.Research In Surgery. Suplemento 4, Abril 1990

Como apuntábamos en el Suplemento anterior (Suplemento 3, Diciembre 1989) exponemos la 2! parte del tema"Hematología y Biquímica Clínica de la Rata".

A lo largo de este capítulo describiremos los parámetros bioquímicos en sangre. linfa. orina yagua corporal(reflejados en las tablas que figuran al final del tema), así como los métodos de muestreo y análiticos utilizados en la ob-tención de dichos valores.

CONSTITUYENTES BIOQUIMICOS DE LASANGRE

jóvenes, pero para la edad de 8 meses, estas diferencias de-saparecen. La concentración media nonnal de creatinina ensuero en la rata (tabla II) varía de 0.4 a 1.5 mg/dl, segúnel método de análisis empleado.Nitrógeno de la urea

Las primeras determinaciones de nitrógeno en urea cir-culante se hicieron en sangre entera, recibiendo el resul-tado el nombre de "Blood Urea Nitrogen" (BUN), o"Nitrógeno de urea en sangre". Hoy día la mayoría de losmétodos determinan el nitrógeno en urea a nivel del suero:"Serum Urea Nitrogen" (SUN) o "nitrógeno de urea ensuero". Sin embargo, por convenio y uso, el resultado to-davía se denomina BUN. La muestra preferida para la de-terminación del BUN es el suero, aunque el plasma esaceptable. En la rata, el BUN no cambia con el sexo ni laedad, y las medias normales varían de 15 a 22 mg/dl,(tabla 1).

CreatininaLa creatinina es el principal producto de desecho del

metabolismo de la creatina por parte del músculo; así,aparece creatinina libre en sangre. A nivel del rií'lón, es fil-trada por el glomérulo y se excreta activamente a nivel delos túbulos. La mayoría de los métodos modernos de de-terminación de la creatinina se basan en la reacción delaffe, en la que se trata la creatinina con una disolución depicrato alcalino.

El reactivo de Lloyd (un silicato de aluminio) se em-plea a menudo para extraer la creatinina de otras sustanciascromogénicas previa a la reacción de laffe.

La muestra preferida para la determinación de creatininaes el suero o plasma heparinizado. En la recogida y análi-sis de muestras, se debe tener en cuenta que, las cetonas,el ácido ascórbico, los barbitúricos, la glucosa, proteínas'y sulfobromoftaleína pueden interferir con la reacción delaffe .

Hay que resaltar que los niveles de creatinina sérica sonmás altos en machos jóvenes (2-4 meses) que en hembras

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Parte 2Centro de Investigación. Hospital General Universitario de Valencia

BilirrubinaLa concentración total de bilirrubina en suero consti-

tuye un parámetro útil en la evaluación de la disfunciónhepática. La determinación de las fracciones de bilirrubinaconjugada (Van den Bergh directo) y no conjugada (Vanden Bergh indirecto) se ha utilizado en el diagnósticodiferencial de la ictericia. La bilirrubina total en suero au-menta de forma significativa en la rata tras la lesiónhepática por administración de tetracloruro de carbono, se-lenato sódico, o cadmio. También se sabe que el incre-mento de la bilirrubina sérica no resulta tan sensible comola prueba del ácido hipúrico o la excreción de sulfobromof-taleína (BSP) en la demostración de trastornos crónicos delhígado.

La selección del método de laboratorio para determinarla bilirrubina conjugada y no conjugada resulta difícil, de-bido a problemas inherentes de los métodos en sí.

La muestra de preferencia en la determinación de labilirrubina circulante es el suero, si bien el plasma resultaaceptable. Las muestras son estables durante 8 h atemperatura ambiente, y por 24 h a 4°C. El conge-lamiento puede incrementar las tasas de bilirrubina deforma significativa a nivel del suero. Si el análisis in-mediato no es posible, las muestras deberán ser protegidasde la luz, ya que la bilirrubina se oxida lentamente en es-tas condiciones.

Las concentraciones medias totales de bilirrubina en larata varían de 0.12 a 0.40 mg/dl, (tabla III).

Actividad enzimáticaIntroducciónTodos los enzimas séricos tienen su origen en células.

