Giulianna Caliman da Silva n°7 2F- Colégio Divino Salvador

A nomenclatura da IUPAC é a nomenclatura oficial dos compostos orgânicos.Para nomear uma substância orgânica de cadeia normal é de grande importância:

Prefixo+sufixo+saturaçãoPrefixo+sufixo+saturação

Os prefixos são extraídos do numeral grego ou latino e nomeiam o número de carbonos existentes em uma cadeia principal.

1c-Met 6c-Hex 2c-Et 7c-Hept3c-Prop 8c-Oct4c-But 9c-Non5c-Pent 10c-Dec…

A saturação é definida de acordo com o tipo de ligação entre os carbonos:

AN-Cadeia saturadaEN-Ligação duplaIN-ligação simplesCaso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto

AN-Cadeia saturadaEN-Ligação duplaIN-ligação simplesCaso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto

São compostos formados somente por carbono e hidrogênio. Esses compostos formam toda a matéria prima da indústria petroquímica que produz: plásticos, fibras téxteis,borrachas sintéticas, tintas, detergentes, e fertilizantes agrícolas e combustíveis.

São hidrocarbonetos acíclicos(cadeia aberta) e saturados(apresentam ligaçòes simples).

Metano, etano, propano, butano…

Também são acíclicos mas com dupla-ligação.Nomenclatura semelhante a dos Alcanos, mas troca-se o AN(ligação simples) por EN(dupla-ligação)

Eteno, propeno, buteno

Obs: Devemos prestar atenção ao numerar as cadeias,(a fim de citar a posição da dupla ligação)devemos começar a numera-las pela extremidade mais proxima da dupla- ligação.Além disso caso a cadeia principal tenha mais de uma dupla-ligação elas devem ter a menor numeração possível.

Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.

Obs: Devemos prestar atenção ao numerar as cadeias,(a fim de citar a posição da dupla ligação)devemos começar a numera-las pela extremidade mais proxima da dupla- ligação.Além disso caso a cadeia principal tenha mais de uma dupla-ligação elas devem ter a menor numeração possível.

Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.

São acíclicos, contendo uma ;unica tripla-ligação e troca-se o EN por IN.

Etino, propino, butino, etc.

São hidrocarbonetos cíclicos (cadeia fechada) e saturados.Geralmente apresentam formas geométricas, e são nomeados apartir do prefixo ciclo.

Exemplos:

=Ciclobutano

=Ciclopropano

=Ciclopentano

=Cicloexano

Também possuem cadeia fechada, mas com dupla-ligação), e acrescenta-se EN

Exemplos:

=Ciclobuteno

=Ciclopropeno

Possuem um ou mais núcleos benzênicos.A estrutura fundamental dos aromáticos é o benzeno.

Exemplo:

Eles compartilham carbonos

Os radicais se encontram fora da cadeia principal, e possuem uma ou mais valências livres.

São radicais monovalentes, derivam dos alcanos são saturados e adquirem:

Prefixo+il ou ila Prefixo+il ou ila

Exemplos:

CH4 = Metano CH3 = Metil ou Metila

CH4-CH3 = Etano CH3-CH2

= Etil ou Etila

São monovalentes e derivam dos alcenos

Exemplo:

CH2 = CH = Etenil ou Vinil

São radicais monovalentes, cuja a valência livre se encontra num carbono que pertence a um núcleo aromático

Exemplos:

Benzeno

Fenil

CH3

Tolueno

É um radical importante, pois possue um núcle aromático ligado a um carbono, onde se localiza a valência livre

CH3

Tolueno

CH2-

Benzil

Possuem um núcleo aromático ligado a um carbono

• localizar a cadeia com o maior número de carbono.• Numerar a cadeia começando pela extremidade mais proxima dos radicais.

• Nomear primeiro os radicais em ordem alfabética• Quando há radicais iguais usa-se prefixos di, tri, tetra• Devem ser separados por hífen• Por último nomeia-se a cadeia principal.

Exemplos:

CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3

CH3

O carbono mais próximo de um radical séra o n1

2-metil-hexano

Dentre os grupos do Alcano é importante destacar um composto em comum ente os isobuteno e o isopenteno

CH3-CH-

CH3

Esse composto é denominado de ISO

Encontramos também derivados do metano.Os grupos substituintes sào seguidos da palavra metano.

CH3-C-CH2-CH3

H

H Metil-etil-metano

Diferen-se dos Alcanos pela troca do termo de saturação (troca-se AN por EN, e pela numeração do carbono que é feita na extremidade proxima a dupla ligação.Caso aja mais de uma dupla ligação ou esta esteja no meio, a numeraçao será feita pela extremidade com mais radicais.

Exemplo:

CH3-CH-CH2-CH=CH2

CH3 4-Metil-1-penteno

As regras de nomenclatura são as mesmas, apenas trocamos EM por IN, pois temos uma tripla-ligação

Exemplo:

CH C-CH-CH-CH3

CH3 CH3

A numeração começa apartir do carbono mais proximo da tripla-ligação

3,4-dimetil-1-pentino

Encontramos também outra nomenclatura, onde os alcinos são derivados do acetileno

CH3-C CH

Metil-acetileno

• Quando á apenas um radical, não é preciso escrever sua posição.• Dois radicais; escrever o que vem primeiro na ordem alfabética .• Mais de três, deve conter o menor número de posições dos carbonos.

Exemplo:

CH3

Metilcicloexano1.

2. CH3

CH2-CH3

1-etil-3-metilcicloexano

1

2

3

3. CH3

CH2-CH3

CH3

2-etil-1,4-dimetil-cicloexano

1

2

3

4

• A numeração do ciclo é feita apartir do carbono da dupla ligação, ficando entre carbono 1 e 2 e chegando ao radical com o menor número.

Exemplo:

CH3

1

2

3

3-Metil-cicloexeno

Possuem um único núcleo benzênico. Troca-se a terminação para benzeno.

Exemplo:

CH3

Metilbenzeno

Obs: Caso existam mais de uma ramificação usa-se os prefixos:-Orto(o)-posições 1,2-Meta(m)-posições 1,3-Para(p)-posições 1,4

Obs: Caso existam mais de uma ramificação usa-se os prefixos:-Orto(o)-posições 1,2-Meta(m)-posições 1,3-Para(p)-posições 1,4

Exemplo:

CH3

CH3

3

2

1

ORTOdimetilbenzeno

1.

CH3

CH3

3

2

1

METAdimetilbenzeno

2.

CH3

CH3

3

2

1

3.

4

PARAdimetilbenzeno

Giulianna caliman da Silva n°7 2°F -Artes Visuais

Prof°Enéas Torricelli