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Unidade de Investigação Clínica JD+JM/jm 2014.02.28 IPOP_Ensaios em Recrutamento e a Iniciar Brevemente_Informação ao Doente_20140228.doc Página 1 de 7 Cabeça e Pescoço INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT Carcinoma da Cabeça e Pescoço LUX-Head & Neck 2: Estudo de fase III, aleatorizado, de dupla ocultação, controlado com placebo, para avaliar a eficácia e segurança do afatinib (BIBW 2992) como terapia adjuvante após quimio-radioterapia em doentes com carcinoma primário de células escamosas da cabeça e pescoço, com tumor loco- regionalmente avançado não ressecável em estadio III, IVa ou IVb. Recrutamento Boehringer Ingelheim 2011-000392-14 Carcinoide INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT Carcinoides do intestino médio, inoperáveis e progressivos, positivos para os receptores da somatostatina Estudo de fase III aberto, aleatorizado, multicêntrico, estratificado, de comparador activo e de grupos paralelos que compara o tratamento com 177Lu-DOTA0-Tyr3- acetato de octreotida com o tratamento com octreotida de acção prolongada em doentes com tumores carcinoides do intestino médio, inoperáveis e progressivos, positivos para os receptores da somatostatina. Recrutamento Advanced Accelerator Applications SA 2011-005049-11 Doenças Infecciosas INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT Aspergilose Invasiva Estudo aleatorizado de fase 3 da eficácia e segurança de posaconazol versus voriconazol no tratamento da Aspergilose Invasiva em adultos e adolescentes. Recrutamento Merck Sharp & Dohme 2011-003938-14 Pneumonia causada por bactérias gram- negativas Estudo prospectivo, aleatório, em dupla ocultação, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar a segurança e eficácia do BAY 41-6551 como terapêutica adjuvante em doentes com pneumonia gram-negativa entubados e ventilados mecanicamente. Recrutamento Bayer 2008-000906-35

IPO-Porto ensaios em recrutamento e a iniciar brevemente informação ao doente 2014 02 28

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Cabeça e Pescoço

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Carcinoma da Cabeça e Pescoço

LUX-Head & Neck 2: Estudo de fase III, aleatorizado, de dupla ocultação, controlado com placebo, para avaliar a eficácia e segurança do afatinib (BIBW 2992) como terapia adjuvante após quimio-radioterapia em doentes com carcinoma primário de células escamosas da cabeça e pescoço, com tumor loco-regionalmente avançado não ressecável em estadio III, IVa ou IVb.

Recrutamento Boehringer Ingelheim

2011-000392-14

Carcinoide

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Carcinoides do intestino médio, inoperáveis e progressivos, positivos para os receptores da somatostatina

Estudo de fase III aberto, aleatorizado, multicêntrico, estratificado, de comparador activo e de grupos paralelos que compara o tratamento com 177Lu-DOTA0-Tyr3-acetato de octreotida com o tratamento com octreotida de acção prolongada em doentes com tumores carcinoides do intestino médio, inoperáveis e progressivos, positivos para os receptores da somatostatina.

Recrutamento Advanced Accelerator

Applications SA

2011-005049-11

Doenças Infecciosas

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Aspergilose Invasiva Estudo aleatorizado de fase 3 da eficácia e segurança de posaconazol versus voriconazol no tratamento da Aspergilose Invasiva em adultos e adolescentes.

Recrutamento Merck Sharp & Dohme

2011-003938-14

Pneumonia causada por bactérias gram-negativas

Estudo prospectivo, aleatório, em dupla ocultação, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar a segurança e eficácia do BAY 41-6551 como terapêutica adjuvante em doentes com pneumonia gram-negativa entubados e ventilados mecanicamente.

Recrutamento Bayer 2008-000906-35

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Leucemia

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Leucemia linfocítica crónica de células B após terapêutica de segunda linha

Estudo de fase 3, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo, com grupos paralelos, sobre a eficácia e a segurança da lenalidomida (Revlimid

®) como terapêutica de manutenção em doentes com leucemia linfocítica

crónica de células B após terapêutica de segunda linha (Ensaio CONTINUUM).

Recrutamento Celgene 2007-001626-27

Leucemia linfocítica crónica anteriormente tratada

Ensaio de fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança de Idelalisib (GS-1101), em combinação com Bendamustina e Rituximab para Leucemia Linfocítica Crónica anteriormente tratada.

