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NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS

Nomenclatura dos hidrocarbonetos

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Page 1: Nomenclatura dos hidrocarbonetos

NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS

Page 2: Nomenclatura dos hidrocarbonetos

Prefixo + infixo + sufixo

Prefixo – Indica o número de átomos de carbonos da cadeia.

Infixo – Tipo de ligação entre os carbonos da cadeia.

Sufixo – Indica a função orgânica. Nesse caso, a função é hidrocarboneto: Moléculas formadas apenas por carbono e hidrogênio. O sufixo é “o”.

Nº de C Prefixo Nº de C Prefixo

1 Met 7 Hept

2 Et 8 Oct

3 Prop 9 Non

4 But 10 Dec

5 Pent 11 Undec

6 Hex 12 Dodec

Infixo Característica

an Somente ligações simples

en Uma dupla ligação

dien Duas duplas ligações

in Uma tripla ligação

diin Duas triplas ligações

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CH4 - 1 carbono e 4 hidrogênios.Prefixo: Met (1 Carbono)Infixo: An (Somente ligações simples)Sufixo: O (Hidrocarboneto)Met + an + o – Metano.

C2H6 – 2 carbonos e 6 Hidrogênios.Prefixo: Et (2 Carbonos)Infixo: An (Somente ligações simples)Sufixo: O (Hidrocarboneto)Et + na + o – Etano.

C2H2 – 2 Carbonos e 2 Hidrogênios.Prefixo: Et (2 Carbonos)Infixo: In (Tripa ligação)Sufixo: O (Hidrocarboneto)Et + in + o – Etino.

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Regras de nomenclatura1. A cadeia principal deve ser a maior

possível.2. A numeração dos carbonos começa da

extremidade mais próxima a ramificação.No caso de haver várias ramificações, a numeração começa da de menor ordem alfabética.3. Havendo insaturação, a numeração começa da extremidade mais próxima da dupla ligação.

1º Dupla ligação – 2º Tripla.1º Insaturação – 2º Ramificação.

4. Quando em uma cadeia fechada com insaturação, a numeração começa do carbono insaturado.

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Deve – se especificar em qual carbono está cada ramificação e insaturação. (Porém, quando a insaturação estiver no primeiro carbono, não é obrigatório especificar.)Caso apareça 2 ou mais ramificações iguais, usa-se Di – 2, Tri – 3, Tetra – 4 , etc.

2,3,3 – Trimetilpentano.

4 – metilpenteno.

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Exercícios1. Escreva a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos:Ex – Metano : CH4

a. Propanob. Pent – 1 – enoc. Ciclopentanod. 2 – metiloctanoe. Metilciclopentanof. Butinog. Ciclopenteno

2. Dadas as estruturas representadas a seguir:a. CH2 ─ CH ─ CH3

│ │ CH3 CH3

b. CH3 ─ CH ─ CH2 ─ CH3

│ CH3

c. CH3

│CH3 ─ CH2 ─ CH │ CH3

Os nomes delas são, respectivamente:

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2. Metil-2-butano; metil-2-butano; metil-2-butano. (É a mesma molécula, mas de ponto de vista diferentes! Atente-se sempre à cadeia principal.)