2A observao de que certas caractersticas eram passadas de uma gerao a outra muito antiga. A domesticao de animais foi feita pelo homem, atravs da seleo de organismos. A utilizao de plantas na alimentao, tambm passou por um processo de seleo feita pelo homem e pelo processo de cruzamento contnuo dos indivduos selecionados. Isso tambm ocorreu com as raas de ces, gatos, gado e galinhas.

A partir desses experimentos, o homem tornou-se curioso em saber explicar, como eram obtidos os resultados. Muitas explicaes surgiram, sem base cientfica e com idias preconceituosas. Um exemplo era a teoria do homunculus. Quando da inveno dos primeiros microscpios, o esperma passou a ser um dos materiais biolgicos mais estudados. Os primeiros microscopistas diziam existir, dentro de cada espermatozide, uma pessoa em miniatura.

De acordo com o que se passou a acreditar, o homunculus deveria se implantar no tero depois da relao sexual, desenvolvendo-se at se transformar em uma criana.

Outra idia que surgiu, era que uma gestao sofria influncia de tudo o que era visto pela me; assim, se uma criana nascia com muitos plos no rosto, era porque a me havia olhado o retrato de um santo barbudo.

Vrios cientistas tentaram explicar o processo de hereditariedade, mas somente o monge beneditino Johann Gregor Mendel, na dcada de 1860, conseguiu esclarecer o fenmeno. Ele viveu a maior parte de sua vida num convento da cidade de Berna, na Moravia (atual Repblica Checa).

Mendel utilizou plantas em seus experimentos, de forma que pode desenvolver uma teoria que explicava de forma geral os fenmenos da herana. Outros cientistas no conseguiram os mesmos resultados porque observavam as caractersticas todas ao mesmo tempo; esse procedimento permitia apenas a observao das semelhanas e diferenas entre pais e filhos, mas no explicava como isso era possvel.

Durante anos, Mendel trabalhou selecionando, plantando e cruzando ervilhas e analisando os resultados. Seu trabalho se notabilizou pela preciso do mtodo utilizado.

Os resultados dos trabalhos de Mendel com ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum) revelaram uma explicao aceita at os dias de hoje. Mesmo as mais modernas tcnicas de Citologia no contradisseram nenhum dos principais postulados de Mendel, apenas complementando alguns aspectos que no haviam sido totalmente explicados.

Os resultados dos trabalhos de Mendel, publicados em uma revista cientfica em 1868, ficaram esquecidos por mais de 30 anos, e s foram redescobertos no comeo do sculo XX, pelo holands Hugo de Vries, pelo austraco Erich von Tschermak e pelo alemo Karl Correns.

O trabalho de MendelAo estudar a transmisso de caractersticas, Mendel obteve os

melhores resultados trabalhando com ervilhas. Essa planta apresenta uma srie de caractersticas vantajosas, tais como:

ser de fcil cultivo, pouco exigente quanto nutrio e ao espao; gera um grande nmero de descendentes, para que os resultados

obtidos tenham validade estatstica; alcanaram a maturidade sexual rapidamente, para que o

pesquisador possa observar vrias geraes sucessivas em um curto espao de tempo;

suas flores s realizam autofecundao, ou seja, os gametas femininos de uma flor s podem ser fecundados por gametas masculinos da mesma flor.

Gentica

3Por que isso representa uma vantagem para o cientista?No ocorrendo fecundao cruzada, inexiste a possibilidade de, em

um canteiro, os cruzamentos ocorrerem ao acaso. Com o auxlio de um pincel, Mendel retirava o plen de uma flor e colocava-o sobre o sistema reprodutor feminino de uma outra flor.

Mendel removia o sistema reprodutor masculino de algumas plantas antes que elas alcanassem a maturidade sexual, e essas plantas eram fecundadas artificialmente. Dessa forma, Mendel obtinha controle absoluto sobre os cruzamentos que iriam ou no ocorrer.

Mendel teve mais duas preocupaes, alm da adequada escolha do material de trabalho: analisava apenas uma ou duas caractersticas em cada cruzamento e observava apenas caractersticas para as quais havia variedades bem discrepantes e fceis de serem diferenciadas.

