a l . , (1984) ao examinarem cérebros de f i l hotes da
raça Boxer com prob lemas neuro lóg icos , encont ra ram c is tos
tec iduais semelhantes aos do Toxoplasma gondi i , mas não
de tec taram ant i corpos no soro des tes an imais . Após esse
achado, o pesquisador Dubey e seus co laboradores rea l i zaram
um estudo re t rospec t ivo e f o i i dent i f i cado um novo paras i to,
es t ru tura lmente d i s t i n to , per tencente a um novo gênero e
espéc ie , denominado Neospora Caninum.
A ocor rênc ia de an t i corpos ant i – N. Caninum nos rebanhos
bras i l e i ros pode ser considerada s igni f i ca t i va, com nívei s
equiva lentes e a té super io res aos encont rados por pesqui sadores
de out ros pa íses (GONDIM & SARTOR, 1997; BELO e t a l . , 1999) .
O abor tamento em bov inos é responsável pe los graves
pre ju ízos conseqüentes da neosporose . Na Cal i fórnia 42,5% dos
abor tamentos foram at r i bu ídos ao N. caninum (ANDERSON et
a l . , 1991) , cujo o dano es t imado somou US$ 35 mi lhôes, apenas
na pecuár i a l e i te i ra (L INDSAY, 1998) .
Após um estudo rea l i zado por Kasar i e t a l . (1999) no Texas,
constatou-se na indúst r i a da carne , um preju ízo es t imado ent re
US$15 e US$24 mi lhões anuais , em decor rênc ia de abor tamento
e na t imor tos determinados por N. caninum .
No Bras i l não há es t imat ivas de cus tos porém pelas taxas de
infecção já constatadas em seu te r r i tór io , depreende-se que
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es tes suplantem as c i f ras de out ras enfermidades abor t ivas como
a bruce lose e leptosp i rose.
A l i te ra tura most ra que ocor re uma enorme var iação nas
taxas de infecção nos rebanhos . Esse fa to está l i gado a reg ião,
raça , ap t idão e manejo a que es tão submet idos , como também a
procedênc ia da amost ra e a técnica de de tecção
ut i l i zada . (SARTOR et a l . , 2003) .
Sucess ivos levantamentos ep idemio lóg icos da neosporose
são necessár ios no Bras i l . Esse fato jus t i f i cado pe la ex tensão de
seu ter r i tór io, var iab i l i dade de suas raças tanto de Bos Ind icus
quanto de Bos Taurus e as d i f erenças de costumes de seus
habi tantes , que var iam radica lmente de reg ião para reg ião,
i nf l uenciando no manejo e assim, d i retamente no modo de
t ransmissão da doença.
Ob je t i vo do es tudo é aval iar a impor tânc ia do N.caninum na
reprodução dos bov inos .
3.Revisão da l i teratura 3.1 Classi f icação e cic lo b io lóg ico
O N. can inum per tence ao F i l o Apicomplexa, Classe
Sporozoas ida , Subc lasse Cocc idias ina , Ordem Eucoccid io r i da ,
Famí l i a Sarcoc is t i dae; esta c lass i f i cação fo i fe i ta a t ravés de
es tudos morfológ icos rea l i zados com mic roscopia e le t rônica , e
resu l tados da anál i se da seqüênc ia de DNA, conf i rmaram sua
c l ass i f i cação, demonst rando ser es te um protozoár io i n t race lular
obr igatór io ( COX, 1991; ELLIS et a l . , 1994 ) .
Embora o N. caninum se ja um protozoár io com alguma
semelhança com o T. gond i i , apresenta carac ter ís t icas d is t i n tas
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em re lação a sua es t ru tu ra ant igên ica, imunogên ica e patogênica
re lac ionada ao hospedei ro( DUBEY, 1988b ) .
