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NUCLEOTÍDEOS E NUCLEOTÍDEOS E ÁCIDOS NUCLÉICOS ÁCIDOS NUCLÉICOS Faculdade de Odontologia de Piracicaba UNICAMP

NUCLEOTÍDEOS E ÁCIDOS NUCLÉICOS Faculdade de Odontologia de Piracicaba UNICAMP

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NUCLEOTÍDEOS E NUCLEOTÍDEOS E

ÁCIDOS NUCLÉICOSÁCIDOS NUCLÉICOS

Faculdade de Odontologia de Piracicaba UNICAMP

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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=11922869

Amelogenina: proteína

Mutações no gene que codifica

Amelogenesis imperfecta: esmalte hipoplásico ou pobremente mineralizado

DNA foi obtido de famílias

Exons foram amplificados e sequenciados

Mutação: nucleotídeo 256 A T

O que é um gene?

Como o DNA pode ser obtido?

O que é um nucleotídeo?

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Introdução

Bases nitrogenadas

Açúcar

Nucleotídeo

Estrutura dos ácidos nucléicos

Química dos ácidos nucléicos

Outras funções dos nucleotídeos

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Ácidos nucléicos são macromoléculas que transportam a informação genética

DNA e RNA

são polímeros de nucleotídeos compostos de:

- base nitrogenada orgânica

- açúcar (pentose)

- ácido fosfórico

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Fosfato

Base do tipo purina

ou pirimidina

Pentose

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BASES NITROGENADAS

derivadas de 2 compostos

heterocíclicos

Purinas: adenina e guanina

Pirimidinas: citosina, timina e uracila

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Pirimidina Purina

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Adenina Guanina

Citosina Timina(DNA)

Uracila(RNA)

Púricas

Pirimídicas

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AÇÚCAR

2’-desoxi-D-ribose:

DNA

D-ribose: RNA

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Aldeído -furanose

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NUCLEOTÍDEO

ésteres fosfóricos dos

nucleosídeos

ácidos fortes

unidades fundamentais dos ácidos

nucléicos

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desoxirribonucleotídeo

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ribonucleotídeo

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Estrutura dos ácidos

nucléicos

ligação fosfodiéster: C-3’ e C-5’

esqueleto carbônico: grupos

fosfato e pentose alternantes

bases nitrogenadas: grupos

laterais

a cadeia do ácido nucléico tem

polaridade: 5’3’

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Ligação Fosfodiéster

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Estrutura dos ácidos nucléicos

Em 1953, James Watson e Francis Crick deduziram a estrutura tridimensional do DNA.

A=T e G=C, então A+G = C+T

DNA: - dupla hélice- cadeias em direções opostas- esqueleto hidrofílico no

exterior- bases empilhadas dentro da

hélice- pontes de H e interações

hidrofóbicas

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adenina

guanina

timina

citosina

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PROPRIEDADES QUÍMICAS DOS

ÁCIDOS NUCLÉICOS

Desnaturação: pH ou temperatura

separação das 2 cadeias

Anelamento: processo de renaturação

Importância para funções biológicas do DNA

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DNA dupla hélice

anelamento

desnaturação

DNA parcialmente desnaturado

Separação das fitas

Associação das fitas por pareamento das

bases

Fitas de DNA separadas

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HIBRIDIZAÇÃO

híbridos dúplices

reflete o fato de que

diferentes organismos

possuem uma herança

evolucionária comum

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Amostra 1 Amostra 2Misturar e resfriar

Dupla hélice da amostra 1Dupla hélice da amostra 2

Dupla hélice

híbrida

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OUTRAS FUNÇÕES DOS NUCLEOTÍDEOS

moléculas transportadoras

de energia: ATP e GTP

unidades fundamentais de

coenzimas como NAD, FAD e

CoA

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Anidrido Anidrid

o

Éster

Adenina

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Coenzima A

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Nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+)

Flavina adenina dinucleotídeo (FAD+)

Nicotinamida

Riboflavina

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OUTRAS FUNÇÕES DOS NUCLEOTÍDEOS

reguladores metabólicos:

AMPcíclico e GMPcíclico

intermediários ativados em

processos de biossíntese

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adenina

guanina

guanina

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DNA

transcrição

RNA

tradução

PROTEÍNAS

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Referências Bibliográficas

LEHNINGER, A.L., NELSON, D.L., COX, M.M.

Princípios de Bioquímica. 2a edição, São Paulo:

Sarvier, 1995, 839p.

STRYER, L. Biochemistry. 3a edição, New York: Freeman, 1988, 1089p.

http://www.dnaftb.org/dnaftb/15/concept/index.html

http://www.dnaftb.org/dnaftb/19/concept/index.html