Research In Surgery. Suplemento 4, Abril 1990

sultado se expresa en unidades internacionales, cadamétodo proporciona un resultado diferente, y no existemanera fiable de inteoconvertir dichos resultados. El valorde la LDH, empleando reactivos General Diagnostics conel método colorimétrico de Babson y Phillips se ha esti-mado en 15 VI/l de plasma.

Los enzimas clínicamente útiles suelen hallarse en elsuero en concentraciones relativamente bajas. Un aumentoen dicha concentración sérica para un detenninado enzimasuele entrai\ar lesión celular correspondiente a la poblaciónque dió lugar al enzima en cuestión. Ciertos enzimas sepresentan en gran número de tejidos, mientras que otros sehallan limitados a sólo uno o dos tejidos u órganos.

El aumento en la concentración sérica de un enzimaubicuo constituye una herramienta diagnóstica menos útilque el incremento en los niveles de un enzima con unadistribución mucho más limitada, ya que tiende a revelarcon mucha mayor precisión la localización de la lesión encuestión.

Recientemente se ha puesto énfasis en la identificaciónde diferentes formas estructurales de los enzimas(isoenzimas), a fin de potenciar la utilidad diagnóstica delos enzimas de amplia distribución. En la rata, la enzi-mología sérica diagnóstica se ha orientado principalmentehacia la identificación de las lesiones hepáticas por tóxi-cos.

G/Ulámico pirúvico transaminasaLa Glutámico Pirúvico Transarninasa (GP1) se da a al-

tas concentraciones en el hígado, y a dosis relativamentebajas en otros tejidos. Así, la detección de los nivelesplasmáticos de GPT nos sirve de indicativo de las pa-tologías hepáticas. Ya que las ratas se emplean extensa-mente para ex~rimentar con la hepatotoxicidad de diversassustancias, la GPT sérica es una de las variables más co-munmente estudiadas en la rata.

La GPT en la rata no varía significativamente con elsexo ni la edad. Las unidades empleadas para expresar laconcentración de GPT difieren todavía, por lo que lacomparación de los resultados obtenidos con diferentesmétodos resulta difícil. Sin embargo, la GPT séricanormal en la rata suele situarse dentro del límite superiordel rango de valores normales para el hombre, según elmétodo empleado.

F asfa/asa alcalinaLa Fosfatasa Alcalina (FA) se halla en grandes canti-

dades en los osteoblastos, y las elevaciones séricas de esteenzima apuntan hacia un incremento en la actividad os-teoblástica. Tales elevaciones se observan en nii'los du-rante el período de crecimiento, y también en el suero deratas jóvenes. En la rata se han observado depresiones enla actividad sérica de la FA tras la administración crónicade hexaclorofeno, produciéndose igualmente una depresiónsignificativa en la velocidad de crecimiento. Schwartz ob-servó niveles elevados de fosfatasa alcalina en el suero deratas sometidas a dieta restringida.

Las cifras normales para la FA son 16-48 unidadesKing-Armstrong/dl, (tabla IV). En dicha tabla se observaque las cifras son significativamente mayores en machosque en hembras.

Glutámico oxalacético transaminasaLa Glutárnico Oxalacético Transaminasa (GOT) se ha

encontrado en los .tejidos y en el suero de todos losmamíferos estudiados. Suele encontrarse a altas concentra-ciones en el miocardio, hígado, músculo esquelético,nilón y cerebro. Debida a esta extensa distribución, laGOT posee menor utilidad como enzima diagnóstica en larata.

Las cifras normales para la GOT no varían significa-tivamente con la edad ni el sexo, pero suelen ser mayoresque en el ser humano.

LípidosLos principales lípidos sanguíneos medidos en rata

Wistar pueden observarse en la tabla VII.Creatinin fosfokinasa

La creatinin fosfokinasa (CPK) se encuentra a dosiselevadas en el músculo esquelético, miocardio y cerebro.La CPK pIasmática se eleva con el desarrollo de degenera-ciones a nivel del músculo esquelético tras la adminis-tración de vincristina. La CPK plasmática también seeleva con el ejercicio en humanos, perros y ratas. La con-centración normal media de CPK en la rata se cifra en 50UI/l de plasma.