N . can inum possui um c ic lo de v ida que envo lve t rês es tág ios
pr inc ipais : oocis tos , estág io desenvolv ido apenas pe lo
hospedei ro def in i t i vo; taqu izo í tos e brad izo í tos que são es tág ios
encont rados nos hospedei ros intermediár ios , sendo ambos
in t racelulares . O cão, hospedei ro def in i t i vo, ao inger i r c is tos
tec iduais pode e l im inar oocis tos não esporu lados ( McALLISTER
et a l . , 1998 ) . Es tes , no ambien te, esporu lam de 24 a 72 horas e
contêm dois esporoc is tos com quat ro esporozoí to cada. (
L INDSAY e t a l . , 1999 ) .
Ooc is tos esporu lados no meio ambiente são i nger idos pe lo
hospedei ro in termediár io, no caso o bov ino; os esporozoí tos
invadem as cé lu las no t ra to in tes t ina l , t ransformando em
taqu izoí tos , provocando lesões tec iduais e propagando a in fecção
para vár ios tec idos do hospedei ro . No in ter ior das cé lu las os
taqu izoí tos podem se t ransformar em brad izoí tos(DUBEY et
a l . ,1988 ; DUBEY et a l . , 1988b) .
Nesses an imais i nfec tados os taquizo í tos são encont rados
em células do s is tema nervoso , macrófagos, f i b rob las tos , célu las
do endoté l i o vascular , m ióc i tos, célu las do ep i té l i o dos túbulos
rena is e hepatóc i tos ( DUBEY, 1988a; SPEER & DUBEY, 1989;
DUBEY, 1993; DUBEY, e t a l . , 2002 ) .
A p r inc ipa l l oca l i zação é no cérebro, pos ter iormente coração
e tem menor i nc idênc ia nos demais órgãos ( W OUDA et a l . , 1997
) . Segundo Dubey & L indsay (1996) , não há uma área exata no
cérebro para que possa ser encont rado o N. caninum.
A in fecção natura l por N. can inum foi repor tada em caninos,
bov inos , capr inos, bubal inos e eqüinos (UGGLA et a l . , 1989;
DUBEY e t a l . , 1990b; BARR et a l . , 1992; BARR et a l . , 1993;
HUONG et a l . , 1998 e DUBEY et a l . , 1999 )
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A ingestão, pe lo cão, de tec idos de or igem animal contendo
brad izoí tos , taqu izoí tos ou ooc is tos esporu lados faz com que ha ja
a in fecção, tornando-se tan to hospedei ro in termed iár io quanto
de f i n i t i vo (DUBEY et a l . , 1988a; DUBEY et a l . , 1990a;
McALLISTER e t a l . , 1998; L INDSAY e t a l . , 1999a) . A el im inação
de ooc is tos pe las f ezes , f az do cão o hospede i ro de f in i t i vo e a
contaminação da água e a l imentos consumidos pe los hospedei ros
in te rmediá r ios f ac i l i tam a propagação da in fecção (McALLISTER
et a l . , 1998) .
3.2 Vias de transmissão e s intomas cl ínicos O protozoár io se mantém na natureza por me io de in fecção
ver t i cal e hor i zonta l .
A t ransmissão hor i zonta l ocorre quase que exc lus ivamente
por meio da ingestão de água e a l imentos contaminados , com
ooc istos expel idos nas fezes de cães domést i cos (BARTELS, e t
a l . , 1999 W OUDA, et a l . ,1999) e out ros carnívoros s i l ves t res
como os coio tes (canis l a t rans ) (GONDIN et a l . 2004) .
A infecção ver t i cal é responsável pe la d isseminação e
manutenção do patógeno nos rebanhos por sucess ivas gerações
(BJÖRKMAN et a l . , 1996) .
A t ransmissão t ransplacentár ia parece ser a mais comum no
teço f i nal de gestação porém, os poucos es tudos ex is ten tes ainda
são insuf ic ien tes para a conf i rmação desse fa to.
A cor re lação en t re a presença de cães infec tados e o
surg imento da in fecção em bov inos ind ica a manutenção da
infecção por meio da t ransm issão hor i zon ta l (PARÉ e t a l . , 1998;
McALLISTER, 1999) .
