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Gabarito
1Química D
01) Dproteínas
02) B03) C
ligação peptídica amídica04) E
aminoácido aminasácidos carboxílicos
05) 22
01. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.02. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.04. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.08. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.16. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.
2,5-diaminopentanóico
06) A
proteínas (α-aminoácidos)n� ��������������
07) 1201. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
alto peso molecular
cadeias complexas
02. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
amídica04. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
(α -aminoácidos)n → proteínas08. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
C, H, O sempre ○N16. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
Apenas ⇒ C, H, O, e S (Faltou o nitrogênio.)08) B
09) E
10) D
bactériassuco de limão leite (desnaturação)
vinagre
⇒⎧⎨⎪
⎩⎪
Química D – Semi-Extensivo – V. 4
Exercícios
Gabarito
2 Química D
11) D
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
proteínas → [(α -aminoácido)]n12) C
proteínas um grande númerouma grande variedade
aminoácidos ppequeno número
pequena variedade
13) D
α -aminoácidos → proteínas14) base – ácido
15) base – base
○ ○2 1
2NH COOH>
caráter básico16) 6317) D
leite coagulação� �������������
• bactérias• suco de limão• vinagre ao leite
⇓desnaturação
⇓proteínas
18) Cestrutura primária
19) A desnaturação não afeta a estrutura primária, ou seja,a proteína continua tendo todos os aminoácidos pre-sentes originalmente.
20)temperatura normal = 37 C
temperatura (febre) = 40 C
o
o
T
desnaturação das proteínas
enzimas proteínasPe rdem sua at
↑( )
iividade catalítica
catalisador).(
21) 01
polímeros de adição (=, ≡ )
Gabarito
3Química D
22) 0423) B
2(NO2) ⎯→⎯ N2O4
(NO2) N O
monômero polímero2 2 4○ →
24) E
(monômero)n ⎯→⎯ polímero25) 16
PVC
26) D
hidrocarboneto (CxHy)27) D
isopreno
n(isopreno) ⎯→⎯ (C H )5 8 n
borrachapolímero
� �����
28) B
polietilenosaco plástico
policloreto de vinilacapas de chuva
H2C = CH – CNpoliacrilonitrilaroupas
29) E
poliestireno
polietileno⎧⎨⎩
plásticos
30) B
31) DPVC
policloreto de vinila (PVC)32) D
1,3 butadieno� �����������
33)D
34) Bpolietileno
Gabarito
4 Química D
35) Cborracha
36) E
37) Déster
R' ≠ H
PVA38) E
39) B
(2-metil-1, 3-butadieno)
40) 16
41) 26C15H32 ∆⎯ →⎯ alcanos e alcenos
CnH2n + 2 CnH2n02. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.
C7H16 C8H16heptano octeno
08. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.C9H20 C6H12nonano hexeno
16. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.C10H22 C5H10decano penteno
42) A
80 octanos 80% de isoctano
20% de n-eptano
80% de
20% de
43) Bpetróleo
fonte de hidrocarbonetos
44) Agasolina (mistura de hidrocarbonetos)
gasolina ⎯→⎯ (CxHy)
gasolina ⎯→⎯ alcanos (CnH2n + 2)45) 17
querosene
⇓C15H32
alcanos
C H
C H
alcenos
C H
C Hn 2n + 2
6 14
n 2n
9 18
� �
Gabarito
5Química D
46) CCraqueamento catalítico em leito fluidizado (F.C.C.)→ aumentar a produção de gasolina e GLP (gás li-quefeito de petróleo) pela conversão de frações pesa-das em frações mais leves.
C a C C H C Hcraqueamento n n
alcanos
n n
alcenos
14 16 2 22⎯ →⎯⎯⎯⎯⎯ +
47) A
petróleo brasileiro alcanos
americano (EUA) alcanos
alcanos: CnH2n + 2 (parafinas)48) B
GLP butano
propano
gasolina – CnH2n + 2 (alcanos)
49) Aetanol (álcool etílico)
50) 48álcool etílico (etanol)
Aumentar a octanagem da gasolina.Aumentar a resistência à ccompressão de uma gasolina.
51) BComposto adicionado à gasolina em torno de 24% éo álcool etílico (etanol)
52) 0453) 5754) 10
destilação da hulha coquealcatrão
⎧⎨⎩
(Obs.: química orgânica)55) C
alcatrão de hulha (fonte de compostos aromáticos)Exemplos:
tolueno
piridina
o-cresol56) A57) D58) C59) 18
01. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.04. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.08. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.16. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.32. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.
60) 5701. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.02. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.04. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.08. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.16. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.32. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.
61) A
hulha destilação
1000 oC⎯ →⎯⎯⎯⎯ fração gasosa
fração líquidafração sólida
fração gasosa CHbiagás
− ⎯ →⎯ C H x y
hidrocarbonetos� ���� 4
( )
62) D63) A64) B65) C66) E67) B68) B69) C70) D71) B72) E
Gabarito
6 Química D
73) C74) B75) 09
01.CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.
*2 carbonos assimétricos02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.
04. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.*cadeia saturada (ligações simples entre carbo-nos)
08. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.
5C (sp )
3C (sp )
3
2
16. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.isômeros ópticos 2n = 22 = 42 misturas racêmicas
76) 37
duas substituiçõesuma trimerização vezes( )3
(x)3 ⎯→⎯ y
( )H C C H C Hetino
acetilenobenzeno
− ≡ − ⎯→⎯3 6 6
01. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.04. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.08. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.16. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.32. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.
77) 21
a) H3C – CH2 – C� + Na+|OH– ⎯→⎯
⎯→⎯ H C CH OH NaCA
3 2− − +� �������������
�
b)
c)
CH CH CH O CH CH CHC
3 2 2 2 2 3− − − − − −� ��������������������������������
+ H O2
d) CH CH OHálcool
KMnOexcesso3 2
4
primário *oxidação tot
� ���������aal
⎯ →⎯⎯⎯⎯⎯
Gabarito
7Química D
e)
78) 2601. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
álcool secundário [ ]O⎯ →⎯⎯ cetona02. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
hidrocarboneto
C Hx y� ����+ O2 ⎯→⎯ CO2 + H2O
04. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
08. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
16. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
32. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
79) 3601. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
02. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
04. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
08. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
16. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
32. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
Gabarito
8 Química D
80) 4101. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.
O composto
apresenta cadeia aberta, ramificada, homogênea,saturada (–) entre carbonos.
02. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.
04. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.
08. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.
2,4,8-trimetil-6-n propil-noneno
16. IncorretaIncorretaIncorretaIncorretaIncorreta.
etanóicoacético
32. CorretaCorretaCorretaCorretaCorreta.
81) 0301. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.
02. CorretoCorretoCorretoCorretoCorreto.
04. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.
08. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.
Gabarito
9Química D
2,3-pentadienoisomeria óptica sem carbono assimétrico
16. IncorretoIncorretoIncorretoIncorretoIncorreto.
82) 61
I.
II.
III.
IV.
01. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.02. FFFFFalsaalsaalsaalsaalsa.
cadeia normalhomogênea
saturada
⎧⎨⎪
⎩⎪
04. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
08. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
butanóicobutírico (manteiga rançosa)
16. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.H3C – CH2 – CH2 – CH3cadeia aberta, acíclica, normal, homogênea esaturada
32. VVVVVerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeiraerdadeira.
II.
butanóicobutírico
IV. CH3CH2CH2CH3butano