A iniciar brevemente

Gilead Sciences, Inc.

2011-006292-20

Leucemia mieloide aguda previamente não tratada

Estudo clínico de fase 3, aleatorizado, duplamente cego, controlado, grupos paralelos com a combinação de volasertib intravenoso com citarabina de baixa dose subcutânea vs. placebo + citarabina de baixa dose subcutânea em doentes com idade ≥ 65 anos com leucemia mieloide aguda previamente não tratada que não são elegíveis para terapia de indução de remissão intensiva.

Recrutamento Boehringer Ingelheim

2012-002487-27

Leucemia mieloide aguda em remissão completa

Ensaio de fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo, para comparar a eficácia e a segurança da azacitidina oral em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” versus os “Melhores Cuidados de Suporte” como terapêutica de manutenção em doentes com leucemia mieloide aguda em remissão completa.

Recrutamento Celgene 2012-003457-28

Leucemia mieloide crónica Filadélfia-positivo

Estudo prospetivo, aleatorizado, aberto, com dois braços, para avaliação da taxa de remissão livre de tratamento, em doentes com LMC Filadélfia-positivo, após terapêutica de consolidação com nilotinib 300 mg BID durante dois períodos temporais diferentes.

Recrutamento Novartis 2012-005124-15

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Linfoma

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Linfoma difuso de grandes células B

Ensaio clínico de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação para avaliar o benefício do tratamento de manutenção com lenalidomida (Revlimid

®) em comparação com

placebo, em doentes idosos com linfoma difuso de grandes células B, que tenham respondido ao tratamento de indução com quimioterapia e rituximab do tipo R-CHOP.

Recrutamento Gelarc 2008-008202-52

Linfoma difuso de grandes células B, CD20 positivo, não tratado previamente

Estudo de fase IIIb, multicêntrico, aleatorizado, comparativo, de grupos paralelos, para investigar a eficácia de rituximab subcutâneo (SC) versus rituximab intravenoso (IV), ambos em associação com CHOP (R-CHOP), em doentes com linfoma difuso de grandes células B, CD20 positivo, não tratados previamente (LBDGC).

Recrutamento F. Hoffmann-La Roche

2012-000669-19

Linfoma difuso de grandes células B

Estudo de Fase 3, aberto, multicêntrico aleatorizado, de Zevalin (Ibritumomab tiuxetano) sequencial versus observação em doentes com pelo menos 60 anos de idade com linfoma difuso de grandes células B, recentemente diagnosticado, em remissão completa, com PET negativa após terapêutica R-CHOP ou do tipo R-CHOP.

Recrutamento Spectrum Pharmaceuticals,

Inc.

2011-004916-51

Linfoma não Hodgkin Estudo de fase III multicêntrico, aberto e aleatorizado, para investigar a eficácia da bendamustina em comparação com o tratamento escolhido pelo médico em doentes com Linfoma não Hodgkin (LNH) indolente e resistente ao rituximab.

Recrutamento Mundipharma 2010-022102-41

Linfoma folicular de estadio avançado sem tratamento prévio

Ensaio de Fase III, aleatorizado, controlado, em dupla ocultação, comparativo da eficácia, segurança e farmacocinética de GP2013 em associação com CVP (ciclofosfamida, vincristina e prednisona) versus MabThera

® em associação com

CVP, seguido de terapêutica de manutenção com GP2013 ou MabThera®, em

doentes com linfoma folicular de estadio avançado sem tratamento prévio.

Recrutamento Hexal AG 2010-019522-13

Linfoma das Células do Manto

Estudo multicêntrico, aleatorizado, de fase III com a lenalidomide (Revlimid®) em

manutenção versus observação após regime de indução intenso com rituximab seguido de quimioterapia de alta dose e de transplante autólogo de células estaminais como terapêutica de primeira linha em doentes adultos com linfoma avançado de células do manto: estudo IIL (MCL0208).

A iniciar brevemente

Intergruppo Italiano Linfomi-

ONLUS

2009-012807-25

Linfoma das células T periféricas recidivante ou refractário

Ensaio internacional multicêntrico de Fase 3, aleatorizado, com dois braços, em regime aberto, de alisertib (MLN8237) ou da medicação à escolha do investigador (um único agente seleccionado) em doentes com linfoma das células T periféricas recidivante ou refractário.