Sustancias Nitrogenadas no protéicasVer tabla V.

Lactato deshiárogenasaLa lactato deshidrogenasa (LDH) se encuentra a altas

concentraciones en el miocardio, nilón, hígado y músculoesquelético. Mediante técnicas de electroforesis apropiadas,la LDH es separable en 5 isoenzimas en diferentes propor-ciones. Así, la actividad LDH de cada tejido posee unacomposición isoenzimática particular. En la rata, se hademostrado que el isoenzima LDH cardíaco aumenta ensuero con la hipertrofia cardíaca. En la rata, la LDH tam-bién aumenta tras la infección bacteriana, la adminis-tración de fármocos adrenérgico-estimulantes y el ejercicio.Las cifras normales de LDH en la rata varían mucho segúnel método empleado para su determinación. Aunque el re-

Proteínas séricasLa proteína total puede medirse bien en suero o en

plasma, aunque pueden esperarse valores ligeramentemayores en el caso del plasma, debido a que éste contienefibrinógeno (equivalente al 5% de las proteínas plasmáti-cas totales).

El método "biurette simple" suele emplearse paradeterminar la proteína total, si bien existen también variastécnicas más de uso común. Dichos métodos tambiénpueden emplearse para cuantificar la albúmina trasprecipitación de la fracción globulina. La diferencia entrela proteína total medida y la albúmina se considerageneralmente consiste en la parte globulínica.

La albúmina es la proteína sérica principal, tanto en elhombre como en la rata. Sin embargo, existen impor-tantes diferencias entre especies en las fraccionesglobulínicas. En el hombre, las fracciones globulínicas en

13

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Hematología y Bioquímica Clínica de la Rata. Parte 2

orden decreciente de conce.ntración son a" ~, a2, Y y. Encontraste, la globulina principal en la rata es o bien lafracción a, o la 13, según la cepa, seguida de las globuJinas

a2 Y y. Se ha demostrado que en las ratas la fracción yglobulina experimenta un incremento durante la infecciónpor la tenia enana, Hymenolepis nana. Keraan y cols. en-

contraron que la y-globulina sérica también aumenta en larata tras efectuar de un "shunt" portocava. Sugirieron quedichas tasas elevadas representan una respuesta inmunefrente a los lipopolisacáridos bacterianos que se liberan ala circulación sistémica como resultado de la realizacióndel "shunt" portocava. A la inversa. el traumatismo debidoa la inyección subcutánea de trementina provoca undescenso en los niveles de albúmina y de y globulina, conun aumento de las fracciones alfa y beta. Los valores me-dios de proteínas séricas totales en ratas van de 6.0 a 7.8md/dl, (tabla VII).

de glucosa en una muestra de sangre por más de mediahora puede lograrse ai!adiendo 10 mg de tluoruro SÓ<licopor cada mililitro de sangre para evitar la glucolisis, y 0.5mg de ÚITlol para inhibir el crecimiento bacteriano. Ya queel plasma o suero suele ser empleado para el análisis deglucosa, es aconsejable separar las células de inmediato,para evitar la glucolisis.

Las tasas de glucosa en plasma suelen dar un promedionormal de 10-15 mg/dl por encima de los nivelescorrespondientes en sangre entera.

Se han desarrollado muchos métodos para la detenni-nación de glucosa. Los métodos empleados antaf\o sebasaban en la medición de sustancias reductoras en sangre.Para poder remontar la no-especificidad, métodosposteriores emplearon filtrados libres de sustancias no re-ductoras de glucosa. Actualmente. los métodos enzimáti-cos proporcionan la mayor especificidad en la estimaciónde la glucosa real en sangre.

En la rata, la glucemia en ayunas tiende a ser más altaque en el hombre, con una variación considerable en elvalor medio (98-152 mg/dl), (tabla XI).

Sin duda, gran parte de esta variación se debe a factoresambientales, el muestreo empleado, y las diferenciasanalíticas existentes entre los distintos laboratorios.

OtrosAdemás de la glucosa, sustancia más estudiada en este

grupo de compuestos, se han analizado también las pen-tosas totales, el iriositol, polisacáridos no glucosamíni-cos, hexosas, hexosaminas y metilpentosas ligadas a pro-teínas, así como también el ácido siálico ligado aproteínas, (tabla XI).

