Síndrome de rett

Nomes: Leonardo; Noemi; Kiyomi; Raissa; PolianaN°:23;28;20;30;32

É uma anomalia no gene mecp2, que causa desordem neurológica. Essa síndrome é quase que exclusiva do sexo feminino.

.distúrbios respiratórios em vigília (hiperventilação, apneia, expulsão forçada de ar e saliva, aerofagia);.bruxismo (ranger os dentes);.distúrbios do sono;.tônus muscular anormal;.distúrbios vasomotores periféricos (pés e mãos frios ou cianóticos);.cifose/escoliose progressiva;.retardo no crescimento;.pés e mãos pequenos e finos.

Desenvolve-se normal até os 18 meses.Após esse tempo a criança perde o interesse em brincar.Até que perde o uso intencional das mãos.

Movimentos manuais típicos como o bater palma, entrelaçar dos dedos, torcer de mãos, lavar as mãos, mão na boca.

Comportamentos autista.Marcha com base alargada.Coluna vertebral na forma de “S”

.A maioria dos portadores dessa síndrome encontra-se no estágio lll.

.O estagio l por sua vez é quando a criança não apresenta sinais agravantes.

.a gestão de gastrintestinal (maré baixa, constipação) e de nutritivo (ganho de peso deficiente) emite.fiscalização da escoliose e da síndrome longa do QUARTO.aumentando as habilidades de comunicação do paciente, especialmente com estratégias aumentativas de uma comunicação.assistência parental.medicamentações sociais de alteração.auxílios do sono.SSRIs.antipsicóticos (para comportamentos deprejuízo).betablocantes raramente para a síndrome longa do QUARTO.A terapia Ocupacional, a Terapia da fala e a fisioterapia são usadas para tratar crianças com a síndrome de Rett.