Recrutamento Millennium Pharmaceuticals

2011-003545-18

Linfoma anaplásico, sistémico, recidivante ou refractário de células

Estudo de fase 4, em regime aberto, de braço único de brentuximab vedotin em doentes com linfoma anaplásico, sistémico, recidivante ou refractário de células grandes.

A iniciar brevemente

Millennium Pharmaceuticals

2012-004128-39

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grandes

Linfoma indolente recidivante/refractário

Ensaio de fase 3, em dupla ocultação e aleatorizado para comparar a eficácia e a segurança de rituximab em associação com lenalidomida (CC-5013) versus rituximab em associação com placebo em indivíduos com linfoma indolente recidivante/refractário

A iniciar brevemente

Celgene 2013-001245-14

Mama

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Cancro da mama HER2- positivo e receptores hormonais positivo

Ensaio de Fase III para comparar a segurança e a eficácia de lapatinib em associação com trastuzumab e um inibidor da aromatase (IA) versus trastuzumab em associação com um IA versus lapatinib em associação com um IA como terapêutica de primeira linha em doentes pós-menopáusicas com cancro da mama metastático (CMM) com receptores hormonais positivos e HER2 positivo, que receberam trastuzumab e terapêutica endócrina no tratamento neoadjuvante e/ou adjuvante.

Recrutamento Glaxo SmithKline 2010-019577-16

Cancro da mama HER2-positivo avançado (metastizado ou localmente recidivado)

Estudo multicêntrico, aberto, de braço único, de pertuzumab em associação com trastuzumab e um taxano, no tratamento de primeira linha de doentes com cancro da mama HER2-positivo, avançado (metastizado ou localmente recidivado).

Recrutamento

F. Hoffmann-La Roche

2011-005334-20

Cancro da mama operável, estadios I-II, sem sobre-expressão de HER2

Estudo-piloto farmacogenómico exploratório de fase II, aberto, com a eribulina

como único agente (HALAVEN ) no tratamento neoadjuvante, para o cancro da mama operável de fase I-II que não apresenta superexpressão de HER2.

Recrutamento

SOLTI 2012-000394-23

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Mieloma

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Mieloma múltiplo Ensaio multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação de denosumab em comparação com o ácido zoledrónico (Zometa

®) no tratamento da doença óssea

em doentes recém-diagnosticados com mieloma múltiplo.

Recrutamento Amgen 2010-020454-34

Mieloma múltiplo em primeira ou segunda recaída

Estudo de Fase III, aleatorizado, controlado para avaliar o retratamento optimizado e a terapêutica prolongada com bortezomib (VELCADE

®) em doentes com mieloma

múltiplo em primeira ou segunda recaída (OPTIMIZED-RETREAT).

Recrutamento Janssen-Cilag 2009-017237-22

Mieloma múltiplo recidivante/refratário

Estudo aberto, aleatorizado, multicêntrico, de fase III, de plitidepsina em associação com dexametasona versus dexametasona isolada em doentes com mieloma múltiplo recidivante/refratário.

A iniciar brevemente

Pharma Mar 2009-016138-29

Pele

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Carcinoma basocelular metastático

Estudo aberto multicêntrico de fase II, com braço único, para avaliar a segurança de vismodegib (GDC-0449) em doentes com carcinoma basocelular (CBC) localmente avançado ou metastático.

Recrutamento F. Hoffmann-La Roche

2011-000195-34

Melanoma cutâneo com mutação BRAF submetidos a ressecção cirúrgica e com risco elevado de recorrência

Estudo de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de terapêutica adjuvante com vemurafenib (RO5185426) em doentes com melanoma cutâneo com mutação BRAF submetidos a ressecção cirúrgica e com risco elevado de recorrência

Recrutamento F. Hoffmann-La Roche

2011-004011-24

Próstata

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Cancro da próstata de alto risco, metastático, sem terapêutica hormonal prévia

Estudo aleatorizado, em dupla ocultação, comparativo, de ZYTIGA® (acetato de

abiraterona) mais prednisona em dose baixa mais terapêutica de privação de androgénios (TPA) versus apenas TPA em participantes recém-diagnosticados com cancro da próstata de alto risco, metastático, sem terapêutica hormonal prévia (CPm-sTHP)

Recrutamento Janssen-Cilag 2012-002940-23

Cancro da próstata metastizado resistente à castração

Estudo de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação, multicêntrico, de grupos paralelos, para avaliar a eficácia e segurança da DCVAC/PCa versus placebo em homens com cancro da próstata metastizado resistente à castração e que sejam elegíveis para quimioterapia de primeira linha.