Os dois primeiros anos de seus trabalhos com as ervilhas-de-cheiro foram dedicados obteno de linhagens puras, resultantes de inmeras geraes de plantas obtidas por autofecundao, sempre idnticas s plantas ancestrais.

Uma vez separadas todas essas variedades puras em canteiros distintos, Mendel comeou a realizar hibridizaes, ou seja, cruzamentos entre plantas de linhagens diferentes. Suas mais importantes concluses foram obtidas ao analisar os resultados dessas hibridizaes.

Vamos tomar como primeiro exemplo a cor das ervilhas: Mendel cruzou plantas puras de ervilhas amarelas com plantas puras de ervilhas verdes,. A gerao constituda por plantas puras diferentes para certa caracterstica era chamada gerao parental, representada pela letra P. A primeira gerao de descendentes a primeira gerao filial, ou gerao F1.

As plantas da gerao F1, descendentes do cruzamento das duas variedades puras da gerao parental, eram plantas que geravam ervilhas amarelas. A caracterstica que se manifesta em todos os indivduos da gerao F1 foi chamada por Mendel de dominante; a caracterstica encoberta era a recessiva.

As plantas da gerao F1 foram, ento, autofecundadas, e a gerao resultante foi chamada de segunda gerao filial, ou gerao F2.

Nessa segunda gerao, Mendel obteve, novamente, plantas ervilhas amarelas, mas voltaram a aparecer plantas de ervilas verdes. Uma constatao importante foi que, em todos os cruzamentos realizados, a proporo obtida na gerao F2 era sempre a mesma: 3 plantas de ervilhas amarelas para uma planta de ervilha verde.

P variedade pura X variedade puraF1 hbrido hbrido X hbridoF2 puros e hbridos

Promovendo cruzamentos em que outras caractersticas eram analisadas, como a cor das flores ou a forma das vagens, por exemplo, Mendel obtinha sempre os mesmos resultados.

Havia trs perguntas a serem respondidas:

1. Por que a caracterstica ervilha verde havia aparentemente desaparecido na gerao F1?

2. Por que tal caracterstica voltava a se manifestar na gerao F2?3. Por que, na gerao F2, a proporo entre plantas de ervilhas

amarelas e plantas de ervilhas verdes era sempre igual a 3:1?

Mendel props trs explicaes:I. Todas as caractersticas so condicionadas por um par de

fatores, que podem ser encontrados em duas formas alternativas. Para a cor das ervilhas, um fator condiciona o aparecimento de ervilha

Gentica Mendeliana

4amarela e outro fator condiciona o aparecimento de ervilha branca. Em um par de fatores, cada um foi recebido de um dos dois ancestrais.

II. Se uma planta tem dois fatores diferentes para uma mesma caracterstica, um deles se manifesta e o outro permanece oculto. O que se expressa o dominante; o que permanece oculto o recessivo.

III. Durante a formao dos gametas, que so as clulas reprodutivas, cada par de fatores segrega-se, ou seja, separa-se, de tal forma que cada gameta recebe apenas um fator de cada par, sendo sempre puro.

A partir destas perguntas, Mendel props alguns princpios que depois viriam a ser chamados de Leis de Mendel, cujas aplicaes so largamente utilizadas em pesquisas genticas at hoje.

A demonstrao e interpretao deste experimento (considerando os fentipos e gentipos) realizado por Mendel pode ser visualizado ao lado.

A reunio dessas concluses obtidas por Mendel conhecida como a Primeira Lei de Mendel ou Lei da Pureza dos Gametas:

As caractersticas so condicionadas por pares de fatores, que se separam na formao dos gametas, de tal modo que os gametas so sempre puros.

A Primeira Lei de Mendel rege os casos de monoibridismo, situao em que, em um cruzamento, apenas uma caracterstica est sendo acompanhada.

Analisando-se o resultado de um cruzamento, pode-se determinar quais so os possveis gentipos que aparecem na descendncia. O mtodo habitualmente empregado o quadrado de Punnett, popularmente conhecido como jogo da velha.