ElectrolitosCon excepción del fósforo inorgánico. los valores

normales para los electrolitos sanguíneos en la rata se en-cuentran a nivel de las cifras máximas normales en el serhumano. Métodos de laboratorio que sean fiables en ~Icaso de sueros humanos también lo son en el caso de larata. Parece ser que la interpretación clinicopatológica deresultados electrolíticos anormales en la rata es muy simi-lar a la del hombre.

La tabla IX proporciona valores normales paraelectrolitos en el plasma de la rata. Las referencias que sedan en dicha tabla proporcionan información adicionalsobre métodos de muestreo. manejo de muestras yanálisis.

LINFALa composición química de la linfa se ha analizado

principalmente en el conducto torácico; los valoresobtenidos figuran en la tabla VIII.

Parámetros ácido-baseEl estatm ácido-base en sangre debe tomarse en cuenta

en la interpretación de resultados experimentales en ratasanestesiadas. Varios estudios han demostrado que la anes-tesia puede afectar las presiones de gases en sangre y elestatus ácido-base. pero la mayoría de los investigadoressostienen que la anestesia no produce profundos cambiosen el equilibrio ácido-base, a no ser que exista una depre-sión respiratoria clínicamente manifiesta.

La tabla X ofrece un resumen de los parámetros ácido-base en sangre arterial en ratas anestesiadas y no aneste-siadas.

Hidratos de carbonoGlucosaLos métO<k>s de recogida de sangre en la rata pueden

ejercer un efecto significativo sobre los niveles de glucosaen plasma. La concentración de glucosa varía significati-vamente según la duración de la manipulación del animalprevio a la extracción de la muestra. el método de aneste-sia empleado, el procedimiento, y la duración de la inmo-vilización. ayuno de 24 h. Y el método de extracción desangre. Tras la extracción. el manejo de la muestra es par-ticularmente importante. ya que la glucosa en sangre y atemperatura ambiente sufre glucolisis (5% por h). y puedeincluso desaparecer más deprisa en presencia de le u-cocitosis o contaminación por bacterias. La conservación

14

~c

PRUEBAS DE INTEGRIDAD HEPATICALa rata se ha utilizado extensamente como animal de

experimentación en toxicología hepática. Los criteriosmás empleados en la determinación del efecto hepato-tóxico en la rata son la reducción del ritmo de incrementodel peso corporal, detección de anomalías macro y mi-croscópicas en los órganos, cambios en el peso de estosórganos, y un aumento en la mortalidad. Cutler comparóuna amplia gama de pruebas de función hepática,incluyendo la GPT, glucosa-6-fosfatasa (G6P), rojocoloidal, bilirrubina total, electroforesis de proteínasplasmáticas, aclaramiento de sulfobromoftaleína (BSP) yel test del ácido hipúrico con las pruebas más tradi-cionales. Observaron que únicamente cuatro pruebas(albúmina plasmática, test del ácido hipúrico, GPT yaclaramiento de la BSP) fueron capaces de discriminar efi-

, cazmente entre los grupos tratados y control.La histopatología era la prueba más sensible en la

detección de lesiones hepáticas a largo plazo,si bien variasratas mostraron pruebas de función anómalas en ausenciade lesiones histopatológicas.

Research In Surgery, Suplemento 4, Abril 1990

Tabla 1

Nitrógeno de la ureaa

StockbMedia:tDE N Muestra

15.4:t: 2.718.0:t: 1.917.1:t: 3.015.0:t: 3.021.8:t: 4.0

21510156

33

Crl: (SD)BRCrl: (SD)BRBlu: (LE)BRHar: (WI)Blu: (SD)

SueroSueroPlasmaSueroSuero

a: Valores en mg/dl; b: Ver tabla 1 en "Hematología y Bioquí-mica de la Rata. Parte 1"

Tabla IICreatinina séricaa

StockbMOOia:!: DE N

0.44 :t: 0.050.71 :t: 0.160.57 :t: 0.041.50:t: 0.79

151510

151

Blu:(LE)Nr: (SD)Crl: (SD)BRNr: (WI)

a: Valores en mg/dl; b; Ver tabla 1 en "Hematología y Bioquí-mica de la Rata. Parte 1"