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A in fecção por N. caninum em bov inos pode ocorrer a t ravés
da t ransmissão congêni ta e f ecal -ora l (McALLISTER et a l . , 1998) .
A t ransmissão feca l -ora l do N. caninum em bezerros f oi
comprovada exper imentalmente por De Marez e t a l . (1999) . A
resposta imunológ ica fo i desenvo lv ida ent re duas a quat ro
semanas após a inoculação de 104 a 105 ooc istos e o paras i to f o i
encont rado no cérebro e medula esp inha l dos an imais em estudo.
A t ransmissão hor i zonta l é representada pe la v ia de
e l im inação de ooc is tos pelo colos t ro e le i te de vacas (UGGLA et
a l . , 1998) com ingestão de água ou a l imentos contaminados
de te rminando sur tos de abor tamento. Pesquisadores indi cam a
t ransmissão hor izonta l como a pr inc ipal responsável pe la
neosporose em bov inos (THURMOND et a l . , 1997; HIETALA &
THURMOND, 1999; DIJKSTRA et a l . , 2001a; KASHIW ASAKI e t
a l . , 2001; DIJKSTRA et a l . , 2002; McALLISTER & LATHAM,
2002) .
A t ransmissão t ransplacentár ia f o i demonst rada em caninos,
f e l i nos, ov inos, bov inos, camundongos e su ínos (DUBEY &
LINDSAY, 1989; DUBEY & LINDSAY, 1990; BARR et a l . , 1994;
COLE et a l . , 1995a; COLE et a l . , 1995b) .
A t ransmissão ver t i cal es tá bem estabelec ida em bovinos,
cont r ibuindo s ign i f i cat ivamente para a manutenção da infecção no
rebanho (ANDERSON et a l . , 1997; DUBEY et a l . , 1992;
THURMOND et a l . , 1997b; W OUDA et a l . , 1998) . Pesqu isadores
ind icam a v ia de t ransmissão ver t i cal a que têm maior
predomín io , sendo responsável pe la maior ia das infecções
congên i tas (BJÖRKMAN et a l . , 1996; PARÉ et a l . , 1996; PARÉ et
a l . , 1997; THURMOND & HIETALA, 1997; DAVISON et a l . , 1999;
HIETALA & THURMOND, 1999) .
O aparec imento da infecção por N. caninum em um rebanho
pode ser dev ido a ent rada de uma fêmea infec tada que t ransmi te
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o paras i to para seus descendentes por vár ias gerações . Dessa
forma, a infecção no p lantel de bov inos é mant ida (PARÉ et a l . ,
1994) . Em um t rabalho rea l i zado por B jörkman et a l . (1996) f oram
constatados que 17 (29%) an imais sororreagentes ao N. caninum
eram descenden tes de duas vacas adqu i r i das de ou t ras
propr iedades le i te i ras . Mainar -Jaime et a l . (1999) re la taram que a
re lação da soropos i t i v idade ao abor tamento , f o i maior em vacas
adqui r i das (37 ,6%) do que ent re as vacas c r iadas na propr iedade
(29,1%) .
Es tudos demons t ram que tanto vacas quanto nov i l has
infectadas pe lo N. caninum, podem t ransmi t i r a in fecção para
seus descendentes , em d i f erentes gestações , consecu t i vas ou
não (PARÉ et a l . , 1996; ANDERSON et a l . , 1997) .
Segundo Thurmond & Hieta la (1997a) , fo ram encont rados
parâmet ros , na t ransmissão ver t i cal de 81% e 100% em
exper imento com 115 e 145 an imais , respect ivamente, a par t i r de
soropos i t i v idade de bezer ros recém-nascidos de fêmeas
soropos i t i vas . Nov i lhas in fectadas congeni tamente e moni toradas
desde o nasc imento , re t i nham a in fecção por l ongo tempo para
seus descendentes (ANDERSON et a l . , 1997) .