Na linha vertical, so colocados os gametas que podem ser gerados por um dos ancestrais, e na horizontal, colocam-se os gametas do outro ancestral.

Seguem agora os cruzamentos possveis, de acordo com a 1 Lei de Mendel:

Cruzando-se os indivduos puros da gerao P (AA x aa), obteremos o seguinte resultado em F2:

gametas A Aa Aa Aaa Aa Aa

Do cruzamento entre indivduos parentais. podemos determinar que 100% dos descendentes tm gentipo Aa e, portanto, fenotipicamente com ervilhas amarelas.

Cruzando-se os hbridos formados em F1 (Aa x Aa), obteremos o seguinte resultado em F2:

gametas A aA AA Aaa Aa aa

O gentipo se apresentou do seguinte modo: 25% AA, 50% Aa e 25% aa, sendo o fentipo de 75% sementes amarelas e 25% sementes verdes ou 3 amarelas :1 verde.

Seguem os outros cruzamentos bsicos de acordo com a lei do Monoibridismo:

gametas A AA AA AAA AA AA

Gentica

5Gentipo = 100% AAFentipo = 100% sementes amarelas

gametas A AA AA AAa Aa Aa

Gentipo = 50% AA e 50% AaFentipo = 100% sementes amarelas

gametas A aa Aa Aaa Aa aa

Gentipo = 50% Aa e 50% aaFentipo = 50% sementes amarelas e 50% sementes verdes

gametas a aa aa aaa aa aa

Gentipo = 100% aaFentipo = 100% sementes verdes

A seguir, est uma tabela que mostra alguns focos de estudos de Mendel, indicando quais as caractersticas dominantes e quais as recessivas.

Gentica Mendeliana

6Em gentica, algumas expresses so bastante empregadas para padronizar determinados conceitos.

a) Gene: segmento do DNA responsvel por uma determinada caracterstica;

b) Genes Alelos: so aqueles que ocupam posies correspondentes num par de cromossomos homlogos e

determinam a mesma caracterstica;c) Gene Dominante: aquele que se manifesta mesmo na presena

de apenas um dos alelos;d) Gene Recessivo: aquele que s se manifesta na presena dos

dois alelos;e) Fentipo: a manifestao fsica ou fisiolgica do gene. O fentipo

pode ser influenciado pelo meio ambiente;f) Gentipo: o conjunto de genes que existem nas clulas do indivduo;g) Homozigoto: diz-se do indivduo que possui os dois alelos iguais

(dois dominantes ou dois recessivos);h) Heterozigoto: diz-se do indivduo que apresenta alelos diferentes

(um dominante e outro recessivo);i) Fenocpia: quando o fentipo, por ao do meio ambiente, imita uma

caracterstica diferente daquela determinada pelo gentipo. Por exemplo: uma pessoa que tinge o cabelo est imitando um fentipo correspondente a um gentipo diferente do seu;

j) Cromossomos Autossmicos: so aqueles que formam pares idnticos nas clulas femininas e masculinas;

l) Cromossomos sexuais: formam um par cujos componentes so diferentes nas clulas dos machos e das fmeas ;

m) Clulas Diplides: so aquelas que apresentam os cromossomos aos pares;

n) Clulas Haplides: so aquelas que apresentam apenas um componente de cada par de homlogos;

o) Caracterstica Congnita: aquela resultante de uma m-formao fetal, estimulada ou no, por agentes externos do meio.

p) Caracterstica Hereditria: aquela resultante da combinao de genes alelos no ato da fecundao. So genes herdados de nossos pais biolgicos.

q) Caracterstica Adquirida: aquela resultante da ao do meio sobre o organismo do indivduo. No altera, com isso, as caractersticas hereditrias.

Uma forma bastante usual, em Gentica, de se representar uma famlia e as relaes de parentesco so os heredogramas (tambm chamados genealogias ou rvores genealgicas). Para animais, empregamos ainda o termo pedigree.

Nos heredogramas, so representados os cruzamentos e suas respectivas descendncias. Em sua elaborao, costuma-se empregar uma notao prpria, com smbolos como veremos ao lado.

