Nomenclatura Hidrocarbonetos

PROFESSOR JOSÉ WESCLE BORGES DE OLIVEIRA

ESCOLA ESTADUAL ELISA MARQUES DE ASSIS.

A nomenclatura da IUPAC é a nomenclatura oficial dos compostos orgânicos. Para nomear uma substância orgânica de cadeia normal é de grande importância:



PREFIXO+SUFIXO+SATURAÇÃO

Os prefixos são extraídos do numeral grego ou latino e nomeiam o número de carbonos existentes em uma cadeia principal.



PREFIXOS:



A saturação é definida de acordo com o tipo de ligação entre os carbonos:

AN-Cadeia saturadaEN-Ligação duplaIN-ligação simplesCaso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto



São compostos formados somente por carbono e hidrogênio. Esses compostos formam toda a matéria prima da indústria petroquímica que produz: plásticos, fibras téxteis,borrachas sintéticas, tintas, detergentes, e fertilizantes agrícolas e combustíveis.



São hidrocarbonetos acíclicos(cadeia aberta) e saturados(apresentam ligaçòes simples).

Metano, etano, propano, butano…PROFESSOR JOSÉ WESCLE BORGES DE OLIVEIRA


Também são acíclicos mas com dupla-ligação.Nomenclatura semelhante a dos Alcanos, mas troca-se o AN(ligação simples) por EN(dupla-ligação)

Eteno, propeno, butenoPROFESSOR JOSÉ WESCLE BORGES DE OLIVEIRA




São acíclicos, contendo uma ;unica tripla-ligação e troca-se o EN por IN.

Etino, propino, butino, etc.



São hidrocarbonetos cíclicos (cadeia fechada) e saturados.Geralmente apresentam formas geométricas, e são nomeados apartir do prefixo ciclo.



=Ciclobutano

=Ciclopropano



=Ciclopentano

=Cicloexano


Também possuem cadeia fechada, mas com dupla-ligação), e acrescenta-se EN



=Ciclobuteno

=Ciclopropeno



Possuem um ou mais núcleos benzênicos.A estrutura fundamental dos aromáticos é o benzeno.



Eles compartilham carbonos



Os radicais se encontram fora da cadeia principal, e possuem uma ou mais valências livres.



São radicais monovalentes, derivam dos alcanos são saturados e adquirem:

Prefixo+il ou ila



CH4 = Metano CH3 = Metil ou Metila

CH4-CH3 = Etano CH3-CH2 =

Etil ou Etila



São monovalentes e derivam dos alcenos

Exemplo:

CH2 = CH = Etenil ou Vinil



São radicais monovalentes, cuja a valência livre se encontra num carbono que pertence a um núcleo aromático



Benzeno Fenil

CH3

Tolueno



É um radical importante, pois possue um núcle aromático ligado a um carbono, onde se localiza a valência livre



CH3

Tolueno

CH2-

BenzilPossuem um núcleo aromático ligado a um carbono



• localizar a cadeia com o maior número de carbono.• Numerar a cadeia começando pela extremidade mais proxima dos radicais.



• Nomear primeiro os radicais em ordem alfabética• Quando há radicais iguais usa-se prefixos di, tri, tetra• Devem ser separados por hífen• Por último nomeia-se a cadeia principal.



Exemplos:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3

CH3

O carbono mais próximo de um radical séra o n1

2-metil-hexano



Dentre os grupos do Alcano é importante destacar um composto em comum ente os isobuteno e o isopenteno

CH3-CH-CH3

CH3

Esse composto é denominado de ISO



Diferen-se dos Alcanos pela troca do termo de saturação (troca-se AN por EN, e pela numeração do carbono que é feita na extremidade proxima a dupla ligação.Caso aja mais de uma dupla ligação ou esta esteja no meio, a numeraçao será feita pela extremidade com mais radicais.



CH3-CH-CH2-CH=CH2

CH3 4-Metil-pent-1-eno



As regras de nomenclatura são as mesmas, apenas trocamos EM por IN, pois temos uma tripla-ligação



Encontramos também outra nomenclatura, onde os alcinos são derivados do acetileno

CH3-C CH

Metil-acetileno



• Quando á apenas um radical, não é preciso escrever sua posição.• Dois radicais; escrever o que vem primeiro na ordem alfabética .• Mais de três, deve conter o menor número de posições dos carbonos.



CH3

1-Metil-ciclohexano1.



2. CH3

CH2-CH3

1-etil-3-metil-ciclohexano

1

2

3



3. CH3

CH2-CH3

CH3

1,4-dimetil2-etil--ciclohexano

1

2

3

4



• A numeração do ciclo é feita apartir do carbono da dupla ligação, ficando entre carbono 1 e 2 e chegando ao radical com o menor número.



CH3

1

2

3

3-Metil-cicloexeno



Possuem um único núcleo benzênico. Troca-se a terminação para benzeno.



CH3

1-Metil-benzeno





CH3

CH3

3

2

1

ORTOdimetilbenzeno

1.



CH3

CH3

3

2

1

METAdimetilbenzeno

2.



CH3

CH3

3

2

1

3.

4

PARAdimetilbenzeno




Fim


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