FACULDADE ANHANGUERA DE SÃO JOSÉ CURSO DE PSICOLOGIAprofessoradriano.synthasite.com/resources/Aula 2 e... · sangue e, em casos raros, o transplante da medula óssea. Mutações

FACULDADE ANHANGUERA DE SÃO JOSÉ

CURSO DE PSICOLOGIA

1

BASES BIOLÓGICAS DO

COMPORTAMENTO

Unidade I

Código Genético

2

OBJETIVOS DA AULA:CARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Objetivos da aula:

Prof. Adriano Sousa

3

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Código genético

É a relação entre a sequência de bases

no DNA e a sequência correspondente de

aminoácidos, na proteína.

Genes

Parte funcional do DNA, os genes são

sequências especiais de centenas ou

milhares de pares (como A-T ou C-G)

que oferecem as informações básicas

para produzir todas as proteínas que o

organismo necessita produzir.

Cromossomos

São formados por sequências de DNA, no ser humano são 46,

sendo 23 herdados do pai e 23 da mãe.

4

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Código genético

O código genético do DNA se

expressa por trincas de bases, que

foram denominadas códons.

Cada códon, formado por três letras

(bases nitrogenadas) e corresponde a

um certo aminoácido.

Os aminoácidos são utilizados para

formarem as proteínas

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia2/AcNucleico6.php

Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais

cadeias de aminoácidos. As proteínas estão presentes em todos os seres vivos

e participam em praticamente todos os processos celulares, desempenhando

um vasto conjunto de funções no organismo, como a replicação de DNA, a

resposta a estímulos e o transporte de moléculas.

5

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Replicação ou Duplicação:

DNA se autoduplica

antes da célula entrar em

divisão

6

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Transcrição:


Processo pelo qual o DNA

forma o RNAm

Ocorre no núcleo da célula

Participação da enzima RNA

polimerase

ap

ren

de

nd

og

en

etic

a.b

log

sp

ot.c

om

7

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Tradução:


Processo pelo qual o RNA

forma aminoácidos e

PROTEÍNAS;

Ocorre no citoplasma

Transcrição Tradução

8

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Tradução:

https://profdanbarneche.wordpress.com/2014/01/31/transcricao-e-traducao-a-fabrica-de-proteinas/

9

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Divisão Celular:

• Forma 2 células diplóides (2n=46)

• Células somáticas

• Forma 4 células haplóides (n=23)

• Forma os gametas

10

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Cariótipo:

46 pares de cromossomos

22 pares autossômicos

1 par sexual (XY ou XX)

conjunto de cromossomos, cujo número e morfologia

são característicos de uma espécie ou de seus

gametas

11

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Cariótipo:

Masculino Feminino

44A +XY ou 46,XY

Cariótipo Cariótipo

44A +XX ou 46,XX

12

12

ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS

13

# CÉLULACARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Alterações cromossômicas

http://slideplayer.com.br/slide/294026/

14


Gametas não afetados

Gametas afetados

15


Lembre-se que:

16


As Alterações na seqüência de bases nitrogenadas do DNA interferem na formação do

RNA e das proteínas.

17


Mutações cromossômicas numéricas

18


A anemia falciforme é um

grupo de distúrbios

hereditários em que as células

vermelhas do sangue

assumem o formato de foice.

Infecções, dores e fadiga são

alguns dos sintomas da

anemia falciforme.

Os tratamentos incluem

medicamentos, transfusões de

sangue e, em casos raros, o

transplante da medula óssea.

Mutações Gênicas Estruturais

Fontes: Hospital Israelita A. Einstein e outros

A anemia falciforme é uma mutação gênica, há a

substituição (no cromossomo 11), de um

nucleotídeo por outro (Timina por Adenina). É

codificado o aminoácido valina em vez do ácido

glutâmico.

19


A Trissomia do par 21 causa a Síndrome de Down, que é

um aneuploidia.

Características:

- Atraso neuropsicomotor (DNPM);

- Déficit motor e cognitivo;

-

Síndrome de Down

20


Síndrome de Turner

21


Síndrome de Edwards

47, XX ou XY (+18)

22


Síndrome de Patau

47, XX ou XY (+13)

23


Síndrome de Klinefelter

47, XXY

Adição de 1

cromossomo no par 23

44 A + XXY

Ou

47,XXY

24


Síndrome de Turner

Monossomias dos cromossomos sexuais;

Ausência de 1 cromossomo X ou em alguns

casos, formação incompleta da cromossomo X

(fig.2)

Cariótipo:

45,X0 ou 44A+X0

fig.2

fig.1

25

CARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Tema de estudo:

Pesquise...

Genes dominantes,

recessivos e

codominantes

Assita a Webaula. Resolva os

exercícios e ENTREGUE!!

26

Guyton, A.C. & Hall, J.E. Tratado de Fisiologia Médica. 11ª Edição. Editora

Elsevier. 1115 páginas. 2006.

Junqueira, L. C. & Carneiro, J. Biologia Celular e Molecular. 9ª Edição.

Editora Guanabara Koogan. 338 páginas. 2012.

Koeppen, B.M. & Stanton, B.A. Berne & Levi - Fisiologia. 6ª Edição. Editora

Elsevier. 864 páginas. 2009.

Lopes, S. Bio – Volume Único. 1ª Edição. São Paulo: Editora Saraiva. 606

páginas. 2004.

CARIOTECA (MEMBRANA NUCLEAR)Bibliografia recomendada:

Documents

FACULDADE ANHANGUERA DE SÃO JOSÉ CURSO DE PSICOLOGIAprofessoradriano.synthasite.com/resources/Aula 2 e... · sangue e, em casos raros, o transplante da medula óssea. Mutações