O abor tamento determinado pe lo N. caninum pode ocor re r em
qualquer f ase da gestação, ent re tan to a preva lênc ia é maior ent re
os do is te rços in i c ia i s da ges tação (DUBEY & LINDSAY, 1996) .
A comparação ent re an imai s soronegat i vos e vacas
infectadas por N. caninum dete rmina uma probabi l i dade da ordem
de duas vezes o r isco de abor to (PARÉ et a l . , 1997) e um
aumento de 7,4 vezes nas nov i l has congeni tamente infec tadas
(THURMOND & HIETALA, 1997a) .
Dav ison et a l . (1999) es t imaram em 95,2% a probabi l i dade do
nasc imento de um bezer ro in fectado gerado em uma vaca le i te i ra
pos i t i va para N. caninum. Vár ios pesquisadores (McALISTER et
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al . , 1998; UGGLA e t a l . , 1998; De MAREZ et a l . , 1999, L INDSAY
et a l . , 1999a) demons t ra ram a in fecção hor i zon ta l em bovinos a
par t i r da ingestão de co los t ro ou le i te de vacas in fectadas ou
a l imentos con taminados com os ooc istos esporu lados .
Por meio de infecção exper imental f o i comprovada a
t ransmissão do N. caninum pela v i a l ac togênica em camundongos
e bezer ros (COLE et a l . , 1995b; UGGLA et a l . , 1998) .Quintan i l l a
& Gozalo , (1999) ver i f i caram que a in fecção ora l , v ia co l os t ro, é
ou t ra possíve l v ia de t ransmissão hor i zonta l em recém nascidos.
Porém, essa v ia de t ransmissão não fo i re latada em cães (COLE
et a l . , 1995a) .
A p r i nc ipa l carac te r ís t i ca c l ín ica, em vacas infec tadas por N.
caninum é o abor tamento que pode ocor rer ent re o terce i ro e
nono mês de ges tação (ANDERSON et a l . , 1991; BARR et a l . ,
1991) .
Os abor tamentos podem ocorrer em forma de sur tos ou
esporádicos e em qua lquer es tação do ano (BARR, 1994;
McALLISTER, 1996) . Traba lhos rea l i zados na Ca l i f órn ia por
Anderson (1991) f o i ver i f i cado que a maior ia dos abor tamentos
ocor re ram no per íodo de inverno. Por ou t ro lado, na Holanda, a
maior taxa fo i observada no verão (L INDSAY et a l . , 1996) .
Os an imais apresentam, por ocas ião do abor tamento,
t i tu lação de ant i corpos con t ra N. caninum mais elevados e de 2 a
3 meses após o abor tamento a t i tu lação de ant i co rpos d im inuem,
sendo que, podem a t i ngi r t i tu l ações consideradas negat i vas
( INNES, 1997) .
Em bovinos, segundo Yaeger e t a l . (1994) os f etos podem
morre r no útero, sendo absorv idos, mumi f icados, auto l i zados, ou
nascerem doentes ou c l i n icamente normal , porém congen i tamente
infectados .A presença parc ia l de autó l i se nos fetos abor tados
sugere que a expulsão ocor re , a lgumas vezes , após sua mor te
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(ANDERSON et a l . , 1991) . Segundo BARR et a l . (1995) a
mumi f icação do fe to é um ind icat ivo de que a in fecção fo i
i ns talada antes do qu in to mês gestação.
O nasc imento de an imal com aspecto c l i n i co normal , porém
cron icamente infec tado é repor tada por L indsay et a l . (1996) e
Hoar (1996) . Bezer ros nasc idos de mães infec tadas demonst ram
os s ina is c l ín icos em cerca de c inco d ias após o par to (BARR et
a l . , 1993) . DUBEY (1989) observou miel i te, m iocard i te e
encefal i te associadas ao N. caninum, em bezer ros i n fec tados.
DUBEY et a l . (1992) descreveram o caso de um bezer ro
infectado por N. can inum , em Indiana, que nasceu c l i n icamente
normal e que após duas semanas começou a apresentar f raqueza
e, com quat ro semanas de idade, mor reu devido a uma paral i s ia .