Tabla IIIBilirrubina totala

Ghys y cols. co~pararon las pruebas de funciónhepática con el examen ultraestructural para la detección delesiones hepáticas tras administración de un fánnaco an-tileucémico. Encontraron que la y-glutamil transpeptidasa(GGPT), la omitín carbamiltransferasa (OCT) y la GPTen suero presentan una actividad incrementada, y que loshepatocitos presentan cambios extensos a nivel ultra-estructural.

Korsrud y cols. compararon la sensibilidad de variosenzimas séricos en la detección de dafto hepático en la rata.Encontraron que las lesiones histológicas son másdetectables a dosis inferiores de cada sustancia tóxica quelos cambios enzimáticos en suero, y que la sorbitol séricadeshidrogenasa (SDH) es el indicador más sensible de le-sión hepática mínima. Estos mismos autores tambiénencontraron que la SDH es más sensible frente a ladetección de daño hepático por tetracloruro de carbono quevarios otros enzimas del suero.

Clary y Groth compararon los cambios séricos de laisocitrato deshidrogenasa (ICD), GOT, GPT y LDH en ladetección de necrosis hepática por berilio y tetracloruro decarbono. Llegaron a la conclusión de que la ICD, GOT yGPT son excelentes indicadores séricos.de lesión hepáticaprecoz.

La prueba de excreción de BSP se emplea extensa-mente en muchas especies como medida de la funciónhepática. El colorante se administra intravenosamente, yse determina su desaparición de la sangre.

La excreción de BSP por el hígado entraña tres etapas:-toma de tinte no conjugado por parte de los hepa-tocitos-conjugación con glutation-excreción por medio de transporte activo hacia labilis.

En la rata los conjugados de BSP suponen la mayorparte de la BSP que aparece en bilis. Se ha mostrado queel pretratamiento con fenobarbital aumenta la velocidadmáxima de excreción biliar de BSP. Existen hallazgos queindican que la BSP deprime el flujo biliar en la rata.

StockbMedia:l: DE N Muestra

0.35 :t 0.020.40 :t 0.050.19 :t 0.010.12:t 0.04

18231015

Tul: (F344)GFBir: (WI)Can: (SD)BRNr: (SD)

SueroPlasmaPlasmaSuero

a: Valores en mg/dl; b: Ver tabla 1 en "Hematología y Bioquí-mica de la Rata. Parte 1"

ANALISIS DE ORINALos métodos de análisis de orina que se emplean en

humanos también son adecuados para la rata.Parece ser que la interpretación clinicopatológica de

resultados anormales en la rata se asemeja mucho a la delos seres humanos. Los valores normales para diferentesparámetros en orina se representan en la tabla XII.

Tabla IVFosfatasa alcalina séricaa

StockbMedia:!: DE N EcWi Sexo

5654

110110

Osu: (WI)Osu: (WI)Osu: (WI)Osu: (WI)Crl: (SD)BRCrl: (SD)BR

8 semanas8 semanas

16 semanas16 semanas7 meses7 meses

MHMHMH

AGUAPara valorar el agua corporal total es necesario hacer

referencia a la diferencia de edad de los animales y a la can-tidad de grasa corporal.

Se ha medido también este parárnetro en los fetos derata dentro de una gra~ión de pesos.

Los valores encontrados figuran en la tabla XIII.a: Valores en unidades King Annstrong Idl; b: Ver tabla 1 en"Hematología y Bioquímica de la Rata. Parte 1"

15

I~.

t;'; -..' '-,.F~~~

48d: 636:t: 1021:t: 623:t: 722:t: 1016:t: 7

Hematología y Bioquímica Clínica de la Rata. Parte 2

Tabla VSustancias nitrogenadas no protéicas

CompuestoMuestra Concentración (mg/l)

UreaGlutationAlaninaTriptófanoArgininaGlicinaHistidinaIsoleucinale;ucinaLisinaMetioninaFenilalaninaProlinaTreoninaTriptófanoTirosinaValinaAcido úrico