A iniciar brevemente

SOTIO a.s. 2012-002814-38

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Pulmão

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Cancro do pulmão de não pequenas células, localmente avançado ou metastático, mutação EGFR positiva, 1ªlinha ou pré-tratados com quimioterapia

Ensaio clínico aberto, com afatinib em doentes com cancro do pulmão não pequenas células, com doença localmente avançada ou metastática, mutação EGFR positiva, naïves (1ªlinha) ou pré-tratados com quimioterapia

Recrutamento Boehringer Ingelheim

2009-017661-34

Cancro do pulmão de não pequenas células, positivo para PD-L1, tratado anteriormente

Ensaio clínico de fase II/III, aleatorizado, de duas doses de MK-3475 (SCH900475) versus docetaxel, em doentes com carcinoma do pulmão de não pequenas células tratados anteriormente.

Recrutamento Merck Sharp & Dohme

2012-004391-19

Rim

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Carcinoma metastático das células renais

Ensaio de Fase 3, Aleatorizado e Controlado de Cabozantinib (XL184) versus Everolimus em Indivíduos com Carcinoma Metastático de Células Renais que Progrediu após Terapêutica Prévia com Inibidor do Receptor Tirosina Cinase para o VEGF.

Recrutamento Exelixis, Inc. 2013-001010-14

Síndromes Mielodisplásicos

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Anemia dependente de transfusão de glóbulos vermelhos e trombocitopenia devida a Síndromes Mielodisplásicas de Baixo Risco

Ensaio de fase 3, multicêntrico, aleatorizado e em dupla ocultação, para comparar a eficácia e a segurança da azacitidina oral em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” versus placebo em associação com os “Melhores Cuidados de Suporte” em doentes com anemia dependente de transfusão de glóbulos vermelhos e trombocitopenia devida a Síndromes Mielodisplásicos de Baixo Risco, de acordo com o IPSS.

Recrutamento

Celgene 2012-002471-34

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Tubo Digestivo

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Cancro colorectal metastático avançado (estadio IV)

Ensaio de fase II em dupla ocultação, aleatorizado, multicêntrico, a três braços de PledOx em duas doses diferentes em associação com FOLFOX6 em comparação com placebo + FOLFOX6 em doentes com cancro colorectal metastático avançado (estadio IV).

Recrutamento PledPharma AB 2012-001367-76

Adenocarcinoma do estômago ou da junção gastro-esofágica metastático HER2 positivo

Estudo randomizado, aberto, multicêntrico de Fase IIIB que compara dois regimes de dosagem de trastuzumab, cada um em associação com quimioterapia com cisplatina/capecitabina, enquanto terapêutica de primeira linha em doentes com adenocarcinoma do estômago ou da junção gastro-esofágica metastático HER2 positivo que não receberam tratamento anterior para doença metastática.

Recrutamento F. Hoffmann-La Roche

2011-001526-19

Adenocarcinoma gástrico ou da junção gastro-esofágica, MET-positivos.

Ensaio de fase 3, multicêntrico, aleatorizado, com dupla ocultação, controlado com placebo, de rilotumumab (AMG 102) em combinação com epirrubicina, cisplatina e capecitabina (ECX) como terapêutica de primeira linha para o adenocarcinoma gástrico avançado ou adenocarcinoma da junção gastro esofágica, MET-positivos.

Recrutamento Amgen 2011-004923-11

Não Específico

INDICAÇÃO TÍTULO DO ENSAIO ESTADO PROMOTOR N.º EudraCT

Prevenção de náusea e vómitos induzidos por quimioterapia - Pediatria

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética/farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de fosaprepitant em doentes pediátricos para a prevenção da náusea e vómito induzidos pela quimioterapia (NVIQ) associados a quimioterapia emetizante.

Recrutamento Merck Sharp & Dohme

2012-002340-24