Os s ina is c l ín i cos de bezer ros neonatos infec tados por N.
caninum são membros poster io res e /ou ante r io res f lex ionados ou
h iperes tendidos , a tax ia, d iminuição do re f lexo pate lar , perda de
consc iênc ia , exof ta lm ia, ass imet r ia ocular e deformidades
assoc iadas com lesões de cé lulas nervosas, na fase embr ionár ia
(P ICOUX et a l . , 1998) . L indsay e t a l . (1996) a f i rma que a maior ia
dos bezer ros com s inais c l ín icos dev ido a infecção pe lo
protozoár io mor rem dent ro das p r imei ras quat ro semanas de v ida.
3 .3 Provas sorológicas
Em função da d i f i cu ldade de d iagnós t i co em animal v ivo as
provas sorod iagnóst i cas são de g rande va l i a e permi tem grandes
avanços no conhec imento da b io log ia e ep idemiolog ia do N.
caninum (BJÖRKMAN & UGGLA, 1999) .
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Segundo Paré et a l . (1995) as provas soro lóg icas que
permi tem o diagnós t i co da neosporose bov ina inc l uem o tes te de
imunof luorescência ind i re ta (RIF I ) , tes tes imunoenzimát icos
(ELISA), reações de po l imerase em cadeias (PCR) e tes te de
modi f i cado de ag lu t inação para ant ico rpos de N. caninum (NAT).
A par t i r de tec idos ou f l u idos de fe tos abor tados ou bezer ros
infectados é possíve l a rea l i zação do d iagnóst i co,
preferencia lmente acompanhados de amost ra de soro materno
(DUBEY & LINDSAY, 1996) .
A ident i f i cação de taquizo í tas e /ou c i s tos do N. caninum,
at ravés de exames h is to lóg icos e IHQ, é possível a par t i r de
amost ras de cérebro, medula espinhal , coração, f ígado, músculo
esquelé t i co, pu lmão, r im , e p lacen ta (SHIVAPRASAD et a l . , 1989;
BARR et a l . , 1990; THORNTON et a l . , 1991; L INDSAY et a l . ,
1993) .
A t ravés da técn ica de imunohistoquimica ( IHQ) , u t i l i zada em
amost ras de cérebro f e tal , f o i rea l i zado o pr imei ro d iagnóst i co,
no Bras i l , de N. caninum em um fe to bov ino abor tado , com idade
gestac ional de o i to meses, proven iente de um rebanho le i te i ro
com h is tór ico de abor tamento, por Gond im (1999a) .
Lesões degenerat i vas e inf l amatór ias , com áreas de necrose
mul t i foca l e i n f i l t rado de cé lu las mononuc leares , são comumente
v i sua l i zados no cérebro de fe tos infec tados , quando processados
h is to log icamente (ANDERSON et a l . , 1991) .
O tes te soro lóg ico da reação de imunof luorescênc ia ind i re ta
(RIF I ) f o i o pr imei ro a ser u t i l i zado para o d iagnóst i co de
an t i corpos cont ra N. caninum (DUBEY et a l . , 1988a) .
Enquanto Dubey et a l . (1988) , nos EUA, desenvolveram a
pr imei ra RIFI a par t i r de cul t i vo celu lar de tec idos de f i l hotes de
cães, Conrad et a l . (1993b) desenvolveram a pr imei ra RIF I para
de tecção de an t icorpos cont ra N. can inum a par t i r de
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protozoár ios iso lados de bov inos. Os autores ver i f i caram que 55
vacas com h is tór ico de abor tamento causado pe lo N. caninum ,
apresentaram t í tu los var iando de 320 a 5120 nos soros co lhidos
após a expulsão dos fe tos . Num per íodo de c inco meses, os
t í tu los de se is vacas d im inuí ram para 160, e destas , duas
apresentaram um aumento nos seus t í tu los de ant i co rpos em suas
gestações subseqüentes , gerando bezer ros infectados
congen i tamente.