34.030.0 -45.0

8.9 -15.71.5 -2.02.3 -4.11.8 -2.70.8 -1.11.0 -1.72.2 -3.14.4 -7.20.8 -1.11.1 -1.63.5 -5.13.4 -5.41.4 -1.91.7 -2.72.3 -3.10.5 -3.4

PlasmaSangre totalSangre total

Rattus novergicusHolzmanSprague-Dawley

Plasma

Wistar Sangre total

Tabla VIProteínas séricas

Globulina

Proteínas totales Albúmina al a2 13 i' N

(g/dI) (0/0) (¡Yo) (¡Yo) (0/0) (0/0)

19.0 :t 0.318.0:t 0.312.0:t 2.623.1 :t 0.522.0:t 1.0

6.0:t: 0.2

8.0:t: 0.4

10.0:t: 2.4

13.8 :t: 0.5

13.0:t: 1.0

6.301: 0.23a

6.001: 0.10a7.17:t 0.39b7.801: 0.60b

NRc

48.0 :i: 0.747.0 :i: 0.551.7 :i: 5.440.3 :i: 2.542.0 :i: 1.0

17.0 :f: 0.417.0:f: 0.516.0 :f: 4.713.5 :f: 1.110.0:f: 1.0

10.0 :f: 0.510.0:f: 0.310.0 :f: 2.49.30 :f: 0.512.0:f: 1.0

1212151832

a: Media :f: ES; b: Media:f: DE; c: No recogido

Tabla VIIIComposición química de la linfa en el conducto torácico

Tabla VIILípidos sanguíneos en rata Wistar

mEqn (media:i: DE)Muestra rng/l00rnl Parámetro

CalcioCloroMagnesioPotasioSodio

5.4:f: 0.3103.0:f: 2.0

1.7 :f: 0.15.2:f: 0.2

145.0 :f: 2.0

SueroSueroSueroSueroSuero

270 -33 -21 -

55.58.

Lípidos totalesColesterol totalColesterol esterificadoTriglicéridosFosfolípidos

16

~;;;""',,;;,t-:::;;:;:,,;:

~.".." ...'¡i"" ,.. """'.""~ ,

2305041

.115

107

Research In Surgery, Suplemento 4, Abril 1990

Tabla IXElectrolitos

Media :1: DE StockaN Sexo Edad (meses) Muestra

Sodio (mEq/l)

150.1 :i: 1.8151.3 :i: 1.6140.4 :i: 5.5140.0 :i: 16.0145.0 :i: 3.0

15152086

Crl:(SD) BRCrl:(SD) BRTul:(F344)BRSam:(WI)Har:(WI)

HMMyHMH

443.56

6b

SueroSueroSueroSueroPlasma

Potasio (mEq/l)

Crl:(SD)BR HCrl:(SD)BR MTul:(F344)GF HSam:(W1) MHar:(WI) H

5.56 .t 0.565.59 :t 0.681.76 :t 1.064.30 :t 0.804.80 .t 0.40

15151896

4436

6b

SueroSueroSueroSueroPlasma

Cloro (mEq/l)

HMM

112.9 :i: 2.5111.5 :i: 4.8100.0 :i: 6.0

15158

Crl:(SD)BRCrl:(SD)BRSam:(WI)

446

SueroSueroSuero

Calcio (mgldl)

HMMyHMMyHM

13.6:i: 1.814.1:i: 1.210.6:i: 0.91O.5:i: 0.88.3:i: 1.49.1:i: 1.2

151518151815

443.523.52

SueroSueroSueroSueroSueroSuero

Crl:(SD)BRCrl:(SD)BRTul:(F344)BRNr:(SD)Tul:(F344)BRNr:(SD)

Magnesio (mgldl)

2.60 :!: 0.162.34 :!: 0.14

1010

Crl:(SD)BRCrl:(SD)BR

FM

44

SueroSuero

a: Ver Tabla 1; b: Edad en semanas

Tabla XParámetros ácido-base en sangre arterial

22.5 :t 1.423.3 :t 0.4

24.220.8NRc15.423.2

1030

9108

1010

Sin anestesiarip pb 35 rngjkgSin anestesiarip pb 35 rngjkgSin anestesiarSin anestesiarip pb 60 rngjkg

