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Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRNCentro de Ciências Exatas e da Terra – CCET
Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais – PPGCEM Laboratório de Processamento de Materiais por Plasma – Labplasma
WORKSHOP RECONPLASMAEstudo das anomalias espectrais verificada em
diagnóstico de plasma tecnologicamente importantes
Júlio César P. BarbosaOrientador: Clodomiro Alves Jr.
Campos do Jordão 25/09/2010
1. Entender o mecanismo de excitação das espécies na
anomalia;
2. Tentar correlacionar a presença das espécies às fases
cristalinas, microestrutura e topografias de superficies tratadas
termoquimicamente por plasma;
3. Tentar correlacionar a presença das espécies às propriedades
ópticas, mecânicas e físico-químicas das superfícies tratadas;
4. Comparar essa correlação com a da concentração dos gases;
Revisão bibliográficaConcentração de um gás no processo é menos importante do
que as espécies que ela pode gerar;
Os gases adicionados têm a função de realçar importantes linhas de emissão (agente catalisador);
Promoção de efeitos diferenciados: captura de elétrons mais lentos (gás reativo), incremento na taxa de ionização pelo efeito Penning (gás inerte);
Espécies em particular são mais influentes na mecânica de interação plasma/superfície justificando o diagnóstico de plasma por OES. Essa afirmação leva novamente ao primeiro tópico.
O aumento da intensidade luminosa associada às espécies do gás adicionado é devido ao maior número de partículas ou simplesmente por haver aumento natural da corrente elétrica?
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Revisão bibliográfica
Fixar o valor de fluxo de um gás referência;
Adicionar sistematicamente os outros dois gases, ignorando a pressão de trabalho;
Coletar os dados por OES para cada adição gasosa;
Igualar o valor de Intensidade de uma espécie bem definida do gás referência (Ar).
Estratégia de estudo
ExperimentalAr-N2-H2
Ar-N2-O2
Ar-N2-CH4
Efeitos possíveisRedução do número de espécies de nitrogênio
(ligações NH, NH2 NH3, etc.);
Caminho livre médio reduzido;
Corrente elétrica aumentada;
Média de energia de elétrons aumentada (captura de elétrons de baixa energia);
Distribuição da energia entre mais partículas;
Efeito Penning;
Primeiros resultados
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) 1 N2 - 1 Ar - x H
2
1 N2 - 2 Ar - x H
2
1 N2 - 3 Ar - x H
2
1 N2 - 4 Ar - x H
2
Inte
nsi
da
de
(U
. A.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
2 N2 - 1 Ar - x H
2
2 N2 - 2 Ar - x H
2
2 N2 - 3 Ar - x H
2
2 N2 - 4 Ar - x H
2
N2
+ (391,4 nm)
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) 3 N2 - 1 Ar - x H
2
3 N2 - 2 Ar - x H
2
3 N2 - 3 Ar - x H
2
3 N2 - 4 Ar - x H
2
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) 4 N2 - 1 Ar - x H
2
4 N2 - 2 Ar - x H
2
4 N2 - 3 Ar - x H
2
4 N2 - 4 Ar - x H
2
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
H (656,3 nm)In
ten
sid
ad
e (
U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
1 N2 - 1 Ar - x H
2
1 N2 - 2 Ar - x H
2
1 N2 - 3 Ar - x H
2
1 N2 - 4 Ar - x H
2
0 1 2 3 4
H (656,3 nm) 2 N2 - 1 Ar - x H
2
2 N2 - 2 Ar - x H
2
2 N2 - 3 Ar - x H
2
2 N2 - 4 Ar - x H
2
Inte
nsi
da
de
(U
. A.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
H (656,3 nm) 3 N2 - 1 Ar - x H
2
3 N2 - 2 Ar - x H
2
3 N2 - 3 Ar - x H
2
3 N2 - 4 Ar - x H
2
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
4 N2 - 1 Ar - x H
2
4 N2 - 2 Ar - x H
2
4 N2 - 3 Ar - x H
2
4 N2 - 4 Ar - x H
2
H (656,3 nm)
Inte
nsi
da
de
(U
. A.)
Fluxo de H2 (SCCM)
Primeiros resultados
0 1 2 3 4
Ar (1 SCCM)N
2 (1 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (1 SCCM)N
2 (2 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (1 SCCM)N
2 (3 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (1 SCCM)N
2 (4 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
Primeiros resultados
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (2 SCCM)N
2 (1 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (2 SCCM)N
2 (2 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (2 SCCM)N
2 (3 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (2 SCCM)N
2 (4 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
Primeiros resultados
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (3 SCCM)N
2 (1 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (3 SCCM)N
2 (2 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (3 SCCM)N
2 (3 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (3 SCCM)N
2 (4 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
Primeiros resultados
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (4 SCCM)N
2 (4 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (4 SCCM)N
2 (1 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (4 SCCM)N
2 (2 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsi
da
de
(U
. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
0 1 2 3 4
N2
+ (391,4 nm) H (656,3 nm) H (486,1 nm)
Ar (4 SCCM)N
2 (3 SCCM)
Pot = 75 W
Inte
nsid
ade
(U. A
.)
Fluxo de H2 (SCCM)
Primeiros resultados
Mesmo que o gás Ar contribua no processo de ionização e excitação, esse efeito não é intenso o suficiente para criar as anomalias em menores concentrações de gases reativos;
As quantidade de espécies que emitem em comprimentos de onda mais altos tende a ser oposta àquelas que emitem em mais baixos. Isso indica maior influência da variação da média de temperatura de elétrons do que número de partículas;
O efeito Penning e a eletronegatividade do hidrogênio são fatores secundários nesse processo;
Conclusões
Agradecimentos