ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA

1. Defina:

a) Fármaco

Uma substâ ncia química definida, com propriedades ativas, produzindo efeito

terapêutico e que é o   princípio ativo   do medica mento

b) Medicamento

Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade

profilática, curativa, paliativa ou   para fins   de diagnósticos.

É   uma   forma   farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente, em

associação com adjuvantes farmacotécnicos.

c) Droga

Qualquer substância capaz de produzir alteração em uma determinada função

biológica através de suas ações químicas

2. Diferencie efeito colateral de reação adversa

3. Diferencie medicamento genérico, de referência e similar

4. Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via oral?

5. Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via

intravenosa?

6. Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via

muscular?

7. O que é princípio ativo de um medicamento?

8. O que corresponde a farmacocinética? Cite suas fases.

Corresponde com o movimento do fármaco percorrido no organismo e o que o

organismo faz sobre esse fármaco. Suas fases: absorção, distribuição e

eliminação: biotransformação e excreção

9. Defina absorção dos fármacos

Passagem do fármaco do seu local de aplicação até a corrente sanguínea

10.Cite fatores que interferem com a absorção dos medicamentos

11.Como as variáveis ph do meio e pk do medicamento determinam a concentração e o

local do medicamento que será absorvido?

12.Conceitue meia vida e dê um exemplo.

13.Defina etapa distribuição dos fármacos.

14.Como ocorre a distribuição de fármacos para os diferentes tecidos?

15.Qual o papel das proteínas plasmáticas na distribuição dos fármacos?

16.A ligação das proteínas plasmáticas influencia o tempo de meia vida do medicamento?

Por quê?

17.O que acontece em caso de hipoproteimia?

18.Defina a biotransformação e qual seu principal objetivo?

Etapa da cinética na qual o medicamento sofre uma série de reações químicas

sobre sua estrutura, tendo como principal objetivo tornar esse medicamento mais

facilmente excretado.

19.O que pode acontecer com um fármaco durante a biotransformação?

20.O que é indução enzimática e quando ela pode se estabelecer?

21.Quais são as conseqüências da indução enzimática?

22.O que é inibição enzimática e quando ela pode se estabelecer?

23.Quais são as conseqüências da inibição enzimática?

24.O que é biodisponibilidade?

Quantidade de uma substância que introduzida no organismo, ganha a circulação

e, portanto, torna-se disponível para exercer sua atuação terapêutica.

25.Defina a etapa de excreção dos fármacos:

26.O que são testes de bioequivalência?

27.Quais são as características que um fármaco deve possuir para ser bem excretado pelos

rins?

28.Quais são os mecanismos fisiológicos renais ligados à excreção de medicamentos?

Os mecanismos que asseguram a excreção renal de fármacos são os mesmos que

intervém na formação da urina; papel este que, como sabemos, é função do

néfron, unidade anatomofisiológica dos rins. Estes mecanismos compreendem a

filtração glomerular, a secreção tubular ativa e a reabsorção tubular passiva.

29.Defina farmacodinâmica

A farmacodinâmica pode definir-se como o estudo das interações fisiológicas e

bioquímicas das moléculas dos medicamentos com os locais de ação que são

responsáveis pelos efeitos finais das medicamentos.

30.Cite os principais alvos para a ação dos medicamentos e explique cada um deles

Macromoléculas protéicas com a função de enzimas Moléculas transportadoras Canais iônicos Receptores neurotransmissores Ácidos nuclêicos.

31.Defina potência farmacológica

Representada ao longo do eixo da concentração ou dose, isto é quanto menor a

concentração ou dose do medicamento necessária para desencadear determinado

efeito (seja este mensurado invivo ou invitro), mais potente é este medicamento.

32.Defina eficácia farmacológica

A eficácia refere-se à resposta terapêutica potencial máxima que um fármaco

pode induzir ou seja, refere-se à capacidade de uma droga para produzir um

efeito benéfico.

33.Explique porque se justifica o emprego de medicamentos antagonistas

34.Defina interação medicamentosa e classifique

35.O que é tolerância farmacológica e quais suas conseqüências?

É a diminuição dos níveis plasmáticos esperados quando da utilização contínua de

determinados medicamentos, havendo necessidade de doses crescentes para

obtenção dos efeitos iniciais. Ex: o uso contínuo de anticonvulsivante tipo

barbitúrico, indutor enzimático, levando a biotransformação mais rápida com

conseqüente diminuição da meia-vida biológica do medicamento.

Interações: Resulta na utilização simultânea de dois ou mais medicamentos, podendo haver

neutralização dos efeitos esperados, ou ainda, uma adição ou potenciação de efeitos, levando a um

quadro variável de intoxicação.

 INTERAÇÕES ENTRE SUBSTÂNCIAS: A exposição simultânea a várias substâncias pode alterar uma série

de fatores (absorção, ligação protéica, metabolização e excreção) que influem na toxicidade de cada uma

delas em separado. Assim, a resposta final a tóxicos combinados pode ser maior ou menor que a soma dos

efeitos de cada um deles, podendo-se ter:

Efeito Aditivo (efeito final igual à soma dos efeitos de cada um dos agentes envolvidos);

Efeito Sinérgico (efeito maior que a soma dos efeitos de cada agente em separado);

Potencialização (o efeito de um agente é aumentado quando em combinação com outro agente);

Antagonismo (o efeito de um agente é diminuído, inativado ou eliminado quando se combina com outro

agente).

Antagonismo químico, também chamado neutralização: Ocorre quando o antagonista reage quimicamente com o agonista, inativando-o. Este tipo de antagonismo tem um papel muito importante no tratamento das intoxicações. Ex.: agentes quelantes como o EDTA, BAL e penicilamina, que seqüestram metais (As, Hg, Pb, etc.) diminuindo suas ações tóxicas.

Antagonismo funcional: Ocorre quando dois agentes produzem efeitos contrários em um mesmo sistema biológico atuando em receptores diferentes. Ex.: barbitúricos que diminuem a pressão sangüínea, interagindo com a norepinefrina, que produz hipertensão.

Antagonismo não-competitivo, metabólico ou farmacocinético: É quando um fármaco altera a cinética do outro no organismo, de modo que menos AT alcance o sítio de ação ou permaneça menos tempo agindo. Ex.: bicarbonato de sódio que aumenta a secreção urinária dos barbitúricos; fenobarbital que aumenta a biotransformação do inseticida paraoxon, diminuindo sua ação tóxica.

Antagonismo competitivo, não-metabólico ou farmacodinâmico: Ocorre quando os dois fármacos atuam sobre o mesmo receptor biológico, um antagonizando o efeito do outro. São os chamados bloqueadores e este conceito é usado, com vantagens, no tratamento clínico das intoxicações. Ex.: Naloxone, no tratamento da intoxicação com opiáceos.

Para alcançar o local de ação o fármaco atravessa membranas biológicas, como

oepitélio gástrico e intestinal, ou o endotélio vascular, ou ainda as membranas

plasmáticascelulares. Quando esta travessia se dá do local de administração do

fármaco ao sangue,temos o processo de absorção, primeiro movimento de

aproximação do sítio de ação, umavez que permite a passagem desta substância

ao meio circulante. Assim, o processo deabsorção tem por finalidade transferir o

fármaco do local onde é administrado para o plasmapelo sangue. Por exemplo, um

fármaco injetado no músculo terá que se difundir a partir dolocal de injeção e

atravessar o endotélio dos vasos sangüíneos mais próximos, para alcançara

circulação sistêmica e, portanto, ser absorvido