7.44 :i: 0.017.46 :i: 0.017.40 :i: 0.0057.41 :i: 0.0097.40:i: 0.03

7.267.36

32.7 :!: 2.432.6 :!: 0.838.0 :!: 1.032.6 :!: 2.739.9 :!: 1.8

33.741.0

21.5:t:2.422.3 :1: 0.423.1 :1: 0.619.3:1: 2.723.8 :t: 0.8

14.421.9

a: Media :i: ES; ip. inyección inttaperitoneal; pb. pentobarbital sódico; c: No recogido

17

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Hematología y Bioquímica CIÚlica de la Rata. Parte 2

Tabla XI

Carbohidratos sanguíneos

Carbohidrato ConcentIaci6naMuestra Método Observaciones

Raltus novergicus yRaltus raltus

EritrocitosPlasmaPlasmaPlasma

Acido glucur6nicoAcido glucur6nicoPentosasGlucosa

0.0 -0.5 -5.0 -

81.0 :t

51.3 :t 3.2bPlasma Glucosa

Naftoresorcitol 7 sujetosNaftoresorcitol 7 sujetosMeybaum En ayunas 18 hGlucosa oxidasa 10 hembras

19 días de embarazosin ayuno

Glucosa oxidas a 8 hembras19 días de embarazo48 h de ayuno

No especificado 34 sujetosNo especificado 15 sujetosNo especificado 18 sujetosNo especificado 110 sujetosNo especificado 10 sujetosGlucosa oxidasa 7 machos

nacimiento porcesárea, sin ayuno

Glucosa oxidas a 7 machosnacimiento porcesárea120 h de ayuno

Nelson-Somogyi 12 hembras21 días de embarazosin ayuno

Colorimét.Boehringer 30 machos2-3 h de ayuno

Colorimét.Boehringer 42 machos2-3 h de ayuno

Kampling and Nixon 31 sujetossin ayuno

Reacción Triptófano 36 machos

Blu:(SD)BRBlu:(LE)Tul:(F344)GFCrl:(SD)BRCrl:(SD)BRAlbina

PlasmaPlasmaSueroSueroSueroPlasma

GlucosaGlucosaGlucosaGlucosaGlucosaGlucosa

152 :t 15.8c145:t 33.3c161 :t 22.3c134:t 14.3c98 :t 8.5c128:t 5.0b

91:i: 7.0bPlasma Glucosa

78:t 1.SbHoltzman Plasma Glucosa

52 :t. 9.0bPorton- Wistar Eritrocitos Glucosa

152.5 :f: 15.5bPlasma Glucosa

1.14 :1: O.45bPlasmaSprague-Dawley Inositol

Albino Suero Orcinol 15 machos

Modificación de Boas 15 machos

Dische and Shettles 15 machos

Acido tiobarbitúrico 15 machos

32 sujetos; 22°CWistar. albino Sangreentera

Sangreentera

Ferri-ferrocianida12:12 luz: oscuridad

Ferri -ferrocianida 25 sujetos; 4°C12:12 luz: oscuridad

a: en mg/lOOml;b: media:t error estándarc: media:t desviación estándar

18

ó" ',..

1.01.15.42.gb

Research In Surgery, Suplemento 4, Abril 1990

Tabla XIIPropiedades y JXoductos de excreción en orina

Valoresa ValoresaParámetro Parárnetros

Lisina total 4.6Lisina libre 1.0Metionina libre (~g/kg peso/24 h) 400Metilhistidina No especificadoPenilalanina libre (~g/kg peso/24 h) 800Taurina 5-31Treonina total 2.9Treonina libre (~g/kg peso/24 h) 630Triptófano libre (~g/kg peso/24 h) 470Tirosina libre (~g/kg peso/24 h) 470Valina libre (~g/kg peso/24 h) 930

Purinas. pirirnidinas y derivadosAMPc (~g/kg peso/24 h) 20- 70Guanina No especificado1-metilguanina No específicado7-metilguanina No especificadoN2-dimetilguanina No especificadoGuanosin. 3'-5'-monofosfato 0.04Xantina No especificadoHipoxantina No especificado1-metilhipxantina No especificadoAcido úrico 8-12Deoxicitidina 0.091-1.818