Os princpios de elaborao de um heredograma so os seguintes:1. Sempre que for possvel, nos casais, o homem deve ser colocado

esquerda e a mulher direita.2. Os filhos devem ser colocados na ordem do nascimento, da esquerda

para a direita.3. As geraes que se sucedem devem ser indicadas por algarismos

romanos (I, II, III etc.).4. Dentro de cada gerao, os indivduos so indicados por algarismos

arbicos, da esquerda para a direita. Outra possibilidade todos os indivduos de um heredograma serem indicados por algarismos arbicos, comeando-se pelo primeiro da esquerda, da primeira gerao, at o ltimo da direita, da ltima gerao.

5. Se no for possvel obter os dados completos relativos a uma determinada famlia, os resultados da anlise de seu heredograma devem ser considerados sob reservas.

Gentica

71. (COLEGIO NAVAL 2014) O albinismo um distrbio gen-tico humano causado por um gene autossmico recessivo. Indivduos albinos so caracterizados pela ausncia parcial ou total de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas caractersticas seguem os padres de herana decorrentes da 1 lei de Mendel. Os smbolos A e a representam os alelos dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a opo que apresenta a probabilidade de nascimento de uma criana de pele com pigmentao normal, descendente de uma mulher Al-bina e um homem heterozigoto de pele com pigmentao nor-mal. Considere que o casal j tem um filho albino. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 2. (UCS 2012) Alelos so pares de genes responsveis pela ex-presso de determinadas caractersticas num organismo. Em cobaias de laboratrio, foram identificados alelos que contro-lam a colorao do pelo, seguindo o padro abaixo.

Cobaia 1: AA colorao cinzaCobaia 2: Aa colorao cinzaCobaia 3: aa colorao branca

A partir desse padro, analise as afirmaes abaixo.

Considerando um cruzamento das cobaias a chance de obteno de um indivduo cinza de __________. Considerando um cruzamento das cobaias a chance de obteno de um indivduo branco de __________. A colorao branca s aparece em indivduos __________.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamen-te, as lacunas acima. a) 100% 50% homozigticos recessivos b) 50% 50% homozigticos recessivos c) 75% 25% heterozigticos dominantes d) 25% 50% heterozigticos recessivos e) 100% 50% homozigticos dominantes 3. (UFG 2012) Um estudo gentico revelou a presena de uma mutao no estado heterozigoto em vrios membros de uma mesma famlia, como mostrado a seguir.

Pela anlise do heredograma, quantos indivduos so obriga-toriamente heterozigotos e qual a probabilidade de nascer um filho portador da mutao gentica indicada no cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2?

a) 5 indivduos e 1/2b) 5 indivduos e 1/4c) 4 indivduos e 3/4 d) 4 indivduos e 1/2e) 4 indivduos e 1/4 4. (Uepg 2011) Uma criana nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua me portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a me com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais so ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho so dominantes sobre o azul. 5. (UNEMAT 2010) Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doena gentica, condicionada por um nico par de alelos, caracterizada pela ausncia de pigmen-tao na pele, cabelo e olhos.Com base neste caso, correto afirmar. a) A anomalia condicionada por um gene dominante. b) A probabilidade de o casal ter um prximo filho albino de 50%. c) Os pais so homozigotos. d) O gene para a anomalia recessivo. e) Todos os filhos normais so heterozigotos. 6. (FUVEST 2014) Para que a clula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulao sangunea, necessria a presena de uma determinada protena em sua membrana. Existem mutaes no gene responsvel pela sntese dessa protena que impedem a sua produo. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutaes, mesmo tendo tam-bm um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nvel de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutao tem, portanto, herana a) autossmica dominante. b) autossmica recessiva. c) ligada ao X dominante. d) ligada ao X recessiva. e) autossmica codominante. 7. (UECE 2014) Observe o heredograma a seguir.

A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamen-te que se trata de um tipo de herana a) recessiva. b) dominante. c) intermediria. d) interativa. 8. (UERJ 2014) Analisando-se a genealogia das famlias Alfa e Beta, observa-se que na famlia Alfa apenas a me tem cabelos azuis, enquanto na famlia Beta todos tm cabelos dessa cor.