A ausênc ia de an t i corpos , em uma única amost ra de sangue,
não deve ser cons iderado negat i vo dev ido a ocor rênc ia da
soroconversão (DANNATT, 1998) .
O pon to que determina a in fecção em bov inos a inda não fo i
padron izado. A lguns au to res cons ideram em bovinos adul tos
como t í tu los de soropos i t i v idade de 160 (PACKHAM e t a l . , 1998) ,
ou t ros de 200 (DUBEY & LINDSAY, 1996) .
O ponto u t i l i zado para determinar a i nfecção por N. caninum
a par t i r de exames de soros e f l u idos fe tai s é i n fer i or aos dos
bov inos adu l tos . A comparação en t re o an imal adul to e o fe to
most ra que es te ú l t imo, possui uma expos ição menor aos
an t ígenos , resu l tando em uma menor quant i dade de ant i corpos
não especí f i cos (OSAW A et a l . , 1998) .
A i nfecção por N. caninum em fe tos não pode ser descar tada
dev ido a ausênc ia de an t i corpos em soro ou f l u idos fe tai s . A
presença de ant i corpos cont ra o paras i to é determinada pe la
condição imunológ ica do feto , que por sua vez depende da idade
gestac ional , da dose in fec tan te e da resposta imune da mãe
(REICHEL & DRAKE, 1996; DUBEY et a l . , 1997; W OUDA et a l . ,
1997) . A concent ração de imunoglobu l inas fe tais d im inuem com a
au tó l i se do fe to , con t r i buindo dessa forma, para a não de tecção
de ant i corpos nos l íqui dos feta is em decomposição (W OUDA et
a l . , 1997) .
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A par t i r da aná l i se, pe la RIF I , rea l i zada em f l u idos de fe tos
com vár ias idades gestac ionais Barr e t a l . (1995) ver i f i ca ram uma
maior quant idade de soro reagentes ao N. caninum em fetos de
se is a nove meses , comparados aos de menos de c inco meses.
W ouda et a l . (1997) não observaram ant icorpos ant i -N.
caninum em fe tos de do is a qua t ro meses e, dos an imai s
sororreagentes , o t í tu lo mais a l to , 800, f o i re latado em um fe to
abor tado com sete meses.
Segundo Dubey et a l . (1997) a de tecção de ant icorpos ant i -
N. can inum em soros de vacas que abor taram apenas ind ica
expos ição materna ao paras i to , e não a causa de abor to
ind iv idual den t ro de um rebanho. Porém, a detecção de a l tos
t í tu los em casos de abor tamento, como 1280 (CONRAD e t a l . ,
1993b; TREES et a l . , 1994) e 4096 (BUXTON et a l . , 1997) , são
suger idos como pos i t i vo para o diagnóst i co de N. can inum.
Paré e t a l . (1995) repor taram que o tes te de ELISA que
ut i l i za ant ígeno to ta l apresenta uma sens ibi l i dade e
espec i f i c idade de 89% e 97%, respect i vamente. Essa técnica
permi te a rea l i zação de um grande número de amos t ra serem
processadas rap idamente para de terminação de ant i corpos
(VENKASTEIN & W AKELI , 1993) . Out ra modal idade dessa técn ica
na qual é u t i l i zado ant ígeno recombinante a sens ibi l i dade e
espec i f i c idade pode ser de até 98% e 100% segundo Schares et
a l . (1998) .
A técn ica de ELISA fo i u t i l i zada para ava l iar t i tu lações de
an t i corpos cont ra N. can inum em bov inos de todas as idades e de
ambos os sexos em dois rebanhos endemicamente in fectados,
sendo ver i f i cado uma sensib i l i dade de 85% e uma espec i f i c idade
de 90%. Foi ver i f i cado que a t i tu lação de an t i corpos , nos
bezer ros , d iminuem após o nascimento e aumentam
14
14
s i gni f i ca t ivamente nas nov i l has ao redor de 18 a 24 meses de
idade (DAVISON et a l . , 1999) .