Derivados ind6licosAcido indoxilsulfúrico No especificadoAcido indo1acético No especificadoAcido idoleacetúrico No especificadoAcido indole-3-carboxílico No especificadoAcido oxiindoleacético No especificadoAcido skatoxilsulfúrico No especificado

MiscelaneaAlantoina 100-6004-amino-5-irnidazol-carboxamina (~g/kg peso/24 h) 72Amoniaco 80Creatina 0-13Creatinina 24-40Acido hipúrico 6.67-23.33Histamina (lIg/kg peso/24 h) 20-200Acido homovanílico (lIg/kg peso/24 h) 31Urea 1000-1600

Hormonas esteroideasAndr6genos (lIg/kg peso/24 h) 1 817- cetoesteroides (lIg/100 g peso corporal) 16.4

Acidos orgánicosAcido acético 30Acido cis-aconítico 5Acido cítrico e isocítrico 25Acido fumárico 6Acido a.cetoglutárico 7Acido láctico 3Fenol (ácido carbólico) 6-60Acido succínico 4

Volumen (mI/lOO g peso/24 h) 15-30Osmolaridad (mOsm/kg) 1500-2500Densidad relativa 1022-1050Proteínas (mg/dl) < 30pH 5-7Creatinina (mg/lOO g peso/24 h) 5.5Electrolitos

Potasio (mEq/100 g peso/24 h) 2.1Berilio No especificadaCalcio 3-9Fósforo 30Sodio 110Azufre 7-20Bicarbonato 6

VitaminasTiamina (~g/kg peso/24 h) 3-13Riboflavina (~g/kg peso/24 h) ., 40-80Niacina (~g/kg peso/24 h) 90-120Trigonelina (~g/kg peso/24 h) 300-400Niacinarnida (~g/kg peso/24 h) 200- 700N-meti1-nicotinamida (~g/kg peso/24 h) 900-5000Acido 6-hidroxinicotínico No especificado6-hidroxinicotinamida No especificadoAcido pantoténico (~g/kg peso/24 h) 300-600Vitamina B12 (ng/kg peso/24h) 63-342Acido ascórbico 1000-6000

Derivados carbohidratadosHexosamina 2.4-7.2Mucopolisacáridos (~g de ác. urónico/Kg peso/24h)

Totales 93-177No sulfatados 27-132Sulfatados 24-87

Acido siálico 3.6-9.6

Sustancias nitrogenadasNitrógeno total 200-1000Nitrógeno amónico 10-30

ArninoácidosAlanina No especificadoArginina total 2.7Arginina libre 1.3Acido aspártico libre (~g/kg peso/24 h) 290Citrulina 0.54-2.50Cistina total (~g/kg peso/24 h) 500Acido glutÁmico total 7.1Glicina total 6.9Histidina total 2.2Histidina libre (~g/kg peso/24 h) 430Hidroxipro1ina (~g/kg peso/24 h) 61Isoleucina total 2.2Isoleucina libre (~g/kg peso/24 h) 430Leucina libre 2.4

a: Todos en rng/kg peso/24h. excepto los especificados

19

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.Hematología y Bioquímica Clínica de la Rata. Parte 2

Tabla XIIIAgua corporal total

mI/kgN

16514796

15012

177433836472525

32813

313254840

918 .903.892876.867.851.809 .807773.757.719.676.742.622.643.536.676.620.508.

Fetos< 0.2 g0.2-0.5 g0.5-1.0 g1.0-2.5 g2.5-5.0 g

Recién nacidos2 días4 días6 días7 -9 días10-15 días20-30 díasAl destete1-2 meses2-3 mesesAdultos -,

delgado, <5.5lfo grasapeso medio, 8-14lfo grasaobeso, 15-26lfo grasa

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B. Bolant HernándezM A. Calvo Bermúdez

D. Cejalvo LapeñaO. Gimeno FornerL. Gimeno Forner

J.M. Uoris Carsf

.926

.921

.908

.894

.881

.885

.855.837

.855-837

.795

.748.753.732

.725

.740

.704

.700-608