Gentica Mendeliana

8

Admita que a caracterstica cabelo azul siga os princpios des-critos por Mendel para transmisso dos genes.Com base nas genealogias apresentadas, a herana gentica para cor azul do cabelo classificada como: a) holndrica b) pleiotrpica c) mitocondrial d) autossmica 9. (UEMG 2014) Considere, a seguir, a recorrncia de uma he-redopatia.

De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que a) normalidade ocorre na ausncia do gene dominante. b) casais afetados tm somente filhos afetados. c) indivduo normal no pode ter filhos afetados. d) qualquer homozigose torna o indivduo normal. 10. (UECE 2014) Em um aconselhamento gentico, a chance calculada pelo cientista de um casal portador de uma doena recessiva ter uma criana afetada de a) 75%. b) 100%. c) 1/8. d) 1/4. 11. (CEFETMG 2014) O heredograma mostra a ocorrncia da fibrose cstica em uma determinada famlia. Essa doena, de carter autossmico, caracteriza-se por afeco pulmonar cr-nica, insuficincia pancretica excrina e aumento da concen-trao de cloreto no suor.Analisando-se essa histria familiar, correto afirmar que a probabilidade do indivduo IV.2 ser portador do gene da fibrose cstica

a) 1/4. b) 1/3. c) 1/2. d) 2/3. e) 3/4. 12. (UECE 2014) A frao que representa a heterozigose no cruzamento entre monobridos do modelo mendeliano a) 2/4. b) 3/4. c) 1/8. d) 1/4. 13. (UEMA 2014) Chegamos ao mundo com instrues bsi-cas de funcionamento guardadas nos genes. Quando o pai obeso, o risco do filho tambm ser obeso de 40% e, se pai e me forem obesos, este ndice sobe para 80%. Entretanto, as condies de vida dentro do tero da me podem alterar a ordem ditada pelos genes. Alm disso, o ambiente, tambm, pode fazer com que algumas dessas instrues sejam ignora-das ou excessivamente valorizadas.

Revista poca. Rio de Janeiro: Globo, n. 780, 06 maio, 2013. (Adaptado)

De acordo com Mendel, a contribuio gentica materna, em percentual, pode desencadear a obesidade em a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 14. (UFRN 2013) A fibrose cstica uma doena hereditria causada por alelos mutantes, autossmicos, recessivos. Em uma famlia hipottica, um dos genitores apresentava o fen-tipo, enquanto que o outro no. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fentipo e o outro no.Com relao ao gentipo dessa famlia, a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto. b) um dos genitores e um dos descendentes so homozigotos re-cessivos, e os outros dois, genitor e descendente, so heterozigo-tos. c) ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descen-dente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto. d) um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos. 15. (UFG 2013) Os dados a seguir relatam caractersticas feno-tpicas e genotpicas de um fruto de uma determinada espcie vegetal, bem como o cruzamento entre os indivduos dessa espcie.

I. A caracterstica cor vermelha do fruto dominante e a carac-terstica cor amarela do fruto recessiva.II. Na gerao parental ocorreu o cruzamento entre um indiv-duo homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto amarelo, originando a gerao F1.III. Dois indivduos dessa gerao F1 cruzaram entre si.

Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se ob-ter frutos vermelhos em heterozigose em F2 :

Gentica

9a) 0 b) 1/4 c) 1/2d) 3/4e) 1 TEXTO PARA A PRXIMA QUESTO: A partir da tabela que contm os resultados da autogamia de um parental heterozigoto e dos indivduos obtidos em respon-da as questes. Admita que o nmero de descendentes origi-nados em cada cruzamento seja estatisticamente igual.

16. (FGV 2012) A tendncia do percentual de homozigose para as prximas geraes autogmicas a) aumentar e, a partir de manter-se constante. b) diminuir e, a partir de manter-se constante. c) aumentar em menor proporo a cada gerao. d) diminuir em maior proporo a cada gerao. e) manter-se constante. 17. (UESC 2011) O trabalho de Mendel no encontrou, em sua poca, um nico cientista que o compreendesse a ponto de nele descobrir uma das maiores obras de toda a cincia. Pare-ce certo que o ambiente cientfico no estava preparado para receber a grande conquista. Mendel constitui, por isso, um dos mais belos (e tristes) exemplos de homem que andou frente de seu tempo, conhecendo fatos e elaborando leis que a sua poca ainda no podia compreender. Alm disso, era um gnio que no tinha condies de se tornar um figuro da cincia: era sacerdote, tinha publicado um nico trabalho bom e era professor substituto de escola secundria.

