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SEMINÁRIO SOBRE REGISTRO DE PRODUTOS PARA SEMINÁRIO SOBRE REGISTRO DE PRODUTOS PARA CULTURAS COM SUPORTE FITOSSANITÁRIO CULTURAS COM SUPORTE FITOSSANITÁRIO INSUFICIENTE – A VISÃO DA INDÚSTRIA INSUFICIENTE – A VISÃO DA INDÚSTRIA Guilherme Luiz Guimarães Guilherme Luiz Guimarães Brasilia, 26 de outubro de 2011 Brasilia, 26 de outubro de 2011

Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

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SEMINÁRIO SOBRE REGISTRO DE PRODUTOS PARA CULTURAS COM SUPORTE FITOSSANITÁRIO INSUFICIENTE – A VISÃO DA INDÚSTRIA. Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011. Pontos para Reflexão. Quantidade de estudos de resíduos para CSFI; Dados proprietários; - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

SEMINÁRIO SOBRE REGISTRO DE PRODUTOS PARA SEMINÁRIO SOBRE REGISTRO DE PRODUTOS PARA CULTURAS COM SUPORTE FITOSSANITÁRIO CULTURAS COM SUPORTE FITOSSANITÁRIO

INSUFICIENTE – A VISÃO DA INDÚSTRIAINSUFICIENTE – A VISÃO DA INDÚSTRIA

Guilherme Luiz GuimarãesGuilherme Luiz Guimarães

Brasilia, 26 de outubro de 2011Brasilia, 26 de outubro de 2011

Page 2: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Pontos para ReflexãoPontos para Reflexão

Quantidade de estudos de resíduos para CSFI;

Dados proprietários;

Necessidade de parâmetros / critérios para determinar produtos / culturas / alvo biológico;

Tolerância provisória / definitiva;

Page 3: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Pontos para ReflexãoPontos para Reflexão

Reavaliação de produtos;

Necessidade de adequar os estudos de resíduos;

Situação dos estados;

Critérios toxicológicos para inclusão de produtos.

Page 4: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Número de estudos de resíduosNúmero de estudos de resíduos

Seguir as diretrizes da RDC 216; atender CP 53?

Nota Técnica / Manual de Procedimentos, informando que os estudos de resíduos de culturas já registradas, não necessitarão ser refeitos com base na RDC 216.

Page 5: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Por quanto tempo estarão protegidos os dados submetidos ao Governo ?

Sugestões serão discutidas com CTA.

Dados ProprietáriosDados Proprietários

Page 6: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Caso um produto tenha pouco espaço dentro da IDA, e for muito solicitado, como determinar as prioridades ? Ex. tamanho da cultura, valor econômico, consumo, importância regional, produto para exportação....

Critérios / Parâmetros para seleçãoCritérios / Parâmetros para seleção

Page 7: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Produtos que estão em processo de reavaliação, poderão ter seus rótulos / bulas estendidos para CSFI ?

Reavaliação de ProdutosReavaliação de Produtos

Page 8: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Como serão os procedimentos estaduais para o cadastramento, sem o qual não se pode comercializar os produtos ?

Sugestão: os Estados deverão proceder da mesma forma que o Governo Federal, ou seja, admitindo as tolerâncias provisórias, os pareceres técnicos, as inclusões em rótulos e bulas mesmo sem avaliação dos estudos de resíduos.

Situação nos EstadosSituação nos Estados

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Produtos incluídos nas classes toxicológicas I e II não estão sendo liberados para aplicação costal, principal forma de aplicação em CSFI; como proceder nesses casos ?

Qual a % da IDA que será determinante para a inclusão de novos cultivos em rótulos e bula ?

Critérios Toxicológicos para aprovaçãoCritérios Toxicológicos para aprovação

Page 10: Guilherme Luiz Guimarães Brasilia , 26 de outubro de 2011

Os RETs para a realização de estudos de resíduos / outros terão prioridade de análise ?

Qual o tempo entre a análise e a liberação ?

Os processos para inclusão de culturas em CSFI terão prioridade de análise ?

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