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Ensino Médio QUÍMICA
Exercícios Complementares - Recuperação Paralela
Classe: 2 – 2a série
Funções Orgânicas e Isomeria
1. (Unesp) Escreva:
a) as fórmulas estruturais da amina terciária e do
éster com o menor número possível de átomos de
carbono;
b) os nomes dos compostos, utilizando a
nomenclatura oficial.
2. (Unesp) Escreva a fórmula estrutural e o nome de:
a) um éster, com pelo menos quatro átomos de
carbono na molécula;
b) uma amina secundária, com pelo menos quatro
átomos de carbono na molécula.
3. (Unesp) Representar as fórmulas estruturais de
todos os isômeros resultantes da substituição de dois
átomos de hidrogênio de benzeno por dois átomos
de cloro. Dar os nomes dos compostos e o tipo de
isomeria.
4. (Unesp) Considere o composto 3,4-dimetil-3-
hexeno.
a) Que tipo de isomeria ocorre nesse composto?
b) Escreva as fórmulas estruturais dos isômeros do
item anterior, identifique-os.
5. (Cesgranrio) Associe os nomes comerciais de
alguns compostos orgânicos e suas fórmulas
condensadas na coluna superior com os nomes
oficiais na coluna inferior.
A associação correta entre as duas colunas é:
a) I - P, II - T, III - Q, IV - R.
b) I - Q, II - R, III - T, IV - P.
c) I - Q, II - T, III - P, IV - R.
d) I - R, II - T, III - Q, IV - P.
e) I - S, II - R, III - P, IV - Q.
6. (Fei) A nomenclatura correta do composto da
fórmula seguinte é:
a) 3-4 dimetil hexanona-5
b) 3 metil 4 etil pentanona-2
c) 3-4 dimetil hexanona-2
d) 3 metil 2 etil pentanona-4
e) 3 sec butil butanona-2
7. (Ufrs) Na reação de esterificação:
os nomes dos compostos I, II e III são,
respectivamente,
a) ácido etanóico, propanal e metanoato de
isopropila.
b) etanal, propanol-1 e propanoato de etila.
c) ácido etanóico, propanol-1, etanoato de n-propila.
d) etanal, ácido propanóico, metanoato de n-propila.
e) ácido metanóico, propanal e etanoato de n-propila.
8. (Unesp) A substância química de fórmula
estrutural
apresenta as funções orgânicas:
a) aldeído, cetona e amida.
b) álcool, ácido carboxílico e amina.
c) éter, aldeído e nitrila.
d) ácido carboxílico, fenol e amina.
e) álcool, amida e cetona.
9. (Unesp) A asparagina, de fórmula estrutural
apresenta o(s) funcional(is):
a) álcool.
b) éster.
c) éter e éster.
d) amida, amina e ácido carboxílico.
e) éter, amida e ácido carboxílico.
10. (Unesp) São compostos orgânicos aromáticos:
a) n-butano e isopropanol.
b) n-heptano e ciclohexano.
c) éter etilíco e butanoato de metila.
d) propanona e clorofórmio.
e) ácido benzóico e fenol.
11. (Cesgranrio) A respeito de isomeria nos
compostos orgânicos, considere o esquema a seguir:
Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente:
a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal
b) 3-pentanona, metilbutanona e 2 - pentanol
c) 3-pentanona, etilbutanona e 2 - pentanol
d) 1-pentanona, etilbutanona e pentanal
e) 3-pentanona, ciclopentanona e 2 - pentanol
12. (Cesgranrio) Compare as fórmulas a seguir:
Nelas verificamos um par de isômeros:
a) cis-trans.
b) de cadeia.
c) de compensação.
d) de função.
e) de posição.
13. (Fuvest) Quantos isômeros estruturais e
geométricos, considerando também os cíclicos, são
previstos com a fórmula molecular CƒH…CØ?
a) 2.
b) 3.
c) 4.
d) 5.
e) 7.
14. (Ufmg) Considere as substâncias com as
estruturas
Com relação a essas substâncias, todas as
alternativas estão corretas, EXCETO
a) I e IV são isômeros de função.
b) I e II são isômeros de posição.
c) II e III são isômeros de cadeia.
d) I e III apresentam isomeria geométrica.
e) II e III contêm átomo de carbono quiral.
15. (Unitau) O ácido benzílico, o cresol e o anizol,
respectivamente,
são isômeros:
a) de posição.
b) de função.
c) de compensação.
d) de cadeia.
e) dinâmicos.
GABARITO
1. Observe a figura a seguir:
2. Observe a figura a seguir:
3. Observe a figura a seguir:
Ocorre isomeria de posição
4. a) Isomeria espacial geométrica.
b) Observe a figura a seguir:
5. [D]
6. [C]
7. [C]
8. [B]
9. [D]
10. [E]
11. [A]
12. [D]
13. [D]
14. [D]
15. [B]