FREIRE-MAIA, Newton. Gregor Mendel: vida e obra. So Paulo: T. A.Queiroz, 1995.

Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a partir dos cruzamentos com espcimes de ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum) e a pouca repercusso obtida entre os cientistas da poca, possvel afirmar: a) Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaborao da 1 Lei antecipava o conhecimento sobre meiose como um processo redu-cional de diviso celular. b) A utilizao de conceitos lamarckistas, em seus experimentos, o principal motivo que impediu a compreenso do trabalho mende-liano pela comunidade cientfica da poca. c) A preciso dos resultados obtidos por Mendel foi consequncia do conhecimento prvio obtido por ele sobre a importncia do DNA como molcula responsvel pela hereditariedade. d) A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, sua poca, foi devido s dificuldades impostas pelos cientistas fixistas em no aceitarem concepes evolucionistas como a transmisso de ca-ractersticas genticas ao longo das geraes. e) O cruzamento da gerao parental resultava em uma descen-dncia com proporo genotpica de 3:1 como consequncia da segregao independente dos fatores mendelianos. 18. (FATEC 2010) Observe o heredograma a seguir que repre-senta indivduos albinos (afetados) e com pigmentao normal (normais).

Hlio e Maria vo se casar.A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria filha de pais heterozigotos,

a) zero b) 1/12c) 1/8d) 1/6e) 1/4 19. (UERJ 2010) Na espcie humana, a calvcie - uma herana influenciada pelo sexo - determinada por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvcie, que tenha um filho e uma filha.Com base apenas nos gentipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos de: a) 3/16 b) 3/4c) 1/8d) 1/2 20. (UFPI 2009) Analise os heredogramas a seguir, identifican-do os distrbios relacionados aos padres de herana autos-smicos e ligados ao sexo. Marque a alternativa que contm somente informaes corretas.

a) A doena de Huntington pode ser associada ao padro A; A fenil-cetonria pode ser associada ao padro C; O daltonismo pode ser associado ao padro B. b) A doena de Huntington pode ser associada ao padro C. A fenil-cetonria pode ser associada ao padro A. O daltonismo pode ser associado ao padro B. c) A doena de Huntington pode ser associada ao padro C. A fenil-cetonria pode ser associada ao padro B. O daltonismo pode ser associado ao padro A. d) A doena de Huntington pode ser associada ao padro B. A fenil-cetonria pode ser associada ao padro C. O daltonismo pode ser associado ao padro A. e) A doena de Huntington pode ser associada ao padro A. A fenil-cetonria pode ser associada ao padro B. O daltonismo pode ser associado ao padro C.

1: [C]Alelos: a (albinismo) e A (pigmentao normal)Pais: aa X AaFilhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais) 2: [A]Pais: AA AaFilhos: 50% Aa e 50% AA (100% cinzas)Pais: Aa aaFilhos: 50% Aa e 50% aa (50% cinzas e 50% brancos)O branco uma condio determinada por gene recessivo, que somente se expressa em homozigose (dose dupla).

3: [D] O indivduo do sexo masculino na linha I e os indivduos 2, 3

Gentica Mendeliana

10

e 4 da linha II so heterozigotos, portanto ser encontrado 4 indivduos obrigatoriamente heterozigotos.A probabilidade de nascer um indivduo portador da mutao gentica entre os indivduos II-1 (AA) e o indivduo II-2 (Aa), no importando o sexo, de 1/2.

4: 02 + 08 = 10.Os pais so heterozigotos (Aa) com olhos castanhos; o filho, com olhos azuis, homozigoto recessivo com gentipo aa.