O tes te de ag lu t inação para ant i corpos de N. caninum (NAT)
f o i desenvolv ido por Romand et a l . (1998) u t i l i zando soros de
vacas e cães natu ra lmente i nfectados e soros de coelho, ra tos e
ov inos exper imenta lmente infectados com taquizo í tos ou oocis to
de N. caninum .
O d iagnós t i co da neosporose pode ser rea l i zado por
i solamento do agente a par t i r de tec idos in fec tados, por reações
de po l imerase em cadeia ( PCR),es ta é a l tamente sensíve l e
especí f i ca para o d i agnós t i co da neosporose (ELLIS , 1998; ELLIS
et a l . , 1999) . Essa técn ica vem sendo ut i l i zada para detec tar o
DNA de N. caninum tan to em infecções natu ra is quanto
exper imenta is (HOLMDAHL et a l . , 1996; HO et a l . , 1997) .
O potenc ia l zoonót i co deste paras i ta a inda não é conhec ido
(DUBEY & LINDSAY, 1996a) . Nenhum caso de neosporose foi
re la tado em humanos porém, Tranas et a l . (1999) , examinando
amost ras de sangue de doadores humanos , obt iveram t í tu lo 100
para N. caninum , a t ravés da reação de imunof luorêscenc ia
ind i re ta (RIFI ) , enquanto Petersen e t a l . (1999) , examinando
amost ras de soro de 76 mulheres com h is tór i co de abor tamento,
não detec ta ram ant i corpos cont ra es te paras i ta por meio do
ELISA, RIFI e IB . Por ou t ro lado, o sucesso da t ransmissão
exper imenta l do agente em pr imatas não humanos, i ndica a
poss ib i l i dade de infecção humana (SUNDERMANN et a l . , 1997,
FUNCHS et a l . , 1998) .
3.4 Controle
A prevenção da t ransmissão ver t ical e hor i zonta l é a base
para o cont ro le das infecções por N. can inum (PARÉ et a l . ,
15
15
1998) . A rea l i zação de tes tes soro lóg icos nos an imais é
f undamental para ava l ia r o grau de infecção do rebanho
(THURMOND & HIETALA, 1995) .
A soro log ia deve ser rea l i zada em todos os an imais do
rebanho, e não apenas nas vacas que abor taram. Is to porque, os
bov inos podem adqui r i r a i nfecção após o nasc imento a t ravés da
ingestão de ooc istos (McALLISTER et a l . , 1998) e an imais
c l i n icamente normais, gerados por vacas soropos i t i vas , podem
apresentar tos t í tu los de ant ico rpos (DANNAT et a l . , 1995) .
O descar te de an imais i nfec tados pe la v ia congêni ta ev i ta a
d i sseminação do paras i to no rebanho at ravés da in fecção
t ransplacentár ia (THURMOND & HIETALA, 1995; W OUDA et a l . ,
1998) .
A proteção dos a l imentos e água da contaminação, com
ooc istos , pelas f ezes de cães, não fornecer nem permi t i r acesso
dos cães à p lacenta, carne e v ísceras de fe tos abor tados e de
vacas e bezer ros mortos, coib i r o con tato de cães com as
ins talações t i pos depós i tos e cur ra i s (McALLISTER et a l . , 1998;
PARÉ et a l . , 1998) . Essas medidas p revent ivas v isam o con t ro le
da infecção por N. caninum pe las v ias de t ransmissão hor i zon tal
e /ou ver t i cal (McALLISTER et a l . , 1998; PARÉ et a l . , 1998;
ATKINSON et a l . , 2000) .
4. Considerações Finais
É impor tante termos os bovinos com cont role negat i vo para
N. caninum conhecendo os po tenc ias p re ju ízos econômicos que
es te causa.
Embora o Bras i l não se ja to ta lmente mapeado cont ra a doença a
amost ragem demons t ra que há grande concent ração .
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