Mapa Sobre a Anemia -Perda Sanguínea -Perda Aguda de Sangue

-Perda Cronica de Sangue

-Esferocitose Hereditária

-Defeitos Enzimáticos

-Doença Falciforme

-Hemoliticas -Sindromes Talassêmicas

Anemias -Hemoglobinúria PN

-Imunoemolítica

-Trauma aos Eritrócitos

-Anemia Megaloblastica -Perniciosa

-Déficit de Vitamina B 12

-Eritropoese Diminuida - Anemia por Doença Cronica

-Anemia Aplásica -Aplasia Eritróide Pura

- Falência Medular

ANEMIA• Anemia é a diminuição de hemoglobina no organismo,

(uma proteína localizada dentro das hemácias).

• A anemia define-se como a concentração de hemoglobina abaixo dos limites estabelecidos pela Organização Mundial de Saúde,OMS.

QUANTIDADE MINIMA DE HEMACIAS

Este valor limíte varia• Para as mulheres

grávidas e para as crianças de 6 meses a 5 anos de idade e de 110 g/L.

•Para as mulheres não grávidas 120 g/L.

•Para os homens até 130 g/L.

ANEMIA POR PERDA DE SANGUE

A anemia por perda sanguinea pode ser ?

• Aguda os efeitos da perda de sangue são principalmente

devidos a perda de volume intravascular,o qual pode levar ao colápso cardivascular, choques e morte.

• Crônica a perda crônica de sangue induz anemia apenas quando

a taxa de perda excede a capacidade regenerativa da medúla ou quando as reservas de ferro estão reduzidas.

ANEMIA HEMOLÍTICA

A anemia hemolítica ocorre o aumento da velocidade da

destruição dos eritrócitos. As principais causas são:

• Redução do tempo de sobrevida normal do eritrócito.

• Acúmulo de produtos do catabolismo da hemoglobina.

• Elevado níveis de eritropoetina e eritropoese elevada na medula óssea e outros locais,na tentativa de compensar a perda de eritrócito.

Anemia hemolíticaA anemia hemolítica pode ser adiquirida ou hereditária.

Adquirida:• Defeito da membrana• Anormalidades extrinseca,mediadas por anticorpos.• Traumatismo mecânico dos eritrócitos.

Anemias Hemolíticas Microangiopáticas: púrpura trombocitopênica trombótica, coagulação intravascular disseminada.

Anemia Hemolítica traumática cardíaca pode ser através de: Infecções: Malária Lesão química: Envenenamento por Chumbo Sequestro no Sistema Mononuclear Fagocítico: Hiperesplenismo

Anemia hemolítica

Hereditária:

• Distúrbio da membrana eritrocitária

• Distúrbio do citoesqueleto da membrana

• Distúrbio da síntese de lipídios

• Deficiência enzimatica dos eritrócitos

• Distúrbio da síntese de hemoglobina

Anemias por Eritropoese Diminuida

Anemias frequentemente resultam de deficiência de nutrientes vitais necessários para a formação da hemácia.

Distúrbios na proliferação e diferenciação das células primordiais:

• anemia aplástica,• aplasía eritróide pura,• anemia da insuficiência renal,• anemia de distúrbios endócrinos.

Distúrbio da proliferação e maturação dos eritroblastos:

• Síntese defeituosa de DNA• Síntese defeituosa de hemoglobina

Anemias Megaloblástica

Anemia megaloblástica é dividida em dois tipos:

• Anemias perneciosa (deficiência de vitamina B12)

• Anemia por deficiência de folato

Esfregaço de sangue periférico em paciente com anemia megaloblástica. Observar aniso-poiquilocitose, com macrócitos e megalócitos, além de um neutrófilo hipersegmentado.

Anemias Perneciosa

Neste tipo de anemia ocorre a deficiência de vitamina B12, através da:

• Ingesta Diminuída Dieta inadequada, vegetarianismo.

• Absorção Diminuída Deficiência de fator intrinseco gastrectomia.

• Estado de Má Absorção Doenças intestinal difusa Ressecção do ileo

Anemia por Deficiencia de Folato

A principal função do ácido fólico,mais especificamente dos derivados tetraidrofolato (FH4),consiste em atuar como um intermédio na transferência de unidades de um carbono.este tipo de anemia ocorre através da :

Redução da ingestão Dieta inadequada,alcoolismo,lactância.

Estados de má absorçãoComprometimento da absorção Doenças intestinais intrínseca Anticonvulsivantes, Anticoncepcionais orais.

Anemia por Doença Crônica Produção prejudicada de hemácias associada com doenças

crônicas e talvez a causa de anemia entre pacientes hospitalizados.As doenças crônicas associadas com esta forma de anemia pode ser agrupadas em três categorias:

• Infecções microbianas crônicas, tais como osteomielite,endocardite bacteriana, e abscessos pulmonares.

• Distúrbios imunes crônicos, tais como artrite reumatóide e enerite regional.

• Neoplasias,tais como linfoma de Hodgkin e carcinomas de pulmão e mama.

Anemia Aplásica

Anemia aplásica e um termo um tanto confuso aplicada a síndrome da falência da medula óssea associada com pancitopenia(anemia,neutropenia e trombocitopenia).

A falência na medula origina-se da supressão ou desaparecimento de celulas-tronco mielóides multipotentes,com a produção ou liberação inadequadas das linhagens celulares diferenciadas.

A maioria dos casos de anemia aplásicas considerados de etiologia ocorre após exposição a substâncias químicas e fármacos.No caso de algum agente agressor,a lesão medular e previsível,relacionada com a dose e,na maioria dos casos reversivel quando se interrompe o uso do agente agressor.

Fim