5: [D]O albinismo uma herana autossmica recessiva. Para um casal normal ter um filho albino (aa), ambos devem ser hete-rozigotos (Aa). A probabilidade de o casal ter um prximo filho albino de 25%. Os filhos normais podero ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozitotos (Aa).

6: [A]A hipercolesterolemia uma condio hereditria autossmi-ca por ocorrer em homens e mulheres. O gene mutante que determina essa condio dominante; uma vez que basta uma cpia para que o carter se manifeste.

7: [B]O heredograma mostra que o indivduo no hachurado apre-senta uma condio recessiva em relao aos pais (hachura-dos), ambos heterozigotos para o carter dominante.

8: [D]A anlise das genealogias permite afirmar que a herana gen-tica para a cor azul do cabelo autossmica porque o carter se manifesta nos dois sexos, praticamente, na mesma propor-o.

9: [A]De acordo com heredograma, o casal da primeira linha direi-ta, ambos so afetados e tem uma filha normal. Ento podemos concluir que os pais so heterozigotos (Aa) e a filha normal homozigoto recessivo (aa). A normalidade causada pela au-sncia do gene dominante.

10: [D]Supondo-se que o casal portador seja formado por indivduos normais e heterozigotos , a probabilidade de terem um des-cendente afetado pela doena recessiva (aa) 1/4 ou 25%.

11: [D]Alelos: f (fibrose cstica) e F (normalidade)Pais: Filhas normais: P(IV.2 ser Ff) =

12: [A]De acordo com o modelo mendeliano, o cruzamento de hete-rozigotos produzir descendncia com as seguintes propor-es probabilsticas: 1/4 AA, 2/4 Aa e 1/4 aa.

13: [C]Considerando a contribuio gentica para a obesidade igual para cada genitor, a materna ser de 50%.

14: [B]alelos: f (fibrose cstica) e F (normalidade)pais: Ff x fffilhos: 50% Ff (heterozigoto) e 50% ff (homozigoto)

15: [C]Com base nos dados fornecidos pelo exerccio temos o se-guinte cruzamento:

P fruto vermelho (homozigoto) X fruto amarelo (homozigoto) AA aa

F1 100% fruto vermelho heterozigoto X fruto vermelho hetero-zigoto Aa Aa

F2 1/4 frutos vermelhos AA 1/2 frutos vermelhos Aa (em heterozigose) 1/4 frutos amarelos aa

16: [C]A tendncia do percentual da formao de indivduos puros nas prximas geraes autogmicas aumentar em menor proporo. Tal fato ocorre devido ao aumento percentual do nmero de heterozigotos (Aa) nas geraes autogmicas su-cessivas.

17: [A]O princpio da segregao dos fatores hereditrios durante a formao dos gametas, proposto por Mendel, confirmado pela disjuno dos cromossomos homlogos durante a meio-se.

18: [B]O casal ter uma filha albina somente se Maria for heterozi-gtica. Tendo pais heterozigticos, a probabilidade de Maria ser tambm heterozigtica 2/3; a probabilidade de um casal heterozigtico ter um filho (de qualquer sexo) albino de 1/4 e a probabilidade de um casal qualquer ter uma filha menina de 1/2. Sendo assim, a chance de que o casal Hlio e Maria venha ter uma filha albina 2/3 x 1/4 x 1/2 = 2/24 = 1/12.

19: [A]Em relao calvcie h a seguinte relao entre gentipos e fentipos:

Gentipo FentipoHomens CC ou Cc Calvo cc No calvoMulheres CC Calva Cc ou cc No calva

Casal: Cc x Cc

C cC CC Ccc Cc cc

Probabilidade de que o filho do casal seja calvo = 3/4.Probabilidade de que a filha do casal seja calva = 1/4 .Probabilidade de que os dois filhos sejam calvos = 3/16 .

20: [E]A doena de Huntington autossmica e dominante, ocorren-do em homens e mulheres durante as geraes consecutivas. A fenilcetonria uma condio autossmica e recessiva, por-que pais normais podem apresentar filhos e filhas afetados. O daltonismo segue o padro da herana recessiva e ligada ao cromossomo x, pois homens afetados transmitem o gene por meio de suas filhas normais para cerca de 50% de seus netos do sexo masculino.

Gentica